2024 Lipiec
23 lipcaLeki
Zasadność wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Beckera
Rekomendacja 74/2024 z dnia 23 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Beckera
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Beckera
23 lipcaLeki
Zasadność wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Duchenne'a - leczenie pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja 73/2024 z dnia 23 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Duchenne’a – leczenie pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Agamree (vamorolonum) we wskazaniu dystrofia mięśniowa Duchenne’a w populacji pacjentów pediatrycznych
17 lipcaInne
Agencja zawiązała współpracę z lekarzami, podpisując porozumienie ramowe o współpracy z Naczelną Izbą Lekarską
Kluczowe kwestie, które zostały zawarte w dokumencie dotyczą organizacji szkoleń dla lekarzy i lekarzy dentystów oraz prowadzenie badań i analiz. Zawarte porozumienie ma na celu zwiększenie świadomości wśród lekarzy, ekspertów, beneficjentów, a zarazem realizatorów świadczeń.
Wspólnymi siłami AOTMiT i NIL opracują i zrealizują program szkoleń adresowanych do lekarzy i lekarzy dentystów, który dotyczyć będzie pilotaży w systemie ochrony zdrowia, jak również zagadnień z zakresu taryfikacji świadczeń.
17 lipcaPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Powiatu Pajęczańskiego w wieku 45-64 lat na lata 2024-2027
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2024 z dnia 17 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Powiatu Pajęczańskiego w wieku 45-64 lat na lata 2024-2027”
Opinia negatywna
16 lipcaPPZ
Opinia PPZ - program badań przesiewowych słuchu dla uczniów klas I szkół podstawowych zlokalizowanych na terenie miasta Będzina na lata 2025-2027
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2024 z dnia 16 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań przesiewowych słuchu dla uczniów klas I szkół podstawowych zlokalizowanych na terenie miasta Będzina na lata 2025-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
10 lipcaLeki
Kanuma (sebelipaza alfa) w leczeniu chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (ICD-10 E75.5 E75.6)
Rekomendacja nr 66/2024 z dnia 10 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kanuma (sebelipaza alfa) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (ICD-10 E75.5 E75.6)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kanuma (sebelipaza alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (ICD-10 E75.5 E75.6)”, na zaproponowanych warunkach.
10 lipcaPPZ
Opinia PPZ - program kompleksowej terapii i rehabilitacji osób w wieku 0-25 lat z terenu Miasta Zabrze
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2024 z dnia 10 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program kompleksowej terapii i rehabilitacji osób w wieku 0-25 lat z terenu Miasta Zabrze”
Opinia warunkowo pozytywna
10 lipcaPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci w gminie Lubin na lata 2024-2027
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2024 z dnia 10 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci w gminie Lubin na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lipcaPPZ
Opinia PPZ - regionalny Program Zdrowotny - Prewencja chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów onkologicznych w województwie zachodniopomorskim (RPZ)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2024 z 8 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny – Prewencja chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów onkologicznych w województwie zachodniopomorskim (RPZ)”
Opinia warunkowo pozytywna
5 lipcaŚwiadczenia
Profilaktyka martwiczego zapalenia jelit (NEC) u wcześniaków z masą urodzeniową poniżej 1500 g z wykorzystaniem żywności specjalnego przeznaczenia medycznego – trójszczepowego produktu probiotycznego, spełniającego kryteria rekomendacji ESPGHAN
Rekomendacja nr 64/2024 z dnia 5 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyka martwiczego zapalenia jelit (NEC) u wcześniaków z masą urodzeniową poniżej 1500 g z wykorzystaniem żywności specjalnego przeznaczenia medycznego – trójszczepowego produktu probiotycznego, spełniającego kryteria rekomendacji ESPGHAN” w zakresie leczenia szpitalnego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyka martwiczego zapalenia jelit (NEC) u wcześniaków z masą urodzeniową poniżej 1500 g z wykorzystaniem żywności specjalnego przeznaczenia medycznego – trójszczepowego produktu probiotycznego, spełniającego kryteria rekomendacji ESPGHAN” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
5 lipcaLeki
Nucala (mepolizumab) w leczeniu chorych z zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10: J32, J33)
Rekomendacja nr 57/2024 z dnia 5 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Nucala (mepolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10: J32, J33)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Nucala (mepolizumab) w programie lekowym B.156 „Leczenie chorych z zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10: J32, J33)” na zaproponowanych warunkach
4 lipca PPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej dla województwa lubuskiego skierowany do osób pracujących i powracających do pracy w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń układu ruchu i obwodowego układu nerwowego związanych ze sposobem wykonywania pracy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2024 z dnia 4 lipca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla województwa lubuskiego skierowany do osób pracujących i powracających do pracy w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń układu ruchu i obwodowego układu nerwowego związanych ze sposobem wykonywania pracy”
Opinia warunkowo pozytywna
2 lipcaLeki
Zynlonta (lonkastuksymab tezyryna) w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
Rekomendacja nr 65/2024 z dnia 2 lipca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Zynlonta (lonkastuksymab tezyryna) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Zynlonta (lonkastuksymab tezyryna) w programie lekowym B.12 „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)” na zaproponowanych warunkach
2024 Czerwiec
28 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki raka piersi dla kobiet zamieszkujących na terenie Gminy Miejskiej Tczew na lata 2024-2025
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2024 z dnia 28 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki raka piersi dla kobiet zamieszkujących na terenie Gminy Miejskiej Tczew na lata 2024-2025”
Opinia negatywna
28 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - program wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Oleśnicy na rok 2024
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2024 z dnia 28 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Oleśnicy na rok 2024”
Opinia negatywna
27 czerwcaLeki
Acarizax (standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, D. pteronyssinus, D. farina)
Rekomendacja nr 63/2024 z dnia 27 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Acarizax (standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, D. pteronyssinus, D. farina) we wskazaniu: Leczenie dorosłych chorych (w wieku od 18 do 65 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocze kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów:
- umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy;
- astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Acarizax (standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, D. pteronyssinus, D. farina) we wskazaniu: Leczenie dorosłych chorych (w wieku od 18 do 65 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocze kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów:
- umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy;
- astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka
26 czerwcaTaryfikacja
Plan Taryfikacji na rok 2025
Informujemy, że Minister Zdrowia przekazał do Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zatwierdzony Plan Taryfikacji na rok 2025.
Do Planu włączono:
- obszary świadczeń w lecznictwie szpitalnym: świadczenia w obszarach: choroby twarzy, jamy ustnej, gardła, krtani, nosa i uszu, chirurgicznego leczenia chorób piersi, a także wybranych świadczeń towarzyszących oraz ryczałtów diagnostycznych do nieonkologicznych programów lekowych;
- obszary świadczeń w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej: świadczenia w obszarach: choroby twarzy, jamy ustnej, gardła, krtani, nosa i uszu, chirurgicznego leczenia chorób piersi, a także leczenia insuliną z zastosowaniem pompy insulinowej, dzieci i dorosłych do ukończenia 26 r.ż., realizowane w rodzaju świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie;
- obszary świadczeń w zakresie opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień: świadczenia w obszarach: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia oraz program terapii zaburzeń preferencji seksualnych.
25 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego
W Biuletynie Informacji Publicznej opublikowano Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 25 czerwca 2024 r. W sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego. Dotyczy ono taryfy:
- leczenia szpitalnego w obszarze chorób przewodu pokarmowego
57 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu ustalonego w umowach z NFZ z rodzaju leczenie szpitalne, w analizowanym obszarze. Przedmiotowe wartości pozostają adekwatne dla wartości punktu wynikającej z Rekomendacji nr 48/2024 z dnia 13 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej.
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F01Kompleksowe zabiegi przełyku *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F01 Kompleksowe zabiegi przełyku *
- świadczenie jednostkowe: 17 142 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F02 Duże zabiegi przełyku, w tym protezowanie *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F02 Duże zabiegi przełyku, w tym protezowanie *
- świadczenie jednostkowe: 9 560 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F03 Średnie i endoskopowe zabiegi przełyku *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F03 Średnie i endoskopowe zabiegi przełyku *
- świadczenie jednostkowe: 3 799 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F07E Choroby przełyku > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F07E Choroby przełyku > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 3 682 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F07F Choroby przełyku < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ F07F Choroby przełyku < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 2 985 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F11E Kompleksowe zabiegi żołądka i dwunastnicy > 65 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F11E Kompleksowe zabiegi żołądka i dwunastnicy > 65 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 17 736 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F11F Kompleksowe zabiegi żołądka i dwunastnicy < 66 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F11F Kompleksowe zabiegi żołądka i dwunastnicy < 66 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 14 690 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F12 Duże zabiegi żołądka i dwunastnicy *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F12 Duże zabiegi żołądka i dwunastnicy *
- świadczenie jednostkowe: 7 534 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F14 Chirurgiczne leczenie otyłości *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F14 Chirurgiczne leczenie otyłości *
- świadczenie jednostkowe: 11 723 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F16E Choroby żołądka i dwunastnicy > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F16E Choroby żołądka i dwunastnicy > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 3 668 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F16F Choroby żołądka i dwunastnicy < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F16F Choroby żołądka i dwunastnicy < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 2 873 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F21 Kompleksowe zabiegi jelita cienkiego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F21 Kompleksowe zabiegi jelita cienkiego *
- świadczenie jednostkowe: 12 273 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F22 Duże i endoskopowe zabiegi jelita cienkiego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F22 Duże i endoskopowe zabiegi jelita cienkiego *
- świadczenie jednostkowe: 10 931 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F26E Choroby jelita cienkiego (bez chorób zapalnych) > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F26E Choroby jelita cienkiego (bez chorób zapalnych) > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 4 608 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F26F Choroby jelita cienkiego (bez chorób zapalnych) < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F26F Choroby jelita cienkiego (bez chorób zapalnych) < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 3 493 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F36 Choroby jelita grubego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F36 Choroby jelita grubego
- świadczenie jednostkowe: 3 105 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F42 Duże zabiegi jamy brzusznej *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F42 Duże zabiegi jamy brzusznej *
- świadczenie jednostkowe: 7 640 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F43E Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej > 65 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F43E Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej > 65 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 5 927 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F43F Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej < 66 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F43F Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej < 66 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 4 989 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F44 Diagnostyczne i lecznicze zabiegi jamy brzusznej *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F44 Diagnostyczne i lecznicze zabiegi jamy brzusznej *
- świadczenie jednostkowe: 1 845 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F46 Choroby jamy brzusznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F46 Choroby jamy brzusznej
- świadczenie jednostkowe: 2 415 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F47E Choroby infekcyjne jelit > 65 r. ż
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F47E Choroby infekcyjne jelit > 65 r. ż
- świadczenie jednostkowe: 5 940 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F47F Choroby infekcyjne jelit < 66 r. ż
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F47F Choroby infekcyjne jelit < 66 r. ż
- świadczenie jednostkowe: 3 695 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F51 Kompleksowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F51 Kompleksowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit *
- świadczenie jednostkowe: 16 820 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F52 Duże i endoskopowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F52 Duże i endoskopowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit *
- świadczenie jednostkowe: 6 016 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F58E Choroby zapalne jelit > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F58E Choroby zapalne jelit > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 7 074 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F58F Choroby zapalne jelit < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F58F Choroby zapalne jelit < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 4 847 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F61 Kompleksowe zabiegi w krwawieniach z przewodu pokarmowego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F61 Kompleksowe zabiegi w krwawieniach z przewodu pokarmowego *
- świadczenie jednostkowe: 9 763 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F62 Duże i endoskopowe lecznicze zabiegi w krwawieniach z przewodu pokarmowego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F62 Duże i endoskopowe lecznicze zabiegi w krwawieniach z przewodu pokarmowego *
- świadczenie jednostkowe: 4 557 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F66 Krwawienia z przewodu pokarmowego - leczenie zachowawcze
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F66 Krwawienia z przewodu pokarmowego – leczenie zachowawcze
- świadczenie jednostkowe: 3 600 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F72 Operacje przepuklin jamy brzusznej z wszczepem *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F72 Operacje przepuklin jamy brzusznej z wszczepem *
- świadczenie jednostkowe: 4 038 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F73 Operacje przepuklin brzusznych *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F73 Operacje przepuklin brzusznych *
- świadczenie jednostkowe: 3 400 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F82 Wycięcie wyrostka robaczkowego z powikłaniami *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F82 Wycięcie wyrostka robaczkowego z powikłaniami *
- świadczenie jednostkowe: 5 411 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F83 Wycięcie wyrostka robaczkowego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F83 Wycięcie wyrostka robaczkowego *
- świadczenie jednostkowe: 4 644 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F86E Choroby wyrostka robaczkowego > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F86E Choroby wyrostka robaczkowego > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 4 567 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F86F Choroby wyrostka robaczkowego < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F86F Choroby wyrostka robaczkowego < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 3 686 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F93 Średnie zabiegi odbytu *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F93 Średnie zabiegi odbytu *
- świadczenie jednostkowe: 3 408 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F94 Małe zabiegi odbytu i odbytnicy *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F94 Małe zabiegi odbytu i odbytnicy *
- świadczenie jednostkowe: 2 566 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F96 Choroby odbytu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/F96 Choroby odbytu
- świadczenie jednostkowe: 3 971 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 1 - Małe i diagnostyczne zabiegi górnego odcinka przewodu pokarmowego*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 1 – Małe i diagnostyczne zabiegi górnego odcinka przewodu pokarmowego*
- świadczenie jednostkowe: 1 566 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 2 - Średnie i endoskopowe zabiegi górnego odcinka przewodu pokarmowego*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 2 – Średnie i endoskopowe zabiegi górnego odcinka przewodu pokarmowego*
- świadczenie jednostkowe: 3 754 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 3 - Małe i diagnostyczne zabiegi dolnego odcinka przewodu pokarmowego*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ Nowy produkt 3 – Małe i diagnostyczne zabiegi dolnego odcinka przewodu pokarmowego*
- świadczenie jednostkowe: 1 793 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 4 - Średnie i endoskopowe zabiegi dolnego odcinka przewodu pokarmowego*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ Nowy produkt 4 – Średnie i endoskopowe zabiegi dolnego odcinka przewodu pokarmowego*
- świadczenie jednostkowe: 3 037 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 5 - Kompleksowe i duże zabiegi jelita grubego *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ Nowy produkt 5 – Kompleksowe i duże zabiegi jelita grubego *
- świadczenie jednostkowe: 13 566 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Nowy produkt 6 - Kompleksowe i duże zabiegi jelita grubego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ Nowy produkt 6 – Kompleksowe i duże zabiegi jelita grubego < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 14 519 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF01 Średnie i endoskopowe zabiegi przełyku < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ PZF01 Średnie i endoskopowe zabiegi przełyku < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 4 356 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF02 Zabiegi lecznicze żołądka i dwunastnicy < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ PZF02 Zabiegi lecznicze żołądka i dwunastnicy < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 4 606 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF03 Kompleksowe zabiegi jelita cienkiego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ PZF03 Kompleksowe zabiegi jelita cienkiego < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 13 865 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF05 Duże i endoskopowe zabiegi jelita cienkiego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ PZF05 Duże i endoskopowe zabiegi jelita cienkiego < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 9 972 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF06 Średnie i endoskopowe zabiegi przewodu pokarmowego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF06 Średnie i endoskopowe zabiegi przewodu pokarmowego < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 4 118 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF07 Duże zabiegi jamy brzusznej < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF07 Duże zabiegi jamy brzusznej < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 8 235 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF08 Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF08 Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej < 18 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 4 991 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF09 Operacje przepuklin jamy brzusznej z wszczepem < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF09 Operacje przepuklin jamy brzusznej z wszczepem < 18 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 3 580 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF10 Operacje przepuklin brzusznych < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF10 Operacje przepuklin brzusznych < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 2 728 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF11 Wycięcie wyrostka robaczkowego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF11 Wycięcie wyrostka robaczkowego < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 6 840 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF12 Średnie zabiegi odbytu < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/PZF12 Średnie zabiegi odbytu < 18 r. ż. *
- świadczenie jednostkowe: 4 381 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/Wytworzenie sztucznego dostępu do przewodu pokarmowego przeznaczonego do użytku długoterminowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby przewodu pokarmowego/ Wytworzenie sztucznego dostępu do przewodu pokarmowego przeznaczonego do użytku długoterminowego
- świadczenie jednostkowe: 1 496 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony
W Biuletynie Informacji Publicznej opublikowano Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych I Taryfikacji z dnia 25 czerwca 2024 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony. Dotyczy ono taryfy dla świadczeń:
- leczenie szpitalne w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony
26 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu ustalonego w umowach z NFZ z rodzaju leczenie szpitalne, w analizowanym obszarze. Przedmiotowe wartości pozostają adekwatne dla wartości punktu wynikającej z Rekomendacji nr 48/2024 z dnia 13 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej.
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G01 Rozległe zabiegi wątroby *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G01 Rozległe zabiegi wątroby *
- świadczenie jednostkowe: 16 716 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G11 Kompleksowe zabiegi wątroby *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G11 Kompleksowe zabiegi wątroby *
- świadczenie jednostkowe: 9 789 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/Nowy produkt Duże i średnie zabiegi wątroby*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/Nowy produkt Duże i średnie zabiegi wątroby*
- świadczenie jednostkowe: 7 301 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G14 Małe zabiegi wątroby *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G14 Małe zabiegi wątroby *
- świadczenie jednostkowe: 1 677 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G16 Ostre choroby wątroby
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G16 Ostre choroby wątroby
- świadczenie jednostkowe: 4 605 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G17 Przewlekłe choroby wątroby z pw > 5 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G17 Przewlekłe choroby wątroby z pw > 5 dni
- świadczenie jednostkowe: 7 454 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G18 Przewlekłe choroby wątroby bez pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G18 Przewlekłe choroby wątroby bez pw
- świadczenie jednostkowe: 3 536 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G21 Kompleksowe zabiegi przewodów żółciowych *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G21 Kompleksowe zabiegi przewodów żółciowych *
- świadczenie jednostkowe: 17 749 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G22 Duże zabiegi przewodów żółciowych *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G22 Duże zabiegi przewodów żółciowych *
- świadczenie jednostkowe: 9 686 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G25E Wycięcie pęcherzyka żółciowego > 65 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G25E Wycięcie pęcherzyka żółciowego > 65 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 4 860 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G25F Wycięcie pęcherzyka żółciowego < 66 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G25F Wycięcie pęcherzyka żółciowego < 66 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 3 979 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G26E Choroby dróg żółciowych > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G26E Choroby dróg żółciowych > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 4 204 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G26F Choroby dróg żółciowych < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G26F Choroby dróg żółciowych < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 3 146 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G28 Nowotwory dróg żółciowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G28 Nowotwory dróg żółciowych
- świadczenie jednostkowe: 4 207 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G31G Resekcje trzustki bez zabiegów rekonstrukcyjnych *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G31G Resekcje trzustki bez zabiegów rekonstrukcyjnych *
- świadczenie jednostkowe: 12 871 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G31H Kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie)*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G31H Kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie)*
- świadczenie jednostkowe: 19 806 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G32 Duże zabiegi trzustki *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G32 Duże zabiegi trzustki *
- świadczenie jednostkowe: 10 002 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G33 Zabiegi endoskopowe i przezskórne dróg żółciowych i trzustki z wprowadzeniem protezy samorozprężalnej *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G33 Zabiegi endoskopowe i przezskórne dróg żółciowych i trzustki z wprowadzeniem protezy samorozprężalnej *
- świadczenie jednostkowe: 9 449 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G34 Zabiegi endoskopowe i przezskórne dróg żółciowych i trzustki*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G34 Zabiegi endoskopowe i przezskórne dróg żółciowych i trzustki*
- świadczenie jednostkowe: 5 576 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G35 Inne zabiegi dróg żółciowych i trzustki *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G35 Inne zabiegi dróg żółciowych i trzustki *
- świadczenie jednostkowe: 3 167 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu
- świadczenie jednostkowe: 13 513 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G37 Ostre zapalenie trzustki
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G37 Ostre zapalenie trzustki
- świadczenie jednostkowe: 4 995 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G38 Przewlekłe choroby trzustki
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G38 Przewlekłe choroby trzustki
- świadczenie jednostkowe: 4 182 (PKT)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G42 Zabiegi śledziony *
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/G42 Zabiegi śledziony *
- świadczenie jednostkowe: 9 217 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/PZG01 Wycięcie pęcherzyka żółciowego < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/PZG01 Wycięcie pęcherzyka żółciowego < 18 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 5 761 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
25 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/PZG02 Zabiegi śledziony < 18 r. ż.*
Taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego w obszarze choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony/PZG02 Zabiegi śledziony < 18 r. ż.*
- świadczenie jednostkowe: 9 856 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2023 r. poz. 870 z późn. zm.)
24 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka i wczesne wykrywanie raka jądra wśród mężczyzn w wieku 20-39 lat, zamieszkałych w Poznaniu, w latach 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2024 z dnia 24 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka i wczesne wykrywanie raka jądra wśród mężczyzn w wieku 20-39 lat, zamieszkałych w Poznaniu, w latach 2024-2026”
Opinia negatywna
21 czerwcaSzkolenia
Szkolenie z Programów Polityki Zdrowotnej w ramach projektu szkoleniowego Agencji: Collegium AOTMiT - PPZ
20-21 czerwca 20204 r. – szkolenie z Programów Polityki Zdrowotnej w ramach projektu szkoleniowego Agencji: Collegium AOTMiT – PPZ
Główny cel szkolenia to przekazanie wiedzy na temat poprawnego tworzenia PPZ, w oparciu o wytyczne AOTMiT oraz tworzenie raportów końcowych z realizacji programu polityki zdrowotnej. Szkolenie zapewnić ma również pomoc oraz wsparcie Agencji we właściwym przygotowywaniu projektów PPZ przez JST. Uczestnikami szkolenia byli pracownicy: Śląskiego Urzędu Wojewódzkiego w Katowicach, Urzędu Marszałkowskiego Województwa Śląskiego, Starostwa Powiatowego w Gliwicach oraz Urzędu Miejskiego w Gliwicach.
Więcej o szkoleniach z zakresu PPZ dowiesz się – TUTAJ
21 czerwcaLeki
Zasadność wydawania zgody na refundację produktów S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25
Rekomendacja nr 62/2024 z dnia 21 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25 we wskazaniu: uzupełnienie diety w prawidłowym zbilansowaniu dziennego zapotrzebowania na energię i stabilizacji w przebiegu acydurii propionowej, acydurii glutarowej, acydurii metylomalonowej, hiperamonemii pierwotnej, deficycie LCHADD, deficycie VLCA, lizynurycznej nietolerancji białka, glikogenozie, chorobie syropu klonowego, deficycie CPS1.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25 we wskazaniu: uzupełnienie diety w prawidłowym zbilansowaniu dziennego zapotrzebowania na energię i stabilizacji w przebiegu acydurii propionowej, acydurii glutarowej, acydurii metylomalonowej, hiperamonemii pierwotnej, deficycie LCHADD, deficycie VLCA, lizynurycznej nietolerancji białka, glikogenozie, chorobie syropu klonowego, deficycie CPS1.
19 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej w zakresie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Miasta Inowrocław na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2024 z 19 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Miasta Inowrocław na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwcaInne
Kongres INAHTA, Sewilla, Hiszpania
INAHTA to zrzeszenie liczące 53 agencje HTA z całego świata, które wspierają proces decyzyjny w systemach opieki zdrowotnej.
Udział AOTMiT w Kongresie – to prezentacja na temat HTA w ocenie świadczeń opieki zdrowotnej.
18 czerwcaŚwiadczenia
Specjalistyczna porada laktacyjna położnej jako świadczenie gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Rekomendacja nr 59/2024 z dnia 18 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Specjalistyczna porada laktacyjna położnej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Specjalistyczna porada laktacyjna położnej” jako kolejnego świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
18 czerwcaŚwiadczenia
Specjalistyczna porada laktacyjna lekarza jako świadczenie gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Rekomendacja nr 58/2024 z dnia 18 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Specjalistyczna porada laktacyjna lekarza” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Specjalistyczna porada laktacyjna lekarza” jako kolejnego świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
17 czerwcaLeki
Tecartus (breksukabtagen autoleucel) w leczeniu chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną
Rekomendacja nr 61/2024 z dnia 17 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecartus (breksukabtagen autoleucel) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ICD-10 C91.0)”.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecartus (breksukabtagen autoleucel) w programie lekowym B.65 „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ICD-10 C91.0)” na zaproponowanych warunkach.
17 czerwcaLeki
Vesoxx (oxybutynini hydrochloridum) w leczeniu pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza (ICD-10: N31)
Rekomendacja nr 60/2024 z dnia 17 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Vesoxx (oxybutynini hydrochloridum) w ramach programu lekowego B.73. „Leczenie pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza (ICD-10: N31)”.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vesoxx (oxybutynini hydrochloridum) w ramach programu lekowego B.73. „Leczenie pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza (ICD-10: N31)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu ryzyka oraz wdrożenia dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka, który zabezpieczy wydatki płatnika publicznego.
16 czerwcaInne
Konferencja HTAi 2024 Annual Meeting
Tematami przewodnimi tegorocznej konferencji HTAi były zrównoważony rozwój i innowacje oraz współpraca międzynarodowa w zakresie m.in. wspólnych ocen klinicznych (joint clinical assessment).
Konferencja połączona była z obchodami 20 rocznicy istnienia HTAi.
W celu popularyzacji wiedzy o metodyce wykonywania ocen technologii medycznych w Polsce przedstawiciele Agencji zaprezentowali podczas wydarzenia trzy plakaty zawierające wnioski i wyniki analiz opracowanych w ubiegłym roku.
14 czerwcaLeki
Akeega (niraparyb + octan abirateronu) w leczeniu chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)
Rekomendacja nr 56/2024 z dnia 14 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Akeega (niraparyb + octan abirateronu) w ramach programu lekowego: B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Akeega (niraparyb + octan abirateronu) w ramach programu lekowego: B.56. „Leczenie chorych na raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)” na zaproponowanych warunkach.
13 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - regionalny Program Zdrowotny w zakresie opracowania wskazówek i zaleceń do pracy z dzieckiem od 18 mies. ż. do 17 r.ż. z zaburzeniami ze spektrum autyzmu w środowisku domowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2024 z dnia 13 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Regionalny Program Zdrowotny w zakresie opracowania wskazówek i zaleceń do pracy z dzieckiem od 18 mies. ż. do 17 r.ż. z zaburzeniami ze spektrum autyzmu w środowisku domowym”
Opinia warunkowo pozytywna
10 czerwcaProjekty
Wykaz leków stosowanych w kardiologii
10 czerwca br. zakończyliśmy prace nad opracowaniem wykazu dotyczącego leków we wskazaniach kardiologicznych, wymagających stosowania dłużej niż 30 dni w określonym stanie klinicznym i rekomendowanych w wytycznych postępowania klinicznego, w stosunku do których wnioskodawca nie złożył dotychczas wniosku o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu w danych wskazaniach oraz upłynęła wyłączność rynkowa.
Utworzono pierwszy wykaz leków stosowanych w kardiologii (udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji).
W wykazie z dnia 10 czerwca 2024 r. ujęto 21 substancji czynnych.
Utworzenie wykazu, to pierwszy etap procesu refundacyjnego. Przygotowany wykaz stanie się podstawą dalszych prac nad objęciem refundacją technologii lekowych ujętych w wykazie.
Kolejnym krokiem jest utworzenie przez Ministra Zdrowia listy leków na podstawie wykazu, po zasięgnięciu opinii Rady Przejrzystości, konsultantów krajowych z danej dziedziny medycyny oraz Rzecznika Praw Pacjenta.
Następnie Minister Zdrowia informuje podmioty odpowiedzialne, których leki znajdują się na tej liście, o możliwości złożenia wniosku o objęcie refundacją, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 1 ustawy o refundacji (dalej UoR), jednak w przypadku tych wniosków nie stosuje się przepisów art. 35 UoR. Technologia lekowa zostaje objęta refundacją tylko wówczas gdy wniosek przejdzie pozytywnie całą procedurę określoną w przepisach ustawy o refundacji.
10 czerwcaLeki
Wykaz leków stosowanych w kardiologii
10 czerwca br. zakończyliśmy prace nad opracowaniem wykazu dotyczącego leków we wskazaniach kardiologicznych, wymagających stosowania dłużej niż 30 dni w określonym stanie klinicznym i rekomendowanych w wytycznych postępowania klinicznego, w stosunku do których wnioskodawca nie złożył dotychczas wniosku o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu w danych wskazaniach oraz upłynęła wyłączność rynkowa.
Utworzono pierwszy wykaz leków stosowanych w kardiologii (udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji).
W wykazie z dnia 10 czerwca 2024 r. ujęto 21 substancji czynnych.
Utworzenie wykazu, to pierwszy etap procesu refundacyjnego. Przygotowany wykaz stanie się podstawą dalszych prac nad objęciem refundacją technologii lekowych ujętych w wykazie.
Kolejnym krokiem jest utworzenie przez Ministra Zdrowia listy leków na podstawie wykazu, po zasięgnięciu opinii Rady Przejrzystości, konsultantów krajowych z danej dziedziny medycyny oraz Rzecznika Praw Pacjenta.
Następnie Minister Zdrowia informuje podmioty odpowiedzialne, których leki znajdują się na tej liście, o możliwości złożenia wniosku o objęcie refundacją, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 1 ustawy o refundacji (dalej UoR), jednak w przypadku tych wniosków nie stosuje się przepisów art. 35 UoR. Technologia lekowa zostaje objęta refundacją tylko wówczas gdy wniosek przejdzie pozytywnie całą procedurę określoną w przepisach ustawy o refundacji.
7 czerwcaLeki
Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
Rekomendacja nr 53/2024 z dnia 7 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”, z bezpłatnym poziomem odpłatności dla pacjenta, w istniejącej grupie limitowej – 1226.1 Aksykabtagen cycloleucel pod warunkiem ( informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstw ) oraz obniżenia ceny zbytu netto.
7 czerwcaLeki
Evrysdi (rysdyplam)w leczeniu chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)
Rekomendacja nr 52/2024 z dnia 7 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Evrysdi (rysdyplam) we wskazaniu określonym w programie lekowym: „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Evrysdi (rysdyplam) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)”, z bezpłatnym poziomem odpłatności dla pacjenta, w istniejącej grupie limitowej – 1254.0, Rysdyplam pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
6 czerwcaLeki
Adcetris (brentuksymab vedotin) w leczeniu chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina (ICD-10: C81)
Rekomendacja nr 55/2024 z dnia 6 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina (ICD-10: C81)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina (ICD-10: C81)” na zaproponowanych warunkach.
6 czerwcaLeki
Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
Rekomendacja nr 54/2024 z dnia 6 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Yescarta (aksykabtagen cyloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie aksykabtagenem cyloleucel chorych na chłoniaki z dużych komórek B (ICD-10 C83, C85)” na zaproponowanych warunkach.
4 czerwcaLeki
Xeljanz (tofacytynib) w leczeniu chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)
Rekomendacja nr 51/2024 z dnia 4 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Xeljanz (tofacytynib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Xeljanz (tofacytynib) w programie lekowym B.33. „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)” pod warunkiem obniżenia ceny do aktualnie refundowanego leku o najkorzystniejszym stosunku ceny do uzyskiwanych efektów zdrowotnych.
4 czerwcaŚwiadczenia
Test HPV-DNA - jako świadczenie gwarantowane z zakresu programów zdrowotnych w Programie Profilaktyki Raka Szyjki Macicy
Rekomendacja nr 50/2024 z dnia 4 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Test HPV-DNA” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych w Programie Profilaktyki Raka Szyjki Macicy
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Test HPVDNA” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych w Programie Profilaktyki Raka Szyjki Macicy.
4 czerwcaŚwiadczenia
Leczenie operacyjne cewki moczowej z zastosowaniem przeszczepu MukoCell® w zakresie leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 49/2024 z dnia 4 czerwca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie operacyjne cewki moczowej z zastosowaniem przeszczepu MukoCell®” w zakresie leczenia szpitalnego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie operacyjne cewki moczowej z zastosowaniem przeszczepu MukoCell” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
4 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - rozszerzenie dostępu do świadczeń zdrowotnych z zakresu ginekologii i urologii dla mieszkańców Wrocławia pn. „Zdrowie intymne"
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2024 z 4 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rozszerzenie dostępu do świadczeń zdrowotnych z zakresu ginekologii i urologii dla mieszkańców Wrocławia pn. „Zdrowie intymne”
Opinia negatywna
4 czerwcaPPZ
Opinia PPZ - wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Elbląga w roku 2024
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2024 z 4 czerwca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Elbląga w roku 2024”
Opinia warunkowo pozytywna
3 czerwcaProjekty
Komunikat – Raport z oceny efektywności TLI
Na podstawie art. 40a ust. 7 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r., poz. 826 z późn. zm.), na 90 dni przed zakończeniem okresu refundacji technologii lekowej o wysokim poziomie innowacyjności, Agencja publikuje raport z oceny efektywności objętych refundacją technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności oraz jakości leczenia, w oparciu o dane z rejestrów medycznych lub elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych, o którym mowa w art. 188c ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, pod warunkiem że dane kliniczne niezbędne do opracowania tego raportu są wystarczające.
Publikacja raportu z oceny efektywności oraz jakości leczenia technologią lekową o wysokim poziomie innowacyjności, objętej refundacją w ramach Funduszu Medycznego:
2024 Maj
23 majaLeki
Tezspire (tezepelumab) w leczeniu chorych z ciężką postacią astmy
Rekomendacja nr 47/2024 z dnia 23 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tezspire (tezepelumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tezspire, tezepelumab, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 210 mg, GTIN: 05000456075725 w ramach programu lekowego B.44. „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)”, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
17 majaLeki
Środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego Cholesterol Module
Rekomendacja nr 46/2024 z dnia 17 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Cholesterol Module we wskazaniu: zespół Smitha-Lemliego-Opitza
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznacznia żywieniowego Cholesterol Module we wskazaniu: zespół Smitha-Lemliego-Opitza.
17 majaLeki
Rekomendacja w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic acid Leadiant (kwas chenodeoksycholowy) we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista
Rekomendacja nr 43/2024 z dnia 17 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic acid Leadiant (kwas chenodeoksycholowy) we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic acid Leadiant (kwas chenodeoksycholowy) we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista.
17 majaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki chorób odstresowych u osób pracujących na terenie województwa małopolskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2024 z dnia 17 maja 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób odstresowych u osób pracujących na terenie województwa małopolskiego”
Opinia negatywna
15 majaŚwiadczenia
Sesja superwizji psychoterapii uzależnień” jako świadczenie gwarantowane z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Rekomendacja nr 45/2024 z dnia 15 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Sesja superwizji psychoterapii uzależnień” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: „Sesja superwizji psychoterapii uzależnień” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
14 majaPPZ
Opinia PPZ - Program Polityki Zdrowotnej w Zakresie Przeciwdziałania Zakażeniom Meningokokowym w Gminie Ostrowiec Świętokrzyski na lata 2024-2025
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2024 z dnia 14 maja 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w Zakresie Przeciwdziałania Zakażeniom Meningokokowym w Gminie Ostrowiec Świętokrzyski na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
10 majaPPZ
Opinia PPZ - Program Profilaktyki Zdrowotnej w zakresie Profilaktyki Stomatologicznej w Gminie Gostycyn na lata 2024-2027
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2024 z dnia 10 maja 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Profilaktyki Zdrowotnej w zakresie Profilaktyki Stomatologicznej w Gminie Gostycyn na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
10 majaPPZ
Opinia PPZ - Regionalny Program Zdrowotny – Rehabilitacja lecznicza pacjentów onkologicznych w województwie zachodniopomorskim (RPZ)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2024 z dnia 10 maja 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny – Rehabilitacja lecznicza pacjentów onkologicznych w województwie zachodniopomorskim (RPZ)”
Opinia warunkowo pozytywna
9 majaLeki
MCT Oil we wskazaniach: w padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1
Rekomendacja nr 44/2024 z dnia 9 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu MCT Oil we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu MCT Oil we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1.
9 majaLeki
Adiazine i Sulfadiazina Reig Jofre (sulfadiazyna) w toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Rekomendacja nr 41/2024 z dnia 9 maja 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktów leczniczych Adiazine oraz Sulfadiazina Reig Jofre (sulfadiazyna) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych Adiazine, Sulfadiazinum, tabletki 500 mg oraz Sulfadiazina Reig Jofre, Sulfadiazinum, tabletki 500 mg, we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV.
7 majaPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka zaburzeń depresyjnych dla dzieci i młodzieży w wieku 12- 26 lat na terenie Gminy Miasto Józefów na lata 2024-2025
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2024 z dnia 7 maja 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka zaburzeń depresyjnych dla dzieci i młodzieży w wieku 12- 26 lat na terenie Gminy Miasto Józefów na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
2024 Kwiecień
30 kwietniaLeki
Columvi (glofitamab) w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe
Rekomendacja nr 42/2024 z dnia 30 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Columvi (glofitamab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Columvi (glofitamab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
29 kwietniaLeki
Tepkinly (epkorytamab) w leczeniu chorych na chłoniaki B- komórkowe
Rekomendacja nr 40/2024 z dnia 29 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tepkinly (epkorytamab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B- komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Tepkinly (epkorytamab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki B- komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacja stanowiąca informację przedsiębiorstwa)
25 kwietniaLeki
Keytruda (pembrolizumabum) w leczeniu chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 39/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumabum) w programie lekowym B.59. „Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” na zaproponowanych warunkach.
25 kwietniaLeki
Bimzelx (bimekizumab) w leczeniu chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów
Rekomendacja nr 38/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Bimzelx (bimekizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ICD-10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Bimzelx (bimekizumab), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 160 mg/ml, 1, ml, GTIN: 05413787222452 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ICD- 10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”, z bezpłatnym poziomem odpłatności dla pacjenta, w istniejącej grupie limitowej 1273.0, Bimekizumab pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
25 kwietniaLeki
Bimzelx (bimekizumab) w leczeniu chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Rekomendacja nr 37/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Bimzelx (bimekizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Bimzelx (bimekizumab), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 160 mg/ml, 1, ml, GTIN: 05413787222452 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45)”, pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
25 kwietniaLeki
Bimzelx (bimekizumab) w leczeniu chorych z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK
Rekomendacja nr 36/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Bimzelx (bimekizumab) w programie lekowym: „Leczenie chorych z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Bimzelx (bimekizumab) w programie lekowym: „Leczenie chorych z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
25 kwietniaŚwiadczenia
Rekomendacja - Wysokospecjalistyczne metaboliczne badania laboratoryjne wykorzystywane w diagnostyce i monitorowaniu wrodzonych wad metabolizmu
Rekomendacja nr 32/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Wysokospecjalistyczne metaboliczne badania laboratoryjne wykorzystywane w diagnostyce i monitorowaniu wrodzonych wad metabolizmu”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie wysokospecjalistycznych metabolicznych badań laboratoryjnych wykorzystywanych w diagnostyce i monitorowaniu wrodzonych wad metabolizmu, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
25 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Rehabilitacja lecznicza seniorów – mieszkańców gminy Borne Sulinowo na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2024 z dnia 25 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja lecznicza seniorów – mieszkańców gminy Borne Sulinowo na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
22 kwietniaLeki
Dupixent (dupilumab) w leczeniu chorych z atopowym zapaleniem skóry (ICD-10: L20)” u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat
Rekomendacja nr 35/2024 z dnia 22 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z atopowym zapaleniem skóry (ICD-10: L20)” u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z atopowym zapaleniem skóry (ICD-10:L20)” u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat pod warunkiem pogłębienia istniejącego instrumentu dzielenia ryzyka i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka zgodnie z niniejszą rekomendacją.
22 kwietniaLeki
Lupkynis (woklosporyna) we wskazaniu: w połączeniu z mofetylu mykofenolanem w leczeniu dorosłych pacjentów z czynną nefropatią toczniową klasy III, IV lub V
Rekomendacja nr 34/2024 z dnia 22 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Lupkynis (woklosporyna) we wskazaniu: w połączeniu z mofetylu mykofenolanem w leczeniu dorosłych pacjentów z czynną nefropatią toczniową klasy III, IV lub V (w tym mieszaną klasą III/V i IV/V)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Lupkynis (woklosporyna) we wskazaniu: w połączeniu z mofetylu mykofenolanem w leczeniu dorosłych pacjentów z czynną nefropatią toczniową klasy III, IV lub V (w tym mieszaną klasą III/V i IV/V).
19 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej w zakresie opieki poporodowej dla mieszkańców województwa mazowieckiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2024 z dnia 19 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie opieki poporodowej dla mieszkańców województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
18 kwietniaLeki
Petinimid (etosuksymid), syrop 50 mg/ml, Petnidan Saft (etosuksymid), syrop 50 mg/ml we wskazaniach: padaczka lekooporna, zespół ciągłych wyładowań we śnie wolnofalowym
Rekomendacja nr 33/2024 z dnia 18 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Petinimid (etosuksymid), syrop 50 mg/ml, Petnidan Saft (etosuksymid), syrop 50 mg/ml we wskazaniach: padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości), zespół ciągłych wyładowań we śnie wolnofalowym
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Petinimid (etosuksymid), syrop 50 mg/ml, Petnidan Saft (etosuksymid), syrop 50 mg/ml we wskazaniach: padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości), zespół ciągłych wyładowań we śnie wolnofalowym.
18 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program przesiewowej diagnostyki w kierunku chorób tarczycy u kobiet w okresie prokreacyjnym w wieku od 18 do 35 roku życia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2024 z dnia 18 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program przesiewowej diagnostyki w kierunku chorób tarczycy u kobiet w okresie prokreacyjnym w wieku od 18 do 35 roku życia”
Opinia negatywna
18 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla mieszkańców Gdyni w wieku od 55 roku życia na lata 2024-2025
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2024 z dnia 18 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla mieszkańców Gdyni w wieku od 55 roku życia na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
17 kwietniaŚwiadczenia
Rekomendacja - w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie modyfikacji wykazu materiałów stomatologicznych stosowanych przy udzielaniu świadczeń gwarantowanych
Rekomendacja nr 31/2024 z dnia 17 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie modyfikacji wykazu materiałów stomatologicznych stosowanych przy udzielaniu świadczeń gwarantowanych
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii poprzez modyfikację zapisów wykazu materiałów stomatologicznych stosowanych przy udzielaniu świadczeń gwarantowanych stanowiącego załącznik nr 11 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia stomatologicznego polegającą na wprowadzeniu jednej grupy określonej jako „materiał do wypełnień ostatecznych” bez uszczegółowienia ich rodzaju zamiast listy materiałów do wypełnień ostatecznych.
16 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Wielkopolski program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji medycznej II
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2024 z dnia 16 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wielkopolski program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji medycznej II”
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń meningokokowych typu B wśród dzieci w wieku od 2 do 36 miesiąca życia, zamieszkałych w gminie miejskiej Kraków, na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2024 z dnia 12 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń meningokokowych typu B wśród dzieci w wieku od 2 do 36 miesiąca życia, zamieszkałych w gminie miejskiej Kraków, na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci i młodzieży zamieszkujących na terenie powiatu pilskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2024 z dnia 12 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci i młodzieży zamieszkujących na terenie powiatu pilskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej dla województwa lubuskiego skierowany do osób pracujących i powracających do pracy w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń układu ruchu i obwodowego układu nerwowego związanych ze sposobem wykonywania pracy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2024 z dnia 12 kwietnia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla województwa lubuskiego skierowany do osób pracujących i powracających do pracy w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń układu ruchu i obwodowego układu nerwowego związanych ze sposobem wykonywania pracy”
Opinia negatywna
5 kwietniaLeki
Opzelura (ruksolitynib) we wskazaniu: bielactwo nabyte
Rekomendacja 30/2024 z dnia 5 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Opzelura (ruksolitynib) we wskazaniu: bielactwo nabyte
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Opzelura (ruksolitynib) we wskazaniu: bielactwo nabyte
5 kwietniaLeki
Opdivo (nivolumabum) w leczeniu chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej
Rekomendacja nr 27/2024 z dnia 5 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34 oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
• Opdivo, Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1, fiol. 4 ml, kod GTIN: 05909991220501,
• Opdivo, Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1, fiol. 10 ml, kod GTIN: 05909991220518,
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34
oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”, pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
4 kwietniaLeki
Calcort (deflazakort) we wskazaniach: zespół nerczycowy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Rekomendacja nr 29/2024 z dnia 4 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniach: zespół nerczycowy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację leku Calcort (deflazakort) we wskazaniach: zespół nerczycowy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby.
4 kwietniaLeki
Camzyos (mawakamten) w leczeniu pacjentów z przerostową kardiomiopatią zawężającą
Rekomendacja nr 28/2024 z dnia 4 kwietnia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Camzyos (mawakamten) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z przerostową kardiomiopatią zawężającą (ICD-10 I42.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Camzyos (mawakamten) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z przerostową kardiomiopatią zawężającą (ICD-10 I42.1)” na zaproponowanych warunkach.
3 kwietnia Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii
Na Biuletynie Informacji Publicznej opublikowano Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 3 kwietnia 2024 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii. Dotyczy ono taryf dla świadczeń z obszaru chorób zakaźnych i alergii:
- leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii
10 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do wartości punktu ustalonego w umowach z NFZ z rodzaju leczenie szpitalne.
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/ S51C AIDS - leczenie choroby pełnoobjawowej < 5 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S51C AIDS – leczenie choroby pełnoobjawowej < 5 dni – 1 729 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S51D AIDS - leczenie choroby pełnoobjawowej >5 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S51D AIDS – leczenie choroby pełnoobjawowej >5 dni – 8 911 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S52 Niedobory odporności inne niż HIV/AIDS
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S52 Niedobory odporności inne niż HIV/AIDS – 1 789 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S55E Gorączka niejasnego pochodzenia > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S55E Gorączka niejasnego pochodzenia > 65 r. ż. – 4 406 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S55F Gorączka niejasnego pochodzenia < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S55F Gorączka niejasnego pochodzenia < 66 r. ż. – 2 011 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S56 Posocznica
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S56 Posocznica – 8 266 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S57 Inne choroby wirusowe
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S57 Inne choroby wirusowe – 4 040 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S60 Choroby zakaźne niewirusowe
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S60 Choroby zakaźne niewirusowe – 3 749 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S34 Ciężkie alergie i powikłania > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S34 Ciężkie alergie i powikłania > 17 r. ż. – 2 438 (PKT)
3 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii/S33 Choroby alergiczne > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze chorób zakaźnych i alergii:
- świadczenie jednostkowe: S33 Choroby alergiczne > 17 r. ż. – 742 (PKT)
2024 Marzec
29 marcaLeki
UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior, UCD Amino 5 we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu, cytrulinemia, argininobursztynuria
Rekomendacja nr 24/2024 z dnia 29 marca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior u pacjentów pediatrycznych oraz UCD Amino 5 u pacjentów pediatrycznych i dorosłych we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu, cytrulinemia, argininobursztynuria
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior u pacjentów pediatrycznych oraz UCD Amino 5 u pacjentów pediatrycznych i dorosłych we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu, cytrulinemia, argininobursztynuria.
29 marcaLeki
Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek
Rekomendacja nr 20/2024 z dnia 29 marca 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek.
28 marcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa - w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej
Na Biuletynie Informacji Publicznej opublikowano Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 marca 2024 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej. Dotyczy ono taryfy dla świadczeń z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej:
- Świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
- Świadczenia w hospicjum domowym
- Świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci
- Porada w poradni medycyny paliatywnej
- Perinatalna opieka paliatywna
14 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego, określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: opieka paliatywna i hospicyjna.
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/ świadczenie w oddziale medycyny paliatywnej/hospicjum stacjonarnym/osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/ świadczenie w oddziale medycyny paliatywnej/hospicjum stacjonarnym:
świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym – 7,19 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/ świadczenie w oddziale medycyny paliatywnej/hospicjum stacjonarnym/porada kwalifikacyjna do oddziału medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/ świadczenie w oddziale medycyny paliatywnej/hospicjum stacjonarnym:
świadczenie jednostkowe: porada kwalifikacyjna do oddziału medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnego – 1,74 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym/osobodzień w hospicjum domowym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym:
świadczenie jednostkowe: osobodzień w hospicjum domowym – 1,08 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym/porada kwalifikacyjna do hospicjum domowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym:
świadczenie jednostkowe: porada kwalifikacyjna do hospicjum domowego – 2,77 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci/osobodzień w hospicjum domowym dla dzieci
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci:
świadczenie jednostkowe: osobodzień w hospicjum domowym dla dzieci – 1,94 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci/porada kwalifikacyjna do hospicjum domowego dla dzieci
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci:
świadczenie jednostkowe: porada kwalifikacyjna do hospicjum domowego dla dzieci – 2,77 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/porada lekarska w poradni medycyny paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: porada lekarska w poradni medycyny paliatywnej – 1,50 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/wizyta pielęgniarki w poradni medycyny paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: wizyta pielęgniarki w poradni medycyny paliatywnej – 1,16 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/porada psychologa w poradni medycyny paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: porada psychologa w poradni medycyny paliatywnej – 1,11 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/porada pierwszorazowa w poradni medycyny paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: porada pierwszorazowa w poradni medycyny paliatywnej – 1,72 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/porada lekarska w miejscu pobytu świadczeniobiorcy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: porada lekarska w miejscu pobytu świadczeniobiorcy – 2,85 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/wizyta pielęgniarki w miejscu pobytu świadczeniobiorcy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: wizyta pielęgniarki w miejscu pobytu świadczeniobiorcy – 1,52 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej/porada psychologa w miejscu pobytu świadczeniobiorcy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/porada w poradni medycyny paliatywnej:
świadczenie jednostkowe: porada psychologa w miejscu pobytu świadczeniobiorcy – 1,36 (PKT)
28 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/perinatalna opieka paliatywna/kompleksowe świadczenie zdrowotne realizowane w warunkach perinatalnej opieki paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/perinatalna opieka paliatywna :
świadczenie jednostkowe: kompleksowe świadczenie zdrowotne realizowane w warunkach perinatalnej opieki paliatywnej – 27,29 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa - w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Na Biuletynie Informacji Publicznej opublikowano Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 25 marca 2024 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. Dotyczy ono taryfy dla świadczeń z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień:
- Świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- Świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny
- Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny
79 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do wartości punktu w umowach z NFZ z rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień w przedmiotowych zakresach świadczeń.
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada lekarska diagnostyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna (60 minut) – 20,39 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada lekarska terapeutyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna (60 minut) – 20,39 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada lekarska kontrolna (30 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada lekarska kontrolna (30 minut) – 10,19 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – 62,78 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – 33,23 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna - uzupełniająca (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)- 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - fizjoterapeuta)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – fizjoterapeuta) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - osoba prowadząca terapię zajęciową)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – osoba prowadząca terapię zajęciową) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog specjalny)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog specjalny) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 48,72 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 9,74 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 97,43 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 19,49 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – 62,78 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – 33,23 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna - uzupełniająca (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - fizjoterapeuta)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – fizjoterapeuta) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - osoba prowadząca terapię zajęciową)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – osoba prowadząca terapię zajęciową) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog specjalny)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog specjalny) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 48,72 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 9,74 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 97,43 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 19,49 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – 62,78 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – 33,23 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna - uzupełniająca (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - fizjoterapeuta)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – fizjoterapeuta) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - osoba prowadząca terapię zajęciową)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – osoba prowadząca terapię zajęciową) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog specjalny)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog specjalny) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 48,72 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 9,74 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 97,43 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - poradnia zdrowia psychicznego - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 19,49 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – 62,78 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – 33,23 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna - uzupełniająca (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna – uzupełniająca (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – 48,03 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) – 24,01 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: porada terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – psycholog posiadający kompetencje w zakresie terapii integracji sensorycznej) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: psychoedukacja rodziców w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – osoba z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym - rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia i poradnictwo psychologiczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym – rodzina osoby z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: terapia zaburzeń mowy i porozumiewania się w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - fizjoterapeuta)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – fizjoterapeuta) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - osoba prowadząca terapię zajęciową)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – osoba prowadząca terapię zajęciową) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog specjalny)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog specjalny) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut - pedagog)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: wizyta terapeutyczna w ramach programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut – pedagog) – 12,56 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 48,72 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (60 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 9,74 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – grupa od 3 do 5 uczestników – 97,43 (PKT)
25 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny/grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień/Centrum zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży – poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny:
świadczenie jednostkowe: grupowe zajęcia terapeutyczne w ramach programu terapeutycznorehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym (120 min) – kolejny uczestnik ponad limit finansowany grupą – 19,49 (PKT)
28 marcaPPZ
Opinia PPZ - program Profilaktyki Zakażeń Meningokokowych na rok 2024 w Gminie Miedziana Góra
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2024 z dnia 28 marca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Profilaktyki Zakażeń Meningokokowych na rok 2024 w Gminie Miedziana Góra”
Opinia warunkowo pozytywna
27 marcaPPZ
Opinia PPZ - powiatowy program profilaktyki nadwagi i otyłości uczniów klas III szkół podstawowych powiatu tczewskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2024 z dnia 27 marca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Powiatowy program profilaktyki nadwagi i otyłości uczniów klas III szkół podstawowych powiatu tczewskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
19 marcaPPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej w zakresie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Miasta Toruń na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2024 z 19 marca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Miasta Toruń na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
18 marcaPPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców miasta Krosna powyżej 65 roku życia na lata 2024- 2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2024 z dnia 18 marca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców miasta Krosna powyżej 65 roku życia na lata 2024- 2026”
Opinia warunkowo pozytywna
8 marcaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka nowotworów dolnego odcinka przewodu pokarmowego dla osób w wieku 50-74 lata realizowana na terenie województwa wielkopolskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2024 z dnia 8 marca 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka nowotworów dolnego odcinka przewodu pokarmowego dla osób w wieku 50-74 lata realizowana na terenie województwa wielkopolskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
2024 Luty
29 lutegoPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka stomatologiczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2024 z dnia 29 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Profilaktyki Zdrowotnej w zakresie Profilaktyki Stomatologicznej w Gminie Gostycyn na lata 2024-2027”
Opinia negatywna
27 lutegoPPZ
Opinia PPZ - zadbaj o prawidłowy poziom cholesterolu w Twojej Rodzinie. Małopolski program profilaktyki hipercholesterolemii rodzinnej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2024 z dnia 27 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zadbaj o prawidłowy poziom cholesterolu w Twojej Rodzinie. Małopolski program profilaktyki hipercholesterolemii rodzinnej”
Opinia negatywna
27 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki zaburzeń depresyjnych wśród nastolatków uczęszczających do szkół na terenie Gminy Miasta Marki na lata 2024- 2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2024 z dnia 27 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych wśród nastolatków uczęszczających do szkół na terenie Gminy Miasta Marki na lata 2024-
2026”
Opinia warunkowo pozytywna
21 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród uczniów uczęszczających do szkół podstawowych w Gminie Miejskiej Świdwin na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2024 z dnia 21 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród uczniów uczęszczających do szkół podstawowych w Gminie Miejskiej Świdwin na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
21 lutegoProjekty
Wytyczne do programów pilotażowych
Wytyczne do programów pilotażowych stanowią zbiór zasad standaryzujących proces przygotowania i ewaluacji programów pilotażowych dla technologii medycznych i rozwiązań organizacyjnych ocenianych pod kątem wprowadzenia do publicznego systemu ochrony zdrowia. Niniejszy dokument zawiera wskazówki dotyczące kluczowych dla sukcesu pilotażu zagadnień związanych z procesem projektowania, wdrożenia i ewaluacji jak m.in.:
- Analiza problemu zdrowotnego
- Cel programu pilotażowego
- Model badawczy, gromadzenie i analiza danych
- Interesariusze
- Budżet, logistyka, harmonogram
- Zarządzanie ryzykiem
- Ocena wyników pilotażu
Program pilotażowy jest istotnym narzędziem służącym eliminacji niepewności w procesie podejmowania decyzji i usprawniania systemu ochrony zdrowia. Wdrożenie nowej techniki, rozwiązania lub metody w małej skali umożliwia zebranie informacji o efektywności proponowanej zmiany, identyfikację problemów oraz dopracowanie szczegółów rozwiązania. Ostatecznym celem programu pilotażowego jest przygotowanie do wielkoskalowego wdrożenia.
Program pilotażowy może być finansowane ze środków publicznych zgodnie z ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych [Dz.U. z 2022 poz. 2561, z późn. zm.], zwana dalej „Ustawą”. Program pilotażowy jest określony jako „zespół zaplanowanych działań z zakresu opieki zdrowotnej o charakterze testowym, dotyczących nowych warunków realizacji lub nowego sposobu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej, poprzedzających wdrożenie rozwiązań systemowych” (art. 5 ust. 30a. ustawy).
14 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej w zakresie rozszerzenia dostępności nowoczesnych instrumentalnych metod diagnostyki i rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym na terenie województwa mazowieckiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2024 z dnia 14 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie rozszerzenia dostępności nowoczesnych instrumentalnych metod diagnostyki i rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym na terenie województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
14 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program polityki zdrowotnej w zakresie diagnozowania i leczenia niepłodności dla mieszkańców miasta Zgorzelec na lata 2024-2028
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2024 z 14 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie diagnozowania i leczenia niepłodności dla mieszkańców miasta Zgorzelec na lata 2024-2028”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - zdrowa mama – zdrowe dziecko (gmina Stare Babice)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2024 z dnia 8 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowa mama – zdrowe dziecko” (gmina Stare Babice)
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Długołęka w wieku 45-64 lat na lata 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2024 z dnia 8 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Długołęka w wieku 45-64 lat na lata 2024-2026”
Opinia pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki otyłości wśród dorosłej populacji mieszkańców województwa lubelskiego na lata 2023-2028
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2024 z dnia 8 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki otyłości wśród dorosłej populacji mieszkańców województwa lubelskiego na lata 2023-2028”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego - in vitro dla mieszkańców gminy Kluczbork w latach 2024-2026
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2024 z 8 lutego 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców gminy Kluczbork w latach 2024-2026”
Opinia pozytywna
2024 Styczeń
30 stycznia Świadczenia
Monitorowanie czynności serca i terapia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca z zastosowaniem kamizelki defibrylującej” w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Rekomendacja nr 10/2024 z dnia 30 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Monitorowanie czynności serca i terapia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca z zastosowaniem kamizelki defibrylującej” w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Monitorowanie czynności serca i terapia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca z zastosowaniem kamizelki defibrylującej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, pod warunkiem zastosowania w populacji pacjentów ze wskazaniem do kardiowertera-defibrylatora (ICD), u których występują tymczasowe przeciwskazania do wszczepienia ICD lub w populacji pacjentów po eksplantacji wszczepialnego kardiowertera–defibrylatora (ICD) oczekujących na ponowną implantację oraz określenia standardu organizacyjnego i jakościowego świadczenia.
30 stycznia Leki
Evenity (romosozumab) - w leczeniu pacjentek z ciężką postacią osteoporozy pomenopauzalnej
Rekomendacja nr 9/2024 z dnia 30 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Evenity (romosozumab) we wskazaniu: „Leczenie pacjentek z ciężką postacią osteoporozy pomenopauzalnej (ICD-10: M80.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Evenity (romosozumab) we wskazaniu: „Leczenie pacjentek z ciężką postacią osteoporozy pomenopauzalnej (ICD-10: M80.0)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który zabezpieczy całkowite wydatki z budżetu płatnika.
29 styczniaLeki
ARIKAYCE liposomal (amikacini sulfas) we wskazaniu: mykobakterioza płuc
Rekomendacja nr 2/2024 z dnia 29 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego ARIKAYCE liposomal (amikacini sulfas) we wskazaniu: mykobakterioza płuc
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego ARIKAYCE liposomal (amikacini sulfas) we wskazaniu: mykobakterioza płuc.
26 stycznia Leki
Mycobutin (rifabutin) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, dróg rodnych oraz mykobakterioza atypowa uogólniona
Rekomendacja nr 8/2024 z dnia 26 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Mycobutin (rifabutin) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, dróg rodnych oraz mykobakterioza atypowa uogólniona
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Mycobutin (rifabutin) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, dróg rodnych oraz mykobakterioza atypowa uogólniona.
26 stycznia Leki
Isoleucine 50 we wskazaniach: choroba syropu klonowego, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowa, deficyt OTC u pacjentów pediatrycznych i dorosłych
Rekomendacja nr 5/2024 z dnia 26 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Isoleucine 50 we wskazaniach: choroba syropu klonowego, acyduria
metylomalonowa, acyduria propionowa, deficyt OTC u pacjentów pediatrycznych i dorosłych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu Isoleucine 50 we wskazaniach: choroba syropu klonowego, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowa, deficyt OTC u pacjentów pediatrycznych i dorosłych.
26 styczniaLeki
Milupa Basic CaD we wskazaniu: zaburzenia przemian wapnia u pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja nr 4/2024 z dnia 26 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic CaD we wskazaniu: zaburzenia przemian wapnia u pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic CaD we wskazaniu zaburzenia przemian wapnia u pacjentów pediatrycznych.
26 styczniaLeki
Poteligeo (mogamulizumab) - w leczeniu chorych na chłoniaki T-komórkowe (ICD 10 C84)
Rekomendacja nr 6/2024 z dnia 26 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Poteligeo (mogamulizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki T-komórkowe (ICD 10 C84)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Poteligeo (mogamulizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na chłoniaki T-komórkowe (ICD 10 C84)” na zaproponowanych warunkach.
26 stycznia PPZ
Opinia PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2024 z 26 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców gminy Police w roku 2024”
Opinia pozytywna
23 styczniaPPZ
Opinia PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2024 z 23 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program na rzecz przeciwdziałania skutkom niepłodności poprzez dofinansowanie leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Miasta Kwidzyn na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
26 styczniaPPZ
Opinia PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko zakażeniom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2024 z dnia 26 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko zakażeniom pneumokokowym dla mieszkańców Gminy Trzebownisko w wieku od 55 roku życia na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
23 styczniaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2024 z dnia 23 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Czarna Białostocka na lata 2024-2028”
18 stycznia PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - Profilaktyka kleszczowego zapalenia mózgu
Rekomendacja nr 1/2024 z 18 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki kleszczowego zapalenia mózgu
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – Profilaktyka kleszczowego zapalenia mózgu
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
Prezes Agencji rekomenduje przeprowadzanie w ramach programów polityki zdrowotnej działań edukacyjnych skierowanych do populacji ogólnej na temat zachowań prozdrowotnych, czynników ryzyka, objawów kleszczowego zapalenia mózgu, metod profilaktycznych i środków ochrony przed kleszczami oraz szczepień ochronnych przeciwko KZM realizowanych w populacji osób narażonych na pokłucie przez kleszcze i ciężki przebieg choroby.
16 stycznia Leki
Tecvayli (teklistamab) - w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 3/2024 z dnia 16 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecvayli (teklistamab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10: C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecvayli (teklistamab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10: C90.0)” na zaproponowanych warunkach.
16 styczniaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka i rehabilitacja osób z dysfunkcjami narządu ruchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2024 z dnia 16 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i rehabilitacja osób z dysfunkcjami narządu ruchu utrudniającymi wykonywanie pracy zawodowej
Opinia warunkowo pozytywna
9 styczniaLeki
Cosentyx (sekukinumab) - w leczeniu chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych
Rekomendacja nr 1/2024 z dnia 9 stycznia 2024 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) w ramach
programu lekowego „Leczenie chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS) (ICD-10: L73.2)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS) (ICD-10: L73.2)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
9 stycznia PPZ
Opinia PPZ - zdrowie prokreacyjne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2024 z dnia 9 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program kompleksowej ochrony zdrowia prokreacyjnego dla mieszkańców województwa łódzkiego”
Opinia warunkowo pozytywna
8 styczniaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja dla pacjentów onkologicznych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2024 z dnia 8 stycznia 2024 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji dla pacjentów onkologicznych w wieku 18-64 lata z terenu województwa wielkopolskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
2023 grudzień
29 grudniaLeki
Efluelda (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 148/2023 z dnia 29 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Efluelda (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Efluelda, czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1 dawka (0,7 ml), amp.-strzyk. 0,7 ml + igła, GTIN: 05909991435875, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, jako leku dostępnego w aptece na receptę, w ramach i wydawanie go z odpłatnością (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
29 grudniaLeki
TYR Anamix Junior, TYR Anamix Junior LQ, TYR Anamix Infant, TYR Lophlex LQ, TYR Sphere, TYR Gel, TYR Cooler we wskazaniu: tyrozynemia
Rekomendacja nr 151/2023 z dnia 29 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego TYR Anamix Junior, TYR Anamix Junior LQ, TYR Anamix Infant, TYR Lophlex LQ, TYR Sphere, TYR Gel, TYR Cooler we wskazaniu: tyrozynemia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego u pacjentów pediatrycznych: TYR Anamix Junior, proszek; TYR Anamix Junior LQ, płyn; TYR Anamix Infant, proszek; TYR Lophlex LQ, płyn; TYR Sphere, proszek; TYR Gel, proszek oraz u pacjentów pediatrycznych i młodzieży TYR Cooler, płyn we wskazaniu tyrozynemia
29 grudniaLeki
Afrezza (insulin human) we wskazaniu: cukrzyca insulinozależna u pacjentów z lipodystrofią
Rekomendacja nr 138/2023 z dnia 29 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu
leczniczego Afrezza (insulin human) we wskazaniu: cukrzyca insulinozależna u pacjentów z lipodystrofią
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Afrezza (insulin human), we wskazaniu: cukrzyca insulinozależna u pacjentów z lipodystrofią.
29 grudnia PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - Profilaktyka uzależnień od tytoniu (nikotyny)
Rekomendacja nr 1/2023 z 29 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki uzależnień od tytoniu (nikotyny)
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – Profilaktyka uzależnień od tytoniu (nikotyny)
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
Prezes Agencji rekomenduje prowadzenie w ramach programów polityki zdrowotnej:
- antynikotynowych punktów konsultacyjnych, których działania powinny być dostępne dla wszystkich użytkowników wyrobów nikotynowych;
- konsultacji antynikotynowych w warunkach szpitalnych wśród hospitalizowanych pacjentów uzależnionych od nikotyny;
- działań profilaktycznych w szkołach z zakresu uzależnień od nikotyny skierowanych do uczniów, rodziców oraz wszystkich pracowników placówek oświatowych;
- szkoleń dla personelu medycznego z zakresu minimalnej interwencji antynikotynowej i komunikacji z pacjentem uzależnionym od nikotyny;
- działań informacyjno-edukacyjnych na temat ww. interwencji, a także zachowań prozdrowotnych, czynników ryzyka i działań profilaktycznych dotyczących uzależnienia od nikotyny skierowanych do populacji ogólnej.
28 grudniaLeki
Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan we wskazaniu: padaczka lekooporna, przewlekły ból, w tym: ból w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny, ból fantomowy
Rekomendacja nr 146/2023 z dnia 28 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych: Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan we wskazaniu: padaczka lekooporna, przewlekły ból, w tym: ból w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny, ból fantomowy
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan we wskazaniu: padaczka lekooporna.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktów leczniczych Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan we wskazaniu: przewlekły ból, w tym: ból w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny, ból fantomowy.
28 grudniaLeki
Daybue (trofinetyd) we wskazaniu: zespół Retta
Rekomendacja nr 145/2023 z dnia 28 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Daybue (trofinetyd) we wskazaniu: zespół Retta
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Daybue, trofinetide, roztwór doustny 200 mg/ml we wskazaniu: zespół Retta.
21 grudnia PPZ
Opinia PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 82/2023 z 21 grudnia2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Miasta Zielona Góra na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
21 grudniaPPZ
Opinia PPZ - promocja zdrowia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 83/2023 z dnia 21 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej w zakresie promocji zdrowia dla pracowników ochrony zdrowia na terenie Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 grudniaPPZ
21 grudnia Opinia PPZ - profilaktyka nadwagi i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 85/2023 z dnia 21 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki nadwagi i otyłości w grupie dzieci i młodzieży na terenie Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 grudniaPPZ
Opinia PPZ - Kompleksowa diagnostyka w zakresie spektrum płodowego zespołu alkoholowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 84/2023 z dnia 21 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Kompleksowa diagnostyka w zakresie spektrum płodowego zespołu alkoholowego na terenie Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 grudniaLeki
Mizetam (ezetymib + atorwastatyna) we wskazaniu: zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym
Rekomendacja nr 147/2023 z dnia 21 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mizetam (ezetymib + atorwastatyna) we wskazaniu: zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, tj. jako leczenie substytucyjne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (ang. CHD, Coronary Heart Disease) i ostrym zespołem wieńcowym (ang. ACS, Acute Coronary Syndrome) w wywiadzie, u których uzyskano kontrolę choroby stosując jednocześnie pojedyncze substancje czynne w osobnych produktach leczniczych, ale w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Mizetam (ezetymib + atorwastatyna) we wskazaniu: zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, tj. jako leczenie substytucyjne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (ang. CHD, Coronary Heart Disease) i ostrym zespołem wieńcowym (ang. ACS, Acute Coronary Syndrome) w wywiadzie, u których uzyskano kontrolę choroby stosując jednocześnie pojedyncze substancje czynne w osobnych produktach leczniczych, ale w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.
18 grudniaLeki
Repatha (ewolokumab) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi (ICD 10: E78.01, I21, I22, I25)”
Rekomendacja nr 149/2023 z dnia 18 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Repatha (ewolokumab) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi (ICD 10: E78.01, I21, I22, I25)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Repatha (evolocumabum), roztwór do wstrzykiwań, 140 mg, 2 wstrzykiwacze, GTIN 05909991224370 we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie pacjentów z zaburzeniami lipidowymi (ICD-10: E78.01, I21, I22, I25)” pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa).
15 grudniaLeki
Modigraf (takrolimus) we wskazaniu: profilaktyka odrzucania przeszczepu serca w populacji pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja nr 143/2023 z dnia 15 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Modigraf (takrolimus) we wskazaniu: profilaktyka odrzucania przeszczepu serca w populacji pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Modigraf (takrolimus) we wskazaniu: profilaktyka odrzucania przeszczepu serca w populacji pacjentów pediatrycznych
15 grudniaLeki
Imukin (interferon gamma-1b)
Rekomendacja nr 142/2023 z dnia 15 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Imukin (interferon gamma-1b) we wskazaniach: pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma (IFN-γ); określony niedobór odporności – obniżone stężenie interleukiny 12 (IL-12) i IFN-γ: obecny receptor IFN-γ na monocytach
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: Imukin (interferon gamma-1b), we wskazaniach:
- pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma;
- określony niedobór odporności – obniżone stężenie interleukiny 12 i interferonu gamma: obecny receptor interferonu gamma na monocytach;
pod warunkiem stosowania u pacjentów z potwierdzonym niedoborem IFN-γ oraz potwierdzoną obecnością receptora dla IFN-γ.
15 grudnia Świadczenia
Opieka farmaceutyczna
Rekomendacja nr 145/2023 z dnia 15 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka farmaceutyczna” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka farmaceutyczna” jako świadczenia gwarantowanego na zaproponowanych warunkach
12 grudniaLeki
Deltyba (delamanid) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna
Rekomendacja nr 134/2023 z dnia 12 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Deltyba (delamanid) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Deltyba (delamanid) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna.
8 grudnia Leki
Zbiór Dobrych Praktyk – Standard Rachunku Kosztów – publikacja AOTMiT
Publikacja ,,Zbiór Dobrych Praktyk – Standard Rachunku” jest uzupełnieniem przeprowadzonych przez AOTMiT szkoleń dla podmiotów leczniczych i zakończonego I etapu projektu Collegium AOTMiT – Standard Rachunku Kosztów (SRK).
W lekturze znalazły się praktyczne informacje i case study, dostarczające kompleksowej wiedzy na temat wprowadzenia i funkcjonowania Standardu Rachunku Kosztów w podmiotach leczniczych.
Chcemy, aby opracowanie było również narzędziem stanowiącym wsparcie, w celu kontroli i efektywnego zarządzania kosztami prowadzonej działalności.
Niech ta publikacja będzie wskazówką i inspiracją do doskonalenia procesów finansowych i zarządczych.
Zapraszamy do lektury
Do pobrania:
8 grudnia Leki
Hemlibra (emicizumab - w zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10: D66, D67)
Rekomendacja nr 141/2023 z dnia 8 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Hemlibra (emicizumab) w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10: D66, D67)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10: D66, D67)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
8 grudniaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyki zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 80/2023 z dnia 8 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób w wieku 55-64 lat z przewlekłą chorobą płuc z terenu województwa łódzkiego”
Opinia warunkowo pozytywna
7 grudnia Leki
Jardiance, Empagliflozinum, we wskazaniu: cukrzyca typu 2
Rekomendacja nr 140/2023 z dnia 7 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jardiance, Empagliflozinum, we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek przeciwcukrzycowy, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
- potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub
- uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
- obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jardiance, empagliflozinum, tabl. powl., 10 mg, 28 szt., GTIN: 05909991138509 do stosowania we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek przeciwcukrzycowy, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
- potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub
- uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
- obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość,
(informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa) i wydawanie go z odpłatnością (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa) w refundacji aptecznej pod warunkiem ujednolicenia wskazania refundacyjnego z pozostałym produktami w grupie limitowej, (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa).
6 grudnia Leki
Vercyte (pipobroman) we wskazaniu: czerwienica prawdziwa
Rekomendacja nr 133/2023 z dnia 6 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Vercyte (pipobroman) we wskazaniu: czerwienica prawdziwa
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Vercyte (pipobroman) we wskazaniu: czerwienica prawdziwa.
4 grudnia Leki
Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2
Rekomendacja nr 137/2023 z dnia 4 grudnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,0% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
- potwierdzona choroba sercowo naczyniowa, lub
- uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
- obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,0% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowonaczyniowym rozumianym jako:
1) potwierdzona choroba sercowo naczyniowa, lub
2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
3) obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go z odpłatnością w refundacji aptecznej pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
4 grudniaPPZ
Opinia PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 81/2023 z dnia 4 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Przyszłość bez cukrzycy”
Opinia negatywna
1 grudniaPPZ
1 grudnia Opinia PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 79/2023 z dnia 1 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej szczepień przeciwko meningokokom serogrupy C, A, W i Y dla dzieci w wieku 6 lat z terenu powiatu żnińskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
1 grudniaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 78/2023 z dnia 1 grudnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Ożarów”
Opinia negatywna
2023 listopad
30 listopadaLeki
Tezspire (tezepelumab) - w leczeniu chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)
Rekomendacja nr 136/2023 z dnia 30 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tezspire (tezepelumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tezspire, tezepelumab, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 210 mg, 1, amp.-strzyk. 1,91 ml, GTIN: 05000456076166 w ramach programu lekowego B.44. „Leczenie chorych z ciężką postacią astmy (ICD-10: J45, J82)”, pod warunkiem obniżenia kosztu leku (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
30 listopada Świadczenia
Leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego za pomocą przezcewnikowej trombektomii mechanicznej naczyń domózgowych lub wewnątrzczaszkowych - kwalifikacja świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 135/2023 z dnia 28 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego za pomocą przezcewnikowej trombektomii mechanicznej naczyń domózgowych lub wewnątrzczaszkowych” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego za pomocą przezcewnikowej trombektomii mechanicznej naczyń domózgowych lub wewnątrzczaszkowych”, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
22 listopadaLeki
Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych do 2 roku życia
Rekomendacja nr 131/2023 z dnia 22 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych do 2 roku życia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych do 2 roku życia.
22 listopadaLeki
Berinert 2000 we wskazaniu: zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE)
Rekomendacja nr 124/2023 z dnia 22 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Berinert 2000 we wskazaniu: zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentek z niedoborem inhibitora C1–esterazy karmiących piersią.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego we wskazaniu: zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u pacjentek z niedoborem inhibitora C1–esterazy karmiących piersią pod warunkiem wyczerpania innych dostępnych sposobów postępowania klinicznego.
22 listopadaLeki
Calcort (deflazakort) we wskazaniu: miastenia
Rekomendacja nr 128/2023 z dnia 22 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: miastenia
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: miastenia.
22 listopadaLeki
Thiola (tiopronina) - cystynuria, nawrotowa kamica nerkowa i moczowodowa, kamica nerkowa obustronna uwarunkowana genetycznie
Rekomendacja nr 130/2023 z dnia 22 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Thiola (tiopronina) we wskazaniach: cystynuria, nawrotowa kamica nerkowa i moczowodowa, kamica nerkowa obustronna uwarunkowana genetycznie
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Thiola (tiopronina) we wskazaniach: cystynuria, nawrotowa kamica nerkowa i moczowodowa, kamica nerkowa obustronna uwarunkowana genetycznie, pod warunkiem wyczerpania innych dostępnych sposobów postępowania klinicznego.
21 listopadaLeki
Jardiance, Empagliflozinum, we wskazaniu: przewlekła choroba nerek u dorosłych pacjentów
Rekomendacja nr 132/2023 z dnia 21 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jardiance, Empagliflozinum, we wskazaniu: przewlekła choroba nerek u dorosłych pacjentów z: eGFR w zakresie od ≥ 20 ml/min/1,73 m2 do < 45 ml/min/1,73 m2, stosujących leczenie oparte na ACEi/ARB co najmniej 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniem do stosowania takiej terapii lub eGFR w zakresie od ≥ 45 ml/min/1,73 m2 do < 90 ml/min/1,73 m2 oraz albuminurią lub białkomoczem, stosujących leczenie oparte na ACEi/ARB co najmniej 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniem do stosowania takiej terapii.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jardiance, empagliflozinum, tabl. powl., 10 mg, 28 szt., GTIN: 05909991138509 do stosowania we wskazaniu: przewlekła choroba nerek u dorosłych pacjentów z: eGFR w zakresie od ≥ 20 ml/min/1,73 m2 do < 45 ml/min/1,73 m2, stosujących leczenie oparte na ACEi/ARB co najmniej 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniem do stosowania takiej terapii lub eGFR w zakresie od ≥ 45 ml/min/1,73 m2 do < 90 ml/min/1,73 m2 oraz albuminurią lub białkomoczem, stosujących leczenie oparte na ACEi/ARB co najmniej 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniem do stosowania takiej terapii, w ramach istniejącej grupy limitowej 251.0, Doustne leki przeciwcukrzycowe – flozyny, z poziomem odpłatności dla pacjenta 30%, dostępnych w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym, pod warunkiem zawężenia wskazania do populacji z eGFR w zakresie od ≥ 20 ml/min/1,73 m2 do < 45 ml/min/1,73 m2, stosujących leczenie oparte na ACEi/ARB co najmniej 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniem do stosowania takiej terapii oraz wdrożeniu instrumentu dzielenia ryzyka zabezpieczającego całkowity wpływ na budżet płatnika.
21 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiologii i kardiochirurgii
Zlecenie w obszarze kardiologii i kardiochirurgii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.11.2023
21 listopadaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 75/2023 z dnia 21 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka piersi dla mieszkanek Grębocic”
Opinia negatywna
20 listopadaPPZ
Opinia PPZ - wczesne wykrywanie wad wzroku u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 74/2023 z dnia 20 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej z zakresu wczesnego wykrywania wad
wzroku u dzieci z powiatu poznańskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
20 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ratownictwa medycznego
Zlecenie w obszarze ratownictwa medycznego
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 20.11.2023
17 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ginekologii i urologii
Zlecenie w obszarze ginekologii i urologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.11.2023
17 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.11.2023
16 listopadaLeki
Phlexy-Vits we wskazaniach: glikogenoza Ib, argininobursztynuria oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1
Rekomendacja nr 122/2023 z dnia 16 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Phlexy-Vits we wskazaniach: glikogenoza Ib, argininobursztynuria oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Phlexy-Vits we wskazaniach: glikogenoza Ib, argininobursztynuria oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1.
16 listopadaLeki
Monogen we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt MTP, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
Rekomendacja nr 129/2023 z dnia 16 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Monogen we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt MTP, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Monogen we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt MTP, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego, na podstawie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych pod warunkiem monitorowania ceny zbytu netto oraz kosztów terapii.
16 listopadaLeki
Liquigen
Rekomendacja nr 123/2023 z dnia 16 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Liquigen we wskazaniach: deficyt dehydrogenazy pirogronianowej, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Liquigen we wskazaniach: deficyt dehydrogenazy pirogronianowej, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego pod warunkiem monitorowania ceny zbytu netto oraz kosztów terapii.
15 listopadaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka nadwagi i otyłości u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2023 z dnia 15 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program Profilaktyki Nadwagi i Otyłości u dzieci klas III ze szkół podstawowych prowadzonych przez Gminę Miejską Świdwin na lata 2024-2026”
Opinia negatywna
15 listopadaPPZ
Opinia PPZ - dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 72/2023 z dnia 15 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Miasta Przemyśla na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
13 listopadaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 71/2023 z dnia 13 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej dla mieszkańców Gminy Sławno w zakresie rehabilitacji leczniczej na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
13 listopadaPPZ
Opinia PPZ - nadwaga i otyłość w populacji pediatrycznej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 70/2023 z dnia 13 listopada 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie prewencji i wczesnego wykrywania chorób cywilizacyjnych u dzieci i młodzieży „6-10-14 dla Zdrowia” na lata 2024- 2026”
Opinia warunkowo pozytywna
13 listopadaLeki
Forsteo (teryparatyd) we wskazaniu: niedoczynność przytarczyc
Rekomendacja nr 116/2023 z dnia 13 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Forsteo (teryparatyd) we wskazaniu: niedoczynność przytarczyc
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Forsteo (teryparatyd) we wskazaniu: niedoczynność przytarczyc pod warunkiem refundacji w najniższej dostępnej cenie.
13 listopadaLeki
Nilemdo (kwas bempediowy) we wskazaniu: miażdżyca
Rekomendacja nr 104/2023 z dnia 13 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczegoNilemdo (kwas bempediowy) we wskazaniu: miażdżyca
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację leku Nilemdo (kwas bempediowy) we wskazaniu: miażdżyca.
6 listopadaLeki
Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2
Rekomendacja nr 126/2023 z dnia 6 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów leczonych co najmniej jednym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥7% oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
- potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub
- uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
- obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów leczonych co najmniej jednym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥7% oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
- potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub
- uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
- obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go z odpłatnością (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa) w refundacji aptecznej pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa).
6 listopadaLeki
Calquence (akalabrutynib) - w leczenieuchorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
Rekomendacja nr 127/2023 z dnia 6 listopada 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Calquence (akalabrutynib) w ramach programu lekowego: Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Calquence (akalabrutynib), tabletki powlekane, 100 mg, 60 tabl., GTIN 05000456071116, we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10 C91.1)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem zrównania kosztów terapii akalabrutynibem do poziomu kosztów terapii ibrutynibem.
3 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze hematologii
Zlecenie w obszarze hematologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 03.11.2023
2023 październik
31 październikaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja osób z chorobami układu kostno-stawowego i mięśniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2023 z dnia 31 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z chorobami układu kostno-stawowego i mięśniowego na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
31 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.10.2023
31 październikaSzkolenia
Szkolenia: PPZ, HTA, Taryfikacja, SRK
W tym roku z naszych szkoleń skorzystało już ok. 3000 osób. Tematyka organizowanych szkoleń dotyczyła obszaru: oceny technologii medycznych/ refundacji/ taryfikacji świadczeń oraz programów polityki zdrowotnej.
Taryfikacji świadczeń
Cel szkoleń – przedstawienie korzyści dla zarządzających jednostek założycielskich oraz systemu ochrony zdrowia stosowania jednolitego rachunku kosztów regulowanych standardem oraz wpływu rachunkowości zarządczej na procesy decyzyjne w efektywnym zarządzaniu placówką ochrony zdrowia i szukaniu kierunków poprawy jej rentowności. Świadczeniodawcom przekazującym do Agencji dane podkreślano wagę ich prawidłowego przygotowania i wpływ jakości danych na uzyskiwane wyniki w obszarze wyceny świadczeń.
Podsumowanie: 9 szkoleń – 133 przeszkolonych świadczeniodawców, 1799 osób
Projekt szkoleniowy pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej”
Cel szkoleń – poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie: tworzenia samorządowych programów polityki zdrowotnej, regionalnych strategii ochrony zdrowia, świadczeń objętych finansowaniem ze środków publicznych, procesu taryfikacji oraz procesu terapeutycznego.
Podsumowanie:16 szkoleń, 386 przeszkolonych osób
Collegium AOTMiT – PPZ (Programy Polityki Zdrowotnej)
Cel szkoleń – nawiązanie współpracy, która umożliwi przedstawicielom JST przygotowanie projektów PPZ, a Pracownikom Agencji lepsze poznanie specyfiki pracy JST. Przekazanie wiedzy z zakresu poprawnego tworzenia PPZ, wdrażania danych interwencji z zakresu zdrowia publicznego a także podnoszenie umiejętności i świadomości w jednostkach samorządu terytorialnego.
Podsumowanie: 86 przeszkolonych osób
Collegium AOTMiT – HTA
Cel szkoleń – dzielenie się wiedzą związaną z podejmowaniem decyzji dotyczących alokacji środków w systemie ochrony zdrowia, co przełoży się na lepsze zrozumienie podejmowanych decyzji, szczególnie w świetle dowodów naukowych oraz kosztów związanych z refundacją danych świadczeń.
Podsumowanie: 21 przeszkolonych osób
Collegium AOTMiT – SRK (Standard rachunku Kosztów)
Cel szkoleń – poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie praktycznych aspektów zarządzania podmiotami leczniczymi działającymi w systemie ochrony zdrowia. Popularyzacja wiedzy zakresu metod i instrumentów nowoczesnego zarządzania placówką medyczną. Nawiązanie współpracy z ze świadczeniodawcami w zakresie przekazywania danych. Przeprowadzone szkolenia:
- Standard Rachunku Kosztów – 83 przeszkolonych osób
- Ewidencja i rozliczenie kosztów – 68 przeszkolonych osób
- Rachunkowość zarządcza – koszty – 48 przeszkolonych osób
- Rachunkowość zarządcza – przychody – 50 przeszkolonych osób
- Wszystkie moduły – 123 przeszkolonych osób
Podsumowanie: ok. 500 przeszkolonych osób
30 październikaLeki
Rinvoq (upadacytynib) w leczeniu pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 125/2023 z dnia 30 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacytynib)
w ramach programu lekowego: Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083020334;
- Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 30 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083022994;
- Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 45 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083024189,
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie pacjentów z chorobą
Leśniowskiego-Crohna (ICD 10: K50)”, na zaproponowanych warunkach.
30 październikaZmiany ustawowe
Publikacji nowego rozporządzenia Ministra Zdrowia ws. wymagań minimalnych dla analiz wnioskodawcy
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 października 2023 r. w sprawie minimalnych wymagań, jakie muszą spełniać analizy uwzględnione we wnioskach o objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto, o objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto technologii lekowej o wysokiej wartości klinicznej oraz o podwyższenie ceny zbytu netto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego, które nie mają odpowiednika refundowanego w danym wskazaniu (Dz. U. z 2023 r., poz. 2345).
30 październikaZmiany ustawowe
Nowe obwieszczenie Prezesa GUS ws. informacja o zmianie wysokości progu kosztu uzyskania dodatkowego roku życia skorygowanego o jakość
Obwieszczenie Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie szacunków wartości produktu krajowego brutto na jednego mieszkańca w latach 2019–2021
27 października Leki
Valcyte (Valganciclovirum) we wskazaniu: zakażenie wirusem cytomegalii oraz wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja nr 121/2023 z dnia 27 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Valcyte (Valganciclovirum) we wskazaniu: zakażenie wirusem cytomegalii oraz wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Valcyte (Valganciclovirum), we wskazaniu: zakażenie wirusem cytomegalii oraz wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów pediatrycznych.
27 października PPZ
Opinia PPZ - dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2023 z dnia 27 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Bytomia na lata 2023-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
23 październikaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2023 z dnia 23 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Cieszyn na lata 2025-2029”
Opinia warunkowo pozytywna
23 października PPZ
Opinia PPZ - zwiększenia dostępności do świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2023 z dnia 23 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej z zakresu zwiększenia dostępności do
świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w Gminie Miejskiej Kraków w ramach dziennego lub całodobowego pobytu dla osób niesamodzielnych niewymagających opieki instytucjonalnej oraz z zakresu wsparcia ich opiekunów nieformalnych
Opinia warunkowo pozytywna
23 październikaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka cukrzycy typu 2 oraz chorób układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2023 z dnia 23 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 oraz chorób układu sercowo-naczyniowego dla mieszkańców gminy Cieszyn na lata 2025-2029”
Opinia warunkowo pozytywna
20 październikaLeki
Imfinzi (durwalumab) w leczeniu chorych na raka dróg żółciowych
Rekomendacja nr 120/2023 z dnia 20 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imfinzi (durwalumab)
w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka dróg żółciowych (ICD-10: C22.1, C23, C24.0,C24.1, C24.8, C24.9)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Imfinzi
(durwalumab) w programie lekowym „Leczenie chorych na raka dróg żółciowych (ICD-10: C22.1, C23, C24.0,C24.1, C24.8, C24.9)” na zaproponowanych warunkach.
