Członek Rady Przejrzystości przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji od 2022 r.
Absolwent I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie.
Swoją karierę medyczną rozpoczął jako asystent w I Oddziale Chorób Wewnętrznych Szpitala Kolejowego w Pruszkowie, gdzie pracował w latach 1996-1999. W 1999 roku uzyskał specjalizację I stopnia w zakresie chorób wewnętrznych. Od tego samego roku roku do chwili obecnej związany jest z systemem rejestracji leków w Polsce.
Pracował w Biurze Rejestracji Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych Instytutu Leków w Warszawie (1999-2002), a następnie w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W latach 2002-2007 pełnił funkcję starszego eksperta w Dziale Oceny Dokumentacji Klinicznej Wydziału Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych. Do 2010 roku, był kierownikiem tego działu. W okresie 2006-2008 uczestniczył w procesie dostosowania dokumentacji produktów leczniczych do wymagań Prawa farmaceutycznego (tzw. harmonizacja dokumentacji). Przez dziesięć lat (od 2011 do 2021 r.) zajmował stanowisko Zastępcy Dyrektora Departamentu Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych. Od 2022 roku pełni funkcję Naczelnika Wydziału Oceny Dokumentacji Klinicznej w tym departamencie.
- Elżbieta Lanc
- Dr n. med. Jacek Rubik
- Marcin Kołakowski
- Dr hab. n. med. Aleksandra Zasada
- Dr n. med. Anna Socha- Banasiak
- Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Siudak
- Paweł Grzesiewski
- Prof. dr hab. n. med. Ewa Obuchowicz
- Prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska
- Prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
- Marcin Lipowski
- Tomasz Młynarski
- Maciej Karaszewski
- Prof. dr hab. n. med. Roman Junik
- Katarzyna Galas
- Małgorzata Dziedziak
- Prof. dr hab. n. med. Andrzej Dąbrowski
- Dr hab. n. med. Anna Czerniecka- Kubicka
- Płk dr n. med. Artur Bachta
- Prof. dr hab. Małgorzata Bała
- Udział w posiedzeniach Rady Przejrzystości
- Plany pracy Rady Przejrzystości
- Zakres tematyczny posiedzeń Rady Przejrzystości
*Szanowni Państwo,
niniejszym informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych.
W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, czerwiec 2021 r.]