Opinia Rady Przejrzystości – Hemlibra (emicizumab)
Na posiedzeniu w dniu 12 czerwca 2023 r. Rada Przejrzystości uchwaliła opinię nr 108/2023 w sprawie zasadności włączenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) do modułu 4 programu polityki zdrowotnej „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-2028” we wskazaniu: w profilaktyce krwawień u chorych na ciężką hemofilię A bez inhibitorów czynnika VIII.