19 październikaProjekty
Współpraca międzynarodowa - EURIPID
W dn. 19-20 października br. w Agencji odbyła się międzynarodowa konferencja 11. Board of Participants Meeting & EURIPID ACCESS Project, w której uczestniczyli przedstawiciele 21 krajów oraz Komisji Europejskiej.
Podczas posiedzeń dyskutowano na temat przyszłości i rozwoju bazy EURIPID oraz nowych sposobów wykorzystania danych.
EURIPID jest dobrowolną i nienastawioną na zysk formą współpracy pomiędzy państwami europejskimi, której celem jest tworzenie i utrzymywanie bazy danych zawierającej informacje o krajowych cenach produktów leczniczych w znormalizowanym formacie.
16 października Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 16.10.2023
13 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych (reumatologia)
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych (reumatologia)
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 13.10.2023
13 października Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 13.10.2023
13 października Leki
Veltassa (patiromer wapniowy) - w leczeniu hiperkaliemii w przebiegu przewlekłej choroby nerek u pacjentów stosujących RAASi
Rekomendacja nr 119/2023 z dnia 13 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Veltassa (patiromer wapniowy) w leczeniu hiperkaliemii w przebiegu przewlekłej choroby nerek u pacjentów stosujących RAASi
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Veltassa (patiromer wapniowy) w leczeniu hiperkaliemii w przebiegu przewlekłej choroby nerek u pacjentów stosujących RAASi pod warunkiem obniżenia ceny.
13 października Leki
Sialanar (bromek glikopironium) we wskazaniu: leczenie objawowe ciężkiej postaci ślinotoku
Rekomendacja nr 118/2023 z dnia 13 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Sialanar (bromek glikopironium) we wskazaniu: leczenie objawowe ciężkiej postaci ślinotoku (przewlekłego patologicznego wydzielania śliny) u dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat z mózgowym porażeniem dziecięcym
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Sialanar (bromek
glikopironium), 320 µg/ml, roztwór doustny, 250 ml, GTIN: 05060506950136 we wskazaniu leczenie objawowe ciężkiej postaci ślinotoku (przewlekłego patologicznego wydzielania śliny) u dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat z mózgowym porażeniem dziecięcym, z opłatnością ryczałtową, w ramach nowej grupy limitowej, pod warunkiem obniżenia ceny.
10 października PPZ
Opinia PPZ - wczesne wykrywanie wad postawy u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2023 z dnia 9 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badanie wad postawy uczniów klas II-VIII szkół podstawowych
i szkół ponadpodstawowych z Powiatu Złotoryjskiego oraz wdrożenie postępowania usprawniającego wykrytych wad na lata 2023-2027”
Opinia negatywna
10 października PPZ
Opinia PPZ -wykrywanie zaburzeń słuchu u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2023 z dnia 10 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wykrywania zaburzeń
słuchu u dzieci uczęszczających do szkół i placówek z terenu Gminy Miejskiej Kraków”
Opinia warunkowo pozytywna
9 październikaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka zaburzeń nastroju i zaburzeń lękowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2023 z dnia 9 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej profilaktyki zaburzeń lękowych
i nastroju mieszkańców województwa podlaskiego w wieku 18-64 lat”
Opinia warunkowo pozytywna
9 październikaPPZ
Opinia PPZ - rehabilitacja onkologiczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2023 z dnia 9 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Województwa Podlaskiego ukierunkowany na rehabilitację ułatwiającą powroty do pracy osób z chorobą onkologiczną (II)”
Opinia warunkowo pozytywna
9 październikaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2023 z dnia 9 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród
uczniów uczęszczających do szkół podstawowych w gminie Kalisz Pomorski na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
9 październikaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka cukrzycy typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2023 z dnia 9 października 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Gminy Kalisz Pomorski w wieku 45-64 lat na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
9 października Leki
Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau
Rekomendacja nr 50/2023 z dnia 9 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego:Welireg (belzutifan) we wskazaniach: zespół von Hippel-Lindau, zespół von Hippel-Lindau w przypadku wysokiego ryzyka radioterapii oraz leczenia operacyjnego guzów
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Welireg (belzutifan) w zespole von Hippel-Lindau (VHL), pod warunkiem zastosowania u chorych z ulegającą progresji chorobą, u których nie jest możliwe ze względów klinicznych zastosowanie leczenia chirurgicznego, radykalnej radioterapii lub innych metod terapeutycznych stosowanych w leczeniu nowotworów związanych z chorobą VHL (fotokoagulacja laserowa, analogi somatostatyny, ewerolimus, sunitynib, cytostatyki). Rozpoznanie choroby VHL powinno być potwierdzone poprzez wykrycie mutacji germinalnej VHL.
5 października Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ginekologii
Zlecenie w obszarze ginekologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 05.10.2023
2 październikaLeki
Calcort (deflazakort) we wskazaniu: zespół nerczycowy
Rekomendacja nr 75/2023 z dnia 2 października 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: zespół nerczycowy
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: zespół nerczycowy.
2023 wrzesień
30 wrześniaŚwiadczenia
Badanie kompleksowego profilowania genomowego metodą wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji (NGS) w diagnostyce molekularnej pacjentów z nowotworami złośliwymi - kwalifikacja świadczenia opieki zdrowotnej
Rekomendacja nr 112/2023 z dnia 30 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie kompleksowego profilowania genomowego metodą wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji (NGS) w diagnostyce molekularnej pacjentów z nowotworami złośliwymi”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie kompleksowego profilowania genomowego metodą wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji (NGS) w diagnostyce molekularnej pacjentów z nowotworami złośliwymi” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej pod warunkiem doprecyzowania wskazań, w których badanie byłoby stosowane, wdrożenia wytycznych postępowania diagnostycznoterapeutycznego z wykorzystaniem NGS oraz wdrożenia standardu organizacyjnego z wykorzystaniem uwag Rady Przejrzystości zawartych także w dalszej części rekomendacji.
30 września Projekty
System Monitorowania Kosztów Leczenia (SMoKL)
System Monitorowania Kosztów Leczenia (SMoKL) – to jeden z dziedzinowych systemów teleinformatycznych. Jego zadaniem jest przetwarzanie danych, na potrzeby ustalania taryf świadczeń opieki zdrowotnej
- usprawnienie procesu komunikacji z świadczeniodawcami i pozyskiwania danych niezbędnych do ustalenia taryf świadczeń,
- większą automatyzację procesu przetwarzania danych o kosztach leczenia w zakresie świadczeń opieki zdrowotnej,
- usprawnienie przeprowadzania niezbędnych analiz na zgromadzonych danych i rozszerzenie ich zakresu, poprzez zwiększenie wolumenu danych.
- e- Kwalifikacja Świadczeniodawców,
- e-Gromadzenie i weryfikacja danych,
- e-Obsługa ekspercka.
29 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.09.2023
29 wrześniaŚwiadczenia
Ponowne leczenie endodontyczne zębów u osób dorosłych
Rekomendacja nr 109/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego
z zakresu leczenia stomatologicznego, „Ponowne leczenie endodontyczne zębów u osób dorosłych (powyżej 18 r.ż.)”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Ponownego leczenia endodontycznego zębów u osób dorosłych (powyżej 18 r.ż.)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia stomatologicznego.
29 września Świadczenia
Obturator w dwuetapowym leczeniu torbieli i guzów torbielowatych szczęki i/lub żuchwy z uwzględnieniem koniecznych elementów utrzymujących (klamry)
Rekomendacja nr 110/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia stomatologicznego, ”Obturator w dwuetapowym leczeniu torbieli i guzów torbielowatych szczęki i/lub żuchwy z uwzględnieniem koniecznych elementów utrzymujących (klamry)”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Obturator w dwuetapowym leczeniu torbieli i guzów torbielowatych szczęki i/lub żuchwy z uwzględnieniem koniecznych elementów utrzymujących (klamry)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia stomatologicznego.
29 września Świadczenia
Leczenie endodontyczne zębów trzonowych i przedtrzonowych u osób dorosłych
Rekomendacja nr 107/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie endodontyczne zębów trzonowych i przedtrzonowych u osób dorosłych (powyżej 18 r.ż.) z biomechanicznym opracowaniem kanałów korzeniowych i ostatecznym ich wypełnieniem”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie endodontyczne zębów trzonowych i przedtrzonowych u osób dorosłych (powyżej 18 r.ż.) z biomechanicznym opracowaniem kanałów korzeniowych i ostatecznym ich wypełnieniem” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie leczenia stomatologicznego.
29 września Świadczenia
Zamykanie perforacji dna komory lub ściany kanału korzeniowego jako powikłania leczenia endodontycznego u osób w wieku powyżej 18 r.ż.
Rekomendacja nr 108/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Zamykanie perforacji dna komory lub ściany kanału korzeniowego jako powikłania leczenia endodontycznego u osób w wieku powyżej 18 r.ż.”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Zamykanie perforacji dna komory lub ściany kanału korzeniowego jako powikłania leczenia endodontycznego u osób w wieku powyżej 18 r.ż.” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie leczenia stomatologicznego.
29 wrześniaŚwiadczenia
Repozycja i unieruchomienie zwichniętego zęba lub grupy zębów oraz zdjęcie szyny nazębnej przy wymianie lub zakończeniu leczenia
Rekomendacja nr 111/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego
„Repozycja i unieruchomienie zwichniętego zęba lub grupy zębów oraz zdjęcie szyny nazębnej przy wymianie lub zakończeniu leczenia”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Repozycja i unieruchomienie zwichniętego zęba lub grupy zębów oraz zdjęcie szyny nazębnej przy
wymianie lub zakończeniu leczenia” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia stomatologicznego.
29 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.09.2023
29 września Leki
Kymriah (tisagenlecleucel) - w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe
Rekomendacja nr 115/2023 z dnia 29 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Kymriah (tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kymriah
(tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)” na zaproponowanych warunkach.
29 września PPZ
Opinia PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko zakażeniom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2023 z dnia 29 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko zakażeniom pneumokokowym dla mieszkańców Gminy Trzebownisko w wieku od 55 roku życia na lata 2023-2024”
Opinia negatywna
29 września PPZ
Opinia PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2023 z dnia 29 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program poprawy jakości życia chorych na cukrzycę oraz ich rodzin i opiekunów pn. <Zdążyć Przed Stopą Cukrzycową>”
Opinia warunkowo pozytywna
28 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze transplantologii klinicznej
Zlecenie w obszarze transplantologii klinicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.09.2023
28 września PPZ
Opinia PPZ - profilaktyka depresji
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2023 z dnia 28 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program w zakresie profilaktyki depresji u dzieci i młodzieży w mieście Tychy”
Opinia warunkowo pozytywna
26 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31c
Data zakończenia: 26.09.2023
26 września Leki
Opdualag (niwolumab + relatlimab) - w leczeniu chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 114/2023 z dnia 26 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdualag (niwolumab + relatlimab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Opdualag
(niwolumab + relatlimab) w programie lekowym B.59. „Leczenie chorych na czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” na zaproponowanych warunkach.
26 września Świadczenia
Badanie histopatologiczne z oceną immunohistochemiczną: ER, PgR, HER2 oraz Ki67 z materiału biopsji gruboigłowej guza piersi - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego na etapie diagnostyki pogłębionej w programie profilaktyki raka piersi
Rekomendacja nr 113/2023 z dnia 26 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji badania histopatologicznego z oceną immunohistochemiczną: ER, PgR, HER2 oraz Ki67 z materiału biopsji gruboigłowej guza piersi jako świadczenia gwarantowanego na etapie diagnostyki pogłębionej w programie profilaktyki raka piersi
Prezes Agencji rekomenduje kwalifikację badania histopatologicznego z oceną
immunohistochemiczną: ER, PgR, HER2 oraz Ki67 z materiału biopsji gruboigłowej guza piersi jako świadczenia gwarantowanego na etapie diagnostyki pogłębionej w programie profilaktyki raka piersi pod warunkiem skorelowania zmian z regulacjami wprowadzanymi w ramach Krajowej Sieci Onkologicznej, uwzględnienia aktualnie dostępnych produktów rozliczeniowych, a także uwzględnienia okresu przejściowego w celu zapewnienia ciągłości realizacji świadczeń na terenie całego kraju.
25 wrześniaLeki
Shingrix, szczepionka przeciw półpaścowi (rekombinowana, z adiuwantem), we wskazaniu: profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej u osób w wieku 65 lat i starszych
Rekomendacja nr 106/2023 z dnia 25 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny szczepionki Shingrix we wskazaniu profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej w grupie osób w wieku 65 lat i starszych
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją szczepionki Shingrix we wskazaniu profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej w grupie osób w wieku 65 lat i starszych na zaproponowanych warunkach.
25 wrześniaLeki
Shingrix we wskazaniu profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej w grupie osób w wieku 65 lat i starszych
Rekomendacja nr 106/2023 z dnia 25 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny szczepionki Shingrix
we wskazaniu profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej w grupie osób w wieku 65 lat i starszych
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją szczepionki Shingrix we wskazaniu
profilaktyka półpaśca oraz neuralgii półpaścowej w grupie osób w wieku 65 lat i starszych na zaproponowanych warunkach.
21 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.09.2023
20 września Leki
Vyvgart (efgartigimod alfa) - w leczeniu chorych z uogólnioną postacią miastenii
Rekomendacja nr 105/2023 z dnia 20 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Vyvgart (efgartigimod alfa) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii (G.70.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Vyvgart,
efgartigimod alfa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji., 400 mg, 1, 1 fiolka, GTIN: 0415017991288, w ramach nowego programu lekowego „Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii (G.70.0)”, na zaproponowanych warunkach.
20 września PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2023 z dnia 20 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób dorosłych z województwa kujawsko-pomorskiego” (woj. kujawsko-pomorskiego)
19 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych (dietetyka)
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych (dietetyka)
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 19.09.2023
18 wrzesień Leki
Calcort, deflazacort - toczeń rumieniowaty układowy
Rekomendacja nr 95/2023 z dnia 18 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy.
15 wrzesień Leki
VaxigripTetra, Czterowalentna - szczepionka przeciw grypie
Rekomendacja nr 103/2023 z dnia 15 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń w ramach (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) i wydawanie go za odpłatnością (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
15 września Leki
VaxigripTetra (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 103/2023 z dnia 15 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra (szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra
(szczepionka przeciw grypie, rozszczepiony wirion, inaktywowana) w całym zakresie
zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń w ramach (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) i wydawanie go za odpłatnością w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
13 wrzesień Leki
RXULTI, Brexpiprazolum - w leczeniu schizofrenii
Rekomendacja nr 101/2023 z dnia 13 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rxulti (brekspiprazol) w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów po nieskuteczności lub złej tolerancji lub w przypadku przeciwwskazań do terapii innymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rxulti (brekspiprazol) w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów po nieskuteczności lub złej tolerancji lub w przypadku przeciwwskazań do terapii innymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacjipod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) i zastąpienia sformułowania:„złej tolerancji” na „brak tolerancji”.
13 września Leki
Rxulti (brekspiprazol) - w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów po nieskuteczności lub złej tolerancji lub w przypadku przeciwwskazań do terapii innymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacji
Rekomendacja nr 101/2023 z dnia 13 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rxulti (brekspiprazol) w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów po nieskuteczności lub złej tolerancji lub w przypadku przeciwwskazań do terapii innymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rxulti (brekspiprazol) w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów po nieskuteczności lub złej tolerancji lub w przypadku przeciwwskazań do terapii innymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacji pod warunkiem i zastąpienia sformułowania: „złej tolerancji” na „brak tolerancji”.
12 wrześniaLeki
Dupixent, Dupilumabum, we wskazaniu: pacjenci z ciężkim przewlekłym zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa
Rekomendacja nr 100/2023 z dnia 12 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10 J32, J33)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w programie lekowym: „Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10 J32, J33)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem obniżenia kosztów terapii poprzez (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
12 wrześniaLeki
Dupixent, Dupilumabum, we wskazaniu: pacjenci z ciężkim przewlekłym zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa
Rekomendacja nr 100/2023 z dnia 12 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10 J32, J33)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w programie lekowym: „Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (ICD-10 J32, J33)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem obniżenia kosztów terapii poprzez (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
12 wrześniaLeki
Entresto, Sacubitrilum Valsartanum, we wskazaniu: u dorosłych pacjentów w leczeniu objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową
Rekomendacja nr 102/2023 z dnia 12 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entresto (sakubitryl + walsartan) we wskazaniu: objawowa, przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową u dorosłych pacjentów
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 24 mg + 26 mg, 28, tabl., GTIN: 05909991245443;
- Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 49 mg + 51 mg, 56, tabl., GTIN: 05909991245467;
- Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 97 mg + 103 mg, 56, tabl., GTIN: 05909991245498,
we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów w objawowej, przewlekłej niewydolności serca na zaproponowanych warunkach.
12 września Leki
Entresto (sakubitryl + walsartan) we wskazaniu: objawowa, przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową u dorosłych pacjentów
Rekomendacja nr 102/2023 z dnia 12 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entresto (sakubitryl + walsartan) we wskazaniu: objawowa, przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową u dorosłych pacjentów
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 24 mg + 26 mg, 28, tabl., GTIN:
05909991245443; - Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 49 mg + 51 mg, 56, tabl., GTIN:
05909991245467; - Entresto (sakubitryl + walsartan), tabl. powl., 97 mg + 103 mg, 56, tabl., GTIN:
05909991245498,
we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów w objawowej, przewlekłej niewydolności serca na zaproponowanych warunkach.
11 września Leki
Strensiq (asfotasum alfa) - w leczeniu chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3)
Rekomendacja nr 99/2023 z dnia 11 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Strensiq (asfotasum alfa)
w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Strensiq (asfotasum alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
11 wrześniaLeki
Strensiq, Asfotasum alfa we wskazaniu: długotrwała enzymatyczna terapia zastępcza u pacjentów z hipofosfatazją dziecięcą w leczeniu objawów kostnych choroby
Rekomendacja nr 99/2023 z dnia 11 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Strensiq (asfotasum alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Strensiq (asfotasum alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji dziecięcej (HPP) (ICD-10 E83.3)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
8 wrześniaLeki
Phesgo, trastuzumabum pertuzumabum, we wskazaniu: leczenie chorych na raka piersi
Rekomendacja nr 98/2023 z dnia 8 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Phesgo (pertuzumab + trastuzumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
• Phesgo, pertuzumabum + trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg + 600 mg, 1 fiol. 10 ml, GTIN 07613326036191,
• Phesgo, pertuzumabum + trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg + 1200 mg, 1 fiol. 15 ml, GTIN 07613326036023,
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”.
8 wrześniaLeki
Technologie stosowane w profilaktyce raka gruczołu krokowego.
Przegląd piśmiennictwa w zakresie technologii stosowanych w profilaktyce raka gruczołu krokowego
8 września Leki
Phesgo (pertuzumab + trastuzumab) - w leczeniu chorych na raka piersi
Rekomendacja nr 98/2023 z dnia 8 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Phesgo (pertuzumab + trastuzumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Phesgo, pertuzumabum + trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg + 600 mg, 1 fiol. 10 ml, GTIN 07613326036191,
- Phesgo, pertuzumabum + trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg + 1200 mg, 1 fiol. 15 ml, GTIN 07613326036023,
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
6 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa
Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
nr 51/2023 z dnia 6 września 2023 r.
o projekcie programu polityki zdrowotnej
„Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia
pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców powiatu
oświęcimskiego w latach 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
6 wrześniaLeki
Cosentyx, Secukinumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Rekomendacja nr 28/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab), w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
5 wrześniaLeki
TYSABRI, natalizumab, we wskazaniu: chorzy na stwardnienie rozsiane
Rekomendacja nr 97/2023 z dnia 5 września 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tysabri (natalizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane (ICD-10: G35)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tysabri, natalizumab, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg, 2, ampułko-strzykawka zawierająca 1 ml roztworu, GTIN: 05713219560252 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane (ICD-10: G35)” na zaproponowanych warunkach.
5 wrzesień PPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2023 z dnia 5 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Gminy Nowiny w wieku 45-64 lat na lata 2024-2028” (woj. świętokrzyskie)
Opinia warunkowo pozytywna
4 wrzesień PPZ
PPZ- in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2023 z dnia 4 września 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Starachowice” (woj. świętokrzyskie)
Opinia warunkowo pozytywna
2023 sierpień
29 sierpniaLeki
Kyprolis, Carfilzomibum, we wskazaniu chorzy na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 96/2023 z dnia 29 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kyprolis (karfilzomib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Kyprolis (karfilzomib), proszek do sporządzania r-ru do inf, 60 mg, 1 fiol., kod GTIN: 05909991256388;
- Kyprolis (karfilzomib), proszek do sporządzania r-ru do inf, 10 mg, 1 fiol., kod GTIN: 05909991298463;
- Kyprolis (karfilzomib), proszek do sporządzania r-ru do inf, 30 mg, 1 fiol., kod GTIN: 05909991298470,
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0)”.
25 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2023 z dnia 25 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Ożarów Mazowiecki na rok 2024”
Opinia warunkowo pozytywna
25 sierpniaLeki
Orgovyx, Relugolixum, we wskazaniu osoby dorosłe z zaawansowaną postacią hormonozależnego raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 91/2023 z dnia 25 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Orgovyx (relugoliks) w leczeniu zaawansowanej postaci hormonozależnego raka gruczołu krokowego
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Orgovyx (relugoliks) w zaawansowanej postaci hormonozależnego raka gruczołu krokowego.
25 sierpniaLeki
Adcetris, Brentuximabum we wskazaniu chorzy na klasycznego chłoniaka Hodgkina
Rekomendacja nr 92/2023 z dnia 25 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina (ICD-10: C81)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na klasycznego chłoniaka Hodgkina (ICD-10: C81)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
25 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja seniorów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2023 z dnia 25 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji seniorów – mieszkańców gminy Święciechowa na lata 2023-2027”
Opinia negatywna
25 sierpniaLeki
Elvanse (dimezylan lisdeksamfetaminy) we wskazaniu: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (ICD-10: F90.1)
Rekomendacja nr 69/2023 z dnia 25 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Elvanse (dimezylan lisdeksamfetaminy) we wskazaniu: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (ICD-10: F90.1)
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Elvanse (dimezylan lisdeksamfetaminy) we wskazaniu: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD), na podstawie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
24 sierpniaLeki
Solitombo, Solifenacini succinas Tamsulosini hydrochloridum - w leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów w fazie napełnienia pęcherza i w fazie opróżniania pęcherza, związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn, którzy niewystarczająco odpowiadają na leczenie w monoterapii
Rekomendacja nr 90/2023 z dnia 24 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Solitombo (solifenacyny bursztynian i tamsulosyny chlorowodorek) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów w fazie napełnienia pęcherza i w fazie opróżniania pęcherza, związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn, którzy niewystarczająco odpowiadają na leczenie w monoterapii
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Solitombo (solifenacyny bursztynian i tamsulosyny chlorowodorek) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów w fazie napełnienia pęcherza i w fazie opróżniania pęcherza, związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn, którzy niewystarczająco odpowiadają na leczenie w monoterapii w ramach i wydawanie go za odpłatnością (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
23 sierpniaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2023 z dnia 23 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców gminy Olecko w wieku 40-65 lat na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
23 sierpniaPPZ
PPZ - cukrzyca typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2023 z dnia 23 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców gminy Olecko w wieku 40-65 lat na lata 2024-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
23 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2023 z dnia 23 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa jakości zdrowia oraz komfortu życia mieszkańców Kamieńca Ząbkowickiego na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
22 sierpniaLeki
Rinvoq, Upadacitinibum - w leczeniu pacjentów z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD 10: M46.8)
Rekomendacja nr 89/2023 z dnia 22 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Rinvoq (upadacytynib) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD 10: M46.8)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Rinvoq (upadacytynib) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z spondyloartropatią (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)” w ramach istniejącej grupy limitowej „1244.0 Upadacytynib” i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
21 sierpniaPPZ
PPZ - depresja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2023 z dnia 21 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych wśród dzieci i młodzieży w wieku 12-18 lat uczęszczających do szkół na terenie gminy Pawłowice na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
21 sierpniaPPZ
PPZ- zakażenie bakteriami pneumokokowymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2023 z dnia 21 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób od 65 r.ż. z gminy Sandomierz”
Opinia warunkowo pozytywna
21 sierpnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii dziecięcej
Zlecenie w obszarze psychiatrii dziecięcej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.08.2023
17 sierpnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze okulistyki
Zlecenie w obszarze okulistyki
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.08.2023
16 sierpniaLeki
Darzalex, Daratumumabum - w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)
Rekomendacja nr 88/2023 z dnia 16 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Darzalex (daratumumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Darzalex (daratumumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)” na zaproponowanych warunkach.
16 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2023 z dnia 16 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.„Program polityki zdrowotnej dla mieszkańców Gminy Sławno w zakresie rehabilitacji leczniczej na lata 2023-2027”
Opinia negatywna
11 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program rehabilitacji i wspierania aktywności ruchowej mieszkańców w Gminie Gogolin na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
11 sierpniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Leczenie niepłodności metodą zapłodnieniapozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Kotla w latach 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
11 sierpniaPPZ
PPZ – rehabilitacja dla seniorów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r.o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowszy Kołobrzeg – rehabilitacja dla seniorów”
Opinia warunkowo pozytywna
11 sierpniaPPZ
PPZ - zakażenie bakteriami pneumokokowymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.„Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla mieszkańców Stalowej Woli w wieku 60+”
Opinia warunkowo pozytywna
11 sierpniaPPZ
PPZ - wady słuchu i wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad słuchu i wzroku u dzieci w Gminie Gogolin na lata 2024-2027”
(woj. opolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
11 sierpniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2023 z dnia 11 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki nadwagi i otyłości dzieci i młodzieży w Gminie Gogolin na lata 2024-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
10 sierpniaLeki
Gemcitabinum - nowotwór złośliwy moczowodu, nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów moczowych, cewka moczowa, gruczoły cewki moczowej, zmiana przekraczająca granice układu moczowego, układ moczowy nieokreślony
Gemcytabina w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych: nowotwór złośliwy moczowodu, nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów moczowych
Opracowanie na potrzeby oceny zasadności finansowania leków zawierających daną substancję czynną we wskazaniach innych niż wymienione w Charakterystyce Produktu Leczniczego
7 sierpniaPPZ
PPZ - „PneumoOnko – Program Zapobiegania Inwazyjnym Chorobom Pneumokokowym i ciężkim zapaleniom płuc u chorych onkologicznych i hematologicznych”
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2023 z dnia 7 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „PneumoOnko – Program Zapobiegania Inwazyjnym Chorobom Pneumokokowym i ciężkim zapaleniom płuc u chorych onkologicznych i hematologicznych” (woj. mazowieckie)
7 sierpnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 07.08.2023
8 sierpniaLeki
Respreeza, Inhibitor alfa-1 proteinazy, ludzki,
Rekomendacja nr 87/2023 z dnia 8 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Respreeza (ludzki inhibitor alfa1-proteinazy) we wskazaniu: „Leczenie chorych z ciężkim niedoborem alfa1-antytrypsyny i rozedmą płuc (ICD-10: J44.8 i E88.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Respreeza (ludzki inhibitor alfa-1 proteinazy) we wskazaniu: „Leczenie chorych z ciężkim niedoborem alfa1-antytrypsyny i rozedmą płuc (ICD-10: J44.8 i E88.0)” na zaproponowanych warunkach.
4 sierpniaLeki
Rozlytrek (entrektynib) - w leczeniu pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)
Rekomendacja nr 86/2023 z dnia 4 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)” pod warunkiem dalszego obniżenia kosztów leczenia i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który umożliwi zabezpieczenie całkowitego wpływu na budżet płatnika.
4 sierpniaLeki
Lynparza, Olaparibum - w leczeniu chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)
Rekomendacja nr 82/2023 z dnia 4 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lynparza (olaparyb) w programie lekowym „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych: − Lynparza, olaparibum, tabletki powlekane, 100 mg, 56 tabl., GTIN: 05000456031325; − Lynparza, olaparibum, tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabl., GTIN: 05000456031318; w programie lekowym „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)”, w ramach istniejącej grupy limitowej, na zaproponowanych warunkach.
4 sierpniaLeki
Epidyolex, Cannabidiolum - w leczeniu pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)
Rekomendacja nr 84/2023 z dnia 4 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Epidyolex (kannabidiol) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Epidyolex (kannabidiol), roztwór doustny, 100 mg/ml, 1 butelka 100 ml + 2 strzykawki 1 ml + 2 strzykawki 5 ml, GTIN: 05055813900103 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z zespołem LennoxaGastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)”, pod warunkiem obniżenia ceny bądź wprowadzenia mechanizmu dzielenia ryzyka, który obniży koszty terapii. Warunkiem stosowania kannabidiolu jest także dostępność klobazamu.
4 sierpniaLeki
Epidyolex, Cannabidiolum - w leczeniu napadów padaczkowych u pacjentów z zespołem stwardnienia guzowatego (ICD-10 G40.4)
Rekomendacja nr 85/2023 z dnia 4 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Epidyolex (kannabidiol) w ramach programu lekowego: „Leczenie napadów padaczkowych u pacjentów z zespołem stwardnienia guzowatego (ICD-10 G40.4)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Epidyolex (kannabidiol), roztwór doustny, 100 mg/ml, 1 butelka 100 ml + 2 strzykawki 1 ml + 2 strzykawki 5 ml, GTIN 05055813900103 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie napadów padaczkowych u pacjentów z zespołem stwardnienia guzowatego (ICD-10 G40.4)”, pod warunkiem: 1) obniżenia kosztu leku co najmniej do poziomu gwarantującego efektywność kosztową (w wariancie bez uwzględniania efektów związanych z opiekunami pacjentów), 2) wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka opartego na ocenie skuteczności – w przypadku wykazania braku skuteczności w pierwszej ocenie (po pierwszych 4 miesiącach) koszty ponosi podmiot odpowiedzialny, 3) modyfikacji programu lekowego:
- obowiązek monitorowania częstości napadów zgodnie z obowiązującym standardem,
- raportowanie powinno obejmować co najmniej liczbę i rodzaj zdarzeń niepożądanych,
- kryterium skuteczności jest rozumiane jako co najmniej 50% redukcja częstości napadów w stosunku do wartości wyjściowych,
- kryterium skuteczności jest oceniane co 4 miesiące.
4 sierpniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2023 z dnia 4 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program leczenia niepłodności metodą zapłodnieniapozaustrojowego in vitro dla mieszkańców miasta i gminy Jabłonowo Pomorskie w latach 2023-2026” (woj. kujawsko-pomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
4 sierpniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze medycyny ratunkowej
Zlecenie w obszarze medycyny ratunkowej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 04.08.2023
3 sierpniaLeki
Crysvita, Burosumab - w leczeniu chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) (ICD-10 E.83.3)
Rekomendacja nr 83/2023 z dnia 3 sierpnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Crysvita (burosumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) (ICD-10 E.83.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Crysvita (burosumab), roztwór do wstrzykiwań, 10 mg, 1 fiolka, GTIN: 05038903003915;
- Crysvita (burosumab), roztwór do wstrzykiwań, 20 mg, 1 fiolka, GTIN: 05038903003922;
- Crysvita (burosumab), roztwór do wstrzykiwań, 30 mg, 1 fiolka, GTIN: 05038903003939 w ramach nowego programu lekowego „Leczenie chorych na hipofosfatemię sprzężoną z chromosomem X (XLH) (ICD-10 E.83.3)”, na zaproponowanych warunkach.
2 sierpniaPPZ
PPZ- in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2023 z dnia 2 sierpnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców gminy Polkowice na lata 2024-2026” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
2023 lipiec
31 lipcaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze hematologii
Zlecenie w obszarze hematologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.07.2023
28 lipcaPPZ
PPZ- in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2023 z 28 lipca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Miejskiej Starogard Gdański w latach 2023- 2026” (woj. pomorskie)
Opinia negatywna
26 lipcaLeki
Venclyxto, Venetoclaxum - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)
Rekomendacja nr 81/2023 z dnia 26 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)” w ramach istniejące grupy limitowej „1186.0, Venetoclax” i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem doprecyzowania (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
25 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze genetyki
Zlecenie w obszarze genetyki
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 25.07.2023
24 lipcaPPZ
PPZ- in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2023 z dnia 24 lipca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. “Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Biała Podlaska”
Opinia warunkowo pozytywna
20 lipcaLeki
Imbruvica, Ibrutinibum - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)
Rekomendacja nr 79/2023 z dnia 20 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imbruvica (ibrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Imbruvica (ibrutynib), tabl. powl., 420 mg, 30 tabl., GTIN: 05413868117035;
- Imbruvica (ibrutynib), tabl. powl., 280 mg, 30 tabl., GTIN: 05413868117028;
- Imbruvica (ibrutynib), tabl. powl., 140 mg, 30 tabl., GTIN: 05413868117011;
- Imbruvica (ibrutynib), kaps. twarde, 140 mg, 90 kaps., GTIN: 05909991195137 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)”, na zaproponowanych warunkach.
18 lipcaPPZ
PPZ - depresja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2023 z dnia 18 lipca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zaburzeń depresyjnych dla osób po 60 roku życia z województwa mazowieckiego”
18 lipca Leki
Brukinsa, Zanubrutinibum - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)
Rekomendacja nr 80/2023 z dnia 18 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Brukinsa (zanubrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Brukinsa (zanubrutynib) kapsułki twarde, 80 mg, 120 kaps., kod GTIN: 08720598340112 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1)”, na zaproponowanych warunkach.
14 lipcaLeki
Oramorph, morphini sulfas - we wskazaniu nowotwory złośliwe, neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I – odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia
Rekomendacja nr 77/2023 z dnia 14 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Oramorph (siarczan morfiny) we wskazaniu: nowotwory złośliwe, neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I – odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
• Oramorph, siarczan morfiny, krople doustne, roztwór, 20 mg/ml, 1 butelka 20 ml, GTIN: 05909991436902 we wskazaniu: nowotwory złośliwe z odpłatnością bezpłatnie, neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I – odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia z odpłatnością 30%, w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym, w istniejącej (149.3) lub nowej grupie limitowej.
12 lipcaLeki
Ryeqo, Relugolixum Estradiolum Norethisterone acetate - w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym
Rekomendacja nr 78/2023 z dnia 12 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ryeqo (Relugolixum + Estradiolum + Norethisterone acetate) w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ryeqo, Relugolixum + Estradiolum + Norethisterone acetate, Tabletki powlekane, 40 mg + 1 mg + 0,5 mg, 28, tabl., GTIN: 05997001370742 we wskazaniu leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa), na zaproponowanych warunkach.
11 lipcaLeki
Paxlovid (nirmatrelvirum + ritonavirum) - we wskazaniu: COVID-19 u pacjentów dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii, i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19
Rekomendacja nr 76/2023 z dnia 11 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Paxlovid (nirmatrelvirum + ritonavirum) we wskazaniu: COVID-19 u pacjentów dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii, i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Paxlovid (nirmatrelvirum + ritonavirum) we wskazaniu: COVID-19 u pacjentów dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii, i u których występuje zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19 na zaproponowanych warunkach.
10 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja dzieci i młodych dorosłych z mózgowym porażeniem dziecięcym i innymi zespołami porażennymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
nr 28/2023 z dnia 10 lipca 2023 r.
o projekcie programu polityki zdrowotnej
„Rozszerzenie dostępności robotycznie wspomaganej diagnostyki
funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z mózgowym
porażeniem dziecięcym i innymi zespołami porażennymi na terenie
Województwa Wielkopolskiego”
(woj. wielkopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
6 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze protetyki stomatologicznej
Zlecenie w obszarze protetyki stomatologicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 06.07.2023
5 lipcaLeki
Nexviadyme, Avalglucosidasum alfa - w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego (ICD-10 E 74.0)
Rekomendacja nr 74/2023 z dnia 5 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny lekuNexviadyme (awalglukozydaza alfa) ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z chorobą Pompego (ICD-10 E 74.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Nexviadyme (awalglukozydaza alfa) ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z chorobą Pompego (ICD-10 E 74.0)” na zaproponowanych warunkach.
4 lipcaLeki
Vabysmo, farycymab - w leczeniu pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)
Rekomendacja nr 72/2023 z dnia 4 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vabysmo (farycymab) we wskazaniu: Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Vabysmo (farycymab) we wskazaniu: Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0), w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
3 lipcaPPZ
PPZ - rak szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2023 z dnia 3 lipca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program zdrowotny profilaktyki wtórnej raka szyjki macicy w oparciu o edukację i wykrywanie wirusa HPV metodą samopobrania, realizowany w Gminie Kobierzyce na lata 2023-2025” (woj. dolnośląskie)
Opinia negatywna
3 lipcaLeki
Polivy, Polatuzumabum vedotinum - w leczeniu chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
Rekomendacja nr 73/2023 z dnia 3 lipca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Polivy (polatuzumab wedotyny) w ramach programu lekowego: Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych: − Polivy, polatuzumabum vedotinum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 30 mg, 1 fiol., kod GTIN: 07613326029353; − Polivy, polatuzumabum vedotinum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 140 mg, 1 fiol., kod GTIN: 07613326024143, we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie chorych na chłoniaki Bkomórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”, na zaproponowanych warunkach.
2023 czerwiec
30 czerwca Świadczenia
Wizyta adaptacyjna dziecka w 3. i 4. roku życia - kwalifikacja świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 71/2023 z dnia 30 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Wizyta adaptacyjna dziecka w 3. i 4. roku życia” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Wizyta adaptacyjna dziecka w 3. i 4. roku życia” w ramach świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia stomatologicznego z ograniczeniem realizacji wizyty do populacji dzieci w 3 roku życia.
30 czerwcaŚwiadczenia
Profilaktyczne świadczenie stomatologiczne dla dziecka w 3. roku życia - kwalifikacja świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 70/2023 z dnia 30 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyczne świadczenie stomatologiczne dla dziecka w 3. roku życia”, jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyczne świadczenie stomatologiczne dla dziecka w 3. roku życia” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia stomatologicznego.
30 czerwcaLeki
Test Fit w powiązaniu z profilaktyczną kolonoskopią
Ocena efektywności klinicznej testu FIT oraz propozycja modelu jego wdrożenia do systemu badań przesiewowych
30 czerwcaLeki
Hemlibra - hemofilia
Ocena zasadności włączenia Hemlibry do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024 – 2028”, we wskazaniu do stosowania w rutynowej profilaktyce epizodów krwawienia u pacjentów z ciężką hemofilią a bez inhibitora czynnika VIII wraz z wskazaniem kryteriów włączenia (w przypadku zasadności włączenia)
Dotyczy: oceny zasadności wprowadzenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) dla pacjentów z ciężką postacią hemofilii A bez inhibitora w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-2028”
30 czerwcaŚwiadczenia
Świadczenie opieki zdrowotnej dedykowane terapii dla osób przewlekle chorych
Rekomendacja nr 65/2023 z dnia 30 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie wprowadzenia do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, świadczenia opieki zdrowotnej dedykowanego terapii dla osób przewlekle chorych
Prezes Agencji rekomenduje wprowadzenie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, świadczenia opieki zdrowotnej dedykowanego terapii dla osób przewlekle chorych.
28 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze medycyny ratunkowej
Zlecenie w obszarze medycyny ratunkowej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.06.2023
27 czerwcaPPZ
PPZ - retinopatia cukrzycowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2023 z dnia 27 czerwca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”
(woj. wielkopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
27 czerwcaLeki
Lynparza, olaparibum
Rekomendacja nr 66/2023 z dnia 22 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktuleczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”, w ramach istniejącej grupy limitowej- „1149.0, Olaparyb” i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem obniżenia poprzez (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) do poziomu refundowanego w leczeniu zaawansowanego raka piersi komparatora oraz wdrożenia RSS, który zabezpieczy całkowite wydatki płatnika.
26 czerwcaLeki
Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023
Opinia Rady Przejrzystości nr 115/2023 z dnia 26 czerwca 2023 roku w sprawie zasadności wprowadzenia czynnika VIII o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne wprowadzenia czynnika VIII o przedłużonym działaniu w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
22 czerwcaLeki
Toujeo, Insulinum glarginum
Rekomendacja nr 67/2023 z dnia 22 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Toujeo (insulina glargine) we wskazaniu: Leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Toujeo (insulina glargine) we wskazaniu: leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych, w ramach istniejącej grupy limitowej „14.3 Hormony trzustki długodziałające analogi insulin” i wydawanie go za odpłatnością 30% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym na zaproponowanych warunkach.
22 czerwcaTaryfikacja
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.06.2023
22 czerwca Leki
Lynparza (olaparyb) - w leczeniu chorych na raka piersi (ICD-10: C50)
Rekomendacja nr 66/2023 z dnia 22 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktuleczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”, w ramach istniejącej grupy limitowej- „1149.0, Olaparyb” i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem obniżenia poprzez (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) do poziomu refundowanego w leczeniu zaawansowanego raka piersi komparatora oraz wdrożenia RSS, który zabezpieczy całkowite wydatki płatnika.
21 czerwcaLeki
Cabometyx, Cabozantinibum - w leczeniu pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (ICD-10: C73)
Rekomendacja nr 68/2023 z dnia 21 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cabometyx (kabozantynib) ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (ICD-10: C73)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cabometyx (kabozantynib) ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (ICD-10: C73)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
19 czerwcaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa
Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
nr 25/2023 z dnia 19 czerwca 2023 r.
o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania
wad wzroku u dzieci, zwłaszcza krótkowzroczności, w tym
w związku z realizacją nauki zdalnej podczas epidemii COVID-19”
(miasto Kraków)
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2023 z dnia 19 czerwca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Czarnia na lata 2023-2028” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
16 czerwcaLeki
Lipistart we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt CPT I, deficyt CPT II, chłonkobrzusze, wada serca – stan po leczeniu kardiochirurgicznym
Rekomendacja nr 62/2023 z dnia 16 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lipistart we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt CPT1, deficyt CPT2, chłonkobrzusze, wada serca – stan po leczeniu kardiochirurgicznym
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lipistart we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt CPT1, deficyt CPT2, chłonkobrzusze, wada serca – stan po leczeniu kardiochirurgicznym, na podstawie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
14 czerwcaPPZ
PPZ – in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
nr 24/2023 z dnia 14 czerwca 2023 r.
o projekcie programu polityki zdrowotnej
pn. „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia
pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców województwa
śląskiego na lata 2023-2026”
(woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
13 czerwcaPPZ
PPZ – in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2023 z dnia 13 czerwca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Powiatu Zduńskowolskiego na lata 2024-2026” (woj. łódzkie)
Opinia warunkowo pozytywna
13 czerwcaŚwiadczenia
Misja Telemedyczna
Od 13-15 czerwca br. delegacja AOTMiT uczestniczyła w zorganizowanej przez Ambasadę RP w Tallinnie oraz Ministerstwo Zdrowia Misji Telemedycznej , której celem było poznania rozwiązań z zakresu telemedycyny wdrożonych w Estonii.
Uczestnicy delegacji brali udział w spotkaniach w Ministerstwie Spraw Społecznych Estonii oraz zwiedzali teren Parku Technologiczno-Naukowego Tehnopol oraz wydział radioterapii Szpitala Centralnego w Tallinie Wschodnim. Podczas spotkań omawiano sposób w jaki Estonia zmodernizowała swój system świadczenia usług medycznych przy pomocy telemedycyny oraz analizowano możliwości Polski w zakresie oferty sektora telemedycznego.
13 czerwcaLeki
Rinvoq, Upadacitinibum - w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)
Rekomendacja nr 64/2023 z dnia 13 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacytynib) w ramach programu lekowego: Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych: − Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083020334; − Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 30 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083022994; − Rinvoq, upadacitinibum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 45 mg, 28 tabl., kod GTIN: 08054083024189, we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD 10: K51)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
12 czerwcaLeki
Koselugo, Selumetinibum - w leczeniu chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10: Q85.0)
Rekomendacja nr 63/2023 z dnia 12 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Koselugo (selumetynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10: Q85.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Koselugo (selumetynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1 (NF1) (ICD-10: Q85.0), na zaproponowanych warunkach.
12 czerwcaLeki
Opdivo, Nivolumabum - w leczeniu pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)
Rekomendacja nr 61/2023 z dnia 12 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny lekuOpdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)”, pod warunkiem ograniczenia wskazania do populacji pacjentów ze stopniem zaawansowania ypT2-ypT4a lub ypN+, u których zastosowano neoadjuwantową chemioterapię opartą na cisplatynie, weryfikacji efektywności praktycznej oraz pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka i zabezpieczenia całkowitego wpływu na budżet płatnika.
9 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze systemów robotowych
Zlecenie w obszarze systemów robotowych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 09.06.2023
9 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 09.06.2023
6 czerwcaLeki
Lonsurf, Trifluridinum Tipiracilum - w leczeniu chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
Rekomendacja nr 60/2023 z dnia 6 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lonsurf (triflurydyna + typiracyl) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Lonsurf w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16), w ramach istniejącej grupy limitowej „1196.0, Trifluridyna, typiracyl” i wydawanie go bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
5 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa - rekomendacja w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 5 czerwca 2023 r. w sprawie rekomendacji nr 54/2023 z dnia 31 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej.
Dokonano analizy oraz przygotowania raportu w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej i wydanie rekomendacji, w związku ze wzrostem najniższego wynagrodzenia wprowadzanym ustawą z dnia 26 maja 2022 r. o zmianie ustawy o sposobie ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego niektórych pracowników zatrudnionych w podmiotach leczniczych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2022 r., poz. 1352)
5 czerwcaPPZ
PPZ- in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2023 z dnia 5 czerwca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Zduńska Wola na 2023 rok” (woj. łódzkie)
Opinia warunkowo pozytywna
5 czerwcaLeki
Adtralza, Tralokinumabum
Rekomendacja nr 56/2023 z dnia 5 czerwca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adtralza (tralokinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Adtralza (tralokinumab), w nowej grupie limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie w ramach programu lekowego pod warunkiem ograniczenia stosowania do populacji chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry w wieku 12-17 lat oraz (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
2023 maj
31 majaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze neurologii
Zlecenie w obszarze neurologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.05.2023
31 majaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze pediatrii
Zlecenie w obszarze pediatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.05.2023
31 majaŚwiadczenia
Pediatryczna Pomoc Doraźna - kwalifikacja świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 59/2023 z dnia 31 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Pediatryczna Pomoc Doraźna” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: „Pediatryczna Pomoc Doraźna” w trybie 24-godzinnym przez wszystkie dni tygodnia, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
31 majaŚwiadczenia
Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na jady owadów błonkoskrzydłych” w ramach „Kompleksowej opieki specjalistycznej nad pacjentem uczulonym na jad owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne
Rekomendacja nr 57/2023 z dnia 31 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na jady owadów błonkoskrzydłych” w ramach „Kompleksowej opieki specjalistycznej nad pacjentem uczulonym na jad owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Kompleksowa opieka specjalistyczna nad pacjentem uczulonym na jad owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne” w zakresie „Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na jady owadów błonkoskrzydłych” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
31 maja Świadczenia
Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na alergeny wziewne” w ramach „Kompleksowej opieki specjalistycznej nad pacjentem uczulonym na jady owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne
Rekomendacja nr 58/2023 z dnia 31 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na alergeny
wziewne” w ramach „Kompleksowej opieki specjalistycznej nad pacjentem uczulonym na jady owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne”
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Kompleksowa opieka specjalistyczna nad pacjentem uczulonym na jad owadów błonkoskrzydłych oraz alergeny wziewne” w zakresie „Immunoterapia alergenowa u osób uczulonych na alergeny wziewne” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
30 majaLeki
Wakix, Pitolisantum - w leczeniu dorosłych chorych na narkolepsję z katapleksją lub bez
Rekomendacja nr 55/2023 z dnia 30 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Wakix (pitolisantum), tabletki powlekane, 4,5 mg, 30 tabl., GTIN: 03760254600360, we wskazaniu: leczenie dorosłych chorych na narkolepsję z katapleksją lub bez
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Wakix (pitolisantum), tabletki powlekane, 4,5 mg, 30 tabl., GTIN: 03760254600360, we wskazaniu: leczenie dorosłych chorych na narkolepsję z katapleksją lub bez i wydawanie leku w aptece na receptę za opłatą ryczałtową, pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który zabezpieczy wydatki na leczenie populacji większej niż prognozowana w analizie podstawowej Wnioskodawcy.
26 majaLeki
Adtralza, Tralokinumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych (infromacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L20)
Rekomendacja nr 53/2023 z dnia 26 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adtralza (tralokinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych (infromacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Adtralza (tralokinumab), w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach funkcjonującego programu lekowego B.124 „Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L20)” pod warunkiem ograniczenia (infromacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
23 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2023 z dnia 23 maja 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Rehabilitacja mieszkańców Gminy Kamieniec Ząbkowicki na lata 2023-2025”
Opinia negatywna
22 majaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2023 z dnia 22 maja 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ortoptyczne badania diagnostyczne dzieci w wieku 5-8 lat na terenie Gminy Piaseczno” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
17 majaLeki
Forxiga, dapagliflozyna, we wskazaniu: dorośli pacjenci z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek
Rekomendacja nr 52/2023 z dnia 17 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Forxiga, dapagliflozyna, we wskazaniu: dorośli pacjenci z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek, z eGFR <60ml/min/1,73 m2 , z albuminurią lub białkomoczem, leczeni terapią opartą na ACEi/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniami do tych terapii
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Forxiga (dapagliflozinum), tabletki powlekane, 10 mg, 30 tabl., kod GTIN: 05909990975884;
- Forxiga (dapagliflozinum), tabletki powlekane, 10 mg, 28 tabl., kod GTIN: 05909990975860;
do stosowania we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek, z eGFR <60ml/min/1,73 m2 , z albuminurią lub białkomoczem, leczeni terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwwskazaniami do tych terapii, w ramach istniejącej grupy limitowej 251.0, Doustne leki przeciwcukrzycowe flozyny, z poziomem odpłatności dla pacjenta 30%, dostępnych w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym, pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa).
17 majaLeki
Forxiga, Dapagliflozinum - we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca
Rekomendacja nr 49/2023 z dnia 17 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z frakcją wyrzutową LVEF>40%, z przerostem lewej komory serca lub powiększeniem lewego przedsionka i stężeniem NT-proBNP ≥ 300 pg/ml (lub ≥600 pg/ml u chorych z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z frakcją wyrzutową LVEF>40%, z przerostem lewej komory serca lub powiększeniem lewego przedsionka i stężeniem NT-proBNP ≥ 300 pg/ml (lub ≥600 pg/ml u chorych z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA, w ramach istniejącej grupy limitowej „251.0, Doustne leki przeciwcukrzycowe – flozyny” i wydawanie go za odpłatnością 30% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę we wskazaniu przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z frakcją wyrzutową LVEF>40%, z przerostem lewej komory serca lub powiększeniem lewego przedsionka i stężeniem NT-proBNP ≥ 300 pg/ml (lub ≥600 pg/ml u chorych z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków), (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
15 majaLeki
Carboplatinum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych
Opinia Rady Przejrzystości nr 97/2023 z dnia 15 maja 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną carboplatinum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną carboplatinum we wskazaniach innych niż ujęte w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. wskazaniach dla kodów ICD-10:
- C15 – nowotwór złośliwy przełyku;
- C15.0 – szyjna część przełyku;
- C15.1 – piersiowa część przełyku;
- C15.2 – brzuszna część przełyku;
- C15.3 – górna trzecia część przełyku;
- C15.4 – środkowa trzecia część przełyku;
- C15.5 – dolna trzecia część przełyku;
- C15.8 – zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie przełyku;
- C15.9 – przełyk, umiejscowienie nieokreślone.
15 majaLeki
Paclitaxelum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych
Opinia Rady Przejrzystości nr 98/2023 z dnia 15 maja 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną paclitaxelum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną paclitaxelum we wskazaniach innych niż ujęte w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. wskazaniach dla kodów ICD-10:
- C15 – nowotwór złośliwy przełyku;
- C15.0 – szyjna część przełyku;
- C15.1 – piersiowa część przełyku;
- C15.2 – brzuszna część przełyku;
- C15.3 – górna trzecia część przełyku;
- C15.4 – środkowa trzecia część przełyku;
- C15.5 – dolna trzecia część przełyku;
- C15.8 – zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie przełyku;
- C15.9 – przełyk, umiejscowienie nieokreślone;
- C21 – nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu;
- C21.0 – odbyt, umiejscowienie nieokreślone;
- C21.1 – kanał odbytu;
- C21.8 – zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu.
15 majaPPZ
PPZ – in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2023 z dnia 15 maja 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wsparcia leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Żukowice w latach 2023-2026” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
12 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja medyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2023 z dnia 12 maja 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej Miasta Skarżysko-Kamienna na lata 2023-2025 w zakresie rehabilitacji medycznej”
Opinia warunkowo pozytywna
9 majaLeki
Tresiba, Insulinum degludecum ) - w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 1 i cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 51/2023 z dnia 9 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tresiba (insulina degludec) w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 1 i cukrzycą typu 2
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tresiba (insulina degludec) w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go z odpłatnością 30% w refundacji aptecznej pod warunkiem obniżenia kosztów terapii poprzez (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
4 majaLeki
Influvac Tetra (szczepionka przeciw grypie, antygen powierzchniowy, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 48/2023 z dnia 4 maja 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Influvac Tetra (szczepionka przeciw grypie, antygen powierzchniowy, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Influvac Tetra (szczepionka przeciw grypie, antygen powierzchniowy, inaktywowana) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń w ramach istniejącej grupy limitowej „247.0 Szczepionki przeciw grypie” i wydawanie go za odpłatnością 50% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, pod warunkiem obniżenia ceny lub wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka, który obniży CZN oraz wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka zabezpieczającego całkowite wydatki płatnika publicznego.
2023 kwiecień
28 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze transplantologii klinicznej
Zlecenie w obszarze transplantologii klinicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.04.2023
28 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze otorynolaryngologii
Zlecenie w obszarze otorynolaryngologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.04.2023
28 kwietniaLeki
Dysport, Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile - spastyczność kończyny górnej lub dolnej z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD–10 I61, I63, I69, G35, G80, G82, G83, T90, T91)
Rekomendacja nr 47/2023 z dnia 28 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny lekuDysport (toksyna botulinowa typu A) w ramach programu lekowego: „Leczenie spastyczności kończyny górnej lub dolnej z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD–10 I61, I63, I69, G35, G80, G82, G83, T90, T91)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dysport (toksyna botulinowa typu A) w ramach programu lekowego: „Leczenie spastyczności kończyny górnej lub dolnej z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD–10 I61, I63, I69, G35, G80, G82, G83, T90, T91)” w istniejącej grupie limitowej „1055.3, toksyny botulinowe – 3” i wydawanie pacjentowi bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
28 kwietniaLeki
Jemperli, Dostarlimabum - we wskazaniu do stosowania w nowym programie lekowym „Leczenie chorych na raka endometrium (ICD-10: C54)”
Rekomendacja nr 46/2023 z dnia 27 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jemperli (dostarlimabum), roztwór do infuzji, 50 mg/ml, 1, fiol. 10 ml, GTIN: 05909991449872, we wskazaniu do stosowania w nowym programie lekowym „Leczenie chorych na raka endometrium (ICD-10: C54)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jemperli (dostarlimabum), roztwór do infuzji, 50 mg/ml, 1, fiol. 10 ml, GTIN: 05909991449872, we wskazaniu do stosowania w nowym programie lekowym „Leczenie chorych na raka endometrium (ICD 10: C54)”, pod warunkiem monitorowania skuteczności praktycznej i profilu bezpieczeństwa w okresie refundacji i uzależnienia refundacji od efektów zdrowotnych, wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka zabezpieczającego maksymalny poziom wydatków ponoszonych przez płatnika publicznego oraz pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka.
25 kwietniaLeki
Scemblix, Asciminibum - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę szpikową (ICD-10 C 92.1)
Rekomendacja nr 43/2023 z dnia 25 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Scemblix (asciminib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową (ICD-10 C 92.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Scemblix (asciminib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę szpikową (ICD-10 C 92.1)” w nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem ograniczenia wskazań do stosowania do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej, leczonych wcześniej dwoma lub więcej inhibitorami kinazy tyrozynowej i z ewentualnym uwzględnieniem kryteriów: niebędący w fazie akceleracji lub kryzy blastycznej, brak mutacji T315I lub V299L oraz (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
24 kwietniaLeki
Mytelase, Ambenonii chloridum - miastenia ciężka rzekomoporaźna
Rekomendacja nr 40/2023 z dnia 24 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Mytelase (ambenonii chloridum), tabletki 10 mg, we wskazaniu: miastenia ciężka rzekomoporaźna
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Mytelase (ambenonii chloridum), tabletki 10 mg, we wskazaniu: miastenia ciężka rzekomoporaźna. na podstawie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
20 kwietniaLeki
Detriol (kalcytriol) - leczenie ciężkiej lub postępującej wtórnej nadczynności przytarczyc prowadzącej do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek, hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc), dziedzicznej krzywicy hipofosfatemicznej u osób dorosłych
Rekomendacja nr 45/2023 z dnia 20 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Detriol (kalcytriol) we wskazaniu: leczenie ciężkiej lub postępującej wtórnej nadczynności przytarczyc prowadzącej do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek, hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc), dziedzicznej krzywicy hipofosfatemicznej u osób dorosłych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Detriol (kalcytriol) we wskazaniu: leczenie ciężkiej lub postępującej wtórnej nadczynności przytarczyc prowadzącej do osteodystrofii nerkowej z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą niewydolnością nerek, hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc (pooperacyjna, idiopatyczna i rzekoma niedoczynność przytarczyc), dziedzicznej krzywicy hipofosfatemicznej u osób dorosłych w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go za odpłatnością 30% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
20 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 20.04.2023
18 kwietniaLeki
Jardiance, Empagliflozinum - przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF>40%) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA, u których poziom NT-proBNP >300 pg/ml oraz potwierdzono w badaniu echokardiogramem strukturalną chorobę serca (powiększenie lewego przedsionka i/lub przerost lewej komory)
Rekomendacja nr 44/2023 z dnia 18 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jardiance (empagliflozinum), tabl. powl., 10 mg, 28 szt., GTIN: 05909991138509, we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF >40%) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA, u których poziom NT-proBNP >300 pg/ml oraz potwierdzono w badaniu echokardiogramem strukturalną chorobę serca (powiększenie lewego przedsionka i/lub przerost lewej komory)
17 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie w obszarze medycyny nuklearnej
Zlecenie w obszarze medycyny nuklearnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.04.2023
14 kwietniaLeki
"Aspaveli, Pegcetakoplan - w ramach programu lekowego „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD10 D59.5)”"
Rekomendacja nr 37/2023 z dnia 14 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Aspaveli (pegcetakoplan) w ramach programu lekowego „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD10 D59.5)”
- Aspaveli, pegcetakoplan, roztwór do infuzji, 1 080 mg, 1 fiolka, GTIN 07350031443295,
- Aspaveli, pegcetakoplan, roztwór do infuzji, 1 080 mg, 8 fiolek, GTIN 07350031443301,
14 kwietniaPPZ
PPZ – in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2023 z 14 kwietnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Oleśnicy w latach 2023–2024”
Opinia warunkowo pozytywna
14 kwietniaPPZ
PPZ – in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2023 z 14 kwietnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Miejskiej Starogard Gdański w latach 2023–2026”
Opinia negatywna
14 kwietniaLeki
Aspaveli, Pegcetakoplan - w ramach programu lekowego „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD10 D59.5)”
Rekomendacja nr 37/2023 z dnia 14 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Aspaveli (pegcetakoplan) w ramach programu lekowego „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD10 D59.5)”
- Aspaveli, pegcetakoplan, roztwór do infuzji, 1 080 mg, 1 fiolka, GTIN 07350031443295,
- Aspaveli, pegcetakoplan, roztwór do infuzji, 1 080 mg, 8 fiolek, GTIN 07350031443301,
14 kwietniaLeki
Jakavi, Ruxolitinibum - w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (ICD-10 T86.0)”
Rekomendacja nr 42/2023 z dnia 14 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (ICD-10 T86.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jakavi (ruksolitynib) w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (ICD-10 T86.0)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka i wdrożenie instrumentu dzielenia ryzyka, który będzie zabezpieczać całkowite wydatki z budżetu płatnika.
14 kwietniaLeki
Lumykras, Sotorasibum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”
Rekomendacja nr 41/2023 z dnia 14 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lumykras (sotorasib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Lumykras (sotorasib) w istniejącym programie lekowym leczenia raka płuca na zaproponowanych warunkach.
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 7 kwietnia 2023 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
8 taryf
- etap podstawowy;
- etap specjalistyczny.
7 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap podstawowy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap podstawowy
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap podstawowy
- świadczenie jednostkowe: Poradnictwo antynikotynowe – taryfa – 2,94 (PKT)
7 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap podstawowy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap podstawowy
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap podstawowy
- świadczenie jednostkowe: Poradnictwo antynikotynowe z wykonaniem badania spirometrycznego – taryfa – 6,41 (PKT)
7 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Porada wstępna na etapie specjalistycznym – taryfa – 9,70 (PKT)
7 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Porada kontrolna na etapie specjalistycznym (po 3, 6, 12 m-cach) – taryfa – 6,47 (PKT)
7 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Porada kontrolna w cyklu leczenia farmakologicznego – taryfa – 6,47 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Porada kontrolna w cyklu psychoterapii grupowej lub indywidualnej – taryfa – 6,47 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii indywidualnej – taryfa – 12,93 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) / etap specjalistyczny
- świadczenie gwarantowane: Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POChP) – etap specjalistyczny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii grupowej (udział 1 osoby) – taryfa – 3,23 (PKT)
7 kwietniaLeki
Tecentriq, Atezolizumabum - w leczeniu chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)
Rekomendacja nr 39/2023 z dnia 7 kwietnia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”
- Tecentriq, atezolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 840 mg, 1 fiol. 14 ml, GTIN: 07613326025546;
- Tecentriq, atezolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg, 1 fiol. 20 ml, GTIN: 05902768001167
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
3 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2023 z 3 kwietnia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotne pn. „Program rehabilitacji dla mieszkańców Gminy Żary o statusie miejskim w wieku od 40 r.ż. do 64 r.ż.”
Opinia warunkowo pozytywna
2023 marzec
31 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.03.2023
31 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze otorynolaryngologii
Zlecenie w obszarze otorynolaryngologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.03.2023
31 marcaŚwiadczenia
Badanie przesiewowe za pomocą kwestionariusza M-Chat, do diagnozowania nieprawidłowości ze spektrum autyzmu
Rekomendacja nr 34/2023 z 31 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie przesiewowe za pomocą kwestionariusza M-Chat, do diagnozowania nieprawidłowości ze spektrum autyzmu” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej.
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie przesiewowe za pomocą kwestionariusza M-Chat, do diagnozowania nieprawidłowości ze spektrum autyzmu” jako świadczenia gwarantowanego.
31 marcaLeki
TUKYSA, tucatinibum - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Rekomendacja nr 38/2023 z dnia 31 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tukysa (tukatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Tukysa (tukatynib), tabletki powlekane, 50 mg, 88 tabl., GTIN: 08720295000173
- Tukysa (tukatynib), tabletki powlekane, 150 mg, 84 tabl., GTIN: 08720295000180
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
31 marcaLeki
Opdivo, Nivolumabum - w ramach programu lekowego B.58. Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
Rekomendacja nr 32/2023 z dnia 31 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego B.58. Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego B.58. Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16), w ramach istniejącej grupy limitowej, i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) , a także wprowadzenia mechanizmu zabezpieczającego całkowite wydatki płatnika publicznego.
31 marcaLeki
Berinert 3000, Inhibitor C1-esterazy, ludzki - w ramach programu lekowego: „Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu (ICD-10: D 84.1)
Rekomendacja nr 33/2023 z dnia 31marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Berinert 2000 i Berinert 3000 (ludzki inhibitor C1-esterazy) w ramach programu lekowego: „Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu (ICD-10: D 84.1)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Berinert 2000, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 4 ml + 1 system do transferu 20/20 z filtrem + 1 zestaw do podawania, GTIN: 05909991363017,
- Berinert 3000, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 6 ml + 1 system do transferu 20/20 z filtrem + zestaw do podawania, GTIN: 05909991363048,
we wskazaniu zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u ciężarnych pacjentek z niedoborem inhibitora C1-esterazy w programie lekowym „Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami
dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu (ICD-10: D84.1)“ w nowej
grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 marca 2023 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
22 taryfy
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do wartości punktu w umowach z NFZ z rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień.
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale leczenia zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży – taryfa – 22,38 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla osób z zaburzeniami psychicznym, nerwicowymi dla dzieci i młodzieży – taryfa – 22,38 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi – taryfa – 29,04 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień /świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej o wzmocnionym zabezpieczeniu dla młodzieży – taryfa – 23,76 (PKT)
30 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale pielęgnacyjno-opiekuńczym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – taryfa – 13,59 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia opiekuńczo – lecznicze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia opiekuńczo-lecznicze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale opiekuńczo-leczniczym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – taryfa – 13,20 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym dla osób z autyzmem dziecięcym – taryfa – 15,45 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwoju – taryfa – 15,45 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 18,37 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – taryfa – 37,13 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – taryfa – 74,26 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) 20,90 porada kompleksowo – taryfa – 20,90 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – taryfa – 41,80 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno-rehabilitacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – taryfa – 10,45 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno-rehabilitacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym (120 minut) – taryfa – 20,90 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju- taryfa – 3,47 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (60 minut) – taryfa – 37,13 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – diagnostyczna (120 minut) – taryfa – 74,26 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (60 minut) – taryfa – 20,90 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo-konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – kontrolna (120 minut) – taryfa – 41,80 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno-rehabilitacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym (60 minut) – taryfa – 10,45 (PKT)
30 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenia uzależnień / świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
Taryfa świadczeń gwarantowanych w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień:
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno-rehabilitacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym (120 minut) – taryfa – 20,90 (PKT)
29 marcaLeki
Mnesis , idebenon - we wskazaniu zanik nerwu wzrokowego typu 1 u pacjenta pediatrycznego (związany z mutacją w genie OPA1)
Rekomendacja nr 31/2023 z dnia 29 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Mnesis (idebenon) we wskazaniu: zanik nerwu wzrokowego typu 1 u pacjenta pediatrycznego (związany z mutacją w genie OPA1)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Mnesis (idebenon) we wskazaniu: zanik nerwu wzrokowego typu 1 u pacjenta pediatrycznego (związany z mutacją w genie OPA1), na podstawie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
29 marcaŚwiadczenia
Badanie nasienia (seminogram) - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 35/2023 z dnia 29 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie nasienia (seminogram)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie nasienia (seminogram)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
29 marcaLeki
Jakavi, Ruxolitinibum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na czerwienicę prawdziwą (ICD-10: D45)”
Rekomendacja nr 29/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na czerwienicę prawdziwą (ICD-10: D45)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Jakavi (ruksolitynib) w programie lekowym „Leczenie chorych na czerwienicę prawdziwą (ICD-10: D45)”.
27 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2023 z dnia 27 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Kobylnica w wieku 60 lat i więcej na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
27 marcaLeki
One Alfa, Alfacalcidol - krzywica hipofosfatemiczna (XLH)
Rekomendacja nr 30/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego:One-Alfa (alfacalcidol) we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna (XLH)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: One-Alfa (alfacalcidol) we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna (XLH).
27 marcaLeki
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2023 z dnia 27 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Kobylnica w wieku 60 lat i więcej na lata 2024-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
27 marcaLeki
Xiaflex/Xiapex - choroba Peyroniego w fazie stabilnej po nieskutecznym leczeniu zabiegami ESWT, werapamilem, deksametazonem, dużymi dawkami witaminy E, pentoxyfiliną, inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 i kąpielami borowinowymi
Rekomendacja nr 16/2023 z dnia 27 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Xiaflex/Xiapex (kolagenaza clostridium histolyticum) we wskazaniu: choroba Peyroniego w fazie stabilnej po nieskutecznym leczeniu zabiegami ESWT, werapamilem, deksametazonem, dużymi dawkami witaminy E, pentoxyfiliną, inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 i kąpielami borowinowymi
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Xiaflex/Xiapex (kolagenaza clostridium histolyticum) we wskazaniu: choroba Peyroniego w fazie stabilnej po nieskutecznym leczeniu zabiegami ESWT, werapamilem, deksametazonem, dużymi dawkami witaminy E, pentoxyfiliną, inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 i kąpielami borowinowymi
27 marcaLeki
MCT Procal - we wskazaniu: - deficyt LCHAD;- deficyt VLCAD; - deficyt dehydrogenazy pirogronianu; - deficyt palmitylotransferazy karnityny (CPT); - deficyt transportera glukozy GLUT-1; - acyduria malonowa
Rekomendacja nr 25/2023 z dnia 27 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Procal we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt dehydrogenazy pirogronianu, deficyt palmitylotransferazy karnityny (CPT), deficyt transportera glukozy GLUT-1, acyduria malonowa.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnegoprzeznaczenia żywieniowego MCT Procal we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD,deficyt dehydrogenazy pirogronianu, deficyt palmitylotransferazy karnityny (CPT), deficyttransportera glukozy GLUT-1, acyduria malonowa.
27 marcaLeki
One Alfa, Alfacalcidol - krzywica hipofosfatemiczna (XLH)
Rekomendacja nr 30/2023 z dnia 27 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego:One-Alfa (alfacalcidol) we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna (XLH)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: One-Alfa (alfacalcidol) we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna (XLH).
24 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2023 z 24 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Powiatu Kłodzkiego w latach 2023-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
24 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2023 z 24 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Powiatu Kłodzkiego w latach 2023-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
24 marcaLeki
Renastart - w przewlekłej niewydolności nerek u pacjentów pediatrycznych powyżej 2 roku życia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych powyżej 2 roku życia.
23 marcaŚwiadczenia
Badanie MAR IgG/IgA (ocena przeciwciał przeciwplemnikowych) - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 36/2023 z dnia 29 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie MAR IgG/IgA (ocena przeciwciał przeciwplemnikowych)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie MAR IgG/IgA (ocena przeciwciał przeciwplemnikowych)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
21 marcaLeki
Maysiglu, Sitagliptinum - we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach
Rekomendacja nr 27/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Maysiglu (sitagliptyna) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Maysiglu (sitagliptyna), tabletki powlekane, 100 mg, 28 tabl., kod GTIN: 03838989721473 we wskazaniach:
− do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii: o w monoterapii u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; o w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
- metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii
- pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; o w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii;
− do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, w istniejącej grupie limitowej 258.0 „Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4” i wydawanie z odpłatnością 30% pod warunkiem obniżenia ceny.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Maysiglu (sitagliptyna), tabletki powlekane, 100 mg, 28 tabl., kod GTIN: 03838989721473 we wskazaniach:
− w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynodionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii;
− w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi produktami leczniczymi nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii, w istniejącej grupie limitowej 258.0 „Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4” i wydawanie z odpłatnością 30%.
21 marcaLeki
Cosentyx, Secukinumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Rekomendacja nr 28/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab), w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
21 marcaLeki
Maymetsi, Sitagliptinum Metformini hydrochloridum - we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach
Rekomendacja nr 24/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Maymetsi (sitagliptyna + metformina) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
− Maymetsi (sitagliptyna + metformina), 56 tabl. powl, 50 mg + 850 mg,
− Maymetsi (sitagliptyna + metformina), 56 tabl. powl, 50 mg + 1000 mg,
we wskazaniach:
− do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii lub u pacjentów już leczonych sitagliptyną,
− do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj. w leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika,
− do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj. w leczeniu potrójnie skojarzonym), pomocniczo wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, w istniejącej grupie limitowej 258.0 „Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4” i wydawanie z odpłatnością 30% pod warunkiem obniżenia ceny.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
− Maymetsi (sitagliptyna + metformina), 56 tabl. powl, 50 mg + 850 mg,
− Maymetsi (sitagliptyna + metformina), 56 tabl. powl, 50 mg + 1000 mg,
we wskazaniu:
− w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARɣ) (np. tiazolidynedionem), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARɣ, w istniejącej grupie limitowej 258.0 „Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4” i wydawanie z odpłatnością 30%.
21 marcaLeki
Cosentyx, Secukinumabum -
Rekomendacja nr 28/2023 z dnia 21 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab), w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią reumatologicznego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
20 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze stomatologii zachowawczej z endodoncją
Zlecenie w obszarze stomatologii zachowawczej z endodoncją
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 20.03.2023
20 marcaLeki
Berinert 2000 we wskazaniu zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u ciężarnych pacjentek z niedoborem inhibitora C1-esterazy
Rekomendacja nr 26/2023 z dnia 20 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Berinert 2000 we wskazaniu: zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u ciężarnych pacjentek z niedoborem inhibitora C1-esterazy
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Berinert 2000 we wskazaniu: zapobieganie napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u ciężarnych pacjentek z niedoborem inhibitora C1-esterazy.
15 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.03.2023
14 marcaLeki
Yervoy, Ipilimumabum - w leczeniu chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)
Rekomendacja nr 23/2023 z dnia 14 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yervoy (ipilimumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab)w leczeniu pierwszej linii dorosłych chorych na zaawansowanego nieoperacyjnego, nawrotowego lub z przerzutami płaskonabłonkowego raka przełyku oraz ekspresją PD-L1 na komórkach guza wynoszącą ≥ 1%, z wykorzystaniem substancji czynnej ipilimumab w połączeniu z niwolumabem w I linii w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, na zaproponowanych warunkach finansowych.
14 marcaLeki
Opdivo, Nivolumabum
Rekomendacja nr 22/2023 z dnia 14 marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab)
- w monoterapii dorosłych pacjentów z rakiem przełyku lub połączenia żołądkowoprzełykowego, z chorobą resztkową, po wcześniejszej chemioradioterapii neoadjuwantowej
- w leczeniu pierwszej linii dorosłych chorych na zaawansowanego nieoperacyjnego, nawrotowego lub z przerzutami płaskonabłonkowego raka przełyku oraz ekspresją PD-L1 na komórkach guza wynoszącą ≥ 1%, z wykorzystaniem substancji czynnej niwolumab w połączeniu z chemioterapią zawierającą fluoropirymidynę i pochodną platyny w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w leczeniu pierwszej linii dorosłych chorych na zaawansowanego nieoperacyjnego, nawrotowego lub z przerzutami płaskonabłonkowego raka przełyku oraz ekspresją PD-L1 na komórkach guza wynoszącą ≥ 1%, z wykorzystaniem substancji czynnej niwolumab w połączeniu z ipilimumabem (IPI) w I linii w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”w istniejącej
grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, na zaproponowanych warunkach finansowych.
14 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiologii
Zlecenie w obszarze kardiologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 14.03.2023
9 marcaPPZ
PPZ - zakażenia bakteriami meningokokowymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2023 z dnia 9 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zakażeń meningokokowych dla dzieci od 6 do 11 miesiąca życia w Ustce na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
3 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2023 z dnia 3 marca 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców gminy Zawiercie w latach 2023-2026” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
1 marcaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych (fizjoterapia)
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych (fizjoterapia)
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 01.03.2023
2023 luty
28 lutegoPPZ
PPZ - diagnostyka chorób nowotworowych jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2023 z dnia 28 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program wczesnego wykrywania nowotworów jelita grubego wśród mieszkańców gminy Pszczyna na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna.
28 lutegoPPZ
PPZ - cukrzyca typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2023 z dnia 28 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Pszczyny w wieku 45-65 lat na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2023 z dnia 28 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców województwa łódzkiego w zakresie chorób narządu ruchu”
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 09/2023 z dnia 28 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci w wieku 10 lat zamieszkujących na terenie Gminy Miejskiej Tczew na lata 2023-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze neurologii
Zlecenie w obszarze neurologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.02.2023
27 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ratownictwa medycznego
Zlecenie w obszarze ratownictwa medycznego
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 27.02.2023
27 lutegoLeki
Riociguatum i treprostinilum - w ramach programu lekowego B.74 „Leczenie przewlekłego zakrzepowozatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD 10 I27, I27.0 i/lub I26)” we wskazaniach pozarejestracyjnych
Opinia Rady Przejrzystości nr 25/2023 z dnia 27 lutego 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne riocyguat i treprostynil stosowane zamiennie/łącznie w ramach programu lekowego B.74 „Leczenie przewlekłego zakrzepowozatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD 10 I27, I27.0 i/lub I26)” we wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancje czynne riocyguat i treprostynil stosowane zamiennie/łącznie w ramach programu lekowego B.74. „Leczenie przewlekłego zakrzepowozatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD 10 I27, I27.0 i/lub I26)” we wskazaniu:
- riocyguat:
o klasa czynnościowa IV
Rada Przejrzystości uważa za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających
substancje czynne riocyguat i treprostynil stosowane zamiennie/łącznie
w ramach programu lekowego B.74 „Leczenie przewlekłego zakrzepowozatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD 10 I27, I27.0 i/lub I26)”
we wskazaniach: - treprostynil:
o klasa czynnościowa II i nietolerowane leczenie riocyguatem stosowanym
w leczeniu początkowym, - terapia skojarzona treprostynilem i riocyguatem:
o klasa czynnościowa IV według NYHA/WHO lub
o klasa II i niewystarczająco skuteczne leczenie riocyguatem stosowanym
w monoterapii w leczeniu początkowym.
21 lutegoLeki
Keytruda, pembrolizumabum - w ramach programu lekowego "Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C 64)"
Rekomendacja nr 20/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C64)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, GTIN: 05901549325126 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C64)” na zaproponowanych warunkach.
21 lutegoLeki
Findarts Duo, Dutasteridum Tamsulosini hydrochloridum - leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 15/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Findarts Duo (dutasteryd + tamsulozyna) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Findarts Duo (dutasteryd + tamsulozyna) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie za odpłatnością 30% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę, pod warunkiem obniżenia ceny.
21 lutegoPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej z zakresu szczepień przeciwko meningokokom typu B prowadzony wśród dzieci w wieku od 2 miesiąca życia do 12 miesiąca życia urodzonych na terenie gminy Miękinia na lata 2023- 2026”
Opinia warunkowo pozytywna
21 lutegoLeki
Kyprolis, Carfilzomibum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”
Rekomendacja nr 14/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kyprolis (karfilzomib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Kyprolis (karfilzomib) w programie lekowym B.54. Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0), w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem pogłębienia (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
21 lutegoLeki
Keytruda, pembrolizumabum - w ramach programu lekowego: „Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C64)”
Rekomendacja nr 20/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C64)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, GTIN: 05901549325126
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem nerki (ICD-10 C64)” na zaproponowanych warunkach.
21 lutegoLeki
Vimetso, Vildagliptinum Metformini hydrochloridum - w w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych
Rekomendacja nr 17/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Vimetso (wildagliptyna + metformina) w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Vimetso (wildagliptyna + metformina), 60 tabl. powl. 50 mg + 850 mg,
GTIN 03838989736255, - Vimetso (wildagliptyna + metformina), 60 tabl. powl. 50 mg + 1000 mg,
GTIN 03838989736248,
we wskazaniu cukrzyca typu 2 u dorosłych, z poziomem odpłatności 30%, w ramach istniejącej grupy limitowej 258.0. Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4, pod warunkiem obniżenia ceny.
21 lutegoLeki
Glypvilo, Vildagliptinum - w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych
Rekomendacja nr 19/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Glypvilo (wildagliptyna) w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych.
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Glypvilo (wildagliptyna) 50 mg, tabletki, 60 tabl., kod GTIN: 05909991372385 do stosowania jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu 2:
− w monoterapii u pacjentów, u których metformina jest nieodpowiednia z powodu występowania przeciwwskazań lub nietolerancji;
− w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy, w tym z insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii; z poziomem odpłatności 30%, w ramach istniejącej grupy limitowej 258.0. Doustne leki przeciwcukrzycowe – inhibitory DPP-4.
21 lutegoLeki
Saphnelo, Anifrolumabum - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego (TRU, SLE) (ICD-10: M32)”
Rekomendacja nr 18/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Saphnelo (anifrolumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego (TRU, SLE) (ICD-10: M32)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Saphnelo (anifrolumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego (TRU, SLE) (ICD-10: M32)”.
21 lutegoLeki
Findarts Duo, Dutasteridum Tamsulosini hydrochloridum - w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 15/2023 z dnia 21 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Findarts Duo (dutasteryd + tamsulozyna) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Findarts Duo (dutasteryd + tamsulozyna) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie za odpłatnością 30% w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę, pod warunkiem obniżenia ceny.
20 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 04/2023 z dnia 20 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szansa na rodzicielstwo dla mieszkańców Województwa Opolskiego w zakresie wsparcia diagnostyki i leczenia niepłodności”
Opinia warunkowo pozytywna
15 lutego Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.02.2023
14 lutegoLeki
Reducto spezial - krzywica hipofosfatemiczna
Rekomendacja nr 3/2023 z dnia 14 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Reducto spezial (dwuwodorofosforan potasu, monowodorofosforan sodu dwuwodnego) we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Reducto spezial (dwuwodorofosforan potasu, monowodorofosforan sodu dwuwodnego), we wskazaniu: krzywica hipofosfatemiczna.
13 lutegoLeki
Lenalidomidum - leczenie lenalidomidem w skojarzeniu z rytuksymabem dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (kod ICD-10: C85.7 - INNE OKREŚLONE POSTACIE CHŁONIAKA NIEZIARNICZEGO)
Opinia Rady Przejrzystości nr 14/2023 z dnia 13 lutego 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną lenalidomidum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych.
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną lenalidomidum w skojarzeniu z:
- rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z uprzednio
nieleczonym (chłoniakiem grudkowym w stopniu 1-3a, ((kody ICD-10:
− C82.0 – z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek,
guzkowy;
− C.82.1 – mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved)
i wielkich komórek, guzkowy;
− C82.7 – inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego); - rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z uprzednio
leczonymi chłoniakami strefy brzeżnej, kody ICD-10:
− C85.1 – chłoniak z komórek b, nieokreślony;
− C85.7 – inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego; - rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z nawracającym
lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza, (kody ICD-10:
− C85.7 – inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego - tafasytamabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z nawrotową
albo oporną na leczenie postacią chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), którzy nie kwalifikują się
do przeszczepienia autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych,
kod
− C83 – chłoniaki nieziarnicze rozlane;
− C83.2 – mieszany z dużych i małych komórek (rozlany);
− C83.3 – wielkomórkowy (rozlany);
− C83.4 – immunoblastyczny (rozlany);
− C83.6 – niezróżnicowany (rozlany);
− C83.8 – inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych);
Rada proponuje rozszerzenie możliwości stosowania leku we wskazaniu DLBCL, u których występuje zajęcie OUN lub schorzenia OUN.
13 lutegoPPZ
PPZ - cukrzyca typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2023 z dnia 13 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wynikającej z potrzeb zdrowotnych i stanu zdrowia mieszkańców gminy Sztutowo pn. „Zdrowie ma przyszłość”” (woj. pomorskie)
Opinia negatywna
13 lutegoLeki
Lenalidomidum - leczenie lenalidomidem w skojarzeniu z rytuksymabem dorosłych pacjentów z uprzednio nieleczonym chłoniakiem grudkowym w stopniu 1-3a (kody ICD-10: C82.0 - Z MAŁYCH WPUKLONYCH (SZCZELINOWATYCH = CLEAVED) KOMÓREK, GUZKOWY; C.82.1 - MIESZANY Z MAŁYCH WPUKLONYCH (SZCZELINOWATYCH = CLEAVED) I WIELKICH KOMÓREK, GUZKOWY, C82.7 - INNE POSTACIE CHŁONIAKA NIEZIARNICZEGO GUZKOWEGO)
Opinia Rady Przejrzystości nr 14/2023 z dnia 13 lutego 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną lenalidomidum w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych.
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną lenalidomidum w skojarzeniu z:
- rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z uprzednio nieleczonym (chłoniakiem grudkowym w stopniu 1-3a, ((kody ICD-10: − C82.0 – z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) komórek, guzkowy; − C.82.1 – mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych = cleaved) i wielkich komórek, guzkowy; − C82.7 – inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego);
- rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z uprzednio leczonymi chłoniakami strefy brzeżnej, kody ICD-10: − C85.1 – chłoniak z komórek b, nieokreślony; − C85.7 – inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego;
- rytuksymabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza, (kody ICD-10: − C85.7 – inne określone postacie chłoniaka nieziarniczego
- tafasytamabem we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z nawrotową albo oporną na leczenie postacią chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych, kod − C83 – chłoniaki nieziarnicze rozlane; − C83.2 – mieszany z dużych i małych komórek (rozlany); − C83.3 – wielkomórkowy (rozlany); − C83.4 – immunoblastyczny (rozlany); − C83.6 – niezróżnicowany (rozlany); − C83.8 – inne postacie rozlanych chłoniaków nieziarniczych); Rada proponuje rozszerzenie możliwości stosowania leku we wskazaniu DLBCL, u których występuje zajęcie OUN lub schorzenia OUN
10 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2023 z dnia 10 lutego 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. “Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców miasta Olsztyna w latach 2023- 2024”
Opinia warunkowo pozytywna
7 lutegoInne
Współpraca międzynarodowa - Warsztaty CEE
7 lutego br. Agencja zorganizowała wirtualne warsztaty dla przedstawicieli krajów Europy Środkowo Wschodniej – Warsztaty CEE – (ang. Workshop for CEE Countries), pod tytułem: Rational Decision-Making in Health Care.
Tematy poruszane podczas warsztatów dotyczyły podejścia w HTA do niezaspokojonej potrzeby zdrowotnej i wpływu HTA na poprawę opieki zdrowotnej.
W warsztatach uczestniczyli zaproszeni przedstawiciele Słowacji, Węgier, Litwy i Ukrainy (6 osób).
7 lutegoLeki
Ztalmy, ganaxolone - w padaczce lekoopornej na podłożu mutacji w genie CDKL5 (ICD-10: G40.8) w populacji pediatrycznej
Rekomendacja nr 124/2022 z dnia 7 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Ztalmy (ganaxolone) we wskazaniu: padaczka lekooporna na podłożu mutacji w genie CDKL5 (ICD-10: G40.8) w populacji pediatrycznej
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Ztalmy (ganaxolone) we wskazaniu: padaczka lekooporna na podłożu mutacji w genie CDKL5 (ICD-10: G40.8) w populacji pediatrycznej, na podstawie art. 39 ust o ref. pod warunkiem wyczerpania wszystkich dostępnych opcji terapeutycznych oraz ścisłego monitorowania skuteczności i profilu bezpieczeństwa ocenianej technologii po każdym okresie leczenia (także w przypadku kontynuacji).
3 lutegoLeki
Lorviqua, Lorlatinibum - w ramach programu lekowego (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
Rekomendacja nr 13/2023 z dnia 3 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lorviqua (lorlatynib) w ramach programu lekowego (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Lorviqua (lorlatynib) w (informacje stanowiące tajemnicę przdsiębiorstwa) programie lekowym (informacje stanowiące tajemnicę przdsiębiorstwa), w istniejącej lub wspólnej dla wszystkich inhibitorów ALK grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem obniżenia kosztów terapii poprzez pogłębienie instrumentu dzielenia ryzyka zapewniającego koszt terapii lorlatynibem na poziomie kosztu najtańszego z aktualnie finansowanych inhibitorów ALK.
2023 styczeń
31 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiologii
Zlecenie w obszarze kardiologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.01.2023
30 styczniaLeki
Octan abirateronu we wskazaniach pozarejestracyjnych - w leczeniu nowotworów złośliwych gruczołu krokowego
Opinia Rady Przejrzystości nr 11/2023 z dnia 30 stycznia 2023 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną octan abirateronu we wskazaniach: innych niż określone w ChPL.
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną octan abirateronu we wskazaniu pozarejstracyjnym: leczenie dorosłych pacjentów na hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami, którzy nie spełniają kryteriów wskazania rejestracyjnego wymienionych w załączniku C.XX.a, w połączeniu z deprywacją androgenową jako samodzielne leczenie lub początkowo w skojarzeniu z trwającą przez 18 tyg. chemioterapią opartą o docetaksel. Rada Przejrzystości uważa za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną octan abirateronu w wskazaniu pozarejestracyjnym: leczenie dorosłych pacjentów na opornego na kastrację raka gruczołu krokowego bez przerzutów, z dużym ryzykiem wystąpienia przerzutów (PSA DT ≤ 10 mies.).
27 styczniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze protetyki stomatologicznej
Zlecenie w obszarze protetyki stomatologicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 27.01.2023
24 styczniaLeki
Apexxnar, Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa - we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacje stanpowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
Rekomendacja nr 12/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu Apexxnar we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu Apexxnar we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
24 styczniaLeki
Apexxnar, szczepionka przeciw pneumokokom - we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
Rekomendacja nr 12/2023 z dnia 24 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu Apexxnar we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu Apexxnar we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u osób dorosłych powyżej (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) na zaproponowanych warunkach.
23 styczniaLeki
Beovu, Brolucizumabum - programie lekowym B.70 „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)”
Rekomendacja nr 9/2023 z 23 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Beovu, brolucizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml, 1 ampułko-strzykawka, 0,165 ml, GTIN 07613421034993, we wskazaniu do stosowania programie lekowym B.70 „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego: Beovu, brolucizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml, 1 amp. strzyk. 0,165 ml, GTIN 07613421034993 na warunkach zaproponowanych we wniosku.
23 styczniaLeki
Verzenios , Abemaciclibum - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Rekomendacja nr 6/2023 z dnia 10 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Verzenios (abemacyklib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Verzenios (abemacyklib), tabletki powlekane 50 mg, 70 sztuk, GTIN 05014602500979;
- Verzenios (abemacyklib), tabletki powlekane 100 mg, 70 sztuk, GTIN 05014602500986;
- Verzenios (abemacyklib), tabletki powlekane 150 mg, 70 sztuk, GTIN 05014602500993; we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10:C50)” na zaproponowanych warunkach.
21 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze dermatologii
Zlecenie w obszarze dermatologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.01.2023
18 styczniaLeki
Nintedanib - choroba śródmiąższowa płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem
Rekomendacja nr 8/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ofev (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF-ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ofev (nintedanib) w programie lekowym „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF-ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka ograniczającego całkowity wpływ na budżet płatnika.
18 styczniaLeki
Ofev, Nintedanibum - w ramach programu lekowego: „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF-ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)”
Rekomendacja nr 8/2023 z dnia 18 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ofev (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF-ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ofev (nintedanib) w programie lekowym „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF-ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka ograniczającego całkowity wpływ na budżet płatnika.
17 styczniaLeki
Brukinsa, zanubrutynib - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenströma (ICD-10: C88.0)”
Rekomendacja nr 7/2023 z dnia 17 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Brukinsa (zanubrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenströma (ICD-10: C88.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Brukinsa (zanubrutynib) kapsułki twarde, 80 mg, 120 kaps., kod GTIN: 08720598340112 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenströma (ICD10: C88.0)”, pod warunkiem zawężenia populacji do dorosłych chorych z nawracającą i oporną makroglobulinemią Waldenströma (WM) oraz (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
17 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.01.2023
16 styczniaLeki
Keytruda, Pembrolizumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Rekomendacja nr 11/2023 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)” we wskazaniu: leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie przedoperacyjne (neoadjuwantowe) kontynuowane pembrolizumabem jako leczenie pooperacyjne (adjuwantowe) po zabiegu chirurgicznym miejscowo zaawansowanego lub we wczesnym stadium trójujemnego raka piersi z dużym ryzykiem nawrotu
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)” we wskazaniu: leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie przedoperacyjne (neoadjuwantowe) kontynuowane pembrolizumabem jako leczenie pooperacyjne (adjuwantowe) po zabiegu chirurgicznym miejscowo zaawansowanego lub we wczesnym stadium trójujemnego raka piersi z dużym ryzykiem nawrotu na zaproponowanych warunkach.
16 styczniaLeki
Keytruda, Pembrolizumabum - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Rekomendacja nr 10/2023 z dnia 16 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: • Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1, fiol. 4 ml, GTIN: 05901549325126 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10:C50)” (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
16 styczniaPPZ
PPZ - wady słuchu i wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 01/2023 z dnia 16 stycznia 2023 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad słuchu i wzroku u dzieci zamieszkujących Miasto Opole na lata 2023- 2026”
Opinia warunkowo pozytywna
11 styczniaLeki
Libtayo, cemiplimabum - w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry cemiplimabem (ICD-10: C44)”
Rekomendacja nr 5/2023 z dnia 11 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Libtayo (cemiplimab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry cemiplimabem (ICD-10: C44)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: • Libtayo (cemiplimab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 350 mg, 1 fiol., kod GTIN: 05909991408329 we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry cemiplimabem (ICD-10:C44)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
10 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 10.01.2023
5 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiologii
Zlecenie w obszarze kardiologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 05.01.2023
2 styczniaLeki
Fostex Nexthaler, Beclometasoni dipropionas anhydricus Formoteroli fumaras dihydricus - we wskazaniu: astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Rekomendacja nr 2/2023 z dnia 2 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Fostex Nexthaler (beklometazon dipropionianu+ formoterol fumaranu dwuwodnego) we wskazaniu: astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Fostex Nexthaler (beklometazon dipropionianu + formoterol fumaranu dwuwodnego) w ww. wskazaniu (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
2 styczniaLeki
Darzalex, Daratumumabum - ramach programu lekowego:„Leczenie chorych na nowo rozpoznaną układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) (ICD-10: E85.81)”
Rekomendacja nr 1/2023 z dnia 2 stycznia 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Darzalex (daratumumab) ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na nowo rozpoznaną układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) (ICD-10: E85.81)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Darzalex (daratumumab) ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na nowo rozpoznaną układową amyloidozę łańcuchów lekkich (AL) (ICD-10: E85.81)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który umożliwi zmniejszenie całkowitego wpływu na budżet płatnika.
2022 Grudzień
31 grudniaInne
Projekt szkoleniowy AOTMiT - ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnienie m regionalnej polityki zdrowotnej"
CEL: wsparcie obszaru zdrowia poprzez działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające do-stęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych.
W ramach projektu prowadzonesą:
- szkolenia pracowników administracyjnych i zarządzających podmiotami leczniczymi, jak również przedstawicieli płatnika i podmiotów tworzących, służące poprawie efektywności funkcjonowania systemu ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju zdolności analitycznych i audytu wewnętrznego w jednostkach systemu ochrony zdrowia;
- działania na rzecz rozwoju dialogu społecznego oraz idei społecznej odpowiedzialności instytucji systemu ochrony zdrowia, poprzez m.in. wsparcie współpracy administracji systemu ochrony zdrowia z organizacjami pacjenckimi.
Realizacja: lata 2019-2022
Działania w 2022 r.:
- 38 szkoleń – łącznie przeszkolono 517 uczestników.
- konsultacje społeczne z organizacjami pacjenckimi – udział 27 uczestników z 23 organizacji pozarządowych reprezentujących pacjentów.
Moduły szkoleniowe:
- programy polityki zdrowotnej – 19 szkoleń
- refundacja leków – 9 szkoleń;
- wytyczne kliniczne – 10 szkoleń.
Korzyści:
- poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie: tworzenia samorządowych programów polityki zdrowotnej, regionalnych strategii ochrony zdrowia, świadczeń objętych finansowaniem ze środków publicznych, procesu taryfikacji oraz procesu terapeutycznego.
31 grudnia Inne
Wydarzenia (konferencje, spotkania) - udział przedstawicieli AOTMIT
W ramach tego zadania pracownicy AOTMiT brali udział w projektach, szkoleniach i spotkaniach, które wpisywały się w merytoryczny charakter zadań realizowanych w Agencji. Do końca 2022 r. przedstawiciele Agencji uczestniczyli w ponad 70 wydarzeniach.
Udział w międzynarodowych spotkaniach był wynikiem:
- członkostwa w International Network of Agencies for Health Technology Assessment (INAHTA);
- udziału w projekcie EURIPID.
Udział w szkoleniach krajowych i zagranicznych, w tym konferencjach naukowych dotyczył zakresu:
- realizacji zadań w podstawowych obszarach działalności AOTMiT, tj. HTA, taryfikacji;
- zdrowia publicznego, HTA, innowacji systemu ochrony zdrowia;
- zarządzania, finansów, prawa.
Pozyskana w ramach konferencji oraz spotkań wiedza wykorzystywana jest w realizacji bieżących zadań
Agencji, w tym m.in. w doskonaleniu stosowanej metodyki. Zapewnia tym samym udział przedstawicieli Agencji w projektach międzynarodowych, gdzie w ramach współpracy ma miejsce wymiana doświadczeń w obszarach jej stosowania.
Do końca 2022 r. przedstawiciele AOTMiT wzięli udział w ponad 70 wydarzeniach (konferencjach, spotkaniach).
31 grudniaInne
COVID-19: Radar Publikacji Naukowych – Farmakoterapia
W 2022 roku kontynuowano rozwój narzędzia umożliwiającego szybką analizę badań prowa-dzonych w obszarze farmakoterapii COVID-19, mające na celu popularyzację wiedzy naukowej opartej na dowodach naukowych (ang. Evidence-based medicine, EBM) w zakresie farmakotera-pii COVID-19 oraz analizę badań naukowych dla terapii w COVID-19 z uwzględnieniem stopnia zaawansowania choroby oraz etapu rozwoju cząsteczki.
31 grudniaInne
Baza doniesień naukowych COVID-19
W 2022 kontynuowano rozwój systemu do tworzenia bazy danych, zawiera przegląd publikacji COVID-19 z ekstrakcją danych najważniejszych badań lekowych. Umożliwia przeglądanie, wprowadzanie oraz edytowanie w jednym miejscu wszystkich znalezionych w bazach.
31 grudniaInne
Mapy Potrzeb Zdrowotnych - przygotowywanie danych i analiz
Agencja kontynuowała prace analityczne we współpracy z Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładem Higieny. Prace będą zakończone po skompletowaniu danych światowych. W 2022 r. kontynuowano prace nad przygotowaniem metodologicznym do przeprowadzania analiz w zakresie analiz DALY, zgonów oraz czynników ryzyka na poziomie powiatów.
31 grudniaInne
Projekt Global Burden of Disease
Cel projektu:
- tworzenie i implementacja narzędzi Global Burden of Disease w procesie kształtowania centralnej i regionalnej polityki zdrowotnej opartej na dowodach w Polsce (etap 1 – województwa, etap 2 – powiaty);
- współpraca naukowo-badawcza w kontekście zastosowania i popularyzacji wyników analiz lokalnych GBD.
Współpraca: z The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) przy Uniwersytecie Waszyngtońskim w Seattle
Zasięg: współpraca zrzeszająca sieć ponad 7 tys. ekspertów sektora ochrony zdrowia pochodzących z 200 krajów świata
Działania w 2022 r. – skupione były głównie wokół trzech obszarów:
- wsparcia Ministra w zakresie udostępniania danych służących określeniu potrzeb zdrowotnych ludności.
- wdrożeniu metodologii GBD w realizowane projekty AOTMiT.
- promowaniu wykorzystania danych GBD 2019.
Rezultaty w 2022 r.
- Wsparcie Ministra w zakresie udostępniania danych służących określeniu potrzeb zdrowotnych ludności opracowania tematyczne i raporty;
- Wdrożenie metodologii GBD:
- wsparcie analityczne w zakresie wygenerowania danych do przedsięwzięcia „Inwestycje w Zdrowie”
- Fundusz Medyczny – projekt TLK i TLI (w zakresie analizy niezaspokojonej potrzeby zdrowotnej wzbogaconej o dane dotyczące obciążenia chorobowego);
- Promowanie wykorzystania danych GBD 2019:
- wystąpienia konferencyjne (XXVI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego; GE Healthcare
- sesja “Dla lepszego jutra w onkologii- najlepsze praktyki, wymiana doświadczeń i główne wyzwania”)
- wsparcie analityczne i przygotowanie danych o obciążeniu chorobowym “Ciąża Plus. Ocena wybranych technologii medycznych do umieszczenia na liście bezpłatnych leków i wyrobów medycznych dla kobiet w ciąży i połogu WS.4220.8.2022”)
- szkolenia (Wykład dla studentów Uniwersytetu Kopenhagi – IZP UJ.)
- Pozostała współpraca międzynarodowa i krajowa:
- opracowanie dot. znaczenia implementacji ocen HTA dla funkcjonowania systemów ochrony zdrowia oraz zbadania potencjalnych zależności pomiędzy stosowaniem HTA a wartościami wskaźników epidemiologicznych w wybranych państwach.
- GBD Network Engagement Strategy – IHME plans in Europe
- Medyczna Racji Stanu- II debata w ramach kampanii edukacyjno-systemowej pt. „Zdrowie Kobiety – Bezpieczeństwo Rodziny”– 25.03.2022 r.
- zgłoszenie propozycji w ramach ubiegania się o dofinansowanie z projektu EU4Health.
31 grudniaInne
Szkolenia AOTMiT
W ramach prowadzonej działalności szkoleniowej Agencja przeprowadziła łącznie 91 szkoleń, w których uczestniczyły 1 394 osoby, w tym:
- 53 szkolenia, w których udział wzięło łącznie 930 przedstawicieli świadczeniodawców. Tematyka szkoleń związana była z procesem taryfikacji świadczeń i obejmowała zagadnienia dotyczące:
-
- taryfikacji świadczeń – 7 szkoleń, 655 przeszkolonych przedstawicieli świadczeniodawców
- wdrażania standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych – 1 szkolenie, przeszkolonych 34 osób;
- Collegium AOTMiT – Standard Rachunku Kosztów – 45 szkoleń, przeszkolonych 188 osób
- 38 szkoleń, podczas których przeszkolono 517 uczestników w ramach projektu szkoleniowego AOTMiT pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” (PO WER).
Zakres szkoleń obejmował moduły z zakresu:
-
- tworzenia programów polityki zdrowotnej (PPZ) – 19 szkoleń, przeszkolonych 268 uczestników
- refundacji leków – 9 szkoleń, przeszkolonych 127 uczestników
- wytycznych klinicznych – 10 szkoleń, przeszkolonych 122 uczestników.
31 grudniaInne
Pracownicy AOTMiT autorami i współautorami artykułów naukowych, książek i raportów
- The global burden of cancer attributable to risk factors, 2010-19: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. GBD 2019 Cancer Risk Factors Collaborators. Lancet. 2022 Aug 20;400(10352):563-591. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01438-6.PMID: 35988567
- Estimates, trends, and drivers of the global burden of type 2 diabetes attributable to PM2·5 air pollution, 1990-2019: an analysis of data from the Global Burden of Disease Study 2019. GBD 2019 Diabetes and Air Pollution Collaborators. Lancet Planet Health. 2022 Jul;6(7):e586-e600. doi: 10.1016/S2542-5196(22)00122-X.PMID: 35809588
- Assessing performance of the Healthcare Access and Quality Index, overall and by select age groups, for 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2019. GBD 2019 Healthcare Access and Quality Collaborators. Lancet Glob Health. 2022 Dec;10(12):e1715-e1743. doi: 10.1016/S2214-109X(22)00429-6. Epub 2022 Oct 6.PMID: 36209761
- Estimating global, regional, and national daily and cumulative infections with SARS-CoV-2 through Nov 14, 2021: a statistical analysis. COVID-19 Cumulative Infection Collaborators. 2022 Jun 25;399(10344):2351-2380. doi: 10.1016/S0140-6736(22)00484-6. Epub 2022 Apr 8.PMID: 35405084
- Management and predictors of clinical events in 75 686 patients with acute myocardial infarction. Kardiol Pol. 2022;80(4):468-475. doi: 10.33963/KP.a2022.0058. Epub 2022 Feb 21.PMID: 35188220
- Epidemiology and clinical characteristics of hospitalized patients with heart failure with reduced, mildly reduced, and preserved ejection fraction. Pol Arch Intern Med. 2022 May 30;132(5):16227. doi: 10.20452/pamw.16227. Epub 2022 Mar 7.PMID: 35253416
- Consensus on methods of development of clinical practice guidelines in oncology under the auspices of Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology and the Agency for Health Technology Assessment and Tariff System. Consensus on methods of development of clinical practice guidelines in oncology under the auspices of Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology and the Agency for Health Technology Assessment and Tariff System. Nowotwory J Oncol 2022; 72: 44–50.
- ,,Sytuacja zdrowotna ludności Polski i jej uwarunkowania 2022; Rozdział: Identyfikacja najważniejszych problemów i potrzeb zdrowotnych populacji Polski i jej województw na podstawie aktualnych wyników badania Global Burden of Disease (GBD); Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa 2022
- Consensus on methods of development of clinical practice guidelines in oncology under the auspices of Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology and the Agency for Health Technology Assessment and Tariff System. Consensus on methods of development of clinical practice guidelines in oncology under the auspices of Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology and the Agency for Health Technology Assessment and Tariff System. Nowotwory J Oncol 2022; 72: 44–50.
- ,,Sytuacja zdrowotna ludności Polski i jej uwarunkowania 2022; Rozdział: Identyfikacja najważniejszych problemów i potrzeb zdrowotnych populacji Polski i jej województw na podstawie aktualnych wyników badania Global Burden of Disease (GBD); Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa 2022
31 grudniaInne
Aktywności AOTMiT w zespołach, grupach roboczych, radach, komisjach oraz komitetach
W 2022 r. aktywność Agencji wiązała się z uczestnictwem w licznych zespołach, grupach roboczych, radach, komisjach oraz komitetach, w tym:
- krajowych:
-
- Zespół ds. organizacji opieki zdrowotnej dla osób starszych,
- Zespół roboczy do spraw wyceny świadczeń,
- Zespół – Rozwiązania systemowe w zakresie poprawy jakości poradnictwa laktacyjnego
- Zespół do spraw koordynacji działań profilaktycznych
- Zespół do spraw opracowania reformy systemu leczenia uzależnień
- Zespół ds. aktywnych substancji farmaceutycznych
- Zespół Roboczy w sprawie powołania do życia specjalnych instytucji dedykowanych ludziom starszym – Centrów 75+
- Zespół Koordynacji Cyberbezpieczeństwa
- Zespół do spraw oceny interoperacyjności w systemach teleinformatycznych oraz rejestrach medycznych wykorzystywanych w ramach polityki lekowej,
- Grupa Robocza do spraw interesu publicznego w związku z rozpoczęciem realizacji projektu Agencji Badań Medycznych, jakim jest Warsaw Health Innovation Hub (WHIH)
- Grupa Robocza Zespołu Zarządzania Kryzysowego Ministra Zdrowia
- Grupa robocza ICD-11,
- Rada Funduszu Medycznego
- Rada do spraw rozwoju stomatologii,
- Rada Agencji Badań Medycznych,
- Komisja Ekonomiczna
- Komitet Sterujący dla programu pilotażowego opieki nad świadczeniobiorcą w ramach sieci onkologicznej;
- międzynarodowych, jako:
- zadania zlecone przez Ministerstwo Zdrowia:
- wspólne HTA – konsultacje i udział w spotkaniach z Komisją Europejską ws. projektu rozporządzenia dot. wspólnego HTA;
- STAMP – grupa robocza Komisji Europejskiej (STAMP – Safe and Timely Access to Medicines for PAtients);
- realizacja zadania ustawowego (art. 31n pkt 2. – Opracowywanie, weryfikacja, gromadzenie, udostępnianie i upowszechnianie informacji o metodyce przeprowadzania oceny technologii medycznych oraz o technologiach medycznych opracowywanych w Rzeczypospolitej Polskiej i w innych krajach):
- udział w „Grupie eksperckiej – Member State Coordination Group on HTA. Grupa Koordynacyjna ds. HTA Państw Członkowskich,
- udział w sesjach NCAPR – The Network of Competent Authorities on Pricing and Reimbursement;
- uczestnictwo w pracach International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR);
- udział w projekcie The Global Burden of Diseases, Injuries and Risk Factors Study, The Institute for Health Metrics and Evalution (IHME) at University of Washington;
- uczestnictwo w INAHTA;
- uczestnictwo w warsztatach i wydarzeniach
- Workshop: How can DARWIN EU support HTA/payer decision-making?
- Eropean Commission Biosimilar Multistakeholder Event.
- zadania zlecone przez Ministerstwo Zdrowia:
31 grudniaLeki
Evrenzo, roksadustat - w leczeniu dorosłych pacjentów z objawową niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek
Rekomendacja nr 134/2022 z dnia 31 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Evrenzo (roksadustat) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek (ICD-10 N 18)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Evrenzo, Roxadustatum, tabl. pow., 150 mg, 12 szt., kod GTIN: 05909991458737;
- Evrenzo, Roxadustatum, tabl. pow., 100 mg, 12 szt., kod GTIN: 05909991458720;
- Evrenzo, Roxadustatum, tabl. pow., 70 mg, 12 szt., kod GTIN: 05909991458713;
- Evrenzo, Roxadustatum, tabl. pow., 50 mg, 12 szt., kod GTIN: 05909991458706;
- Evrenzo, Roxadustatum, tabl. pow., 20 mg, 12 szt., kod GTIN: 05909991458690,
w ramach programu lekowego: „Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej
niewydolności nerek (ICD-10 N 18)”.
31 grudniaInne
Współpraca z SCMA
Cel: porozumienie dotyczy współpracy w zakresie opracowywania, weryfikacji, gromadzenia i udostępniania informacji o procesie i wymaganiach oceny technologii medycznych, metodach oceny, podnoszenia kwalifikacji osób zajmujących się HTA.
Współpraca: State Medicines Control Agency (lt. Valstybinė Vaistų Kontrolės Tarnyba) z Litwy
Zasięg: Polska-Litwa
- wymiana delegacji ekspertów mającą na celu wy-mianę doświadczeń oraz realizację krótkotermino-wych programów współpracy, w tym wspólnych ocen zastosowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
- udział w organizowanych przez uczestników spotka-niach branżowych dotyczących podnoszenia kwali-fikacji ekspertów;
- organizowanie wspólnych wydarzeń, takich jak wizyty studyjne, warsztaty i szkolenia naukowe, konferencje;
- wymianę materiałów, publikacji oraz informacji naukowo-badawczych;
- odbywanie staży dla ekspertów pracujących na rzecz Stron;
- udział we wspólnych projektach;
- wzajemne wsparcie analityczne zasobów.
31 grudniaInne
Projekty badawcze i rozwojowe w AOTMiT
Mając na względzie między innymi otrzymane w 2019 r. zadanie dotyczące inicjowania, wspierania i prowadzenia analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych w zakresie oceny technologii medycznych, taryfikacji świadczeń oraz sporządzania oceny założeń do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej, w Agencji podejmowano lub kontynuowano realizację projektów badawczych i rozwojowych.
Agencja w 2022 roku realizowała:
- 3 projekty międzynarodowe, w tym:
-
- 1 projekt finansowany ze środków Unii Europejskiej (EURIPID);
- 2 inne projekty (Centrum Naukowe GBD, współpraca z SCMA).
Schemat: Projekty międzynarodowego realizowane przez Agencję w 2022 r.
- 2 projekty o zasięgu krajowym, w tym:
- 2 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (PO WER, SMoKL).
31 grudniaInne
SMoKL/ System Monitorowania Kosztów Leczenia
Cel: wytworzenie systemu teleinformatycznego pod nazwą „System Monitorowania Kosztów Leczenia”, który umożliwi jak największą automatyzację procesów związanych z przygotowaniem, przekazaniem i analizą danych niezbędnych do określenia taryfy świadczeń.
W ramach systemu SMoKL udostępnione zostaną trzy e -usługi: kwalifikacja świadczeniodawców, gromadzenie i weryfikacja danych oraz obsługa ekspercka.
Realizacja: 11.03.2020 do 09.06.2023 r.
W 2022 r. kontynuowano prace nad budową systemu SMoKL. W szczególności:
- wybrano Wykonawcę na dostarczenie infrastruktury,
- dostarczono i skonfigurowano infrastrukturę techniczno – sprzętową w siedzibie Agencji, która zapewni odpowiedni poziom bezpieczeństwa przetwarzania danych,
- osiągnięto wskaźnik produktu: Przestrzeń dyskowa serwerowni [TB] – wartość 100 (stopień realizacji 100%),
- wybrano Wykonawcę do realizacji testów bezpieczeństwa. Usługa ta umożliwi weryfikację skuteczności ochrony technicznej systemów, aplikacji, infrastruktury informatycznej a także optymalizację ich bezpieczeństwa (audyty bezpieczeństwa),
- wytworzono usługę e- Kwalifikacja świadczeniodawców,
- realizowano testy funkcjonalne usługi e-Kwalifikacja świadczeniodawców.
30 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chirurgia, gastroenterologia
Zlecenie w obszarze chirurgia, gastroenterologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.12.2022
30 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze nefrologii
Zlecenie w obszarze nefrologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.12.2022
30 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.12.2022
30 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych - neurologia
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych – neurologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.12.2022
30 grudniaLeki
Trixeo Aerosphere, Formoteroli fumaras dihydricus Glycopyrronium Budesonidum - w leczeniu podtrzymujących u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Rekomendacja nr 136/2022 z dnia 30 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Trixeo Aerosphere (formoterol/glikopironium/budezonid) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie są odpowiednio leczeni skojarzeniem kortykosteroidu wziewnego z długo działającym lekiem z grupy agonistów receptora β2 lub skojarzeniem leku z grupy agonistów receptora β2 z długo działającym antagonistą receptora muskarynowego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu Trixeo Aerosphere (formoterol/glikopironium/budezonid) w ww. wskazaniu (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
30 grudnia Świadczenia
Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego - we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 129/2022 z 30 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości (ICD-10: C79.5)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
30 grudnia Świadczenia
Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego z cementoplastyką - we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 130/2022 z 30 grudnia 2022 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego z cementoplastyką we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości (ICD-10: C79.5)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
30 grudnia Świadczenia
Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej - we wskazaniu złośliwe guzy nowotworowe klatki piersiowej - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 131/2022 z 30 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Przezskórna krioablacja pod kontrolą tomografii komputerowej we wskazaniu złośliwe guzy nowotworowe klatki piersiowej (ICD-10: C34, C38, C78.0, C78.1, C78.2)” jako świadczenia gwarantowanego.
30 grudnia Świadczenia
Przezskórna termoablacja przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA) pod kontrolą tomografii komputerowej - we wskazaniu guzy nowotworowe nadnerczy - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 128/2022 z 30 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Przezskórna termoablacja przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA) pod kontrolą tomografii komputerowej we wskazaniu guzy nowotworowe nadnerczy (ICD-10: C74, C79.7, D35.0)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
30 grudnia Świadczenia
Przezskórna termoablacja przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA) pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego lub fluoroskopii rentgenowskiej z cementoplastyką - we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości, pierwotne guzy złośliwe kości - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 127/2022 z 30 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Przezskórna termoablacja przy użyciu prądu o częstotliwości radiowej (RFA) lub mikrofal (MWA) pod kontrolą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego lub fluoroskopii rentgenowskiej z cementoplastyką we wskazaniu wtórne guzy złośliwe kości (ICD-10: C79.5), kostniak kostninowy (ICD-10: D16.1, D16.2, D16.3, D16.4, D16.5, D16.6, D16.7, D16.8, D16.9), pierwotne guzy złośliwe kości (ICD-10: C40, C41)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
28 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.12.2022
28 grudnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 68/2022 z dnia 28 grudnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Słupski program przeciwdziałania skutkom niepłodności poprzez dofinansowanie leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego na lata 2023-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
27 grudnia PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko tężcowi, błonicy, krztuścowi, polio, WZW typu B oraz chorobie inwazyjnej wywołanej przez H. influenzae
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2022 z dnia 27 grudnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień obowiązkowych i zalecanych z użyciem szczepionki wysokoskojarzonej „6w1”
Opinia warunkowo pozytywna
27 grudniaLeki
Enhertu, trastuzumab deruxtecan - w leczeniu chorych na raka piersi
Rekomendacja nr 137/2022 z dnia 27 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Enhertu (trastuzumab derukstekan) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Enhertu (trastuzumab derukstekan) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)” na zaproponowanych warunkach finansowych.
27 grudnia PPZ
PPZ - profilaktyka schorzeń zębów i jamy ustnej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2022 z dnia 27 grudnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej Gminy Kleszczów na lata 2023-2025 w zakresie profilaktyki schorzeń zębów i jamy ustnej”
Opinia warunkowo pozytywna
23 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych - reumatologia
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych – reumatologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 23.12.2022
23 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze anestezjologii
Zlecenie w obszarze anestezjologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 23.12.2022
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 grudnia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących choroby wewnętrzne
25 taryf
- A45 Choroby naczyń mózgowych – leczenie zachowawcze
- A87 Inne choroby układu nerwowego
- E52 Zaawansowana niewydolność krążenia
- E53G Niewydolność krążenia
- E56 Choroba niedokrwienna serca > 69 r.ż. lub z pw
- E57 Choroba niedokrwienna serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw
- E59 Nagłe zatrzymanie krążenia
- E61 Zaburzenia rytmu serca > 69 r.ż. lub z pw
- E62 Zaburzenia rytmu serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw
- E71 Omdlenie i zapaść
- E73 Choroby zastawek serca > 17 r.ż.
- E77 Inne choroby układu krążenia > 17 r.ż.
- E88 Nadciśnienie tętnicze > 17 r.ż.
- E89 Kompleksowa diagnostyka kardiologiczna
- K26 Zaburzenia wodno – elektrolitowe
- K27 Zaburzenia odżywiania
- K28E Wrodzone wady metaboliczne > 65 r.ż.
- K28F>18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne >18 r.ż. < 66 r.ż.
- K28F < 18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne < 18 r.ż.
- K34 Cukrzyca bez powikłań
- K35 Cukrzyca z powikłaniami i inne stany hipoglikemiczne
- K37 Cukrzyca ze stanami hiperglikemicznymi
- K59 Inne choroby układu wydzielania wewnętrznego
- Q66 Choroby naczyń
- T07 Leczenie zachowawcze urazów
22 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ A45. Choroby naczyń mózgowych - leczenie zachowawcze
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: A45. Choroby naczyń mózgowych – leczenie zachowawcze – taryfa – 4 013 (PKT)
22 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ A87. Inne choroby układu nerwowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: A87. Inne choroby układu nerwowego – taryfa – 3 554 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E52. Zaawansowana niewydolność krążenia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E52. Zaawansowana niewydolność krążenia – taryfa – 5 593 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E53G. Niewydolność krążenia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E53G. Niewydolność krążenia – taryfa – 4 184 (PKT)
22 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E56. Choroba niedokrwienna serca > 69 r.ż. lub z pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E56. Choroba niedokrwienna serca > 69 r.ż. lub z pw – taryfa – 3 453 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E57. Choroba niedokrwienna serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E57. Choroba niedokrwienna serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw – taryfa – 2 952 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E59. Nagłe zatrzymanie krążenia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E59. Nagłe zatrzymanie krążenia – taryfa – 1 946 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E61. Zaburzenia rytmu serca > 69 r.ż. lub z pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E61. Zaburzenia rytmu serca > 69 r.ż. lub z pw – 2 303 (PKT)
22 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E62. Zaburzenia rytmu serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E62. Zaburzenia rytmu serca > 17 r.ż. < 70 r.ż. bez pw – 1 857 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E71. Omdlenie i zapaść
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E71. Omdlenie i zapaść – 2 428 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E73. Choroby zastawek serca > 17 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E73. Choroby zastawek serca > 17 r.ż. – 3 402 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E77. Inne choroby układu krążenia > 17 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E77. Inne choroby układu krążenia > 17 r.ż. – 3 898 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E88. Nadciśnienie tętnicze > 17 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E88. Nadciśnienie tętnicze > 17 r.ż. – 2 867 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ E89. Kompleksowa diagnostyka kardiologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: E89. Kompleksowa diagnostyka kardiologiczna – 817 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K26. Zaburzenia wodno-elektrolitowe/ K27. Zaburzenia odżywiania
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe:
- K26. Zaburzenia wodno-elektrolitowe – 2 957 (PKT)
- K27. Zaburzenia odżywiania – 2 957 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K28E. Wrodzone wady metaboliczne > 65 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: K28E. Wrodzone wady metaboliczne > 65 r.ż. – 3 221 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K28F>18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne >18 r.ż. < 66 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: K28F>18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne >18 r.ż. < 66 r.ż. – 2 411 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K28F<18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne <18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: K28F<18 r.ż. Wrodzone wady metaboliczne <18 r.ż. – 5 078 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K34. Cukrzyca bez powikłań
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: K34. Cukrzyca bez powikłań – 3 099 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K35. Cukrzyca z powikłaniami i inne stany hipoglikemiczne/ K37. Cukrzyca ze stanami hiperglikemicznymi
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe:
- K35. Cukrzyca z powikłaniami i inne stany hipoglikemiczne – 3 467 (PKT)
- K37. Cukrzyca ze stanami hiperglikemicznymi – 3 467 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ K59. Inne choroby układu wydzielania wewnętrznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: K59. Inne choroby układu wydzielania wewnętrznego – 1 595 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ Q66. Choroby naczyń
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: Q66. Choroby naczyń – 3 154 (PKT)
22 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne/ T07. Leczenie zachowawcze urazów
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie szpitalne obejmujące choroby wewnętrzne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wewnętrzne
- świadczenie jednostkowe: T07. Leczenie zachowawcze urazów – 1 650 (PKT)
20 grudniaLeki
Sarclisa, isatuximabum - w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 132/2022 z dnia 20 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Sarclisa (izatuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10: C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leku Sarclisa (izatuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10: C90.0)” na zaproponowanych warunkach.
19 grudniaLeki
Jyseleca (filgotynib) - w leczeniu chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
Rekomendacja nr 133/2022 z dnia 19 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jyseleca (filgotynib) w ramach programu lekowego: ,,Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jyseleca (filgotynib) w istniejącym programie lekowym: ”Leczenie chorych z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (ICD-10: M05, M06, M08)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
19 grudnia Leki
Anakinra - we wskazaniach innych niż określone ChPL: TRAPS; Zespół Schnitzlera; wtóra amyloidoza (AA)
Opinia Rady Przejrzystości nr 179/2022 z dnia 19 grudnia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną anakinra w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną anakinra w wybranych wskazaniach pozarejestracyjnych: inne wrodzone zespoły autozapalne: TRAPS; poligenowe zespoły autozapalne mediowane przez IL-1-Zespół Schnitzlera; amyloidoza wtórna, zależna od zmian autozapalnych.
16 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze świadczeń pielęgnacyjno-opiekuńczych
Zlecenie w obszarze świadczeń pielęgnacyjno-opiekuńczych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 16.12.2022
16 grudnia Leki
Raxone, idebenonum - w dziedzicznej neuropatii nerwów wzrokowych typu Lebera
Rekomendacja nr 107/2022 z dnia 16 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych typu Lebera
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych typu Lebera.
16 grudnia Leki
Raxone, idebenon - w dziedzicznej neuropatii nerwów wzrokowych Lebera
Rekomendacja nr 108/2022 z dnia 16 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera – kontynuacja leczenia, w którym pacjent odniósł korzyść.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera – kontynuacja leczenia, w którym pacjent odniósł korzyść.
15 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.12.2022
15 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze transportu sanitarnego
Zlecenie w obszarze transportu sanitarnego
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.12.2022
14 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze opieki paliatywnej i hospicyjnej
Zlecenie w obszarze opieki paliatywnej i hospicyjnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 14.12.2022
14 grudnia Leki
Fintepla, fenfluraminum - w padaczce, w padaczce lekoopornej
Rekomendacja nr 105/2022 z dnia 14 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Fintepla (fenfluramina) we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, zespół Dravet u pacjentów powyżej 2. r.ż.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Fintepla (fenfluramina) we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, zespół Dravet u pacjentów powyżej 2. r.ż. w na podstawie art. 39 ust o ref.
12 grudniaLeki
Jyseleca (filgotynib) w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Rekomendacja nr 123/2022 z dnia 12 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jyseleca (filgotynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Jyseleca (filgotynib) w istniejącym programie lekowym: „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)” (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
9 grudniaLeki
Zeposia, ozanimodum - leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Rekomendacja nr 120/2022 z dnia 9 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Zeposia (ozanimod) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Zeposia, Ozanimod, Kapsułki twarde, 0,23 mg + 0,46 mg, 7, kaps., GTIN: 07640133688220;
- Zeposia, Ozanimod, Kapsułki twarde, 0,92 mg, 28, kaps., GTIN: 07640133688237
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym
zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
5 grudniaLeki
Synagis, palivizumabum - w profilaktyktyce zakażeń wirusem RS
Rekomendacja nr 122/2022 z dnia 5 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Synagis (palivizumabum) w ramach programu lekowego B.40. „Profilaktyka zakażeń wirusem RS (ICD-10 P 07.2, P 27.1)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Synagis (palivizumabum)w ramach programu lekowego B.40. „Profilaktyka zakażeń wirusem RS (ICD10 P 07.2, P 27.1) pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
2 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze protetyki stomatologicznej
Zlecenie w obszarze protetyki stomatologicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 02.12.2022
1 grudnia Leki
Skyrizi, risankizumabum - w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ŁZS)
Rekomendacja nr 118/2022 z dnia 1 grudnia 2022 r Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Skyrizi (risankizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10: L40.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Skyrizi (ryzankizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10: L40.0)” na zaproponowanych warunkach.
1 grudnia Leki
Ylpio (telmisartan + indapamid) - w leczeniu zastępczym nadciśnienia tętniczego
Rekomendacja nr 116/2022 z dnia 1 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ylpio (telmisartan + indapamid) we wskazaniu: leczenie zastępcze nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i indapamidu w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ylpio, Telmisartanum + Indapamidum, tabletki, 80 mg + 2,5 mg, 30, tabl., kod GTIN: 05909991463557 we wskazaniu: leczenie zastępcze nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i indapamidu w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.
1 grudnia Leki
Skyrizi, risankizumabum - w leczeniu aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS)
Rekomendacja nr 117/2022 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Skyrizi (risankizumabum) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)”
- Skyrizi, risankizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml, 1, wstrzyk., GTIN: 08054083023021;
- Skyrizi, risankizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg, 2, amp.-strzyk. 0,83 ml + 2 gaziki, GTIN: 8054083019277
2022 Listopad
30 listopada Leki
Imbruvica, ibrutinibum - w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego chłoniaka z komórek płaszcza
Rekomendacja nr 119/2022 z dnia 30 listopada 2022 r Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imbruvica (ibrutynib) ramach programu lekowego: „Ibrutynib w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego chłoniaka z komórek płaszcza (ICD-10 C85.7)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Imbruvica (ibrutynib) ramach programu lekowego: „Ibrutynib w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego chłoniaka z komórek płaszcza (ICD-10 C85.7)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który umożliwi zmniejszenie całkowitego wpływu na budżet płatnika.
30 listopada Świadczenia
Embolizacja tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych (flow disruptor) - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 111/2022 z 30 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: „embolizacja tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych (flow disruptor)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: „embolizacja tętniaków wewnątrzczaszkowych za pomocą wewnątrzworkowego urządzenia do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych (flow disruptor)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
29 listopada Leki
Trepulmix, treprostinilum - w leczeniu przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego
Rekomendacja nr 114/2022 z dnia 29 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Trepulmix (treprostynil) w programie lekowym „Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD-10 I27, I27.0 i/lub I26)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Trepulmix (treprostynil) w programie lekowym „Leczenie przewlekłego zakrzepowo zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (ICD-10 I27, I27.0 i/lub I26)” na zaproponowanych warunkach.
29 listopadaPPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2022 z dnia 29 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej – wczesnego wykrywania raka jelita grubego 2023-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
28 listopadaPPZ
PPZ - diagnostyka i leczenie niepłodności
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2022 z dnia 28 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wspierania zdrowia prokreacyjnego dedykowany dla mieszkańców Radomia”
Opinia warunkowo pozytywna
28 listopadaLeki
Kaftrio, Ivacaftorum Tezacaftorum Elexacaftorum - w leczeniu chorych na mukowiscydozę
Rekomendacja nr 113/2022 z 28 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Kalydeco, Ivacaftorum, tabletki powlekane, 75 mg, 28 tabl., GTIN 00351167144503; Kalydeco, Ivacaftorum, tabletki powlekane, 150 mg, 28 tabl., GTIN 00351167136201 stosowanych w skojarzeniu z Kaftrio, Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum, tabletki powlekane, 37,5 mg + 25 mg + 50 mg, 56 tabl., GTIN 00351167149409; Kaftrio, Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum, tabletki powlekane, 75 mg + 50 mg + 100 mg, 56 tabl., GTIN 00351167143902 we wskazaniu do stosowania w programie lekowym B.112 „Leczenie chorych na mukowiscydozę (ICD-10: E84)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych: Kalydeco, Ivacaftorum, tabletki powlekane, 75 mg, 28 tabl., GTIN 00351167144503; Kalydeco, Ivacaftorum, tabletki powlekane, 150 mg, 28 tabl., GTIN 00351167136201; Kaftrio, Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum, tabletki powlekane, 37,5 mg + 25 mg + 50 mg, 56 tabl., GTIN 00351167149409; Kaftrio, Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum, tabletki powlekane, 75 mg + 50 mg + 100 mg, 56 tabl., GTIN 00351167143902; we wskazaniu: pacjenci w wieku co najmniej 6 lat homozygotyczni pod względem mutacji F508del genu CFTR lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del z mutacją o minimalnej wartości funkcji (MF) genu CFTR do stosowania w programie lekowym B.112 „Leczenie chorych na mukowiscydozę (ICD-10: E84)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka oraz zaproponowania dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka zabezpieczającego całkowity wpływ na budżet płatnika.
28 listopada Leki
Rybrevant, amivantamabum - w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Rybrevant (amiwantamab) w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” na zaproponowanych warunkach.
28 listopadaInne
Porozumienie o współpracy State Medicines Cotrol Agency podległą Ministerstwu Zdrowia Republiki Litewskiej
Porozumienie dotyczy współpracy w zakresie opracowywania, weryfikacji, gromadzenia i udostępniania informacji o procesie i wymaganiach oceny technologii medycznych, metodach oceny, podnoszenia kwalifikacji osób zajmujących się HTA.
22 listopada Leki
Xeljanz, tofacytynib - w leczeniu chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Rekomendacja nr 110/2022 z dnia 22 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Xeljanz (tofacytynib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Xeljanz (tofacytynib), tabletki powlekane, 5 mg, 56, tabl., kod GTIN: 05907636977100 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10: M45)” na zaproponowanych warunkach.
21 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.11.2022
21 listopadaPPZ
PPZ - zachowanie płodności u pacjentów leczonych onkologicznie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2022 z dnia 21 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie zachowania płodności u pacjentów leczonych onkologicznie na terenie Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 listopadaPPZ
PPZ - nowotwory szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2022 z dnia 21 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania nowotworów szyjki macicy dla mieszkanek Województwa Dolnośląskiego”
Opinia negatywna
21 listopadaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 61/2022 z dnia 21 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Miejski Program In Vitro dla mieszkańców Gminy Miejskiej Świdnik w roku 2022”
Opinia warunkowo pozytywna
21 listopada Leki
Libtayo, cemiplimabum - w leczeniu niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 106/2022 z dnia 21 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Libtayo (cemiplimab) w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji warunkowo rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Libtayo (cemiplimab) w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
21 listopada Świadczenia
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) - protokoły rTMS i iTBS - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Rekomendacja nr 109/2022 z 21 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: „Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) – protokoły rTMS i iTBS” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: „Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) – protokoły rTMS i iTBS” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień w populacji chorych z ciężką depresją oporną na leczenie.
15 listopada Leki
Cabazitaxel Ever Pharma - w leczeniu chorych na opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 103/2022 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cabazitaxel Ever Pharma (kabazytaksel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cabazitaxel Ever Pharma (kabazytaksel) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który umożliwi zmniejszenie całkowitego wpływu na budżet płatnika.
15 listopadaInne
Biblioteka AOTMiT
Biblioteki AOTMiT to kompendium wiedzy zapewniające powszechny dostęp do różnorodnych zbiorów publikacji i wysokiej jakości materiałów edukacyjnych, popularyzatorskich i instrukcyjno-metodycznych, o stosowaniu dobrych praktyk w ocenie technologii medycznych i medycynie opartej na dowodach naukowych.
15 listopada Leki
Lojuxta, Lomitapidum - w leczenieu homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u dorosłych
Rekomendacja nr 104/2022 z dnia 15 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lojuxta (lomitapid) w ramach programu lekowego „Leczenie homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u dorosłych (ICD-10 E78.01)”
- Lojuxta (lomitapidum), kapsułki twarde, 5 mg, 28, kaps., kod GTIN 05397203001213;
- Lojuxta (lomitapidum), kapsułki twarde, 10 mg, 28, kaps., kod GTIN 05397203001220;
- Lojuxta (lomitapidum) kapsułki twarde, 20 mg, 28, kaps., kod GTIN 05397203001237
15 listopadaPPZ
PPZ - wczesne wykrywanie i rehabilitacja wad wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2022 z dnia 15 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wczesnego wykrywania i rehabilitacji wad wzroku wśród uczniów szkół podstawowych zamieszkałych na terenie Miasta Puszczykowa na lata 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
14 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 14.11.2022
14 listopada Leki
Methotrexatum - w chorobach autoimmunizacyjnych inne niż określone w ChPL
Opinia Rady Przejrzystości nr 169/2022 z dnia 14 listopada 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną methotrexatum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną methotrexatum we wskazaniu pozarejestracyjnym: choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL.
14 listopada Leki
Azithromycinum - w mukowiscydozie
Opinia Rady Przejrzystości nr 168/2022 z dnia 14 listopada 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną azithromycinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną azithromycinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: mukowiscydoza.
10 listopada Leki
Ultomiris, rawulizumab - w leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii
Rekomendacja nr 101/2022 z dnia 10 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ultomiris (rawulizumab) w programie lekowym „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD-10 D59.5)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Ultomiris (rawulizumab) w programie lekowym ”Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD-10 D59.5)” na zaproponowanych warunkach.
10 listopada Leki
Ultomiris, ravulizumabum - w leczeniu atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) rawulizumabem
Rekomendacja nr 102/2022 z dnia 10 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ultomiris (rawulizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) (ICD-10 D 59.3) rawulizumabem”
- Ultomiris (rawulizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml, 1 fiol. 11 ml, GTIN: 05391527740162;
- Ultomiris (rawulizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg/ml, 1 fiol. 3 ml, GTIN: 05391527740179;
8 listopada PPZ
PPZ - wrodzone wady rozwojowe u noworodków i niemowląt
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2022 z 8 listopada 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania wad rozwojowych u noworodków i niemowląt – poprawa opieki perinatalnej na terenie Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
2 listopada Leki
Imbruvica, ibrutinibum - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
Rekomendacja nr 99/2022 z dnia 2 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD-10: C91.1)”
Prezes Agencji warunkowo rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Imbruvica (ibrutynib) w programie lekowym: B.92. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD-10: C91.1)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
2022 Październik
31 października Leki
Calciumfolinat Hexal, folinian wapnia - toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia wirusem HIV, hiperhomocysteinemia
Rekomendacja nr 100/2022 z dnia 28 listopada 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calciumfolinat Hexal (folinian wapnia) we wskazaniach: toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia wirusem HIV, hiperhomocysteinemia
31 października Świadczenia
Sesja psychoterapii wielorodzinnej - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Rekomendacja nr 98/2022 z dnia 31 października 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Sesja psychoterapii wielorodzinnej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Sesja psychoterapii wielorodzinnej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
31 październikaŚwiadczenia
Sesja superrewizji procesu diagnostycznego - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Rekomendacja nr 96/2022 z 31 października 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Sesja superwizji procesu diagnostycznego” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
31 październikaŚwiadczenia
Sesja treningowa - grupowa - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień
Rekomendacja Prezesa nr 97/2022 z 31 października 2022 r. w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Sesja treningowa – grupowa” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
31 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.10.2022
24 października Leki
Nadroparinum, calcium - we wskazaniach nieuwzględnionych w ChPL
Opinia Rady Przejrzystości nr 159/2022 z dnia 24 października 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną nadroparinum calcicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną nadroparinum calcicum we wskazaniach pozarejestracyjnych:
- terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne – w przypadkach innych niż określone w ChPL, przy czym Rada proponuje zastąpić określenie „antykoagulanty” sformułowaniem „antagonistami witaminy K”;
- unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo zatorowej) – w przypadkach innych niż określone w ChPL;
- profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo – zatorowej u kobiet w ciąży – w przypadkach innych niż określone w ChPL;
- krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych – w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) – w przypadkach innych niż określone w ChPL.
24 października PPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2022 z dnia 24 października 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej profilaktyki i wczesnego wykrywania raka jelita grubego dla mieszkańców Miasta Puszczykowa na lata 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
24 października Leki
Letrozol, anastrozol, eksemestan - hormonozależny i HER2-ujemny rak piersi
Opinia Rady Przejrzystości nr 157/2022 z dnia 24 października 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne letrozol, anastrozol i eksemestan w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
24 października Leki
Enoxaparinum, natricum- we wskazaniach nieuwzględnionych w ChPL
Opinia Rady Przejrzystości nr 158/2022 z dnia 24 października 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną enoxaparinum natricum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną enoxaparinum natricum we wskazaniach pozarejestracyjnych:
- terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne – w przypadkach innych niż określone w ChPL, przy czym Rada proponuje zastąpić określenie „antykoagulanty” sformułowaniem „antagonistami witaminy K”;
- unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo zatorowej) – w przypadkach innych niż określone w ChPL;
- profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo – zatorowej u kobiet w ciąży – w przypadkach innych niż określone w ChPL;
- krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych – w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze) – w przypadkach innych niż określone w ChPL.
21 października PPZ
PPZ - edukacja przedporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2022 z dnia 21 października 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej w obszarze edukacji przedporodowej „Szkoła Rodzenia” na lata 2023-2027
Opinia warunkowo pozytywna
7 października PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2022 z dnia 7 października 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Kajtek – program dofinansowania do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Miasta Suwałki w latach 2023-2025” (woj. podlaskie)
Opinia warunkowo pozytywna
7 października PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2022 z dnia 7 października 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych u mieszkańców miasta Biała Podlaska w wieku 60+” na lata 2022-2025
Opinia warunkowo pozytywna
3 październikaLeki
Impavido, miltefozyna - w leiszmaniozie trzewnej
Rekomendacja nr 92/2022 z dnia 03 października 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Impavido (miltefozyna) we wskazaniu: leiszmanioza trzewna (ICD-10: B55.0) w przebiegu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Impavido (miltefozyna) we wskazaniu: leiszmanioza trzewna (ICD-10: B55.0) w przebiegu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) wyłącznie po niepowodzeniu standardowego leczenia.
2022 Wrzesień
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ trepanobiopsja szpiku kostnego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/trepanobiopsja szpiku kostnego
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące biopsję aspiracyjną i trepanobiopsję szpiku kostnego
- świadczenie jednostkowe: Trepanobiopsja szpiku kostnego – taryfa – 1 179
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ biopsja aspiracyjna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/biopsja aspiracyjna
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące biopsję aspiracyjną i trepanobiopsję szpiku kostnego
- świadczenie jednostkowe: Biopsja aspiracyjna szpiku kostnego – taryfa – 338 (PKT)
30 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze gastroenterologii
Zlecenie w obszarze gastroenterologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.09.2022
30 wrześniaŚwiadczenia
Operacja stożka rogówki metodą cross-linking - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 88/2022 z 30 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: operacja stożka rogówki metodą cross-linking jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: operacja stożka rogówki metodą cross-linking jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
30 września Świadczenia
Przezcewnikowa naprawa niedomykalności zastawki trójdzielnej metodą brzeg-do-brzegu za pomocą klipsa - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Rekomendacja nr 94/2022 z 30 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: „Przezcewnikowa naprawa niedomykalności zastawki trójdzielnej metodą brzeg-do-brzegu za pomocą klipsa” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: „Przezcewnikowa naprawa niedomykalności zastawki trójdzielnej metodą brzeg-do-brzegu za pomocą klipsa” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego i kierowanego do grupy pacjentów, u których objawy prawokomorowej niewydolności serca utrzymują się pomimo otrzymywania optymalnej farmakoterapii, a ryzyko klasycznego zabiegu kardiochirurgicznego wyklucza jego przeprowadzenie.
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - biopsja aspiracyjna i trepanobiopsja szpiku kostnego
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 września 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujących biopsję aspiracyjną i trepanobiopsję szpiku kostnego
2 taryfy
- 41.311 Biopsja aspiracyjna szpiku kostnego,
- 41.312 Trepanobiopsja szpiku kostnego
29 wrześniaLeki
Ocaliva - kwas obetycholowy - w leczeniu pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych
Rekomendacja nr 95/2022 z dnia 29 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego
Ocaliva (kwas obetycholowy) w ramach programu lekowego „Leczenie pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych (ICD-10: K74.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ocaliva, kwas obetycholowy, tabletki powlekane, 5 mg, 30 tabl., GTIN: 00369516001063,
- Ocaliva, kwas obetycholowy, tabletki powlekane, 10 mg, 30 tabl., GTIN: 00369516001070
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych (ICD-10: K74.3)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie na proponowanych warunkach.
28 września Inne
Standard Rachunku Kosztów - inauguracja projektu szkoleniowego Collegium AOTMiT Standard Rachunku Kosztów
We wrześniu 2022 r. nastąpiła inauguracja projektu szkoleniowego Collegium AOTMiT Standard Rachunku Kosztów.
Projekt realizowany w ramach zadań ustawowych Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zgodnie z art. 31n pkt 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Ma on na celu kompleksowe wdrożenie standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych co przełoży się w przyszłości na poprawę efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie praktycznego wykorzystania informacji finansowej w procesie zarządczym.
Głównymi odbiorcami projektu Collegium AOTMiT są:
- kadra zarządcza oraz pracownicy podmiotów leczniczych zatrudnionych przede wszystkim w działach finansowych, zamówieniach publicznych, administracyjnych, rozliczeniowych i statystycznych,
- pracownicy organów założycielskich dla szpitali i innych podmiotów leczniczych działających w publicznym systemie ochrony zdrowia.
Program szkoleń w ramach projektu obejmował następujące moduły:
-
- Standard Rachunku Kosztów;
- Ewidencja i rozliczenie kosztów;
- Rachunkowość zarządcza w aspekcie optymalizacji kosztów;
- Rachunkowość zarządcza w aspekcie maksymalizacji przychodów;
- Prawo w zarządzaniu ochrony zdrowia;
- Organizacja i zarządzanie – teoria i praktyka;
- Praktyczne wykorzystanie IT;
- Efektywna placówka medyczna.
I etap projektu dotyczył przeprowadzenia szkoleń, które rozpoczęły się od 03.11.2022 r. i kontynuowane były do 17.03.2023 r. Do końca 2022 r., w ramach przedmiotowego projektu, przeszkolono 188 uczestników, podczas 45 szkoleń. W całym okresie I etapu projektu, przeprowadzono zajęcia dla 650 osób, które były podzielone na 9 grup, co stanowiło razem 303 godziny szkoleniowe.
24 września Leki
Octreotidum - przysadka (nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego)
Opinia Rady Przejrzystości nr 156/2022 z dnia 24 października 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną octreotidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną octreotidum we wskazaniach pozarejestracyjnych: przysadka (nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego) – w przypadku guzów typu tyreotropinoma oraz we wskazaniu kortykotropinoma (ICD-10: D44.3).
23 września Leki
Tript-OH, oxitriptan - atypowa postać fenyloketonurii
Rekomendacja nr 87/2022 z dnia 23 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Tript-OH (oksytryptan) we wskazaniu: deficyty tetrahydrobiopteryny
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych:
- Tript-OH (oksytryptan), 20 kapsułek, 100 mg,
- Tript-OH (oksytryptan), 30 kapsułek, 50 mg,
we wskazaniu: deficyty tetrahydrobiopteryny.
23 września PPZ
PPZ - pierwsza pomoc przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2022 z dnia 23 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacyjno – zdrowotny pierwszej pomocy przedlekarskiej dla uczniów na lata 2022-2024” (Gmina Kwidzyn)
Opinia warunkowo pozytywna
23 września PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2022 z dnia 23 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej profilaktyki zakażeń meningokokowych dla dzieci z Gminy Kielce” na lata 2023-2025
Opinia warunkowo pozytywna
23 września PPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2022 z dnia 23 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej profilaktyki i wczesnego wykrywania raka jelita grubego wśród mieszkańców województwa podlaskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
23 września Leki
Kerendia, finerenon - w leczeniu chorych na przewlekłą chorobę nerek
Rekomendacja nr 93/2022 z dnia 23 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Kerendia (finerenon) we wskazaniu: Leczenie chorych na przewlekłą chorobę nerek (stadium 3 i 4, z albuminurią) powiązaną z cukrzycą typu 2. u dorosłych leczonych insuliną
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Kerendia, Finerenonum, (Finerenon), 20 mg, tabletki, 14 sztuk, GTIN:04057598013581;
- Kerendia, Finerenonum, (Finerenon), 10 mg, tabletki,14 sztuk, GTIN:04057598013536
we wskazaniu leczenie chorych na przewlekłą chorobę nerek (stadium 3 i 4, z albuminurią) powiązaną z cukrzycą typu 2. u dorosłych leczonych insuliną.
22 września PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2022 z dnia 22 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie diagnozowania i leczenia niepłodności dla mieszkańców Powiatu Olkuskiego”
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H86 Choroby tkanek miękkich
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H86 Choroby tkanek miękkich – taryfa – 2 787 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H87 Choroby zapalne stawów i tkanki łącznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H87 Choroby zapalne stawów i tkanki łącznej – taryfa – 3 737 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/H88 Choroby infekcyjne kości i stawów
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H88 Choroby infekcyjne kości i stawów – taryfa – 5 246 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H89 Choroby niezapalne kości i stawów
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H89 Choroby niezapalne kości i stawów – taryfa – 3 182 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H96C Układowe choroby tkanki łącznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H96C Układowe choroby tkanki łącznej – taryfa – 2 717 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H96D Układowe choroby tkanki łącznej > 3 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H96D Układowe choroby tkanki łącznej > 3 dni – taryfa – 5 326 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H98 Krystalopatie
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H98 Krystalopatie – taryfa – 3 453 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ H90 Zapalenia stawów i układowe choroby tkanki łącznej wymagające intensywnego leczenia > 10 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: H90 Zapalenia stawów i układowe choroby tkanki łącznej wymagające intensywnego leczenia > 10 dni – taryfa – 11 583 (PKT)
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ Diagnostyka podstawowa wykonywana w trybie ambulatoryjnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: Diagnostyka podstawowa wykonywana w trybie ambulatoryjnym** – taryfa – 759 (PKT)
**nowy produkt rozliczeniowy
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie ambulatoryjnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie ambulatoryjnym** – taryfa – 1 223 (PKT)
**nowy produkt rozliczeniowy
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne/ Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie krótkiej hospitalizacji
Taryfy świadczeń gwarantowanych – w zakresie leczenie szpitalne
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu: leczenie szpitalne
- świadczenie jednostkowe: Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie krótkiej hospitalizacji** – taryfa – 1 778 (PKT)
**nowy produkt rozliczeniowy
21 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - reumatologia
11 taryf
- H86 Choroby tkanek miękkich
- H87 Choroby zapalne stawów i tkanki łącznej
- H88 Choroby infekcyjne kości i stawów
- H89 Choroby niezapalne kości i stawów
- H96C Układowe choroby tkanki łącznej
- H96D Układowe choroby tkanki łącznej > 3 dni
- H98 Krystalopatie
- H90 Zapalenia stawów i układowe choroby tkanki łącznej wymagające intensywnego leczenia > 10 dni
- Diagnostyka podstawowa wykonywana w trybie ambulatoryjnym
- Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie ambulatoryjnym
- Diagnostyka pogłębiona wykonywana w trybie krótkiej hospitalizacji
21 września Leki
Renastep - w przewlekłej niewydolności nerek u pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja nr 86/2022 z dnia 21 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastep we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastep we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u pacjentów pediatrycznych.
20 września Leki
Vivitrol (naltrekson o przedłużonym uwalnianiu) -w zaburzeniach psychicznych i zaburzeniach zachowania
Rekomendacja nr 91/2022 z dnia 20 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Vivitrol (naltrekson o przedłużonym uwalnianiu) we wskazaniu: zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem alkoholu (F10), w tym zespół uzależnienia
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Vivitrol (naltrekson o przedłużonym uwalnianiu) we wskazaniu: zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem alkoholu (F10), w tym zespół uzależnienia.
19 wrześniaLeki
Amoxicillinum + acidum clavulanicum - zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności – profilaktyka
Opinia Rady Przejrzystości nr 144/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne amoxicillinum + acidum clavulanicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancje czynne amoxicillinum + acidum clavulanicum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności – profilaktyka.
19 września Leki
Sulfamethoxazolum + trimethoprimum - zakażenia u pacjentów leczonych cyklofosfamidem – profilaktyka
Opinia Rady Przejrzystości nr 145/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne sulfamethoxazolum + trimethoprimum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancje czynne sulfamethoxazolum + trimethoprimum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenia u pacjentów leczonych cyklofosfamidem – profilaktyka.
19 wrześniaLeki
Amoxicillinum - zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności – profilaktyka
Opinia Rady Przejrzystości nr 143/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną amoxicillinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną amoxicillinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności – profilaktyka.
19 września Leki
Chlorambucilum - amyloidoza
Opinia Rady Przejrzystości nr 146/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną chlorambucilum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną chlorambucilum we wskazaniu pozarejestracyjnym: amyloidoza.
19 wrześniaLeki
Spironolactonum - pozawałowa dysfunkcja skurczowa lewej komory
Opinia Rady Przejrzystości nr 141/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną
spironolactonum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną spironolactonum we wskazaniu pozarejestracyjnym: pozawałowa dysfunkcja skurczowa lewej komory.
19 wrześniaLeki
Bisoprololum - tachyarytmie nadkomorowe
Opinia Rady Przejrzystości nr 142/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną
bisoprololum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce
produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną bisoprololum we wskazaniu pozarejestracyjnym: tachyarytmie nadkomorowe – u pacjentów powyżej 6 r.ż.
19 września Leki
Tacrolimusum - idiopatyczny zespół nerczycowy i toczniowe zapalenie nerek
Opinia Rady Przejrzystości nr 147/2022 z dnia 19 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną
tacrolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną tacrolimusum we wskazaniach pozarejestracyjnych: idiopatyczny zespół nerczycowy i toczniowe zapalenie nerek.
14 września PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2022 z 14 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Jeleniej Góry w latach 2022-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
13 września Leki
Bimzelx, bimekizumab - w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
Rekomendacja nr 90/2022 z dnia 13 września 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Bimzelx (bimekizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10:L40.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Bimzelx (bimekizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10:L40.0)” na zaproponowanych warunkach.
12 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ginekologii
Zlecenie w obszarze ginekologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 12.09.2022
12 wrześniaLeki
Sirolimusum - cytopenie w przebiegu autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego
Opinia Rady Przejrzystości nr 138/2022 z dnia 12 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną sirolimusum we wskazaniach pozarejestracyjnych: cytopenie w przebiegu autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego – oporne na stosowanie steroidów lub przy zbyt nasilonych objawach niepożądanych przewlekłej steroidoterapii w wysokich dawkach.
12 wrześniaLeki
Ponvory, ponesimodum - w leczeniu stwardnienia rozsianego
- Ponvory (ponesimod), tabletki powlekane, 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg; 6 mg; 7 mg; 8 mg; 9 mg; 10 mg, 14, tabl. Opakowanie do rozpoczynania leczenia 14 tabletek (tablet (2 x 2 mg + 2 x 3 mg + 2 x 4 mg + 1 x 5 mg + 1 x 6 mg + 1 x 7 mg + 1 x 8 mg + 1 x 9 mg + 3 x 10 mg), GTIN: 05413868120363
- Ponvory (ponesimod), tabletki powlekane, 20 mg, 28, tabl., GTIN: 05413868120370
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10G35)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie na proponowanych warunkach.
12 września Leki
Mycophenolas mofetil - w chorobach autoimmunizacyjnych; cytopenie
Opinia Rady Przejrzystości nr 137/2022 z dnia 12 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną mycophenolas mofetil w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną mycophenolas mofetil we wskazaniach pozarejestracyjnych: choroby autoimmunizacyjne u osób z niedoborami odporności; cytopenie w przebiegu autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego.
5 września Leki
Arsenicum trioxidum - w ostrej białaczce promielocytowej
Opinia Rady Przejrzystości nr 136/2022 z dnia 5 września 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną arsenicum trioxidum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną arsenicum trioxidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: C92.4 ostra białaczka promielocytowa w przypadku: pacjentów poniżej 18 roku życia z rozpoznaniem ostrej białaczki promielocytowej charakteryzującej się translokacją t(15;17) i (lub) obecnością genu PML/RAR-alfa.
2 września PPZ
PPZ - opieka nad kobietą ciężarną
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2022 z dnia 2 września 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowa mama – zdrowe dziecko” (woj. mazowieckie)
Opinia negatywna
2022 Sierpień
29 sierpnia Leki
Entecavirum i tenofovirum disoproxilum - profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B
Opinia Rady Przejrzystości nr 132/2022 z dnia 29 sierpnia 2022 roku w sprawie substancji czynnych entecavirum i tenofovirum disoproxilum we wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancje czynne entecavirum i tenofovirum disoproxilum we wskazaniu: profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV.
26 sierpnia Leki
Jardiance, empagliflozyna - w cukrzycy typu 2
Rekomendacja nr 83/2022 z dnia 26 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jardiance (empagliflozyna) we wskazaniu: Cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek przeciwcukrzycowy, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jardiance (empagliflozyna) w ww. wskazaniu pod warunkiem (iformacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
26 sierpnia Leki
Milupa Basic-P - we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, acyduria izowalerianowa, acyduria propionowa, acyduria glutarowa, cytrulinemia, deficyt CPS1, hiperamonemia typu II (deficyt OTC), choroba syropu klonowego, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół hipoglikemia-hiperamonemia
Rekomendacja nr 85/2022 z dnia 26 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic-P we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, acyduria izowalerianowa, acyduria propionowa, acyduria glutarowa, cytrulinemia, deficyt CPS1, hiperamonemia typu II (deficyt OTC), choroba syropu klonowego, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół hipoglikemia-hiperamonemia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic-P we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, acyduria izowalerianowa, acyduria propionowa, kwasica glutarowa, cytrulinemia, deficyt syntazy karbamylofosforanu (CPS1), choroba syropu klonowego, hiperamonemia typu II.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic-P we wskazaniach: zespół hipoglikemia-hiperamonemia, zespół Wolfa-Hirschhorna.
26 sierpnia Leki
Fycompa, Perampanel - w padaczce lekoopornej, w padaczce lekoopornej z napadami ogniskowym
Rekomendacja nr 75/2022 z dnia 26 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Fycompa (Perampanel) we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna z napadami ogniskowym
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Fycompa (Perampanel) we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna z napadami ogniskowym.
26 sierpnia Leki
Ospolot (sultiam) - w padaczce, padaczce lekoopornej, padaczce lekoopornej w przebiegu zespołu Retta
Rekomendacja nr 84/2022 z dnia 26 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Ospolot (sultiam) we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, padaczka lekooporna w przebiegu zespołu Retta
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego:
- Ospolot, sultiam, tabletki 50 mg,
- Ospolot, sultiam, tabletki 200 mg
we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, padaczka lekooporna w przebiegu zespołu Retta.
25 sierpnia Leki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) - w leczeniu chorych na zaawansowanego raka jelita grubego
Rekomendacja nr 82/2022 z dnia 25 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym „Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18 – C20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym „Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18 – C20)” pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka o mechanizmie zabezpieczającym maksymalny poziom wydatków płatnika publicznego.
25 sierpnia Leki
Inovelon, rufinamide - w padaczce lekoopornej, zespole Lennoxa-Gastauta, zespole Westa, zespole Rasmussena
Rekomendacja nr 76/2022 z dnia 26 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Inovelon (rufinamide) we wskazaniach: padaczka lekooporna, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół Westa, zespół Rasmussena
- Inovelon (rufinamide), tabletki, 100 mg;
- Inovelon (rufinamide), tabletki, 200 mg;
- Inovelon (rufinamide), tabletki, 400 mg;
- Inovelon (rufinamide), roztwór doustny, 40 mg/ml
25 sierpnia Leki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) - w leczeniu chorych na zaawansowanego raka jelita grubego
Rekomendacja nr 81/2022 z dnia 25 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym „Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18 – C20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym „Leczenie chorych na zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18 – C20)” pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa) oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka o mechanizmie zabezpieczającym maksymalny poziom wydatków płatnika publicznego.
24 sierpnia PPZ
PPZ - choroby tarczycy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2022 z dnia 24 sierpnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób tarczycy na lata 2023-2025” (miasto Leszno)
Opinia negatywna
23 sierpnia Leki
Tremfya, guselkumab - w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
Rekomendacja nr 80/2022 z dnia 23 sierpnia 2022 r. w sprawie oceny leku Tremfya (guselkumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10:L40.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tremfya (guselkumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10:L40.0)”, pod warunkiem obniżenia kosztów terapii i wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka zapewniającego neutralny efekt dla budżetu płatnika publicznego.
17 sierpnia PPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2022 z dnia 17 sierpnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi u kobiet zamieszkałych na terenie Gminy Toszek powyżej 25. roku życia” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
17 sierpniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2022 z dnia 17 sierpnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Rzeszowa na lata 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
16 sierpnia Leki
Azathioprinum - we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc; ziarniniakowe choroby płuc
Opinia Rady Przejrzystości nr 128/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 roku w sprawie substancji czynnej azathioprinum we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL – z wyjątkiem idiopatycznego włóknienia płuc; ziarniniakowe choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną azathioprinum we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL – z wyjątkiem idiopatycznego włóknienia płuc; ziarniniakowe choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL.
16 sierpnia Leki
Ontozry, cenobamat - w leczeniu padaczki
Rekomendacja nr 78/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego leku Ontozry (cenobamat) we wskazaniu: leczenie wspomagające napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u dorosłych pacjentów z padaczką z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej jednej próby terapii dodanej.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ontozry, Cenobamat, tabletki, 12,5 mg; 25 mg, 28, tabl., zestaw do rozpoczynania leczenia: 28 tabletek (14 x 25 mg + 14 x 12,5 mg), GTIN: 05909991459161;
- Ontozry, Cenobamat, tabletki powlekane, 50 mg, 28, tabl., GTIN: 05909991458966;
- Ontozry, Cenobamat, tabletki powlekane, 200 mg, 28, tabl., GTIN: 05909991459093;
- Ontozry, Cenobamat, tabletki powlekane, 100 mg, 28, tabl., GTIN: 05909991458997;
- Ontozry, Cenobamat, tabletki powlekane, 150 mg, 28, tabl., GTIN: 05909991459062
we wskazaniu: leczenie wspomagające napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u dorosłych pacjentów z padaczką z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej jednej próby terapii dodanej, na proponowanych warunkach.
16 sierpnia Świadczenia
Badania diagnostyczne oraz porady i konsultacje specjalistyczne dotyczące dziedzin kardiologii, pulmonologii, alergologii, endokrynologii i diabetologii - kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych z zakresu POZ
Rekomendacja nr 77/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zakwalifikowania do wykazu świadczeń gwarantowanych
z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej wybranych badań: diagnostycznych, ultrasonograficznych, inwazyjnych, elektrofizjologicznych, czynnościowych oraz porad i konsultacji specjalistycznych, zlecanych przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej i finansowanych ze środków budżetu powierzonego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej wybranych badań: diagnostycznych, ultrasonograficznych, inwazyjnych, elektrofizjologicznych, czynnościowych oraz porad i konsultacji specjalistycznych, zlecanych przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej i finansowanych ze środków budżetu powierzonego.
16 sierpnia Leki
Cyclophosphamidum - we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc
Opinia Rady Przejrzystości nr 129/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 roku w sprawie substancji czynnej cyclophosphamidum we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL – z wyjątkiem idiopatycznego włóknienia płuc.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną cyclophosphamidum we wskazaniach: sarkoidoza; śródmiąższowe zapalenie płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL – z wyjątkiem idiopatycznego włóknienia płuc.
16 sierpniaLeki
Rezurock, belumosudil - w leczeniu przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD)
Rekomendacja nr 70/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rezurock (belumosudil) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD) po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych linii leczenia ogólnoustrojowego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Rezurock (belumosudil) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD) po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych linii leczenia ogólnoustrojowego pod warunkiem, że inne opcje terapeutyczne zostały wyczerpane lub są przeciwwskazane.
16 sierpnia Leki
Empliciti, elotuzumab - w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 79/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Empliciti (elotuzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Empliciti (elotuzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)” na zaproponowanych warunkach.
16 sierpnia Leki
Methotrexatum - we wskazaniach: sarkoidoza; ziarniniakowe choroby płuc
Opinia Rady Przejrzystości nr 130/2022 z dnia 16 sierpnia 2022 roku w sprawie substancji czynnej methotrexatum we wskazaniach: sarkoidoza; ziarniniakowe choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną methotrexatum we wskazaniach: sarkoidoza; ziarniniakowe choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL.
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka nad noworodkiem
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 12 sierpnia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki nad noworodkiem
8 taryf
- Noworodek wymagający normalnej opieki
- Ciężka patologia noworodka urodzonego przedwcześnie > 30 dni;
- Ciężka patologia noworodka urodzonego przedwcześnie > 30 dni;
- Noworodek wymagający intensywnej terapii;
- Noworodek wymagający intensywnego monitorowania i specjalistycznej opieki;
- Noworodek wymagający rozszerzonej diagnostyki;
- Noworodek wymagający szczególnej opieki;
- Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru.
12 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający normalnej opieki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający normalnej opieki – taryfa – 1 958 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Ciężka patologia noworodka urodzonego przedwcześnie > 30 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Ciężka patologia noworodka urodzonego przedwcześnie > 30 dni- taryfa – 76 005 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Ciężka patologia noworodka > 30 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Ciężka patologia noworodka urodzonego przedwcześnie > 30 dni- taryfa – 62 255 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający intensywnej terapii
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający intensywnej terapii- taryfa – 20 831 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający intensywnego monitorowania i specjalistycznej opieki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający intensywnego monitorowania i specjalistycznej opieki – 10 232 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający rozszerzonej diagnostyki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający rozszerzonej diagnostyki – 25 121 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający szczególnej opieki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający szczególnej opieki – 4 941 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu opieki nad noworodkiem/ Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu opieki nad noworodkiem:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące opiekę nad noworodkiem
- świadczenie jednostkowe: Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru – 2 235 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zabiegi w zakresie kończyn i miednicy
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 12 sierpnia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych obejmujących zabiegi w zakresie kończyn i miednicy, w zakresie leczenia szpitalnego.
12 taryf
- PZH03 Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.
- PZH04 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.
- PZH05 Średnie zabiegi na kończynie dolnej < 18 r.ż.
- PZH06 Duże zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.
- PZH07 Średnie zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.
- H31E Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy> 65 r.ż.
- H31F Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy< 66 r.ż.
- H32 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy;
- H33 Średnie zabiegi na kończynie dolnej
- H41 Rekonstrukcja funkcji ręki, w tym mikrochirurgiczna;
- H42 Duże zabiegi na kończynie górnej;
- H43 Średnie zabiegi na kończynie górnej.
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ PZH03 Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: PZH03 Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.* – taryfa – 16 511 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ PZH04 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: PZH04 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy < 18 r.ż.* – taryfa – 6 375 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ PZH05 Średnie zabiegi na kończynie dolnej < 18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: PZH05 Średnie zabiegi na kończynie dolnej < 18 r.ż.* – taryfa – 4 027 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ PZH06 Duże zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: PZH06 Duże zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.* – taryfa – 7 141 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ PZH07 Średnie zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: PZH07 Średnie zabiegi na kończynie górnej < 18 r.ż.* – taryfa – 3 238 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H31E Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy> 65 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H31E Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy> 65 r.ż.* – taryfa – 15 647 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H31F Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy< 66 r.ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H31F Kompleksowe zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy< 66 r.ż.* – taryfa – 14 584 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H32 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H32 Duże zabiegi w zakresie kończyny dolnej i miednicy* – taryfa – 5 266 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H33 Średnie zabiegi na kończynie dolnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H33 Średnie zabiegi na kończynie dolnej* – taryfa – 4 135 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H41 Rekonstrukcja funkcji ręki, w tym mikrochirurgiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H41 Rekonstrukcja funkcji ręki, w tym mikrochirurgiczna* – 12 695 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H42 Duże zabiegi na kończynie górnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H42 Duże zabiegi na kończynie górnej* – 5 745 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego/ H43 Średnie zabiegi na kończynie górnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane dotyczące zabiegów w zakresie kończyn i miednicy
- świadczenie jednostkowe: H43 Średnie zabiegi na kończynie górnej * – 2 474 (PKT)
* zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
12 sierpnia Leki
Ozurdex, Dexamethasonum - w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN)
Rekomendacja nr 74/2022 z dnia 12 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ozurdex (deksametazon) w programie lekowym „Leczenie zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) – część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa (ICD-10 H20.0, H30.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Ozurdex (deksametazon) w programie lekowym „Leczenie zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) – część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa (ICD-10 H20.0, H30.0)” na zaproponowanych warunkach.
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - choroby układu moczowo-płciowego
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 12 sierpnia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w obszarze choroby układu moczowo-płciowego, w zakresie leczenia szpitalnego oraz wybranych świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistyczne
7 taryf
- L09 Małe zabiegi nerek
- L26 Średnie zabiegi endoskopowe na pęcherzu moczowym
- L30 Małe zabiegi pęcherza moczowego
- L31 Radykalna prostatektomia – zabieg laparoskopowy
- L45 Endoskopowe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego;
- L47 Małe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego;
- L104 Inne procedury w zakresie układu moczowo – płciowego.
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L09 Małe zabiegi nerek
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L09 Małe zabiegi nerek – taryfa – 2 200 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L26 Średnie zabiegi endoskopowe na pęcherzu moczowym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L26 Średnie zabiegi endoskopowe na pęcherzu moczowym – taryfa – 5 020 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L30 Małe zabiegi pęcherza moczowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L30 Małe zabiegi pęcherza moczowego – taryfa – 2 508 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L31 Radykalna prostatektomia – zabieg laparoskopowy
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L31 Radykalna prostatektomia – zabieg laparoskopowy – taryfa – 13 463 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L45 Endoskopowe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L45 Endoskopowe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego – taryfa – 2 135 (PKT)
12 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L47 Małe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L47 Małe zabiegi gruczołu krokowego lub pęcherza moczowego – taryfa – 1 110 (PKT)
12 sierpnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/ L104 Inne procedury w zakresie układu moczowo-płciowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób układu moczowo-płciowego
- świadczenie jednostkowe: L104 Inne procedury w zakresie układu moczowo-płciowego – taryfa – 689 (PKT)
12 sierpnia PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2022 z dnia 12 sierpnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej dzieci i młodzieży w mieście Żyrardów na lata 2023-2025” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
9 sierpniaLeki
Livmarli, maralixibat - we wskazaniu świąd skóry w przebiegu zespołu Alagille'a
Rekomendacja nr 66/2022 z 9 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Livmarli, Maralixibat, roztwór doustny, 9,5 mg/ml, we wskazaniu: świąd skóry w przebiegu zespołu Alagille’a
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Livmarli, Maralixibat, roztwór doustny, 9,5 mg/ml, we wskazaniu: świąd skóry w przebiegu zespołu Alagille’a.
8 sierpnia Leki
Etanercept - w leczeniu obwodowej postaci SpA
Opinia Rady Przejrzystości nr 122/2022 z dnia 8 sierpnia 2022 roku sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną etanercept w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. leczenie obwodowej postaci SpA.
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną etanercept w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. leczenie obwodowej postaci SpA w ramach programu lekowego B.82.
5 sierpnia Leki
Tremfya (guselkumab) - w leczeniu aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁSZ)
Rekomendacja nr 73/2022 z dnia 5 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tremfya (guselkumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁSZ) (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tremfya (guselkumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁSZ) (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”, pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
5 sierpnia Leki
Onureg, Azacitidine - w ostrej białaczce szpikowej
Rekomendacja nr 71/2022 z 5 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Onureg, Azacitidine, Tabletki powlekane, 300 mg, 7, tabl., GTIN 07640133688442 oraz Onureg, Azacitidine, Tabletki powlekane, 200 mg, 7, tabl., GTIN 07640133688435, we wskazaniu: leczenie podtrzymujące po terapii indukującej lub indukującej i konsolidującej u dorosłych chorych z ostrą białaczką szpikową, którzy są w całkowitej remisji lub całkowitej remisji z niepełną regeneracją morfologii krwi i nie kwalifikują się do przeszczepienia macierzystych komórek krwiotwórczych lub nie wyrazili zgody na taką procedurę.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Onureg we wnioskowanym wskazaniu, pod warunkiem zbliżenia ceny za opakowanie leku do poziomu oszacowanej ceny progowej oraz wprowadzenia mechanizmu, który zabezpieczy wydatki na leczenie populacji większej niż prognozowana w analizie podstawowej.
3 sierpnia PPZ
PPZ - profilaktyka i wczesnego wykrywania wad wzroku i słuchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2022 z dnia 3 sierpnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad wzroku i słuchu wśród dzieci wczesnoszkolnych w gminie Chociwel na lata 2022-2026” (woj. zachodniopomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpnia Leki
Suliqua (insulina glargine + liksysenatyd) - w leczeniu dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 72/2022 z dnia 2 sierpnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Suliqua (insulina glargine + liksysenatyd) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 pomimo leczenia insuliną bazową (BI) w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym (OAD) z HbA1c >7%
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Suliqua (insulina glargine + liksysenatyd) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 pomimo leczenia insuliną bazową (BI) w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym (OAD) z HbA1c >7%.
2022 Lipiec
29 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze reumatologii
Zlecenie w obszarze reumatologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2022
29 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych - neurologia
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych – neurologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2022
29 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2022
29 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2022
29 lipca PPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2022 z dnia 29 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki raka piersi – USG dla kobiet od 30 roku życia do 49 roku życia z terenu miasta Sieradza”
Opinia negatywna
27 lipca PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2022 z dnia 27 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Mielno na lata 2023-2030” (woj. zachodniopomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
22 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.07.2022
22 lipca Leki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) - w leczeniu niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca oraz w leczeniu międzybłoniaka opłucnej
Rekomendacja nr 68/2022 z dnia 22 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34) oraz leczenie międzybłoniaka opłucnej (ICD-10 C45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34) oraz leczenie międzybłoniaka opłucnej (ICD-10 C45)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) oraz dostosowania kryteriów w opisie
22 lipca Leki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) - w leczeniu niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca oraz leczenie międzybłoniaka opłucnej
Rekomendacja nr 69/2022 z dnia 22 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34) oraz leczenie międzybłoniaka opłucnej (ICD-10 C45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34) oraz leczenie międzybłoniaka opłucnej (ICD-10 C45)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) oraz dostosowania kryteriów w opisie.
22 lipca PPZ
PPZ - profilaktyka i wczesne wykrywanie wad wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2022 z dnia 22 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad wzroku dla uczniów klas III szkół podstawowych zlokalizowanych na terenie miasta Będzin na lata 2022-2024” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
20 lipcaŚwiadczenia
Amalgamat kapsułkowy typu non gamma 2 - usunięcie świadczenia z wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia stomatologicznego
Rekomendacja nr 67/2022 z dnia 20 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych: Amalgamat kapsułkowy typu non gamma 2 jako materiał stomatologiczny stosowany przy udzielaniu świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia stomatologicznego
Prezes Agencji rekomenduje usunięcie świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych: wypełniania amalgamatem kapsułkowym typu non gamma 2 w leczeniu zębów mlecznych, w leczeniu stomatologicznym dzieci w wieku poniżej 15 lat oraz kobiet ciężarnych lub karmiących, z wyjątkiem sytuacji, w których lekarz dentysta uzna to za absolutnie niezbędne z uwagi na szczególne potrzeby medyczne pacjenta z zakresu leczenia stomatologicznego.
19 lipca Leki
Evrenzo, roksadustat - w leczeniu dorosłych pacjentów z objawową niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek
Analiza weryfikacyjna AOTMiT; stanowisko Rady Przejrzystości; rekomendacja Prezesa Agencji Evrenzo, Roxadustatum, Tabletki powlekane, 150 mg, 12 szt., kod EAN:05909991458737Evrenzo, Roxadustatum, Tabletki powlekane, 100 mg, 12 szt., kod EAN:05909991458720 Evrenzo, Roxadustatum, Tabletki powlekane, 70 mg, 12 szt., kod EAN:05909991458713Evrenzo, Roxadustatum, Tabletki powlekane, 50 mg, 12 szt., kod EAN:05909991458706Evrenzo, Roxadustatum, Tabletki powlekane, 20 mg, 12 szt., kod EAN:05909991458690 w ramach programu lekowego.
18 lipcaLeki
Amiloridum + hydrochlorothiazidum - we wskazaniu pozarejestracyjnym: moczówka nerkopochodna
Opinia Rady Przejrzystości nr 114/2022 z dnia 18 lipca 2022 roku w sprawie substancji czynnych amiloridum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: moczówka nerkopochodna
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancje czynne amiloridum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: moczówka nerkopochodna.
18 lipcaLeki
Fenoteroli hydrobromidum + ipratropii bromidum - we wskazaniach pozarejestracyjnych: mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo – płucna; dyskineza rzęsek
Opinia Rady Przejrzystości nr 116/2022 z dnia 18 lipca 2022 roku w sprawie substancji czynnych fenoteroli hydrobromidum + ipratropii bromidum we wskazaniach pozarejestracyjnych: mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo – płucna; dyskineza rzęsek
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancje czynne fenoteroli hydrobromidum + ipratropii bromidum (wcześniej pod nazwą fenoterolum + ipratropii bromidum) we wskazaniach pozarejestracyjnych: mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo – płucna; dyskineza rzęsek.
18 lipcaLeki
Prednisonum - we wskazaniach pozarejestracyjnych: obturacyjne choroby płuc; choroby autoimmunizacyjne; stan po przeszczepie narządu, kończyny, tkanek, komórek lub szpiku
Opinia Rady Przejrzystości nr 115/2022 z dnia 18 lipca 2022 roku w sprawie substancji czynnej prednisonum we wskazaniach pozarejestracyjnych: obturacyjne choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL; choroby autoimmunizacyjne – w przypadkach innych niż określone w ChPL; stan po przeszczepie narządu, kończyny, tkanek, komórek lub szpiku
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną prednisonum we wskazaniach pozarejestracyjnych: obturacyjne choroby płuc – w przypadkach innych niż określone w ChPL; choroby autoimmunizacyjne – w przypadkach innych niż określone w ChPL; stan po przeszczepie narządu, kończyny, tkanek, komórek lub szpiku.
18 lipca PPZ
PPZ - rehabilitacja i terapia dzieci niepełnosprawnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2022 z dnia 18 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Kompleksowa rehabilitacja i terapia dzieci niepełnosprawnych z terenu gminy Mszana” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
18 lipca Leki
Ipratropii bromidum - w mukowiscydozie; w dysplazji oskrzelowo - płucnej, w dyskinezie rzęsek; w ostrych stanach zapalnych oskrzeli w przypadku obturacji dróg oddechowych
Opinia Rady Przejrzystości nr 117/2022 z dnia 18 lipca 2022 roku w sprawie substancji czynnej ipratropii bromidum we wskazaniachpozarejestracyjnych: mukowiscydoza; dysplazja oskrzelowo – płucna; dyskineza rzęsek; ostre stany zapalne oskrzeli w przypadku obturacji dróg oddechowych.
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną ipratropii bromidum we wskazaniach pozarejestracyjnych: mukowiscydoza, dysplazja oskrzelowo-płucna, dyskineza rzęsek.
Rada Przejrzystości uważa za niezasadną refundację leków zawierających substancję czynną ipratropii bromidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: ostre stany zapalne oskrzeli w przypadku obturacji dróg oddechowych.
15 lipca PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2022 z dnia 15 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka nadwagi i otyłości u dzieci klas III szkół podstawowych Gminy Miasto Kołobrzeg na lata 2022/2024”
Opinia warunkowo pozytywna
13 lipca PPZ
PPZ - profilaktyka i korekcja wad postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2022 z 13 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i korekcji wad postawy u dzieci w wieku szkolnym »Zdrowy Kręgosłup«”
Opinia negatywna
13 lipcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa – rekomendacja w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej
Dokonano analizy oraz przygotowano raport w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej i wydanie rekomendacji, w związku ze wzrostem najniższego wynagrodzenia wprowadzanym ustawą z dnia 26 maja 2022 r. o zmianie ustawy o sposobie ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego niektórych pracowników zatrudnionych w podmiotach leczniczych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2022 r., poz. 1352)
11 lipca Leki
Loratidinum - w alergii pokarmowej; w reakcji anafilaktyczej
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną loratidinum we wskazaniach pozarejestracyjnych: alergia pokarmowa u pacjentów od 2 roku życia; reakcja anafilaktyczna objawiająca się pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym Quinckego u pacjentów od 2 roku życia.
Jednocześnie, Rada Przejrzystości uważa za niezasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną loratidinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: atopowe zapalenie skóry u pacjentów od 2 roku życia.
11 lipcaLeki
Levocetirizini dihydrochloridum - w alergii pokarmowej; w reakcji anafilaktyczej
Opinia Rady Przejrzystości nr 102/2022 z dnia 11 lipca 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną levocetirizini dihydrochloridum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną levocetirizini dihydrochloridum we wskazaniach pozarejestracyjnych: alergia pokarmowa – u pacjentów od 6 miesiąca życia; reakcja anafilaktyczna objawiająca się pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym Quinckego – u pacjentów od 6 miesiąca życia.
Jednocześnie Rada uznaje za niezasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną levocetirizini dihydrochloridum we wskazaniu pozarejestracyjnym: atopowe zapalenie skóry.
11 lipca Leki
Acidum folicum - w łuszczycy u pacjentów leczonych metotreksatem
Opinia Rady Przejrzystości nr 108/2022 z dnia 11 lipca 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną acidum folicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną acidum folicum we wskazaniach pozarejestracyjnych: łuszczyca – u pacjentów leczonych metotreksatem.
11 lipca Leki
Leflunomidum - w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów
Leki
Cetirizinum - w alergiii pokarmowej; w reakcji anafilaktycznej
Opinia Rady Przejrzystości nr 106/2022 z dnia 11 lipca 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną cetirizinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
8 lipca PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2022 z 8 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców miasta Tychy na lata 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
5 lipca PPZ
PPZ - rak gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2022 z dnia 5 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki występowania raka gruczołu krokowego w powiecie piaseczyńskim w oparciu o badanie rezonansem magnetycznym” (woj. mazowieckie)
Opinia negatywna
5 lipca Leki
Cibinqo, Abrocitinibum - w leczeniu chorych z umiarkowaną i ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Rekomendacja nr 121/2022 z 6 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Cibinqo, Abrocitinibum, tabletki powlekane, 50 mg, 28 tabl., GTIN 05415062384558; Cibinqo, Abrocitinibum, tabletki powlekane, 100 mg, 28 tabl., GTIN 05415062384565; Cibinqo, Abrocitinibum, tabletki powlekane, 200 mg, 28 tabl., GTIN 05415062384572 we wskazaniu do stosowania w proponowanym programie lekowym „Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L20)”
4 lipcaLeki
Ilaris, canacinumabum - w leczeniu wrodzonych zespołów autozapalnych
Rekomendacja nr 63/2022 z dnia 4 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ilaris (kanakinumab) w ramach programu lekowego „Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych (ICD-10 E85, R50.9, D89.8, D89.9)”
- Ilaris, kanakinumab, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml, 1, fiol., GTIN: 07613421054038;
w programie lekowym „Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych (ICD-10 E85, R50.9, D89.8, D89.9)”, na proponowanych warunkach.
4 lipca Leki
Keytruda, pembrolizumabum - w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego
Rekomendacja nr 64/2022 z dnia 4 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18-C20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10: C18-C20)”, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) celem obniżenia kosztów terapii i zmniejszenia całkowitego wpływu na budżet płatnika.
4 lipca PPZ
PPZ - profilaktyka i korekcja wad wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2022 z dnia 4 lipca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i korekcji wzroku „Ratujmy wzrok dzieciom” w Gminie Miasto Zgierz na lata 2022-2024” (woj. łódzkie)
Opinia warunkowo pozytywna
2022 Czerwiec
30 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów profilaktycznych
Zlecenie w obszarze programów profilaktycznych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.06.2022
30 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.06.2022
22 czerwca PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2022 z dnia 22 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińsko-mazurskiego w zakresie wsparcia diagnostyki i leczenia niepłodności z wyłączeniem metod medycznie wspomaganej reprodukcji” (woj. warmińsko-mazurskiego)
Opinia warunkowo pozytywna
22 czerwca PPZ
PPZ - ratownictwo medyczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2022 z dnia 22 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla seniorów z terenu gminy Kcynia na lata 2022-2025 „Koperta życia – zadbaj o swoje bezpieczeństwo” (woj. kujawsko-pomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
22 czerwcaInne
Porozumienie w sprawie odbywania staży kierunkowych
Porozumienie w sprawie odbywania staży kierunkowych z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Porozumienie określa warunki i zasady odbywania staży kierunkowych, w ramach prowadzonego Programu specjalizacji w dziedzinie farmakologii klinicznej. Staże kierunkowe odbywać będą lekarze biorący udział w szkoleniu specjalizacyjnym w dziedzinie farmakologii, po wcześniejszym uzgodnieniu terminu odbywania stażu kierunkowego przez kierowanego lekarza z Dyrektorem Biura Kadr Agencji.
21 czerwca Świadczenia
Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 61/2022 z dnia 21 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
„Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
21 czerwca Świadczenia
Program badań przesiewowych raka jelita grubego - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych
Rekomendacja nr 59/2022 z dnia 21 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: Program badań przesiewowych raka jelita grubego jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: Program badań przesiewowych raka jelita grubego jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych.
21 czerwca Świadczenia
Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 62/2022 z 21 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
21 czerwca Świadczenia
Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 60/2022 z dnia 21 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
„Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki
specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
15 czerwca Leki
Nplate, romiplostym - w leczeniu dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną
Rekomendacja nr 57/2022 z dnia 15 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Nplate (romiplostym) w ramach programu lekowego B.97. „Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10: D69.3)”
15 czerwca Leki
MSUD - choroba syropu klonowego; deficyt beta-ketotiolazy;deficyt hydrolazy 3-hydroksybutrylo-CoA
Rekomendacja nr 58/2022 z dnia 15 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego MSUD Anamix Infant, MSUD Anamix Junior, MSUD Anamix Junior LQ, MSUD Gel, MSUD Cooler, MSUD Express, MSUD Lophlex LQ we wskazaniach: choroba syropu klonowego, deficyt betaketotiolazy, deficyt hydrolazy 3-hydroksyizobutyrylo-CoA
Anamix Junior LQ, MSUD Gel, MSUD Cooler, MSUD Express, MSUD Lophlex LQ we wskazaniach: choroba syropu klonowego, deficyt beta-ketotiolazy, deficyt hydrolazy 3- hydroksyizobutyrylo-CoA pod warunkiem stosowania po wyczerpaniu alternatywnych
technologii medycznych.
10 czerwcaPPZ
PPZ - nowotwór jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2022 z dnia 10 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program wczesnego wykrywania nowotworów jelita grubego wśród mieszkańców Miasta Krosna w latach 2022-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
10 czerwca Świadczenia
Iniekcja doszklistkowa - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego w zakresie AOS
Rekomendacja nr 40/2022 z dnia 10 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: iniekcja doszklistkowa jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: iniekcja doszklistkowa jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
10 czerwca PPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2022 z dnia 10 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Krosna na lata 2022-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
6 czerwca Leki
Dupixent, dupilumab - w leczeniu chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
Rekomendacja nr 56/2022 z dnia 6 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L20)” u dzieci w wieku od 6 do 11 lat
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia
skóry (ICD-10 L20)” u dzieci w wieku od 6 do 11 lat pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) i wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka zgodnie z niniejszą rekomendacją.
3 czerwcaLeki
Betaquik - deficyt transportera glukozy GLUT-1; padaczka lekooporna
Rekomendacja nr 55/2022 z dnia 3 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Betaquik we wskazaniach: deficyt transportera glukozy GLUT-1; padaczka lekooporna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Betaquik, emulsja tłuszczowa – 225 ml, butelka, we wskazaniach: deficyt transportera glukozy GLUT-1; padaczka lekooporna.
3 czerwcaLeki
Lynparza, Olaparibum - w leczeniu gruczolakoraka trzustki z obecnością mutacji w genach BRCA 1/2
Rekomendacja nr 54/2022 z dnia 3 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza, olaparibum, tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabl., GTIN 05000456031318 oraz Lynparza, olaparibum, tabletki powlekane, 100 mg, 56 tabl., GTIN 05000456031325, w ramach nowego programu lekowego „Leczenie pacjentów z przerzutowym lub niekwalifikującym się do leczenia radykalnego gruczolakorakiem trzustki z obecnością mutacji w genach BRCA 1/2 (ICD-10 C25.0, C25.1, C25.2, C25.3, C25.5, C25.7, C25.8, C25.9)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza (olaparyb) na warunkach zaproponowanych we wniosku.
3 czerwcaPPZ
PPZ - rak szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2022 z dnia 3 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program zdrowotny prewencji wtórnej raka szyjki macicy samopobranie (ang. selfsampling) – screening w oparciu o test HPV” (gmina Kobierzyce)
Opinia negatywna
2 czerwca Świadczenia
Mechaniczne wspomaganie serca pompą wspomagającą lewą komorę serca
Rekomendacja nr 17/2022z dnia 2 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Mechaniczne wspomaganie serca pompą wspomagającą lewą komorę serca u pacjentów z ciężką niewydolnością serca niekwalifikujących się do transplantacji serca jako terapia docelowa” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Mechaniczne wspomaganie serca pompą wspomagającą lewą komorę serca u pacjentów z ciężką niewydolnością serca niekwalifikujących się do transplantacji serca jako terapia docelowa” jako świadczenia gwarantowanego pod warunkiem szczegółowego określenia kryteriów kwalifikacji i warunków realizacji przedmiotowego świadczenia w wykazie świadczeń gwarantowanych.
1 czerwca PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2022 z dnia 1 czerwca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas IV-VIII, uczniów szkół podstawowych z terenu Powiatu Radomskiego, na lata 2022-2023” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
2022 Maj
31 majaŚwiadczenia
Wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego oraz czynników wzrostu z komórek macierzystych - zmiana technologii medycznej
Rekomendacja nr 50/2022 z dnia 31 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie finansowania świadczeń gwarantowanych z zakresu procedur ICD-9: 84.502 – wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego oraz 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznej obejmującą procedurę ICD-9:
84.502 – wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego, z jednoczesną
zmianą jego nazwy na „podanie autogenicznego osocza bogato-płytkowego lub fibryny
bogato-płytkowej” w następujących wskazaniach:
- leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry,
- leczenie ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym,
- choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego,
- rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów,
- zapalenie powięzi mięśni stopy,
- martwica kości szczęki związana z przyjmowaniem leków,
- choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego;
u pacjentów leczonych ambulatoryjnie (wyjątkowo u hospitalizowanych).
Prezes Agencji nie rekomenduje finansowania procedury ICD-9 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych ze środków publicznych.
31 majaŚwiadczenia
Wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego oraz wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych - zmiana technologii medycznej
Rekomendacja nr 50/2022 z dnia 31 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie finansowania świadczeń gwarantowanych z zakresu procedur ICD-9: 84.502 – wprowadzenie czynników wzrostu
pochodzenia autogenicznego oraz 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych
- leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry,
- leczenie ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym,
- choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego,
- rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów,
- zapalenie powięzi mięśni stopy,
- martwica kości szczęki związana z przyjmowaniem leków,
- choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego; u pacjentów leczonych ambulatoryjnie (wyjątkowo u hospitalizowanych).
Prezes Agencji nie rekomenduje finansowania procedury ICD-9 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych ze środków publicznych.
31 maja Świadczenia
Pozytronowa Tomografia Emisyjna - zmiana technologii medycznej
Rekomendacja nr 51/2022 z dnia 31 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie świadczeń opieki zdrowotnej Pozytronowej Tomografii Emisyjnej, dotyczącej jednoczasowego badania pozytronowej tomografii emisyjnej i rezonansu magnetycznego (PET/MRI) z zastosowaniem
18F-fluorodeoksyglukozy we wskazaniach onkologicznych
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznej w zakresie świadczenia pozytronowej tomografii emisyjnej polegającej na uwzględnieniu w tym świadczeniu PET/MRI z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy we wskazaniach onkologicznych u dzieci i młodzieży we wstępnej diagnostyce i kontroli leczenia, a zarazem nie rekomenduje zmiany technologii medycznej w populacji osób dorosłych.
31 majaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2022 z dnia 31 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek powiatu poznańskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
31 majaŚwiadczenia
Pozytronowa Tomografia Emisyjna - we wskazaniach neurologicznych- zmiana technologii medycznej
Rekomendacja nr 52/2022 z dnia 31 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie świadczeń opieki zdrowotnej Pozytronowej Tomografii Emisyjnej, dotyczącej jednoczasowego badania pozytronowej tomografii
emisyjnej i rezonansu magnetycznego (PET/MRI) z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy, 18F-florbetapiru, 18F-flutemetamolu, lub 18F-florbetabenu we wskazaniach neurologicznych
Prezes Agencji nie rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie świadczenia pozytronowej tomografii emisyjnej polegającej na uwzględnieniu w tym świadczeniu PET/MRI z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy, 18F-florbetapiru, 18F-flutemetamolu, lub 18F-florbetabenu we wskazaniach neurologicznych.
31 majaŚwiadczenia
Pozytronowa Tomografia Emisyjna - we wskazaniach kardiologicznych - zmiana technologii medycznej
Rekomendacja nr 53/2022 z dnia 31 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie świadczeń opieki zdrowotnej Pozytronowej Tomografii Emisyjnej, dotyczącej jednoczasowego badania pozytronowej tomografii
emisyjnej i rezonansu magnetycznego (PET/MRI) z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy we wskazaniach kardiologicznych
Prezes Agencji nie rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie świadczenia pozytronowej tomografii emisyjnej polegającej na uwzględnieniu w tym świadczeniu PET/MRI z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy, we wskazaniach PET/MRI z zastosowaniem 18F-fluorodeoksyglukozy we wskazaniach kardiologicznych.
27 maja Leki
Tecentriq (atezolizumabum) - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 49/2022 z dnia 27 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
- Tecentriq, atezolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 840 mg, 1, fiol.
14 ml, GTIN: 07613326025546; - Tecentriq, atezolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg, 1, fiol.
20 ml, GTIN: 05902768001167
w programie lekowym „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”, pod warunkiem: (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
27 majaPPZ
PPZ - profilaktyka zaburzeń depresyjnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2022 z dnia 27 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych dla dzieci i młodzieży ze szkół podstawowych”
Opinia warunkowo pozytywna
26 maja Inne
Nowe zadanie Agencji - związane z przeprowadzeniem analizy dotyczącej zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej w związku z nadzwyczajnym wzrostem kosztów udzielania tych świadczeń oraz przygo-towaniem raportu w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej i wydania rekomendacji Prezesa Agencji
W 2022 roku po raz pierwszy realizowano nowe zadanie ustawowe związane z przeprowadzeniem analizy dotyczącej zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej w związku z nadzwyczajnym wzrostem kosztów udzielania tych świadczeń oraz przygotowaniem raportu w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej i wydania rekomendacji Prezesa Agencji.
Efektem finalnym przeprowadzonych prac było wydanie Rekomendacji nr 65/2022 z dnia 13 lipca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczeń opieki zdrowotnej.
25 majaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 25.05.2022
23 maja Leki
Quetiapinum - w zaburzeniach psychicznych innych niż wymienione w ChPL u pacjentów z otępieniem
Opinia Rady Przejrzystości nr 85/2022 z dnia 23 maja 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną quetiapinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. zaburzenia psychiczne inne niż wymienione w ChPL u pacjentów z otępieniem
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną quetiapinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zaburzenia psychiczne inne niż wymienione w ChPL u pacjentów z otępieniem.
23 majaLeki
Donepezilum - otępienie z ciałami Lewy'ego; otępienie w przebiegu choroby Parkinsona
Opinia Rady Przejrzystości nr 83/2022 z dnia 23 maja 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną donepezilum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. otępienie z ciałami Lewy’ego; otępienie w przebiegu choroby Parkinsona
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną donepezilum we wskazaniach pozarejestracyjnych: otępienie z ciałami Lewy’ego; otępienie w przebiegu choroby Parkinsona.
23 maja Leki
Rivastigminum - otępienie z ciałami Lewy'ego
Opinia Rady Przejrzystości nr 84/2022 z dnia 23 maja 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną rivastigminum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. otępienie z ciałami Lewy’ego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną rivastigminum we wskazaniu pozarejestracyjnym: otępienie z ciałami Lewy’ego.
23 majaLeki
Xtandi, Enzalutamidum - w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
Rekomendacja nr 46/2022 z dnia 23 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Xtandi (enzalutamid) w ramach programu lekowego: „Leczenie hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C61)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Xtandi (enzalutamid) w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C61) na zaproponowanych warunkach.
23 maja Leki
Olumiant, Baricitinibum - w leczeniu chorych z ciężką i umiarkowaną postacią atopowego zapalenia skóry
w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z ciężką i umiarkowaną postacią atopowego zapalenia skóry (ICD-10: L20)”
23 maja Leki
Doptelet, Avatrombopag - w leczeniu dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną
Rekomendacja nr 47/2022 z dnia 26 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Doptelet (awatrombopag) w ramach programu lekowego: „B.97. Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10: D69.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Doptelet (awatrombopag) w programie lekowym B.97. „Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10: D69.3)” na zaproponowanych warunkach.
20 majaLeki
Tysabri, natalizumab - w elczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 43/2022 z dnia 20 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Tysabri, natalizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1, fiol. 15 ml, GTIN 05909990084333, we wskazaniu do stosowania w ramach nowego programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35) natalizumabem podawanym dożylnie”
20 maja Leki
Granulox, Hemoglobina w sprayu - we wskazaniu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Rekomendacja nr 45/2022 z dnia 20 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją wyrobu medycznego Granulox (hemoglobina w sprayu) we wskazaniu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
- Granulox (hemoglobina w sprayu), aerozol, 1 sztuka – pojemnik 12 ml, kod GTIN: 4251778 1011130
20 maja Leki
Tysabri, natalizumab - w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 44/2022 z dnia 20 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Tysabri, natalizumab, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg, 2, ampułkostrzykawka zawierająca 1 ml roztworu, GTIN 05713219560252, we wskazaniu do stosowania w ramach nowego programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35) natalizumabem podawanym podskórnie”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tysabri, natalizumab, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg, 2, ampułkostrzykawka zawierająca 1 ml roztworu, GTIN 05713219560252, we wskazaniu do stosowania w ramach nowego programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35) natalizumabem podawanym podskórnie”, na warunkach zaproponowanych we wniosku.
18 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2022 z dnia 18 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Kalisz Pomorski w wieku 60+ na lata 2022-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
16 maja Leki
Capecitabiunum - w nowotworze złośliwym trzustki
Opinia Rady Przejrzystości nr 78/2022 z dnia 16 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną capecitabinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
16 maja Leki
Lakozamid - w terapii dodanej u chorych poniżej 16 roku życia z padaczką ogniskową
Opinia Rady Przejrzystości nr 76/2022 z dnia 16 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną lakozamid w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną lakozamid, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj.: terapia dodana u chorych poniżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej trzech prób terapii dodanej (ICD-10: C96.2).
16 maja Leki
Posaconazolum - przewlekła choroba ziarniniakowa; zespół mielodysplastyczny (MDS) ; stan po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci
Opinia Rady Przejrzystości nr 77/2022 z dnia 16 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną posaconazolum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną posaconazolum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj.:
- przewlekła choroba ziarniniakowa charakteryzująca się wysoką częstością grzybiczych zakażeń narządowych;
- zespół mielodysplastyczny (MDS) u dzieci powyżej 13 r.ż. przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych; − stan po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci powyżej 13r.ż.
- wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze, do czasu stabilnego wszczepienia i zakończenia leczenia immunosupresyjnego.
16 maja Leki
Carbamazepinum - w neuralgii i bólu neuropatycznym, inne niż określone w ChPL
Opinia Rady Przejrzystości nr 75/2022 z dnia 16 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną
carbamazepinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną carbamazepinum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj.: neuralgia i ból neuropatyczny inne niż określone w ChPL.
16 maja Leki
Sunitynibum - w leczeniu mięsaków tkanek miękkich
Opinia Rady Przejrzystości nr 79/2022 z dnia 16 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sunitynibum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
13 maja Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze nefrologii
Zlecenie w obszarze nefrologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 13.05.2022
13 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja młodzieży z zaburzeniami depresyjnymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2022 z dnia 13 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji młodzieży z zaburzeniami depresyjnymi” (woj. wielkopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
13 majaLeki
Lynparza, Olaparibum - w leczeniu chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej
Rekomendacja nr 41/2022 z dnia 13 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego „B.50 Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”
13 majaPPZ
PPZ - zabezpieczenie płodności u chorych onkologicznie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2022 z dnia 13 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zabezpieczenie płodności na przyszłość u mieszkańców Wrocławia chorych onkologicznie na lata 2022-2024” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
11 majaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2022 z dnia 11 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Piaseczno w latach 2022-2024” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
11 majaPPZ
PPZ - opieka nad dzieckiem zagrożonym niepełnosprawnością lub niepełnosprawnym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2022 z dnia 11 maja 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.: „Wczesno specjalistyczna i kompleksowa opieka nad dzieckiem zagrożonym niepełnosprawnością lub niepełnosprawnym z terenu Gminy Nędza”
Opinia warunkowo pozytywna
10 maja Leki
Tagrisso, Osimertinibum - w leczeniu niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 42/2022 z dnia 10 maja 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tagrisso (ozymertynib) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
- Tagrisso, osimertinibum, tabletki powlekane, 80 mg, 30, tabl., kod GTIN: 05000456012065;
- Tagrisso, osimertinibum, tabletki powlekane, 40 mg, 30, tabl., kod GTIN: 05000456012058
9 maja Leki
Prednisonum - w miastenii, zespole miastenicznym, miopatii zapalnej, neuropatii zapalnej (z wyjątkiem zespołu Guillaina-Barrego)
Opinia Rady Przejrzystości nr 68/2022 z dnia 9 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną prednisonum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. miastenia; zespół miasteniczny; miopatia zapalna; neuropatia zapalna (z wyjątkiem zespołu Guillaina-Barrego)
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną prednisonum we wskazaniach pozarejestracyjnych: miastenia; zespół miasteniczny; miopatia zapalna; neuropatia zapalna (z wyjątkiem zespołu Guillaina-Barrego).
9 maja Leki
Haloperidol - w chorobie Huntingtona
Opinia Rady Przejrzystości nr 71/2022 z dnia 9 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną haloperidol w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. choroba Huntingtona
9 maja Leki
Olanzapinum - w chorobie Huntingtona
Opinia Rady Przejrzystości nr 72/2022 z dnia 9 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną olanzapinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. choroba Huntingtona
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną olanzapinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: choroba Huntingtona.
6 maja Leki
Posaconazolum - ostra białaczka limfoblastyczna; chłoniaki złośliwe; nowotwory lite
Opinia Rady Przejrzystości nr 88/2022 z dnia 6 czerwca 2022 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną posaconazolum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
I. finansowanych w ramach listy aptecznej:
- ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci do 18 roku życia – wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii;
- chłoniaki złośliwe u dzieci do 18 roku życia – wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii;
- nowotwory lite u dzieci do 18 roku życia – wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii.
II. finansowanych w ramach katalogu chemioterapii:
- ostra białaczka limfoblastyczna standardowego lub pośredniego ryzyka – u dzieci do 18 roku życia:
− otrzymujących chemioterapię mogącą powodować długotrwałą neutropenię i u których jest duże ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych;
− wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii; - chłoniaki złośliwe – u dzieci do 18 roku życia:
− otrzymujących chemioterapię mogącą powodować długotrwałą neutropenię i u których jest duże ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych;
− wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii;
- nowotwory lite – u dzieci do 18 roku życia:
− otrzymujących chemioterapię mogącą powodować długotrwałą neutropenię i u których jest duże ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych;
− wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wcześniej występujące zakażenia grzybicze – do czasu zakończenia chemioterapii.
2 maja Leki
Carbamazepinum - w napadach padaczkowych w bezobjawowych przerzutach do kory ruchowej mózgu - profilaktyka
Opinia Rady Przejrzystości nr 66/2022 z dnia 2 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną carbamazepinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za niezasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną carbamazepinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: napady padaczkowe w bezobjawowych przerzutach do kory ruchowej mózgu – profilaktyka.
2 maja Leki
Kwas walproinowy - w migrenie przewlekłek
Opinia Rady Przejrzystości nr 62/2022 z dnia 2 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną kwas walproinowy w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadne refundację leków zawierających substancję czynną kwas walproinowy (oraz jego pochodne) we wskazaniu pozarejestracyjnym: pacjenci w wieku 18 lat i powyżej z prawidłowo rozpoznaną migreną przewlekłą wg. obowiązujących kryteriów ICHD (International Classification of Headache Disorders), w oparciu o dzienniczek bólu głowy pacjenta z ostatnich 4 miesięcy.
2 maja Leki
Sirolimusum - w zespole Klippel- Trénaunay
Opinia Rady Przejrzystości nr 64/2022 z dnia 2 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną sirolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zespół Klippel- Trénaunay.
2 maja Leki
Peginterferonum alfa-2a - w ziarniniaku grzybiastym; chorobie Sezary'ego; czerwienicy prawdziwej; przewlekłej chorobie układu wytwórczego szpiku oraz nadpłytkowości samoistnej
Opinia Rady Przejrzystości nr 63/2022 z dnia 2 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną peginterferonum alfa-2a w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną peginterferonum alfa-2a we wskazaniach pozarejestracyjnych: C84.0 ziarniniak grzybiasty; C84.1 choroba Sezary’ego; D45 czerwienica prawdziwa, D47.1 przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku, D75.2 nadpłytkowość samoistna.
2 maja Leki
Tacrolimusum - w miastenii
Opinia Rady Przejrzystości nr 65/2022 z dnia 2 maja 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną tacrolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
2022 Kwiecień
29 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.04.2022
29 kwietnia Leki
Gammalon, Kwas gamma-aminomasłowy - autyzm, afazja ruchowa, afazja czuciowa i afazja czuciowo-ruchowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy (głównie mowy i funkcji poznawczych)
Rekomendacja nr 39/2022 z dnia 29 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Gammalon (kwas gamma-aminomasłowy) we wskazaniach: autyzm, afazja ruchowa, afazja czuciowa i afazja czuciowo-ruchowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy (głównie mowy i funkcji poznawczych)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Gammalon (kwas gamma-aminomasłowy) we wskazaniach: autyzm, afazja ruchowa, afazja czuciowa i afazja czuciowo-ruchowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy (głównie mowy i funkcji poznawczych).
29 kwietnia Leki
Keytruda, Pembrolizumabum - w leczeniu raka przełyku
Rekomendacja nr 38/2022 z dnia 29 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab)
w ramach programu lekowego: „Leczenie raka przełyku (ICD-10: C15)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda
(pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka przełyku (ICD-10: C15)”, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
29 kwietniaLeki
Keytruda, Pembrolizumabum - w ramach programu lekowego: „Leczenie raka przełyku
Prezes Agencji warunkowo rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka przełyku (ICD-10: C15)”
25 kwietniaLeki
Posaconazolum - w ostrej białaczce limfoblastycznej; w nawrocie ostrej białaczki limfoblastycznej; w nawrocie ostrej białaczki szpikowej
Opinia Rady Przejrzystości nr 58/2022 z dnia 25 kwietnia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną posaconazolum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną posaconazolum we wskazaniach pozarejestracyjnych: ostra białaczka limfoblastyczna wysokiego ryzyka u dzieci poniżej 18 r.ż.; nawrót ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci poniżej 18 r.ż.; nawrót ostrej białaczki szpikowej u dzieci poniżej 18 r.ż.
25 kwietniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2022 z dnia 25 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Miejskiej Głogów w latach 2022-2025” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
25 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 25.04.2022
22 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze choroby zakaźne
Zlecenie w obszarze choroby zakaźne
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.04.2022
22 kwietnia PPZ
PPZ - nowotwór gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2022 z dnia 22 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki nowotworu gruczołu krokowego dla mężczyzn zamieszkałych na terenie Miasta Darłowa w wieku 55-69 lat”
Opinia negatywna
22 kwietnia PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2022 z dnia 22 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych na lata 2022-2024 w Gminie Jaworze” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
20 kwietnia Leki
Wakix, pitolisantum - leczenie dorosłych chorych na narkolepsję z katapleksją lub bez
Rekomendacja nr 37/2022 z dnia 20 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Wakix, Pitolisant, tabletki powlekane, 18 mg, 30 tabl., kod GTIN: 03760254600377, we wskazaniu: leczenie dorosłych chorych na narkolepsję z katapleksją lub bez
15 kwietnia Leki
Ravicti, glyceroli phenylbutyras - w leczeniu wspomagającym zaburzenia cyklu mocznikowego
Rekomendacja nr 36/2022 z dnia 15 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ravicti (fenylomaślan glicerolu) w ramach programu lekowego: „Leczenie wspomagające zaburzeń
cyklu mocznikowego (ICD-10: E72.2).”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Ravicti (fenylomaślan glicerolu) w programie lekowym „Leczenie wspomagające zaburzeń cyklu mocznikowego (ICD-10: E72.2)” na zaproponowanych warunkach.
14 kwietnia Leki
Leczenie kwasem kargluminowym acydurii organicznych: propionowej, metylomalonowej i izowalerianowej
Rekomendacja nr 33/2022 z dnia 14 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Carbaglu (kwas kargluminowy) w ramach programu lekowego: „Leczenie kwasem kargluminowym acydurii organicznych: propionowej, metylomalonowej i izowalerianowej (ICD-10 E71.13, E71.14, E71.15)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Carbaglu (kwas kargluminowy) w ramach programu lekowego: „Leczenie kwasem kargluminowym acydurii organicznych: propionowej, metylomalonowej i izowalerianowej (ICD-10 E71.13, E71.14, E71.15)” pod warunkiem doprecyzowania kryteriów wyłączenia z programu w zakresie braku skuteczności leczenia oraz wdrożenia RSS obniżającego koszt wnioskowanej technologii i zabezpieczającego całkowite wydatki płatnika publicznego.
14 kwietniaLeki
Carbaglu - leczenie kwasem kargluminowym acydurii organicznych: propionowej, metylomalonowej i izowalerianowej
Rekomendacja nr 33/2022 z dnia 14 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Carbaglu (kwas kargluminowy) w ramach programu lekowego: „Leczenie kwasem kargluminowym
acydurii organicznych: propionowej, metylomalonowej i izowalerianowej (ICD-10 E71.13, E71.14, E71.15)”
14 kwietnia Leki
Lynparza (olaparyb) - w leczeniu olaparybem opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 35/2022 z dnia 14 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lynparza (olaparyb) w ramach programu lekowego „Leczenie olaparybem
opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”
14 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka zaburzeń depresyjnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2022 z dnia 14 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zaburzeń depresyjnych dla dzieci i młodzieży z województwa mazowieckiego” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaLeki
Rinvoq, upadacytynib - w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry upadacytynibem
w ramach programu lekowego: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry upadacytynibem (ICD-10 L.20)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Rinvoq
(upadacytynib) w programie lekowym „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry upadacytynibem (ICD-10 L.20)”.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rinvoq (upadacytynib) w programie lekowym B.124. Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry (ICD-10 L.20)”, pod warunkiem stosowania w populacji pacjentów z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry, dostosowania zapisów istniejącego programu lekowego, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
11 kwietnia Leki
Prednisolonum autoimmunizacyjne - w zapaleniu wątroby ; autoimmunizacyjnym zapaleniu trzustki ; eozynofilowym zapaleniu jelit
Opinia Rady Przejrzystości nr 53/2022 z dnia 11 kwietnia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną prednisolonum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
- autoimmunizacyjne zapalenie wątroby u dzieci do 18. roku życia,
- autoimmunizacyjne zapalenie trzustki u dzieci do 18. roku życia,
- eozynofilowe zapalenie jelit u dzieci do 18. roku życia.
8 kwietniaInne
Aplikacja RKP (Raport Kadrowo-Płacowy)
To narzędzie służące monitorowaniu wartości wynagrodzeń pracowników, jako najistotniejszego kosztu związanego z działalnością podmiotów leczniczych, przede wszystkim w związku z realizacją przez podmioty lecznicze przepisów ustawy z dnia 8 czerwca 2017 r. o sposobie ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego niektórych pracowników zatrudnionych w podmiotach leczniczych (Dz. U. z 2022 r., poz. 2139).
RKP – Raport Kadrowo-Płacowy – pozwala na monitorowanie dynamiki zmian kosztów osobowych pracowników w podziale na kategorię personelu i formę zatrudnienia. Dzięki aplikacji zautomatyzowano proces przekazywania danych finansowo-kadrowych poprzez możliwość wprowadzenia informacji za pomocą ustrukturyzowanego szablonu pliku połączonego z modułem walidującym.
Aplikacja powstała w celu ułatwienia świadczeniodawcom przekazywania danych o wynagrodzeniach. Po uruchomieniu aplikacji należy pobrać szablon pliku do wypełnienia oraz instrukcję wypełniania, która zawiera między innymi przykłady dotyczące sposobu wykazywania wynagrodzeń pracowników w zależności od formy zatrudnienia. Po przesłaniu wypełnionego pliku do aplikacji zostanie zweryfikowana jego kompletność i zostaną wskazane ewentualne miejsca wymagające poprawy, a użytkownik otrzyma informację zwrotną oraz poświadczenie przekazania poprawnych danych.
7 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2022 z dnia 7 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej gminy Lubiszyn na lata 2022-2026” (woj. lubuskie)
Opinia warunkowo pozytywna
7 kwietnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2022 z dnia 7 kwietnia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Pyskowic w latach 2022-2025” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
5 kwietnia Leki
Buccolam, Midazolamum - w leczeniu przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży (od 3 miesięcy do 18 lat)
Rekomendacja nr 29/2022 z dnia 5 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej,
2,5 mg/0,5 ml, 4, amp.-strzyk. 0,5 ml, kod GTIN: 05909991449568; Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 5 mg/ml, 4, amp.-strzyk. 1 ml, kod GTIN: 05909991449575; Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 7,5 mg/1,5 ml, 4, amp.-strzyk. 1,5 ml, kod GTIN: 05909991449582;
Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 10 mg/2 ml, 4, amp.-strzyk. 2 ml, kod GTIN: 05909991449599, we wskazaniu: leczenie przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży (od 3 miesięcy do 18 lat)
Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 2,5 mg/0,5 ml, 4, amp.-strzyk. 0,5 ml, kod GTIN: 05909991449568; Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 5 mg/ml, 4, amp.-strzyk. 1 ml, kod GTIN: 05909991449575; Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 7,5 mg/1,5 ml, 4, amp.-strzyk. 1,5 ml, kod GTIN: 05909991449582; Buccolam, Midazolamum, Roztwór do stosowania w jamie ustnej, 10 mg/2 ml, 4, amp.-strzyk. 2 ml, kod GTIN: 05909991449599, we wskazaniu: leczenie przedłużonych, ostrych napadów drgawkowych u niemowląt, małych dzieci, dzieci i młodzieży (od 3 miesięcy do 18 lat), z poziomem odpłatności dla pacjenta (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) i w ramach nowej grupy limitowej pod warunkiem wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka, który zabezpieczy wydatki na leczenie populacji większej niż prognozowana w analizie wnioskodawcy.
5 kwietniaLeki
Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z nab-paklitakselem - leczenie raka piersi
Rekomendacja nr 31/2022 z dnia 5 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z nab-paklitakselem
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z nab-paklitakselem w leczeniu raka piersi (ICD-10 C50) w ramach istniejącej grupy limitowej: 1183.0 Atezolizumab i wydawanie go pacjentom bezpłatnie w programie lekowym.
5 kwietniaInne
Umowa o współpracy
Umowa o współpracy z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym
W ramach przedmiotowej umowy strony zobowiązały się do wymiany wiedzy i doświadczenia, wymiany danych niezbędnych dla realizacji współpracy, tworzenia analizy dotyczącej określenia we wskazanej populacji częstości występowania incydentów sercowo-naczyniowych, pulmonologicznych oraz onkologicznych.
4 kwietnia Leki
Jorveza, Budesonidum - we wskazaniu leczenie eozynofilowego zapalenia przełyku
Rekomendacja nr 30/2022 z dnia 4 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jorveza (budezonid) we wskazaniu: leczenie eozynofilowego zapalenia przełyku
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego leku Jorveza (budezonid) we wskazaniu: leczenie eozynofilowego zapalenia przełyku pod warunkiem histologicznego potwierdzenia choroby przed rozpoczęciem leczenia wnioskowaną technologią i określenia kryteriów kontynuacji leczenia oraz wdrożenia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i zmniejszenia całkowitego wpływu na budżet płatnika.
4 kwietnia Leki
Corgard, Nadolol - zespół wydłużonego QT, polimorficzny częstoskurcz komorowy, nadciśnienie tętnicze, komorowe zaburzenia rytmu serca, zespół Andersen-Tawila
Rekomendacja nr 32/2022 z dnia 14 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Corgard (nadolol) we wskazaniach: zespół wydłużonego QT, polimorficzny częstoskurcz komorowy, nadciśnienie tętnicze, komorowe zaburzenia rytmu serca, zespół Andersen-Tawila
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Corgard (nadolol) we wskazaniach: zespół wydłużonego QT, polimorficzny częstoskurcz komorowy, nadciśnienie tętnicze, komorowe zaburzenia rytmu serca, zespół Andersen-Tawila.
4 kwietniaLeki
Tecentriq, atezolizumabum - w leczeniu raka piersi atezolizumabem
Rekomendacja nr 31/2022 z dnia 5 kwietnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq
(atezolizumab) w skojarzeniu z nab-paklitakselem
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z nab-paklitakselem w leczeniu raka piersi (ICD-10 C50) w ramach istniejącej grupy limitowej: 1183.0 Atezolizumab i wydawanie go pacjentom bezpłatnie w programie lekowym.
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 4 kwietnia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujących operacje wad serca i aorty piersiowej
42 taryfy
- 03.4659.033.02 Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków;
- 03.4657.033.02 Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla;
- 03.4601.033.02 Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych;
- 03.4602.033.02 Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18;
- 03.4603.033.02 Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca;
- 03.4604.033.02 Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przezskórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających;
- 03.4605.033.02 Przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka.
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujących operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu
przedsionków – taryfa – 35 174 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - zabieg bez użycia krążenia pozaustrojowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – zabieg bez użycia krążenia pozaustrojowego – taryfa – 14 552 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 2 - zabieg w krążeniu pozaustrojowym bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem zastawki mechanicznej lub z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechaniczne
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – zabieg w krążeniu pozaustrojowym bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem zastawki mechanicznej lub z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechaniczne – taryfa – 23 109 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 3 - zabieg w krążeniu pozaustrojowym z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości większej od wartości zastawki mechanicznej lub użyciem wszczepu biologicznego (homograft, konduit naczyniowy, ksenograft) lub syntetycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla
- świadczenie jednostkowe: wariant 3 – zabieg w krążeniu pozaustrojowym z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości większej od wartości zastawki mechanicznej lub użyciem wszczepu biologicznego (homograft, konduit naczyniowy, ksenograft) lub syntetycznego – taryfa – 45 380 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 4 - operacje typu „Norwood”
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla
- świadczenie jednostkowe: wariant 4 – operacje typu „Norwood” – taryfa – 70 399 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z uużyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej – taryfa – 16 377 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 2 -zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej – taryfa – 19 872 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 3 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki biologicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 3 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki biologicznej – taryfa – 21 055 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 4 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środka/środków/ technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 4 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środka/środków/ technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) – taryfa – 25 115 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 5 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 5 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych – taryfa – 28 722 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 6a - zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości mniejszej od zastawki biologicznej aortalnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 6a – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości mniejszej od zastawki biologicznej aortalnej – taryfa – 27 167 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 6b – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości większej od zastawki biologicznej aortalnej lub wymiana aorty wstępującej w przebiegu rozwarstwienia aorty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 6b – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości większej od zastawki biologicznej aortalnej lub wymiana aorty wstępującej w przebiegu rozwarstwienia aorty – taryfa – 32 849 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 7 - zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek nowej generacji - zastawki bezszwowe
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 7 – zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek nowej generacji – zastawki bezszwowe – taryfa – 40 825 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 8- zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek o wydłużonej trwałości
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wariant 8- zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek o wydłużonej trwałości – taryfa – 36 627 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant J - wymiana łuku aorty z zastosowaniem protez rozwidlonych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant J – wymiana łuku aorty z zastosowaniem protez rozwidlonych – taryfa – 18 639 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant K - chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów - sternotomia pośrodkowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant K – chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów – sternotomia pośrodkowa – taryfa – 4 617 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant L - chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów - minitorakotomia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant L – chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów – minitorakotomia – taryfa – 11 770 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant Ł - zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki aortalnej – sternotomia górna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant Ł – zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki aortalnej – sternotomia górna – taryfa – 8 068 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant M - zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki mitralnej, trójdzielnej, aortalnej oraz operacja wad wrodzonych serca – z bocznej linii torakotomii
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant M – zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki mitralnej, trójdzielnej, aortalnej oraz operacja wad wrodzonych serca – z bocznej linii torakotomii – taryfa –11 849 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant N- zabieg reimplantacji zastawki aortalnej (Operacja Davida, Yacouba)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant N- zabieg reimplantacji zastawki aortalnej (Operacja Davida, Yacouba) – taryfa – 7 719 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant O - zastosowanie zestawów do autotransfuzji śródoperacyjnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacje wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dorosłych
- świadczenie jednostkowe: podwariant O – zastosowanie zestawów do autotransfuzji śródoperacyjnej – taryfa – 787 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego
środka/środków/ technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej <18 lat – taryfa – 19 092 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 2 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych
środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej <18 lat – taryfa – 25 142 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 3 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki biologicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 3 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środka/środków/ o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki biologicznej <18 lat – taryfa – 33 339 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 4 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środka/środków/ technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 4 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środka/środków/ technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) <18 lat – taryfa – 42 050 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 5 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 5 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środka/środków/ technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych <18 lat – taryfa – 48 525 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 6 - zabieg na sercu lub aorcie - tętniaki aorty z zastosowaniem protez naczyniowych, syntetycznych lub biologicznych (homograftów, ksenograftów) <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 6 – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem protez naczyniowych, syntetycznych lub biologicznych (homograftów, ksenograftów) <18 lat – taryfa – 41 572 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 7 - zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek nowej generacji - zastawki bezszwowe
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 7 – zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek nowej generacji – zastawki bezszwowe – taryfa – 40 825 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 8- zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek o wydłużonej trwałości
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: wariant 8- zabieg na sercu i aorcie z użyciem zastawek o wydłużonej trwałości – taryfa – 36 627 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant J - wymiana łuku aorty z zastosowaniem protez rozwidlonych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant J – wymiana łuku aorty z zastosowaniem protez rozwidlonych – taryfa – 18 639 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant K - chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów - sternotomia pośrodkowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant K – chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów – sternotomia pośrodkowa – taryfa – 4 617 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant L - chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów - minitorakotomia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant L – chirurgiczne zamykanie uszka lewego przedsionka z użyciem klipsów / staplerów – minitorakotomia – taryfa – 11 770 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant Ł - zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki aortalnej – sternotomia górna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant Ł – zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki aortalnej – sternotomia górna – taryfa – 8 068 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant M - zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki mitralnej, trójdzielnej, aortalnej oraz operacja wad wrodzonych serca – z bocznej linii torakotomii
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant M – zabieg z zastosowaniem techniki endoskopowej – plastyka / wymiana zastawki mitralnej, trójdzielnej, aortalnej oraz operacja wad wrodzonych serca – z bocznej linii torakotomii – taryfa – 11 849 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant N- zabieg reimplantacji zastawki aortalnej (Operacja Davida, Yacouba)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant N- zabieg reimplantacji zastawki aortalnej (Operacja Davida, Yacouba) – taryfa – 7 719 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ podwariant O - zastosowanie zestawów do autotransfuzji śródoperacyjnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym u dzieci do lat 18
- świadczenie jednostkowe: podwariant O – zastosowanie zestawów do autotransfuzji śródoperacyjnej – taryfa – 787 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 -przeznaczyniowe (TF,TS) wszczepienie zastawki aortalnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 -przeznaczyniowe (TF,TS) wszczepienie zastawki aortalnej – taryfa – 82 106 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 2 - przezkoniuszkowe (TA,TAA) wszczepienie zastawki aortalnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – przezkoniuszkowe (TA,TAA) wszczepienie zastawki aortalnej – taryfa – 86 351 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 3 - przeznaczyniowe wszczepienie zastawki t. płucnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca
- świadczenie jednostkowe: wariant 3 – przeznaczyniowe wszczepienie zastawki t. płucnej – taryfa – 100 118 (PKT)
4 kwietnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - przezskórny zabieg naprawczy bez użycia zestawów zamykających oraz ocena bezpośrednia efektu hemodynamicznego i anatomicznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przezskórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – przezskórny zabieg naprawczy bez użycia zestawów zamykających oraz ocena bezpośrednia efektu hemodynamicznego i anatomicznego – taryfa – 11 280 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 2 - zabieg zamknięcia wrodzonych ubytków przegrody międzyprzedsionkowej, wybranych ubytków międzykomorowych, dużych pozasercowych połączeń naczyniowych u pacjentów z wadami wrodzonymi serca przy użyciu zestawów zamykających
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane: Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przezskórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – zabieg zamknięcia wrodzonych ubytków przegrody międzyprzedsionkowej, wybranych ubytków międzykomorowych, dużych pozasercowych połączeń naczyniowych u pacjentów z wadami wrodzonymi serca przy użyciu zestawów zamykających – taryfa – 21 239 (PKT)
4 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej/ wariant 1 - przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne obejmujące operacje wad serca i aorty piersiowej:
- świadczenie gwarantowane:Przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej – taryfa – 103 501 (PKT)
2022 Marzec
31 Marca 2022 Leki
Berinert 3000, Inhibitor C1-esterazy (ludzki inhibitor C1-esterazy) - w leczeniu zapobiegawczym chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu
Rekomendacja nr 33/2023 z dnia 31marca 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Berinert 2000 i Berinert 3000 (ludzki inhibitor C1-esterazy) w ramach programu lekowego: „Leczenie zapobiegawcze chorych z nawracającymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego o ciężkim przebiegu (ICD-10: D 84.1)
- Berinert 2000, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 4 ml + 1 systemndo transferu 20/20 z filtrem + 1 zestaw do podawania, GTIN: 05909991363017,
- Berinert 3000, ludzki inhibitor C1-esterazy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 6 ml + 1 system do transferu 20/20 z filtrem + zestaw do podawania, GTIN: 05909991363048.
31 marcaInne
Aplikacja - Dane kosztowe 2.0
Dane kosztowe 2.0 – nowa wersja narzędzia służącego do przekazywania i wstępnej weryfikacji danych. Zasilana jest wypełnionymi przez świadczeniodawcę plikami zawierającymi formularze DSz oraz FK).
25 marcaPPZ
PPZ - wady słuchu i wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2022 z dnia 25 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad słuchu i wzroku wśród dzieci w wieku 6 lat w gminie Świebodzin na lata 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
23 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 23.03.2022
21 marcaŚwiadczenia
Badanie genetyczne metodą Rapid-FISH
Rekomendacja nr 21/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: badanie genetyczne metodą Rapid-FISH (szybka fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) w diagnostyce prenatalnej wybranych aneuploidii, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: badanie genetyczne metodą Rapid-FISH (szybka fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) w diagnostyce
prenatalnej wybranych aneuploidii jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej W celu wypracowania kryteriów dla populacji docelowej, ustalenia optymalnego standardu diagnostycznego w warunkach praktyki klinicznej oraz wypracowania optymalnej klinicznie i ekonomicznie ścieżki diagnostycznej w pierwszej kolejności zaleca się przeprowadzenie programu pilotażowego.
21 marca Świadczenia
Badanie genetyczne metodą MLPA
Rekomendacja nr 20/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: badanie genetyczne metodą MLPA (Multiplex ligationdependent probe amplification, amplifikacja sond zależna od ligacji) w diagnostyce przedurodzeniowej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: badanie genetyczne metodą MLPA w diagnostyce przedurodzeniowej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej. W celu wypracowania kryteriów dla populacji docelowej, ustalenia optymalnego standardu diagnostycznego w warunkach praktyki klinicznej oraz wypracowania optymalnej klinicznie i ekonomicznie ścieżki diagnostycznej w pierwszej kolejności zaleca się przeprowadzenie programu pilotażowego
21 marca Leki
Darzalex, daratumumabum - w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 25/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Darzalex
(daratumumab) postać podskórna w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0) daratumumabem w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem lub w skojarzeniu
z bortezomibem i deksametazonem”
oraz
Rekomendacja nr 26/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Darzalex (daratumumab) postać dożylna w ramach programu lekowego
„Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0) daratumumabem w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem lub w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem
21 marca Świadczenia
Badanie genetyczne metodą Rapid-FISH - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego w AOS
Rekomendacja nr 21/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki
zdrowotnej: badanie genetyczne metodą Rapid-FISH (szybka fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) w diagnostyce prenatalnej wybranych aneuploidii, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: badanie genetyczne metodą Rapid-FISH (szybka fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) w diagnostyce prenatalnej wybranych aneuploidii jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
W celu wypracowania kryteriów dla populacji docelowej, ustalenia optymalnego standardu diagnostycznego w warunkach praktyki klinicznej oraz wypracowania optymalnej klinicznie i ekonomicznie ścieżki diagnostycznej w pierwszej kolejności zaleca się przeprowadzenie programu pilotażowego.
21 marca Leki
Spravato, esketaminum - w leczeniu chorych na depresję lekooporną esketaminą
Rekomendacja nr 24/2022 z dnia 21 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Spravato (esketamina) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na depresję lekooporną esketaminą
(ICD-10: F33.1, F33.2)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Spravato, Esketaminum, Aerozol do nosa, Roztwór, 28 mg, 1, fiol. 2 dawki, kod GTIN:
05413868117400 w programie lekowym „Leczenie chorych na depresję lekooporną esketaminą (ICD-10: F33.1,
F33.2)” na zaproponowanych warunkach.
21 marca Leki
Cresemba, Isavuconazolum - w leczeniu inwazyjnej aspergilozy oraz w leczeniu mukormykozy
Rekomendacja nr 23/2022 z dnia 25 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cresemba (izawukonazol)
we wskazaniach: leczenie inwazyjnej aspergilozy u pacjentów dorosłych, u których leczenie worykonazolem nie jest wskazane oraz leczenie mukormykozy u pacjentów, u których leczenie amfoterycyną B nie jest wskazane
21 marcaPPZ
PPZ - profilaktyki zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2022 z dnia 21 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Gminny program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń pneumokokowych w Kozach”
Opinia warunkowo pozytywna
18 marca Leki
HCU Anamix Junior, HCU Anamix Infant, HCU Cooler, HCU Express, HCU Lophlex LQ, HCU gel, HCU-LV - w homocystynurii
Rekomendacja nr 20/2022 z dnia 18 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: HCU Anamix Junior, HCU Anamix Infant, HCU Cooler, HCU Express, HCU Lophlex LQ, HCU gel, HCU LV
we wskazaniu: homocystynuria
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: HCU Anamix Junior, HCU Anamix Infant, HCU Cooler, HCU Express, HCU Lophlex LQ, HCU gel, HCU LV we wskazaniu homocystynuria, pod warunkiem stosowania po wyczerpaniu alternatywnych technologii medycznych.
18 marcaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2022 z dnia 18 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkół podstawowych w Mieście Lubliniec oraz wśród mieszkańców w wieku 65+ na lata 2022-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
18 marcaPPZ
PPZ - endometrioza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2022 z dnia 18 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej endometrioza, choroba kobiet w każdym wieku pn. »Plan na życie z endometriozą«” (miasto Wrocław)
Opinia warunkowo pozytywna
17 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Zlecenie w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.03.2022
16 marcaLeki
Leqvio, inklisiran - w leczeniu inhibitorami PCSK-9 lub inklisiranem pacjentów z zaburzeniami lipidowymi
Rekomendacja nr 22/2022 z dnia 16 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Leqvio (inklisiran) w ramach programu lekowego: B.101 „Leczenie inhibitorami PCSK-9 lub inklisiranem pacjentów z zaburzeniami lipidowymi (ICD-10 E78.01, I21, I22, I25)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Leqvio, inclisiranum, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 284 mg/1,5 ml, 1, amp.-strzyk. 1,5 ml, kod GTIN 07613421047276
w programie lekowym „Leczenie inhibitorami PCSK-9 lub inklisiranem pacjentów z zaburzeniami lipidowymi (ICD-10 E78.01, I21, I22, I25)”, w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
14 marca Leki
Cyclophosphamidum - w zespole hemofagocytowy; zespół POEMS; małopłytkowość oporna na leczenie kortykosteroidami; anemia hemolityczna oporna na leczenie kortykosteroidami
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną cyclophosphamidum we wskazaniach pozarejestracyjnych: zespół hemofagocytowy; zespół POEMS; małopłytkowość oporna na leczenie kortykosteroidami; anemia hemolityczna oporna na leczenie kortykosteroidami.
14 marca Leki
XMTVI Maxamaid i XMTVI Maxamum - acyduria metylomalonowa - MMA, acyduria propionowa - PA um
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 14/2017 z dnia 30 stycznia 2017 roku w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego XMTVI Maxamaid i XMTVI Maxamum we wskazaniach acyduria metylomalonowa (MMA) oraz acyduria propionowoa (PA)
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego XMTVI Maxamaid, proszek 500 g, i XMTVI Maxamum, proszek 500 g, sprowadzanego z zagranicy zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271, z późn. zm.), we wskazaniach: acyduria metylomalonowa (MMA) oraz acyduria propionowa (PA), przy założeniu, że wykorzystano u pacjenta dostępne alternatywne metody leczenia lub istnieją przeciwwskazania do prowadzenia terapii z użyciem takich metod we wskazaniu.
14 marca Leki
Sorafenibum - w leczeniu nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)
Opinia Rady Przejrzystości nr 43/2022 z dnia 14 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sorafenibum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną sorafenibum we wskazaniu pozarejestracyjnym: leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) (ICD-10 C15, C16, C17, C18, C20, C48).
14 marca Leki
Valganciclovirum - w zakażeniu wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom kończyny, rogówki, szpiku, tkanek lub komórek
Opinia Rady Przejrzystości nr 46/2022 z dnia 14 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną valganciclovirum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną valganciclovirum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom kończyny, rogówki, szpiku, tkanek lub komórek – profilaktyka po zakończeniu hospitalizacji związanej z transplantacją do 110 dni po przeszczepie – w przypadku udokumentowanych przeciwwskazań do stosowania walgancyklowiru w stałej doustnej postaci farmaceutycznej.
14 marca Leki
Danazolum - w małopłytkowości autoimmunizacyjnej opornej na leczenie; zespół mielodysplastyczny
Opinia Rady Przejrzystości nr 44/2022 z dnia 14 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną danazolum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
14 marca Leki
Ciclosporinum - we wskazaniach innych niż określone w CHPL
Opinia Rady Przejrzystości nr 41/2022 z dnia 14 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną ciclosporinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną ciclosporinum we wskazaniach pozarejestracyjnych: aplazja lub hipoplazja szpiku kostnego; białaczka z dużych granularnych limfocytów T; wybiórcza aplazja układu czerwonokrwinkowego; zespół aktywacji makrofagów; zespół hemofagocytowy małopłytkowość oporna na leczenie; zespół mielodysplastyczny – leczenie paliatywne; stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek.
14 marca Leki
Sirolimusum - w stwardnieniu guzowatym; limfangioleiomiomatoza; nowotwór z epitelioidnych komórek przynaczyniowych
Opinia Rady Przejrzystości nr 45/2022 z dnia 14 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną sirolimusum we wskazaniach pozarejestracyjnych: stwardnienie guzowate; limfangioleiomiomatoza; nowotwór z epitelioidnych komórek przynaczyniowych.
14 marca Leki
Arginine Veyron, Argininum - w zaburzeniach cyklu mocznikowego
Rekomendacja nr 21/2022 z dnia 14 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Arginine Veyron (arginine hydrochloride) we wskazaniach: zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt transkarbamoilazy ornityny (OTC), cytrulinemia typu I, padaczka (drgawki pirydoksynozależne), lizynuryczna nietolerancja białka
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: Arginine Veyron (arginine hydrochloride) we wskazaniach: zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt transkarbamoilazy ornityny (OTC), cytrulinemia typu I, padaczka (drgawki pirydoksynozależne), lizynuryczna nietolerancja białka.
11 marcaPPZ
PPZ -retinopatia cukrzycow
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2022 z dnia 11 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim – II edycja”
Opinia warunkowo pozytywna
7 marca 2022 Leki
Forxiga, dapagliflozinum - leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR
Rekomendacja nr 18/2022 z dnia 8 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Forxiga,
dapagliflozyna, tabletki powlekane, 10 mg, 30 tabl., kod GTIN 05909990975884, do stosowania we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1,73 m2 , albuminurią ≥200 mg/g oraz leczonych terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Forxiga, dapagliflozyna, tabletki powlekane, 10 mg, 30 tabl., kod GTIN 05909990975884, do stosowania we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1,73 m2 , albuminurią ≥200 mg/g oraz leczonych terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii, w ramach (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) grupy limitowej, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa), z poziomem odpłatności dla pacjenta (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa), w dostępności w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
8 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze neonatologia
Zlecenie w obszarze neonatologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 08.03.2022
7 marcaLeki
Lamzede (welmanaza alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfamannozydozy
Rekomendacja nr 19/2022 z dnia 7 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lamzede (welmanaza alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfamannozydozy (ICD-10 E77.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 1, fiol.
proszku, EAN 08025153000761; - Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 5, fiol.
proszku, EAN 08025153000754; - Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 10, fiol.
proszku, EAN 08025153000747
w programie lekowym „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfa-mannozydozy (ICD-10 E77.1)”, w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
7 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Zlecenie w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 07.03.2022
7 marca Leki
Everolimusum - w stanie po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Opinia Rady Przejrzystości nr 35/2022 z dnia 7 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną everolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. stan po przeszczepie kończyny, rogówki,
tkanek lub komórek
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną everolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek.
7 marca Leki
Sirolimusum - w stanie po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Opinia Rady Przejrzystości nr 37/2022 z dnia 7 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. stan po przeszczepie kończyny, rogówki,
tkanek lub komórek
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną sirolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek.
7 marca Leki
Tacrolimusum - w stanie po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Opinia Rady Przejrzystości nr 36/2022 z dnia 7 marca 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną tacrolimusum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną tacrolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek.
7 marca Leki
Azathioprinum - w stanie po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
tkanek lub komórek.
7 marcaLeki
Forxiga, dapagliflozyna - u dorosłych pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek, albuminurią oraz leczenonych terapią opartą na ACE-i/ARB lub z przeciwskazaniami do tych terapii
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 18/2022 z dnia 7 marca 2022 roku w sprawie oceny leku Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: dorośli pacjenci z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1,73m², albuminurią ≥200 mg/g oraz leczeni terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Forxiga (dapagliflozyna), tabletki powlekane, 10 mg, 30 tabl., kod GTIN 05909990975884 we wskazaniu: dorośli pacjenci z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek z eGFR <60 ml/min/1,73m², albuminurią ≥200 mg/g oraz leczeni terapią opartą na ACE-i/ARB nie krócej niż 4 tygodnie lub z przeciwskazaniami do tych terapii, jako leku dostępnego w aptece na receptę, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go za odpłatnością 30%.
Rada Przejrzystości uważa, że mechanizm dzielenia ryzyka (RSS) umowę limitującą zużycie (CAP), przewidującą pokrycie przez wnioskodawcę kosztów leczenia chorych nadmiarowych (ponad liczbę przewidzianą we wniosku).
7 marca Leki
Acidum mycophenolicum - w stanie po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
Rekomendacja nr 21/2022 z dnia 14 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Arginine Veyron (arginine hydrochloride) we wskazaniach: zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt transkarbamoilazy ornityny (OTC), cytrulinemia typu I, padaczka (drgawki pirydoksynozależne), lizynuryczna nietolerancja białka
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: Arginine Veyron (arginine hydrochloride) we wskazaniach: zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt transkarbamoilazy ornityny (OTC), cytrulinemia typu I, padaczka (drgawki pirydoksynozależne), lizynuryczna nietolerancja białka.
7 marca 2022Leki
Lamzede, velmanase alfa - w leczeniu łagodnej do umiarkowanej alfa-mannozydozy
Rekomendacja nr 19/2022 z dnia 7 marca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lamzede (welmanaza alfa) w ramach
programu lekowego: „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfamannozydozy (ICD-10 E77.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 1, fiol. proszku, EAN 08025153000761;
- Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 5, fiol. proszku, EAN 08025153000754;
- Lamzede (welmanaza alfa) proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg, 10, fiol. proszku, EAN 08025153000747
w programie lekowym „Leczenie łagodnej do umiarkowanej alfa-mannozydozy (ICD-10 E77.1)”, w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
4 marca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze systemów robotowych
Zlecenie w obszarze systemów robotowych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 04.03.2022
4 marca 2022Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 4 marca 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
7 taryf
- Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap I
- Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap II
- Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap III
- Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap I
- Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap II
- Skazy krwotoczne – podstawowa ocena stanu zdrowia
- Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia
4 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap I
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap I – taryfa – 731 (PKT)
4 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap II
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap II – taryfa – 370 (PKT)
4 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap III
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – diagnostyka podstawowa, etap III – taryfa – 288 (PKT)
4 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap I
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap I – taryfa – 1 048 (PKT)
4 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap II
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – diagnostyka rozszerzona, etap II – taryfa – 455 (PKT)
4 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – podstawowa ocena stanu zdrowia
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – podstawowa ocena stanu zdrowia – taryfa – 362 (PKT)
4 marca Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu AOS - leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne/ Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne:
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
- świadczenie jednostkowe: Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia – taryfa – 1 198 (PKT)
4 marcaInne
Porozumienie o współpracy
Porozumienie o współpracy z Uniwersytetem Jagiellońskim – Collegium Medicum oraz Szpitalem Uniwersyteckim w Krakowie
Porozumienie dotyczy współpracy w zakresie wymiany wiedzy i doświadczenia, wymiany materiałów, publikacji i informacji naukowych, wymiany danych niezbędnych dla realizacji współpracy, opracowywania algorytmów oraz koncepcji badawczych, tworzenia publikacji naukowych oraz raportów, wspólnego prowadzenia prac badawczo-rozwojowych, w tym finansowanych w drodze konkursów zewnętrznych, wspomagania realizacji prac badawczych, w tym projektów studenckich oraz prac dyplomowych i doktorskich.
3 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2022 z dnia 3 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Jerzmanowa na lata 2022-2026” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
3 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka i wczesne wykrywanie nowotworów żeńskich narządów płciowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2022 z dnia 3 marca 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka kobiecych chorób nowotworowych wśród mieszkanek gminy Kalisz Pomorski w wieku 18+”
Opinia negatywna
2022 Luty
28 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2022 z dnia 28 lutego 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktycznych szczepień ochronnych przeciw grypie dla dzieci Gminy Miejskiej Legionowo w wieku od 3 do 17 lat”
28 lutegoLeki
Itraconazolum - w zakażeniu grzybiczym u pacjentów po przeszczepie szpiku – profilaktyka
Opinia Rady Przejrzystości nr 31/2022 z dnia 28 lutego 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną itraconazolum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną itraconazolum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenia grzybicze u pacjentów po przeszczepie szpiku – profilaktyka.
28 lutego Leki
Vigabatrinum - w stanach napadowych w przebiegu stwardnienia guzowatego – monoterapia
Opinia Rady Przejrzystości nr 29/2022 z dnia 28 lutego 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną vigabatrinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną vigabatrinum we wskazaniun pozarejestracyjnym: stany napadowe w przebiegu stwardnienia guzowatego – monoterapia.
28 lutego Leki
Colistinum w zakażeniu dolnych dróg oddechowych
Opinia Rady Przejrzystości nr 30/2022 z dnia 28 lutego 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną colistinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną colistinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zakażenia dolnych dróg oddechowych – leczenie wspomagające w skojarzeniu z antybiotykoterapią dożylną u osób po przeszczepie płuc w przebiegu chorób innych niż mukowiscydoza, a za niezasadną dalszą refundację we wskazaniu: zakażenia dolnych dróg oddechowych – profilaktyka u osób po przeszczepie płuc w przebiegu chorób innych niż mukowiscydoza.
25 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2022 z dnia 25 lutego 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „In vitro dla Radomia – Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego w roku 2022”
Opinia warunkowo pozytywna
25 lutego 2022 Leki
Publikacja wykazu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności
25 lutego 2022 r. w Biuletynie Informacji Publicznej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym, ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych i ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, opublikowany został drugi Wykaz technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności.
W drugim wykazie TLI ujęto 21 technologii lekowych.
Wraz z wykazem Agencja określiła także dane gromadzone w rejestrze medycznym, w tym między innymi wskaźniki oceny efektywności terapii, oczekiwane korzyści zdrowotnych, populację docelową oraz szczegółowe warunki stosowania technologii lekowych umieszczonych w wykazach.
Ocena technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności – jak podkreślają eksperci – znacząco wpływa na przyspieszenie dostępności technologii lekowych dla pacjentów z onkologicznymi lub rzadkimi chorobami.
W 2022 roku Agencja kontynuowała współpracę z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) w celu opracowania szczegółowych wymagań dla danych rejestrowanych w zakresie monitorowania efektywności praktycznej i jakości procesu terapeutycznego technologii lekowych finansowanych ze środków Funduszu Medycznego.
Rejestr dla technologii lekowych finansowanych ze środków Funduszu Medycznego będzie stanowił część elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych (SMPT), który to system jest udostępniany przez NFZ świadczeniodawcom do rejestrowania danych pacjentów objętych terapią w programach lekowych.
21 lutego PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2022 z dnia 21 lutego 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 60 lat i więcej na lata 2022-2024” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
21 lutegoPPZ
PPZ - pierwsza pomoc pacjentom z pozaszpitalnym NZK
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2022 z dnia 21 lutego 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program upowszechniania umiejętności udzielania pierwszej pomocy w populacji młodzieży szkolnej i nauczycieli na terenie Gminy Miejskiej Legionowo na lata 2022-2024” (woj. mazowieckie)
17 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze aktualizacji ceny jednostki rozliczeniowej
Zlecenie w obszarze aktualizacji ceny jednostki rozliczeniowej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.02.2022
17 lutegoLeki
Perphenazin-Neuraxpharm, perphenazin - w schizofrenii paranoidalnej
Rekomendacja nr 16/2022 z dnia 17 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Perphenazin-Neuraxpharm (perphenazin) we wskazaniu: schizofrenia paranoidalna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Perphenazin-Neuraxpharm (perphenazin) we wskazaniu: schizofrenia paranoidalna.
16 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 16.02.2022
14 Lutego 2022 Leki
Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce
Opinia Rady Przejrzystości nr 17/2022 z dnia 14 lutego 2022 roku w sprawie zasadności wprowadzania do programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce” produktu leczniczego Vocabria (kabotegrawir), stosowanego w połączeniu z rylpiwiryną
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wprowadzenie do programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce” terapii antyretrowirusowej w iniekcjach, złożonej z leku Vocabria (kabotegrawir), stosowanego w połączeniu z rylpiwiryną, pod warunkiem, że roczne koszty leczenia nie spowodują dodatkowego obciążenia płatnika publicznego.
14 lutego 2022 Leki
Perphenazin-Neuraxpharm, Perphenazin - w schizofrenii paranoidalnej
Rekomendacja nr 16/2022 z dnia 17 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Perphenazin-Neuraxpharm (perphenazin) we wskazaniu: schizofrenia paranoidalna
14 lutegoPPZ
PPZ - niepłodność
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2022 z dnia 14 lutego 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie par, a w szczególności mężczyzn, wymagających wysokospecjalistycznej opieki oraz diagnostyki immunologicznej i genetycznej niepłodności wraz ze wsparciem inseminacji dla mieszkańców miasta Szczecina na lata 2022-2026” (woj. zachodniopomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
11 Lutego 2022 Leki
Taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej obejmujące zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 11 lutego 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z obszaru świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej
3 taryfy
- 5.15.00.0000173 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych (pow. 16 godzin);
- 5.15.00.0000232 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie od 8 do 16 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych;
- 5.15.00.0000233 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie poniżej 8 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych.
11 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie / 5.15.00.0000173 - osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych (pow. 16 godzin)
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie :
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z zespołami długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie
- świadczenie jednostkowe: 5.15.00.0000173 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych
mechanicznie metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych (pow. 16 godzin) – taryfa – 4,13 (PKT)
11 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie/ 5.15.00.0000232 - osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie od 8 do 16 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie :
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z zespołami długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie
- świadczenie jednostkowe: 5.15.00.0000232 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie od 8 do 16 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych – taryfa – 3,11 (PKT)
11 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie/ 5.15.00.0000233 - osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie poniżej 8 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych obejmujących zespoły długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie :
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane związane z zespołami długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych mechanicznie
- świadczenie jednostkowe: 5.15.00.0000233 – osobodzień zespołu długoterminowej opieki domowej dla pacjentów wentylowanych
mechanicznie poniżej 8 godzin na dobę metodą nieinwazyjną z wyłączeniem świadczeniobiorców z przewlekłą niewydolnością oddechową na podłożu chorób nerwowo-mięśniowych – taryfa – 1,35 (PKT)
10 lutegoLeki
Opdivo, niwolumab - w leczeniu nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku
Rekomendacja nr 14/2022 z dnia 10 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w ramach programu
lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego
raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i zmniejszenia całkowitego wpływu na budżet
płatnika.
8 lutegoLeki
Opdivo, niwolumab - w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 15/2022 z dnia 8 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolimab), w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
8 lutegoLeki
Imbruvica (ibrutynib) w leczeniu chorych na na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem
Rekomendacja nr 13/2022 z dnia 8 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imbruvica (ibrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD 10: C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Imbruvica (ibrutinibum), kapsułki twarde, 140 mg, 90, kaps., kod EAN: 05909991195137;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 140 mg, 30, mg, kod EAN: 05413868117011;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 280 mg, 30, tabl., kod EAN: 05413868117028;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 420 mg, 30, tabl., kod EAN: 05413868117035.
w programie lekowym „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD 10: C91.1)”, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) na proponowanych warunkach.
7 lutego Leki
Kabozantynib - w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC)
Opinia Rady Przejrzystości nr 16/2022 z dnia 7 lutego 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną kabozantynib w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
7 lutegoLeki
Ztalmy, ganaxolone -w padaczce lekoopornej na podłożu mutacji w genie CDKL5 w populacji pediatrycznej
Rekomendacja nr 124/2022 z dnia 7 lutego 2023 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Ztalmy (ganaxolone) we wskazaniu: padaczka lekooporna na podłożu mutacji w genie CDKL5 (ICD-10: G40.8) w populacji pediatrycznej
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Ztalmy (ganaxolone) we wskazaniu: padaczka lekooporna na podłożu mutacji w genie CDKL5 (ICD-10: G40.8) w populacji pediatrycznej, na podstawie art. 39 ust o ref. pod warunkiem wyczerpania wszystkich dostępnych opcji terapeutycznych oraz ścisłego monitorowania skuteczności i profilu bezpieczeństwa ocenianej technologii po każdym okresie leczenia (także w przypadku kontynuacji).
7 Lutego 2022Leki
Imbruvica, Ibrutinibum - w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem"
Rekomendacja nr 13/2022 z dnia 8 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Imbruvica (ibrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD 10: C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Imbruvica (ibrutinibum), kapsułki twarde, 140 mg, 90, kaps., kod EAN: 05909991195137;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 140 mg, 30, mg, kod EAN: 05413868117011;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 280 mg, 30, tabl., kod EAN: 05413868117028;
- Imbruvica (ibrutinibum), tabletki powlekane, 420 mg, 30, tabl., kod EAN: 05413868117035. w programie lekowym „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD 10: C91.1)”, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) na proponowanych warunkach.
7 lutegoLeki
Opdivo, Nivolumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku"
Rekomendacja nr 14/2022 z dnia 10 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny lekuOpdivo (niwolumab) w ramach programu
lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka celem obniżenia kosztów terapii i zmniejszenia całkowitego wpływu na budżet płatnika
7 lutegoLeki
Opdivo, Nivolumabum - w leczeniu raka nerki (ICD- 10 C64) w zakresie III linii leczenia
Rekomendacja nr 15/2022 z dnia 8 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolimab), w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” w zakresie III linii leczenia, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
4 lutegoLeki
Bavencio, Avelumabum, w leczeniu raka urotelialnego awelumabem
Rekomendacja nr 12/2022 z dnia 4 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Bavencio,
Avelumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod GTIN: 04054839462153, we wskazaniu do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie raka urotelialnego awelumabem (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Bavencio, Avelumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod
GTIN: 04054839462153, we wskazaniu do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie raka urotelialnego awelumabem (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)” )”, z poziomem
odpłatności dla pacjenta – bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) na dotychczas zaproponowanych warunkach finansowych.
4 lutegoLeki
Venclyxto, wenetoklaks - w leczeniu chorych na ostrą białaczkę szpikową wenetoklaksem w skojarzeniu z azacytadyną
Rekomendacja nr 11/2022 z dnia 4 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową wenetoklaksem w skojarzeniu z azacytadyną (ICD-10 C92.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu medycznego Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową wenetoklaksem w skojarzeniu z azacytadyną (ICD-10 C92.0)” w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie ich bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
2022 Styczeń
31 styczniaLeki
Bavencio, Avelumabum - w ramach programu lekowego „Leczenie raka urotelialnego awelumabem"
Rekomendacja nr 12/2022 z dnia 4 lutego 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Bavencio,
Avelumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod GTIN: 04054839462153, we wskazaniu do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie raka urotelialnego awelumabem (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Bavencio, Avelumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod GTIN: 04054839462153, we wskazaniu do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie raka urotelialnego awelumabem (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)”, z poziomemvodpłatności dla pacjenta – bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) na dotychczas zaproponowanych warunkach finansowych.
31 styczniaLeki
Kabozantynib - w leczeniu chorych na raka wątrobowokomórkowego
Opinia Rady Przejrzystości nr 16/2022 z dnia 7 lutego 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną kabozantynib w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadne rozszerzenie wskazania dla kabozantynibu (stosowanego w II linii) o możliwość jego stosowania w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC) u dorosłych po uprzednim nieskutecznym leczeniu inhibitorami kinaz tyrozynowych lub immunoterapią w skojarzeniu z leczeniem antyangiogennym lub jego nietolerancją pod warunkiem ustąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych stosowanej wcześniej terapii, w ramach programu lekowego: B.5 „Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C 22.0)” – wskazanie off-label.
31 styczniaLeki
Cofarabinum - w histiocytozie z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej oraz w ostrej białaczce szpikowej
Opinia Rady Przejrzystości nr 15/2022 z dnia 31 stycznia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną clofarabinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną kontynuację refundacji leków zawierających substancję czynną clofarabinum we wskazaniach pozarejestracyjnych:
- histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej – w trzeciej linii leczenia (ICD-10: D76.0);
- ostra białaczka szpikowa – u dzieci i młodzieży do ukończenia 18 roku życia, u których zdiagnozowano pierwotnie oporną ostrą białaczkę szpikową lub jej pierwszą wznowę oporną na leczenie II linii oraz u dzieci i młodzieży do ukończenia 18 roku życia, u których stwierdzono drugą wznowę ostrej białaczki szpikowej (ICD-10: C92.0)
31 styczniaLeki
Romiplostym - w leczeniu małopłytkowoości immunologicznej (ITP)
Opinia Rady Przejrzystości nr 14/2022 z dnia 31 stycznia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną romiplostym w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uważa za zasadną refundację leków zawierających substancję czynną romiplostym we wskazaniu pozarejestracyjnym: rozpoznanie przetrwałej rozumianej jako trwającej powyżej 6 miesięcy, pierwotnejmałopłytkowości immunologicznej (ITP), w ramach proponowanego programu lekowego: B.98 „Leczenie pediatrycznych chorych na przewlekłą pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”
28 styczniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.01.2022
28 styczniaLeki
Emgality, galkanezumab
Rekomendacja nr 10/2022 z dnia 28 stycznia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Emgality (galkanezumab) w ramach programu lekowego: (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Emgality (galkanezumab) w ramach programu lekowego: (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) na zaproponowanych warunkach.
28 styczniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2022 z dnia 28 stycznia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Ełk na lata 2022-2026 w zakresie profilaktyki chorób piersi i gruczołu sutkowego”
28 styczniaPPZ
PPZ - cukrzyca typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2022 z dnia 28 stycznia 2022 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Ełk na lata 2022-2026 w zakresie profilaktyki i wczesnego
wykrywania cukrzycy typu 2” (woj. warmińsko-mazurskim)
Opinia warunkowo pozytywna
24 styczniaLeki
Oxaliplatinum - w leczeniu ziarnicy złośliwej [choroba Hodgkina]; chłoniak nieziarniczy guzkowy [grudkowy]; chłoniak nieziarniczy rozlany; obwodowy i skórny chłoniak z komórek T; inne i nieokreślone postacie chłoniaka nieziarniczego; nowotwór złośliwy wątroby i przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych [nie obejmuje: drogi żółciowe BNO (C24.9) wtórny nowotwór złośliwy wątroby (C78.7)]; nowotwór złośliwy pęcherzyka żółciowego; nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części dróg żółciowych
Opinia Rady Przejrzystości nr 10/2022 z dnia 24 stycznia 2022 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną oxaliplatinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
- C81 Ziarnica złośliwa [choroba Hodgkina],
- C82 Chłoniak nieziarniczy guzkowy [grudkowy],
- C83 Chłoniak nieziarniczy rozlany,
- C84 Obwodowy i skórny chłoniak z komórek T,
- C85 Inne i nieokreślone postacie chłoniaka nieziarniczego,
- C22 Nowotwór złośliwy wątroby i przewodów żółciowych
- wewnątrzwątrobowych,
- C23 Nowotwór złośliwy pęcherzyka żółciowego,
- C24 Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części dróg żółciowych wraz ze wszystkimi podkodami wymienionymi w zleceniu Ministra Zdrowia z dnia 02.12.2021 r. znak PLR.4504.1009.2021.PA.
Ponadto, odnosząc się do wyników analiz AOTMiT, w których odnaleziono inne
wskazania do zastosowania oxaliplatinum niż wymienione w zleceniu Ministra
Zdrowia z dnia 02.12.2021 r. znak PLR.4504.1009.2021.PA, tj:
- C88.0 Makroglobulinemia Waldenstroma,
- C88.4 Chłoniak typu MALT,
- C83.3 Rozlany chłoniak z dużych komórek B ,
Rada uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję
czynną oxaliplatinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego również w tych wskazaniach.
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży
54 taryfy
- Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- Centrum Zdrowia Psychicznego dla Dzieci i Młodzieży – II poziom referencyjny
- Ośrodek wysokospecjalistycznej całodobowej opieki psychiatrycznej – III poziom referencyjny.
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny – taryfa – 1 058,15 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna diagnostyczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna diagnostyczna (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna diagnostyczna (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna diagnostyczna (80-100 min.) – taryfa – 13,29 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna (25-35 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna (25-35 min.) – taryfa – 4,43 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii indywidualnej (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii indywidualnej (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii rodzinnej – jeden prowadzący (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii rodzinnej – jeden prowadzący (80-100 min.) – taryfa – 14,62 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii rodzinnej – dwóch prowadzących (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii rodzinnej – dwóch prowadzących (80-100 min.) – taryfa – 29,24 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii grupowej (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii grupowej (80-100 min.) – taryfa – 31,90 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja wsparcia psychospołecznego (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja wsparcia psychospołecznego (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący (80-100 min.) – taryfa – 13,29 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących (80-100 min.) – taryfa – 26,58 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa - dwóch prowadzących, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.) – taryfa – 17,72 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta osoby prowadzącej terapię środowiskową (40-50 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Zespół środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta osoby prowadzącej terapię środowiskową (40-50 min.) – taryfa – 6,65(PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży - I poziom referencyjny
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny – taryfa – 2 116,30 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna diagnostyczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna diagnostyczna (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna diagnostyczna (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna diagnostyczna (80-100 min.) – taryfa – 13,29 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna (25-35 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane :Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna (25-35 min.) – taryfa – 4,43 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada psychologiczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada psychologiczna (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii indywidualnej (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii indywidualnej (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii rodzinnej – jeden prowadzący (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii rodzinnej – jeden prowadzący (80-100 min.) – taryfa – 14,62 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii rodzinnej – dwóch prowadzących (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii rodzinnej – dwóch prowadzących (80-100 min.) – taryfa – 29,24 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja psychoterapii grupowej (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja psychoterapii grupowej (80-100 min.) – taryfa – 31,90 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Sesja wsparcia psychospołecznego (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Sesja wsparcia psychospołecznego (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący (80-100 min.) – taryfa – 13,29 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – jeden prowadzący, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.) – taryfa – 8,86 (PKT)
21 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących (80-100 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących (80-100 min.) – taryfa – 26,58 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta, porada domowa lub środowiskowa - dwóch prowadzących, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta, porada domowa lub środowiskowa – dwóch prowadzących, kolejna w tym samym miejscu (50-70 min.) – taryfa – 17,72 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Wizyta osoby prowadzącej terapię środowiskową (40-50 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Wizyta osoby prowadzącej terapię środowiskową (40-50 min.) – taryfa – 6,65 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada lekarska diagnostyczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Centrum Zdrowia Psychicznego dla Dzieci i Młodzieży – Poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada lekarska diagnostyczna (50-70 min.) – taryfa – 18,37 (PKT)
21 stycznia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Porada lekarska terapeutyczna (50-70 min.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie gwarantowane: Centrum Zdrowia Psychicznego dla Dzieci i Młodzieży – Poradnia zdrowia psychicznego – II poziom referencyjny
- świadczenie jednostkowe: Porada lekarska terapeutyczna (50-70 min.) – taryfa – 18,37 (PKT)
2021 Grudzień
31 grudniaInne
Projekt szkoleniowy AOTMiT - PO WER
W 2021 r. Agencja kontynuowała projekt szkoleniowy: ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” (PO WER)”.
Zakres przedmiotowych szkoleń obejmował:
- tworzenie programów polityki zdrowotnej – 17 szkoleń, 337 uczestników;
- refundację leków – 9 szkoleń, 136 uczestników;
- taryfikację świadczeń – 8 szkoleń, 220 uczestników,
- wytyczne kliniczne – 7 szkoleń, 126 uczestników.
Szkolenia dotyczące poprawnego tworzenia PPZ, wdrażania danych interwencji z zakresu zdrowia publicznego miały na celu podnoszenie umiejętności i świadomości w jednostkach samorządu terytorialnego.
Dzięki realizacji szkoleń z zakresu HTA uczestnicy programu mogli zdobyć natomiast wiedzę związaną z podejmowaniem decyzji dotyczących alokacji środków w systemie ochrony zdrowia, co przełoży się na lepsze zrozumienie podejmowanych decyzji, szczególnie w świetle dowodów naukowych oraz kosztów związanych z refundacją danych świadczeń. Kolejnym rezultatem będzie możliwość pełniejszego włączenia się przeszkolonych osób w proces refundacyjny, m.in. na etapie zgłaszania uwag do analiz weryfikacyjnych, publikowanych przez AOTMiT.
W przypadku szkoleń z zakresu taryfikacji świadczeń poruszana tematyka miała na celu przedstawienie korzyści dla zarządzających jednostek założycielskich oraz systemu ochrony zdrowia stosowania jednolitego rachunku kosztów regulowanych standardem oraz wpływu rachunkowości zarządczej na procesy decyzyjne w efektywnym zarządzaniu placówką ochrony zdrowia i szukaniu kierunków poprawy jej rentowności. Dodatkowym aspektem edukacyjnym jest podniesienie świadomości prawnej uczestników szkolenia w zakresie funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej w Polsce i w innych krajach na świecie, w tym w krajach sąsiadujących oraz porównanie funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej w Polsce z innymi systemami.
31 grudniaInne
Szkolenia SRK
W 2021 r. przeprowadzono liczne szkolenia z zakresu Standardu Rachunku Kosztów (SRK).
W ramach prowadzonych bezpłatnych szkoleń przeszkolono 1291 osób, organizując 12 szkoleń, co łącznie (od momentu rozpoczęcia cyklicznych szkoleń z przedmiotowego zakresu, tj. od października 2020 r.) umożliwiło przeszkolenie 4020 osób podczas 27 szkoleń.
Szkolenia były wynikiem szeroko zakrojonych działań o charakterze wdrożeniowym, w celu wsparcia świadczeniodawców we wdrożeniu SRK.
Materiały ze szkoleń dostępne są na stronie: https://www.aotm.gov.pl/standard-rachunku-kosztow/wsparcie-aotmit-w-srk/prezentacje-webinaria/
Czy wiesz, że…
Z dniem 1 stycznia 2021 r. weszło w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2020 r. w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców.
Standard rachunku kosztów (SRK) jest zbiorem najlepszych praktyk, których zastosowanie służy świadczeniodawcom jako narzędzie zarządcze, w zakresie sprawowanej kontroli wewnętrznej (kierownictwo zakładu) i zewnętrznej (np. podmiot tworzący) oraz ewidencji kosztów poszczególnych rodzajów realizowanych świadczeń, a także prawidłowemu przypisaniu przychodów i kosztów do miejsc ich powstawania. Przyczynią się one również do poprawy jakości danych przekazywanych do Agencji. Ujednolicenie ewidencji kosztów i rozliczania w przyszłości pozwoli Agencji na zautomatyzowanie przesyłania do Agencji danych, co pozwoli z kolei na przyspieszenie procesu taryfikacji.
Wprowadzenie standardu rachunku kosztów umożliwi przekazywanie rzetelnych informacji zarządczych dla podmiotów medycznych, a dla zarządzających systemem przyczyni się do prawidłowej wyceny świadczeń. Cały proces umożliwi poprawę efektywności i wydatkowania środków publicznych.
31 grudniaInne
Projekt Joint Clinical Assesment
Od 2018 do 2021 r. Agencja uczestniczyła w projekcie Joint Clinical Assesment, którego celem było wypracowanie rozwiązań dotyczących przeprowadzania wspólnych ocen klinicznych nowych technologii medycznych oraz tworzenia metodologii takiej oceny. W 2021 r. AOTMiT jako ekspert wspierający była zaangażowana w dyskusje na forum europejskim nad projektem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oceny technologii medycznych i zmian dyrektywy 2011/24/UE, zwany dalej „rozporządzeniem o wspólnym HTA”.
W dniu 15 grudnia 2021 r. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 w sprawie oceny technologii medycznych i zmiany dyrektywy 2011/24/UE zostało podpisane i wejdzie w życie z dniem 12 stycznia 2025 r.
31 grudniaInne
Projekt Centrum naukowe GBD
W projekcie Centrum Naukowe GBD Agencja współpracuje z The Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) przy Uniwersytecie Waszyngtońskim w Seattle.
Celem projektu jest tworzenie i implementacja narzędzi Global Burden of Disease (GBD) w procesie kształtowania centralnej i regionalnej polityki zdrowotnej opartej na dowodach w Polsce oraz współpraca naukowo-badawcza w kontekście zastosowania i popularyzacji wyników analiz lokalnych GBD. Z punktu widzenia wiedzy o zdrowiu w Polsce jest to kompleksowe i przełomowe przedsięwzięcie badawcze skierowane na możliwość ilościowego określenia utraty zdrowia z powodu chorób, urazów, czynników ryzyka wpływających na zdrowie za pomocą określonych i wystandaryzowanych miar zdrowotnych, takich jak DALY. Badanie pozwala określić zapadalność, chorobowość, zgony, czynniki ryzyka w ostatnich 30 latach w Polsce w podziale na województwa, wiek, płeć dla 369 chorób i 87 czynników ryzyka. Ponadto dane pozwalają na porównanie zdrowia Polaków w poszczególnych województwach z niemal 204 krajami na całym świecie oraz na porównanie zmian zachodzących w ostatnich latach w wielu różnych obszarach.
W 2021 r. działania skupione były głównie wokół trzech obszarów:
- wsparcia Ministra w zakresie udostępniania danych służących określeniu potrzeb zdrowotnych ludności,
- wdrożeniu metodologii GBD w realizowane projekty AOTMiT,
- przygotowaniu analizy GBD za rok 2020.
- promowaniu wykorzystania danych GBD za lata 1990-2019.
Link do strony: Centrum Naukowe GBD
31 grudniaInne
Pracownicy AOTMiT autorami i współautorami artykułów naukowych
W 2021 r., w efekcie prac Agencji w obszarze badań i rozwoju pracownicy AOTMiT byli autorami, jak również współautorami artykułów naukowych opublikowanych w czasopismach o światowym zasięgu.
Ponadto, Agencja w ramach projektu EUnetHTA, którego celem jest określenie i wdrożenie trwałego i zrównoważonego modelu współpracy w dziedzinie HTA na poziomie europejskim, realizując zadania określone w ramach projektu (obejmujące m. in.: tworzenie wspólnych ocen klinicznych, udzielanie konsultacji naukowych producentom leków, zbieranie danych porejestracyjnych, opracowywanie wytycznych metodologicznych i procedur postępowania) w ramach projektu wypracowała jako:
- Autor – Rolling Collaborative Reviews dla iwermektyny w leczeniu COVID-19 (RCR22).
Była to cykliczna aktualizacja RCR realizowana w okresie od lutego do grudnia 2021 r.;
- Współautor – Raport na temat Elivaldogene autotemcel (eli-cel) w leczeniu adrenoleukodystrofii. Była to pierwsza ocena technologii o statusie produktu leczniczego terapii zaawansowanej (ang. advanced therapy medicinal product) przeprowadzana przez EUnetHTA.
Pracownicy Agencji zostali także współautorami książki pt. „Farmakoekonomika. Wybrane aspekty” pod redakcją naukową Prof. J. Kawalca. (Wydawca: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, maj 2021 r.).
Publikacje szczegółowo przedstawiono poniżej.
- Innovative Managed Care May Be Related to Improved Prognosis for Acute Myocardial Infarction Survivors; Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2021 Aug;14(8):e007800. doi:10.1161/CIRCOUTCOMES.120.007800. Epub 2021 Aug 12.
- The Potential Benefits of the Influenza Vaccination on COVID-19 Mortality Rate-A Retrospective Analysis of Patients in Poland; Vaccines (Basel). 2021 Dec 21 ;10(1):5.doi: 10.3390/vaccines10010005.
- Implementing Outcomes-Based Managed Entry Agreements for Rare Disease Treatments: Nusinersen and Tisagenlecleucel. 2021 Sep;39(9):1021-1044. doi: 10.1007/s40273-02101050-5. Epub 2021 Jul 7.PMID: 34231135.
- Conceptions of the provision of physiotherapy care financed with public funds of the National Health Fund in the perspective of demographic changes. Fizjoterapia Polska 2021; 21(3); 52-67.
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. [date of citation]. 41 pages. Report No.: RCR22, V1.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 42 pages. Report No.: RCR22, V2.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 45 pages. Report No.: RCR22, V3.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 56 pages. Report No.: RCR22, V4.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 47 pages. Report No.: RCR22, V5.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 51 pages. Report No.: RCR22, V6.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 49 pages. Report No.: RCR22, V7.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 47 pages. Report No.: RCR22, V8.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA Rolling Collaborative Review (RCR22) Authoring Team. Ivermectin for the treatment of COVID-19. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. 47 pages. Report No.: RCR22, V9.0. Available from: https //www.eunethta.eu. – https://www.eunethta.eu/rcr22/
- EUnetHTA PTJA17. Authoring Team. Elivaldogene autotemcel (eli-cel) for the treatment of cerebral adrenoleukodystrophy (CALD). Joint Assessment. Diemen (The Netherlands): EUnetHTA; 2021. [date of citation]. 73 pages. Report No.: PTJA17. Available from: https //www.eunethta.eu – https://www.eunethta.eu/wp–content/uploads/2021/09/PTJA17–Eli–cel–final–assessment–report0.pdf?x69613
- Local Burden of Disease Vaccine Coverage Collaborators. Mapping routine measles vaccination in low and middle-income countries. 2021. Jan;589(7842):415-419. doi: 10.1038/s41586-020-03043. Epub 2020 Dec 16. PMID: 33328634; PMCID: PMC7739806
- NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Heterogeneous contributions of change in population distribution of body mass index to change in obesity and underweight. 2021 Mar 9;10:e60060. doi: 10.7554/eLife.60060. PMID: 33685583; PMCID: PMC7943191
- Local Burden of Disease Exclusive Breastfeeding Collaborators. Mapping inequalities in exclusive breastfeeding in low- and middle-income countries, 2000-2018. Nat Hum Behav. 2021 Aug;5(8):1027-doi: 10.1038/s41562-021-01108-6. Epub 2021 Jun 3. PMID: 34083753; PMCID: PMC8373614
- Local Burden of Disease HIV Collaborators. Subnational mapping of HIV incidence and mortality among individuals aged 15-49 years in sub-Saharan Africa, 2000-18: a modelling study. Lancet HIV. 2021 Jun;8(6):e363-e375. doi: 10.1016/S2352-3018(21)00051-5. PMID: 34087097; PMCID: PMC8187986
- Global Burden of Disease 2020 Health Financing Collaborator Network. Tracking development assistance for health and for COVID-19: a review of development assistance, government, out-of pocket, and other private spending on health for 204 countries and territories, 1990-2050. 2021 Oct 9;398(10308):1317-1343. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01258-7. Epub 2021 Sep 22. PMID: 34562388; PMCID: PMC8457757
- NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 population-representative studies with 104 million participants. Lancet. 2021 Sep 11;398(10304):957-980. doi: 10.1016/S01406736(21)01330-1. Epub 2021 Aug 24. Erratum in: Lancet. 2022 Feb 5;399(10324):520. PMID: 34450083; PMCID: PMC8446938
- Global Burden of Disease Bladder Cancer Collaborators. Global, regional and national burden of bladder cancer and its attributable risk factors in 204 countries and territories, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2019. BMJ Glob Health. 2021 Nov;6(11):e004128. doi: 10.1136/bmjgh-2020-004128. PMID: 34844997; PMCID: PMC8634015.
31 grudniaInne
Udział AOTMiT w zespołach, grupach roboczych, radach, komisjach i komitetach
W ramach innych zadań ustawowych Agencji realizowanych w 2021 r. należy wymienić zadania zlecone ustawowe: krajowe oraz międzynarodowe.
W odniesieniu do pierwszej grupy zadań, których realizacja przebiegała na gruncie krajowym, aktywność Agencji wiązała się z uczestnictwem w licznych zespołach, grupach roboczych, radach, komisjach oraz komitetach, w tym:
- Zespół do spraw koordynacji działań profilaktycznych- Ministerstwo Zdrowia,
- Zespół do spraw zmian systemowych w zdrowiu publicznym Ministerstwo Zdrowia,
- Zespół do spraw kontynuacji reformy systemu ochrony zdrowia psychicznego,
- Zespół ds. aktywnych substancji farmaceutycznych,
- Zespół Roboczy w sprawie powołania do życia specjalnych instytucji dedykowanych ludziom starszym – Centrów 75+,
- Grupa Robocza do spraw interesu publicznego w związku z rozpoczęciem realizacji projektu Agencji Badań Medycznych, jakim jest Warsaw Health Innovation Hub (WHIH),
- Grupa Robocza Zespołu Zarządzania Kryzysowego Ministra Zdrowia,
- Grupa robocza – współpraca przy opracowaniu wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych dla nowotworów: gruczołu krokowego (ICD 10 – C61), jajnika (ICD 10 – C56), jelita grubego (ICD 10 – C18-C20), piersi (ICD 10 – C50, D05), płuca (ICD 10 – C34, C78);
- Rada Ekspertów ds. Onkologii,
- Rada Funduszu Medycznego,
- Komisja Ekonomiczna,
- Komitet Sterujący ds. inwestycji,
- Narodowa Strategia Onkologiczna,
- RepOG (Repurposing Observatory Group).
Obszar Innych zadań zleconych/ustawowych (międzynarodowych) realizowanych przez Agencję w 2021 r. obejmował:
- zadania zlecone przez Ministerstwo Zdrowia:
- wspólne HTA – konsultacje i udział w spotkaniach z Komisją Europejską ws. projektu rozporządzenia dot. wspólnego HTA;
- STAMP – grupa robocza Komisji Europejskiej (STAMP – Safe and Timely Access to Medicines for Patients);
- realizację zadania ustawowego (art. 31n pkt 2. – Opracowywanie, weryfikacja, gromadzenie, udostępnianie i upowszechnianie informacji o metodyce przeprowadzania oceny technologii medycznych oraz o technologiach medycznych opracowywanych w Rzeczypospolitej Polskiej i w innych krajach):
- warsztaty HTA / Pricing CEE, kontynuacja wymiany informacji, rozważenie kontynuacji w zakresie wspólnych projektów refundacyjnych;
- udział w projekcie The Global Burden of Diseases, Injuries and Risk Factors Study, The Institute for Health Metrics and Evalution (IHME) at University of Washington;
- udział w projekcie Impact HTA, London School of Economics;
- uczestnictwo w pracach International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR);
- uczestnicwo w Health Technology Assessment International (HTAi);
- uczestnictwo w Patient Classification Systems/Europe (PCSI).
31 grudniaInne
Projekt SONAR
SONAR to projekt mający na celu ocenę dostępności do zalecanych terapii onkologicznych (szczególnie tych o wysokiej wartości klinicznej) w grupie 10 nowotworów powodujących największą liczbę zgonów oraz 10 nowotworów powodujących największą liczbę zachorowań w Polsce (razem 12 jednostek chorobowych). Pozwala zidentyfikować, które obszary wymagają pilnej uwagi ponieważ charakteryzują się najgorszym pokryciem terapeutycznym, przy jednoczesnej analizie przyczyn braku refundacji (takich jak np. brak złożenia wniosku refundacyjnego).
W ramach projektu w 2021 r. wykonano m.in. następujące czynności:
- dokonano analizy dostępnych, europejskich wytycznych postępowania w raku prostaty poprzez wyodrębnienie zalecanych w wytycznych cząsteczko-wskazań,
- dokonano wyliczeń wpływu na budżet płatnika publicznego w przypadku podjęcia decyzji o objęciu refundacją dotychczas niefinansowanych a zalecanych cząsteczkowskazań dla raka piersi i raka prostaty;
- przekazano do MZ dwa raporty porównujące dostępność refundacyjną w zestawieniu z wytycznymi europejskimi w zakresie leczenia nowotworów piersi i nowotworów prostaty z wyszczególnieniem aspektów finansowych;
- wyodrębniono zalecane cząsteczko-wskazania z przekazanej przez Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej Prof. dr hab. n. med. Maciej Krzakowski, a będącej wówczas w opracowaniu, wersji wytycznych Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej „Nowotwory klatki piersiowej”;
- ustalono terminy wydania wytycznych międzynarodowych dla nowotworów objętych badaniem SONAR.
31 grudniaInne
Projekt SMoKL
Celem projektu jest wytworzenie systemu teleinformatycznego pod nazwą „System Monitorowania Kosztów Leczenia”, który umożliwi jak największą automatyzację procesów związanych z przygotowaniem, przekazaniem i analizą danych niezbędnych do określenia taryfy świadczeń.
Głównym założeniem projektu jest poprawa skuteczności systemu wyceny usług medycznych na potrzeby systemu ochrony zdrowia. Realizacja celu będzie możliwa poprzez usprawnienie procesów biznesowych związanych z taryfikacją świadczeń zdrowotnych.
W ramach systemu SMoKL udostępnione zostaną trzy e -usługi: kwalifikacja świadczeniodawców, gromadzenie i weryfikacja danych oraz obsługa ekspercka, dzięki czemu tworzony system zautomatyzuje, w największym możliwym stopniu, wszystkie etapy procesu wyceny świadczeń.
W 2021 r. kontynuowano prace nad budową systemu SMoKL. W szczególności:
- opracowano SIWZ, w tym Opis Przedmiotu Zamówienia, warunki udziału w postępowaniu, kryteria oceny ofert oraz ogłoszono na jego podstawie postępowanie przetargowe na realizację projektu,
- dokonano wyboru dostawcy oprogramowania, z którym podpisano umowę,
- prowadzono cykliczne spotkania zespołu projektowego z wykonawcą celem opracowania Planu Projektu,
- opracowano i podpisano Plan Projektu,
- prowadzono spotkania z wykonawcą oprogramowania celem doprecyzowania szczegółowych wymagań sprzętowych do systemu SMoKL, będących podstawą do opracowania specyfikacji istotnych warunków zamówienia, dla infrastruktury techniczno-sprzętowej, zapewniającej optymalne działanie systemu.
31 grudniaInne
Projekt ProfiBaza
W 2021 r. Agencja zakończyła projektu ProfiBaza.
Celem projektu była budowa cyfrowego repozytorium oraz udostępnienie zasobów informacji dotyczących profilaktyki chorób i promocji zdrowia.
Korzyści:
- digitalizacja oraz integracja z systemem rozproszonych i niejednorodnych informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH z obszaru profilaktyki chorób i promocji zdrowia, z zakresu programów zdrowotnych/programów polityki zdrowotnej i sytuacji zdrowotnej ludności Polski;
- budowa systemu (sprzęt i oprogramowanie) przetwarzania i udostępniania informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH.
Działania w 2021 r.
W 2021 r. przekazano do ProfiBazy zgodnie z umową z NIZP-PIB PZH materiały analityczne
31 grudniaInne
Projekty badawcze i rozwojowe w AOTMiT
Agencja w 2021 roku realizowała:
- 4 projekty międzynarodowe, w tym:
-
- 2 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (EunetHTA JA3, ImpactHTA);
- 2 projekty realizowane z funduszy własnych (Centrum Naukowe GBD, Joint Clinical Assesment).
- 3 projekty o zasięgu krajowym, w tym:
- 3 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (PO WER, Profibaza, SMoKL).
- PO WER – Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnienie m regionalnej polityki zdrowotnej
- 3 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (PO WER, Profibaza, SMoKL).
Cel projektu: wsparcie obszaru zdrowia poprzez działania projakościowe i rozwiązania organizacyjne w systemie ochrony zdrowia ułatwiające dostęp do niedrogich, trwałych oraz wysokiej jakości usług zdrowotnych.
-
-
- SMoKL
-
Cel projektu: wytworzenie systemu teleinformatycznego pod nazwą „System Monitorowania Kosztów Leczenia”, który umożliwi jak największą automatyzację procesów związanych z przygotowaniem, przekazaniem i analizą danych niezbędnych do określenia taryfy świadczeń.
-
-
- ProfiBaza
-
Cel projektu: budowa cyfrowego repozytorium oraz udostępnienie zasobów informacji dotyczących profilaktyki chorób i promocji zdrowia.
31 grudniaInne
Dane kosztowe 2.0 - aplikacja
Dane kosztowe 2.0 – nowa wersja narzędzie służącego do przekazywania i wstępnej weryfikacji danych. Zasilana jest wypełnionymi przez świadczeniodawcę plikami zawierającymi formularze DSz oraz FK).
Link do aplikacji: https://dane–kosztowe.aotm.gov.pl/
31 grudniaInne
Baza doniesień naukowych COVID-19
Baza doniesień naukowych COVID-19 – system do tworzenia bazy danych, zawiera przegląd publikacji COVID-19 z ekstrakcją danych najważniejszych badań lekowych. Umożliwia przeglądanie, wprowadzanie oraz edytowanie w jednym miejscu wszystkich znalezionych w bazach.
Link do aplikacji: https://covid19–baza.aotm.gov.pl/
31 grudniaInne
RDTLscope – aplikacja do zbierania i analizy danych z zakresu ratunkowego dostępu do technologii lekowych
RDTLscope – aplikacja do zbierania i analizy danych z zakresu ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
Link do aplikacji: https://rdtl.aotm.eu/
31 grudniaInne
Aplikacja TLK/TLI
TLK/TLI – aplikacja służąca do zbierania i analizy danych dotyczących technologii lekowych w wysokiej skuteczności klinicznej oraz technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności.
Link do aplikacji TLI: https://tli.aotm.gov.pl/
Link do aplikacji TLK: https://tlk.aotm.gov.pl/
31 grudniaInne
COVID-19: Radar Publikacji Naukowych – Farmakoterapia
COVID-19: Radar Publikacji Naukowych – Farmakoterapia – narzędzie umożliwiające szybką analizę badań prowadzonych w obszarze farmakoterapii COVID-19, mające na celu popularyzację wiedzy naukowej opartej na dowodach naukowych (ang. Evidence-based medicine, EBM) w zakresie farmakoterapii COVID-19 oraz analizę badań naukowych dla terapii w COVID-19 z uwzględnieniem stopnia zaawansowania choroby oraz etapu rozwoju cząsteczki.
Link do aplikacji: https://covid19–aotm.gov.pl/
31grudniaInne
Wojewódzkie rady do spraw potrzeb zdrowotnych
W 2021 r. AOTMiT w związku z nowymi zadanymi ustawowymi włączyła się w prace Wojewódzkich Rad ds. Potrzeb Zdrowotnych, dalej jako WRdsPZ. Prezes Agencji wskazał 9 pracowników Agencji do wszystkich 16 Wojewódzkich Rad (kilkoro pracowników zostało powołanych do kilku rad).
W minionym roku odbyło się łącznie 48 spotkań WRdsPZ, podczas których przedstawiciele Agencji uczestniczyli w pracach nad Projektami Wojewódzkich Planów Transformacji, opracowywanych w poszczególnych Radach Wojewódzkich.
31 grudniaInne
Szkolenia AOTMiT
W 2021 r. Agencja przeprowadziła 59 szkoleń, w których uczestniczyły 2 437 osób, w tym 16 szkoleń, w których udział wzięło łącznie 1595 przedstawicieli świadczeniodawców. Przeprowadzenie szkoleń wsparło terminowe wdrożenie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych.
- 16 szkoleń, w których udział wzięło łącznie 1 595 przedstawicieli świadczeniodawców.
Tematyka szkoleń związana była z procesem taryfikacji świadczeń i obejmowała zagadnienia dotyczące:
- taryfikacji świadczeń – przygotowania i udostępnienia przez świadczeniodawców danych niezbędnych do taryfikacji świadczeń związanych z chorobami przewodu pokarmowego, wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony (JGP-sekcja F i G), wyceny świadczeń stomatologicznych (2 szkolenia), przekazania danych z realizacji programu pilotażowego dotyczącego kompleksowych badań patomorfologicznych JGPato. Łącznie przeprowadzono 4 szkolenia, w których udział wzięło 304 przedstawicieli świadczeniodawców.
- wdrażania standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych – łącznie przeprowadzono 12 szkoleń, podczas których przeszkolono 1 291 osób;
- 41 szkoleń, podczas których przeszkolono 819 uczestników w ramach projektu szkoleniowego AOTMiT pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” (PO WER).
Zakres przedmiotowych szkoleń obejmował:
-
- refundacji leków – 9 szkoleń, 136 uczestników;
- taryfikacji świadczeń – 8 szkoleń, 220 uczestników,
- tworzenie programów polityki zdrowotnej – 17 szkoleń, 337 uczestników;
- wytyczne kliniczne – 7 szkoleń, 126 uczestników.
- 2 szkolenia zorganizowane na Pomorskim Uniwersytecie Medycznym w Szczecinie, w związku z umową Agencji dot. współpracy z PUM podpisaną w dniu 19 października 2021 r., która koncentruje się na wymianie wiedzy i doświadczeń, a także realizacji wspólnych projektów badawczo-rozwojowych i szkoleniowych w obszarze medycyny i farmacji. Szkolenia realizowane przez AOTMiT pozwoliły naukowcom i dydaktykom PUM poznać bliżej charakter współpracy i nowe możliwości.
31 grudnia PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 75/2021 z dnia 31 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych u osób powyżej 65 roku życia, zamieszkałych w Żorach” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 77/2021 z dnia 31 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wspierania leczenia niepłodności mieszkańców miasta Leszna na rok 2022”
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudnia PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 78/2021 z dnia 31 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród uczniów uczęszczających do szkół podstawowych na terenie Miasta Zielonka” (woj. mazowieckie)
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudnia PPZ
PPZ - profilaktyka zdrowia niemowląt
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 79/2021 z dnia 31 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowia niemowląt w gminie Kaliska na lata 2022-2028” (woj. pomorskie)
Opinia negatywna
31 grudnia PPZ
PPZ - leczenie DAA przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 80/2021 z dnia 31 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie DAA przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C pacjentów osadzonych w zakładach penitencjarnych”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaLeki
Cosentyx, sekukinumab
Rekomendacja nr 144/2021 z dnia 30 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab) w ramach programu lekowego (informacja stanowiąca tajemnice przedsiębiorstwa).
29 grudnia Leki
Evrysdi, rysdyplam - w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni rysdyplamem
Rekomendacja nr 145/2021 z dnia 29 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Evrysdi (rysdyplam) we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni rysdyplamem (ICD-10 G12.0, G12.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Evrysdi (rysdyplam) proszek do sporządzania roztworu doustnego, 0,75 mg/ml, 1, butelka, 80 ml, kod EAN: 07613326029896
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni rysdyplamem (ICD-10 G12.0, G12.1)”, w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie
pod warunkiem:
- obniżenia rocznych kosztów rysdyplamu, do poziomu kosztów nusinersenu w rocznej
terapii podtrzymującej; - ograniczenia populacji docelowej do pacjentów z SMA typu 1, 2, i 3 lub osób
przedobjawowych z obecnością do maksimum 3 kopii genu SMN2; - wprowadzenia mechanizmu zabezpieczającego budżet płatnika polegającego
na zobowiązaniu wnioskodawcę do finansowania terapii wszystkich pacjentów
włączonych do leczenia ponad liczbę pacjentów przedstawioną przez wnioskodawcę
w scenariuszu podstawowym analizy wpływu na budżet; - zintegrowania proponowanego programu lekowego z aktualnie finansowanym
programem leczenia SMA nusinersenem.
23 grudniaInne
Umowa w sprawie odbywania staży kierunkowych z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. Prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
W dniu 23 grudnia 2021 r. Agencja zawarła umowę w sprawie odbywania staży kierunkowych z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. Prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.
Umowa określa warunki i zasady odbywania staży kierunkowych, w ramach prowadzonego Programu specjalizacji w dziedzinie farmakologii klinicznej. Staże kierunkowe odbywać będą lekarze biorący udział w szkoleniu specjalizacyjnym w dziedzinie farmakologii, po wcześniejszym uzgodnieniu terminu odbywania stażu kierunkowego przez kierowanego lekarza z Dyrektorem Biura Kadr Agencji.
23 grudniaLeki
Entyvio, wedolizumab - w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)
Rekomendacja nr 143/2021 z dnia 23 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego leku Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”.
23 grudnia Leki
Vyndaqel, tafamidisum - w leczeniu tafamidisem kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych
Rekomendacja nr 141/2021 z dnia 23 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vyndaqel, Tafamidisum, kapsułki miękkie, 61 mg, 30 kaps. (1 × 30), kod GTIN: 05415062359426 do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie tafamidisem kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych (ICD-10 E85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego objęcia refundacją produktu leczniczego Vyndaqel, Tafamidisum, kapsułki miękkie, 61 mg, 30 kaps., kod GTIN: 05415062359426 do stosowania w ramach programu lekowego „Leczenie tafamidisem kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych (ICD-10 E85)”, na warunkach zaproponowanych we wniosku.
23 grudnia Leki
Entyvio, wedolizumab - w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 142/2021 z dnia 23 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entyvio (wedolizumab) we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (ICD-10 K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Entyvio (wedolizumab; vedolizumabum), roztwór do wstrzykiwań, 108 mg, 2, wstrzyk., kod GTIN: 07038319122857
we wskazaniu określonym w programie lekowym „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (ICD-10 K50)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem obniżenia kosztu terapii wedolizumabem s.c. do poziomu co najmniej wedolizumabu w postaci i.v. z powodu braku przewagi wnioskowanej technologii nad komparatorem oraz z powodu ograniczeń przeprowadzonych analiz.
23 grudnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 76/2021 z dnia 23 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Zgierza na lata 2022-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
22 grudniaŚwiadczenia
Terapia protonowa nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku - zmiana technologii medycznej w zakresie poszerzenia kryteriów kwalifikacji
Rekomendacja nr 139/2021 z dnia 22 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny zasadności zmiany technologii medycznej w zakresie poszerzenia kryteriów kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku.
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznej w zakresie poszerzenia kryteriów kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku w następujących wskazaniach:
- Czaszkogardlaki dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C75.2, Priorytet 1);
- Mięsaki oczodołu dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C69.6, Priorytet 1);
- Chłoniaki oczodołu dzieci i dorosłych wymagające konsolidacyjnej radioterapii w przebiegu leczenia onkologicznego (C69.6, Priorytet 1);
- Oponiaki mózgu i rdzenia kręgowego dzieci, stopień WHO I i II, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C70.0; C70.1; C70.9, Priorytet 2);
- Gruczolaki przysadki mózgowej dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C75.1, Priorytet 2);
- Nowotwory przewodu słuchowego zewnętrznego i ucha środkowego dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C43.2; C30.1, Priorytet 2);
- Nowotwory dzieci o lokalizacji, w której optymalny plan radioterapii fotonowej nie daje bezpiecznej ochrony narządów krytycznych (różne, Priorytet 3);
- Chłoniak Hodgkina lub chłoniaki nieziarnicze dzieci i dorosłych do 40 roku życia wymagające napromieniania śródpiersia (C30-C39, Priorytet 3);
- Nowotwory złośliwe dzieci i wieku dorosłego do 40 roku życia, o różnej histopatologii, wywodzące się z jamy nosowej, zatok przynosowych lub gardła, naciekające naturalne otwory i/lub kości podstawy czaszki (rozpoznanie na podstawie badania MR głowy i szyi) (różne, Priorytet 3).
Prezes Agencji nie rekomenduje zmiany technologii medycznej we wskazaniach:
- Oponiaki mózgu i rdzenia kręgowego dorosłych, stopień WHO I i II, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C70.0; C70.1; C70.9, Priorytet 2);
- Chłoniak Hodgkina lub chłoniaki nieziarnicze dorosłych powyżej 40 roku życia wymagające napromieniania śródpiersia (C30-C39, Priorytet 3);
- Nowotwory złośliwe wieku dorosłego powyżej 40 roku życia, o różnej histopatologii, wywodzące się z jamy nosowej, zatok przynosowych lub gardła, naciekające naturalne otwory i/lub kości podstawy czaszki (rozpoznanie na podstawie badania MR głowy i szyi) (różne, Priorytet 3).
22 grudniaŚwiadczenia
Terapia protonowa nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku
Rekomendacja- świadczenia gwaratowane w zakresie LSZ – kryteria kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku w następujących wskazaniach [C75.2; C69.6; C69.6; C70.0; C70.1; C70.9; C 75.1; C43.2; C30.1, C30-39, różne]
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznej w zakresie poszerzenia kryteriów kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku w następujących wskazaniach: 1. Czaszkogardlaki dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C75.2, Priorytet 1); 2. Mięsaki oczodołu dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C69.6, Priorytet 1); 3. Chłoniaki oczodołu dzieci i dorosłych wymagające konsolidacyjnej radioterapii w przebiegu leczenia onkologicznego (C69.6, Priorytet 1); 4. Oponiaki mózgu i rdzenia kręgowego dzieci, stopień WHO I i II, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C70.0; C70.1; C70.9, Priorytet 2); 5. Gruczolaki przysadki mózgowej dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C75.1, Priorytet 2); 6. Nowotwory przewodu słuchowego zewnętrznego i ucha środkowego dzieci i dorosłych, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C43.2; C30.1, Priorytet 2); 7. Nowotwory dzieci o lokalizacji, w której optymalny plan radioterapii fotonowej nie daje bezpiecznej ochrony narządów krytycznych (różne, Priorytet 3); 8. Chłoniak Hodgkina lub chłoniaki nieziarnicze dzieci i dorosłych do 40 roku życia wymagające napromieniania śródpiersia (C30-C39, Priorytet 3); Rekomendacja nr 139/2021 Prezesa AOTMiT z dnia 22 grudnia 2021 r. 2 9. Nowotwory złośliwe dzieci i wieku dorosłego do 40 roku życia, o różnej histopatologii, wywodzące się z jamy nosowej, zatok przynosowych lub gardła, naciekające naturalne otwory i/lub kości podstawy czaszki (rozpoznanie na podstawie badania MR głowy i szyi) (różne, Priorytet 3). Prezes Agencji nie rekomenduje zmiany technologii medycznej we wskazaniach: 1. Oponiaki mózgu i rdzenia kręgowego dorosłych, stopień WHO I i II, stan po niedoszczętnym leczeniu operacyjnym lub brak możliwości leczenia operacyjnego guza pierwotnego lub wznowy (C70.0; C70.1; C70.9, Priorytet 2); 2. Chłoniak Hodgkina lub chłoniaki nieziarnicze dorosłych powyżej 40 roku życia wymagające napromieniania śródpiersia (C30-C39, Priorytet 3); 3. Nowotwory złośliwe wieku dorosłego powyżej 40 roku życia, o różnej histopatologii, wywodzące się z jamy nosowej, zatok przynosowych lub gardła, naciekające naturalne otwory i/lub kości podstawy czaszki (rozpoznanie na podstawie badania MR głowy i szyi) (różne, Priorytet 3).
21 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych - gastroenterologia
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych – gastroenterologia
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.12.2021
20 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze radioterapii
Zlecenie w obszarze radioterapii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 20.12.2021
20 grudnia Leki
Adcetris, brentuksymab vedotin - w leczeniu chorych na chłoniaki
Rekomendacja nr 140/2021 z dnia 20 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki CD30+ (ICD-10 C81; C84.5)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na chłoniaki CD30+ (ICD-10 C81; C84.5)” pod warunkiem zaproponowania RSS obejmującego zwrot do NFZ 100% całkowitej kwoty refundacji, poniesionej przez Fundusz, w przypadku przekroczenia określonej wartości wydatków na oceniany lek oraz (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa).
17 grudniaLeki
Exufiber AG+ w terapii ran przewlekłych
Rekomendacja nr 138/2021 z dnia 17 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją wyrobu medycznego Exufiber AG+ we wskazaniu terapia ran przewlekłych z równoczesnym ubytkiem tkankowym (tj. rany głębokie) z cechami infekcji, ze średnim i dużym wysiękiem o różnej etiologii
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją wyrobu medycznego Exufiber AG+ we wskazaniu terapia ran przewlekłych z równoczesnym ubytkiem tkankowym (tj. rany głębokie) z cechami infekcji, ze średnim i dużym wysiękiem o różnej etiologii na proponowanych warunkach.
16 grudniaLeki
Raxone, idebenon - w dziedzicznej neuropatii nerwów wzrokowych typu Lebera
Rekomendacja nr 107/2022 z dnia 16 grudnia 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych typu Lebera
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych typu Lebera.
15 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze protetyki stomatologicznej
Zlecenie w obszarze protetyki stomatologicznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.12.2021
15 grudnia PPZ
PPZ - leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 74/2021 z dnia 15 grudnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV”
Opinia warunkowo pozytywna
14 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 14.12.2021
10 grudniaLeki
Dojolvi, triheptanoin - w deficycie białka trójfunkcyjnego
Rekomendacja nr 136/2021 z dnia 10 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Dojolvi (triheptanoin), roztwór doustny, we wskazaniu: deficyt białka trójfunkcyjnego
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Dojolvi (triheptanoin), roztwór doustny, 100% w/w, we wskazaniu: deficyt białka trójfunkcyjnego.
10 grudniaLeki
Intuniv, guanfacinum - zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
Rekomendacja nr 137/2021 z dnia 10 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Intuniv, Guanfacinum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu à 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, we wskazaniu: zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Intuniv, Guanfacinum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu à 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, we wskazaniu: zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), pod warunkiem stosowania w drugiej lub kolejnych liniach leczenia.
8 grudniaInne
Aplikacja SRK - prezentacja autorskiego narzędzia dla świadczeniodawców
Aplikacja SRK – to bezpłatne nowatorskie narzędzie informatyczne opracowane i udostępnienie dla podmiotów leczniczych.
Jest to aplikacja, która umożliwia uzyskanie kompleksowej informacji dot. kosztów funkcjonowania podmiotów. Poprzez zdefiniowaną bazę raportów i pulpit zarządczy wspiera kierownictwo w procesie zarządzania jednostką. Dodatkowo stwarza możliwość porównania wskaźników finansowo-ekonomicznych na tle innych podmiotów leczniczych w kraju. W aplikacji można skorzystać z tzw. „przewodnika”, który kieruje użytkownika „krok po kroku” po danym module.
Link do Aplikacji – kliknij TUTAJ
Szeroka funkcjonalność Aplikacji SRK umożliwia:
- wprowadzenie danych poprzez import z plików bądź bezpośrednio w aplikacji rozliczenie kosztów zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2020 r.
- w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców (Dz.U.2020 r., poz. 2045),
- przejrzystą prezentację wprowadzonych danych w module raportów,
- wycenę i cykliczną aktualizację procedur medycznych w aplikacji,
- uzyskanie informacji o podstawowych wskaźnikach ekonomiczno-finansowych i statystycznych z możliwością porównania na tle innych jednostek w kraju i poszczególnych województwach,
- pulpit zarządczy, który daje możliwość użytkownikowi uzyskania kluczowych informacji dotyczących sytuacji finansowej na poziomie podmiotu i poszczególnych ośrodków powstawania kosztów,
- rozbudowywanie bazy raportowej zgodnie z potrzebami świadczeniodawców.
8 grudnia Leki
Hydroksykobalamina - we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, hiperhomocysteinemia G, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, deficyt kobalaminy C, deficyt reduktazy metylenotetrahydofolianu (deficyt MTHFR)
Rekomendacja nr 135/2021 z dnia 8 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną hydroksykobalamina: Hydroxocobalamin Acetate Sterop, ampułki à 10mg/2ml; Hydroxocobalamin, ampułki à 1mg/ml; Vitamin B12 Depot, ampułki 1mg/ml; Megamilbedoce, ampułki à 10 mg/2ml, we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, hiperhomocysteinemia G, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, deficyt kobalaminy C, deficyt reduktazy metylenotetrahydrofolianu (deficyt MTHFR)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną hydroksykobalamina (hydroxocobalaminum): Hydroxocobalamin Acetate Sterop, ampułki à 10mg/2ml; Hydroxocobalamin, ampułki à 1mg/ml; Vitamin B12 Depot, ampułki 1mg/ml; Megamilbedoce, ampułki à 10 mg/2ml we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, hiperhomocysteinemia G, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, deficyt kobalaminy C, deficyt reduktazy metylenotetrahydrofolianu (deficyt MTHFR).
8 grudnia Leki
EAA Supplement - w hiperamonemii
Rekomendacja nr 130/2021 z dnia 8 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego EAA Supplement, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, saszetki 12,5 g, we wskazaniu: hiperamonemia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego EAA Supplement, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, saszetki 12,5 g, we wskazaniu: hiperamonemia.
3 grudnia Leki
Phesgo, pertuzumab + trastuzumab - w leczeniu chorych na raka piersi
Rekomendacja nr 134/2021 z dnia 3 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Phesgo (pertuzumab + trastuzumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Phesgo (pertuzumab + trastuzumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)” w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem obniżenia ceny.
3 grudniaLeki
Piqray, alpelisyb - w raku piersi (sutka)
Rekomendacja nr 132/2021 z dnia 3 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Piqray (alpelisyb), tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabl., kod GTIN 07613421024826 oraz 200 mg, 28 tabl., kod GTIN 07613421024840 oraz 50 mg + 200 mg, 56 tabl., kod GTIN 07613421024833, we wskazaniu do stosowania w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentów po progresji lub nawrocie raka piersi w trakcie lub po zakończeniu leczenia hormonalnego z zastosowaniem inhibitora aromatazy, w ramach programu lekowego B.9. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Piqray (alpelisyb), tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabl., kod GTIN 07613421024826 oraz 200 mg, 28 tabl., kod GTIN 07613421024840 oraz 50 mg + 200 mg, 56 tabl., kod GTIN 07613421024833, we wskazaniu do stosowania w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentów po progresji lub nawrocie raka piersi w trakcie lub po zakończeniu leczenia hormonalnego z zastosowaniem inhibitora aromatazy, w ramach programu lekowego B.9. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”, na warunkach zaproponowanych we wniosku.
3 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych - medycyna ratunkowa
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych – medycyna ratunkowa
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 03.12.2021
3 grudnia Leki
Calquence, akalabrutynib - w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej
Rekomendacja nr 133/2021 z dnia 3 grudnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Calquence (akalabrutynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (ICD 10: C.91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Calquence (akalabrutynib) w programie lekowym: „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (ICD 10: C.91.1)” (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) na proponowanych warunkach.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Calquence (akalabrutynib) w programie lekowym: „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (ICD 10: C.91.1)” (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) w nowej grupie limitowej oraz wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem zaproponowania dodatkowego mechanizmu, który zabezpieczałby budżet płatnika poprzez ustalenie maksymalnego pułapu wydatków płatnika na wnioskowany produkt leczniczy.
2021 Listopad
30 listopadaLeki
Intuniv (guanfacyna) we wskazaniu: zespół Tourette’a
Rekomendacja nr 88/2020 z dnia 30 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu
leczniczego Intuniv (guanfacyna), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, we wskazaniu: zespół Tourette’a, zespół Tourette’a ze współtowarzyszącym zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Intuniv (guanfacyna), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, we wskazaniu:
- zespół Tourette’a ze współtowarzyszącym zespołem nadpobudliwości
psychoruchowej z deficytem uwagi.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Intuniv
(guanfacyna), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, we wskazaniu: - zespół Tourette’a.
30 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze stomatologii zachowawczej z endodoncją
Zlecenie w obszarze stomatologii zachowawczej z endodoncją
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.11.2021
30 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze stomatologii
Zlecenie w obszarze stomatologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.11.2021
29 listopadaLeki
Sarclisa, izatuksymab - w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 131/2021 z dnia 29 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Sarclisa (izatuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0) z zastosowaniem izatuksymabu”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją leku Sarclisa (izatuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0) na obecnie proponowanych warunkach.
29 listopadaLeki
Niwolumab - w leczeniu opornej i nawrotowej postaci klasycznego chłoniaka Hodgkina
Opinia Rady Przejrzystości nr 176/2021 z dnia 29 listopada 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną niwolumab w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną niwolumab w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. w ramach proponowanego programu lekowego B.100 „Leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego chłoniaka Hodgkina z zastosowaniem niwolumabu (ICD-10 C81)” w zakresie wskazania: leczenie dzieci w wieku 12-18 lat z nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych szpiku i leczeniu brentuksymabem z wedotyną.
29 listopadaLeki
Nexavar, sorafenibum - w leczeniu raka tarczycy
Opinia Rady Przejrzystości nr 175/2021 z dnia 29 listopada 2021 roku w sprawie utworzenia odrębnej grupy limitowej dla leku Nexavar (sorafenibum)
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla leku Nexavar (sorafenibum), tabl. powl., 200 mg, 112 szt., kod GTIN: 5909990588169, we wskazaniu zdefiniowanym treścią programu lekowego: „Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym”.
26 listopadaLeki
Vitrakvi, larotrectinibum - w leczeniu guzów litych
Rekomendacja nr 129/2021 z dnia 26 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Vitrakvi (larotrectinibum) w ramach programu lekowego: „Leczenie guzów litych, które wykazują fuzję genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu Vitrakvi (larotrectinibum) we wskazaniu rak brodawkowaty tarczycy z obecnością genu fuzyjnego TPR-NTRK1 po wykorzystaniu dostępnych opcji leczenia, w ramach programu lekowego: „Leczenie guzów litych, które wykazują fuzję genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
26 listopada PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2021 z dnia 26 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców gminy Kobylnica w wieku 65 lat i więcej na lata 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
25 listopadaLeki
Gardasil, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego
Rekomendacja nr 128/2021 z dnia 25 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Gardasil, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16, 18] we wskazaniu: zapobieganie wystąpienia u osób w wieku od 9 lat: zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przednowotworowych odbytu, raka szyjki macicy oraz raka odbytu, związanych przyczynowo z zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV); brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych) związanych przyczynowo z zakażeniem określonymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Gardasil, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16, 18] we wskazaniu: zapobieganie wystąpienia u osób w wieku od 9 lat: zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przednowotworowych odbytu, raka szyjki macicy oraz raka odbytu, związanych przyczynowo z zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV); brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych) związanych przyczynowo z zakażeniem określonymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa), pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
25 listopadaLeki
Mavenclad, kladrybina
Rekomendacja nr 127/2021 z dnia 25 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mavenclad (kladrybina) w programie lekowym (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Mavenclad, Cladribinum, Tabletki, 10 mg, 1 tabl., kod GTIN: 04054839365331; Mavenclad, Cladribinum, Tabletki, 10 mg, 4 tabl., kod GTIN: 04054839365348 oraz Mavenclad, Cladribinum, Tabletki, 10 mg, 6 tabl., kod GTIN: 04054839365355, w programie lekowym (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa), z poziomem odpłatności dla pacjenta – bezpłatnie, w istniejącej grupie limitowej „1200.0, kladrybina” pod warunkiem zrównania kosztów ocenianej technologii do kosztów terapii refundowanych w tym wskazaniu.
24 listopadaPPZ
PPZ - pierwsza pomoc przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 72/2021 z dnia 24 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacji zdrowotnej – pierwsza pomoc przedmedyczna – dla pracowników Starostwa Powiatowego w Bieruniu i Powiatowych Jednostek Organizacyjnych” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
24 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 24.11.2021
23 listopadaLeki
Ofev, nintedanib - w leczeniu nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową
Rekomendacja nr 126/2021 z dnia 23 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Ofev (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (ICD-10 M34+J99.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Ofev (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (ICD-10 M34+J99.1)” w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) oraz wprowadzenia dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka, który zapewniałby zwrot kosztów leczenia u chorych, u których w trakcie leczenia nie uzyskano istotnego zahamowania spadku natężonej pojemności życiowej.
22 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze systemów robotowych
Zlecenie w obszarze systemów robotowych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.11.2021
22 listopada PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 71/2021 z dnia 22 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców gminy Mielno na lata 2022-2027” (woj. zachodniopomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
19 listopada Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 19.11.2021
17 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.11.2021
17 listopadaLeki
Taltz, iksekizumab - w leczeniu pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA)
Rekomendacja nr 125/2021 z dnia 17 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Taltz (iksekizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M46.8)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Taltz (iksekizumab) roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml, 2 wstrzykiwacze 1 ml, kod GTIN: 05909991282950 we wskazaniu: w ramach programu lekowego B.82 „Leczenie pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M 46.8)” w istniejącej grupie limitowej „1184.0, Iksekizumab” i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem:
- takiego obniżenia kosztów leczenia iksekizumabem, aby nie przekraczały one kosztów leczenia najtańszym z refundowanych we wskazanym programie lekowym inhibitorów TNF-alfa,
- stosowania w populacji pacjentów zgodnej ze wskazaniem zarejestrowanym, tj. w spondyloartropatii osiowej bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (nr-axSpA).
16 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka następstw dysplazji stawu biodrowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 70/2021 z dnia 16 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania dysplazji stawów biodrowych na lata 2022-2031” (woj. pomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
12 listopadaLeki
Tysabri, natalizumab - w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 123/2021 z dnia 12 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tysabri (natalizumab) we wskazaniu określonym w programie lekowym „B.46. Leczenie stwardnienia rozsianego (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) lub pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Tysabri (natalizumab), roztwór do wstrzykiwań, 150 mg, 2, ampułkostrzykawka zawierająca 1 ml roztworu, kod GTIN: 05713219560252
we wskazaniu określonym w programie lekowym „B.46. Leczenie stwardnienia rozsianego (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) lub pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
12 listopadaLeki
Xyrem, hydroksymaślan sodu - we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją
Rekomendacja nr 124/2021 z dnia 12 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Xyrem (hydroksymaślan sodu) we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Xyrem (hydroksymaślan sodu) we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją.
10 listopadaŚwiadczenia
Zespół zamiejscowy w Chełmie
W dniu 10 listopada 2021 r. utworzony został zespół zamiejscowy w Chełmie.
Utworzenie Zespołu Zamiejscowego w Chełmie, nie tylko wpisuje się w strategię działań rozwojowych określonych przez Agencję, ale także stanowi jeden z elementów programów rozwoju obszaru ściany wschodniej. Wierzymy, że wspólne zaangażowanie pozwoli wykorzystać istniejący potencjał i zasoby lokalne. Współpraca Agencji z jednostkami samorządowymi daje nowe możliwości rozwoju, które mają przynieść korzyści również społeczności lokalnej. Zespół odpowiedzialny jest w szczególności za oceną świadczeń opieki zdrowotnej, współpracę Agencji z lokalnymi decydentami oraz ekspertami w regionie. Nawiązanie współpracy oraz wymiana naszych doświadczeń pozwoli skutecznie wdrażać zasady EBM i HTA na poziomie lokalnym.
12 listopada PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 68/2021 z dnia 12 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka zakażeń pneumokokami wśród mieszkańców Poznania w wieku 65+ na lata 2021-2024” (woj. wielkopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
10 listopada PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2021 z dnia 10 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej dotyczący profilaktyki zakażeń pneumokokowych wśród osób dorosłych w Małopolsce” (woj. małopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopada PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 69/2021 z dnia 9 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Miasta Tarnowa”
Opinia warunkowo pozytywna
8 listopadaLeki
Oxaliplatinum - w zakresie wskazań odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Opinia Rady Przejrzystości nr 164/2021 z dnia 8 listopada 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną oxaliplatinum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną oksaliplatyna we wskazaniach inne niż określone w ChPL:
1) nowotwory dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego (ICD-10: C22-24);
2) chłoniak rozlany z dużych komórek B – DLBCL (ICD-10 C83, C85.7), przewlekła
białaczka limfocytowa/chłoniak z małych limfocytów B –Zespół Richtera (ICD-10
C85.7, C83), pozawęzłowy chłoniak z komórek T/NK typu nosowego i inne
z komórek T (ICD-10 C84), chłoniak Hodgkina (ICD-10 C81).
W odniesieniu do pozostałych rozpoznań (C82 Chłoniak nieziarniczy guzkowy [grudkowy]; C82.0 z małych komórek z wpuklonym jądrem, guzkowy; C82.1 Mieszany z małych komórek z wpuklonym jądrem i z dużych komórek, guzkowy; C82.2 z dużych komórek, guzkowy; C82.7 Inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego; C82.9 Chłoniak nieziarniczy guzkowy, nieokreślony) Rada Przejrzystości nie jest w stanie zaopiniować z uwagi na szczupłość materiału analitycznego, który z uwagi na krótki czas realizacji objął jedynie przegląd wytycznych klinicznych. W związku z powyższym, technologie obejmujące zastosowanie oksaliplatyny w powyższych wskazaniach powinien być oceniony przez Radę powtórnie, po przygotowaniu raportu AOTMIT obejmującego pełny przegląd systematyczny.
5 listopada PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2021 z dnia 5 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych na lata 2021-2023 w Gminie Wilkowice” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
5 listopada PPZ
PPZ - wsparcie psychologiczne dla osób z problemem zdrowotnym niepłodności
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2021 z dnia 5 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wsparcia psychologicznego dla mieszkańców Gminy Miasto Oława niemogących zrealizować planów reprodukcyjnych” (woj. dolnośląskie)
Opinia negatywna
5 listopada PPZ
PPZ - diagnostyka i leczenie przyczynowe niepłodności
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2021 z dnia 5 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Diagnostyka oraz leczenie przyczynowe niepłodności dla mieszkańców Gminy Miasto Oława w latach 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
5 listopada PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2021 z dnia 5 listopada 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Miasto Oława w latach 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
3 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze okulistyki
Zlecenie w obszarze okulistyki
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 03.11.2021
2 listopadaLeki
Eltrombopag - w zakresie wskazań odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Opinia Rady Przejrzystości nr 159/2021 z dnia 2 listopada 2021 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną romiplostym w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną romiplostym, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. w ramach proponowanego programu lekowego B.98 „Leczenie pediatrycznych chorych na przewlekłą pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”, w zakresie dawkowania innego niż określonego w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
2 listopadaLeki
Kineret, anakinra - w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 122/2021 z dnia 2 listopada 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kineret (anakinra) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „B.33. Leczenie aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Kineret (anakinra) roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/0,67 ml, 7 amp.-strzyk. 0,67 ml z podziałką, EAN: 07350031442090
w programie lekowym „Leczenie aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
2 listopadaLeki
Eltrombopag - w zakresie wskazań odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Opinia Rady Przejrzystości nr 158/2021 z dnia 2 listopada 2021 roku w sprawie refundacji leków zawierających substancję czynną eltrombopag w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną eltrombopag, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. w ramach proponowanego programu lekowego B.98 „Leczenie pediatrycznych chorych na przewlekłą pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”, w zakresie dawkowania innego niż określonego w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
2021 Październik
29 październikaPPZ
PPZ - rehabilitacja i terapia dzieci niepełnosprawnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2021 z dnia 29 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Kompleksowa rehabilitacja i terapia dzieci niepełnosprawnych z terenu gminy Lubomia” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
29 październikaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 61/2021 z dnia 29 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad wzroku wśród dzieci i młodzieży szkolnej w wieku do 18 roku życia oraz dla osób po 30 roku życia zamieszkałych na terenie miasta Żory” (woj. śląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
LINK do źródła >>
28 października Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze transportu sanitarnego
Zlecenie w obszarze transportu sanitarnego
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 28.10.2021
27 październikaPPZ
PPZ - otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2021 z dnia 27 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia otyłości w populacji dzieci w Gminie Syców” (woj. dolnośląskie)
Opinia warunkowo pozytywna
27 październikaPPZ
PPZ - rehabilitacja leczniczej osób po przebytej chorobie COVID-19
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2021 z dnia 27 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji osób z deficytami zdrowotnymi wywołanymi przez COVID-19 w województwie opolskim
Opinia warunkowo pozytywna
26 października Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Zlecenie w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 26.10.2021
19 październikaInne
Porozumienie o współpracy z Pomorskim Uniwersytetem Medycznym w Szczecinie
W dniu 19 października 2021 r. zawarto porozumienie o współpracy z Pomorskim Uniwersytetem Medycznym w Szczecinie.
Agencja zawarła porozumienie, w celu promowania współpracy dotyczącej w szczególności analiz w zakresie ochrony zdrowia, zdrowia publicznego oraz oceny technologii medycznych. W ramach tych porozumień strony uprawnione są do podejmowania działań obejmujących: wymianę wiedzy i doświadczenia, wymiany materiałów, publikacji i informacji naukowych, wymiany danych niezbędnych dla realizacji współpracy, opracowywania algorytmów oraz koncepcji badawczych, tworzenia publikacji naukowych oraz raportów, wspólnego prowadzenia prac badawczo-rozwojowych, w tym finansowanych w drodze konkursu oraz wspomagania realizacji prac badawczych, w tym projektów studenckich, prac dyplomowych i doktorskich.
19 październikaInne
Zespół zamiejscowy w Szczecinie
19 października 2021 r. utworzony został zespół zamiejscowy AOTMiT w Szczecinie.
Zespół wykonuje zadania pod nadzorem Dyrektora Wydziału Oceny Technologii Medycznych. W pierwszej kolejności zespół realizować będzie zadania związane z oceną leków do wykazu leków refundowanych oraz oceną programów polityki zdrowotnej. W celu wzmocnienia kompetencji zespołu prócz utworzenia zespołu zamiejscowego, podpisano umowę o współpracy z Pomorskim Uniwersytetem Medycznym w Szczecinie.
Ideą, która leży u podstaw tworzenia zespołów zamiejscowych jest szansa pozyskania wysokiej klasy ekspertów w obszarze ochrony zdrowia z miast innych niż Warszawa, a którzy z racji miejsca zamieszkania nigdy nie zdecydowaliby się na podjęcie pracy w Warszawie. Możliwość decentralizacji instytucji jest kluczowa dla sprawnego działania Agencji. W 2021 r. utworzono dwa zespoły zamiejscowe Agencji w Szczecinie i w Chełmie.
18 październikaLeki
Rybelsus, semaglutyd - w leczeniu cukrzycy
Rekomendacja nr 121/2021 z dnia 18 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rybelsus (semaglutyd) we wskazaniu:
cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej dwa doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę bazową w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 8%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥ 30 kg/m2 oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo naczyniowym zdefiniowanym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory, lub retinopatię, lub obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rybelsus (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej dwa doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę bazową w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 8%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥ 30 kg/m2 oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo naczyniowym zdefiniowanym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory, lub retinopatię, lub obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, wyłącznie pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
15 październikaLeki
Mizetam, ezetymib + atorwastatyna - we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Rekomendacja nr 118/2021 z dnia 15 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mizetam (ezetymib + atorwastatyna) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Mizetam (ezetymib + atorwastatyna) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji tj. leczenie wspomagające do stosowania wraz z dietą u pacjentów dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną i nierodzinną) lub mieszaną hiperlipidemią już kontrolowaną za pomocą atorwastatyny i ezetymibu, które są podawane w takich samych dawkach; w ramach istniejącej grupy limitowej, w aptece na receptę (odpłatność ) pod warunkiem ustalenia kosztów leczenia na poziomie porównywalnym do łącznego kosztu leków jednoskładnikowych zawierających substancje czynne wchodzące w skład wnioskowanego produktu.
15 październikaLeki
Taltz, ixekizumab - w leczeniu aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK)
Rekomendacja nr 120/2021 z dnia 15 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Taltz (ixekizumab) we wskazaniu: w ramach
programu lekowego „B.36. Leczenie aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M 45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Taltz, ixekizumab, roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml, 2, wstrzykiwacze 1 ml., kod GTIN 05909991282950
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „B.36. Leczenie aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M 45)”, w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka w taki sposób, aby cena efektywna wnioskowanej technologii lekowej (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) leków biologicznych dotychczas refundowanych w programie lekowym B.36.
15 październikaLeki
Trulicity, dulaglutyd - w leczeniu cukrzycy typu 2
Rekomendacja nr 119/2021 z dnia 15 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Trulicity
(dulaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, po niepowodzeniu leczenia co najmniej dwóch doustnych leków hipoglikemizujących lub insuliny bazowej w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą, z poziomem BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trulicity (dulaglutyd) we wskazaniu zgodnym z poniższym: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej dwa doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę bazową w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥8%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zdefiniowanym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory, lub retinopatię, lub obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) i wydawania w aptece (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) oraz wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka, który zabezpieczyłby całkowity budżet płatnika na refundację ocenianej technologii.
8 październikaPPZ
PPZ - opieka okołoporodowa dla kobiet ciężarnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2021 z dnia 8 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa jakości opieki okołoporodowej mieszkanek Wrocławia pn. »Pokoje Narodzin«”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaLeki
Epidyolex, kannabidiol - w napadach padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastaut – pacjent pediatryczny
Rekomendacja nr 111/2021 z dnia 8 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Epidyolex (kannabidiol) we wskazaniu: napady padaczkowe związane z zespołem Lennoxa-Gastaut – pacjent pediatryczny
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Epidyolex (kannabidiol) we wskazaniu: napady padaczkowe związane z zespołem Lennox-Gastaut u pacjenta pediatrycznego.
8 październikaLeki
Epidyolex, kannabidiol - w leczeniu padaczki lekoopornej
Rekomendacja nr 112/2021 z dnia 8 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Epidyolex (kannabidiol) we wskazaniu: padaczka lekooporna
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Epidyolex (kannabidiol) we wskazaniu: padaczka lekooporna.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Epidyolex (kannabidiol) we wskazaniach określonych w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
8 październikaLeki
Raxone, idebenon - we wskazaniu: pierwotny deficyt koenzymu Q
Rekomendacja nr 116/2021 z dnia 8 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu: pierwotny deficyt koenzymu Q
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Raxone (idebenon) we wskazaniu: pierwotny deficyt koenzymu Q.
8 październikaLeki
Adynovi, rurioctocogum alfa pegolum - we wskazaniu: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Rekomendacja nr 117/2021 z dnia 8 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Adynovi
(rurioctocogum alfa pegolum) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D 67)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Adynovi (rurioctocogum alfa pegolum) 2000 j.m., 1, fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 5 ml, kod EAN: 00642621067132;
- Adynovi (rurioctocogum alfa pegolum) 1000 j.m., 1, fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml, kod EAN: 00642621067125;
- Adynovi (rurioctocogum alfa pegolum) 500 j.m., 1, fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml, kod EAN: 00642621067118;
- Adynovi (rurioctocogum alfa pegolum) 250 j.m., 1, fiol. proszku + 1 fiol. rozp. 2 ml, kod EAN: 00642621067101;
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D 67)” na zaproponowanych warunkach.
8 październikaPPZ
PPZ - jaskra
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2021 z dnia 8 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania jaskry wśród mieszkańców gminy Kalisz Pomorski na lata 2022-2026” (woj. zachodniopomorskie)
Opinia warunkowo pozytywna
1 październikaLeki
Alfamino HMO - w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej alergii na białka pokarmowe
Rekomendacja nr 115/2021 z dnia 1 października 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Alfamino HMO we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u pacjentów w wieku rozwojowym w przypadku ciężkiej postaci alergii na białka pokarmowe lub braku ustąpienia objawów po zastosowaniu silnych hydrolizatów białek mleka krowiego, alergii wielopokarmowej lub w stanach wymagających zastosowania diety elementarnej
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego
przeznaczenia żywieniowego Alfamino HMO we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u pacjentów w wieku rozwojowym w przypadku ciężkiej postaci alergii na białka pokarmowe lub braku ustąpienia objawów po zastosowaniu silnych hydrolizatów białek mleka krowiego, alergii wielopokarmowej lub w stanach wymagających zastosowania diety elementarnej, jako środka dostępnego w aptece na receptę, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go za odpłatnością ryczałtową pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka w taki sposób, aby cena efektywna nie była wyższa od najniższej ceny efektywnej środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego refundowanych w zbliżonych wskazaniach.
1 październikaPPZ
PPZ - nadwaga i otłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2021 z dnia 1 października 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie zdrowego odżywiania oraz aktywności fizycznej jako prewencji nadwagi i otyłości dzieci i młodzieży w województwie małopolskim »Ruch i zdrowe odżywianie to moje wyzwanie«”
Opinia warunkowo pozytywna
2021 Wrzesień
30 wrześniaLeki
Cablivi, kaplacyzumab - w leczeniu epizodu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej
Rekomendacja nr 113/2021 z dnia 30 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Cablivi (kaplacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie epizodu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (ICD-10 M31.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Cablivi (kaplacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie epizodu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (ICD-10 M31.1)” na zaproponowanych warunkach.
29 września Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - kardiochirurgia - pomostowanie naczyń wieńcowych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 września 2021 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych
3 taryfy
Obwieszczenie dotyczy taryfy dla świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych:
· Pomostowanie naczyń wieńcowych z plastyką;
· Pomostowanie naczyń wieńcowych z pw >=2;
· Pomostowanie naczyń wieńcowych bez pw.
29 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych z plastyką
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych z plastyką
- świadczenie jednostkowe: 42 057 (PKT)
29 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych z pw >=2
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych z pw >=2
- świadczenie jednostkowe: 34 570 (PKT)
29 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych bez pw
Taryfy świadczeń gwarantowanych z obszaru kardiochirurgii obejmujących pomostowanie naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane związane z kardiochirurgią/pomostowanie naczyń wieńcowych bez pw
- świadczenie jednostkowe: 34 570 (PKT)
29 września PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2021 z dnia 29 września 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program kompleksowej terapii i rehabilitacji osób w wieku 0-25 z terenu Miasta Zabrze”
Opinia warunkowo pozytywna
27 wrześniaLeki
Ruconest, konestat alfa - w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego
Rekomendacja nr 114/2021 z dnia 27 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ruconest (konestat alfa) we wskazaniu leczenie ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE) wywołanym niedoborem inhibitora esterazy C1
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ruconest (konestat alfa) we wskazaniu leczenie ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE) wywołanym niedoborem inhibitora esterazy C1 w ramach nowej grupy limitowej i wydawania w aptece z odpłatnością w wysokości ryczałtu, pod warunkiem obniżenia urzędowej ceny zbytu np. do poziomu odpowiadającego urzędowej cenie zbytu w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2020 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 marca 2020 r. i po ewentualnym zawężeniu wskazania do tego, które w przytoczonym obwieszczeniu dotyczy produktu leczniczego Ruconest, tj. „Przerwanie ostrego, zagrażającego życiu ataku dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, obejmującego
gardło, krtań lub jamę brzuszną”.
17 września Leki
Lorenzo’s Oil - we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Rekomendacja nr 110/2021 z dnia 17 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lorenzo’s Oil we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Rekomendacja nr 110/2021 z dnia 17 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lorenzo’s Oil we wskazaniu: adrenoleukodystrofia.
16 wrześniaLeki
Latuda, lurazydon - w leczeniu schizofrenii u młodzieży w wieku od 13. roku życia
Rekomendacja nr 109/2021 z dnia 16 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Latuda (lurazydon) we wskazaniu: leczenie schizofrenii u młodzieży w wieku od 13. roku życia
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Latuda (lurazydon) we wskazaniu:
leczenie schizofrenii u młodzieży w wieku od 13. roku życia, w ramach istniejącej grupy
limitowej „178.10 Leki przeciwpsychotyczne – lurazydon” i wydawanie go za bezpłatnie pod warunkiem obniżenia ceny leku (urzędowej ceny zbytu lub ceny efektywnej z wykorzystaniem instrumentu dzielenia ryzyka). Możliwym punktem odniesienia mogą być ceny wyliczone w oparciu o art. 13 ustawy o refundacji, które odnoszą cenę leku do kosztów terapii aktualnie refundowanymi komparatorami.
15 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiochirurgii
Zlecenie w obszarze kardiochirurgii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.09.2021
15 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiochirurgii
Zlecenie w obszarze kardiochirurgii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.09.2021
15 wrześniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2021 z dnia 15 września 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nadwagi i otyłości u dzieci klas I-III ze szkół podstawowych znajdujących się na terenie Gminy Nowogard na lata 2021-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
13 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2021 z dnia 13 września 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Miasta Sopotu w latach 2022-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
10 września Leki
Rythmodan, dyzopiramid - we wskazaniach: arytmie nadkomorowe, arytmie komorowe, kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory
Rekomendacja nr 108/2021 z dnia 10 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Rythmodan (dyzopiramid) we wskazaniach: arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe), arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy, migotanie i trzepotanie komór), kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Rythmodan (dyzopiramid) we wskazaniach:
- arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe),
- arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy, migotanie i trzepotanie komór),
- kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory
na podstawie art. 39 ust. 3 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 523 z późn. zm.).
8 września Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ratownictwa medycznego
Zlecenie w obszarze ratownictwa medycznego
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 08.09.2021
7 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2021 z dnia 7 września 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciwko meningokokom serogrupy B dla dzieci do lat 2 z terenu Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
3 wrześniaLeki
Neocate Syneo - we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u niemowląt i dzieci w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej nietolerancji białek pokarmowych
Rekomendacja nr 107/2021 z dnia 3 września 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Neocate Syneo we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u niemowląt i dzieci w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej nietolerancji białek pokarmowych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Neocate Syneo we wskazaniu: postępowanie dietetyczne
u niemowląt i dzieci w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej nietolerancji białek pokarmowych jako środka dostępnego w aptece na receptę, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go za odpłatnością ryczałtową pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka w taki sposób, aby cena efektywna nie była wyższa od najniższej ceny efektywnej środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego refundowanych w zbliżonych wskazaniach.
3 wrześniaŚwiadczenia
Opiniowanie przez Prezesa AOTMiT projektu krajowego planu transformacji
W dniu 3 września 2021 r. przekazano uwagi AOTMiT do projektu „Krajowego planu transformacji na lata 2022 – 2026”.
Mając na uwadze cele Planu i zaproponowane przez AOTMiT w wyodrębnionych obszarach działania, ich osiągnięcie nie będzie możliwe bez udziału Agencji i jej uwzględnienia wśród podmiotów odpowiedzialnych za wdrażanie poszczególnych działań. Uzasadniając powyższe, w odniesieniu do wszelkich postulowanych w Planie działań, w ramach których przewidziano nowe, lub wymagające ponownego dokonania wyceny świadczenia opieki zdrowotnej, wskazać należy na ustawowe umocowanie Agencji jako podmiotu uprawnionego do realizacji ww. zadań.
wrzesieńŚwiadczenia
Pilotaż wdrażania SRK
AOTMiT w II połowie 2021 r przeprowadziła badanie służące ocenie stopnia oraz poprawności wdrożenia standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych. Badanie miało na celu identyfikację obszarów nadal problematycznych, poprzez ocenę poprawności zastosowania standardu rachunku kosztów, to jest: identyfikacji obszarów działalności, wyodrębnienia OPK, przypisania kodów funkcji, budowy planu kont w zakresie kont zespołu 4 i 5, zdefiniowania stosowanych rozdzielników kosztów wspólnych i kluczy podziałowych, opracowania wykazów procedur medycznych realizowanych w OPK proceduralnych.
Do udziału w projekcie wytypowanych zostało 165 podmiotów o różnym profilu działalności, które wybrane zostały w drodze losowania. 
Każdy z podmiotów objętych badaniem otrzymał informację zwrotną wraz z analizą wdrożonych w podmiocie rozwiązań w zakresie SRK i wskazówki dotyczące dalszych działań.
Czy wiesz, że…
Standard rachunku kosztów (SRK) jest zbiorem najlepszych praktyk, których zastosowanie służy świadczeniodawcom jako narzędzie zarządcze, w zakresie sprawowanej kontroli wewnętrznej (kierownictwo zakładu) i zewnętrznej (np. podmiot tworzący) oraz ewidencji kosztów poszczególnych rodzajów realizowanych świadczeń, a także prawidłowemu przypisaniu przychodów i kosztów do miejsc ich powstawania. Przyczynią się również do poprawy jakości danych przekazywanych do Agencji. Ujednolicenie ewidencji kosztów i rozliczania w przyszłości pozwoli Agencji na zautomatyzowanie przesyłania do Agencji danych, co pozwoli z kolei na przyspieszenie procesu taryfikacji.
Z uwagi na to, że wdrażanie SRK nie jest dla podmiotów zobowiązanych do jego stosowania łatwym procesem, Agencja, w porozumieniu z Ministrem Zdrowia, podjęła szeroko zakrojone działania o charakterze wdrożeniowym, które obejmowały:
- informowanie świadczeniodawców o przyjętych zmianach (materiały szkoleniowe prezentacje ze szkoleń, szablony dokumentów, instruktaże i praktyczne wskazówki),
- przygotowanie i aktualizacja pytań i odpowiedzi na stronie Agencji (FAQ),
- prowadzenie konsultacji indywidualnych z poszczególnymi świadczeniodawcami lub grupowych z przedstawicielami kilku lub kilkunastu świadczeniodawców,
wrzesieńŚwiadczenia
Inkubator Polityki Zdrowotnej
W 2021 r. Agencja zainicjowała także projekt pod nazwą: Inkubator Polityki Zdrowotnej, celem którego jest opracowanie modelowych – optymalnych z punktu widzenia społeczno-epidemiologicznego programów polityki zdrowotnej, które będą realizowane przez Jednostki Samorządu Terytorialnego (JST).
Zgodnie z założeniami projekt będzie realizowany przez Jednostki Samorządu Terytorialnego (JST) przy ścisłej współpracy Agencji oraz innych jednostek, w tym ośrodków akademickich. Celem inicjatywy jest stworzenie optymalnych z punktu widzenia społeczno-epidemiologicznego Programów Polityki Zdrowotnej (PPZ).
Projekt przewiduje stworzenie konsorcjum złożonego m.in. z AOTMiT, JST, innych jednostek, w tym ośrodków akademickich. Projekt jest w trakcie rozwoju i rozmów z poszczególnymi interesariuszami i potencjalnymi partnerami przedsięwzięcia. Celem projektu jest podjęcie szeregu wspólnych działań w zakresie planowania, tworzenia, wdrażania, koordynacji, ewaluacji oraz doskonalenia działań służących przygotowywaniu oraz monitorowania i ewaluacji programów w zakresie zdrowia publicznego przez JST, a także szkolenia i udzielania bieżącego wsparcia dla realizatorów programów polityki zdrowotnej.
2021 Sierpień
30 sierpniaLeki
Dezacor (deflazacort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a - w leczeniu pacjentów pediatrycznych
Rekomendacja nr 106/2021 z dnia 30 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Dezacor (deflazacort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a – leczenie pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Dezacor (deflazacort) we wskazaniu dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a w populacji pacjentów pediatrycznych.
30 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2021 z dnia 30 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Gminny Program Polityki Zdrowotnej w zakresie przeciwdziałania zakażeniom meningokokowym w Gminie Pilchowice”
Opinia warunkowo pozytywna
26 sierpniaLeki
Publikacja wykazu technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej (TLK)
W dniu 26 sierpnia 2021 r. Agencja zakończyła prace związane z utworzeniem wykazu technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej. W dniu 26 sierpnia 2021 r. przekazano ww. wykaz Ministrowi Zdrowia i w oparciu o ustawę z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.) opublikowano ww. wykaz w Biuletynie Informacji Publicznej.
Szczegółowe opracowania dostępne na stronie: https://bipold.aotm.gov.pl/index.php/wykaz–tlk
Do oceny włączono 374 technologie lekowe.
W toku prac przygotowano
- wykaz TLK,
- szczegółowe zasady stosowania technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej wraz z określeniem oczekiwanych korzyści zdrowotnych oraz wskaźniki oceny efektywności terapii,
- opracowania analityczne w formacie raportów, które dostępne są także w aplikacji.
Całość zebranego materiału analitycznego jest dostępna w aplikacji dedykowanej ocenie technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej: https://tlk.aotm.gov.pl/#/
W wykazie TLK z dnia 26 sierpnia 2021 r. ujęto 35 technologii lekowych.
25 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja psychiatryczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2021 z dnia 25 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z zaburzeniami depresyjnymi” (woj. wielkopolskie)
Opinia warunkowo pozytywna
25 sierpniaPPZ
PPZ - cukrzyca, nadwaga, otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2021 z dnia 25 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program przeciwdziałania nadwadze, otyłości i cukrzycy typu 2 wśród mieszkańców Gminy Bieruń”
Opinia warunkowo pozytywna
25 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2021 z dnia 25 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko grypie dla kobiet w ciąży w mieście Tychy”
Opinia warunkowo pozytywna
24 sierpnia Leki
Sylvant, siltuksymab - w leczeniu idiopatycznej wieloogniskowej choroby Castlemana
Rekomendacja nr 105/2021 z dnia 24 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Sylvant (siltuksymab) w ramach programu lekowego „Leczenie idiopatycznej wieloogniskowej choroby Castlemana (ICD-10 D47.Z2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Sylvant (siltuksymab) w ramach programu lekowego „Leczenie idiopatycznej wieloogniskowej choroby Castlemana (ICD-10 D47.Z2)” i wydawanie go bezpłatnie w ramach nowej grupy limitowej (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
24 sierpniaLeki
Elmiron, pentozanu wielosiarczan sodowy - w leczeniu zespołu bolesnego pęcherza moczowego z glomerulacjami lub zmianami Hunnera, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego
Rekomendacja nr 104/2021 z dnia 24 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Elmiron (pentozanu wielosiarczan sodowy) w ramach programu lekowego:
„Leczenie zespołu bolesnego pęcherza moczowego z glomerulacjami lub zmianami Hunnera, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (ICD-10 N 30.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Elmiron (pentozanu wielosiarczan sodowy) w ramach programu lekowego: „Leczenie zespołu bolesnego pęcherza moczowego z glomerulacjami lub zmianami Hunnera, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (ICD-10 N 30.1)” na zaproponowanych warunkach.
23 sierpniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 23.08.2021
20 sierpnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programu pilotażowego - psychiatria
Zlecenie w obszarze programu pilotażowego – psychiatria
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 20.08.2021
17 sierpniaLeki
Cosentyx, sekukinumab - w leczeniu pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK
Rekomendacja nr 103/2021 z dnia 17 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cosentyx (sekukinumab) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z aktywną postacią spondyloartropatii (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M46.8)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Cosentyx (sekukinumab), 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 2 amp.-strzyk., 1 ml,
EAN (GTIN): 05909991203832 na zaproponowanych warunkach.
10 sierpnia Leki
Xgeva, denosumab - w zapobieganiu powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości
Rekomendacja nr 102/2021 z dnia 10 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Xgeva (denosumab)
w ramach programu lekowego: „Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu (ICD-10 C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu Xgeva (denosumab) w ramach programu lekowego: „Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu (ICD-10 C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
10 sierpniaPPZ
PPZ - edukacja przedporodowa dla kobiet w ciąży
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2021 z dnia 10 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szkoła rodzenia – program edukacji przedporodowej dla przyszłych rodziców w Gminie Kozienice na lata 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
10 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2021 z dnia 10 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko pneumokokom dla osób 65+, będących mieszkańcami Gminy Kozienice na lata 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
10 sierpniaPPZ
PPZ - szkolenia z zakresu pomocy przedmedycznej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2021 z dnia 10 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Uczmy się ratować życie – kurs pierwszej pomocy przedmedycznej dla uczniów klas VI z terenu Gminy Kozienice na lata 2022-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
9 sierpniaLeki
Reblozyl, luspatercept - w leczeniu dorosłych pacjentów z niedokrwistością
Rekomendacja nr 101/2021 z dnia 9 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Reblozyl (luspatercept) w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych pacjentów z niedokrwistością zależną od transfuzji z powodu zespołów mielodysplastycznych o ryzyku bardzo niskim, niskim i pośrednim z obecnością pierścieniowatych syderoblastów, u których wystąpiła niedostateczna odpowiedź na leczenie erytropoetyną, lub którzy nie kwalifikują się do takiego leczenia (ICD-10 D46.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Reblozyl (luspatercept) w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych pacjentów z niedokrwistością zależną od transfuzji z powodu zespołów mielodysplastycznych o ryzyku bardzo niskim, niskim i pośrednim z obecnością pierścieniowatych syderoblastów, u których wystąpiła niedostateczna odpowiedź na leczenie erytropoetyną, lub którzy nie kwalifikują się do takiego leczenia (ICD10 D46.1)” na dotychczas proponowanych warunkach.
6 sierpniaPPZ
PPZ - świadczenia zdrowotne oraz edukacyjne w grupie opiekunów osób starszych i niesamodzielnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2021 z dnia 6 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa stanu zdrowia opiekunów osób starszych i niesamodzielnych z terenu Miasta Słupska na lata 2022-2030”
Opinia negatywna
6 sierpniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2021 z dnia 6 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Powiatowy program przeciwdziałania nadwadze i otyłości wśród dzieci w wieku 8 lat uczęszczających do szkół podstawowych w Powiecie Polickim”
Opinia warunkowo pozytywna
6 sierpniaLeki
Besremi, ropeginterferon α-2b - w leczeniu czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii
Rekomendacja nr 98/2021 z dnia 6 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Besremi (ropeginterferon α-2b) w ramach katalogu chemioterapii w postaci monoterapii u dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Besremi (ropeginterferon α-2b) w ramach katalogu chemioterapii w postaci monoterapii u dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii.
6 sierpniaLeki
Dupixent, dupilumabum - w leczeniu ciężkiej astmy
Rekomendacja nr 100/2021 z dnia 6 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie ciężkiej astmy z zapaleniem typu 2 dupilumabem (ICD-10 J45, J82)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) Dupixent (dupilumabum) w ramach istniejącego programu lekowego: „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej (ICD-10 J45.0) oraz ciężkiej astmy eozynofilowej (ICD-10 J 82))” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
4 sierpniaLeki
Dupixent, dupilumab
Rekomendacja nr 99/2021 z dnia 4 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) postaci atopowego zapalenia skóry u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat (ICD 10 L20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) postaci atopowego zapalenia skóry u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat (ICD 10 L20)” pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka zgodnie z niniejszą rekomendacją.
3 sierpniaLeki
Raxone, idebenon - w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwów wzrokowych Lebera
Rekomendacja nr 96/2021 z dnia 3 sierpnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Raxone (idebenon) we wskazaniu: dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Raxone (idebenon) we wskazaniu: dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera.
2 sierpniaInne
Porozumienie o współpracy z Uniwersytetem Rzeszowskim
W dniu 2 sierpnia 2021 r. zawarte zostało porozumienie o współpracy z Uniwersytetem Rzeszowskim
2 sierpniaPPZ
PPZ - dysplazja stawu biodrowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2021 z dnia 2 sierpnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania dysplazji stawów biodrowych na lata 2022-2030” miasta Słupsk
Opinia negatywna
2021 Lipiec
30 lipcaPPZ
PPZ - opieka okołoporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2021 z dnia 30 lipca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Opieka okołoporodowa dla mieszkańców Miasta Słupska na lata 2022-2030”
Opinia warunkowo pozytywna
30 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2021 z dnia 30 lipca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców gminy Mirzec na lata 2021-2023”
Opinia negatywna
30 lipcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2021 z dnia 30 lipca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych na lata 2021-2024 w Gminie Gorzkowice”
Opinia warunkowo pozytywna
29 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2021
13 lipcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć (JGP: S40-S44)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 13 lipca 2021 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć (JGP: S40-S44)
7 taryf
Obwieszczenie dotyczy taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć (JGP: S40-S44):
• S40 Intensywne leczenie zatruć
• S41E Zatrucie ciężkie > 65 r.ż.
• S41F Zatrucie ciężkie < 66 r.ż.
• S42E Zatrucie średnie > 65 r.ż.
• S42F Zatrucie średnie < 66 r.ż.
• S43 Zatrucie lekkie
• S44 Inne stany w toksykologii
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S40 Intensywne leczenie zatruć
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S40 Intensywne leczenie zatruć
- świadczenie jednostkowe: 21 451 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S41E Zatrucie ciężkie > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S41E Zatrucie ciężkie > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 11 369 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S41F Zatrucie ciężkie < 66 r. ż
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S41F Zatrucie ciężkie < 66 r. ż
- świadczenie jednostkowe: 8 170 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S42E Zatrucie średnie > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S42E Zatrucie średnie > 65 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 8 841 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S42F Zatrucie średnie < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S42F Zatrucie średnie < 66 r. ż.
- świadczenie jednostkowe: 6 602 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S43 Zatrucie lekkie
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S43 Zatrucie lekkie
- świadczenie jednostkowe: 2 054 (PKT)
13 lipcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S44 Inne stany w toksykologii
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń szpitalnych obejmujących leczenie zatruć/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń szpitalnych z zakresu toksykologii (JGP: S40-S44) obejmujące leczenie zatruć/S44 Inne stany w toksykologii
- świadczenie jednostkowe: 10 579 (PKT)
27 lipcaLeki
Imfinzi, durwalumab - w leczeniu drobnokomórkowego oraz niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 97/2021 z dnia 27 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku leku Imfinzi (durwalumab)
w ramach programu lekowego: „Leczenie drobnokomórkowego oraz niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C 34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Imfinzi, Durvalumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 50 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod EAN: 05000456031493, proponowana cena zbytu netto wynosi zł (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
w ramach programu lekowego „Leczenie drobnokomórkowego oraz niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C 34)”, na dotychczas proponowanych warunkach.
26 lipcaLeki
Calcort, deflazakort - w dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a
Rekomendacja nr 95/2021 z dnia 26 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu
leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (daflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a.
23 lipcaLeki
VaxigripTetra - w zapobieganiu grypie
Rekomendacja nr 93/2021 z dnia 23 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra
we wskazaniu: czynne uodpornienie dzieci od ukończenia 6 miesiąca życia do ukończenia 24 miesiąca życia oraz od ukończenia 60 miesiąca życia do 18 roku życia w zapobieganiu grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które są zawarte w szczepionce
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra we wskazaniu: czynne uodpornienie dzieci od ukończenia 6 miesiąca życia do ukończenia 24 miesiąca życia oraz od ukończenia 60 miesiąca życia do 18 roku życia w zapobieganiu grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które są zawarte w szczepionce, w ramach istniejącej grupy limitowej 247.0, Szczepionki przeciw grypie i wydawanie go w aptece z odpłatnością 50% limitu finansowania.
23 lipcaLeki
Fluenz Tetra
Rekomendacja nr 94/2021 z dnia 23 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Fluenz Tetra we wskazaniu: zapobieganie grypie (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Fluenz Tetra we wskazaniu: zapobieganie grypie (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa), w ramach (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) grupy limitowej (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) i wydawanie w aptece (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
16 lipcaLeki
Lamprene, klofazymina - w gruźlicy płuc wielolekooporna, mykobakteriozie płuc
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Lamprene (klofazymina) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc.
16 lipcaLeki
Cycloserine Capsules, cykloseryna - w gruźlicy płuc wielolekoopornej, mykobakteriozie płuc
Rekomendacja nr 92/2021 z dnia 16 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Cycloserine Capsules (cykloseryna) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc
Prezes Agencjirekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Cycloserine Capsules (cykloseryna) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Cycloserine Capsules (cykloseryna) we wskazaniu: mykobakterioza płuc.
16 lipca Leki
Proglicem, diazoksyd
Rekomendacja nr 91/2021 z dnia 16 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Proglicem (diazoksyd) we wskazaniach: insulinoma, hipoglikemia hiperinsulinemiczna, hiperinsulinizm wrodzony, hipoglikemia nieokreślona, zespół hipoglikemia – hiperamonemia, zespół MEN2, zespół Beckwitha-Wiedemanna, inne hipoglikemie
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Proglicem (diazoksyd) we wskazaniach: insulinoma, hipoglikemia hiperinsulinemiczna, hiperinsulinizm wrodzony, hipoglikemia nieokreślona, zespół hipoglikemia – hiperamonemia, zespół MEN2, zespół Beckwitha-Wiedemanna, inne hipoglikemie.
16 lipcaLeki
Plaquenil, hydroksychlorochina
Rekomendacja nr 89/2021 z dnia 16 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Plaquenil (hydroksychlorochina) we wskazaniach: toczeń rumieniowaty układowy, toczeń rumieniowaty krążkowy, podostry toczeń rumieniowaty skórny, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, mieszana choroba tkanki łącznej, rumień guzowaty, ziarniniak obrączkowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, liszaj płaski mieszkowy, zespół Sjögrena, układowe zapalenie naczyń
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Plaquenil (hydroksychlorochina) we wskazaniach:
- toczeń rumieniowaty układowy,
- toczeń rumieniowaty krążkowy,
- podostry toczeń rumieniowaty skórny,
- niezróżnicowana choroba tkanki łącznej,
- mieszana choroba tkanki łącznej,
- rumień guzowaty,
- ziarniniak obrączkowaty,
- reumatoidalne zapalenie stawów,
- liszaj płaski mieszkowy,
- zespół Sjögrena,
- układowe zapalenie naczyń
na podstawie art. 39 ust. 3 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 523).
16 lipcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2021 z dnia 16 lipca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Gminny program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń meningokokowych wśród dzieci w oparciu o szczepienia przeciwko meningokokom z grupy A, C, W-135, Y w Gminie Suszec”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lipcaLeki
Rinvoq, upadacytynib - w leczeniu aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Rekomendacja nr 86/2021 z dnia 9 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacytynib) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „B.36. Leczenie aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M 45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Rinvoq (upadacytynib), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg, 28 tabletek, EAN: 08054083020334
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „B.36. Leczenie aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M 45)” pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
9 lipcaLeki
Rinvoq, upadacytynib - w leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów
Rekomendacja nr 85/2021 z dnia 9 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacytynib) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Rinvoq (upadacytynib), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg, 28 tabletek, EAN: 08054083020334
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie aktywnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)” pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
7 lipcaPPZ
Opinia PPZ - program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2025
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2021 z dnia 7 lipca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
7 lipca Leki
Pentatop, Natrii cromoglicas - alergia pokarmowa
Rekomendacja nr 88/2021 z dnia 7 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Pentatop, Natrii cromoglicas, kapsułki twarde á 100 mg, we wskazaniu: alergia pokarmowa, w przypadku której nie można uniknąć alergenów mimo zastosowania diety eliminacyjnej – leczenie wspomagające pacjentów pediatrycznych
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Pentatop, we wskazaniu: alergia pokarmowa, w przypadku której nie można uniknąć alergenów mimo zastosowania diety eliminacyjnej – leczenie wspomagające pacjentów pediatrycznych.
6 lipca Leki
Cholestyramina - w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną cholestyramina
Rekomendacja nr 48/2021 z dnia 6 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną cholestyramina we wskazaniach: biegunka przewlekła; choroba Hirschsprunga; choroba Leśniowskiego-Crohna; ciężkie zaburzenia wchłaniania jelitowego; dyslipidemia; pierwotna żółciowa marskość wątroby; wtórna marskość wątroby z cechami cholestazy, będąca następstwem zakażenia wirusem HCV; pierwotne stwardniające zapalenia dróg żółciowych; postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa; świąd skóry
6 lipcaLeki
Onivyde pegylated lyposomal (irynotekan liposomowy) w leczeniu uogólnionego raka trzustki
Rekomendacja nr 84/2021 z dnia 6 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Onivyde pegylated lyposomal (irynotekan liposomowy) (uprzednia nazwa: Onivyde, irinotecani hydrochloridum trihydricum) w ramach programu lekowego „Leczenie uogólnionego raka trzustki (ICD-10 C25.0, C25.1, C25.2, C25.3, C25.7, C25.8, C25.9)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Onivyde pegylated lyposomal (irynotekan liposomowy) (uprzednia nazwa: Onivyde, irinotecani hydrochloridum
trihydricum) w ramach programu lekowego „Leczenie uogólnionego raka trzustki (ICD-10 C25.0, C25.1, C25.2, C25.3, C25.7, C25.8, C25.9)”.
6 lipca Leki
Zejula, niraparyb - w leczeniu podtrzymującym niraparybem chorych na zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej
Rekomendacja nr 87/2021 z dnia 6 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu leczniczego Zejula (niraparyb) w ramach programu lekowego „Leczenie podtrzymujące niraparybem chorych na zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Zejula (niraparyb) w ramach programu lekowego „Leczenie podtrzymujące niraparybem chorych na zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)”
2 lipca Leki
Meladinine, metoksalen - we wskazaniach: liszaj płaski, łuszczyca, łuszczyca krostkowa dłoni i stopy, twardzina ograniczona, wyprysk kontaktowy, wyprysk rąk, ziarniniak obrączkowaty
Rekomendacja nr 83/2021 z dnia 2 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Meladinine (metoksalen) we wskazaniach: liszaj płaski, łuszczyca, łuszczyca krostkowa dłoni i stopy, twardzina ograniczona, wyprysk kontaktowy, wyprysk rąk, ziarniniak obrączkowaty
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Meladinine (metoksalen) we wskazaniach: liszaj płaski, łuszczyca, łuszczyca krostkowa dłoni i stopy, twardzina ograniczona, wyprysk kontaktowy, wyprysk rąk, ziarniniak obrączkowaty.
2 lipca Leki
BD Micro-Fine™ Plus, Igły do pena do iniekcji insuliny oraz GLP1 - w cukrzycy
Rekomendacja nr 82/2021 z dnia 2 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją wyrobu medycznego BD Micro-Fine™ Plus, Igły do pena do iniekcji insuliny oraz GLP1, we wskazaniu: cukrzyca wymagająca podawania insuliny lub agonistów receptora GLP-1
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją wyrobu medycznego BD Micro-Fine™ Plus, Igły do pena do iniekcji insuliny oraz GLP1, (GTIN 0382903205189, 0382903205172) we wskazaniu: cukrzyca wymagająca podawania insuliny lub agonistów receptora GLP-1 w ramach nowej grupy limitowej za odpłatnością (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem obniżenia ceny zbytu netto do najniższej ceny zbytu netto igieł o tych samych parametrach uzyskanej w przeprowadzonych przetargach oraz (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
2 lipcaLeki
Ultomiris, rawulizumab - w leczeniu atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) rawulizumabem
Rekomendacja nr 81/2021 z dnia 2 lipca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ultomiris (rawulizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) (ICD-10 D 59.3) rawulizumabem”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ultomiris (rawulizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiol., kod EAN: 05391527743552, proponowana cena zbytu netto wynosi
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (aHUS) (ICD-10 D59.3) rawulizumabem”, na proponowanych warunkach.
1 lipca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 01.07.2021
2021 Czerwiec
29 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób nowotworowych obejmujących podanie chemioterapii
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 czerwca 2021 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych obejmujących podanie chemioterapii
7 taryf
Obwieszczenie dotyczy taryfy dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych obejmujących podanie chemioterapii:
· Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (5.08.05.0000170)
· Hospitalizacja hematoonkologiczna u dzieci (5.08.05.0000174)
· Hospitalizacja jednego dnia w pozostałych przypadkach (5.08.05.0000176)
· Hospitalizacja jednego dnia związana z podaniem leku z części A katalogu leków (5.08.05.0000175)
· Hospitalizacja onkologiczna u dorosłych (5.08.05.0000171)
· Kompleksowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000172)
· Podstawowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000173)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (5.08.05.0000170)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (5.08.05.0000170)
- świadczenie jednostkowe: 686 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematoonkologiczna u dzieci (5.08.05.0000174)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematoonkologiczna u dzieci (5.08.05.0000174)
- świadczenie jednostkowe: 891 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednego dnia w pozostałych przypadkach (5.08.05.0000176)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednego dnia w pozostałych przypadkach (5.08.05.0000176)
- świadczenie jednostkowe: 322 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednego dnia związana z podaniem leku z części A katalogu leków (5.08.05.0000175)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednego dnia związana z podaniem leku z części A katalogu leków (5.08.05.0000175)
- świadczenie jednostkowe: 390 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja onkologiczna u dorosłych (5.08.05.0000171)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja onkologiczna u dorosłych (5.08.05.0000171)
- świadczenie jednostkowe: 557 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Kompleksowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000172)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Kompleksowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000172)
- świadczenie jednostkowe: 313 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Podstawowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000173)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Podstawowa porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii (5.08.05.0000173)
- świadczenie jednostkowe: 181 (PKT)
29 czerwcaLeki
Trimbow, beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum - w leczeniu astmy
Rekomendacja nr 80/2021 z dnia 29 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące astmy u pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum), aerozol inhalacyjny, roztwór, 87 mcg + 5 mcg + 9 mcg, 1 poj. 180 dawek, kod EAN: 08025153008156, proponowana cena zbytu netto wynosi (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa)
we wskazaniu: leczenie podtrzymujące astmy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą objawów choroby po zastosowaniu produktu złożonego z długo działającego agonisty receptorów beta-2 i średnich dawek kortykosteroidu wziewnego, u których wystąpiło jedno lub więcej zaostrzeń astmy w ciągu poprzedniego roku, pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
28 czerwcaLeki
Ewerolimus - w leczeniu raka nerki
Opinia Rady Przejrzystości nr 84/2021 z dnia 28 czerwca 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną ewerolimus we wskazaniu: III linia leczenia raka nerkowokomórkowego, w ramach Programu Lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)
Rada Przejrzystości uważa za zasadną refundację leków zawierających substancję ewerolimus w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj: III linia leczenia raka nerkowokomórkowego, w ramach Programu Lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64).
28 czerwcaLeki
Aksytynib - w leczeniu raka nerki
Opinia Rady Przejrzystości nr 83/2021 z dnia 28 czerwca 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną aksytynib we wskazaniu: I linia w połączeniu z przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko receptorowi programowanej śmierci komórki 1(PD-1) oraz III linia w monoterapii leczenia raka nerkowokomórkowego, w ramach Programu Lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)
Rada Przejrzystości uważa za niezasadną refundację leków zawierających substancję czynną aksytynib w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj: I linia w połączeniu z przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko receptorowi programowanej śmierci komórki 1(PD-1) oraz III linia w monoterapii leczenia raka nerkowokomórkowego, w ramach Programu Lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64).
25 czerwcaLeki
Meksyletyna - w ramach importu docelowego
Rekomendacja nr 79/2021 z dnia 25 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych zawierających meksyletynę we wskazaniach: dystrofia miotoniczna typu I, dystrofia miotoniczna typu II, zespół miotoniczny, komorowe zaburzenia rytmu serca, napadowe migotanie przedsionków, nawracające burze elektryczne, miotonia Beckera, miotonia Thomsena, paramiotonia wrodzona, porażenie okresowe hiperkaliemiczne, porażenie okresowe paramiotoniczne, zespół wydłużonego QT
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zawierających meksyletynę we wskazaniach: dystrofia miotoniczna typu I, dystrofia miotoniczna typu II, zespół miotoniczny, komorowe zaburzenia rytmu serca, napadowe migotanie przedsionków, nawracające burze elektryczne, miotonia Beckera, miotonia Thomsena, paramiotonia wrodzona, porażenie okresowe hiperkaliemiczne, porażenie okresowe paramiotoniczne, zespół wydłużonego QT.
25 czerwcaLeki
Mestinon, bromek pirydostygminy - w miastenii
Rekomendacja nr 78/2021 z dnia 25 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Mestinon (bromek pirydostygminy) we wskazaniu: miastenia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Mestinon (bromek pirydostygminy) we wskazaniu: miastenia.
23 czerwcaPPZ
PPZ - depresja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2021 z dnia 23 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych dla dzieci i młodzieży ze szkół podstawowych”
Opinia warunkowo pozytywna
23 czerwcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2021 z dnia 23 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wsparcia leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców miasta Włocławek”
Opinia warunkowo pozytywna
23 czerwcaŚwiadczenia
Umowa o współpracę z Narodowym Instytutem Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowym Instytutem Badawczym
W ramach przedmiotowej umowy strony zobowiązały się do opracowania metodyki badania oceny zagrożenia populacji polskiej chorobami układu krążenia w ramach kontynuacji projektu WOBASZ NIKARD.
23 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka schorzeń układu moczowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2021 z dnia 16 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania chorób narządów układu moczowego u mężczyzn i kobiet w wieku 55-65 lat, mieszkańców miasta na lata 2021-2026”
Opinia negatywna
21 czerwcaLeki
Keyo - w padaczce lekoopornej, deficycie transportera glukozy GLUT-1, deficycie dehydrogenazy pirogronianu
Rekomendacja nr 76/2021 z dnia 21 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Keyo, emulsja doustna, we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt dehydrogenazy pirogronianu
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Keyo, we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt dehydrogenazy pirogronianu.
18 czerwcaLeki
Xtandi, enzalutamid - w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 75/2021 z dnia 18 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Xtandi (enzalutamid) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Xtandi enzalutamid, kapsułka, miękka, 40 mg, 112, kaps., kod EAN: 05909991080938;
- Xtandi, enzalutamid, tabletki powlekane, 40 mg, 112, tabl., kod EAN: 05909991415242
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61” pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) i finansowania leku ze środków publicznych wyłącznie u pacjentów nie wykazujących oporności krzyżowej w oparciu o (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) instrument dzielenia ryzyka polegający na finansowaniu terapii tylko u chorych, którzy po okresie pierwszego miesiąca terapii odpowiedzieli na to leczenie (i nie spełniają kryteriów wyłączenia z programu lekowego).
18 czerwcaLeki
Ocrevus, okrelizumab - w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 74/2021 z dnia 18 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ocrevus (okrelizumab) w leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego w ramach programu lekowego B.29 „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ocrevus (okrelizumab) w leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego w ramach programu lekowego B.29 „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)” i istniejącej grupy limitowej 1201.0 oraz wydawanie go pacjentom bezpłatnie, pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
14 czerwcaLeki
Tecentriq, atezolizumab w skojarzeniu z lekiem Avastin, bewacyzumab - w leczeniu raka wątrobowokomórkowego
Rekomendacja nr 71/2021 z dnia 14 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z lekiem Avastin (bewacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C22.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z lekiem Avastin (bewacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C22.0)” na zaproponowanych warunkach.
14 czerwcaLeki
Zeposia, ozanimod - w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 73/2021 z dnia 14 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Zeposia (ozanimod) w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Zeposia (ozanimod) w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)” na zaproponowanych warunkach.
14 czerwcaLeki
Tecentriq, atezolizumab w skojarzeniu z lekiem Avastin, bewacyzumab - w leczenie raka wątrobowokomórkowego
Rekomendacja nr 72/2021 z dnia 14 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z lekiem Avastin (bewacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C22.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w skojarzeniu z lekiem Avastin (bewacyzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C22.0)” na zaproponowanych warunkach.
11 czerwcaLeki
Symkevi (tezacaftorum/ivacaftorum) + Kalydeco (ivacaftorum) w leczeniu mukowiscydozy
Rekomendacja nr 67/2021 z dnia 11 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Symkevi (tezacaftorum/ivacaftorum) + Kalydeco (ivacaftorum) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy przy zastosowaniu tezakaftoru i iwakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem (ICD-10 E84)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Symkevi (tezakaftor + iwakaftor), tabletki powlekane, 50 mg+75 mg, 28 tabletek, kod EAN: 00351167144404
- Symkevi (tezakaftor + iwakaftor), tabletki powlekane, 100 mg+150 mg, 28 tabletek, kod EAN: 0351167136102
- Kalydeco (iwakaftor), tabletki powlekane, 75 mg, 28 tabletek, kod EAN: 00351167144503
- Kalydeco (iwakaftor), tabletki powlekane, 150 mg, 28 tabletek, kod EAN: 0351167136201
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy przy zastosowaniu tezakaftoru i iwakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem (ICD-10 E84)” na zaproponowanych warunkach.
10 czerwcaLeki
Botox (toksyna botulinowa typu A) - leczenie migreny przewlekłej
Rekomendacja nr 66/2021 z dnia 10 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Botox (toksyna botulinowa typu A) we wskazaniu: w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny przewlekłej z wykorzystaniem toksyny botulinowej (ICD-10 G43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Botox (toksyna botulinowa typu A), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę, 1, fiol. proszku, kod EAN: 05909990674817, proponowana cena zbytu netto wynosi
we wskazaniu: w ramach programu lekowego Leczenie migreny przewlekłej z wykorzystaniem toksyny botulinowej (ICD-10 G43)”.
10 czerwcaŚwiadczenia
Iniekcja doszklistkowa - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego z zakresu AOS
Rekomendacja nr 40/2022 z dnia 10 czerwca 2022 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej: iniekcja doszklistkowa jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej: iniekcja doszklistkowa jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
10 czerwcaLeki
Kaftrio (iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor) i Kalydeco (iwakaftor) - w leczeniu mukowiscydozy
Rekomendacja nr 68/2021 z dnia 10 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Kaftrio (iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor) i Kalydeco (iwakaftor) w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy przy zastosowaniu iwakaftoru w skojarzeniu z tezakaftorem i eleksakaftorem” u pacjentów w wieku co najmniej 12 lat, którzy są homozygotyczni lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del genu CFTR z minimalną wartością funkcji
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kaftrio (iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor) i Kalydeco (iwakaftor) w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy przy zastosowaniu iwakaftoru w skojarzeniu z tezakaftorem i eleksakaftorem” u pacjentów w wieku co najmniej 12 lat, którzy są homozygotyczni lub heterozygotyczni pod względem mutacji F508del genu CFTR z minimalną wartością funkcji.
9 czerwcaLeki
Prevenar 13 - profilaktyka osób powyżej 65 r.ż. ze zwiększonym (umiarkowanym do wysokiego) ryzykiem choroby pneumokokowej
Rekomendacja nr 69/2021 z dnia 9 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Prevenar 13 we wskazaniu: profilaktyka osób powyżej 65 r.ż. ze zwiększonym (umiarkowanym do wysokiego) ryzykiem choroby pneumokokowej tj. z: przewlekłą chorobą serca, przewlekłą chorobą wątroby, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą, implantem ślimakowym, wyciekiem płynu mózgowo rdzeniowego, wrodzoną lub nabytą asplenią, niedokrwistością sierpowatą i innymi hemoglobinopatiami, przewlekłą niewydolnością nerek, wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności, uogólnioną chorobą nowotworową, zakażeniem wirusem HIV, chorobą Hodgkina, jatrogenną immunosupresją, białaczką, szpiczakiem mnogim, przeszczepem narządu litego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Prevenar 13 we wskazaniu: profilaktyka osób powyżej 65 r.ż. ze zwiększonym (umiarkowanym do wysokiego) ryzykiem choroby pneumokokowej tj. z: przewlekłą chorobą serca, przewlekłą chorobą wątroby, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą, implantem ślimakowym, wyciekiem płynu mózgowo rdzeniowego, wrodzoną lub nabytą asplenią, niedokrwistością sierpowatą i innymi hemoglobinopatiami, przewlekłą niewydolnością nerek, wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności, uogólnioną chorobą nowotworową, zakażeniem wirusem HIV, chorobą Hodgkina, jatrogenną immunosupresją, białaczką, szpiczakiem mnogim, przeszczepem narządu litego w ramach nowej grupy limitowej (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) i pod warunkiem wdrożenia dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka polegającego na uzależnieniu wysokości urzędowej ceny zbytu od wielkości obrotu lekiem, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobem medycznym i ustaleniu maksymalnego poziomu budżetu, powyżej którego koszty refundacji omawianego produktu pokrywałby wnioskodawca.
9 czerwcaPPZ
PPZ - nowotwór gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2021 z dnia 9 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki nowotworu gruczołu krokowego dla mężczyzn zamieszkałych na terenie Gminy Drzewica w wieku 50-69 lat”
Opinia negatywna
8 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2021 z dnia 8 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko zakażeniom pneumokokowym dla mieszkańców Gminy Trzebownisko w wieku od 60 roku życia na lata 2021-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
7 czerwcaLeki
Erleada, apalutamid - w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 70/2021 z dnia 7 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Erleada (apalutamid) we wskazaniu: „Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego apalutamidem (ICD-10 C61)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Erleada (apalutamid) we wskazaniu: „Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego apalutamidem (ICD-10 C61)” na zaproponowanych warunkach.
7 czerwcaPPZ
PPZ - badanie słuchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2021 z dnia 7 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program badań przesiewowych słuchu dla uczniów klas I szkół podstawowych z terenu powiatu bielskiego w roku szkolnym 2022/2023”
Opinia warunkowo pozytywna
7 czerwcaPPZ
PPZ - wrodzone wady rozwojowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2021 z dnia 7 czerwca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie kobiet ciężarnych i matek dzieci z wrodzoną wadą rozwojową oraz ich rodzin pn. »OD-ŻYJ«”
Opinia warunkowo pozytywna
2 czerwca Leki
Darzalex, daratumumabum - w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 60/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Darzalex (daratumumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Darzalex (daratumumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0)” w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
2 czerwcaLeki
Xospata, gilterytynib - w leczeniu ostrej białaczki szpikowej
Rekomendacja nr 64/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Xospata (gilterytynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nawrotowej lub opornej ostrej białaczki szpikowej gilterytynibem (ICD-10 C92.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku leku Xospata (gilterytynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie nawrotowej lub opornej ostrej białaczki szpikowej gilterytynibem (ICD-10 C92.0)”
2 czerwcaLeki
Darzalex, daratumumabum - w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 61/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Darzalex (daratumumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na nowo zdiagnozowanego szpiczaka plazmocytowego (ICD10 C90.0) daratumumabem w skojarzeniu z bortezomibem, talidomidem i deksametazonem”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Darzalex (daratumumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na nowo zdiagnozowanego szpiczaka plazmocytowego (ICD10 C90.0) daratumumabem w skojarzeniu z bortezomibem, talidomidem i deksametazonem” w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz po wdrożeniu dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka polegającego na uzależnieniu wysokości urzędowej ceny zbytu od wielkości obrotu lekiem, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobem medycznym i ustaleniu maksymalnego poziomu budżetu, powyżej którego koszty refundacji omawianego produktu pokrywałby wnioskodawca.
2 czerwcaLeki
Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi) w leczeniu radioizotopowego dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego przewodu pokarmowego
Rekomendacja nr 59/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie radioizotopowe dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego przewodu pokarmowego wywodzącego się ze środkowego odcinka prajelita (MIDGUT)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi), roztwór do infuzji, 370 MBq/ml, 1, fiol.
20,5-25 ml, kod EAN: 05909991350963,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie radioizotopowe dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego przewodu pokarmowego wywodzącego się ze środkowego odcinka prajelita (MIDGUT)” na zaproponowanych warunkach.
2 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 02.06.2021
2 czerwcaLeki
MCT Oil
Rekomendacja nr 65/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: MCT Oil, płyn, butelka à 500 ml, we wskazaniach: deficyt LCHAD; deficyt VLCAD; deficyt dehydrogenazy pirogronianu; zespół jelitowej ucieczki białka; wada serca – stan po zabiegach kardiochirurgicznych; deficyt CPT1; deficyt MTP; hipertrójglicerydemia; acyduria malonowa; acyduria metylomalonowa; zespół Alagille’a; wrodzone zaburzenie glikozylacji typu 1a – PMM2-CDG; chłonkotok; niedobór lipazy lipoproteinowej; cytrulinemia typu II; deficyt CACT.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Oil, we wskazaniach: deficyt LCHAD; deficyt VLCAD; deficyt dehydrogenazy pirogronianu; zespół jelitowej ucieczki białka; wada serca – stan po zabiegach kardiochirurgicznych; deficyt CPT1; deficyt MTP; hipertrójglicerydemia; acyduria malonowa; acyduria metylomalonowa; zespół Alagille’a; wrodzone zaburzenie glikozylacji typu 1a – PMM2-CDG; chłonkotok; niedobór lipazy lipoproteinowej; cytrulinemia typu II; deficyt CACT.
2 czerwcaLeki
Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi) we wskazaniu: w leczenie radioizotopowego dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego trzustki
Rekomendacja nr 58/2021 z dnia 2 czerwca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie oceny leku Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie radioizotopowe dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego trzustki (ICD-10 C25.4)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Lutathera (Lutetium (177Lu) oxodotreotidi), roztwór do infuzji, 370 MBq/ml, 1, fiol.
20,5-25 ml, kod EAN: 05909991350963
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie radioizotopowe dobrze zróżnicowanego guza neuroendokrynnego trzustki (ICD-10 C25.4)” na zaproponowanych warunkach.
1 czerwca Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 01.06.2021
czerwiec Świadczenia
Wydanie dokumentu "Wytyczne oceny technologii medycznych. Wyroby medyczne. Wyroby o zastosowaniu profilaktycznym i terapeutycznym, część I."
W czerwcu 2021 zakończono prace nad opracowaniem dokumentu Wytyczne oceny technologii medycznych. Wyroby medyczne. Wyroby o zastosowaniu profilaktycznym i terapeutycznym, część I.
Dokument skupia się na obecnej procedurze refundacyjnej i dotyczy jednolitej podgrupy wyrobów medycznych terapeutycznych dostępnych w aptece.
Wytyczę stanowią efekt współpracy Agencji z szerokim gronem eksperckim, w którego skład wchodzili przedstawiciele przemysłu i twórcy raportów HTA.
Celem opracowanego dokumentu jest:
- standaryzacja raportów w kierunku rozwiązań skupionych wokół Cochrane Collaboration – dobrą praktyką jest przedstawianie całości dowodów naukowych dla poszczególnych punktów końcowych, w postaci tabel summary of findings,
- położenie nacisku na dane dotyczące stosowania pozyskiwane z Real World Evidence i Dedykowanych Badań w Ramach Polskiej Praktyki Klinicznej,
- wprowadzenie spójnej terminologii, zgodnie z powszechnie stosowanymi, aktualnymi systemami klasyfikacji, m.in. chorób, terminologii medycznej czy wyrobów medycznych (np. ICD-9-CM , ICD-10 , SNOMED, GDMN, EMDN),
- zachowanie Spójności Wszystkich Etapów Procesu HTA, w tym zgodność komparatorów we wszystkich analizach,
- zapewnienie kluczowej roli APD jest podstawowego etapu procesu analitycznego, opisującego rozpatrywany problem zdrowotny oraz definiującego założenia do przeprowadzania procesu HTA.
- uwzględnienie specyfiki wyrobów medycznych poprzez uwzględnienie Uwarunkowań Związanych z Użytkowaniem oraz pozytywnych Efektów Wdrażania Technologii Wykraczających Poza Korzyści Zdrowotne (efekty pozakliniczne).
Wytyczne zapewniają transparentny proces oceny, promujący innowację niosącą postęp kliniczny. Wdrożenie wytycznych ma zapewnić pacjentom dostęp do skutecznych i bezpiecznych wyrobów, tworząc równocześnie przyjazne i przewidywalne środowisko dla producentów wyrobów medycznych. Opracowane wytyczne stanowią odpowiedź na to trudne zadanie przy jednoczesnym uwzględnieniu kluczowych założeń prezentowanych ram oceny:
- wprowadzenia konieczności transparentnego wskazania, w pierwszym rzędzie, wpływu technologii na istotne klinicznie punkty końcowe,
- wydzielenia analizy efektów pozaklinicznych wraz ze wskazaniem dokumentów, które mogą stanowić podstawę do dowodzenia korzyści w tym zakresie,
- ustandaryzowanie wymagań dotyczących analiz, dostosowując je do obszaru wyrobów medycznych (m.in. w obszarze jakości dowodów naukowych),
- podkreślenie znaczenia danych dotyczące stosowania pozyskiwanych z dedykowanych badań w ramach polskiej praktyki klinicznej oraz Real-World Evidence,
- wprowadzenie kaskadowego podejścia do analiz ekonomicznych, gdzie BCA wskazana jest jako właściwa w sytuacji braku wykazania korzyści nowej technologii w analizie klinicznej.
2021 Maj
31 majaLeki
Infanrix hexa we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci przeciwko błonicy (D), tężcowi (T), krztuścowi (Pa)
Rekomendacja nr 62/2021 z dnia 31 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu Infanrix hexa we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci przeciwko błonicy (D), tężcowi (T), krztuścowi (Pa), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV), poliomyelitis (IPV) i zakażeniom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typu b (Hib)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu Infanrix hexa we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci przeciwko błonicy (D), tężcowi (T), krztuścowi (Pa), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV), poliomyelitis (IPV) i zakażeniom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typu b (Hib) pod warunkiem uwzględnienia dodatkowego mechanizmu dzielenia ryzyka dotyczącego uzależnienia wysokości urzędowej ceny zbytu od zwrotu części uzyskanej refundacji podmiotowi zobowiązanemu do finansowania świadczeń ze środków publicznych
31 maja Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze psychiatrii
Zlecenie w obszarze psychiatrii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.05.2021
31 majaLeki
Olumiant (baricytynib) w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 63/2021 z dnia 31 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Olumiant (baricytynib) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10: M 05, M 06, M 08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Olumiant (baricytynib), tabletki powlekane, 4 mg, 35 szt., kod EAN: 03837000170825
- Olumiant (baricytynib), tabletki powlekane, 2 mg, 35 szt., kod EAN: 03837000170740,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10: M 05, M 06, M 08. bezpłatnie dla pacjenta, w istniejącej grupie limitowej pod warunkiem (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
31 maja Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - leczenie chorych na śpiączkę
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 31 maja 2021 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych ze śpiączką (ICD-10 R40.2)
4 taryfy
Obwieszczenie dotyczy taryfy dla świadczeń gwarantowanych obejmujących leczenie chorych ze śpiączką:
· Osobodzień pacjenta w śpiączce
· Osobodzień pacjenta w śpiączce żywionego dojelitowo
· Toksyna botulinowa
· Pakiet diagnostyczny
31 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Osobodzień pacjenta w śpiączce
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Osobodzień pacjenta w śpiączce
- świadczenie jednostkowe: 523 (PKT)
31 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Osobodzień pacjenta w śpiączce żywionego dojelitowo
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Osobodzień pacjenta w śpiączce żywionego dojelitowo
- świadczenie jednostkowe: 567 (PKT)
31 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Toksyna botulinowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Toksyna botulinowa
- świadczenie jednostkowe: 1 313 (PKT)
31 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Pakiet diagnostyczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie chorych ze śpiączką/Pakiet diagnostyczny
- świadczenie jednostkowe: 324 (PKT)
28 majaLeki
Polivy, polatuzumab wedotyny - w leczenie chłoniaka
Rekomendacja nr 55/2021 z dnia 28 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Polivy (polatuzumab wedotyny) w ramach programu lekowego: „Leczenie opornego/nawrotowego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) (ICD-10 C83)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Polivy (polatuzumab wedotyny) w ramach programu lekowego: „Leczenie opornego/nawrotowego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) (ICD-10 C83)” i wydawanie go bezpłatnie, w ramach nowej grupy limitowej pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz wdrożenia dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka opartego o uzyskane efekty zdrowotne.
28 maja PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2021 z dnia 28 maja 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród uczniów uczęszczających do szkół podstawowych w Gminie Mielno na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
27 maja Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze świadczeń pielęgnacyjno-opiekuńczych
Zlecenie w obszarze świadczeń pielęgnacyjno-opiekuńczych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 27.05.2021
25 majaLeki
Kanuma, sebelipaza alfa - w leczeniu chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy
Rekomendacja nr 56/2021 z dnia 25 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kanuma (sebelipaza alfa) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (ICD-10 E75.5 E75.6)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Kanuma, Sebelipazum alfa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml, 1, fiol. 10 ml, kod EAN: 05391527744375, proponowana cena zbytu netto wynosi zł
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (ICD-10 E75.5 E75.6)”, na dotychczas proponowanych warunkach.
25 majaLeki
Cortiment MMX, budezonid - w indukcji remisji u pacjentów z aktywnym mikroskopowym zapaleniem jelita grubego
Rekomendacja nr 57/2021 z dnia 25 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cortiment MMX (budezonid) we wskazaniu: indukcja remisji u pacjentów z aktywnym mikroskopowym zapaleniem jelita grubego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Cortiment MMX (budezonid), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 9 mg, 30 tabl., EAN 05909991205966, proponowana cena zbytu netto wynosi (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) zł
we wskazaniu: indukcja remisji u pacjentów z aktywnym mikroskopowym zapaleniem jelita grubego, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
21 maja Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.05.2021
21 majaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2021 z dnia 21 maja 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkół podstawowych w Gminie Miejskiej Lubań na lata 2021-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
20 majaŚwiadczenia
Zmiana zasad tworzenia wojewódzkich planów transformacji (WPT
Ustawą z dnia 20 maja 2021 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (zwanej dalej „uoś”) wprowadzono przepisy, które zmieniły zasady tworzenia wojewódzkich planów transformacji (WPT).
Zgodnie z art. 95c ust. 2 ustawy WPT obejmuje:
- potrzeby zdrowotne i wyzwania organizacji systemu opieki zdrowotnej wymagające podjęcia działań koordynowanych na poziomie województwa;
- działania wymagające koordynowania na poziomie województwa;
- planowany rok lub lata, w których działania, o których mowa w pkt 2, będą realizowane;
- podmioty odpowiedzialne za realizację działań, o których mowa w pkt 2;
- szacunkowe koszty działań, o których mowa w pkt 2;
- oczekiwane rezultaty wynikające z realizacji działań, o których mowa w pkt 2;
- wskaźniki realizacji poszczególnych działań, o których mowa w pkt 2, w tym określające zabezpieczenie zakresów świadczeń opieki zdrowotnej, o których mowa w art. 15 ust. 2.
W skład wojewódzkiej rady wchodzą przedstawiciele kilku instytucji działających w obszarze zdrowia. W skład wojewódzkiej rady wchodzi 13 członków.
W skład wojewódzkiej rady wchodzą przedstawiciele kilku instytucji działających w obszarze zdrowia. W skład wojewódzkiej rady wchodzi 13 członków. 
W 2021 r. Agencja otrzymała zapytania o przedstawicieli Agencji do Wojewódzkich Rad ds. Potrzeb Zdrowotnych. Wszystkich przedstawicieli powołano zgodnie z ustawą. Każdy z Wojewodów przyjął kandydatów przedstawionych przez Prezesa Agencji. W prace w wojewódzkich radach jest zaangażowanych 9 pracowników Agencji. Kadencja członka rady trwa 5 lat od momentu pierwszego posiedzenia. Oznacza to, że udział ww. przedstawicieli Agencji w pracach wojewódzkiej rady będzie wygasać między sierpniem a październikiem 2025 r.
20 majaŚwiadczenia
Zakończenie pierwszej kadencji Rady do spraw Taryfikacji
W dniu 21 maja 2021 r. zakończyła się pierwsza kadencja Rady do spraw Taryfikacji.
W skład RdsT drugiej kadencji weszło 10 członków. Funkcję Przewodniczącego Rady ponownie pełni Pan Filip Nowak, a Wiceprzewodniczącego – Pan Tomasz Berdyga oraz Pan Piotr Nowicki.
Ponadto, Członkami RdsT drugiej kadencji są:
- Jakub Banaszek,
- Piotr Nowicki,
- Jakub Kraszewski,
- Filip Nowak,
- Tomasz Berdyga,
- Bernard Waśko,
- Krzysztof Żochowski,
- Daniel Rutkowski,
- Krzysztof Bałata,
- Bartłomiej Trzmiel (do dn. 31.12.21 r.).
20 majaŚwiadczenia
Opiniowanie przez Prezesa AOTMiT projektu Krajowego Planu Transformacji - nowe zadanie
Opiniowanie przez Prezesa AOTMiT projektu Krajowego Planu Transformacji jest nowym zadaniem AOTMiT, wprowadzonym nowelizacją ustawy o świadczeniach z dnia 20 maja 2021, która weszła w życie 30 lipca 2021 r.
18 majaLeki
Cervarix, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego
Rekomendacja nr 54/2021 z dnia 18 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Cervarix, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 16 i 18] we wskazaniu: profilaktyka zmian przednowotworowych narządów płciowych i odbytu (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) oraz raka szyjki macicy i raka odbytu związanych przyczynowo z określonymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) u osób od ukończenia 9. roku życia
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Cervarix, szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 16 i 18] we wskazaniu: profilaktyka zmian przednowotworowych narządów płciowych i odbytu (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) oraz raka szyjki macicy i raka odbytu związanych przyczynowo z określonymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) u osób od ukończenia 9. roku życia i wydawanie go za odpłatnością (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa), w ramach nowej grupy limitowej.
14 majaPPZ
Wzorcowe projekty rekomendacji w zakresie #PPZ #48aa- rehabilitacja po COVID-19
Rekomendacja nr 1/2021 z dnia 14 maja 2021 roku Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących rehabilitacji leczniczej dla osób po chorobie COVID-19
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – Rehabilitacja po COVID-19, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
14 majaŚwiadczenia
Rehabilitacja leczniczej dla osób po chorobie COVID-19
Rekomendacja nr 1/2021 z dnia 14 maja 2021 roku Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących rehabilitacji leczniczej dla osób po chorobie COVID-19
Prezes Agencji rekomenduje stosowanie w ramach programów polityki zdrowotnej technologii medycznych polegających na rehabilitacji oddechowej wykonywanej codziennie, samodzielnie w warunkach domowych oraz na rehabilitacji oddechowej wykonywanej pod nadzorem fizjoterapeuty, 2 razy w tygodniu, prowadzonej indywidualnie lub grupowo, w populacji osób pełnoletnich, po przejściu COVID-19 (wymagany wpis w dokumentacji medycznej rozpoznania U.07.1 lub U07.2), u których powstałe w czasie COVID-19 ubytki funkcjonalne mimo upływu czasu nie ustąpiły; realizowanych w czasie maksymalnie 6 tygodni. W pierwszej kolejności rehabilitacją należy objąć: osoby leczone z powodu COVID-19 na oddziale intensywnej terapii lub przy pomocy wysokoprzepływowej tlenoterapii, u których wykluczono niewydolność serca III lub IV klasy NYHA, w stanie neurologicznym umożliwiającym wykonywanie ćwiczeń, z wynikiem zmodyfikowanej skali duszności Borga (3-6) lub z wynikiem testu 6MWT ≤300 m.
W oparciu o wyniki badania RCT Liu 2020 Prezes Agencji rekomenduje następujące technologie medyczne:
− trening mięśni oddechowych – na urządzeniach oporowych (zastawka z dociskiem
sprężynowym) ew. trenażerze oddechowym – 3 serie po 10 oddechów przy 60% maksymalnego
ciśnienia wydechowego w ustach, z okresem odpoczynku 1 minuty między seriami,
− ćwiczenia kaszlu – 3 serie po 10 aktywnych kaszlnięć,
− trening przepony – do 30 dobrowolnych skurczów przepony w pozycji leżącej, z ciężarem 1-3 kg
na przedniej ścianie jamy brzusznej (w celu zapobieżenia obniżeniu przepony),
− ćwiczenia rozciągające – w pozycji leżącej lub bocznej z ugiętymi kolanami pacjent zgina ręce,
prostuje poziomo, w odwodzeniu i w rotacji na zewnątrz.
Jednocześnie Prezes Agencji rekomenduje realizację rehabilitacji oddechowej z uwzględnieniem warunków obejmujących:
− zaangażowanie wyłącznie fizjoterapeutów,
− kwalifikację do PPZ przez fizjoterapeutę na podstawie badania podmiotowego
i przedmiotowego (obejmującego ocenę występowania objawów klinicznych), bez konieczności
wykonywania badań laboratoryjnych.
Prezes Agencji nie rekomenduje stosowania w ramach programów polityki zdrowotnej technologii medycznych nieskutecznych lub o nieudowodnionej skuteczności, m.in. zabiegów z zakresu fizykoterapii (m. in. działanie ciepła, prądu elektrycznego, fal elektromagnetycznych, pola magnetycznego), hydroterapii
14 maja PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - rehabilitacja po COVID-19
Rekomendacja nr 1/2021 z dnia 14 maja 2021 roku Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących rehabilitacji leczniczej dla osób po chorobie COVID-19
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – rehabilitacja po COVID-19, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
14 majaLeki
Milupa Basic F - w zaburzeniu utleniania kwasów tłuszczowych, chłonkotoku, abetalipoproteinemii, zaburzeniach gospodarki lipidowej, deficycie lipazy lipoproteinowej
Rekomendacja nr 47/2021 z dnia 14 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Milupa Basic F we wskazaniach: zaburzenie utleniania kwasów tłuszczowych pod postacią deficytu CACT, chłonkotok (w tym stan po zabiegach kardiochirurgicznych), abetalipoproteinemia, zaburzenia gospodarki lipidowej (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia), deficyt lipazy lipoproteinowej
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu Milupa Basic F we wskazaniach: zaburzenie utleniania kwasów tłuszczowych pod postacią deficytu CACT, chłonkotok (w tym stan po zabiegach kardiochirurgicznych), abetalipoproteinemia, zaburzenia gospodarki lipidowej (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia), deficyt lipazy lipoproteinowej).
13 majaLeki
Tagrisso, ozymertynib - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 53/2021 z dnia 13 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Tagrisso (ozymertynib) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Tagrisso (ozymertynib) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)” i wydawanie go bezpłatnie w ramach istniejącej grupy limitowej – 1169.0, Ozymertynib pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa).
11 majaLeki
Hyrimoz, adalimumab
Rekomendacja nr 50/2021 z dnia 11 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Hyrimoz (adalimumab) we wskazaniu: (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej postaci łuszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami do leczenia systemowego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Hyrimoz (adalimumabum), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 wstrzykiwacze 0,8 ml, kod EAN: 07613421020880,
- Hyrimoz (adalimumabum), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły, kod EAN: 07613421020897,
we wskazaniu: (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej postaci łuszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami do leczenia systemowego, w ramach refundacji aptecznej,(informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem ustalenia (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) instrumentu dzielenia ryzyka dającego możliwość kontroli całkowitych wydatków płatnika.
11 majaLeki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) oraz chemioterapią w - leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 51/2021 z dnia 11 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) oraz chemioterapią w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Yervoy, Ipilimumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiol. 40 ml, kod EAN: 05909990872459, proponowana cena zbytu netto wynosi zł
- Yervoy, Ipilimumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod EAN: 05909990872442, proponowana cena zbytu netto wynosi zł
we wskazaniu: w skojarzeniu z niwolumabem oraz chemioterapią w ramach programu lekowego B.6. „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C 34)”, na dotychczas proponowanych warunkach.
11 majaLeki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) oraz chemioterapią - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 52/2021 z dnia 11 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) oraz chemioterapią w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Opdivo, Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, kod EAN: 05909991220518 proponowana cena zbytu netto wynosi zł;
- Opdivo, Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, kod EAN: 05909991220501, proponowana cena zbytu netto wynosi zł;
we wskazaniu: w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) oraz chemioterapią w ramach programu lekowego B.6. „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C 34)”, na dotychczas proponowanych warunkach.
10 majaPPZ
PPZ - szczepienioa przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2021 z dnia 10 maja 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciwko pneumokokom dla personelu medycznego zatrudnionego w podmiotach leczniczych województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
7 maja PPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2021 z dnia 7 maja 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych wśród osób dorosłych w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom realizowany w powiecie piaseczyńskim na lata 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
5 majaLeki
Imnovid, pomalidomid - w leczeniu dorosłych chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 49/2021 z dnia 5 maja 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Imnovid (pomalidomid) w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD10 C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Imnovid (pomalidomid) w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD10 C90.0)” i wydawanie go bezpłatnie w ramach istniejącej grupy limitowej – 1182.0, Pomalidomid pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
majŚwiadczenia
Wzorcowe projekty rekomendacji w zakresie #PPZ #48aa
W maju 2011 r. wydana została przez Prezesa Agencji rekomendacja zawierająca modelowe rozwiązania dla problemu zdrowotnego, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego – dotycząca rehabilitacji leczniczej dla osób po chorobie COVID-19 .
Warto podkreślić, że wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
Rekomendacja nr 1/2021 z dnia 14 maja 2021 roku Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących rehabilitacji leczniczej dla osób po chorobie COVID-19
2021 Kwiecień
30 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.04.2021
30 kwietniaLeki
Rozlytrek, entrektynib - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 46/2021 z dnia 30 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „B.6. Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „B.6. Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” na dotychczas proponowanych warunkach.
30 kwietniaLeki
Rozlytrek, entrektynib - w leczenieu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 46/2021 z dnia 30 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „B.6. Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Rozlytrek (entrektynib) w ramach programu lekowego „B.6. Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” na dotychczas proponowanych warunkach.
30 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2021 z dnia 30 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych u osób powyżej 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
24 kwietniaInne
Porozumienie dot. współpracy z Agencją Badań Medycznych
Porozumienie dotyczące współpracy w zakresie wydawania i dystrybucji czasopisma naukowego Polish Journal Health Policy. Współpraca Stron, podejmowana na zasadzie partnerstwa, ma na celu stworzenie czasopisma naukowego wydawanego raz na kwartał, o zasięgu międzynarodowym, którego zadaniem będzie upowszechnianie, promocja i popularyzacja polskich prac naukowych dotyczących: badań klinicznych, ochrony zdrowia opartej o wartości (Value Based Healthcare), innowacyjnej diagnostyki i terapii, oceny technologii medycznych (Health Technology Assessment), wyceny i standaryzacji świadczeń opieki zdrowotnej oraz wytycznych praktyki klinicznej (Clinical Practice Guidelines), medycyny opartej na dowodach naukowych (Evidence-Based Medicine, EBM), organizacji strukturalnej i funkcjonalnej opieki zdrowotnej oraz dobrych praktyk w zakresie promocji i ochrony zdrowia.
23 kwietniaPPZ
PPZ - rehabiltacja po COVID-19
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2021 z dnia 23 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej województwa mazowieckiego pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie fizjoterapii u pacjentów z powikłaniami po przebytym zachorowaniu na COVID-19”
Opinia warunkowo pozytywna
19 kwietniaLeki
Fasenra, benralizumab - w leczeniu ciężkiej astmy
Rekomendacja nr 44/2021 z dnia 19 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Fasenra (benralizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy eozynofilowej sterydozależnej benralizumabem (ICD-10 J 82)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Fasenra (benralizumab), roztwór do wstrzykiwań, 30 mg/ml, 1 wstrzykiwacz 1 ml, kod GTIN: 05000456059213,
- Fasenra (benralizumab), roztwór do wstrzykiwań, 30 mg/ml, 1 amp.-strzyk. 1 ml, kod GTIN: 05000456031516,
w ramach programu lekowego, bezpłatnie dla pacjenta, pod warunkiem włączenia do istniejącego programu lekowego B.44 „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE-zależnej (ICD-10 J45) oraz ciężkiej astmy eozynofilowej (ICD-10 J82)” oraz pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka.
19 kwietniaLeki
Paliperidon
Opinia Rady Przejrzystości nr 58/2021 z dnia 19 kwietnia 2021 roku w sprawie o utworzeniu odrębne grupy limitowej dla leków zawierających substancję czynną paliperidon
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla leków zawierających substancję czynną paliperidon w postaciach o przedłużonym uwalnianiu.
16 kwietnia PPZ
PPZ - powszechny dostęp do defibrylacji z elementami nauki pierwszej pomocy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2021 z dnia 16 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program powszechnego dostępu do defibrylacji z elementami nauki pierwszej pomocy w Gminie Miejskiej Kraków”
Opinia warunkowo pozytywna
15 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.04.2021
15 kwietniaLeki
Disulone, dapsonum - ocena zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Rekomendacja nr 45/2021 z dnia 15 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Disulone, dapsonum, tabletki 100 mg we wskazaniach: choroba Duhringa, choroba Sneddona-Wilkinsona, pemfigoid, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, zapalenie naczyń związane z IgA, choroba Haileya-Haileya, zakażenie wirusem HIV, pęcherzyca, piodermia zgorzelinowa, zespół Melkerssona-Rosenthala, guzkowe zapalenie naczyń, pokrzywka naczyniowa, alergiczne zapalenie naczyń, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Disulone (dapsonum) we wskazaniach: choroba Duhringa, choroba Sneddona-Wilkinsona, pemfigoid, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, zapalenie naczyń związane z IgA, choroba Haileya-Haileya, zakażenie wirusem HIV, pęcherzyca, piodermia zgorzelinowa, zespół Melkerssona-Rosenthala, guzkowe zapalenie naczyń, pokrzywka naczyniowa, alergiczne zapalenie naczyń, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń.
15 kwietnia PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2021 z dnia 15 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Myszyniec na lata 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
15 kwietnia PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2021 z dnia 15 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i rehabilitacji dysfunkcji narządu ruchu dla mieszkańców Gminy Miejskiej Kraków”
Opinia warunkowo pozytywna
14 kwietniaInne
Uniwersytetem Jagiellońskim w Krakowie
W dniu 14 kwietnia 2021 r. zawarte zostało porozumienie o współpracy z Uniwersytetem Jagiellońskim w Krakowie
8 kwietniaLeki
Enerzair Breezhaler , indakaterol + glikopironium bromek + mometazonu furoinian w leczeniu astmy
Rekomendacja nr 41/2021 z dnia 8 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Enerzair Breezhaler (indakaterol +
glikopironium bromek + mometazonu furoinian) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u dorosłych pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli choroby w wyniku
podtrzymującego leczenia skojarzonego długo działającym beta2- mimetykiem i kortykosteroidem wziewnym podawanym w dużych dawkach, u których wystąpiło co najmniej jedno zaostrzenie astmy w poprzednim roku
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Enerzair Breezhaler (indakaterol + glikopironium bromek + mometazonu furoinian)
proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 114 mcg + 46 mcg + 136 mcg, 30, kaps. (30 x
1), kod EAN: 07613421044596,
we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u dorosłych pacjentów, u których nie uzyskano
odpowiedniej kontroli choroby w wyniku podtrzymującego leczenia skojarzonego długo
działającym beta2-mimetykiem i kortykosteroidem wziewnym podawanym w dużych
dawkach, u których wystąpiło co najmniej jedno zaostrzenie astmy w poprzednim roku, jako
leków dostępnych w aptece na receptę, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
pod warunkiem obniżenia urzędowej ceny zbytu leku,(informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
7 kwietniaLeki
Ultomiris, rawulizumab - w leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH)
Rekomendacja nr 42/2021 z dnia 7 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ultomiris (rawulizumab) w ramach programu lekowego B.96 „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD-10 D59.5)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ultomiris, Ravulizumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiol., GTIN: 05391527743552, proponowana cena zbytu netto wynosi zł
we wskazaniu: w ramach programu lekowego B.96 „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) (ICD-10 D59.5)”, na proponowanych warunkach.
6 kwietniaLeki
Bewacyzumab - w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME)
Opinia Rady Przejrzystości nr 53/2021 z dnia 6 kwietnia 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną bewacyzumab w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. leczenie cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME) (ICD-10: H36.0)
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną bewacyzumab, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. leczenie cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME) (ICD-10: H36.0).
6 kwietniaLeki
Rupaller, rupatadyna - we wskazaniach: alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa oraz pokrzywka
Rekomendacja nr 43/2021 z dnia 6 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rupaller (rupatadyna) we wskazaniach: alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat), pokrzywka u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rupaller (rupatadyna) we wskazaniach: alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat), pokrzywka u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat) w ramach istniejącej grupy limitowej, w aptece na receptę (odpłatność 30%).
6 kwietniaLeki
Olaparibum - w zakresie wskazań odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Opinia Rady Przejrzystości nr 54/2021 z dnia 6 kwietnia 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną olaparibum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną olaparibum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj.:
- leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w stopniu III i IV wg klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu zróżnicowania, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji BRCA1/2 (dziedzicznej i (lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub częściową) po ukończeniu chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny;
- leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów z platynowrażliwym nawrotowym rakiem jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (ang. high grade), rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub częściową) na chemioterapię opartą na związkach platyny.
2 kwietniaŚwiadczenia
Monitorowanie zdarzeń arytmicznych przy użyciu wszczepialnych rejestratorów zdarzeń (ILR) - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 40/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Monitorowanie zdarzeń arytmicznych przy użyciu wszczepialnych rejestratorów zdarzeń (ILR): u chorych po kryptogennym udarze mózgu; u chorych po nawracających utratach przytomności, których przyczyny nie udało się ustalić pomimo rozszerzonej diagnostyki” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Monitorowanie zdarzeń arytmicznych przy użyciu wszczepialnych rejestratorów zdarzeń (ILR): u chorych po kryptogennym udarze mózgu; u chorych po nawracających utratach przytomności, których przyczyny nie udało się ustalić pomimo rozszerzonej diagnostyki” jako świadczenia gwarantowanego na świadczenia gwarantowanego pod warunkiem rozważenia możliwości wykonywania zabiegu implantacji ILR w trybie leczenia jednego dnia oraz rozważenie usunięcia kryterium wolumenowego w odniesieniu do ośrodka neurologicznego rozpoczynającego proces diagnostyczny oraz przy uwzględnieniu kryterium, że stosowaniem tej metody powinny zajmować się kompetentne i przygotowane do tego ośrodki kardiologiczne, zajmujące się kompleksową diagnostyką utrat przytomności, monitorowaniem arytmii po udarze kryptogennym i jednocześnie leczeniem zaburzeń rytmu serca na najwyższym poziomie, jako ciągłość procesu diagnostyczno-terapeutycznego, a także pod warunkiem zapewnienia możliwości monitorowania danych wykrytych przez rejestrator w systemie telemedycznym oraz bezpośrednio w poradni lub pracowni kontroli stymulatorów.
2 kwietnia PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji dla mieszkańców województwa łódzkiego po przebytej chorobie Covid-19 »Łódzkie Centrum Postcovidowe«”
Opinia warunkowo pozytywna
2 kwietniaŚwiadczenia
Wszczepienie przezcewnikowe bezelektrodowego systemu do stymulacji jednojamowej - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 39/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Wszczepienie przezcewnikowe bezelektrodowego systemu do stymulacji jednojamowej” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Wszczepienie przezcewnikowe bezelektrodowego systemu do stymulacji jednojamowej” jako świadczenia gwarantowanego, pod warunkiem obniżenia ceny wyrobu medycznego.
2 kwietniaLeki
Atectura Breezhaler, indakaterol + mometazonu furoinian - w leczeniu astmy
Rekomendacja nr 35/2021z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2- mimetyków
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji
w kapsułce twardej, 125 mcg + 260 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045548, - Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji
w kapsułce twardej, 125 mcg + 127,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN:
07613421045531, - Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji
w kapsułce twardej, 125 mcg + 62,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045524,
we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych
krótko działających beta2-mimetyków, jako leków dostępnych w aptece na receptę, (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
pod warunkiem obniżenia urzędowej ceny zbytu leku (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa)
2 kwietniaLeki
Edarabid, edaravonum w stwardnieniu zanikowym bocznym
Rekomendacja nr 37/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Edarabid (edarawon), we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Edarabid (edarawon), we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne.
2 kwietniaLeki
Invokana, kanagliflozyna - w leczeniu cukrzycy typu 2
Rekomendacja nr 36/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2, w terapii skojarzonej z innymi lekami
zmniejszającymi glikemię z wyłączeniem insuliny
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu leczenie pacjentów dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2, w terapii skojarzonej z innymi lekami zmniejszającymi glikemię z wyłączeniem insuliny na dotychczas proponowanych warunkach.
2 kwietniaLeki
Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian) -w leczeniu astmy
Rekomendacja nr 35/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2- mimetyków
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 260 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045548,
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 127,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045531,
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 62,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045524,
we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2-mimetyków, jako leków dostępnych w aptece na receptę, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem obniżenia urzędowej ceny zbytu leku (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
2 kwietniaLeki
Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian) - w leczeniu astmy
Rekomendacja nr 35/2021 z dnia 2 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian) we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2- mimetyków
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 260 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045548,
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 127,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045531,
- Atectura Breezhaler (indakaterol + mometazonu furoinian), proszek do inhalacji w kapsułce twardej, 125 mcg + 62,5 mcg, 30 kaps. (30 x 1), kod EAN: 07613421045524,
we wskazaniu: podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2-mimetyków, jako leków dostępnych w aptece na receptę, (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa) pod warunkiem obniżenia urzędowej ceny zbytu leku (informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa).
.
1 kwietniaLeki
Kuvan (dichlorowodorek sapropteryny) we wskazaniach: nietypowa postać fenyloketonurii – defekt syntazy biopteryn, defekt syntazy 6-pirogronylotetrahydrobiopteryny (6-PTPS), deficyt cyklohydrolazy guanozynotrójfosforanu (GTP-CH)
Rekomendacja nr 38/2021 z dnia 1 kwietnia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Kuvan (dichlorowodorek sapropteryny) we wskazaniach: nietypowa postać fenyloketonurii – defekt syntazy biopteryn, defekt syntazy 6-pirogronylotetrahydrobiopteryny (6-PTPS), deficyt cyklohydrolazy guanozynotrójfosforanu (GTP-CH)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Kuvan (dichlorowodorek sapropteryny) we wskazaniach: nietypowa postać fenyloketonurii – defekt syntazy biopteryn, defekt syntazy 6-pirogronylotetrahydrobiopteryny (6-PTPS), deficyt cyklohydrolazy guanozynotrójfosforanu (GTP-CH)
2021 Marzec
31 marcaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 31.03.2021
31 marcaŚwiadczenia
Zakończenie realizacji zadania dot. opiniowania wniosków o ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL)
W 2021 r. Agencja zakończyła realizację zadania dot. opiniowania wniosków o ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL). Zadanie to zostało uchylone w ustawie o Funduszu Medycznym z dniem 26 listopada 2020 r., ale realizacja trwała do marca 2021 r. i dotyczyła zleceń Ministra Zdrowia, które pozostały do realizacji z 2020 r. oraz zleceń, które Agencja otrzymała w 2021 r.
Agencja realizowała przedmiotowe zadanie w okresie od września 2017 r. do marca 2021 r.
W tym okresie opracowano łącznie 371 raportów analitycznych i wydano 382 opinie Prezesa Agencji, poprzedzone opiniami Rady Przejrzystości.
W 2021 r. Agencja opracowała 16 raportów analitycznych oraz wydała 19 opinii w sprawie ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
Wykres 4. Ratunkowy Dostęp do Technologii Lekowych w latach 2018-2021.
Wszystkie dane i analizy z zakresu ratunkowego dostępu do technologii lekowych, które były wykorzystywane przez Prezesa AOTMiT przy podejmowaniu decyzji dotyczących finansowania leków w procedurze RDTL, zostały udostępnione przez Agencję, w ramach utworzonej aplikacji zewnętrznej – Baza RDTL. Celem utworzonej aplikacji jest zapewnienie wsparcia świadczeniodawców i lekarzy podejmujących decyzje o finansowaniu, po zmianie przepisów dotyczących RDTL. Baza zawiera dane dotyczące efektywności i bezpieczeństwa wszystkich ocenianych przez AOTMiT technologii lekowych w procedurze RDTL w latach 2017-2021. W aplikacji udostępniono dane źródłowe (badania i wytyczne kliniczne).
Link do aplikacji: https://rdtl.aotm.eu/
29 marcaLeki
Flekainid - w arytmii nadkomorowej i komorowej
Rekomendacja nr 30/2021 z dnia 29 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów
leczniczych zawierających substancję czynną flekainid (Apocard Retard, Flecaine, Flecaine LP, Flecainid Hexal, Tambocor, Tambocor Mite) we wskazaniach: arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe) i arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną flekainid:
- Apocard Retard, kapsułki à 150 mg;
- Flecaine, kapsułki à 100 mg;
- Flecaine LP, kapsułki à 150 m;
- Flecainid Hexal, kapsułki à 100 mg;
- Tambocor, kapsułki à 100 mg;
- Tambocor Mite, kapsułki à 50 mg,
we wskazaniach: - arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków,
częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe; - arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy).
26 marcaLeki
Rozerem (ramelteon) we wskazaniu: leczenie bezsenności
Rekomendacja nr 34/2021 z dnia 26 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Rozerem (ramelteon) we wskazaniu: leczenie bezsenności u dorosłych pacjentów w kolejnej linii leczenia
po nieskutecznym leczeniu lekami z grupy „z”, lekami przeciwdepresyjnymi, lekami z grupy neuroleptyków oraz melatoniną
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Rozerem (ramelteon) we wskazaniu: leczenie bezsenności u dorosłych pacjentów w kolejnej linii leczenia po nieskutecznym leczeniu lekami z grupy „z”, lekami przeciwdepresyjnymi, lekami z grupy neuroleptyków oraz melatoniną
24 marcaLeki
S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25, we wskazaniu: uzupełnienie diety w acydurii propionowej, acydurii glutarowej, acydurii metylomalonowej, hiperamonemii pierwotnej, deficycie LCHAD, deficycie VLCAD
Rekomendacja nr 31/2021 z dnia 24 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25, we wskazaniu: uzupełnienie diety w acydurii propionowej, acydurii glutarowej, acydurii metylomalonowej, hiperamonemii pierwotnej, deficycie LCHAD, deficycie VLCAD
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: S.O.S. 10, S.O.S. 15, S.O.S. 20, S.O.S. 25, we wskazaniu: uzupełnienie diety w acydurii propionowej, acydurii glutarowej, acydurii metylomalonowej, hiperamonemii pierwotnej, deficycie LCHAD (dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (ang. long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase), deficycie VLCAD (dehydrogenazy bardzo długiego łańcucha acetylo-CoA, ang. Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase).
24 marca Leki
Glycosade, saszetki á 60 g, we wskazaniu: glikogenoza oraz glikogenoza typu Ia, Ib, III, IV, VI, IX, XI, III-VI-IX
Rekomendacja nr 29/2021 z dnia 24 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Glycosade, saszetki á 60 g, we wskazaniu: glikogenoza oraz glikogenoza typu Ia, Ib, III, IV, VI, IX, XI, III-VI-IX
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Glycosade, saszetki á 60 g, we wskazaniu: glikogenoza oraz glikogenoza typu Ia, Ib, III, IV, VI, IX, XI, III-VI-IX.
22 marcaLeki
Tetrabenazyna - w dystonii uogólnionej z ruchami mimowolnymi pląsawiczymi
Opinia Rady Przejrzystości nr 48/2021 z dnia 22 marca 2021 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną tetrabenazyna w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. dystonia uogólniona z ruchami mimowolnymi pląsawiczymi
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną tetrabenazyna, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. dystonia uogólniona z ruchami mimowolnymi pląsawiczymi.
22 marcaPPZ
PPZ - wsparcie psychologiczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2021 z dnia 22 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wsparcia psychologicznego dla mieszkańców gminy Świebodzin nie mogących zrealizować planów reprodukcyjnych”
Opinia pozytywna
22 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2021 z dnia 22 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie diagnozowania i leczenia niepłodności dla mieszkańców gminy Świebodzin”
Opinia pozytywna
25 marcaPPZ
PPZ - nowotwór jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2021 z dnia 25 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program wczesnego wykrywania nowotworów jelita grubego wśród mieszkańców Miasta Rzeszowa na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
25 marcaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2021 z dnia 25 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Miasta Rzeszowa na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
25 marcaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2021 z dnia 25 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkół podstawowych prowadzonych przez Gminę Miasto Rzeszów na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
24 marcaLeki
Daraprim, pirymetamina - w leczeniu toksoplazmozy
Rekomendacja nr 33/2021 z dnia 24 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny Daraprim (pirymetamina) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Daraprim (pirymetamina) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV.
12 marcaLeki
Cystagon (cysteamina) - w leczeniu pacjentów z wczesnodziecięcą postacią cystynozy nefropatyczne
Rekomendacja nr 28/2021 z dnia 12 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cystagon (cysteamina) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z wczesnodziecięcą postacią cystynozy nefropatycznej”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Cystagon (cysteamina) kapsułki twarde, 150 mg, 100 kaps., kod EAN:
05909990213689,
w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z wczesnodziecięcą postacią cystynozy
nefropatycznej” w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
12 marca Leki
Lenvima (lenwatynib) - w leczeniu raka wątrobowokomórkowego
Rekomendacja nr 26/2021 z dnia 12 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Lenvima (lenwatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C 22.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Lenvima (lenwatynib) w ramach istniejącego programu lekowego: „Leczenie raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C 22.0)” i wydawanie go pacjentom bezpłatnie pod warunkiem obniżenia kosztu terapii do kosztu terapii sorafenibem.
12 marca Leki
Yescarta (axicabtagene ciloleucel) w leczeniu aksykabtagenem cyloleucel chorych na chłoniaki z dużych komórek B
Rekomendacja nr 27/2021 z dnia 12 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Yescarta (axicabtagene ciloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie aksykabtagenem cyloleucel chorych na chłoniaki z dużych komórek B (ICD-10 C83, C85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Yescarta (axicabtagene ciloleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie aksykabtagenem cyloleucel chorych na chłoniaki z dużych komórek B (ICD-10 C83, C85)” na dotychczas proponowanych warunkach.
12 marca Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 12 marca 2021 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z obszaru radioterapii chorób nowotworowych.
20 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych związanych z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii:
- Brachyterapia 3D “real time” (nowy produkt)
- Brachyterapia śródtkankowa/śródmaciczna w oparciu o planowanie 3D – aplikacje wielorazowe z podaniem jednej frakcji w trakcie jednej aplikacji (nowy produkt)
- Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3D – aplikacje jednorazowe z podaniem wielu frakcji (nowy produkt)
- Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3d (boost) (nowy produkt)
- Brachyterapia powierzchniowa oparta na planowaniu 3D (nowy produkt)
- Brachyterapia wewnątrzprzewodowa oparta na planowaniu 3D w oparciu o CT (nowy produkt)
- Brachyterapia śródoperacyjna (nowy produkt)
- Brachyterapia pooperacyjna dopochwowa w oparciu o planowanie 3D (nowy produkt)
- Brachyterapia oparta o planowanie 2D
- Teleradioterapia
- Teleradioterapia 3D – niekoplanarna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT)
- Teleradioterapia 3D – całego ciała (TBI) lub połowy ciała (HBI) lub skóry całego ciała (nowy produkt)
- Teleradioterapia 3D śródoperacyjna (3D-IORT)
- Teleradioterapia 3D z modulacją intensywności dawki
- Teleradioterapia paliatywna proces leczenia 1 frakcją (nowy produkt)
- Teleradioterapia paliatywna frakcjonowana (nowy produkt)
- Teleradioterapia radykalna z planowaniem dwuwymiarowym 2D
- Teleradioterapia radykalna z planowaniem trójwymiarowym 3D
- Teleradioterapia stereotaktyczna
- Powtórne planowanie (nowy produkt statystyczny)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia 3D "real time" (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia 3D “real time” (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 15 316 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa/śródmaciczna w oparciu o planowanie 3D - aplikacje wielorazowe z podaniem jednej frakcji w trakcie jednej aplikacji (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa/śródmaciczna w oparciu o planowanie 3D – aplikacje wielorazowe z podaniem jednej frakcji w trakcie jednej aplikacji (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 20 877 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3D - aplikacje jednorazowe z podaniem wielu frakcji (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3D – aplikacje jednorazowe z podaniem wielu frakcji (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 13 001 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3d (boost) (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródtkankowa w oparciu o planowanie 3d (boost) (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 7 739 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia powierzchniowa oparta na planowaniu 3D (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia powierzchniowa oparta na planowaniu 3D (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 9 511 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia wewnątrzprzewodowa oparta na planowaniu 3D w oparciu o CT (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia wewnątrzprzewodowa oparta na planowaniu 3D w oparciu o CT (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 4 193 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródoperacyjna (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia śródoperacyjna (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 9 557 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia pooperacyjna dopochwowa w oparciu o planowanie 3D (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia pooperacyjna dopochwowa w oparciu o planowanie 3D (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 4 836 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia oparta o planowanie 2D
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Brachyterapia oparta o planowanie 2D:
- świadczenie jednostkowe: 4 458 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia:
- świadczenie jednostkowe: 17 468 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D - niekoplanarna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D – niekoplanarna z monitoringiem tomograficznym (3D-CRT):
- świadczenie jednostkowe: 19 768 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D śródoperacyjna (3D-IORT)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D śródoperacyjna (3D-IORT):
- świadczenie jednostkowe: 6 114 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D z modulacją intensywności dawki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D z modulacją intensywności dawki:
- świadczenie jednostkowe: 16 389 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia paliatywna proces leczenia 1 frakcją (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia paliatywna proces leczenia 1 frakcją (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 2 812 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia paliatywna frakcjonowana (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia paliatywna frakcjonowana (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 3 551 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia radykalna z planowaniem dwuwymiarowym 2D
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia radykalna z planowaniem dwuwymiarowym 2D:
- świadczenie jednostkowe: 7 501 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia radykalna z planowaniem trójwymiarowym 3D
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia radykalna z planowaniem trójwymiarowym 3D:
- świadczenie jednostkowe: 11 560 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia stereotaktyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia stereotaktyczna:
- świadczenie jednostkowe: 14 571 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Powtórne planowanie (nowy produkt statystyczny)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Powtórne planowanie (nowy produkt statystyczny):
- świadczenie jednostkowe: 0 (PKT)
12 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D - całego ciała (TBI) lub połowy ciała (HBI) lub skóry całego ciała (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – radioterapia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z radioterapią chorób nowotworowych w zakresie brachyterapii i teleradioterapii/Teleradioterapia 3D – całego ciała (TBI) lub połowy ciała (HBI) lub skóry całego ciała (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 14 899 (PKT)
12 marcaPPZ
Opinia PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2021 z dnia 12 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla mieszkańców Gminy Kleszczów po 65 roku życia na lata 2021-2024”
Opinia pozytywna
11 marcaŚwiadczenia
Umowa o współpracę z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym
W ramach przedmiotowej umowy strony nawiązały współpracę zmierzającą do określenia we wskazanej populacji częstości występowania incydentów sercowo-naczyniowych, pulmonologicznych oraz onkologicznych w latach 2016-2019.
10 marcaLeki
Vidaza, azacytydyna - w leczeniu ostrej białaczki szpikowej
Opinia nr 19/2021 z dnia 10 marca 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Vidaza (azacytydyna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa z nadekspresją genu BAALC i trisomią 13 – stan po allotransplantacji komórek krwiotwórczych (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Vidaza (azacytydyna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa z nadekspresją genu BAALC i trisomią 13 – stan po allotransplantacji komórek krwiotwórczych (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
10 marcaLeki
Perjeta, pertuzumab - w leczeniu raka jelita grubego
Opinia nr 18/2021 z dnia 10 marca 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rak jelita grubego z amplifikacją ERBB2 w stadium choroby rozsianej (ICD-10: C18) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rak jelita grubego z amplifikacją ERBB2 w stadium choroby rozsianej (ICD-10: C18)
5 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2021 z dnia 5 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Chcemy być rodzicami – program leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Mysłowic w latach 2021-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
4 marca Leki
Cholesterol Module - w zespole Smitha-Lemliego-Opitza
Rekomendacja nr 24/2021 z dnia 4 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Cholesterol Module we wskazaniu zespół Smitha-Lemliego-Opitza
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Cholesterol Module we wskazaniu zespół Smitha-LemliegoOpitza na podstawie art. 39 ust. 3 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 357 z poźn. zm.)
4 marcaLeki
Trandate, labetalol - w leczeniu nadciśnienia tętniczego u kobiet w ciąży
Rekomendacja nr 25/2021 z dnia 4 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny Trandate (labetalol) we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Trandate (labetalol) we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży.
3 marcaLeki
Ketocal - w padaczce lekoopornej
Rekomendacja nr 23/2021 z dnia 3 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ, Ketocal 2,5:1 LQ MCT
Multifibre, we wskazaniu: padaczka lekooporna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego
- Ketocal 3:1, proszek, puszka á 300 g,
- Ketocal 4:1, proszek, puszka á 430 g,
- Ketocal 4:1 LQ, płyn, kartonik á 200 ml/ Ketocal 4:1 LQ Multifibre, płyn, kartonik á 200
ml, - Ketocal 2,5:1 LQ MCT Multifibre, płyn, kartonik á 200 ml,
we wskazaniu: padaczka lekooporna.
1 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja w zakresie chorób grzbietu i kręgosłupa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2021 z dnia 1 marca 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców województwa łódzkiego w zakresie chorób grzbietu i kręgosłupa, do których predysponuje lub nasila objawy siedzący charakter pracy”
Opinia warunkowo pozytywna
2021 Luty
27 lutego Leki
Nexavar (sorafenib) w leczeniu raka tarczycy
Rekomendacja nr 19/2020 z dnia 27 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Nexavar (sorafenib)
we wskazaniu: „Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowym/ oksyfilnym – z komórek Hürthle’a rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD10 C73)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Nexavar (sorafenib), tabletki powlekane, 200 mg, 112 tabl., kod EAN: 05909990588, we wskazaniu: „Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowym/ oksyfilnym – z komórek Hürthle’a) rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD10 C73)” pod warunkiem pogłębienia lub rozszerzenia instrumentów dzielenia ryzyka.
26 lutegoLeki
Publikacja pierwszego wykaz technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności (TLI)
W dniu 26 lutego 2021 r. w Biuletynie Informacji Publicznej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym (Dz. U. z 2020 r., poz.1875), ustawy z dnia 27 sierpnia 2004
- o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1398, z późn. zm.) i ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357, z późn. zm.), opublikowany został pierwszy Wykaz technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności.
Szczegółowe opracowania dostępne są na stronie: https://bipold.aotm.gov.pl/index.php/tli/7310–wykaz–tli
Do oceny włączono 22 technologie lekowe.
W toku prac przygotowano:
- wykaz TLI,
- szczegółowe zasady stosowania technologii lekowych o wysokiej innowacyjności wraz z określeniem oczekiwanych korzyści zdrowotnych oraz wskaźników oceny efektywności terapii, 3) 20 opracowań analitycznych.
W wykazie TLI z dnia 26 lutego 2021 r. ujęto 11 technologii lekowych.
24 lutegoLeki
Stivarga, regorafenib - we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 15/2021 z dnia 24 lutego 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0) w II linii leczenia u chorych z zachowaną czynnością wątroby oraz ogólnym stanem sprawności 0-2 wg ECOG, którzy tolerowali sorafenib.
24 lutegoLeki
Lorviqua, lorlatinib - we wskazaniu: nerwiak zarodkowy
Opinia nr 16/2021 z dnia 24 lutego 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lorviqua, lorlatinib, tabletki powlekane á 25 mg we wskazaniu: nerwiak zarodkowy współczulny z obecną mutacją genu ALK (ICD-10: C47.9), grupa bardzo wysokiego ryzyka, druga wznowa choroby, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lorviqua, lorlatinib, tabletki powlekane á 25 mg, we wskazaniu: nerwiak zarodkowy
współczulny z obecną mutacją genu ALK, (ICD-10: C47.9), grupa bardzo wysokiego ryzyka, druga wznowa choroby, u pacjentów po niepowodzeniu leczenia wieloma liniami chemioterapii, leczenia chirurgicznego, radioterapii 131I-MIBG, autologicznej transplantacji komórek macierzystych oraz immunoterapii.
24 lutegoLeki
Herceptin, trastuzumab - w leczeniu raka piersi
Opinia nr 17/2021 z dnia 24 lutego 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10: C50.9) – nawrót miejscowy wyleczony operacyjnie bez obecności przerzutów odległych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10: C50.9) – nawrót miejscowy wyleczony operacyjnie bez obecności przerzutów odległych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 lutegoLeki
Adderall XR (Amphetaminum/Dextroamphetaminum) we wskazaniu: zespół ADHD
Rekomendacja nr 9/2021 z dnia 23 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny Adderall XR (Amphetaminum/Dextroamphetaminum) we wskazaniu: zespół ADHD
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Adderall XR (Amphetaminum/Dextroamphetaminum) we wskazaniu: zespół ADHD.
22 lutegoLeki
Leukine (sargramostym) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP)
Rekomendacja nr 15/2021 z dnia 22 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Leukine (sargramostym) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP) po nieskutecznym płukaniu płuc (WLL) lub przeciwwskazań do jego zastosowania
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Leukine (sargramostym) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP) po wyczerpaniu dotychczas dostępnych opcji terapeutycznych, tj. po nieskutecznym płukaniu płuc (WLL) lub w przypadku wystąpienia przeciwwskazań do jego zastosowania.
22 lutego Leki
Ethosuximidum - w padaczce lekoopornej
Rekomendacja nr 21/2021 z dnia 22 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leczniczych zawierających substancję czynną ethosuximidum: Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, á 50 mg/ml; Petinimid (ethosuximidum), syrop, á 50 mg/ml; Zarontin (ethosuximidum), syrop, á 50 mg/ml; we wskazaniu: padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną ethosuximidum:
- Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml;
- Petinimid (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml;
- Zarontin (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml;
we wskazaniu padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości).
22 lutego PPZ
PPZ - rak szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2021 z dnia 22 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki raka szyjki macicy mieszkanek Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2023”
Opinia negatywna
22 lutegoPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2021 z dnia 22 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki raka piersi mieszkanek Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2023”
Opinia negatywna
19 lutego Leki
PKU GMPro we wskazaniu: fenyloketonuria u pacjentów powyżej 12. roku życia
Rekomendacja nr 18/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego PKU GMPro we wskazaniu: fenyloketonuria u pacjentów powyżej 12. roku życia
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego PKU GMPro we wskazaniu: fenyloketonuria u pacjentów powyżej 12. roku życia.
19 lutego Leki
Tresiba (insulina degludec) we wskazaniach: cukrzyca typu 1, typu 2
Rekomendacja nr 16/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tresiba (insulina degludec) we wskazaniach: cukrzyca typu 1 u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia, cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH
od co najmniej 6 miesięcy i z HbA1c ≥8%, cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z udokumentowanymi nawracającymi epizodami ciężkiej lub nocnej hipoglikemii, cukrzyca o znanej przyczynie (zgodnie z definicją wg WHO)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Tresiba (insulina degludec), roztwór do wstrzykiwań, 100 j./ml, 5, wkłady 3 ml, kod
GTIN: 05909991107833, - Tresiba (insulina degludec), roztwór do wstrzykiwań, 200 j./ml, 3, wstrzykiwacze 3 ml,
kod GTIN: 05909991107864,
we wskazaniach:
cukrzyca typu 1 u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia,
cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy
i z HbA1c ≥8%,
cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy
i z udokumentowanymi nawracającymi epizodami ciężkiej lub nocnej hipoglikemii,
cukrzyca o znanej przyczynie (zgodnie z definicją wg WHO)
w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go z 30% poziomem odpłatności w ramach refundacji aptecznej (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
19 lutegoLeki
Alunbrig (brygatynib) - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 20/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Alunbrig (brygatynib) we wskazaniu: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Alunbrig (brygatynib) w ramach funkcjonującego programu lekowego B.6 „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)” i istniejącej grupy limitowej 1209.0 oraz wydawanie go pacjentom bezpłatnie.
19 lutegoLeki
Chenodeoxycholic acid Leadiant, Acidum chenodeoxycholicum - we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista
Rekomendacja nr 22/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic acid Leadiant, Acidum chenodeoxycholicum, kapsułki twarde á 250 mg, we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic acid Leadiant, Acidum chenodeoxycholicum, kapsułki twarde á 250 mg, we wskazaniu żółtakowatość mózgowo-ścięgnista.
19 lutegoLeki
Aranesp, darbepoetyna alfa -we wskazaniu: przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa
Opinia nr 14/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Aranesp (darbepoetyna alfa) we wskazaniu: przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa (ICD-10: D60.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Aranesp (darbepoetyna alfa) we wskazaniu: przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa (ICD-10: D60.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
19 lutego PPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2021 z dnia 19 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów gruczołu krokowego wśród mieszkańców Gminy Kalisz Pomorski na lata 2021-2023”
Opinia negatywna
18 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze kardiologii
Zlecenie w obszarze kardiologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 18.02.2021
17 lutego Świadczenia
Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca
Rekomendacja nr 19/2021 z dnia 17 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF≤40%) oraz
utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją leku Forxiga (dapagliflozyna) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF≤40%) oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów na dotychczas proponowanych warunkach.
17 lutegoTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 17 lutego 2021 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych
23 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób nowotworowych finansowanych w ramach JGP sekcji S:
- Hospitalizacja do brachyterapii (nowy produkt)
- Hospitalizacja jednodniowa do brachyterapii (nowy produkt)
- Zakwaterowanie do brachyterapii (nowy produkt)
- Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (5.08.05.0000170)
- Hospitalizacja hematoonkologicza u dzieci (5.08.05.0000174)
- Hospitalizacja jednodniowa do 6 godzin (nowy produkt)
- Hospitalizacja jednodniowa powyżej 6 godzin (nowy produkt)
- Hospitalizacja onkologiczna związana z chemioterapią u dorosłych (5.08.05.0000171)
- Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – kompleksowa (nowy produkt)
- Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – podstawowa (nowy produkt)
- Hospitalizacja do chemioradioterapii > 18 r.ż. (5.52.01.0001504)
- Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku < 18 r.ż. – w oddziale onkologii i hematologii dziecięcej (5.52.01.0001499)
- Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku > 17 r.ż. (5.52.01.0001440)
- Hospitalizacja jednodniowa do teleradioterapii (nowy produkt)
- Zakwaterowanie do teleradioterapii / protonoterapii (5.07.01.0000048)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do brachyterapii (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do brachyterapii (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 399 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do brachyterapii (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do brachyterapii (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 199 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Zakwaterowanie do brachyterapii (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Zakwaterowanie do brachyterapii (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 162 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematologiczna u dorosłych (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 668 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematoonkologicza u dzieci (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja hematoonkologicza u dzieci (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 891 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do 6 godzin (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do 6 godzin (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 289 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa powyżej 6 godzin (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do 6 godzin (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 416 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja onkologiczna związana z chemioterapią u dorosłych (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja onkologiczna związana z chemioterapią u dorosłych (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 557 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – kompleksowa (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – kompleksowa (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 235 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – podstawowa (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Porada ambulatoryjna dotycząca chemioterapii – podstawowa (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 143 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do chemioradioterapii > 18 r.ż. (5.52.01.0001504)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do chemioradioterapii > 18 r.ż. (5.52.01.0001504):
- świadczenie jednostkowe: 469 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku < 18 r.ż. - w oddziale onkologii i hematologii dziecięcej (5.52.01.0001499)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku < 18 r.ż. – w oddziale onkologii i hematologii dziecięcej (5.52.01.0001499):
- świadczenie jednostkowe: 545 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku > 17 r.ż. (5.52.01.0001440)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja do teleradioterapii / terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku > 17 r.ż. (5.52.01.0001440):
- świadczenie jednostkowe: 352 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do teleradioterapii (nowy produkt)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Hospitalizacja jednodniowa do teleradioterapii (nowy produkt):
- świadczenie jednostkowe: 176 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Zakwaterowanie do teleradioterapii / protonoterapii (5.07.01.0000048)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/Zakwaterowanie do teleradioterapii / protonoterapii (5.07.01.0000048):
- świadczenie jednostkowe: 162 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/A11 Kompleksowe zabiegi wewnątrzczaszkowe *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/A11 Kompleksowe zabiegi wewnątrzczaszkowe *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 22 500 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/C11 Kompleksowe zabiegi jamy ustnej, gardła i krtani * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/C11 Kompleksowe zabiegi jamy ustnej, gardła i krtani * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 13 510 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/F32 Duże i endoskopowe zabiegi jelita grubego *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/F32 Duże i endoskopowe zabiegi jelita grubego *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 13 436 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/F42 Duże zabiegi jamy brzusznej *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/F42 Duże zabiegi jamy brzusznej *(w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 16 225 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/G31H Kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie)* (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/G31H Kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie)* (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 27 105 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/H83 Średnie zabiegi na tkankach miękkich * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/H83 Średnie zabiegi na tkankach miękkich * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 5 487 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/H84 Mniejsze zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/H84 Mniejsze zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich * (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 4 017 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/J03F Duże zabiegi w obrębie piersi < 66 r.ż.* (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenia chorób nowotworowych/świadczenia gwarantowane związane z leczeniem chorób nowotworowych/J03F Duże zabiegi w obrębie piersi < 66 r.ż.* (w przypadku wybranych rozpoznań nowotworowych oraz świadczeniodawców realizujących leczenie onkologiczne w sposób kompleksowy lub którzy realizują wymagany wolumen świadczeń w roku):
- świadczenie jednostkowe: 5 719 (PKT)
17 lutego Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 17 lutego 2021 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób układu krwiotwórczego.
13 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z obszaru leczenia chorób układu krwiotwórczego finansowanych w ramach JGP sekcji S oraz sekcji PZ:
• S01 Intensywne leczenie ostrych białaczek > 17 r.ż.
• S02 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 10 dni
• S03 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 1 dnia
• S04 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego < 2 dni
• S05 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 10 dni
• S06 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 1 dnia
• S07 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony < 2 dni
• S21 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych*
• S22 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA*
• S23 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego*
• PZS01 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych< 18 r.ż. *
• PZS02 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA < 18 r.ż. *
• PZS03 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego < 18 r.ż. *
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/ S01 Intensywne leczenie ostrych białaczek > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/ S01 Intensywne leczenie ostrych białaczek > 17 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: 36 153 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S02 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 10 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S02 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 10 dni:
- świadczenie jednostkowe: 18 399 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S03 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 1 dnia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S03 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego > 1 dnia:
- świadczenie jednostkowe: 3 825 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S04 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego < 2 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S04 Choroby układu krwiotwórczego i odpornościowego < 2 dni:
- świadczenie jednostkowe: 1 195 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S05 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 10 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S05 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 10 dni:
- świadczenie jednostkowe: 9 862 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S06 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 1 dnia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S06 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony > 1 dnia:
- świadczenie jednostkowe: 2 988 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S07 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony < 2 dni
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S07 Zaburzenia krzepliwości, inne choroby krwi i śledziony < 2 dni:
- świadczenie jednostkowe: 417 (PKT)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S21 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S21 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych*:
- świadczenie jednostkowe: 55 702 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S22 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S22 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA*:
- świadczenie jednostkowe: 131 068 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/S23 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/S23 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego*:
- świadczenie jednostkowe: 262 079 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS01 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych< 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS01 Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych< 18 r. ż. *:
- świadczenie jednostkowe: 55 702 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS02 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS02 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od rodzeństwa identycznego w HLA < 18 r. ż. *:
- świadczenie jednostkowe: 131 068 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS03 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego < 18 r. ż. *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – leczenie chorób układu krwiotwórczego/PZS03 Przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych od dawcy alternatywnego < 18 r. ż. *:
- świadczenie jednostkowe: 262 079 (PKT)
*Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295, z późn. zm.)
17 lutegoLeki
Lenvima (lenwatynib) w leczeniu zaawansowanego raka tarczycy opornego na leczenie jodem radioaktywnym
Rekomendacja nr 17/2021 z dnia 17 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lenvima (lenwatynib) w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka tarczycy opornego na leczenie jodem radioaktywnym (ICD-10: C73)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Lenvima (lenwatynib) w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka tarczycy opornego na leczenie jodem radioaktywnym (ICD-10: C73)”, pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
15 lutego PPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2021 z dnia 15 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program badania wzroku dla uczniów szkół Gminy Nowogard na lata 2021-2023”
Opinia negatywna
15 lutego PPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2021 z dnia 15 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania ryzyka chorób gruczołu krokowego i narządów układu moczowego u mężczyzn, mieszkańców Imielina na lata 2021-2026”
Opinia negatywna
12 lutego Leki
Venclyxto (wenetoklaks) - w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem
Rekomendacja nr 12/2021 z dnia 12 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem (ICD-10 C91.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem (ICD-10 C91.1)” pod warunkiem zaproponowania przez wnioskodawcę dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka, opartego o zużyte zasoby.
12 lutegoLeki
Ozempic (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2
Rekomendacja nr 14/2021 z dnia 12 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ozempic (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej dwa doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę bazową w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 8%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥ 30 kg/m2 oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo naczyniowym zdefiniowanym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory, lub retinopatię, lub obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ozempic (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej dwa doustne leki hipoglikemizujące lub insulinę bazową w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 8%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥ 30 kg/m2 oraz z bardzo wysokim ryzykiem sercowo naczyniowym zdefiniowanym jako: potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa lub uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory, lub retinopatię, lub obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥ 60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, wyłącznie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
12 lutegoLeki
Cabometyx (cabozantinibum) - w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 13/2021 z dnia 12 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Cabometyx (cabozantinibum) w ramach programu lekowego, w ramach istniejącego programu lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” – III linia, po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia z zastosowaniem terapii celowanej na czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego w I linii oraz niwolumabu w II linii
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Cabometyx, cabozantinibum, 30 tabletek powlekanych 20 mg, EAN 03582186003947
proponowana cena zbytu netto wynosi (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) - Cabometyx, cabozantinibum, 30 tabletek powlekanych 40 mg, EAN 03582186003954
proponowana cena zbytu netto wynosi (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) - Cabometyx, cabozantinibum, 30 tabletek powlekanych 60 mg, EAN 03582186003961,
proponowana cena zbytu netto wynosi (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
we wskazaniu: – III linia, po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia z zastosowaniem terapii celowanej na czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego w I linii oraz niwolumabu w II linii, w ramach istniejącego programu lekowego B.10 „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)”, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
12 lutego Leki
Lynparza, olaparyb - rak gruczołu krokowego
Opinia nr 13/2021 z dnia 12 lutego 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: rak gruczołu krokowego oporny na kastrację (ICD-10: C61), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: rak gruczołu krokowego oporny na kastrację (ICD-10:
C61)z mutacją BRCA2 po niepowodzenie dwóch linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
10 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów pilotażowych - leczenie otyłości
Zlecenie w obszarze programów pilotażowych – leczenie otyłości
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 10.02.2021
8 lutegoŚwiadczenia
Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022
Opinia Rady Przejrzystości nr 30/2021 z dnia 8 lutego 2021 roku w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w zapisach programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”
Rada Przejrzystości pozytywnie opiniuje zmiany w programie polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”, pod warunkiem zapewnienia pacjentom zidentyfikowanym w programie odpowiedniej terapii, przy jednoczesnej kontroli wzrostu wydatków płatnika publicznego.
8 lutego PPZ
PPZ - kleszczowe zapalenie mózgu (KZM)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2021 z dnia 8 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób odkleszczowych na lata 2021-2024”
Opinia warunkowa pozytywnie
8 lutego PPZ
PPZ - rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2021 z dnia 8 lutego 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022” , który uwzględnia zmianę dotyczącą panelu badań przesiewowych o badanie w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)
Opinia pozytywna
6 lutego Leki
Wilzin (octan cynku) we wskazaniu: choroba Wilsona
Rekomendacja nr 5/2020 z dnia 6 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Wilzin (octan cynku) we wskazaniu: choroba Wilsona
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Wilzin (octan cynku) we wskazaniu: choroba Wilsona.
5 lutego Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze anestezjologii
Zlecenie w obszarze anestezjologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 05.02.2021
5 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze hematologii
Zlecenie w obszarze hematologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 05.02.2021
5 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze hematologii
Zlecenie w obszarze hematologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 05.02.2021
5 lutegoLeki
Kymriah (tisagenlecleucel) - w leczeniu tisagenlecleucelem chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
Rekomendacja nr 11/2021 z dnia 5 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kymriah (tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie tisagenlecleucelem chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (ICD-10 C83, C85)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kymriah (tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie tisagenlecleucelem chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (ICD-10 C83, C85)” na dotychczas proponowanych warunkach.
4 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 04.02.2021
2021 Styczeń
30 styczniaLeki
Mevalia PKU Motion we wskazaniu: fenyloketonuria
Rekomendacja nr 8/2020 z dnia 30 stycznia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Mevalia PKU Motion we wskazaniu: fenyloketonuria
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Mevalia PKU Motion we wskazaniu: fenyloketonuria pod warunkiem obniżenia ceny produktu.
30 stycznia Leki
Kisqali (rybocyklib) w leczeniu raka piersi
Rekomendacja nr 6/2020 z dnia 30 stycznia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny Kisqali (rybocyklib) w ramach programu lekowego: B.9. „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Kisqali (rybocyklib) w ramach programu lekowego: B.9. „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”.
30 styczniaLeki
Kymriah (tisagenlecleucel) - w leczeniu tisagenlecleucelem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B
Rekomendacja nr 7/2021 z dnia 30 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kymriah (tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie tisagenlecleucelem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B (ICD-10 C91.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kymriah(tisagenlecleucel) w ramach programu lekowego: „Leczenie tisagenlecleucelem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B (ICD-10 C91.0)”na dotychczas proponowanych warunkach.
28 stycznia Leki
Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Rekomendacja nr 8/2021 z dnia 28 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) tabletki á 500 mg, we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) tabletki á 500 mg, we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV.
28 styczniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2021 z dnia 28 stycznia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Jelcz-Laskowice w latach 2021-2023”
Opinia warunkowa pozytywnie
28 styczniaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2021 z dnia 28 stycznia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów gruczołu krokowego wśród mieszkańców gminy Kozy”
Opinia negatywna
27 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 27.01.2021
26 styczniaLeki
Zejula (niraparyb) - w leczeniu chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej
Rekomendacja nr 5/2021 z dnia 26 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Zejula (niraparyb) w ramach programu lekowego, we wskazaniu: „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Zejula (niraparyb), kapsułki twarde, 100 mg, 56, kaps., kod EAN: 05909991425487,
- Zejula (niraparyb), kapsułki twarde, 100 mg, 84, kaps., kod EAN: 05909991425494,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu
lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)” w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
26 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 26.01.2021
26 styczniaLeki
Cuprior (trientyna) w leczeniu choroby Wilsona
Rekomendacja nr 6/2021 z dnia 26 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Cuprior (trientyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Wilsona (ICD-10: E83.01)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku Cuprior (trientyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Wilsona (ICD-10: E83.01)”.
22 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.01.2021
22 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 22.01.2021
20 stycznia Leki
Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak wstępnicy CS IV
Opinia nr 12/2021 z dnia 20 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – terapia skojarzona z enkorafenibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – terapia skojarzona z enkorafenibem, u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chirurgicznego i paliatywnej chemioterapii FOLFOXIRI.
20 stycznia Leki
Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak esicy CS IV
Opinia nr 10/2021 z dnia 20 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak esicy CS IV (ICD10: C18.8) – terapia skojarzona z enkorafenibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab) we wskazaniu: rak esicy CS IV (ICD10: C18.8) – terapia skojarzona
z enkorafenibem, w populacji pacjentów po zastosowaniu co najmniej 2 linii leczenia oraz występuje mutacja V600E w genie BRAF, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
20 styczniaLeki
Braftovi (enkorafenib) we wskazaniu: rak esicy CS IV
Opinia nr 11/2021 z dnia 20 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Braftovi (enkorafenib) we wskazaniu: rak esicy CS IV (ICD-10: C18.8) – terapia skojarzona z cetuksymabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Braftovi (enkorafenib) we wskazaniu: rak esicy CS IV (ICD-10: C18.8) – terapia skojarzona
z cetuksymabem, w populacji pacjentów po zastosowaniu co najmniej 2 linii leczenia oraz występuje mutacja V600E w genie BRAF, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
20 styczniaLeki
Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: miofibroblastyczny guz zapalny ALK+ z rearanżacją genu ALK
Opinia nr 9/2021 z dnia 20 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: miofibroblastyczny guz zapalny ALK+ z rearanżacją genu ALK (ICD10: C49.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: miofibroblastyczny guz zapalny ALK+ z rearanżacją
genu ALK (ICD10: C49.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 stycznia Leki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: mięsak wątroby
Opinia nr 7/2021 z dnia 18 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Halaven (erybulina) w skojarzeniu z lekiem Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: mięsak wątroby (ICD10: C49) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Halaven (erybulina) w skojarzeniu z lekiem Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: mięsak wątroby (ICD10: C49) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
18 stycznia Leki
Keytruda (pembrolizumab) w skojarzeniu z lekiem Halaven (erybulina) we wskazaniu: mięsak wątroby
Opinia nr 8/2021 z dnia 18 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) w skojarzeniu z lekiem Halaven (erybulina) we wskazaniu: mięsak wątroby (ICD10: C49) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) w skojarzeniu z lekiem Halaven (erybulina) we wskazaniu:
mięsak wątroby (ICD10: C49) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
17 styczniaLeki
Genotropin (somatropina) w leczeniu substytucyjnego ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu
Rekomendacja nr 1/2020 z dnia 17 stycznia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Genotropin
(somatropina) we wskazaniu: „Leczenie substytucyjne ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu pacjentów dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie (ICD-10 E23.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Genotropin 12 (somatropinum), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań, 12 mg (36 j.m.), 5 jednorazowych, kod EAN 05909990887170; - Genotropin 5,3 (somatropinum), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań, 5,3 mg (16 j.m.), 5 jednorazowych, kod EAN 05909990887095.
we wskazaniu: „Leczenie substytucyjne ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu pacjentów
dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie (ICD-10 E23.0)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
15 styczniaLeki
L-Citrulline we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka.
Rekomendacja nr 3/2021 z dnia 15 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego L-Citrulline we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego L-Citrulline we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka.
15 styczniaLeki
UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior, UCD Amino 5, we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka, cytrulinemia typu I
Rekomendacja nr 2/2021 z dnia 15 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior, UCD Amino 5, we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka, cytrulinemia typu I
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: UCD Trio, UCD Anamix Infant, UCD Anamix Junior, UCD Amino 5, we wskazaniach: deficyt transkarbamylazy ornitynowej, deficyt syntazy karbamylofosforanu 1, lizynuryczna nietolerancja białka, cytrulinemia typu I.
15 styczniaLeki
Pentatop (kromoglikan sodu) we wskazaniu: alergia pokarmowa powikłana wstrząsami anafilaktycznymi
Rekomendacja nr 4/2021 z dnia 15 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Pentatop (kromoglikan sodu) we wskazaniu: alergia pokarmowa powikłana wstrząsami anafilaktycznymi
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Pentatop (kromoglikan sodu) we wskazaniu: alergia pokarmowa powikłana wstrząsami anafilaktycznymi.
15 stycznia Leki
Besremi, ropeginterferon alfa-2b, we wskazaniu mielofibroza
Opinia nr 6/2021 z dnia 15 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Besremi, ropeginterferon alfa-2b, we wskazaniu mielofibroza (ICD-10 C96.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Besremi, ropeginterferon alfa-2b, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 250 mg we wskazaniu mielofibroza (ICD-10 C96.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
15 stycznia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 15.01.2021
13 styczniaLeki
Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: nowotwór neuroendokrynny przewodu pokarmowego
Opinia nr 5/2021 z dnia 13 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: nowotwór neuroendokrynny przewodu pokarmowego (ICD-10: C18), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), tabletki 10 mg, we wskazaniu: nowotwór neuroendokrynny przewodu pokarmowego (ICD-10: C18) w populacji pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby mimo zastosowania analogów somatostatyny i leczenia
izotopowego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
11 styczniaLeki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 4/2021 z dnia 11 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22) w stadium rozsiewu do płuc w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22)
w stadium rozsiewu do płuc u chorych po przeszczepieniu wątroby, chemioterapii i napromienianiu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
8 styczniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2021 z dnia 8 stycznia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Multikomponentowa profilaktyczna opieka zdrowotna nad uczniami klas II szkół podstawowych miasta Katowice”
Opinia negatywna
5 styczniaPPZ
PPZ -profilaktyki zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2021 z dnia 5 stycznia 2021 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Gminny program polityki zdrowotnej w zakresie przeciwdziałania zakażeniom meningokokowym w Kozach”
Opinia warunkowo pozytywna
4 stycznia Leki
Ofev (nintedanib), we wskazaniu: przewlekła śródmiąższowa choroba płuc z postępującym włóknieniem innym niż idiopatyczne włóknienie płuc
Opinia nr 3/2021 z dnia 4 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Ofev (nintedanib), we wskazaniu: przewlekła śródmiąższowa choroba płuc z postępującym włóknieniem innym niż idiopatyczne włóknienie płuc (ICD10: J84.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Ofev (nintedanib), kapsułki miękkie, 150 mg, 60 kapsułek, we wskazaniu: przewlekła śródmiąższowa choroba płuc z postępującym włóknieniem innym niż idiopatyczne włóknienie płuc (ICD10: J84.1), w populacji pacjentów z przewlekłą śródmiąższową chorobą płuc z postępującym włóknieniem innym niż idiopatyczne włóknienie płuc, przewlekle niewydolnych oddechowo, u których wystąpiła progresja po leczeniu steroidami oraz azatiopryną, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
4 styczniaLeki
Jinarc (tolvaptanum) - w leczeniu autosomalnie dominującej postaci zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek
Rekomendacja nr 1/2021 z dnia 4 stycznia 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jinarc (tolvaptanum) w ramach programu lekowego, we wskazaniu: „Leczenie autosomalnie dominującej postaci zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek (ICD-10 Q 61.2)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Jinarc (tolvaptanum), tabletki, 30 mg; 90 mg, 56 tabl., EAN: 05038256002139,
- Jinarc (tolvaptanum), tabletki, 30 mg; 60 mg, 56 tabl., EAN: 05038256002122,
- Jinarc (tolvaptanum), tabletki, 15 mg; 45 mg, 56 tabl., EAN: 05038256002115,
w ramach programu lekowego, we wskazaniu: „Leczenie autosomalnie dominującej postaci zwyrodnienia wielotorbielowatego nerek (ICD-10 Q 61.2)” w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
4 stycznia Leki
Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy sutka
Opinia nr 1/2021 z dnia 4 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy sutka (ICD-10: C50), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy sutka (ICD-10: C50), w ramach
ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
4 stycznia Leki
Włączenia koncentratu czynnika X do leczenia chorych z niedoborem czynnika X - PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
Opinia Rady Przejrzystości nr 4/2021 z dnia 4 stycznia 2021 roku w sprawie włączenia koncentratu czynnika X do leczenia chorych z niedoborem czynnika X, w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
Rada Przejrzystości uważa za zasadne włączenia koncentratu czynnika X do leczenia chorych z niedoborem czynnika X, w ramach modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”, pod warunkiem, że koszty wdrożenia finansowania koncentratu czynnika X będą zbliżone do kosztów PCC aktualnie ponoszonych do leczenia pacjentów z genetycznym niedoborem czynnika X
4 styczniaLeki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego
Opinia nr 2/2021 z dnia 4 stycznia 2021 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego (ICD-10: C19.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy zgięcia esiczoodbytniczego (ICD-10: C19.1) po niepowodzeniu IV linii leczenia, w tym m.in. chemioterapii wg schematu FOLFIRI, chemoimmunoterapii ze schematem FOLFOX i terapii skojarzonej triflurydyna+typiracyl, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
1 styczniaInne
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2020 r. w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców
Z dniem 1 stycznia 2021 r. weszło w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2020 r. w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców.
Standard rachunku kosztów (SRK) jest zbiorem najlepszych praktyk, których zastosowanie służy świadczeniodawcom jako narzędzie zarządcze, w zakresie sprawowanej kontroli wewnętrznej (kierownictwo zakładu) i zewnętrznej (np. podmiot tworzący) oraz ewidencji kosztów poszczególnych rodzajów realizowanych świadczeń, a także prawidłowemu przypisaniu przychodów i kosztów do miejsc ich powstawania. Przyczynią się one również do poprawy jakości danych przekazywanych do Agencji. Ujednolicenie ewidencji kosztów i rozliczania w przyszłości pozwoli Agencji na zautomatyzowanie przesyłania do Agencji danych, co pozwoli z kolei na przyspieszenie procesu taryfikacji.
Wprowadzenie standardu rachunku kosztów umożliwi przekazywanie rzetelnych informacji zarządczych dla podmiotów medycznych, a dla zarządzających systemem przyczyni się do prawidłowej wyceny świadczeń. Cały proces umożliwi poprawę efektywności i wydatkowania środków publicznych.
Agencja, podjęła szeroko zakrojone działania o charakterze wdrożeniowym, w celu wsparcia świadczeniodawców we wdrożeniu SRK obejmujące:
- informowanie świadczeniodawców o przyjętych rozwiązaniach (materiały szkoleniowe prezentacje ze szkoleń, szablony dokumentów, instruktaże i praktyczne wskazówki):
- 11 instruktaży – materiały umieszczone na stronie Agencji w formie nagrań i plików do pobrania: kliknij aby pobrać: link
- 13 przykładowych szablonów – case study obrazujące najbardziej problematyczne obszary wdrażania: kliknij aby pobrać: link
- przygotowanie i aktualizacja pytań i odpowiedzi na stronie Agencji (FAQ) – 158 odpowiedzi na najczęstsze pytania świadczeniodawców i odpowiedzi ekspertów;
- prowadzenie konsultacji indywidualnych z poszczególnymi świadczeniodawcami lub grupowych z przedstawicielami kilku lub kilkunastu świadczeniodawców;
- liczne szkolenia z zakresu SRK. W ramach prowadzonych bezpłatnych szkoleń przeszkolono 1291 osób, organizując 12 szkoleń, co łącznie (od momentu rozpoczęcia cyklicznych szkoleń z przedmiotowego zakresu, tj. od października 2020 r.) umożliwiło przeszkolenie 4020 osób podczas 27 szkoleń;
- opracowanie i udostępnienie bezpłatnego nowatorskiego narzędzia informatycznego dla podmiotów leczniczych – Aplikacja SRK.
W drugiej połowie 2021 r. Agencja przeprowadziła pilotaż wdrażania SRK. Badanie miało na celu identyfikację obszarów nadal problematycznych, poprzez ocenę poprawności zastosowania standardu rachunku kosztów.
styczeńInne
Monitorowanie efektywności praktycznej i jakości procesu terapeutycznego technologii lekowych finansowanych ze środków Funduszu Medycznego
Wraz z wykazem TLI i wykazem TLK Agencja określa dane gromadzone w rejestrze medycznym, w tym między innymi wskaźniki oceny efektywności terapii, oczekiwane korzyści zdrowotnych, populację docelową oraz szczegółowe warunki stosowania technologii lekowych umieszczonych w wykazach.
W 2021 r. Agencja podjęła także współpracę z Narodowym Funduszem Zdrowia, w celu opracowania szczegółowych wymagań dla danych rejestrowanych w zakresie monitorowania efektywności praktycznej i jakości procesu terapeutycznego technologii lekowych finansowanych ze środków Funduszu Medycznego.
SONAR (Systemowa Ocena Narodowej Refundacji w Onkologii) ma na celu ocenę dostępności do zalecanych terapii onkologicznych zarejestrowanych centralnie w UE i umieszczonych w aktualnych wytycznych międzynarodowych towarzystw naukowych (szczególnie tych o wysokiej wartości klinicznej) w grupie 10 nowotworów powodujących największą liczbę zgonów oraz 10 nowotworów powodujących największą liczbę zachorowań w Polsce (razem 12 jednostek chorobowych). Pozwala zidentyfikować, które obszary wymagają pilnej uwagi ponieważ charakteryzują się najgorszym pokryciem terapeutycznym, przy jednoczesnej analizie przyczyn braku refundacji (takich jak np. brak złożenia wniosku refundacyjnego).
W ramach projektu w 2021 r. m.in. dokonano:
- analizy wytycznych postępowania w raku prostaty poprzez wyodrębnienie zalecanych w wytycznych cząsteczko-wskazań oraz
- przeprowadzono oszacowania wpływu na budżet płatnika publicznego w przypadku podjęcia decyzji o objęciu refundacją dotychczas niefinansowanych a zalecanych cząsteczkowskazań dla raka piersi i raka prostaty.
2020 grudzień
31 grudnia Inne
Udział AOTMiT w międzynarodowych spotkaniach
W 2020 r. pracownicy AOTMiT brali udział w międzynarodowych spotkaniach, które wpisywały się w merytoryczny charakter zadań realizowanych w Agencji.
Udział w spotkaniach był wynikiem:
- europejskiej współpracy w zakresie HTA (spotkanie organizowane przez Komisję Europejską),
- członkostwa w International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR),
- członkostwa w Health Technology Assessment International (HTAi),
- współpracy w ramach przedsięwzięcia badawczego w The Global Burden of Diseases, Injuries and Risk Factors Study i podpisanej umowy z The Institute for Health Metrics and Evalution (IHME) at University of Washington,
- członkostwa w Patient Classification Systems/Europe (PCSI),
- udziału w projekcie EUnetHTA JA3:
- spotkanie 2020 EUnetHTA Heads of Agencies Meeting (Autumn) – 29.10.2020
- udziału w projekcie IMPACT HTA:
- spotkanie IMPACT-roundtable: Co zrobić, żeby Polska wzięła udział w wyścigu biotechnologicznym – 04.06.2020 r. oraz
- spotkanie IMPACT’20 Connected Edition – 24.09.2020,
- udziału w inicjatywie Fair Affordable Pricing oraz
- spotkanie ,,THE BEST WAY TO PREDICT THE FUTURE IS TO CREATE IT. CHALLENGES AND OPPORTUNITIES: 2020” w ramach Współpracy transatlantycka w obszarze Innowacji i R&D w ochronie zdrowia – 21.01.2020.
Pozyskana w ramach konferencji oraz spotkań wiedza wykorzystywana jest w realizacji bieżących zadań Agencji, w tym m.in. w doskonaleniu stosowanej metodyki. Zapewnia tym samym udział przedstawicieli Agencji w projektach międzynarodowych, gdzie w ramach współpracy ma miejsce wymiana doświadczeń w obszarach jej stosowania.
31 grudniaInne
Projekt Nowy model taryfikacji
Celem projektu jest – ustalenie kosztów rzeczywistych i nowy model taryfikacji.
Projekt, rozpoczęty w roku 2019, był kontynuowany w roku 2020. W roku tym zakończono analizy mające na celu identyfikację czynników klinicznych definiujących stan pacjentów, wpływających na zwiększenie kosztów hospitalizacji. Przeprowadzono również analizy porównawcze w zakresie różnic w kosztach leczenia pacjentów w ramach poszczególnych JGP w instytutach oraz pozostałych kategoriach szpitali. Opracowania dotyczące uzyskanych wyników przekazane zostały Ministrowi Zdrowia.
Korzyści:
Pozyskane dane i przeprowadzone analizy, a także wytworzone narzędzia analityczne, w tym wykorzystywane są w bieżących projektach taryfikacyjnych.
Narzędzia analityczne:
- aplikacja do zbierania historii pacjenta KARTAJGP
- narzędzie wyliczające taryfę świadczeń z danych z aplikacji KARTAJGP
- aplikacja będąca zapasowym środowiskiem w przypadku awarii strony KARTAJGP
Ponadto, Agencja dalej wykorzystuje wypracowane w ramach projektu reguły/algorytmy walidacyjne danych, a także sposoby prezentowania wyników.
W 2020 r. nastąpiło zakończenie prac związanych z projektem Ustalenie kosztów rzeczywistych i nowy model taryfikacji, przekazując Ministrowi Zdrowia wyniki prac analitycznych bez wydawania taryf. W ramach realizacji projektu przygotowano:
- 517 analiz kosztów świadczeń, które przygotowano w 2019 r. oraz
- opracowanie – „Identyfikacja czynników wpływających na koszt hospitalizacji pacjenta”;
- opracowanie – „Ustalenie kosztów rzeczywistych i nowy model taryfikacji – analiza porównawcza kosztów rzeczywistych hospitalizacji w Instytutach i innych szpitalach”.
31 grudnia Inne
Projekt Profibaza
Cel projektu – jest budowa cyfrowego repozytorium oraz udostępnienie zasobów informacji dotyczących profilaktyki chorób i promocji zdrowia. Najważniejsze działania obejmują: digitalizację oraz integrację z systemem rozproszonych i niejednorodnych informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH z obszaru profilaktyki chorób i promocji zdrowia, z zakresu programów zdrowotnych/programów polityki zdrowotnej i sytuacji zdrowotnej ludności Polski oraz budowę systemu (sprzęt i oprogramowanie) przetwarzania i udostępniania informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH.
Korzyści realizacji projektu:
- digitalizacja oraz integracja z systemem rozproszonych i niejednorodnych informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH z obszaru profilaktyki chorób i promocji zdrowia, z zakresu programów zdrowotnych/programów polityki zdrowotnej i sytuacji zdrowotnej ludności Polski;
- budowa systemu (sprzęt i oprogramowanie) przetwarzania i udostępniania informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH.
Czy wiesz, że …
Projekt trwa od 2018 r., kiedy to Agencja zawarła porozumieniu z Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładem Higieny, o współpracy w ramach projektu „ProfiBaza – Cyfrowe udostępnienie informacji publicznej na temat sytuacji zdrowotnej ludności oraz realizacji programów zdrowotnych dla potrzeb profilaktyki chorób i promocji zdrowia w Polsce”.
31 grudnia Inne
Projekt Wytyczne dla wyrobów medycznych
Projekt Wytyczne dla wyrobów medycznych obejmuje prace nad opracowaniem wytycznych HTA dla wyrobów medycznych. Zadania projektowe opierać się będą na edycji i adaptacji aktualnych „Wytycznych Oceny Technologii Medycznych (wersja 3.0)”.
Analiza Problemu Decyzyjnego przygotowywana w ramach projektu, ma stanowić podstawę do przygotowania dalszych elementów raportu HTA oraz uzasadniać decyzję o rozpatrywaniu wyrobu w wybranym mechanizmie.
Korzyści z realizacji projektu to – ustandaryzowanie procesu oceny wyrobów medycznych, w celu zapewnienia przejrzystego i powtarzalnego standardu oceny.
31 grudnia Inne
Projekt SMoKL
Głównym założeniem projektu – jest poprawa skuteczności systemu wyceny usług medycznych na potrzeby systemu ochrony zdrowia. Realizacja celu będzie możliwa poprzez usprawnienie procesów biznesowych związanych z taryfikacją świadczeń zdrowotnych.
W marcu 2020 r. nastąpiło podpisanie umowy na dofinansowanie projektu. Projekt jest finansowany z EFRR oraz środków krajowych w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014–2020, Oś priorytetowa II. E-administracja i otwarty rząd, Działanie 2.1. Wysoka dostępność i jakość e-usług publicznych.
W ramach funkcjonowania systemu SMoKL udostępnione zostaną trzy e-usługi: kwalifikacja świadczeniodawców, gromadzenie i weryfikacja danych oraz obsługa ekspercka, dzięki czemu tworzony system zautomatyzuje, w największym możliwym stopniu, wszystkie etapy procesu wyceny świadczeń, będzie również wspierał świadczeniodawców w procesie przygotowania danych dla AOTMiT. Wpłynie to zarówno na wzrost efektywności i liczby wydawanych taryf, jak również pozwoli większej liczbie podmiotów wywiązać się z ustawowego obowiązku przekazania danych.
Nowe funkcjonalności w SMoKL: Portal eksperta
- Monitorowanie przebiegu zadania (postępowania/zlecenia)
- Udostępnianie danych oraz dashboardów/benchmarkingów
- Dostęp do bazy oświadczeń dla NFZ
- Wirtualny szpital
- Moduł analityczny
- Moduł wizualizatora
Czy wiesz, że …
SMoKL (System Monitorowania Kosztów Leczenia ) – jest jednym z dziedzinowych systemów teleinformatycznych, umocowanym w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Jego zadaniem jest przetwarzanie danych, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, na potrzeby ustalania taryf świadczeń opieki zdrowotnej.
31 grudnia Inne
Projekt Kompleksowy model analizy świadczeń zdrowotnych – Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych (KOMPAS)
Celem głównym projektu – jest sporządzenie prognozy zapotrzebowania na świadczenia zdrowotne w zakresie diagnostyki i leczenia wybranych chorób (onkologicznych i kardiologicznych), a także określenie, takiej organizacji udzielania świadczeń, która umożliwi efektywne zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych społeczeństwa.
Badanie naukowe, które służy określeniu priorytetowych działań pozwalających na efektywne zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych społeczeństwa.
Wybrane choroby:
- onkologiczne: nowotwór jelita grubego, nowotwór gruczołu krokowego,
- kardiologiczne: migotanie przedsionków, udar mózgu.
Projekt umożliwił:
- identyfikację potrzeb zdrowotnych społeczeństwa polskiego poprzez analizę rzeczywistych ścieżek diagnostyczno-terapeutycznych (na podstawie danych retrospektywnych NFZ);
- identyfikację niezbędnego wolumenu i rodzaju świadczeń zdrowotnych, odpowiadających na prognozowane zapotrzebowanie w horyzoncie czasowym 2020-2028;
- opracowanie projektu organizacji zabezpieczenia potrzeb onkologicznych (w zakresie wybranych jednostek chorobowych) poprzez:
- analizę struktury terytorialnej świadczeniodawców,
- analizę struktury personelu medycznego udzielającego wybranych świadczeń,
- zbadanie preferencji pacjentów względem organizacji opieki onkologicznej.
Realizacja projektu została zakończona w 2020 r. Dla każdej z części opracowano raport analityczny oraz następujące produkty:
Część 1 – Moduł epidemiologiczny oraz Global Burden of Disease (wybrane choroby onkologiczne i kardiologiczne)
- Mapa chorobowości dla wybranych chorób onkologicznych i kardiologicznych
- Prognoza chorobowości dla wybranych chorób onkologicznych i kardiologicznych (2020-2028)
- Mapa obciążenia dla wybranych chorób onkologicznych i kardiologicznych w oparciu o metodykę DALY (projekt GBD/IHME).
Część 2 – Moduł dotyczący zapotrzebowania na wolumen oraz rodzaj świadczeń zdrowotnych (wybrane choroby onkologiczne)
Modele przebiegów referencyjnych procesu diagnostyczno – terapeutycznego w oparciu
- o wytyczne postępowania diagnostyczno – terapeutycznego
- Modelowanie ścieżki pacjenta (prawdopodobieństwa przejść profili pacjentów między stanami opisującymi ich sytuację zdrowotną
- Model sposobu organizacji i udzielania świadczeń (w oparciu o szczegółową analizę stanu obecnego i benchmarkingu rozwiązań międzynarodowych).
Część 3 – Moduł dotyczący preferencji (wybrane choroby onkologiczne)
- Identyfikacja preferencji pacjentów (w oparciu o badanie empiryczne) w odniesieniu do zdefiniowanego zakresu bezpieczeństwa
- Mapa preferencji pacjentów w odniesieniu do pożądanego zakresu zabezpieczenia.
31 grudnia Inne
Projekt szkoleniowy AOTMiT - Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej (PO WER)
Głównym celem projektu – jest poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie: tworzenia samorządowych programów polityki zdrowotnej, regionalnych strategii ochrony zdrowia, świadczeń objętych finansowaniem ze środków publicznych, procesu taryfikacji oraz procesu terapeutycznego. Działania realizowane w ramach projektu obejmują:
- szkolenia pracowników administracyjnych i zarządzających podmiotami leczniczymi, jak również przedstawicieli płatnika i podmiotów tworzących, służące poprawie efektywności funkcjonowania systemu ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju zdolności analitycznych i audytu wewnętrznego w jednostkach systemu ochrony zdrowia;
- działania na rzecz rozwoju dialogu społecznego oraz idei społecznej odpowiedzialności instytucji systemu ochrony zdrowia, poprzez m.in. wsparcie współpracy administracji systemu ochrony zdrowia z organizacjami pacjenckimi.
Projekt realizowany jest w latach 2018-2023 na terenie całego kraju.
W 2020 r. zorganizowano 12 szkoleń, na których przeszkolono 377 uczestników. Zakres przedmiotowych szkoleń dotyczył:
- tworzenia programów polityki zdrowotnej;
- refundacji leków;
- taryfikacji świadczeń.
31 grudnia Inne
Projekt Joint Clinical Assesment
Celem projektu Joint Clinical Assesment – jest wprowadzenie rozwiązań dotyczących przeprowadzania wspólnych ocen klinicznych nowych technologii medycznych oraz tworzenia metodologii takiej oceny.
Od 2018 roku AOTMiT jako ekspert wspierający jest zaangażowana w dyskusje na forum europejskim nad projektem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oceny technologii medycznych i zmian dyrektywy 2011/24/UE, zwany dalej „rozporządzeniem o wspólnym HTA”.
W 2019 r. pomimo prowadzenia prac nad projektem rozporządzenia ponad 2 lata (rozpoczęły się w styczniu 2018 r.) do końca 2019 roku, nie udało się wypracować kompromisu lub uzyskać poparcia większości krajów członkowskich, nawet w najbardziej podstawowych kwestiach np. ustalenia kompetencji Komisji Europejskiej.
Prace są kontynuowane w 2020 roku i wymagają dużej aktywności ze strony Polskiej, gdyż obecny projekt rozporządzenia w wielu miejscach jest nieprecyzyjny, co powoduje wątpliwości interpretacyjne i rozwiązania w nim proponowane są niekorzystne dla polskiego sytemu refundacyjnego, w związku z czym wymaga on gruntownych zmian.
31 grudnia Inne
Projekt GBD/IHME
Projekt GBD/IHME – współpraca jest włączona w części w zadania Projektu KOMPAS dotyczy oszacowania wojewódzkich wskaźników DALY, umieralności i zapadalności do map potrzeb w zakresie chorób onkologicznych oraz kardiologicznych. W dniu 20.12.2019 wstępne wyniki analiz na poziomie województw zostały przekazane do Departamentu Analiz i Strategii Ministerstwa Zdrowia. W dniu 22.04.2020 przekazane zostały wyniki końcowe w zakresie unikalnych wskaźników YLDs, DALYs, incidence, prevalence, dla ponad 300 jednostek chorobowych oraz HALE w 5-letnich grupach wiekowych wg płci pierwszy raz wyliczonych dla Polski oraz województw.
Zwieńczeniem działań w ramach projektu KOMPAS poza przekazaniem ogromnej puli danych do DAIS MZ było przygotowanie części raportu KOMPAS, w której przedstawiono i omówiono analizy w ramach wybranych rozpoznań onkologicznych i kardiologicznych, jak również omawiających wpływ czynników zdrowia na obciążenie ze względu na te stany.
W roku 2020 rozwój współpracy pomiędzy AOTMiT a IHME przebiegał wielotorowo.W ramach działań mających na celu wypełnianie założeń podpisanego między stronami listu intencyjnego w Agencji powołano Centrum Naukowe GBD (CN GBD), którego rolą jest prowadzenie działań promujących koncept GBD w Polsce oraz podejmowanie inicjatyw naukowo-badawczych w ramach kolejnych iteracji przedsięwzięcia. Głównym sukcesem współpracy między stronami było oficjalne światowe opublikowanie wyników edycji GBD2019 w październiku 2020 r., w którym Polska jako pierwszy kraj regionu CEE posiadała wyniki obciążenia chorobowego na niższym niż krajowy poziomie administracyjnym. W ramach działań promocyjnych to wydarzenie, AOTMIT zorganizował webinar poświęcony przeglądowi najważniejszych danych dla Polski, w którym udział wzięli kluczowi przedstawiciele i eksperci systemu OZ. W ramach działań promujących koncept GBD podjęto również inne inicjatywy tj. tłumaczenie webowego narzędzia GBD COMPARE na język polski; udział w wewnętrznym seminarium dla pracowników i współpracowników IHME (promocja Polski i omówienie procesu 2-letniej współpracy AOTMiT-IHME przy projekcie GBD2019); wykłady i wystąpienia na krajowych konferencjach naukowych; publikacja rozdziału omawiającego najważniejsze wyniki GBD2019 w Raporcie NZIP-PZH pt. „Sytuacja zdrowotna ludności Polski i jej uwarunkowania”; przygotowanie strony internetowej poświęconej metodologii, historii i wynikom GBD (https://www.aotm.gov.pl/wspolpraca/gbd/).
Rezultaty osiągnięte w 2020 r.:
- opracowanie analiz obciążenia chorobowego dla Polski i województw w ramach badania GBD2019 (w tym przekazanie danych DAIS MZ i nadzór nad ich wykorzystaniem w ramach aktualizacji Map Potrzeb Zdrowotnych:
-
- 286 przyczyn zgonów;
- 369 chorób i urazów;
- 87 czynników ryzyka,
- 204 krajów, w tym 22 w podziale subnarodowym (Polska: 16 województw);
- dane za lata 1990-2019;
- 23 grupy wieku;
- podział na płeć;
- miary: liczba bezwzględna, procent, wskaźnik na 100 tys.;
- rodzaj wskaźników: zapadalność, chorobowość; umieralność, DALY,YLL,YLD, LE, SEV, MMR, HALE, SDI i inne;
- 95%CI Przedziały ufności dla wszystkich oszacowań,;
- wizualizacja danych za pomocą aplikacji dostępnej w 14 językach (w tym j. polskim);
- ponad 5 tys. collaboratorów z 152 krajów;
2. współpraca z IHME w ramach tworzenia i wykorzystywania prognoz zachorowalności i wydolności systemu ochrony zdrowia w pandemii COVID-19 (https://covid19.healthdata.org/poland);
3. istotny wkład w realizację I części Projektu KOMPAS dotyczącego określenia obciążenia chorobowego Polski względem wybranych chorób onkologicznych i kardiologicznych
4. tłumaczenie na język polski narzędzia GBD COMPARE
5. organizacja webinarium inaugurującego opublikowanie GBD2019 oraz przegląd najważniejszych wyników dla Polski i województw
6. tworzenie materiałów opartych o analizy GBD2019 w ramach popularyzacji wykorzystywania danych o obciążeniu chorobowym w Polsce (np. Rozdział w Raporcie Sytuacja zdrowotna ludności Polski i jej uwarunkowania”).
7. implementacja metodologii GBD w ramach wewnętrznych dokumentów i raportów AOTMiT.
31 grudnia Inne
Projekt FaAP
Agencja uczestniczy w projekcie na zlecenie Ministra Zdrowia.
Celem projektu FaAP (Fair and Affordable Pricing) jest – poprawa oraz ułatwienie dostępu do skutecznych i bezpiecznych technologii medycznych przy zachowaniu opłacalności kosztowej oraz opracowanie schematu ułatwiającego międzynarodową współpracę oraz umożliwiającego wspólne cenowe negocjacje w ramach refundacji produktów leczniczych. Prócz Polski, w projekcie uczestniczą: Litwa, Republika Czeska, Słowacja, Węgry.
W ramach projektu FAAP w 2020 r. odbyły się 4 telekonferencje dotyczące aspektów oceny technologii medycznych. Przedstawiciele z zaangażowanych krajów prezentowali przykłady procesów oceny, dyskutowane były w szczególności kwestie jakości materiału dowodowego (PFS vs OS) w przypadku technologii onkologicznych i jej wpływu na wyniki oceny.
Czy wiesz, że …
3 marca 2017 r. podczas spotkania Ministrów Zdrowia państw Grupy Wyszehradzkiej oraz Chorwacji i Litwy, zostało podpisane Memorandum o Porozumieniu (MoU, Memorandum of understanding on cooperation in the field of fair and affordable pricing of medicinal products), czyli dokument w formie deklaracji politycznej, który wyznacza podstawowe ramy i cele projektu FaAP. Zgodnie z treścią dokumentu powołany został Komitet Koordynacyjny, który składał się z maksymalnie pięciu ekspertów z każdego kraju. Do Porozumienia przystąpiły Polska, Węgry, Słowacja, Chorwacja i Litwa, niedługo potem Słowenia.
Głównym celem Memorandum jest współpraca w obszarze cen leków, która przełoży się na zwiększenie dostępności do przystępnych cenowo leków. Jednak szczególnie ważnym aspektem projektu jest wymiana informacji i doświadczeń dotyczących m.in. dobrych praktyk w obszarze polityki cenowej, oceny technologii medycznych, ale również danych z procesów realizowanych w poszczególnych państwach.
W marcu 2019 r. Memorandum o Porozumieniu wygasło, w związku z tym 15 maja 2019 r. w Warszawie Ministrowie Zdrowia: Polski, Czech, Słowacji, Węgier i Litwy podpisali drugie Porozumienie, które bazuje na pierwszym dokumencie oraz, uwzględniając doświadczenia z ostatnich dwóch lat współpracy, aktualizuje założenia i cele projektu.
31 grudnia Inne
Projekt ImpactHTA
Celem projektu ImpactHTA – jest analiza metod, narzędzi i wytycznych ułatwiających podejmowanie decyzji, aby lepiej zrozumieć zróżnicowanie kosztów i wyników zdrowotnych w obrębie poszczególnych krajów i między krajami umożliwić integrację danych klinicznych i ekonomicznych z różnych źródeł w celu ulepszenia metod oceny ekonomicznej w kontekście HTA i wydajności systemu opieki zdrowotnej. Koordynatorem projektu jest London School of Economics and Political Science. AOTMiT uczestniczy w projekcie jako partner (jedna z 3 agencji HTA).
Dzięki uczestnictwu Agencji projekt wzbogaca się o dane dotyczące Polski, obejmujące informacje dotyczące:
- konstrukcji systemu opieki zdrowotnej;
- przebiegu procesów refundacyjnych i oceny technologii medycznych;
- sposobu i poziomu finansowania świadczeń zdrowotnych.
Jednocześnie, jako praktycy z obszaru HTA, przedstawiciele Agencji mogą recenzować rozwiązania wypracowane w ramach projektu i ich przydatność w codziennej pracy, co pozwala na ich udoskonalanie i dostosowanie do potrzeb.
Natomiast dzięki obecności w projekcie Agencja może zdobywać unikalną wiedzę i doświadczenie pogłębiając dotychczasowe kompetencje, mieć swój wkład w międzynarodowy dorobek naukowy (np. publikacje), zdobywać nowe kontakty i na bazie współpracy porównywać procesy wewnętrzne i je doskonalić.
31 grudnia Inne
Projekt EunetHTA JA3
Celem projektu EunetHTA JA3 – jest określenie i wdrożenie trwałego i zrównoważonego modelu współpracy w dziedzinie HTA na poziomie europejskim. Agencja uczestniczy w projekcie od początku jego realizacji. Zadania realizowane w ramach projektu obejmują m. in.: tworzenie wspólnych ocen klinicznych, udzielanie konsultacji naukowych producentom leków, zbieranie danych porejestracyjnych, opracowywanie wytycznych metodologicznych i procedur postępowania.
Korzyści z udziału w projekcie:
- możliwość wspólnej pracy i wymiany doświadczeń z prawie wszystkimi europejskimi agencjami HTA;
- bieżące śledzenie trendów rozwoju HTA;
- pozyskiwanie dostępu do danych udzielanych EUnetHTA przez współpracujące podmioty odpowiedzialne;
- networking.
W latach 2019-2020 w ramach projektu AOTMIT wypracowała:
- jako Współautor – Raport dot. ustekinumabu w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego WZJG
- jako Recenzent – Raport dot. brolucizumabu w AMD oraz Raport dot. sotagliflozyny w cukrzycy
- recenzowała również wytyczne metodologiczne: Critical assessment of economic evaluations
- postępy prac dotyczyły ponadto: pracy w grupach roboczych: Future Model of Cooperation on HTA oraz Common Phrases, współtworzenia SOPów (SOP on Data Extraction) oraz udziału w Information Specialists Pool.
31 grudnia Inne
Projekty badawcze i rozwojowe
Agencja w 2020 roku realizowała:
- 5 projektów międzynarodowych, w tym:
- 2 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (EunetHTA JA3, ImpactHTA)
- 3 projekty realizowane z innych funduszy (FaAP, GBD/IHME, Joint Clinical Assesment).
Współuczestnictwo w projektach międzynarodowych to możliwość:
- pozyskiwania wiedzy i metodologii – współpraca z agencjami zagranicznymi i ośrodkami naukowymi (Szkocja, Anglia, Kanada, Węgry, USA, London School of Economics, Univ Washington,)
- kreowania pozycji Polski:
- autorstwo raportów na poziomie europejskim EunetHTA (leki, wyroby medyczne)
- warsztaty HTA dla krajów Europy Środkowej i Wschodniej
- angielskie wersje wydanych rekomendacji (lekowych) dla krajów V4+ i CEE
- GBD Central and Eastern Europe Coordination Center.
- 6 projektów o zasięgu krajowym, w tym:
- 4 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej (Profibaza, SMoKL, Kompleksowy model analizy świadczeń zdrowotnych – Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych (KOMPAS), Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej (PO WER)
- 2 projekty realizowane z innych funduszy (Wytyczne dla wyrobów medycznych, Nowy model taryfikacji).
31 grudnia Inne
Szkolenia SRK
W 2020 r. w Agencji podjęte zostały działania edukacyjne i wspierające świadczeniodawców, maja ce na celu wsparcie świadczeniodawców we wdrożeniu SRK.
W związku z decyzją Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2019 roku o przesunięciu w czasie wdrożenia standardu rachunku kosztów i uchyleniu rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2015 r. w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców, podjęto prace nad nowym projektem rozporządzenia.
Efektem prac był projekt rozporządzenia, który wprowadzał model standardu rachunku kosztów, mający na celu uporządkowanie ewidencji kosztów w podmiotach leczniczych, nie ingerując jednocześnie w sferę indywidualnych praktyk wynikających ze specyfiki udzielanych świadczeń. Miało to pozwolić na usprawnienie procesu taryfikacji bez narzucania szczegółowych rozwiązań, które ze względu na liczbę docelowych odbiorców charakteryzują się dużą różnorodnością.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 października 2020 r. w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców zostało opublikowane w dniu 19 listopada 2020 roku z datą wejścia w życie od dnia 1 stycznia 2021 roku.
W okresie od 15.10.2020 do 31.12.2020 przeprowadzono łącznie 14 szkoleń , w którym udział wzięło 2695 osób.
Na stronie Agencji opublikowano też liczne materiały szkoleniowe, praktyczne wskazówki oraz przykładowe szablony dokumentów, uruchomiono dedykowana skrzynkę mailową oraz numery telefonów.
31 grudniaInne
Szkolenia AOTMiT
W 2020 r. w ramach projektów szkoleniowych AOTMiT przeprowadzonych zostało łącznie 29 szkoleń, w których uczestniczyło 3084 osób.
Przeprowadzone szkolenia:
- taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu rehabilitacji w obszarze: leczenia chorych ze śpiączkę. Szkolenie zrealizowano w dn. 23.01., 26.05., 15.07.2020 r. i uczestniczyło w nich 12 osób.
- wdrażanie standardu rachunku kosztów w podmiotach leczniczych – 14 szkoleń w okresie od 15.10.2020 do 31.12.2020 (w formułach jedno- oraz trzydniowych), w którym udział wzięło 2695 osób. Na stronie Agencji opublikowano też liczne materiały szkoleniowe, praktyczne wskazówki oraz przykładowe szablony dokumentów, uruchomiono dedykowana skrzynkę mailową oraz numery telefonów.
Łącznie przeszkolono – 2707 przedstawicieli świadczeniodawców podczas 17 szkoleń.
- szkolenia w ramach projektu szkoleniowego AOTMiT pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” (PO WER)
Zakres przedmiotowych szkoleń obejmował
-
- taryfikację świadczeń
- tworzenie programów polityki zdrowotnej oraz
- refundację leków.
Łącznie przeszkolono – 377 uczestników podczas 12 szkoleń.
Szkolenia z zakresu standardu rachunku kosztów, jak również projektu szkoleniowego AOTMiT (PO WER), są kontynuowane w 2021 r.
31 grudnia PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa
W 2019 r. wydanych został przez Prezesa Agencji 15 rekomendacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących danej choroby lub danego problemu zdrowotnego.
15 wzorcowych rekomendacji
Rekomendacje te zawierają modelowe rozwiązania dla danych problemów zdrowotnych, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego. Jednocześnie wydane rekomendacje zwalniają JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z ich treścią.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w I półroczu 2020 r. - Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów uroonkologicznych: rak nerki, rak pęcherza moczowego;
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów ginekologicznych: nowotwór złośliwy szyjki macicy, trzonu macicy, jajnika.
31 grudniaŚwiadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w I półroczu 2020 r. - Zmiana technologii medycznych
Zmiana technologii medycznych
- w obszarze onkologii we wskazaniach: C53, C54, C56 nowotwory ginekologiczne w zakresach POZ, AOS, LSz;
- w obszarze onkologii we wskazaniu C64 – rak nerki w zakresach POZ, AOS, LSz w trakcie;
- w obszarze onkologii we wskazaniu C67 – rak pęcherza moczowego w zakresach POZ, AOS, LSz;
- analiza problemu decyzyjnego (APD) dot. oceny zasadności zmiany technologii medycznych wszystkich świadczeń gwarantowanych w zakresach: POZ, AOS, LSZ w obszarze kardiologii (I00-I99).
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w I półroczu 2020 r. - Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
- badanie całoeksomowe z zastosowaniem technologii sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych (KPZ 8) w zakresie AOS;
- badanie eksomu klinicznego (panelu >4 500 genów o dobrze udokumentowanym klinicznym znaczeniu) z zastosowaniem technologii sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych (KPZ 5) w zakresie AOS;
- profil ekspresji genów (GEP) we wskazaniach onkologicznych (KPZ 2) w zakresie AOS;
- elektrochemioterapia (ECT) – weryfikacja rekomemdacji nr 49/2013 z dnia 29.04.2013 r. w sprawie zakwalifikowania świadczenia jako świadczenia gwarantowanego w zakresie leczenia szpitalnego.
31 grudnia Taryfikacja
Taryfy i obwieszczenia opublikowane w 2020 r.
W 2020 roku zrealizowano 12 zleceń w zakresie zadań odnoszących się do taryfikacji świadczeń i zakończono prace analityczne dla 125 projektów taryf.
Ponadto, w 2020 r. zakończono zlecenie dotyczące projektu Ustalenie kosztów rzeczywistych i nowy model taryfikacji, przekazując Ministrowi Zdrowia wyniki prac analitycznych bez wydawania taryf. W ramach realizacji projektu przygotowano 517 analiz kosztów świadczeń.
Opublikowano 2 raporty
- Świadczenia obejmujące chirurgię noworodka
- Kompleksowe leczenia raka piersi
Opublikowano 4 taryfy w 1 obwieszczeniu
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia (4)
31 grudnia Leki
GA gel, GA 1 Anamix Infant, GA 1 Anamix Junior, GA Express 15, Milupa GA 2 Prima we wskazaniu: acyduria glutarowa typu I
Rekomendacja nr 100/2020 z dnia 31 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego GA gel, GA 1 Anamix Infant, GA 1 Anamix Junior, GA Express 15, Milupa GA 2 Prima we wskazaniu: acyduria glutarowa typu I
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego GA gel, GA 1 Anamix Infant, GA 1 Anamix Junior, GA Express 15, Milupa GA 2 Prima we wskazaniu: acyduria glutarowa typu I.
31 grudniaLeki
Xtandi, enzalutamid w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 98/2020 z dnia 31 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Xtandi, enzalutamid, w programie lekowym „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Xtandi, enzalutamid, kapsułki miękkie, 40 mg, 112 kapsułek, EAN: 05909991080938;
- Xtandi, enzalutamid, tabletki powlekane, 40 mg, 112 tabl., EAN: 05909991415242;
w programie lekowym „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”, w kategorii dostępności: lek dostępny w programie lekowym, z poziomem odpłatności dla pacjenta: bezpłatnie, jeżeli zostaną spełnione następujące warunki:, pogłębienie proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka w celu zagwarantowania opłacalności terapii, zaproponowanie dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka określającego maksymalny poziom wydatków ponoszonych przez płatnika publicznego oraz połączenia wnioskowanego programu lekowego z istniejącym programem lekowym.
31 grudniaLeki
Synacthen, tetrakozaktyd - w padaczce lekoopornej
Rekomendacja nr 99/2020 z dnia 31 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych Synacthen, Synacthen Depot (tetrakozaktyd) we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa, padaczka lekooporna pod postacią
zespołu Lennoxa-Gastauta, zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie, zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej
afazji z padaczką
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych
- Synacthen (tetrakozaktyd), roztwór do iniekcji á 0,25 mg/ml,
- Synacthen Depot (tetrakozaktyd), roztwór do iniekcji á 1 mg/ml
we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa,
padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, zespół Kinsbourne’a – zespół
opsoklonie-mioklonie, zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką w populacji
pediatrycznej.
31 grudnia Leki
Enbrel, etanercept - w deficycie deaminazy adenozyny typu 2
Opinia nr 174/2020 z dnia 31 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Enbrel (etanercept) we wskazaniu: deficyt deaminazy adenozyny typu 2 (ICD-10 D84.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Enbrel (etanercept) we wskazaniu: deficyt deaminazy adenozyny typu 2 (ICD-10 D84.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
31 grudniaLeki
Prialt, zykonotyd - w paraplegii spastycznej
Opinia nr 173/2020 z dnia 31 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Prialt (zykonotyd), we wskazaniu: paraplegia spastyczna (ICD-10: G82.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Prialt (zykonotyd), roztwór do infuzji 100 μg/ml we wskazaniu: paraplegia spastyczna (ICD-10: G82.1), w populacji pacjentów z paraplegią spastyczną, z występującym przewlekłym zespołem bólowym po urazie, wymagający leczenia dooponowego, u których wcześniejsze leczenie nie przynosiło pożądanych efektów, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
30 grudniaLeki
Xiaflex/Xiapex (kolagenaza clostridium histolyticum) we wskazaniu: choroba Peyroniego
Rekomendacja nr 85/2020 z dnia 30 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Xiaflex/Xiapex (kolagenaza clostridium histolyticum) we wskazaniu: choroba Peyroniego
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację leku Xiaflex/Xiapex (kolagenaza clostridium histolyticum) we wskazaniu: choroba Peyroniego na podstawie art. 39 ust. 3 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 357).
30 grudniaLeki
Talicia (amoksycylina, omeprazol, ryfabutyna) we wskazaniu: Helicobacter pylori
Rekomendacja nr 96/2020 z dnia 30 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Talicia (amoksycylina, omeprazol, ryfabutyna) we wskazaniu: Helicobacter pylori w kolejnej linii leczenia
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Talicia (amoksycylina, omeprazol, ryfabutyna) we wskazaniu: Helicobacter pylori w kolejnej linii leczenia.
30 grudniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 30.12.2020
29 grudniaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 93/2020 z dnia 29 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki złamań osteoporotycznych dla mieszkańców miasta Bielska-Białej na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
29 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 94/2020 z dnia 29 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Szczepienia przeciwko pneumokokom w populacji osób starszych w Gminie Daleszyce.
Opinia warunkowo pozytywna
29 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 95/2020 z dnia 29 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie dla nauczycieli i pracowników niepedagogicznych w szkołach i placówkach oświatowych, dla których organem prowadzącym jest gmina Góra Kalwaria oraz dla pracowników Żłobka Miejskiego w Górze Kalwarii”
Opinia pozytywna
28 grudniaLeki
Jakavi, ruksolitynib w przewlekłej chorobie układu wytwórczego szpiku (samoistne włóknienie szpiku)
Opinia nr 176/2020 z dnia 28 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku (samoistne włóknienie szpiku) (ICD-10: D47.1) – leczenie pomostowe przed allo-HST w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: przewlekła choroba układu wytwórczego
szpiku (samoistne włóknienie szpiku) (ICD-10: D47.1) – leczenie pomostowe przed allo-HST, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
28 grudniaŚwiadczenia
Badania w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)
Opinia Rady Przejrzystości nr 354/2020 z dnia 28 grudnia 2020 roku w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w zapisach programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”
Rada Przejrzystości negatywnie opiniuje zmiany w programie polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”, z uwagi na brak przeprowadzenia analizy skutków ekonomicznych dla wydatków płatnika publicznego w zakresie terapii SMA.
28 grudniaLeki
Erbitux, cetuksymab - rak esicy CSIV (zmiany wtórne w wątrobie)
Opinia nr 175/2020 z dnia 28 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab), we wskazaniu: rak esicy CSIV (zmiany wtórne w wątrobie) (ICD-10: C18), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Erbitux, (cetuksymab), roztwór do infuzji, 5 mg/ml, 63 fiolki po 20 ml we wskazaniu: rak esicy CSIV (zmiany wtórne w wątrobie) (ICD-10: C18), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL), u pacjentów po niepowodzeniuleczenia chirurgicznego i chemioterapii obejmującej schematy: cetuksymab + FOLFIRI, bewacyzumab + FOLFOX 4, triflurydyna z tipiracylem
28 grudniaLeki
Vitrakvi, larotrektynib - rak brodawkowaty tarczycy z obecnością genu fuzyjnego TPR-NTRK1
Rekomendacja nr 95/2020 z dnia 28 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Vitrakvi (larotrektynib) we wskazaniu: rak brodawkowaty tarczycy z obecnością genu fuzyjnego TPR-NTRK1 u pacjenta pediatrycznego po leczeniu operacyjnym (subtotalnej resekcji tarczycy) i leczeniu radioaktywnym jodem
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Vitrakvi (larotrektynib) we wskazaniu: rak brodawkowaty tarczycy z obecnością genu fuzyjnego TPR-NTRK1 u pacjenta pediatrycznego po leczeniu operacyjnym (subtotalnej resekcji tarczycy) i leczeniu radioaktywnym jodem.
28 grudniaPPZ
PPZ - rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 97/2020 z dnia 28 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań przesiewowych noworodków w Rzeczpospolitej Polskiej na lata 2019-2022”, który uwzględnia zmianę dotyczącą panelu badań przesiewowych o badanie w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)
Opinia negatywna
23 grudniaLeki
Nubeqa (darolutamid) w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 97/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Nubeqa (darolutamid) w ramach programu lekowego: „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD 10 C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją leku Nubeqa (darolutamid), tabletki powlekane, 300 mg, 112 tabletek, kod EAN: 05908229303337 w programie lekowym: „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD 10 C61)”, jeżeli zostaną spełnione następujące warunki: pogłębienie proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka (informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa) oraz zaproponowanie dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka określającego maksymalny poziom wydatków ponoszonych przez płatnika publicznego oraz połączenia wnioskowanego programu lekowego z istniejącym programem lekowym.
23 grudniaLeki
Imbruvica, ibrutynib - w nawracającym i opornym węzłowym chłoniaku strefy brzeżnej
Opinia nr 172/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny węzłowy chłoniak strefy brzeżnej (ICD-10: C85.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny węzłowy chłoniak strefy brzeżnej (ICD-10: C85.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
23 grudniaLeki
Lynparza, olaparyb - trójujemny rak piersi z mutacją BRCA1+
Opinia nr 169/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: trójujemny rak piersi z mutacją BRCA1+ (ICD-10:C50), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: trójujemny rak piersi z mutacją BRCA1+ (ICD-10:C50),
w populacji pacjentów po zastosowaniu co najmniej 3 linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 grudniaLeki
Erbitux, cetuksymab - rak odbytnicy w IV stopniu zaawansowania
Opinia nr 170/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab), we wskazaniu: rak odbytnicy w IV stopniu zaawansowania (zmiany wtórne w płucach i wątrobie) (ICD-10: C20) – terapia skojarzona z enkorafenibem w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Erbitux (cetuksymab), roztwór do infuzji, fiolka, 5 mg/ml,
51 fiolek po 20 ml, we wskazaniu: rak odbytnicy w IV stopniu zaawansowania (zmiany wtórne w płucach i wątrobie) (ICD-10: C20) – terapia skojarzona z enkorafenibem w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL), u pacjentów z mutacją V600 genu BRAF oraz po niepowodzeniu paliatywnego leczenia chirurgicznego i paliatywnej chemioterapii obejmującej schematy: FOLFIRI, bewacyzumab + FOLFOX 4, triflurydyna z tipiracylem.
23 grudniaLeki
Riximyo, rituximabum - w zakrzepowej plamicy małopłytkowej
Opinia nr 171/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Riximyo (rituximabum), we wskazaniu: zakrzepowa plamica małopłytkowa (ICD-10: M31.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Riximyo (rituximabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, we wskazaniu: zakrzepowa plamica małopłytkowa (ICD-10: M31.1), w populacji pacjentów z nawrotowym charakterem choroby, utrzymującym się niskim stężeniem ADAMTS13 i wysokim mianem inhibitora ADAMTS13 mimo leczenia plazmaferezami i glikokortykosteroidami, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
22 grudniaLeki
Revlimid (lenalidomid) w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym
Rekomendacja nr 94/2020 z dnia 22 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Revlimid (lenalidomid) w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD10 C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku:
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 5 mg, 21, kaps., EAN: 05909990086696;
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 10 mg, 21, kaps., EAN:05909990086702;
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 15 mg, 21, kaps., EAN: 05909990086764;
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 25 mg, 21, kaps., EAN:05909990086771;
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 20 mg, 7, kaps., EAN: 07640133687704;
Revlimid (lenalidomid) kapsułki twarde, 25 mg, 7, kaps., EAN: 07640133687322;
w programie lekowym: „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD10 C90.0)” na dotychczas proponowanych warunkach.
22 grudniaPPZ
PPZ - nowotworowy płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 88/2020 z dnia 22 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wczesnej diagnostyki chorób nowotworowych płuc dla mieszkańców województwa lubuskiego”
Opinia pozytywna
21 grudniaLeki
Opdivo, niwolumab - rak brodawkowaty nerki
Opinia nr 168/2020 z dnia 21 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rak brodawkowaty nerki (ICD-10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu rak brodawkowaty nerki (ICD- 10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 grudniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 90/2020 z dnia 21 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Lublin”
Opinia warunkowo pozytywna
21 grudniaPPZ
PPZ - zaburzenia poznawcze
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 96/2020 z dnia 21 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania łagodnych zaburzeń poznawczych wśród mieszkańców Lublina w wieku 65+”
Opinia negatywna
17 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 17 grudnia 2020 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia, stanowiącej załącznik do obwieszczenia
4 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia:
- PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia.
17 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 92/2020 z dnia 17 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Profilaktyka zakażeń pneumokokowych w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom dla mieszkańców gminy Polkowice od 60 r. ż.” (Urząd Gminy Polkowice)
Opinia warunkowo pozytywna
17 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia/ PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie gwarantowane: świadczenia gwarantowane związane z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie jednostkowe: PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia – taryfa – 29 725 (PKT)
17 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia/ PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie gwarantowane: świadczenia gwarantowane związane z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie jednostkowe: PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia – taryfa – 19 614 (PKT)
17 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia/ PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie gwarantowane: świadczenia gwarantowane związane z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie jednostkowe: PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia – taryfa – 7 457 (PKT)
17 grudnia Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia/ PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Taryfy świadczeń gwarantowanych – z zakresu leczenia szpitalnego związanych z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie gwarantowane: świadczenia gwarantowane związane z chirurgią noworodka i niemowlęcia
- świadczenie jednostkowe: PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia – taryfa – 5 734 (PKT)
16 grudnia Leki
Jakavi, ruksolitynib - w czerwienicy prawdziwej
Opinia nr 167/2020 z dnia 16 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: czerwienica prawdziwa (ICD10: D45), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib), tabletki 20 mg, opakowanie á 56 tabletek, we wskazaniu: czerwienica prawdziwa (ICD-10: D45), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 grudniaLeki
Jakavi, ruksolitynib - w przewlekłej chorobie układu wytwórczego szpiku
Opinia nr 166/2020 z dnia 16 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku (ICD10: D47.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: przewlekła choroba układu wytwórczego szpiku (ICD10: D47.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
15 grudnia PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka i wczesne wykrywanie nowotworów głowy i szyi
Rekomendacja nr 14/2020 z dnia 15 grudnia 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów głowy i szyi
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka i wczesne wykrywanie nowotworów głowy i szyi, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
15 grudnia Świadczenia
Endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 89/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji procedur endoskopowych i chirurgicznych – endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie endoskopowej dyssekcji podśluzówkowej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego pod warunkiem finansowania ocenianego świadczenia na poziomie zbliżonym do wyceny alternatywnych świadczeń oraz przy zapewnieniu realizacji wykonywania zabiegów z wykorzystaniem ocenianego świadczenia w pracowniach endoskopowych z doświadczeniem, tj. wykonujących nie mniej niż 3 000 zabiegów rocznie.
15 grudnia Świadczenia
Procedury endoskopowy i chirurgiczne - samorozprężalne stenty
Rekomendacja nr 91/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji procedur endoskopowych i chirurgicznych – samorozprężalne stenty jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania zakładania samorozprężalnych stentów jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
15 grudnia Świadczenia
Procedury endoskopowe i chirurgiczne – przezodbytnicza mikrochirurgia endoskopowa - kwalifikacja procedur jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 90/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji procedur endoskopowych i chirurgicznych – przezodbytnicza mikrochirurgia endoskopowa jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie przezodbytniczej mikrochirurgii endoskopowej jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego pod warunkiem finansowania ocenianego świadczenia na poziomie nie wyższym niż aktualnie finansowane technologie alternatywne oraz przy zapewnieniu realizacji zabiegów z wykorzystaniem ocenianego świadczenia wyłącznie w ośrodkach chirurgii gastroenterologicznej z doświadczeniem w realizacji tego typu zabiegów.
15 grudnia Świadczenia
,,Profilaktyczna kolektomia” u osób z genetycznym ryzykiem rozwoju nowotworu jelita grubego - kwalifikacja świadczenia jako świadczenia gwarantowanego
Rekomendacja nr 92/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji profilaktycznej kolektomii jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia „profilaktyczna kolektomia” u osób z genetycznym ryzykiem rozwoju nowotworu jelita grubego jako świadczenia gwarantowanego, pod warunkiem realizacji zabiegu metodą laparoskopową.
15 grudnia PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienia tętniczego oraz hipercholesterolemii
Rekomendacja nr 15/2020 z dnia 15 grudnia 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienia tętniczego oraz hipercholesterolemii
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienia tętniczego oraz hipercholesterolemii , które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
15 grudnia Leki
Stelara, ustekinumab w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Rekomendacja nr 93/2020 z dnia 15 grudnia 2020 r.Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Stelara, ustekinumab, w programie lekowym „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Stelara, ustekinumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg, 1, fiol.
30 ml, kod EAN 05909991307066; - Stelara, ustekinumabum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 90 mg/ml, 1,
amp.-strzyk. 1 ml, kod EAN 05909997077512;
w programie lekowym „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
(WZJG) (ICD-10 K51)”, na dotychczas zaproponowanych warunkach.
14 grudnia Leki
Opdivo, niwolumab - w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym
Opinia nr 165/2020 z dnia 14 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) – leczenie podtrzymujące, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) – leczenie podtrzymujące rozumiane jako faza monoterapii niwolumabem po fazie leczenia skojarzonego niwolumab+ipilimumab w I linii leczenia (zgodnie ze wskazaniem rejestracyjnym wg Charakterystyki Produktu Leczniczego [ChPL] Opdivo), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 grudniaLeki
Acidum zoledronicum - w uzupełniającym leczeniu raka piersi po menopauzie
Opinia Rady Przejrzystości nr 333/2020 z dnia 14 grudnia 2020 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną acidum zoledronicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. uzupełniające leczenie pooperacyjne kwasem zoledronowym chorych na raka piersi po menopauzie
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną acidum zoledronicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. uzupełniające leczenie pooperacyjne kwasem zoledronowym chorych na raka piersi po menopauzie w kategorii dostępności refundacyjnej opisanej w art. 6 ust. 1 pkt 3 lit. b, tj. stosowany w chemioterapii.
10 grudniaLeki
Reblozyl, luspatercept - w zespóle mielodysplastycznym
Opinia nr 164/2020 z dnia 10 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Reblozyl (luspatercept), we wskazaniu: zespół mielodysplastyczny (ICD10: D46.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Reblozyl (luspatercept), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, fiolki 75 mg, we wskazaniu: zespół mielodysplastyczny (ICD10: D46.7), z wieloliniową dysplazją, z obecnością syderoblastów pierścieniowatych, z ryzykiem pośrednim I według Międzynarodowego Indeksu Prognostycznego, zależnych od przetoczeń KKC i KKP, po niepowodzeniu leczenia glikortykosteroidami, talidomidem oraz azacytydyną, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).
10 grudniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 89/2020 z dnia 10 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka piersi u kobiet, mieszkanek miasta Katowice 2021-2027”
Opinia negatywna
9 grudnia Leki
Revlimid, enalidomid w szpiczaku plazmocytowym
Opinia nr 163/2020 z dnia 9 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: szpiczak plazmocytowy (ICD-10: C90.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: szpiczak plazmocytowy (ICD-10: C90.0) po zastosowaniu więcej niż trzech poprzedzających protokołów leczenia, w tym przeszczepienia komórek krwiotwórczych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
7 grudniaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak Burkitta
Opinia nr 161/2020 z dnia 7 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak Burkitta (ICD-10: C83.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak Burkitta (ICD-10: C83.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
4 grudniaLeki
Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu rak niskozróżnicowany tarczycy
Opinia nr 160/2020 z dnia 4 grudnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu rak niskozróżnicowany tarczycy (ICD-10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: rak niskozróżnicowany tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem występowania oporności na leczenie jodem promieniotwórczym.
4 grudniaLeki
Entyvio (wedolizumab) w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 87/2020 z dnia 4 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (ICD-10 K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (ICD-10 K50)” oraz zniesienie ograniczeń czasowych leczenia wedolizumabem i wydawanie go bezpłatnie w ramach istniejącej grupy limitowej 1176.0, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) oraz wprowadzenia do programu lekowego wymogu powiązania możliwości kontynuacji terapii z wykazaniem odnoszenia przez pacjenta korzyści klinicznych w oparciu o wskaźnik CDAI lub PCDAI nie rzadziej niż co 12 miesięcy.
4 grudnia Leki
Beovu (brolucizumab), w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem
Rekomendacja nr 86/2020 z dnia 4 grudnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Beovu (brolucizumab), w programie lekowym „Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10: H35.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Beovu (brolucizumab), roztwór do wstrzykiwań, 120 mg/ml, 1, amp.-strzyk. 0,165 ml, kod EAN: 07613421034993, w programie lekowym „Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10: H35.3)”, w kategorii dostępności: lek dostępny w programie lekowym, z poziomem odpłatności dla pacjenta: bezpłatnie, w ramach nowej grupy limitowej, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
3 grudnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 03.12.2020
1 grudniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 86/2020 z dnia 1 grudnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny Program Leczenia Niepłodności Metodą Zapłodnienia Pozaustrojowego dla mieszkańców Krakowa”
Opinia warunkowo pozytywna
2020 listopad
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka i diagnostyka depresji poporodowej
Rekomendacja nr 13/2020 z dnia 30 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących problemu zdrowotnego depresji poporodowej
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka i diagnostyka depresji poporodowej, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka uzależnień od alkoholu i innych substancji psychoaktywnych u młodzieży i młodych dorosłych
Rekomendacja nr 12/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki uzależnień od alkoholu i innych substancji psychoaktywnych u młodzieży i młodych dorosłych
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka uzależnień od alkoholu i innych substancji psychoaktywnych u młodzieży i młodych dorosłych, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka obrzęku limfatycznego po leczeniu raka piersi
Rekomendacja nr 11/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki obrzęku limfatycznego po leczeniu raka piersi
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka obrzęku limfatycznego po leczeniu raka piersi , które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka i wykrywanie raka płuca
Rekomendacja nr 10/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących wykrywania raka płuca
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka i wykrywanie raka płuca, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka i wykrywanie osteoporozy
Rekomendacja nr 9/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących wykrywania osteoporozy
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka i wykrywanie osteoporozy, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka chorób naczyń mózgowych z uwzględnieniem udaru mózgu
Rekomendacja nr 8/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących chorób naczyń mózgowych z uwzględnieniem udaru mózgu
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka chorób naczyń mózgowych z uwzględnieniem udaru mózgu, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka nowotworów skóry
Rekomendacja nr 7/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki nowotworów skóry
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka nowotworów skóry, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
Rekomendacja nr 6/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka i wczesne wykrywanie reumatoidalnego zapalenia stawów
Rekomendacja nr 5/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki i wczesnego wykrywania reumatoidalnego zapalenia stawów
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka i wczesne wykrywanie reumatoidalnego zapalenia stawów, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka przewlekłych bólów kręgosłupa
Rekomendacja nr 4/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki przewlekłych bólów kręgosłupa
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka przewlekłych bólów kręgosłupa, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka przewlekłych zakażeń HCV i HBV
Rekomendacja nr 3/2020 z dnia 30 listopada 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki przewlekłych zakażeń HCV i HBV
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka przewlekłych zakażeń HCV i HBV, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
30 listopada PPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka chorób odkleszczowych (boreliozy)
Rekomendacja nr 2/2020 z dnia 30 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki chorób odkleszczowych (boreliozy)
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka chorób odkleszczowych (boreliozy), które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
27 listopadaLeki
Idelvion, albutrepenonakog alfa - zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Rekomendacja nr 84/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Idelvion, albutrepenonakog alfa, w programie lekowym „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D67)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 j.m.,
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do transferu, kod EAN: 5909991326166, - Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 j.m.,
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do transferu, kod EAN: 5909991326173, - Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2000 j.m.,
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do transferu, kod EAN: 5909991326197, - Idelvion, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1000 j.m.,
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do transferu, kod EAN: 5909991326180,
we wskazaniu wynikającym ze złożonego i uzgodnionego z Wnioskodawcą programu lekowego: B.15. „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D67)”, w kategorii dostępności: lek dostępny w programie lekowym, z poziomem odpłatności dla pacjenta: bezpłatnie, (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
27 listopadaLeki
Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: glejak anaplastyczny mózgu (gwiaździak anaplastyczny) (
Opinia nr 155/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: glejak anaplastyczny mózgu (gwiaździak anaplastyczny) (ICD-10: C71) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: glejak anaplastyczny mózgu (gwiaździak anaplastyczny) (ICD-10: C71) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
27 listopadaLeki
Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
Opinia nr 156/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji u pacjenta, u którego występują przeciwwskazania do zastosowania chemioterapii arabinozydem cytozyny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji u pacjenta, u którego występują przeciwwskazania do zastosowania chemioterapii arabinozydem cytozyny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
27 listopadaLeki
Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
Opinia nr 156/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji u pacjenta, u którego występują przeciwwskazania do zastosowania chemioterapii arabinozydem cytozyny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych
leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji u pacjenta, u którego występują przeciwwskazania do zastosowania
chemioterapii arabinozydem cytozyny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
27 listopada Leki
Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
Opinia nr 158/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych
leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD-10: C92.0) – leczenie pomostowe do allotransplantacji, w populacji pacjentów po niepowodzeniu po zastosowaniu co najmniej 2 linii leczenia indukującego i konsolidującego z wykorzystaniem standardowej chemioterapii, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
27 listopadaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak miedniczki nerkowej
Opinia nr 159/2020 dnia 27 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak miedniczki nerkowej (ICD-10 C65) – stan po chemioterapii pochodnymi platyny w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak miedniczki nerkowej (ICD-10 C65) – stan po chemioterapii pochodnymi platyny w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
27 listopadaPPZ
PPZ - wady stóp
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 84/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania wad stóp wśród dzieci w wieku przedszkolnym w Gminie Wieluń”
Opinia negatywna
27 listopadaPPZ
PPZ - choroby tarczycy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 85/2020 z dnia 27 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób tarczycy mieszkańców Zakopanego (zameldowanych na pobyt stały lub czasowy – od co najmniej jednego roku – na terenie Gminy Miasto Zakopane) na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
27 listopada Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze metodyki kalkulacji świadczeń
Zlecenie w obszarze metodyki kalkulacji świadczeń
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 27.11.2020
26 listopadaPPZ
PPZ - szkoła rodzenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 87/2020 z dnia 26 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Przyjazna szkoła rodzenia”
Opinia negatywna
20 listopadaLeki
Ibrance (palbocyklib) we wskazaniu: guz komory IV
Opinia nr 153/2020 z dnia 20 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Ibrance (palbocyklib), kapsułki twarde, 100 mg we wskazaniu: guz komory IV, medulloblastoma, typ anaplastyczny (ICD-10 C71.6) – pacjent pediatryczny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Ibrance (palbocyklib), kapsułki twarde, 100 mg we wskazaniu: guz komory IV, medulloblastoma, typ anaplastyczny (ICD-10 C71.6) – pacjent pediatryczny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).
19 listopadaLeki
Xgeva (denosumab), we wskazaniu: hiperkalcemia w przebiegu raka przytarczyc
Opinia nr 152/2020 z dnia 19 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab), we wskazaniu: hiperkalcemia w przebiegu raka przytarczyc (ICD-10: C75.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab), roztwór do wstrzykiwań, ampułka, 120 mg/1,7 ml; we wskazaniu:
hiperkalcemia w przebiegu raka przytarczyc (ICD-10: C75.0) w populacji pacjentów po leczeniu chirurgicznym usunięcia gruczołów przytarczyc, po niepowodzeniu lub z przeciwwskazaniami do bisfosfonianów i innych finansowanych leków stosowanych w normalizacji kalcemii, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
17 listopadaPPZ
PPZ - opieka paliatywno-hospicyjna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 82/2020 z dnia 17 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Działania wspierającopielęgnacyjne dla osób objętych opieką paliatywną w latach 2021-2025” (miasto Nysa)
Opinia warunkowo pozytywna
16 listopadaLeki
Libtayo (cemiplimab) - w leczeniu chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem
Rekomendacja nr 83/2020 z dnia 16 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Libtayo (cemiplimab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem (ICD-10: C44.12, C44.22, C44.32, C44.42, C44.52, C44.62, C44.72, C44.82, C44.92)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Libtayo (cemiplimab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry cemiplimabem (ICD-10: C44.12, C44.22, C44.32, C44.42, C44.52, C44.62, C44.72, C44.82, C44.92)” w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka zapewniającego efektywność kosztową wnioskowanej technologii.
16 listopadaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 81/2020 z dnia 13 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i wczesne wykrywanie osteoporozy dla mieszkańców Miasta Kołobrzeg na lata 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
13 listopadaLeki
Vosevi (sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) we wskazaniu: leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Rekomendacja nr 81/2020 z dnia 13 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vosevi (sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)” we wskazaniu: leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u osó dorosłych zakażonych genotypami 1-6 HCV, po niepowodzeniu uprzedniej terapii inhibitorami NS5A
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vosevi (sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)” we wskazaniu: leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u osób dorosłych zakażonych genotypami 1-6 HCV, po niepowodzeniu uprzedniej terapii inhibitorami NS5A i wydawanie bezpłatnie w ramach nowej grupy limitowej, wspólnej dla wszystkich terapii przewlekłego WZW C możliwych do zastosowania po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia inhibitorami NS5A.
13 listopadaPPZ
PPZ - choroby układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 83/2020 z dnia 13 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania ryzyka chorób układu krążenia w populacji mieszkańców Imielina w grupie wiekowej 40 lat i powyżej na lata 2021-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
12 listopadaLeki
Emgality (galkanezumab) we wskazaniu: przewlekłe migrenowe bóle głowy
Rekomendacja nr 82/2020 z dnia 12 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Emgality (galkanezumab) we wskazaniu: przewlekłe migrenowe bóle głowy
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Emgality (galkanezumab) we wskazaniu: przewlekłe migrenowe bóle głowy.
10 listopadaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak odbytnicy i trzustki
Opinia nr 150/2020 z dnia 10 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak odbytnicy i trzustki (ICD-10: C20, C25) – przerzuty do wątroby w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, fiolka á 100 mg we wskazaniu: rak odbytnicy i trzustki (ICD10: C20, C25) – przerzuty do wątroby w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
9 listopadaLeki
Reblozyl (luspatercept) we wskazaniu: zespół mielodysplastyczny SLD RS
Opinia nr 151/2020 z dnia 9 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Reblozyl (luspatercept) we wskazaniu: zespół mielodysplastyczny SLD RS (ICD10: D46.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa wart. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Reblozyl (luspatercept) we wskazaniu: zespół mielodysplastyczny w przebiegu dysplazji jednej linii komórkowej z obecnością pierścieniowatych syderoblastów (MDS SLD RS – ang. myelodysplastic syndrome with multilineage dysplasia with ring sideroblasts) (ICD10: D46.1) z niskim ryzykiem, zależnych od przetoczeń KKCZ, u których stosowano darbopoetynę w skojarzeniu z czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF – ang. granulocyte colony-stimulating factor) oraz nie kwalifikują się do leczenia lenalidomidem w programie lekowym w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
6 listopadaLeki
Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) - w pooperacyjnym leczeniu raka piersi koniugatem trastuzumab emtanzyna
Rekomendacja nr 80/2020 z dnia 6 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) w ramach programu lekowego: „Pooperacyjne leczenie raka piersi koniugatem trastuzumab emtanzyna (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją leku:
Kadcyla (trastuzumab emtanzyna), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji, 100 mg, 1 fiol. proszku, kod EAN: 05902768001044
Kadcyla (trastuzumab emtanzyna), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji, 160 mg, 1 fiol. proszku, kod EAN: 05902768001051
w programie lekowym: „Pooperacyjne leczenie raka piersi koniugatem trastuzumab emtanzyna (ICD-10 C50)” na dotychczas proponowanych warunkach.
6 listopadaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 80/2020 z dnia 6 listopada 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców województwa warmińsko-mazurskiego na 2021 rok”
Opinia warunkowo pozytywna
6 listopadaLeki
Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek B
Opinia nr 149/2020z dnia 6 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek B, nieokreślony (ICD-10: C85.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek B, nieokreślony
(ICD-10: C85.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
6 listopadaLeki
MabThera we wskazaniu: skazy krwotoczne
Opinia nr 145/2020 z dnia 6 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera we wskazaniu: skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (ICD10: D68.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera we wskazaniu: skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (ICD10: D68.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej przy uwzględnieniu zastosowania najtańszej dostępnej opcji.
6 listopadaLeki
Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
Opinia nr 142/2020 z dnia 6 listopada 2020 r.Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3+) (ICD10: C92.0) – wznowa po allotransplantacji, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xospata (gilterytynib), tabletki á 40 mg, we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
z wysokim ryzykiem cytogenetyczno-molekularnym oraz obecnością mutacji FLT3+) (ICD10: C92.0) na etapie wznowa po allotransplantacji, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
6 listopadaLeki
Zytiga (octan abirateronu), we wskazaniu: rak gruczołu krokowego
Opinia nr 143/2020 z dnia 6 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Zytiga (octan abirateronu), we wskazaniu: rak gruczołu krokowego (ICD-10: C61) – rozsiew do węzłów chłonnych zaotrzewnowych i kości, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Zytiga (octan abirateronu), tabletki powlekane á 500 mg, we wskazaniu: rak gruczołu
krokowego (ICD-10: C61) – rozsiew do węzłów chłonnych zaotrzewnowych i kości, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
6 listopadaLeki
Repatha (ewolokumab) we wskazaniu: choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy
Opinia nr 146/2020 z dnia 6 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu: choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy (ICD-10: I25.0) – stan po przebytym zawale, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu: choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy (ICD-10: I25.0) – stan po przebytym zawale, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
6 listopada Inne
Umowa w sprawie realizacji prac rozwojowych
W dniu 6 listopada zawarta została umowa w sprawie realizacji prac rozwojowych z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytutem Badawczym z siedzibą w Warszawie.
Umowa została zawarta w celu realizacji prac rozwojowych w zakresie przeprowadzenia analiz i przygotowania opracowania metodycznego zawierającego rekomendacje dla opracowania wytycznych diagnostyczno-terapeutycznych dla rozpoznań chorobowych, tj. standardów postępowania medycznego w zakresie nowotworów gruczołu krokowego (ICD 10 – C61), jajnika (ICD 10 – C56), jelita grubego (ICD 10 – C18-C20), piersi (ICD 10 – C50, D05), płuca (ICD 10 – C34, C78).
4 listopadaLeki
Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu: rak chromofobny nerki z rozsiewem
Opinia nr 148/2020 z dnia 4 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu: rak chromofobny nerki z rozsiewem (ICD10: C64) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu: rak chromofobny nerki z rozsiewem (ICD10: C64) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
4 listopadaLeki
Sprycel, (dasatynib) we wskazaniu: wznowa ostrej białaczki limfoblastycznej
Opinia nr 147/2020 z dnia 4 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sprycel, (dasatynib) we wskazaniu: wznowa ostrej białaczki
limfoblastycznej po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Sprycel, (dasatynib) we wskazaniu: wznowa ostrej białaczki limfoblastycznej po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
4 listopadaLeki
Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: włóknienie szpiku poprzedzone nadpłytkowością samoistną
Opinia nr 142/2020 z dnia 4 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: włóknienie szpiku
poprzedzone nadpłytkowością samoistną (ICD-10: D47) – leczenie pacjentów pediatrycznych w wieku 7 lat i więcej w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu: włóknienie szpiku poprzedzone nadpłytkowością samoistną (ICD-10: D47) w populacji pacjentów pediatrycznych w wieku 7 lat i więcej w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
4 listopadaInne
Umowa w sprawie odbywania staży kierunkowych
W dniu 4 listopada zawarta została umowa w sprawie odbywania staży kierunkowych z Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej Centralnym Szpitalem Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Umowa określa warunki i zasady odbywania staży kierunkowych w Agencji, w ramach prowadzonego Programu specjalizacji w dziedzinie farmakologii klinicznej. Staże kierunkowe w Agencji odbywać mogą na podstawie zawartej umowy lekarze, zatrudnieni w ramach umowy o pracę w podmiocie, z którym zawarta została umowa.
4 listopadaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 141/2020 z dnia 4 listopada 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34.8) z mutacją aktywującą L861Q w eksonie 21 genu EGFR w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34.8) z mutacją aktywującą L861Q
3 listopadaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - profilaktyka próchnicy zębów u dzieci i młodzieży
Rekomendacja nr 1/2020 z dnia 3 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki próchnicy zębów u dzieci i młodzieży
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka próchnicy zębów u dzieci i młodzieży , które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
3 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 03.11.2020
2 listopadaLeki
DibuCell Active (dibutyrylochityna) we wskazaniu: przewlekłe owrzodzenia
Rekomendacja nr 79/2020 z dnia 2 listopada 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją wyrobu medycznego DibuCell Active (dibutyrylochityna) we wskazaniu: przewlekłe owrzodzenia
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją wyrobu medycznego DibuCell Active, dibutyrylochityna, jałowy opatrunek biopolimerowy, 10 x 10 cm, 100 cm2 , 1 szt., EAN: 5905669556088 we wskazaniu: przewlekłe owrzodzenia w nowej grupie limitowej z odpłatnością 30% pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania tak, aby stosowanie interwencji nie wiązało się z dodatkowymi wydatkami z perspektywy NFZ oraz pacjenta
2 listopadaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 02.11.2020
2020 październik
30 października Leki
Entyvio (wedolizumab) w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
Rekomendacja nr 78/2020 z dnia 30 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego leku Entyvio (wedolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”. Prezes Agencji rekomenduje dodanie zaproponowanych zmian do aktualnie finansowanego programu lekowego B.55 „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)” pod warunkiem uwzględnienia w zapisach programu konieczności oceny zasadności kontynuacji leczenia wedolizumabem co najmniej raz na 12 miesięcy oraz obniżenia kosztów terapii.
30 październikaLeki
Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: międzybłoniak opłucnej
Opinia nr 140/2020 z dnia 30 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: międzybłoniak opłucnej (ICD-10: C45.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: międzybłoniak opłucnej (ICD-10: C45.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
30 październikaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 139/2020 z dnia 30 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34.8) z mutacją aktywującą L858R w eksonie 21 genu EGFR u pacjentów z tamponadą serca w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34.8) z mutacją aktywującą L858R w eksonie 21 genu EGFR u pacjentów z tamponadą serca w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
30 październikaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 79/2020 z dnia 30 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania osteoporozy na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
29 października Leki
Rinvoq (upadacytynib) - w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 76/2020 z dnia 29 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rinvoq (upadacytynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rinvoq (upadacytynib), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg, 28, tabletka, kod EAN: 08054083020334 w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)” w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka w celu zbliżenia kosztów terapii do najtańszych komparatorów
29 października Leki
Mayzent (siponimod) - w leczeniu postaci wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 77/2020 z dnia 29 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mayzent (siponimod) w ramach programu lekowego: „Leczenie postaci wtórnie
postępującej stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 12, tabl., EAN 07613421024598,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 120, tabl., EAN 07613421034931,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 2 mg, 28, tabl., EAN 07613421024581,
w ramach programu lekowego „Leczenie postaci wtórnie postępującej stwardnienia
rozsianego (ICD-10 G35)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie ich pacjentom bezpłatnie, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
29 października Leki
Mayzent (siponimod) w leczeniu postaci wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 77/2020 z dnia 29 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mayzent (siponimod) w ramach programu lekowego: „Leczenie postaci wtórnie
postępującej stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 12, tabl., EAN 07613421024598,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 120, tabl., EAN 07613421034931,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 2 mg, 28, tabl., EAN 07613421024581,
w ramach programu lekowego „Leczenie postaci wtórnie postępującej stwardnienia
rozsianego (ICD-10 G35)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie ich pacjentom bezpłatnie, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
29 październikaLeki
Mayzent (siponimod) - w leczeniu postaci wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 77/2020 z dnia 29 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mayzent (siponimod) w ramach programu lekowego: „Leczenie postaci wtórnie
postępującej stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 12, tabl., EAN 07613421024598,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 0,25 mg, 120, tabl., EAN 07613421034931,
- Mayzent (siponimod), tabletki powlekane, 2 mg, 28, tabl., EAN 07613421024581,
w ramach programu lekowego „Leczenie postaci wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie ich pacjentom bezpłatnie, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa
26 październikaLeki
Fenyloketonuria
Opinia Rady Przejrzystości nr 285/2020 z dnia 26 października 2020 roku w sprawie utworzenia odrębnej grupy limitowej dla każdego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego stosowanego w fenyloketonurii
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla każdego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego stosowanego w fenyloketonurii.
26 październikaInne
Umowa w sprawie odbywania staży kierunkowych
W dniu 26 października zawarta została umowa w sprawie odbywania staży kierunkowych z Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalem im. dr Władysława Biegańskiego w Łodzi.
Umowa określa warunki i zasady odbywania staży kierunkowych w Agencji, w ramach prowadzonego Programu specjalizacji w dziedzinie farmakologii klinicznej. Staże kierunkowe w Agencji odbywać mogą na podstawie zawartej umowy lekarze, zatrudnieni w ramach umowy o pracę w podmiocie, z którym zawarta została umowa.
26 październikaPPZ
PPZ - grypa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 78/2020 z dnia 26 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Miasta Rzeszowa z grup podwyższonego ryzyka na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
23 października Leki
Reagila (kariprazyna) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów ze schizofrenią z pierwotnymi, przeważającymi i przetrwałymi objawami negatywnymi, u których nie występują objawy depresyjne
Rekomendacja nr 75/2020 z dnia 23 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Reagila (kariprazyna) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów ze schizofrenią z pierwotnymi, przeważającymi i przetrwałymi objawami negatywnymi, u których nie występują objawy depresyjne
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Reagila (kariprazyna) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów ze schizofrenią z pierwotnymi, przeważającymi i przetrwałymi objawami negatywnymi, u których nie występują objawy depresyjne i wydawanie bezpłatnie w ramach nowej grupy limitowej, pod warunkiem obniżenia ceny zbytu netto zbliżającego koszty ocenianej terapii do kosztów terapii alternatywnych lub pod warunkiem wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka, który zbliży koszty ocenianej terapii do kosztów terapii alternatywnych.
23 październikaLeki
Hexacima, Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis i haemophilus typ b, we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci w wieku od 6 tygodni przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzw B), poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (Hib)
Rekomendacja nr 74/2020 z dnia 23 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego produktu leczniczego: Hexacima, Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis i haemophilus typ b, we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci w wieku od 6 tygodni przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzw B), poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (Hib)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Hexacima, Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis i haemophilus typ b (diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B (rDNA), poliomyelitis and Haemophilus influenzae type-b vaccine), zawiesina do wstrzykiwań, 1 amp.- strzyk., 0,5 ml z 2 igłami, kod EAN: 05909991063481, we wskazaniu: szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt i dzieci w wieku od 6 tygodni przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzw B), poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (Hib), w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznymi, z poziomem odpłatności dla pacjenta: (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
23 październikaLeki
Perjeta, pertuzumab, surowiczy - rak narządu rodnego
Opinia nr 138/2020 z dnia 23 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Perjeta, pertuzumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, we wskazaniu: surowiczy rak narządu rodnego (ICD10: C56) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Perjeta, pertuzumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, we wskazaniu: surowiczy rak narządu rodnego (ICD10: C56) z występującymi niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi (niski poziom zróżnicowania komórek nowotworu (G3), nadekspresja receptora HER2 (+++), bardzo wysoki poziom ekspresji białka Ki-67 (90%) oraz obecność mutacji aktywującej genu PIK3CA) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 października Leki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry małżowiny usznej
Opinia nr 135/2020 z dnia 21 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry małżowiny usznej (ICD10: C44.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry małżowiny usznej (ICD10: C44.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 październikaLeki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak skóry typu mieszanego
Opinia nr 134/2020 z dnia 21 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak skóry typu mieszanego (podstawnokomórkowy / płaskonabłonkowy) (ICD-10: C44.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak skóry typu mieszanego
(podstawnokomórkowy / płaskonabłonkowy) (ICD-10: C44.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 października Leki
Xgeva (denosumab) we wskazaniu: leczenie raka gruczołu krokowego
Opinia nr 137/2020 z dnia 21 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab) we wskazaniu: leczenie raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61) – rozsiew do układu kostnego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab) roztwór do wstrzykiwań, fiolka á 120 mg/1,7 ml we wskazaniu: leczenie raka gruczołu krokowego (ICD-10: C61) – rozsiew do układu kostnego po niepowodzeniu bisfosfonianów lub z przeciwwskazaniami do nich, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 październikaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: mięsak prążkowanokomórkowy pęcherzykowy trzustki
Opinia nr 132/2020 z dnia 21 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: mięsak
prążkowanokomórkowy pęcherzykowy trzustki (ICD-10: C49.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: mięsak prążkowanokomórkowy pęcherzykowy trzustki (ICD-10: C49.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 październikaPPZ
PPZ - krew
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 75/2020 z dnia 20 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2021-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
19 października Leki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 133/2020 z dnia 19 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca w IV stadium zaawansowania (T4N2M1) – leczenie podtrzymujące (ICD-10: C34) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34) w IV stadium zaawansowania (T4N2M1) pod warunkiem zastosowania jako leczenie podtrzymujące po wcześniejszym leczeniu niwolumabem w dawce 40 mg w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
19 października Leki
Milupa PKU 2 mix
Opinia Rady Przejrzystości nr 274/2020 z dnia 19 października 2020 roku w sprawie utworzenia odrębnej grupy limitowej dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa PKU 2 mix
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa PKU 2 mix proszek, 400 g, EAN 4008976340287.
19 październikaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak trzustki
Opinia nr 136/2020 z dnia 19 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak trzustki (ICD-10 C25.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak trzustki (ICD-10 C25.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania u chorych ze stwierdzoną ekspresją PD-L1 i niestabilnością mikrosatelitarną.
16 październikaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 76/2020 z dnia 16 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Sosnowca w latach 2021-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
16 październikaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 77/2020 z dnia 16 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciw meningokokom w Gminie Góra Kalwaria”
Opinia warunkowo pozytywna
15 października Leki
Yervoy (ipilimumab), we wskazaniu rak nerki
Opinia nr 128/2020 z dnia 15 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab), we wskazaniu rak nerki (ICD10: C64) w I linii leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab), we wskazaniu rak nerki (ICD10: C64) w I linii leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania u chorych z rakiem jasnokomórkowym z komponentą sarkomatoidalną i występowaniem (obecnie lub w przeszłości) innego nowotworu.
15 października Leki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab), we wskazaniu rak nerki
Opinia nr 128/2020 z dnia 15 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab), we wskazaniu rak nerki (ICD10: C64) w I linii leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab), we wskazaniu rak nerki (ICD10: C64) w I linii leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania u chorych z rakiem jasnokomórkowym z komponentą sarkomatoidalną i występowaniem (obecnie lub w przeszłości) innego nowotworu.
13 października Leki
MCT Oil, we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1
Rekomendacja nr 71/2020 z dnia 13 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Oil, we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Oil, płyn, butelka à 500 ml we wskazaniach: padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1.
12 października Świadczenia
Koncentrat rekombinowany o wieprzowy czynnik VIII - OBIZUR - Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne
Opinia Rady Przejrzystości nr 261/2020 z dnia 12 października 2020 roku w sprawie zasadności włączenia koncentratu rekombinowanego wieprzowego czynnika VIII – OBIZUR (susoctocog alfa) do modułu 4 programu
polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”
Rada Przejrzystości uważa za zasadne włączenie koncentratu rekombinowanego
wieprzowego czynnika VIII:
- Obizur (susoctocog alfa), 500 jedn. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp. + zestaw
do sporządzania i podania, kod EAN 5909991281113, - Obizur (susoctocog alfa), 500 jedn. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań, 5 fiol. proszku + 5 amp.-strzyk. rozp. + 5 zestawów
do sporządzania i podania, kod EAN 5909991281120, - Obizur (susoctocog alfa), 500 jedn. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań, 10 fiol. proszku + 10 amp.-strzyk. rozp.
+ 5 zestawów do sporządzania i podania, kod EAN 590999128113,
do modułu 4 programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia
Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023”.
12 października Leki
Ofev (nintedanib) we wskazaniu: włóknienie płuc w przebiegu twardziny układowej
Opinia nr 131/2020 z dnia 12 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Ofev (nintedanib) we wskazaniu: włóknienie płuc w przebiegu twardziny układowej (ICD-10: J84.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Ofev (nintedanib) we wskazaniu: włóknienie płuc w przebiegu twardziny układowej (ICD-10: J84.1), z obecnością przeciwciał anty-Scl-70, po wcześniejszym nieskutecznym leczeniu glikokortykosteroidami (w tym prednizonem), cyklofosfamidem, tocilizumabem oraz mykofenolanem mofetylu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
12 października Leki
Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy piersi
Opinia nr 130/2020 z dnia 12 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy piersi (sutka) HER2+ (ICD-10: C50.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nerlynx (neratynib) we wskazaniu: nowotwór złośliwy piersi (sutka) HER2+ (ICD-10: C50.4), w stanie ogólnym WHO – 0-1, po wcześniejszym zastosowaniu leczenia schematem TAC (paklitaksel/docetaxel +doksorubicyna+ cyklofosfamid), tamoksyfenem, schematem trastuzumab + cisplatyna oraz trastuzumab + karboplatyna, wcześniejszym leczeniu neratynibem w skojarzeniu z winorelbiną oraz w monoterapii, lapatynibem w skojarzeniu z kapecytabiną oraz trastuzumabem emtanzyny, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
12 październikaPPZ
PPZ - „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2021-2026”
Opinia Rady Przejrzystości nr 262/2020 z dnia 12 października 2020 roku o projekcie programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn. „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2021-2026”
Rada Przejrzystości negatywnie opiniuje projekt programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia pn. „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2021-2026”.
12 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 12.10.2020
12 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Zlecenie w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 12.10.2020
9 października Leki
Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina NS
Opinia nr 125/2020 z dnia 9 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina NS (ICD10: C81.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revlimidu (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina NS (ICD10: C81.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem zastosowania najtańszej dostępnej terapii.
9 październikaLeki
Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu niejodochwytny rak pęcherzykowy tarczycy
Opinia nr 127/2020 z dnia 9 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu niejodochwytny rak
pęcherzykowy tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: niejodochwytny rak pęcherzykowy tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
9 październikaLeki
Lynparza (olaparib) we wskazaniu: rak trzustki
Opinia nr 124/2020 z dnia 9 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparib) we wskazaniu: rak trzustki (ICD10: C25) z obecnością mutacji w genie BRCA2, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparib) we wskazaniu: rak trzustki (ICD10: C25) z obecnością mutacji w genie BRCA2, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
9 październikaLeki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: GIST jelita cienkiego
Opinia nr 126/2020 z dnia 9 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), tabletki powlekane á 40 mg,
we wskazaniu: GIST jelita cienkiego (jelito czcze) (ICD-10 C17), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), tabletki powlekane á 40 mg, we wskazaniu: GIST jelita cienkiego (jelito czcze) (ICD-10 C17), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 październikaPPZ
PPZ - grypa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 74/2020 z dnia 5 października 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zachorowań na grypę dla dzieci w wieku 6-60 miesięcy w Gminie Miejskiej Kraków”
Opinia warunkowo pozytywna
5 październikaLeki
brivaracetamum
Opinia Rady Przejrzystości nr 258/2020 z dnia 5 października 2020 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną brivaracetamum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną brivaracetamum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. terapia dodana po co najmniej trzech nieudanych próbach leczenia u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia z encefalopatiami padaczkowymi pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, Zespołu Dravet, zespołu Westa i innych rzadkich genetycznie uwarunkowanych encefalopatii padaczkowych, pod warunkiem obniżenia ceny i ograniczenia populacji do dzieci powyżej 4 roku życia.
2 październikaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca z przerzutami
Opinia nr 122/2020 z dnia 2 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca z przerzutami (ICD-10: C34.8) z mutacją w eksonie 20 genu EGFR [p.H773_V774insH (c2319_2320insCAC)] w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca z przerzutami (ICD-10: C34.8) z mutacją w eksonie 20 genu EGFR [p.H773_V774insH (c2319_2320insCAC)] w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, pod warunkiem stosowania u chorych z rakiem miejscowo zaawansowanym lub uogólnionym, w stanie sprawności ogólnej wg WHO 0-2, bez współwystępowania innych nowotworów złośliwych leczonych z założeniem paliatywnym oraz czynnością układu krwiotwórczego, nerek i wątroby umożliwiającą leczenie zgodnie z aktualną charakterystyką produktu leczniczego Tagrisso.
2 październikaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Zlecenie w obszarze podstawowej opieki zdrowotnej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 02.10.2020
1 październikaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: białaczka włochatokomórkowa
Opinia nr 121/2020 z dnia 1 października 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: białaczka
włochatokomórkowa (variant type) (ICD-10: C91.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: białaczka włochatokomórkowa (variant type) (ICD-10: C91.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
2020 wrzesień
30 wrześniaLeki
Quinsair (levofloxacinum) - w leczeniu lewofloksacyną przewlekłych zakażeń płuc spowodowanych Pseudomonas aeruginosa u świadczeniobiorców z mukowiscydozą
Rekomendacja nr 66/2020 z dnia 30 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Quinsair (levofloxacinum) w ramach programu lekowego „Leczenie lewofloksacyną przewlekłych zakażeń płuc spowodowanych Pseudomonas aeruginosa u świadczeniobiorców z mukowiscydozą (ICD-10 E84)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Quinsair (levofloxacinum), roztwór do nebulizacji, 240 mg, 56 amp., kod EAN: 08025153003014, w ramach programu lekowego „Leczenie lewofloksacyną przewlekłych zakażeń płuc spowodowanych Pseudomonas aeruginosa u świadczeniobiorców z mukowiscydozą (ICD-10 E84)”, w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
30 września Leki
Keytruda (pembrolizumab) w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 69/2020 z dnia 30 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C 64)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Keytruda, pembrolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1, fiol. 4 ml, kod EAN: 05901549325126, w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C 64)”, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
30 wrześniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 68/2020 z dnia 30 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród uczniów szkół podstawowych prowadzonych przez Gminę Miasto Rzeszów na lata 2020-2024”
Opinia negatywna
30 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 71/2020 z dnia 30 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom grupy B skierowany do dzieci z terenu Gminy Bestwina na lata 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
30 wrześniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 72/2020 z dnia 30 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie zapobiegania próchnicy u dzieci w wieku 9 i 10 lat uczęszczających do szkoły podstawowej, mieszkańców Imielina w latach 2021-2026”
Opinia warunkowo pozytywna
28 września Leki
Acarizax w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym
Rekomendacja nr 68/2020 z dnia 28 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Acarizax, standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae), w leczeniu młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym, utrzymującego się pomimo stosowania leków łagodzących objawy
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Acarizax, standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae), liofilizat doustny, 12 SQ-HDM, 30 szt., kod EAN: 5909991257521, w leczeniu młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego
na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym, utrzymującego się pomimo stosowania leków łagodzących objawy, w kategorii dostępności: lek dostępny w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznymi, z poziomem odpłatności dla pacjenta: ryczałt, w ramach nowej grupy limitowej.
28 września Leki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy tchawicy
Opinia nr 123/2020 z dnia 28 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania
roztworu do infuzji á 25 mg/ml, fiolka á 4 ml, we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy tchawicy (ICD-10: C33) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji á 25 mg/ml, fiolka á 4 ml, we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy tchawicy (ICD-10: C33) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
28 wrześniaLeki
Enstilar
Opinia Rady Przejrzystości nr 246/2020 z dnia 28 września 2020 roku w sprawie oceny zasadności utworzenia odrębnej grupy limitowej dla produktu leczniczego Enstilar
Rada Przejrzystości uważa za niezasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla produktu leczniczego Enstilar.
25 wrześniaLeki
Sutent (sunitynib), we wskazaniu: rak nerki w stadium uogólnienia
Opinia nr 120/2020 z dnia 25 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sutent (sunitynib), we wskazaniu: rak nerki w stadium uogólnienia (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Sutent (sunitynib), we wskazaniu: rak nerki w stadium uogólnienia (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
25 wrześniaPPZ
PPZ - leczenie niepłodności
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 69/2020 z dnia 25 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zabezpieczenie płodności na przyszłość u mieszkańców Poznania chorych onkologicznie na lata 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - grypa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 70/2020 z dnia 25 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób zakaźnych w zakresie szczepień ochronnych przeciw grypie dla kobiet w ciąży na lata 2021-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
24 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2020 z dnia 24 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko pneumokokom dla osób 65+ zamieszkałych na terenie miasta Mielca”
Opinia warunkowo pozytywna
23 wrześniaLeki
Prevymis (letermowir) - zapobieganie reaktywacji cytomegalowirusa (CMV)
Rekomendacja nr 62/2020 z dnia 23 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Prevymis (letermowir) w ramach programu lekowego „Stosowanie letermoviru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów [R+], którzy byli poddani zabiegowi allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Prevymis (letermowir) w ramach programu lekowego „Stosowanie letermoviru w celu zapobiegania reaktywacji cytomegalowirusa (CMV) i rozwojowi choroby u dorosłych, seropozytywnych względem CMV pacjentów [R+], którzy byli poddani zabiegowi allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych” w nowej grupie limitowej i wydawanie bezpłatnie, pod warunkiem obniżenia ceny leku, zapewniającej efektywność kosztową w krótszym horyzoncie czasowym oraz wprowadzenie instrumentu dzielenia ryzyka ograniczającego całkowite wydatki na program lekowy.
23 wrześniaLeki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 65/2020 z dnia 23 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiolka 10ml,
kod EAN 05909990872442;
Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiolka 40ml,
kod EAN: 05909990872459;
w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie ich bezpłatnie.
23 września Leki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 65/2020 z dnia 23 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiolka 10ml,
kod EAN 05909990872442;
Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 5 mg/ml, 1 fiolka 40ml,
kod EAN: 05909990872459;
w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie ich bezpłatnie.
23 września Leki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) - w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 64 /2020 z dnia 23 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 4ml,
kod EAN 5909991220501;
Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 10ml,
kod EAN 5909991220518;
w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie ich bezpłatnie.
23 września Leki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) - w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 64 /2020 z dnia 23 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 4ml,
kod EAN 5909991220501;
Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 10ml,
kod EAN 5909991220518;
w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) w programie lekowym: „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10: C43)” w istniejącej grupie limitowej i wydawanie ich bezpłatnie.
23 wrześniaLeki
Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi
Opinia nr 118/2020 z dnia 23 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi (ICD-10: C50.9) w terapii skojarzonej z nabpaklitakselem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi (ICD-10: C50.9) w terapii skojarzonej z nab-paklitakselem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 wrześniaLeki
Abraxane (nab-paklitaksel) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi
Opinia nr 117/2020 z dnia 23 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Abraxane (nab-paklitaksel) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi (ICD-10: C50.9) w terapii skojarzonej z atezolizumabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Abraxane (nab-paklitaksel) we wskazaniu: przerzutowy, trójujemny rak piersi (ICD-10: C50.9) w terapii skojarzonej z atezolizumabe, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 wrześniaLeki
Jakavi (ruksolitynib), we wskazaniu mielofibroza
Opinia nr 119/2020 z dnia 23 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib), we wskazaniu mielofibroza (ICD10: D47.1) – wznowa po transplantacji komórek krwiotwórczych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib), we wskazaniu mielofibroza (ICD10: D47.1) – wznowa po transplantacji komórek krwiotwórczych w ramach ratunkowego dostęp
23 wrześniaPPZ
PPZ - pierwsza pomocy przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2020 z dnia 23 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej z zakresu pierwszej pomocy przedmedycznej dla uczniów klas VII-VIII z województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 wrześniaLeki
Fentanylum - ból przebijający u dzieci z chorobą nowotworową
Opinia Rady Przejrzystości nr 239/2020 z dnia 21 września 2020 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną fentanylum w postaci do stosowania donosowego w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną fentanylum w postaci do stosowania donosowego, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. ból przebijający u dzieci z chorobą nowotworową, które w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego poddawane są opioidowej terapii podtrzymującej, a u których istnieją udokumentowane przeciwwskazania do stosowania innych krótkotrwale działających opioidów lub stwierdzono nieskuteczność tych leków.
21 wrześniaLeki
Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: przewlekła ciężka choroba przeszczep przeciw gospodarzowi
Opinia nr 116/2020 z dnia 21 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: przewlekła ciężka
choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (ICD10:T86.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: przewlekła ciężka choroba
przeszczep przeciw gospodarzowi (ICD10:T86.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, pod warunkiem zastosowania najtańszego preparatu rytuksymabu spośród dostępnych w Polsce.
21 wrześniaLeki
Acidum ursodeoxycholicum - cholestaza ciężarnych
Opinia Rady Przejrzystości nr 238/2020 z dnia 21 września 2020 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną acidum ursodeoxycholicum w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. cholestaza ciężarnych
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną acidum ursodeoxycholicum, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, tj. cholestaza ciężarnych.
18 wrześniaLeki
Abraxane (nab-paklitaksel), we wskazaniu: gruczolakorak przewodowy trzustki
Opinia nr 113/2020 z dnia 18 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Abraxane (nab-paklitaksel), we wskazaniu: gruczolakorak
przewodowy trzustki (ICD10: C25) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Abraxane (nab-paklitaksel), we wskazaniu: gruczolakorak przewodowy trzustki (ICD10: C25) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania terapii w populacji ze stanem funkcjonalnym w zakresie 0-2 wg ECOG.
18 wrześniaLeki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry
Opinia nr 112/2020 z dnia 18 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry (ICD10: C44.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry (ICD10: C44.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
17 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2020 z dnia 17 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Samorządowy program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Rzepin na lata 2020-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
16 wrześniaLeki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 111/2020 z dnia 16 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib), tabletki powlekane á 200 mg, we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib), tabletki powlekane á 200 mg, we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 września Leki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Opinia nr 114/2020 z dnia 16 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zaawansowany rak
nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) w ramach I linii leczenia – terapia skojarzona z ipilimumabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) w ramach I linii leczenia – terapia skojarzona z ipilimumabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem stosowania w populacji pacjentów zgodnej z wnioskowaną, tj. z jednocześnie występującym rakiem prostaty.
16 wrześniaLeki
Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Opinia nr 115/2020 z dnia 16 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: zaawansowany rak
nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) w ramach I linii leczenia – terapia skojarzona z niwolumabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) w ramach I linii leczenia – terapia skojarzona z niwolumabem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem stosowania w populacji pacjentów zgodnej z wnioskowaną, tj. z jednocześnie występującym rakiem prostaty.
15 wrześniaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2020 z dnia 15 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania cukrzycy typu 2”
Opinia warunkowo pozytywna
14 wrześniaLeki
Aimovig (erenumab) - w leczeniu migreny przewlekłej erenumabem
Rekomendacja nr 55/2020 z dnia 14 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Aimovig (erenumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny przewlekłej
erenumabem (ICD-10 G43)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Aimovig, erenumab, roztwór do wstrzykiwań, 140 mg/ml, 1, wstrzykiwacz 1 ml, kod EAN: 07613421024604 w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny przewlekłej erenumabem (ICD-10 G43)” na proponowanych warunkach.
14 wrześniaLeki
Ajovy (fremanezumab) - w leczeniu migreny
Rekomendacja nr 60/2020 z dnia 14 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ajovy (fremanezumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) (ICD-10 G43)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Ajovy (fremanezumab), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 225 mg, 1, amp. -strzyk. 1,5 ml, kod EAN: 05909991396497 w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) (ICD-10 G43)” na proponowanych warunkach.
14 wrześniaPPZ
PPZ - nowotwory
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2020 z dnia 14 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Populacyjnoprzesiewowe wykrywanie rodzin z wysoką dziedziczną predyspozycją do rozwoju nowotworu w Gminie Wieluń na lata 2020-2023”
Opinia negatywna
12 wrześniaPPZ
PPZ - opieka okołoporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2020 z dnia 12 października września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa jakości opieki okołoporodowej mieszkanek Wrocławia pn. »Pokoje Narodzin«”
Opinia negatywna
11 wrześniaLeki
Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Opinia nr 109/2020 z dnia 11 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD-10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: zaawansowany rak nerkowokomórkowy (ICD- 10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
11 wrześniaLeki
Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: atypowy zespół hemolityczno- mocznicowy
Opinia nr 106/2020 z dnia 11 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: atypowy zespół hemolityczno- mocznicowy (aHUS) (ICD-10: D59.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: atypowy zespół hemolityczno- mocznicowy (aHUS) (ICD-10: D59.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
11 wrześniaLeki
Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu rak oksyfilny tarczycy
Opinia nr 105/2020 z dnia 11 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu rak oksyfilny tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: rak oksyfilny tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 wrześniaLeki
Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu niejodochwytny rak brodawkowaty tarczycy
Opinia nr 104/2020 z dnia 10 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib), we wskazaniu niejodochwytny rak
brodawkowaty tarczycy (ICD10: C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Lenvima (lenwatynib) we wskazaniu: niejodochwytny rak brodaw
9 październikaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
Rekomendacja nr 72/2020 z dnia 9 października 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Venclyxto (wenetoklaks) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem w skojarzeniu z obinutuzumabem (ICD-10 C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
Venclyxto, Venetoclaxum, tabletki powlekane, 100 mg, 112 tabl., kod EAN:8054083013916,
Venclyxto, Venetoclaxum, tabletki powlekane, 100 mg, 14 tabl., kod EAN:8054083013701,
Venclyxto, Venetoclaxum, tabletki powlekane, 100 mg, 7 tabl., kod EAN:8054083013695,
Venclyxto, Venetoclaxum, tabletki powlekane, 10 mg, 14 tabl., kod EAN:8054083013688,
Venclyxto, Venetoclaxum, tabletki powlekane, 50 mg, 7 tabl., kod EAN:8054083013718,
w skojarzeniu z obinutuzumabem w programie lekowym: „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem w skojarzeniu z obinutuzumabem (ICD-10 C91.1) w istniejącej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie.
9 września Leki
Vectibix (panitumumab) we wskazaniu: rak kanału odbytu
Opinia nr 107/2020 z dnia 9 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Vectibix (panitumumab) we wskazaniu: rak kanału odbytu st. IV (ICD-10: C21.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Vectibix (panitumumab) we wskazaniu: rak kanału odbytu st. IV (ICD-10: C21.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
9 wrześniaLeki
Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza
Opinia nr 110/2020 z dnia 9 września 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD10: C83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomid) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD10: C83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
8 wrześniaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2020 z dnia 8 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego. Przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu i zawodowemu w Gminie Miejskiej Mielec w latach 2021-2025”
Opinia negatywna
7 wrześniaLeki
Nerlynx (neratynib) w programie lekowym: „Leczenie pooperacyjne raka piersi neratynibem
Rekomendacja nr 61/2020 z dnia 7 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Nerlynx (neratynib) w programie lekowym: „Leczenie pooperacyjne raka piersi neratynibem (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Nerlynx (neratynib), tabletki powlekane á 40 mg, 180, tabl., kod EAN: 05909991414009 w programie lekowym „Leczenie pooperacyjne raka piersi neratynibem (ICD-10 C50)”.
7 wrześniaLeki
TYR Anamix Junior, TYR Anamix Junior LQ, TYR Anamix Infant we wskazaniach tyrozynemia typu I i tyrozynemia typu II
Rekomendacja nr 50/2020 z dnia 7 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: TYR Anamix Junior, TYR Anamix Junior LQ, TYR Anamix Infant we wskazaniach
tyrozynemia typu I i tyrozynemia typu II
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: TYR Anamix Junior, TYR Anamix Junior LQ, TYR Anamix Infant we wskazaniach tyrozynemia typu I i tyrozynemia typu II.
7 wrześniaPPZ
PPZ - HCV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2020 z dnia 7 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania zakażeń HCV w mieście Lesznie w roku 2021”
Opinia warunkowo pozytywna
4 wrześniaPPZ
PPZ - nowotwory oskrzeli i płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2020 z dnia 4 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wczesnej diagnostyki chorób nowotworowych płuc dla mieszkańców województwa lubuskiego”
Opinia negatywna
2 wrześniaPPZ
PPZ - szkoła rodzenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2020 z dnia 2 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminna Szkoła Rodzenia – program edukacji przedporodowej dla przyszłych rodziców w gminie Wyszków”
Opinia warunkowo pozytywna
2 wrześniaPPZ
PPZ - wady słuchu i wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 61/2020 z dnia 2 września 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad słuchu i wzroku u dzieci zamieszkujących Miasto Zielonka na lata 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
3 września Leki
Leukine (sargramostim) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych
Rekomendacja nr 58/2020 z dnia 3 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Leukine (sargramostim) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Leukine (sargramostim) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP).
1 września Leki
Alunbrig (brygatynib) - w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 62/2020 z dnia 1 września 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Alunbrig (brygatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Alunbrig (brygatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie.
2020 sierpień
31 sierpnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2020 z dnia 31 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców województwa wielkopolskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
25 sierpnia PPZ
PPZ - nowotwory
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2020 z dnia 25 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapobieganie inwazyjnej chorobie pneumokokowej u chorych na najczęstsze nowotwory hematologiczne”
Opinia warunkowo pozytywna
25 sierpnia PPZ
PPZ - zakażenia meningokokowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2020 z dnia 25 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie przeciwdziałania zakażeniom meningokokowym w mieście Ostrowiec Świętokrzyski”
Opinia warunkowo pozytywna
18 sierpnia Leki
Dupixent (dupilumab) - w leczeniu ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry
Rekomendacja nr 47/2020 z dnia 18 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab) w ramach programu lekowego
„Leczenie ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry (ICD 10: L20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dupixent (dupilumab), roztwór do wstrzykiwań, 300 mg (150 mg/ml), 2, amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę, EAN: 05909991341435, w ramach programu lekowego: Program lekowy „Leczenie ciężkiej postaci atopowego zapalenia skóry (ICD 10: L20)” pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka zgodnie z niniejszą rekomendacją.
17 sierpnia Leki
Mylotarg (gemtuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego ,,Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny"
Rekomendacja nr 42/2020 z dnia 17 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Mylotarg (gemtuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego ,,Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny (ICD-10 C92.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Mylotarg (gemtuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego ,,Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny (ICD-10 C92.0)” w populacji w wieku >15 lat z wcześniej nieleczoną ostrą białaczką szpikową (AML) z ekspresją antygenu CD33 de novo.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Mylotarg (gemtuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego ,,Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny (ICD-10 C92.0) ” w populacji (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
17 sierpniaLeki
Influvac Tetra, szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana, we wskazaniu: profilaktyka grypy
Rekomendacja nr 56/2020 z dnia 17 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Influvac Tetra, szczepionka przeciw grypie (antygen
powierzchniowy), inaktywowana, we wskazaniu: profilaktyka grypy u osób w wieku 18 – 64 lat
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Influvac Tetra, Vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum, Szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce, 1 amp.strzyk. 0,5 ml z igłą, kod EAN: 05909991347352, we wskazaniu: profilaktyka grypy u osób w wieku 18 – 64 lat, pod warunkiem kwalifikacji produktu do wspólnej grupylimitowej, uwzględniającej szczepionki czterowalentne i trójwalentne, obniżenia ceny produktu i zaproponowania instrumentu podziału ryzyka zgodnie z uwagami w niniejszej rekomendacji.
17 sierpniaLeki
Lynparza (olaparibum) w - leczeniu chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej
Rekomendacja nr 41/2020 z dnia 17 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Lynparza (olaparibum) w ramach programu lekowego͗ ͣLeczenie chorych na raka jajnika,
raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)͟
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: x Lynparza (olaparibum), tabletki powlekane, 100 mg, 56 tabl., kod EAN: 05000456031325, x Lynparza (olaparibum), tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabl., kod EAN: 05000456031318, w ramach programu lekowego͗ ͣLeczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-ϭϬ Cϱϲ͕ Cϱϳ͕ CϰϴͿ͟ pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) oraz uwzględnienia uwag dotyczących opisu programu lekowego.
13 sierpnia Leki
Taptiqom (tafluprostum + timololum) we wskazaniu: w leczeniu jaskry
Rekomendacja nr 52/2020 z dnia 13 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Taptiqom (tafluprostum + timololum) we wskazaniu: obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Taptiqom (tafluprostum + timololum) we wskazaniu: obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego.
13 sierpniaLeki
Taflotan Multi (tafluprost) we wskazaniu: obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego
Rekomendacja nr 51/2020 z dnia 13 sierpnia 2020 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Taflotan Multi (tafluprost) we wskazaniu: obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Taflotan Multi (tafluprost) we wskazaniu: obniżanie podwyższonego ciśnienia śró
13 sierpnia PPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2020 z dnia 13 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny zapobiegania próchnicy u dzieci w Katowicach”
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpnia PPZ
PPZ - choroby geriatryczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2020 z dnia 13 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki dla osób trzeciego i czwartego wieku 2021-2027” realizowany przez Miasto Katowice
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpnia PPZ
PPZ - pierwsza pomoc przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2020 z dnia 13 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Bezpieczna szkoła – program edukacyjny w zakresie udzielania pierwszej pomocy w stanach zagrożenia życia wśród młodzieży szkół podstawowych klas szóstych realizowany w mieście Katowice na lata 2021-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze szczepień ochronnych
Zlecenie w obszarze szczepień ochronnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 13.08.2020
12 sierpniaLeki
Revlimid (lenalidomid) w skojarzeniu z deksametazonem w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym"
Rekomendacja nr 40/2020 z dnia 12 sierpnia 2020 rokuPrezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Revlimid (lenalidomid) w skojarzeniu z deksametazonem w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD-10: C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Revlimid (lenalidomid) w skojarzeniu z deksametazonem, w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD 10: C90.0)”, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka i przyjęcia dodatkowego rozwiązania, które umożliwi ograniczenie wpływu na budżet płatnika.
12 marca Leki
Pixuvri (piksantron) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak o wysokim stopniu złośliwości B-komórkowy
Opinia nr 17/2020 z dnia 12 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Pixuvri (piksantron) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak o wysokim stopniu złośliwości B-komórkowy (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Pixuvri (piksantron) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak o wysokim stopniu złośliwości B-komórkowy (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
12 marca Leki
Fasenra (benralizumab) we wskazaniu zespół hipereozynofilowy
Opinia nr 30/2020 z dnia 12 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Fasenra (benralizumab) we wskazaniu zespół hipereozynofilowy
(HES) (ICD-10: D72) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Fasenra (benralizumab) we wskazaniu zespół hipereozynofilowy (HES) (ICD-10: D72) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
12 sierpnia PPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2020 z dnia 12 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Prosta szkoła – program profilaktyki i leczenia skoliozy wśród uczniów V klas szkół podstawowych na lata 2020/2021; 2021/2022; 2022/2023”
Opinia negatywna
12 sierpniaLeki
Vyxeos liposomal (daunorubicyna/cytarabina) we wskazaniu: w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 38/2020 z dnia 12 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Vyxeos liposomal (daunorubicyna/cytarabina) we wskazaniu: w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vyxeos liposomal (daunorubicyna/cytarabina) we wskazaniu: w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń w ramach kategorii dostępności refundacyjnej: chemioterapia, w nowej grupie limitowej i wydawanie go bezpłatnie, pod warunkiem wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka, zbliżającego koszt ocenianej technologii lekowej do kosztu terapii alternatywnych.
12 sierpnia PPZ
PPZ - profilaktyka i wczesne wykrywanie chorób otępiennych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2020 z dnia 12 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania deficytów funkcji poznawczych wśród mieszkańców Lublina po 65 roku życia
Opinia negatywna
7 sierpnia PPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2020 z dnia 7 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Nowy Duninów w 2021 roku”
Opinia warunkowo pozytywna
7 sierpnia Leki
Praluent (alirokumab) - w leczeniu pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego
Rekomendacja nr 46/2020 z dnia 7 sierpnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Praluent (alirokumab) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Praluent (alirokumab) w ramach programu lekowego Leczenie pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu, który zwiększy prawdopodobieństwo uzyskania efektywności-kosztowej alirokmabu .
5 sierpnia PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2020 z dnia 5 sierpnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Miasto Świdnica na lata 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
2020 lipiec
31 lipcaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zespół Sezary’ego
Opinia nr 86/2020 z dnia 31 lipca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zespół Sezary’ego
(ICD-10 C84.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: zespół Sezary’ego (ICD-10 C84.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
31 lipcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2020 z dnia 31 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Koszalina w latach 2021-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
31 lipcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2020 z dnia 31 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy „Trzymaj się prosto” w mieście Tychy”
Opinia negatywna
29 lipcaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 29.07.2020
29 lipcaLeki
Vizimpro (dakomitynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca"
Rekomendacja nr 43/2020 z dnia 29 lipca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vizimpro (dakomitynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 – C 34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Vizimpro 15 mg tabletki powlekane, 30 tabl., kod EAN: 5415062343951;
- Vizimpro 30 mg tabletki powlekane, 30 tabl., kod EAN: 5415062343968;
- Vizimpro 45 mg tabletki powlekane, 30 tabl., kod EAN: 5415062343975;
w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 – C 34)” na dotychczas proponowanych warunkach.
29 lipcaLeki
Nutramigen 1 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego
Rekomendacja nr 35/2020 z dnia 29 lipca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 1 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 1 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe) w istniejącej grupie limitowej „217.8, Diety eliminacyjne
mlekozastępcze – hydrolizaty białek mleka” i wydawanie go za odpłatnością 30%, pod warunkiem, że koszt przepisywanej dawki dobowej preparatu Nutramigen 1 LGG Complete nie będzie wyższy niż analogiczny koszt terapii Nutramigen 1 LGG.
29 lipca Leki
Nutramigen 2 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego
Rekomendacja nr 36/2020 z dnia 29 lipca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 2 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 2 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe) w istniejącej grupie limitowej „217.8, Diety eliminacyjne
mlekozastępcze – hydrolizaty białek mleka” i wydawanie go za odpłatnością 30%, pod warunkiem, że koszt przepisywanej dawki dobowej preparatu Nutramigen 2 LGG Complete nie będzie wyższy niż analogiczny koszt terapii Nutramigen 2 LGG.
29 lipca Leki
Nutramigen 3 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego
Rekomendacja nr 37/2020 z dnia 29 lipca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 3 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 3 LGG Complete we wskazaniach: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe) w istniejącej grupie limitowej „217.8, Diety eliminacyjne
mlekozastępcze – hydrolizaty białek mleka” i wydawanie go za odpłatnością 30%, pod warunkiem, że koszt przepisywanej dawki dobowej preparatu Nutramigen 3 LGG Complete nie będzie wyższy niż analogiczny koszt terapii Nutramigen 3 LGG.
24 lipcaLeki
Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: rak nerki
Opinia nr 85/2020 z dnia 24 lipca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib) we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 lipcaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2020 z dnia 21 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badania wzroku dla uczniów szkół podstawowych Gminy Nowogard na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
21 lipcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2020 z dnia 21 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy ciała uczniów szkół podstawowych Gminy Nowogard na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
21 lipcaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2020 z dnia 21 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla uczniów klas I-III szkół z terenu gminy Nowogard na lata 2020- 2022”
Opinia pozytywna
21 lipcaPPZ
PPZ - nowotwór piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2020 z dnia 21 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób piersi i gruczołu sutkowego u kobiet zamieszkujących Miasto Zielonka na lata 2020-2022
Opinia pozytywna
15 lipca Leki
Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u dzieci w wieku od 1. do 4. roku życia
Rekomendacja nr 32/2020 z dnia 15 lipca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Renastart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u dzieci w wieku od 1. do 4. roku życia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego:
- Renastart, proszek, puszka á 400 g,
we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u dzieci w wieku od 1. do 2. roku życia oraz
we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u dzieci w wieku od 2 do 4. roku życia
w przypadku kontynuacji stosowania produku Renastart rozpoczętego przed 2 rokiem życia.
15 lipcaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: pierwotna białaczka plazmocytowa
Opinia nr 83/2020 z dnia 15 lipca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: pierwotna białaczka
plazmocytowa (ICD-10 C90.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: pierwotna białaczka plazmocytowa (ICD-10 C90.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
15 lipcaLeki
Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu oponiakowatość
Opinia nr 82/2020 z dnia 15 lipca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu oponiakowatość (ICD- 0: D32.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: oponiakowatość (ICD-10: D32.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
10 lipcaLeki
Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu: agresywny chłoniak z obwodowych limfocytów
Opinia nr 81/2020 z dnia 10 lipca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu: agresywny
chłoniak z obwodowych limfocytów T CD30+ (ICD-10: C84.4)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Adcetris (brentuksymab vedotin), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, ampułka á 50 mg we wskazaniu: agresywny chłoniak z obwodowych limfocytów T CD30+ (ICD-10: C84.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
7 lipcaPPZ
PPZ - nowotwory skóry
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2020 z dnia 7 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nowotworów skóry ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka złośliwego dla mieszkańców województwa łódzkiego”
Opinia warunkowo pozytywna
6 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2020 z dnia 6 lipca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej z zakresu szczepień przeciwko grypie sezonowej jako profilaktyki zachorowań w populacji osób bezdomnych przebywających w noclegowniach i schroniskach dofinansowywanych przez m.st. Warszawę na lata 2020-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
2020 czerwiec
30 czerwcaLeki
Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie drobnokomórkowego raka płuca"
Rekomendacja nr 33/2020 z dnia 30 czerwca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie drobnokomórkowego
raka płuca (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)” na dotychczas proponowanych warunkach.
26 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2020 z dnia 26 czerwca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom w Gminie Masłów na lata 2020-2024” realizowany przez gminę Masłów
Opinia warunkowo pozytywna
25 czerwcaLeki
Firdapse, Amifampridinum, tabletki á 10 mg, we wskazaniu: zespół miasteniczny Lamberta-Eatona
Rekomendacja nr 31/2020 z dnia 25 czerwca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Firdapse, Amifampridinum, tabletki á 10 mg, we wskazaniu: zespół miasteniczny Lamberta-Eatona
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Firdapse, Amifampridinum, tabletki á 10 mg, we wskazaniu: zespół miasteniczny LambertaEatona.
25 czerwcaLeki
Sprycel (dazatynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD-10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego z obecnością mutacji
Opinia nr 72/2020 z dnia 25 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sprycel (dazatynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD-10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego z obecnością mutacji G250E, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Sprycel (dazatynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD-10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego z obecnością mutacji G250E, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
25 czerwcaLeki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry twarzy i głowy w stadium nieresekcyjnym
Opinia nr 73/2020 z dnia 25 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry twarzy i głowy w stadium nieresekcyjnym (ICD10: C44.3, C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry twarzy i głowy w stadium nieresekcyjnym (ICD-10: C44.3, C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem utrzymania ceny zakupu leku na poziomie ok. (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) za opakowanie.
25 czerwcaLeki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry szyi w stadium nieresekcyjnym
Opinia nr 74/2020 z dnia 25 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry szyi w stadium nieresekcyjnym (ICD10: C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry szyi w stadium nieresekcyjnym (ICD10: C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem utrzymania ceny zakupu leku na poziomie ok.(informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa) za opakowanie.
24 czerwcaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 71/2020 z dnia 24 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD 10: C34) z mutacją T790M w genie EGFR w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD 10: C34) z mutacją T790M w genie EGFR w I linii leczenia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
19 czerwcaLeki
Nexavar (sorafenib), we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 63/2020 z dnia 19 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib), we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0) – rozsiew do kości, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib), we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0) – rozsiew
do kości, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 czerwca Leki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry w stadium nieresekcyjnym
Opinia nr 67/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry w stadium nieresekcyjnym (ICD10: C44.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry w stadium nieresekcyjnym (ICD10: C44.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 czerwca Leki
Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: zespół hemolitycznomocznicowy
Opinia nr 65/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: zespół hemolitycznomocznicowy (ICD-10: D59.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Soliris (ekulizumab) we wskazaniu: zespół hemolityczno-mocznicowy (ICD10: D59.3) u pacjentów, u których przeprowadzono przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych i którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia nerki ze względu na ciężki stan ogólny i wtórną przyczynę niewydolności nerek, potencjalnie odwracalną w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 czerwcaLeki
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry głowy w stadium nieresekcyjnym
Opinia nr 66/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry głowy w stadium nieresekcyjnym (ICD-10: C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry głowy w stadium nieresekcyjnym (ICD-10: C44.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 czerwca Leki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: pierwotnie oporny chłoniak śródpiersia z komórek B
Opinia nr 64/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: pierwotnie oporny
chłoniak śródpiersia z komórek B (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: pierwotnie oporny chłoniak śródpiersia z komórek B (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
18 czerwcaLeki
Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST dwunastnicy
Opinia nr 68/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST dwunastnicy (ICD-10 C17), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST dwunastnicy (ICD-10 C17), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 czerwcaLeki
Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: nowotwór złośliwy nerki
Opinia nr 70/2020 z dnia 18 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: nowotwór złośliwy nerki (ICD-10: C64) – II linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: nowotwór złośliwy nerki (ICD-10: C64) – II linia
leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
15 czerwcaLeki
Takhzyro (lanadelumab) w ramach programu lekowego „Rutynowe leczenie zapobiegawcze nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego"
Rekomendacja nr 34/2020 z dnia 15 czerwca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Takhzyro (lanadelumab) w ramach programu lekowego „Rutynowe leczenie zapobiegawcze nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ICD-10 D84.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Takhzyro (lanadelumab) w ramach programu lekowego „Rutynowe leczenie zapobiegawcze nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ICD-10 D84.1)”.
5 czerwcaLeki
Kanjinti (trastuzumab) we wskazaniu: Rozsiany rak piersi
Opinia nr 60/2020 z dnia 5 czerwca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kanjinti (trastuzumab) we wskazaniu: Rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9) – VII linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kanjinti (trastuzumab) we wskazaniu: Rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9) – VII linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 czerwcaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2020 z dnia 5 czerwca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania cukrzycy typu II na lata 2020-2025” realizowany przez gminę Świerczów
Opinia warunkowo pozytywna
3 czerwca Inne
Umowa o współpracy naukowej
W dniu 3 czerwca 2020 r. podpisano umowę o współpracy naukowej z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytutem Badawczym z siedzibą w Warszawie.
Agencja zawarła umowę z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytutem Badawczym w celu promowania współpracy dotyczącej w szczególności analiz w zakresie ochrony zdrowia, zdrowia publicznego oraz oceny technologii medycznych. W ramach umowy strony uprawnione są do podejmowania następujących działań:
- wymiana wiedzy, kompetencji oraz danych niezbędnych dla realizacji współpracy;
- współpraca w zakresie opracowywania metodologii;
- wymiana materiałów, publikacji i informacji naukowych;
- udział we wspólnych projektach naukowych;
- wymiana wiedzy i doświadczenia;
- współpraca w zakresie prowadzenia analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych w zakresie oceny technologii medycznych, taryfikacji świadczeń oraz oceny założeń do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej.
2020 maj
28 majaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca w stadium IV
Opinia nr 54/2020 z dnia 28 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
w stadium IV (ICD-10: C34.8) z obecnością mutacji c.2316C>A w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu rak gruczołowy płuca w stadium IV (ICD-10: C34.8) z obecnością mutacji c.2316C>A w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
26 majaŚwiadczenia
Calcort (deflazakort) we wskazaniach: dystrofia mięśniowa typu Beckera, neuropatia nerwów obwodowych, zespół Ormonda, zespół Sjogrena, zespół Churga-Strauss, zespół antyfosfolipidowy
Rekomendacja nr 28/2020 z dnia 26 maja 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calcort (deflazakort) we wskazaniach: dystrofia mięśniowa typu Beckera, neuropatia nerwów obwodowych, zespół Ormonda, zespół Sjogrena, zespół Churga-Strauss, zespół antyfosfolipidowy
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniach: dystrofia mięśniowa typu Beckera, neuropatia nerwów obwodowych, zespół Ormonda, zespół Sjogrena, zespół Churga-Strauss, zespół antyfosfolipidowy.
25 maja Leki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 55/2020 z dnia 25 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34) z mutacją T790M w genie EGFR w III i kolejnej linii w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środkówpublicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu rak gruczołowy płuca (ICD 10: C34) z mutacją T790M w genie EGFR w III i kolejnej linii w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem uwzględnienia poniższych kryteriów klinicznych.
25 maja Leki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak drobnokomórkowy płuca
Opinia nr 56/2020 z dnia 25 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak
drobnokomórkowy płuca (ICD-10: C34) w III i kolejnej linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rak drobnokomórkowy płuca (ICD-10: C34) w III i kolejnej linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
25 majaPPZ
PPZ - chorób układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2020 z dnia 25 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Prewencji u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca małych naczyń w województwie dolnośląskim w latach 2020-2022”
Opinia negatywna
22 maja Leki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy płuca
Opinia nr 53/2020 z dnia 22 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy
płuca (ICD-10: C34.8) – mutacja w genie EGFR (L858R w eksonie 21) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy płuca (ICD-10: C34.8) – mutacja w genie EGFR (L858R w eksonie 21) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
21 majaLeki
Votrient (pazopanib) we wskazaniu rak nerki
Opinia nr 52/2020 z dnia 21 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu rak nerki (ICD-10 C64)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu rak nerki (ICD-10 C64) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
19 majaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2020 z dnia 19 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi dla mieszkanek Gminy Białe Błota na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
19 majaPPZ
PPZ - rak prostaty
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2020 z dnia 19 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania raka gruczołu krokowego – prostaty dla mężczyzn zamieszkałych na terenie Gminy Białe Błota na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
19 majaPPZ
PPZ - otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2020 z dnia 19 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie walki z otyłością wśród uczniów klas I-VIII Szkół Podstawowych na terenie Gminy Białe Błota w latach 2020-2025” realizowany przez gminę Białe Błota.
Opinia warunkowo pozytywna
19 majaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2020 z dnia 19 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie zwiększenia aktywności fizycznej i obniżenia skali występowania wad postawy u uczniów klas I-III Szkół Podstawowych na terenie Gminy Białe Błota na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
19 majaPPZ
PPZ - zwiększenie bezpieczeństwa wśród samotnych i przewlekle chorych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2020 z dnia 19 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla seniorów z terenu powiatu nowosolskiego na lata 2020-2021 „Koperta życia – twoje zdrowie, twoje życie” realizowanego przez powiat nowosolski.
Opinia warunkowo pozytywna
15 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2020 z dnia 15 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacyjny dla pacjentów onkologicznych w wieku 18-64 lata z terenu województwa wielkopolskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
14 majaLeki
Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4
Opinia nr 49/2020 z dnia 14 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab)
we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4 (ICD10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z lekiem Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4 (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
14 maja Leki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4
Opinia nr 50/2020 z dnia 14 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab)
we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4 (ICD10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z lekiem Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: sarkomatoidny rak nerkowokomórkowy G4 (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
14 maja Leki
Zydelig (idelalizyb) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 51/2020 z dnia 14 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Zydelig (idelalizyb) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10: C91.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Zydelig (idelalizyb) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10: C91.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
13 majaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2020 z dnia 13 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gminy Nowogard w latach 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
8 majaPPZ
PPZ - zakażenia pneumokokowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2020 z dnia 8 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób powyżej 60 roku życia – mieszkańców Gminy Tarnowo Podgórne na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
8 majaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2020 z dnia 8 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej szczepień przeciwko meningokokom serogrupy B dla dzieci do lat 3 z województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
7 majaLeki
Venclyxto (venetoclaxum) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa
Opinia nr 48/2020 z dnia 7 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (venetoclaxum) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (venetoclaxum) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
7 majaLeki
Avastin (bevacizumab) we wskazaniu: nawrotowy rak jajnika
Opinia nr 46/2020 z dnia 7 maja 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bevacizumab) we wskazaniu: nawrotowy rak jajnika
(ICD-10 C56), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bevacizumab) we wskazaniu: nawrotowy rak jajnika (ICD-10 C56), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
5 majaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2020 z dnia 5 maja 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapobiegania nadwadze i otyłości wśród dzieci w wieku przedszkolnym pn. „Zdrowy Przedszkolak” na lata 2020-2025” realizowany przez gminę Pawłowice
Opinia warunkowo pozytywna
2020 kwiecień
29 kwietniaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy
Opinia nr 44/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy (ICD-10: C83.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: chłoniak limfoblastyczny Tkomórkowy (ICD-10: C83.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
29 kwietnia Leki
Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa z chromosomem Philadelphia oporna na leczenie
Opinia nr 40/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka
limfoblastyczna B-komórkowa z chromosomem Philadelphia oporna na leczenie (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa z chromosomem Philadelphia oporna na leczenie (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
29 kwietnia Leki
Repatha (ewolokumab) we wskazaniu przewlekły zespół wieńcowy, wielonaczyniowa choroba wieńcowa
Opinia nr 42/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu przewlekły zespół
wieńcowy, wielonaczyniowa choroba wieńcowa (ICD-10 I25.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu przewlekły zespół wieńcowy,
wielonaczyniowa choroba wieńcowa (ICD-10 I25.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
28 kwietnia Leki
Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: skaza naczyniowa RenduWebera-Oslera
Opinia nr 41/2020 z dnia 28 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: skaza naczyniowa RenduWebera-Oslera (ICD-10: I78.0)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: skaza naczyniowa RenduWebera-Oslera (ICD-10: I78.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
28 kwietniaLeki
MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego i zimnego
Opinia nr 43/2020 z dnia 28 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość
autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego i zimnego (ICD-10: D64.9)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość
autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego i zimnego (ICD-10: D64.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
28 kwietniaLeki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 45/2020 z dnia 28 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), tabletki powlekane á 40 mg,
we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22) u pacjenta po procedurze transplantacji wątroby, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), tabletki powlekane á 40 mg, we wskazaniu:
rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22) u pacjenta po procedurze transplantacji wątroby, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
24 kwietnia Leki
Repatha (ewolokumab) we wskazaniu hipercholesterolemia rodzinna
Opinia nr 38/2020 z dnia 24 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu hipercholesterolemia
rodzinna (ICD-10 E78.01) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Repatha (ewolokumab) we wskazaniu hipercholesterolemia rodzinna (ICD-10 E78.01) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
24 kwietniaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny śledzionowy chłoniak strefy brzeżnej
Opinia nr 39/2020 z dnia 24 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny
śledzionowy chłoniak strefy brzeżnej (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny śledzionowy chłoniak strefy brzeżnej (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
23 kwietnia Leki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 36/2020 z dnia 23 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (L858R w eksonie 21)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (L858R w eksonie 21) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 kwietniaLeki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 36/2020 z dnia 23 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (L858R w eksonie 21)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (L858R w eksonie 21) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 kwietniaLeki
RenaStart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u noworodków i niemowląt do 1. roku życia
Rekomendacja nr 20/2020 z dnia 21 kwietnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: RenaStart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u noworodków i niemowląt do 1. roku życia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: RenaStart we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek u noworodków i niemowląt do 1. roku życia.
21 kwietniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2020 z dnia 21 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Kobylnica w latach 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
21 kwietniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2020 z dnia 21 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkoły podstawowej w Gminie Bieliny na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
21 kwietniaPPZ
PPZ - kleszczowe zapalenie mózgu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2020 z dnia 21 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień ochronnych przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu dla mieszkańców gminy Cekcyn na lata 2020-2024”
Opinia negatywna
21 kwietniaPPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2020 z dnia 21 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny wczesnego wykrywania raka jelita grubego dla mieszkańców powiatu częstochowskiego na lata 2020-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
21 kwietnia Taryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze chorób zakaźnych
Zlecenie w obszarze chorób zakaźnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 21.04.2020
20 kwietniaPPZ
PPZ - HCV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2020 z dnia 20 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania zakażeń HCV w mieście Lesznie w roku 2020”
Opinia negatywna
10 kwietniaPPZ
PPZ - nadaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2020 z dnia 10 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkoły podstawowej w Gminie Buk na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
9 kwietnia Leki
Opdivo, nivolumab we wskazaniu: rak drobnokomórkowy płuca prawego w IV stopniu zaawansowania
Opinia nr 33/2020 z dnia 9 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji 10 mg/ml, we wskazaniu: rak drobnokomórkowy płuca prawego (ICD-10: C34.9) w IV stopniu zaawansowania, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, we wskazaniu: rak drobnokomórkowy płuca prawego (ICD-10: C34.9) w IV stopniu zaawansowania, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
8 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2020 z dnia 8 kwietnia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny Województwa Zachodniopomorskiego – Rehabilitacja lecznicza pacjentów onkologicznych na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
8 kwietnia Leki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 35/2020 z dnia 8 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (D770delinsASVE c.2309-2310 delinsCCAGCGTGGAA w eksonie 20)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (D770delinsASVEc.2309-2310 delinsCCAGCGTGGAA w eksonie 20) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
8 kwietnia Leki
Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 34/2020 z dnia 8 kwietnia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniach: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (insercja GGT/CAC w eksonie 20) w stadium rozsiewu
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tagrisso (ozymertynib) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD10: C34.8) z mutacją w genie EGFR (insercja GGT/CAC w eksonie 20) w stadium rozsiewu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
1 kwietniaLeki
Rizmoic (naldemedyna) - w leczeniu zaparć indukowanych opioidami u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową i uprzednio leczonych środkami przeczyszczającymi
Rekomendacja nr 27/2020 z dnia 1 kwietnia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Rizmoic (naldemedyna) we wskazaniu: Leczenie zaparć indukowanych opioidami u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową i uprzednio leczonych środkami przeczyszczającymi
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rizmoic (naldemedyna) we wskazaniu: Leczenie zaparć indukowanych opioidami u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową i uprzednio leczonych środkami przeczyszczającymi pod warunkiem obniżenia ceny leku lub zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka, który w znaczący sposób obniżać będzie koszty refundacji preparatu.
2020 marzec
30 marcaLeki
Pemetreksed w zakresie terapii nowotworów złośliwych oskrzeli i płuc
Opinia Rady Przejrzystości nr 67/2020 z dnia 30 marca 2020 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w załączniku C.49. Pemetreksed w zakresie terapii nowotworów złośliwych oskrzeli i płuc
Rada Przejrzystości uważa za zasadną zmianę w treści załącznika C.49. Pemetreksed w zakresie terapii nowotworów złośliwych oskrzeli i płuc.
27 marcaLeki
Liquigen we wskazaniach: deficyt dehydrogenazy pirogronianowej, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
Rekomendacja nr 26/2020 z dnia 27 marca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Liquigen we wskazaniach: deficyt dehydrogenazy pirogronianowej, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Liquigen we wskazaniach: deficyt dehydrogenazy pirogronianowej, padaczka lekooporna, deficyt transportera glukozy GLUT-1, deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, naczyniakowatość limfatyczna jelita cienkiego
27 marcaŚwiadczenia
Calcort (deflazakort) we wskazaniach: stan po przeszczepie nerki, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zmiany śródmiąższowe w płucach
Rekomendacja nr 23/2020 z dnia 27 marca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calcort (deflazakort) we wskazaniach: stan po przeszczepie nerki, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zmiany śródmiąższowe w płucach
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: stan po przeszczepie nerki u dzieci przed okresem pokwitania.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniach: stan po przeszczepie nerki po okresie pokwitania, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zmiany śródmiąższowe w płucach
25 marca Leki
Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: drobnokomórkowy rak płuca – choroba rozległa
Opinia nr 31/2020 z dnia 25 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: drobnokomórkowy rak płuca – choroba rozległa (ICD10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357, z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: drobnokomórkowy rak płuca – choroba rozległa (ICD10: C34) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
25 marca Leki
Votrient (pazopanib) we wskazaniu: rozsiana postać mięsaka pęcherzykowego tkanek miękkich
Opinia nr 32/2020 z dnia 25 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu: rozsiana postać mięsaka
pęcherzykowego tkanek miękkich (ICD-10: C49.8) – leczenie pacjentów pediatrycznych od 16 roku życia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r., poz. 357.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu: rozsiana postać mięsaka
pęcherzykowego tkanek miękkich (ICD-10: C49.8) – leczenie pacjentów pediatrycznych od 16 roku życia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 marcaŚwiadczenia
Nuedexta (dekstrometorfan + chinidyna) we wskazaniach: zespół opuszkowo-rzekomoopuszkowy w przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego oraz zespół rzekomoopuszkowy w przebiegu choroby neuronu ruchowego
Rekomendacja nr 24/2020 z dnia 20 marca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Nuedexta (dekstrometorfan + chinidyna) we wskazaniach: zespół opuszkowo-rzekomoopuszkowy w przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego oraz zespół rzekomoopuszkowy w przebiegu choroby neuronu ruchowego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: Nuedexta (dekstrometorfan + chinidyna) we wskazaniach zespół opuszkowo-rzekomoopuszkowy w przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego oraz zespół rzekomoopuszkowy w przebiegu choroby neuronu ruchowego.
20 marcaPPZ
PPZ - nowotwór piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2020 z dnia 20 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób piersi i gruczołu sutkowego u kobiet zamieszkujących Miasto Zielonka na lata 2020-2022”.
Opinia negatywna
20 marcaPPZ
PPZ - nowotwór piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2020 z dnia 20 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób piersi i gruczołu sutkowego u kobiet zamieszkujących Miasto Zielonka na lata 2020-2022”.
Opinia negatywna
18 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2020 z dnia 18 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Chociwel na lata 2020-2024”
Opinia pozytywna
18 marcaLeki
FruitiVits - w w acydurii metylomalonowej, padaczce lekoopornej, deficycie dehydrogenazy pirogronianowej, deficycie transportera glukozy typu I, homocystynurii, glikogenozie typu I, acydurii propionowej, kwasicy glutarowej typu I, deficycie liazy adenylobursztynianowej, deficycie syntazy karbamylofosforanu (CPS1), LCHAD,
Rekomendacja nr 32/2021 z dnia 18 marca 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: FruitiVits, proszek, saszetka á 6g, opakowanie po 30 saszetek, we wskazaniu:
uzupełnienie diety o witaminy i składniki mineralne w acydurii metylomalonowej, padaczce lekoopornej, deficycie dehydrogenazy pirogronianowej, deficycie transportera glukozy typu I, homocystynurii, glikogenozie typu I, kwasicy glutarowej typu I, deficycie liazy adenylobursztynianowej, deficycie syntazy
karbamylofosforanu (CPS1), LCHAD (niedoborze dehydrogenazy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych), acydurii propionowej w populacji pediatrycznej
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: FruitiVits, proszek, saszetka á 6g, opakowanie po 30 saszetek, we wskazaniu: uzupełnienie diety o witaminy i składniki mineralne w acydurii metylomalonowej, padaczce lekoopornej, deficycie dehydrogenazy pirogronianowej, deficycie transportera glukozy typu I, homocystynurii, glikogenozie typu I, kwasicy glutarowej typu I, deficycie liazy
adenylobursztynianowej, deficycie syntazy karbamylofosforanu (CPS1), LCHAD (niedoborze dehydrogenazy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych), acydurii propionowej w populacji pediatrycznej.
18 marcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2020 z dnia 18 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców gminy Kielce”
Opinia warunkowo pozytywna
12 marcaPPZ
PPZ- zakażenia meningokokowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2020 z dnia 12 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dotyczący profilaktyki zakażeń meningokokowych w Małopolsce na lata 2020-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
12 marcaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2020 z dnia 12 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci w wieku 7 lat z terenu Gminy Nowe Miasto na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
12 marcaPPZ
PPZ - zakażenia meningokokowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2020 z dnia 12 marca 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dotyczący profilaktyki zakażeń meningokokowych w Małopolsce na lata 2020-2027”
Opinia warunkowo pozytywna
6 marcaLeki
RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
Opinia nr 20/2020 z dnia 6 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: olbrzymiokomórkowe
zapalenie tętnic (ICD-10: M31.6) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (ICD-10: M31.6) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 marcaLeki
Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami
Opinia nr 23/2020 z dnia 5 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab)
we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Yervoy (ipilimumab) w skojarzeniu z Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
5 marcaLeki
Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami
Opinia nr 22/2020 z dnia 5 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) w skojarzeniu z Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: czerniak skóry z przerzutami (ICD-10: C43.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
4 marcaLeki
Cyramza (ramucyrumab) we wskazaniu uogólniony rak gruczołowy żołądka
Opinia nr 25/2020 z dnia 4 marca 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cyramza (ramucyrumab) we wskazaniu uogólniony rak gruczołowy żołądka (ICD-10: C16.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Cyramza (ramucyrumab) we wskazaniu uogólniony rak
gruczołowy żołądka (ICD-10: C16.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
2 marca Leki
Alecensa (alektynib) we wskazaniu: mięsak nieresekcyjny
Opinia Rady Przejrzystości nr 49/2020 z dnia 2 marca 2020 roku w sprawie oceny zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku Alecensa (alektynib) we wskazaniu: mięsak nieresekcyjny (ICD-10: C49.8)
Rada Przejrzystości uważa za zasadne finansowanie ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leku Alecensa (alektynib), kapsułki twarde 150 mg, we wskazaniu: mięsak nieresekcyjny
(ICD-10: C49.8), pod warunkiem stosowania wyłącznie u pacjentów w dobrym stanie ogólnym (0-1 w skali WHO), ze stwierdzoną rearanżacją w genie ALK.
2020 luty
28 lutegoPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2020 z dnia 28 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie wad wzroku wśród uczniów pierwszych klas szkół podstawowych na terenie Gminy Wieluń na lata 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoPPZ
PPZ-wady słuchu i wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2020 z dnia 28 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania wad słuchu i wzroku wśród dzieci i młodzieży w gminie Walce na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2020 z dnia 28 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program przeciwdziałania wadom postawy u dzieci w Gminie Walce na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
27 lutegoLeki
Imfinzi (durwalumab) we wskazaniu: niedrobnokomórkowy, nieoperacyjny rak płuca PD-L1 pozytywny
Opinia nr 18/2020 z dnia 27 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imfinzi (durwalumab) we wskazaniu: niedrobnokomórkowy,
nieoperacyjny rak płuca PD-L1 pozytywny (ICD-10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imfinzi (durwalumab) we wskazaniu: niedrobnokomórkowy, nieoperacyjny rak płuca PD-L1 pozytywny (ICD-10: C34) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
27 lutegoLeki
Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: rak jelita grubego
Opinia nr 11/2020 z dnia 27 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: rak jelita grubego
(ICD-10: C18), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab) we wskazaniu: rak jelita grubego (ICD-10: C18), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
24 lutegoLeki
Wprowadzenia zmian w programie lekowym B.90 „Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona (ICD-10 G.20)”
Opinia Rady Przejrzystości nr 40/2020 z dnia 24 lutego 2020 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.90 „Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona (ICD-10 G.20)”
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wprowadzenie zmian w programie lekowym B.90 „Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona (ICD-10 G.20)”.
22 lutegoLeki
Leukine (sargramostym) - we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych
Rekomendacja nr 15/2021 z dnia 22 lutego 2021 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu
leczniczego Leukine (sargramostym) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP) po nieskutecznym płukaniu płuc (WLL) lub przeciwwskazań do jego zastosowania
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Leukine (sargramostym) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP) po wyczerpaniu dotychczas dostępnych opcji terapeutycznych, tj. po nieskutecznym płukaniu płuc (WLL) lub w przypadku wystąpienia przeciwwskazań do jego zastosowania.
21 lutegoPPZ
PPZ - choroby sercowo - naczyniowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2020 z dnia 21 lutego 2020 r. o projekcie regionalnego programu zdrowotnego pn. „Prewencja chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów onkologicznych na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
19 lutegoLeki
Zessly (infliksymab) we wskazaniu: łuszczyca krostkowa uogólniona
Opinia nr 16/2020 z dnia 19 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Zessly (infliksymab) we wskazaniu: łuszczyca krostkowa uogólniona (ICD-10: L40.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Zessly (infliksymab) we wskazaniu: łuszczyca krostkowa
uogólniona (ICD-10: L40.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
19 lutegoLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu rak jelita grubego
Opinia nr 15/2020 z dnia 19 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu rak jelita grubego (ICD-10 C18) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu rak jelita grubego (ICD-10 C18) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
17 lutegoTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze onkologii
Zlecenie w obszarze onkologii
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 17.02.2020
13 lutegoPPZ
PPZ - kleszczowe zapaleniu mózgu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2020 z dnia 13 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu dla mieszkańców gminy Suwałki na lata 2019- 2021”
Opinia warunkowo pozytywna
13 lutegoLeki
Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi – rozsiew do kości
Opinia nr 13/2020 z dnia 13 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi – rozsiew do kości (ICD-10: C 50.9) w populacji pacjentek w wieku pomenopauzalnym, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi – rozsiew do kości (ICD-10: C
50.9) w populacji pacjentek w wieku pomenopauzalnym, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
13 lutegoPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2020 z dnia 13 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Mam apetyt na zdrowie” realizowany przez powiat Piaseczyński
Opinia warunkowo pozytywna
12 lutegoLeki
MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego
Opinia nr 14/2020 z dnia 12 lutego 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego (ICD-10: D59.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: niedokrwistość
autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu ciepłego (ICD-10: D59.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
12 lutego Leki
Darzalex (daratumumab) w terapii skojarzonej z deksametazonem, we wskazaniu: nawracający i oporny szpiczak mnogi
Opinia nr 12/2020 z dnia 12 lutego 2020 r.Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab) w terapii skojarzonej z deksametazonem, we wskazaniu: nawracający i oporny szpiczak mnogi (ICD-10: C90.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab) w terapii skojarzonej z deksametazonem, we wskazaniu: nawracający i oporny szpiczak mnogi (ICD-10: C90.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
11 lutegoLeki
Valtricom (Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum)
Rekomendacja nr 21/2020 z dnia 11 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Valtricom (Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Valtricom (Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji pod warunkiem, że jego stosowanie nie będzie wiązać się ze zwiększeniem wydatków zarówno po stronie płatnika publicznego jak i pacjenta.
11 lutegoŚwiadczenia
Szczepionki przeciwko pneumokokom
Rekomendacja nr 12/2020 z dnia 11 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności stosowania w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko pneumokokom
Prezes Agencji rekomenduje stosowanie w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko pneumokokom, przy jednoczesnym wskazaniu, że ze względu na ograniczone dane badań o dużej wiarygodności i brak możliwości wskazania preparatu o większej skuteczności, decydującym czynnikiem przy
wyborze szczepionki powinien być koszt.
10 lutegoLeki
Ocena zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.71 „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową"
Opinia Rady Przejrzystości nr 30/2020 z dnia 10 lutego 2020 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.71 „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B18.2)”
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wprowadzenie zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.71 „Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B18.2)”.
10 lutegoLeki
L-karnityna - w leczeniu uzupełniającym L-karnityną we wskazaniach: 3 metylokrotonylo-glicynuria – MCG, acyduria glutarowa I – GA I, acyduria izowalerianowa – IVA, acyduria metylomalonowa – MMA, acyduria propionowa – PA, zaburzenia spalania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych LC-FAOD, deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych – MCADD, pierwotny deficyt karnityny – CUD, uogólniony deficyt odwodorowania – MADD
Rekomendacja nr 17/2020 z dnia 10 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego L-karnityna we wskazaniach: w ramach programu lekowego „Leczenie uzupełniające L-karnityną we
wskazaniach: 3 metylokrotonylo-glicynuria – MCG, acyduria glutarowa I – GA I, acyduria izowalerianowa – IVA, acyduria metylomalonowa – MMA, acyduria propionowa – PA, zaburzenia spalania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych LC-FAOD, deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów
tłuszczowych – MCADD, pierwotny deficyt karnityny – CUD, uogólniony deficyt odwodorowania – MADD (E 71.1, E 71.3, E 72.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego (śsspż):
- L-karnityna, proszek, 50 x 1 g., kod EAN: 5016533045017,
we wskazaniach: w ramach programu lekowego: „Leczenie uzupełniające L-karnityną we wskazaniach: 3 metylokrotonylo-glicynuria – MCG, acyduria glutarowa I – GA I, acyduria izowalerianowa – IVA, acyduria metylomalonowa – MMA, acyduria propionowa – PA, zaburzenia spalania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych LC-FAOD, deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych – MCADD, pierwotny deficyt karnityny – CUD, uogólniony deficyt odwodorowania – MADD (E 71.1, E 71.3, E 72.3)”.
10 lutegoLeki
Oksaliplatyna - nowotwory dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego
Opinia Rady Przejrzystości nr 28/2020 z dnia 10 lutego 2020 roku w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną oksaliplatyna w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. nowotwory dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego (ICD-10: C22-24)
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną oksaliplatyna, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego tj. nowotwory dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego (ICD-10: C22-24).
6 lutegoŚwiadczenia
Triamhexal (triamcinolone acetonide) : świerzbiączka guzkowata, bliznowaciejące zapalenie mieszków włosowych, bliznowiec, liszaj płaski, łysienie czołowe bliznowaciejące, łysienie plackowate, łysienie uogólnione, pemfigoid bliznowaciejący, sarkoidoza skórna, toczeń układowy, trądzik odwrócony, twardzina ograniczona, zespół MelkerssonaRosenthala
Rekomendacja nr 3/2020 z dnia 6 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Triamhexal (triamcinolone acetonide) we wskazaniach: świerzbiączka guzkowata, bliznowaciejące zapalenie mieszków włosowych, bliznowiec, liszaj płaski, łysienie czołowe bliznowaciejące, łysienie plackowate, łysienie uogólnione, pemfigoid bliznowaciejący, sarkoidoza skórna, toczeń układowy, trądzik odwrócony, twardzina ograniczona, zespół MelkerssonaRosenthala
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Triamhexal (triamcinolone acetonide) we wskazaniach: świerzbiączka guzkowata, bliznowaciejące
zapalenie mieszków włosowych, bliznowiec, liszaj płaski, łysienie czołowe bliznowaciejące, łysienie plackowate, łysienie uogólnione, pemfigoid bliznowaciejący, sarkoidoza skórna,
6 lutegoLeki
Calcort (deflazakort) w dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a
Rekomendacja nr 11/2020 z dnia 6 lutego 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calcort (deflazakort) dla pacjentów pediatrycznych ze wskazaniem dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a, u których leczenie glikokortykosteroidami spowodowało wzrost masy ciała przekraczający 20% w stosunku do wartości wyjściowej
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) dla pacjentów pediatrycznych ze wskazaniem dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a, u których leczenie glikokortykosteroidami spowodowało wzrost masy ciała przekraczający 20% w stosunku do wartości wyjściowej.
5 lutegoPPZ
PPZ - choroby sercowo - naczyniowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2020 z dnia 5 lutego 2020 r. o projekcie regionalnego programu zdrowotnego pn. „Profilaktyka wtórna dla osób po udarze w województwie śląskim – diagnostyka migotania przedsionków”
Opinia negatywna
4 lutegoPPZ
PPZ- zakażenie bakteriami pneumokokowymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2020 z dnia 04 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program przeciwko zakażeniom pneumokokowym dla osób chorujących na nowotwory złośliwe zamieszkałych na terenie miasta Żory”
Opinia warunkowo pozytywna
4 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2020 z dnia 4 lutego 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Radomska”
Opinia warunkowo pozytywna
3 lutegoLeki
Wprowadzenie zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.56 „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego "
Opinia Rady Przejrzystości nr 23/2020 z dnia 3 lutego 2020 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym B.56 „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wprowadzenie zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.56 „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu
krokowego (ICD-10 C61)”.
2020 styczeń
31 styczniaPPZ
PPZ - choroba nerek
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2020 z dnia 31 stycznia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program zdrowotny zapobiegania i wczesnego wykrywania przewlekłej choroby nerek wśród mieszkańców województwa dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
30 styczniaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: wieloogniskowy mięsak naczyniowy kości
Opinia nr 10/2020 z dnia 30 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: wieloogniskowy mięsak naczyniowy kości (ICD-10: C41), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: wieloogniskowy mięsak
naczyniowy kości (ICD-10: C41), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
29 styczniaLeki
Pedanios, susz z konopi, 22% THC, <1% CBD, we wskazaniu: fibromialgia
Rekomendacja nr 2/2020 z dnia 29 stycznia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Pedanios, susz z konopi, 22% THC, <1% CBD, we wskazaniu: fibromialgia u pacjenta po nieskutecznym leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwpadaczkowymi, sterydami, lekami przeciwbólowymi w tym opioidami
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu Pedanios, susz z konopi, 22% THC, <1% CBD, we wskazaniu: fibromialgia u pacjenta po nieskutecznym leczeniu lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwpadaczkowymi, sterydami, lekami przeciwbólowymi w tym opioidami.
22 styczniaLeki
Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B, oporna na leczenie
Opinia nr 6/2020 z dnia 22 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: ostra białaczka
limfoblastyczna z komórek B, oporna na leczenie (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B, oporna na leczenie (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu dotechnologii lekowych.
27 styczniaPPZ
PPZ- zakażenie bakteriami pneumokokowymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2020 z dnia 27 stycznia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób od 75 r.ż. z Miasta Krakowa”
Opinia warunkowo pozytywna
27 styczniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2020 z dnia 27 stycznia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Antybakteryjna redukcja ryzyka próchnicy zębów stałych u dzieci” realizowanego przez miasto Warszawa
Opinia negatywna
25 marcaLeki
Fotivda (tiwozanib) - w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 25/2020 z dnia 25 marca 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Fotivda (tiwozanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka nerki (ICD-10: C.64)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Fotivda (tiwozanib) w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10: C.64)”)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka
23 styczniaLeki
Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu zespół Cushinga zależny od ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej
Opinia nr 8/2020 z dnia 23 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu zespół Cushinga zależny od ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej (ICD-10: E24), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019, poz. 784 z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu zespół Cushinga zależny od ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej (ICD-10: E24), w ramach
ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 styczniaPPZ
PPZ - fizjoterapia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2020 z dnia 23 stycznia 2020 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Fizjoterapia dla mieszkańców gminy Kamieńsk”
Opinia warunkowo pozytywna
21 styczniaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu przewlekła białaczka limfocytowa z obecnością mutacji TP53
Opinia nr 9/2020 z dnia 21 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu przewlekła białaczka limfocytowa z obecnością mutacji TP53 (ICD-10: C91.1) z transformacją typu Richtera, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu przewlekła białaczka limfocytowa z obecnością mutacji TP53 (ICD-10: C91.1) z transformacją typu Richtera, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
16 styczniaŚwiadczenia
Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ, Ketocal 4:1 LQ Multi Fibre we wskazaniu: deficyt transportera glukozy GLUT-1
Rekomendacja nr 4/2020 z dnia 16 stycznia 2020 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ, Ketocal 4:1 LQ Multi Fibre we wskazaniu: deficyt transportera glukozy GLUT-1
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ, Ketocal 4:1 LQ Multi Fibre we wskazaniu: deficyt transportera glukozy GLUT-1.
15 stycznia Leki
Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: nawrotowy, oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużej komórki B
Opinia nr 5/2020 z dnia 15 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: nawrotowy, oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużej komórki B (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kymriah (tisagenlecleucel) we wskazaniu: nawrotowy, oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużej komórki B (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 styczniaLeki
Defitelio (defibrotyd) zarostowa choroba żył wątroby
Opinia nr 1/2020 z dnia 10 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) zarostowa choroba żył wątroby (ICD-10: K76.5) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) we wskazaniu: zarostowa choroba żył wątroby (ICD-10: K76.5) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
9 styczniaLeki
Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST jelita krętego
Opinia nr 2/2020 z dnia 9 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST jelita krętego (ICD-10: C48), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib), we wskazaniu: GIST jelita krętego (ICD-10: C48), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
8 stycznia Leki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 3/2020 z dnia 8 stycznia 2020 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10: C91.1) w ramach terapii skojarzonej z rytuksymabem u pacjenta w stanie ogólnym WHO 2, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10: C91.1) w ramach terapii skojarzonej z rytuksymabem u pacjenta w stanie ogólnym
WHO 2, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
2019 Grudzień
31 grudnia Taryfikacja
Raporty i Taryfy – 2019 r.
W 2019 r. opublikowano 7 raportów z 58 projektami taryf:
- Przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką finansowane w ramach JGP L94, PZL12 i L97 (3)
- Świadczenie gwarantowane obejmujące wszczepienie lub wymianę całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) (1)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmujące leczenie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne (7)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu opieki psychiatrycznej dla dzieci i młodzieży w nowym modelu (38)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności (1)
- Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespół leczenia bólu u dzieci (3)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej (5)
Opublikowano 109 taryf w 16 obwieszczeniach
- Przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką finansowane w ramach JGP L94, PZL12 i L97 (3)
- Diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych –pakiety diagnostyczne (11)
- Leczenie zaburzeń czynności pęcherza moczowego za pomocą neuromodulacji nerwów krzyżowych„ (2)
- Terapia hiperbaryczna (2)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności (1)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące protezowanie cewki moczowej i moczowodu (2)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące replantacje kończyny górnej (1)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej (5)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące świadczenia wysokospecjalistyczne z zakresu kardiochirurgii dzieci i dorosłych (36)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych (1)
- Świadczenia gwarantowane obejmujące chirurgiczne leczenie otyłości (1)
- Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespół leczenia bólu u dzieci (3)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu opieki psychiatrycznej dla dzieci i młodzieży w nowym modelu (38)
- Świadczenie gwarantowane obejmujące protezowanie rogówki (keratoprotezowanie) finansowane w ramach leczenia szpitalnego (1)
- Świadczenie gwarantowane obejmujące wszczepienie lub wymianę całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD (1)
- Świadczenie gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego scharakteryzowane kodem ICD-9: 54.971 Chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC) (1)
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2019 r. - Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
3 raporty
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów jelita grubego;
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów gruczołu krokowego;
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów hematologicznych u osób dorosłych.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2019 r. - Zmiana technologii medycznych
Zmiana technologii medycznych
7 raportów
- w obszarze onkologii we wskazaniach: C18, C19, C20, C21 nowotwory jelita grubego w zakresach POZ, AOS, LSz;
- w obszarze onkologii we wskazaniach: C61 – nowotwór prostaty w zakresach POZ, AOS, LSz;
- w zakresie rehabilitacji neurologicznej;
- w zakresie rehabilitacji kardiologicznej;
- w zakresie rehabilitacji ogólnoustrojowej;
- w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej;
- w zakresie rehabilitacji pediatrycznej.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2019 r. - Usunięcie świadczeń z wykazu świadczeń gwarantowanych
Usunięcie świadczeń z wykazu świadczeń gwarantowanych
1 raport
- usunięcie z zakresu leczenia szpitalnego (obszar ortopedii i traumatologii ruchu) procedur (wg ICD-9):
- 84.502 – wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego,
- 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2019 r. - Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
7 raportów
- uzupełnienie protetyczne wsparte o implanty wraz z kontrolą pozabiegową oraz ewentualną koniecznością usunięcia implantów dla pacjentów:
- po leczeniu onkologicznym w obrębie twarzoczaszki ICD-10: C:C00, C01, C02, C03, C04, C06, C08, C09, C10, C11, ICD9: 27.3, 27.32, 76.01, 76.01, 76.011, 76.2, 76.3, 76.31, 76.311, 76.312, 76.391, 76.4,
- z wrodzonymi wadami twarzoczaszki ICD-10: K07.0, K07.1, K07.5, Q37.0, Q37.1, Q37.8, Q37.9, Q38.6, Q67.0, Q67.4, Q75.0-Q75.9, Q87.0, ICD 9: 27.541, 27.542, 76.6, 76.69, 76.9 w zakresie stomatologii;
- proteza całkowita górna o charakterze overdenture oparta na zabezpieczonych korzeniach. Proteza całkowita dolna o charakterze overdenture oparta na zabezpieczonych korzeniach w zakresie stomatologii;
- relaksacyjna szyna zgryzowa w zakresie stomatologii;
- zdjęcie pantomograficzne z opisem wykonywane na podstawie skierowania wraz z uzasadnieniem wykonania badania, w połączeniu z innym świadczeniem stomatologicznym, 1 zdjęcie raz na 2 lata (na potrzeby leczenia endodontycznego dorosłych) w zakresie stomatologii;
- rentgenodiagnostyka – zdjęcie pantomograficzne z opisem raz na 5 lat w zakresie stomatologii;
- badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) w zakresie AOS;
- dzienna długoterminowa opieka medyczna w zakresie świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej.
31 grudnia Świadczenia
Projekt - Nowy model taryfikacji
Nowy model taryfikacji – to ustalenie kosztów rzeczywistych i nowy model taryfikacji.
W 2019 r. w ramach projektu dokonano wyliczenia kosztów JGP w 14 instytutach nadzorowanych przez MZ wykonujących działalność leczniczą.
W ramach projektu wykonano ponadto:
- oszacowanie kosztów rzeczywistych 517 JGP,
- dokonano analizy sprawozdań finansowych i oceny kondycji finansowej podmiotów,
- rozpoczęto również analizy, mające na celu porównanie kosztów JGP w instytutach i szpitalach innych kategorii, a także
- analizy mające na celu identyfikację czynników klinicznych definiujących stan pacjentów, wpływających na zwiększenie kosztów hospitalizacji.
Zakończenie planowane jest w 2020 roku.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt ProfiBaza
Przez cały 2019 r. Agencja zaangażowana była w prace nad projektem ProfiBaza.
Celem projektu jest – budowa cyfrowego repozytorium oraz udostępnienie zasobów informacji dotyczących profilaktyki chorób i promocji zdrowia. Najważniejsze działania obejmują: digitalizację oraz integrację z systemem rozproszonych i niejednorodnych informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH z obszaru profilaktyki chorób i promocji zdrowia, z zakresu programów zdrowotnych/programów polityki zdrowotnej i sytuacji zdrowotnej ludności Polski oraz budowę systemu (sprzęt i oprogramowanie) przetwarzania i udostępniania informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH.
31 grudnia Świadczenia
Projekt - Wytyczne dla wyrobów medycznych
W 2019 r. zainicjowano prace nad opracowaniem wytycznych HTA dla wyrobów medycznych, które opierać się będą na edycji i adaptacji aktualnych „Wytycznych Oceny Technologii Medycznych (wersja 3.0)”.
Analiza Problemu Decyzyjnego przygotowywana w ramach projektu ma stanowić podstawę do przygotowania dalszych elementów raportu HTA oraz uzasadniać decyzję o rozpatrywaniu wyrobu w wybranym mechanizmie.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt SMoKL
SMoKL jest jednym z dziedzinowych systemów teleinformatycznych, umocowanym w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.
Jego zadaniem jest przetwarzanie danych, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, na potrzeby ustalania taryf świadczeń opieki zdrowotnej.
Czy wiesz, że …
W roku 2020 i latach kolejnych Agencja będzie również dążyła do zwiększenia automatyzacji i optymalizacji procesów mających na celu gromadzenie i analizę danych niezbędnych do realizacji zadań ustawowych, między innymi poprzez budowę systemu SMOKL, współpracę z instytucjami wdrażającymi elektroniczne systemy informacji medycznej i czynny udział w tworzeniu Architektury Informacyjnej Państwa w obszarze związanym z systemem ochrony zdrowia.
31 grudniaŚwiadczenia
Współpraca z ECRI Institute
W 2019 r odbyło się spotkanie z przedstawicielami ECRI Institute, mające na celu nawiązanie współpracy z państwowymi jednostkami organizacyjnymi i naukowymi działającymi w Polsce w obszarze ochrony zdrowia w zakresie bezpieczeństwa pacjenta i praktyki opartej na dowodach naukowych.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt Joint Clinical Assesment
Od 2018 roku AOTMiT jako ekspert wspierający jest zaangażowana w dyskusje na forum europejskim nad projektem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oceny technologii medycznych i zmian dyrektywy 2011/24/UE, zwany dalej „rozporządzeniem w sprawie wspólnych ocen klinicznych (Joint Clinical Assessment),
Projekt obejmuje swoim zakresem przedmiotowym, wprowadzenie rozwiązań dotyczących przeprowadzania wspólnych ocen klinicznych nowych technologii medycznych oraz tworzenia metodologii takiej oceny.
Projekt ten ma istotne znaczenie dla przyszłej działalności Agencji oraz funkcjonowania sytemu refundacyjnego w naszym kraju. Przedstawiciele Agencji byli aktywnie zaangażowani w dyskusję nad tym aktem prawnym, zgłaszając uzasadnione wątpliwości, co do proponowanego brzmienia poszczególnych artykułów, jak też przedkładając własne propozycje zmian do projektu. Prace były kontynuowane w 2020 roku.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt EunetHTA JA3
Celem projektu jest określenie i wdrożenie trwałego i zrównoważonego modelu współpracy w dziedzinie HTA na poziomie europejskim. Agencja uczestniczy w projekcie od początku jego realizacji. Zadania realizowane w ramach projektu obejmują m. in.: tworzenie wspólnych ocen klinicznych, udzielanie konsultacji naukowych producentom leków, zbieranie danych porejestracyjnych, opracowywanie wytycznych metodologicznych i procedur postępowania.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt ImpactHTA
Celem projektu jest analiza metod, narzędzi i wytycznych ułatwiających podejmowanie decyzji, aby lepiej zrozumieć zróżnicowanie kosztów i wyników zdrowotnych w obrębie poszczególnych krajów i między krajami umożliwić integrację danych klinicznych i ekonomicznych z różnych źródeł w celu ulepszenia metod oceny ekonomicznej w kontekście HTA i wydajności systemu opieki zdrowotnej. Koordynatorem projektu jest London School of Economics and Political Science. AOTMiT uczestniczy w projekcie jako partner (jedna z 3 agencji HTA).
31 grudniaŚwiadczenia
Projekt FaAP
Agencja uczestniczy w projekcie na zlecenie Ministra Zdrowia.
Celem projektu jest poprawa oraz ułatwienie dostępu do skutecznych i bezpiecznych technologii medycznych przy zachowaniu opłacalności kosztowej. Opracowanie schematu ułatwiającego międzynarodową współpracę oraz umożliwiającego wspólne cenowe negocjacje w ramach refundacji produktów leczniczych. Prócz Polski, w projekcie uczestniczą: Litwa, Republika Czeska, Słowacja, Węgry.
Czy wiesz, że …
3 marca 2017 roku podczas spotkania Ministrów Zdrowia państw Grupy Wyszehradzkiej oraz Chorwacji i Litwy, zostało podpisane Memorandum o Porozumieniu (MoU, Memorandum of understanding on cooperation in the field of fair and affordable pricing of medicinal products), czyli dokument w formie deklaracji politycznej, który wyznacza podstawowe ramy i cele projektu FaAP.
Zgodnie z treścią dokumentu powołany został Komitet Koordynacyjny, który składał się z maksymalnie pięciu ekspertów z każdego kraju. Do Porozumienia przystąpiły Polska, Węgry, Słowacja, Chorwacja i Litwa, niedługo potem Słowenia.
Głównym celem Memorandum jest współpraca w obszarze cen leków, która przełoży się na zwiększenie dostępności do przystępnych cenowo leków. Jednak szczególnie ważnym aspektem projektu jest wymiana informacji i doświadczeń dotyczących m.in. dobrych praktyk w obszarze polityki cenowej, oceny technologii medycznych, ale również danych z procesów realizowanych w poszczególnych państwach.
W marcu 2019 roku Memorandum o Porozumieniu wygasło, w związku z tym 15 maja 2019 r. w Warszawie Ministrowie Zdrowia: Polski, Czech, Słowacji, Węgier i Litwy podpisali drugie Porozumienie, które bazuje na pierwszym dokumencie oraz, uwzględniając doświadczenia z ostatnich dwóch lat współpracy, aktualizuje założenia i cele projektu.
W ramach FaAP Agencja, w dniach 11-12 lipca 2019 r., zainicjowała pierwsze wspólne warsztaty, podczas których gościliśmy delegacje wszystkich Sygnatariuszy Porozumienia.
W ciągu dwóch dni warsztatów zapewniono możliwość zapoznania z praktyką procesu refundacyjnego, organizując i moderując spotkania warsztatowe z:
- Prezydium Rady Przejrzystości;
- liderami klinicznymi w osobach Konsultantów Krajowych z dziedziny hematologii, neurologii i onkologii klinicznej;
- niezależnymi ekspertami systemowymi;
- Prezydium Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia;
- Dyrekcją Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia.
31 grudniaŚwiadczenia
Projekty badawcze i rozwojowe
Mając między innymi na względzie, otrzymane w 2019 r. zadanie dotyczące inicjowania, wspierania i prowadzenia analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych w zakresie oceny technologii medycznych, taryfikacji świadczeń oraz sporządzania oceny założeń do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej, w Agencji podejmowano lub kontynuowano realizację projekty badawczych i rozwojowych. Aktualnie Agencja realizuje:
- 9 projektów międzynarodowych, w tym:
- 2 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej,
- 7 projektów realizowanych z innych funduszy.
- 6 projektów o zasięgu krajowym, w tym:
- 3 projekty finansowane ze środków Unii Europejskiej,
- 3 projekty realizowane z innych funduszy.
Wśród inicjatyw międzynarodowych, warto wymienić: przewodnictwo w ramach Grupy Wyszehradzkiej inicjatywie Fair and Affordable Pricing (FaAP), a także zaangażowanie we współfinansowanych przez Komisję Europejską projektach: EUnetHTA oraz ImapctHTA oraz nawiązanie współpracy z Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) w zakresie tworzenia wskaźników DALY dla Polski i województw.
Na gruncie krajowym Agencja realizowała projekty szkoleniowe, systemowe i rozwojowo-badawcze m.in.:
- opracowanie wkładu merytorycznego dla 30 empirycznych modeli deskryptywnych i Map Potrzeb Zdrowotnych (MPZ), w ramach projektu systemowego pn. „Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych i Wdrożeniowych, zwana dalej »KOMPAS«”,
- „Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej w ramach »POWER«”
- przygotowywanie nowego projektu rozporządzenia w sprawie zaleceń dotyczących Standardu Rachunku Kosztów) oraz
- nawiązała współpracę z innymi instytucjami działającymi w obszarze ochrony zdrowia.
31 grudniaŚwiadczenia
Szkolenia AOTMiT
Działalność szkoleniowa Agencji w 2019 r. skupiona była wokół tematyki dot. upowszechniania wiedzy z zakresu: taryfikacji świadczeń, PPZ oraz HTA.
Przeprowadzenie 3 szkolenia z zakresu taryfikacji świadczeń, w których udział wzięło łącznie 116 przedstawicieli świadczeniodawców. Tematyka szkoleń obejmowała zagadnienia dotyczące:
- pozyskiwania danych z zakresu leczenia szpitalnego w obszarze: choroby układu krwiotwórczego, zatrucia i choroby zakaźne (katalog JGP – grupy S). Szkolenie zrealizowano w dn. 09.05.2019 r. i uczestniczyły w nim 33 osoby;
- pozyskiwania danych finansowo-księgowych z leczenia szpitalnego za rok 2018 (2 szkolenia). Szkolenia zrealizowano w dn. 05 i 06.09.2019 r. i uczestniczyły w nich 83 osoby.
Ponadto, przeprowadzono również 15 szkoleń, w ramach projektu szkoleniowego AOTMiT pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” , w których udział wzięło ponad 500 uczestników:
- 5 szkoleń – z taryfikacji świadczeń
- 6 szkoleń – z Programów Polityki Zdrowotnej
- 4 szkolenia – z refundacji leków.
31 grudniaPPZ
PPZ - choroby układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 184/2019 z dnia 31 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu krążenia w gminie Aleksandrów Łódzki”
Opinia negatywna
31 grudniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 185/2019 z dnia 31 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Kunice”
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 186/2019 z dnia 31 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia przeciw meningokokom dla dzieci z Gminy Pyskowice na lata 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 187/2019 z dnia 31 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości dla dzieci klas III szkół podstawowych z terenu Miasta Żory”
Opinia warunkowo pozytywna
31 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 188/2019 z dnia 31 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw pneumokokom dla mieszkańców miasta Płocka w wieku 65 lat w latach 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej
Rekomendacja nr 57/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej
Prezes Agencji rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pulmonologicznej.
30 grudniaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pediatrycznej
Rekomendacja nr 78/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pediatrycznej
Prezes Agencji rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji pediatrycznej.
30 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 190/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny szczepień przeciw meningokokom dla dzieci z Gminy Czemierniki na lata 2020-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 191/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom w Gminie Buk na lata 2020-2024
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 192/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania osteoporozy w gminie Buk”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 193/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkoły podstawowej w Gminie Buk na lata 2020-2024”
Opinia negatywna
30 grudniaPPZ
PPZ - rak szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 194/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka szyjki macicy w gminie Buk na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 195/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci w wieku szkolnym w gminie Buk”
Opinia warunkowo pozytywna
30 grudnia Leki
Orcibest, siarczan orcyprenaliny - we wskazaniach: blok przedsionkowo-komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zaburzenia rytmu serca w postaci rytmu węzłowego
Rekomendacja nr 113/2019 z dnia 30 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Orcibest, siarczan orcyprenaliny, w postaci tabletek oraz syropu we wskazaniach: blok przedsionkowo-komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zaburzenia rytmu serca w postaci rytmu węzłowego
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Orcibest, siarczan orcyprenaliny, w postaci tabletek oraz syropu we wskazaniach: blok przedsionkowo-komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zaburzenia rytmu serca w postaci rytmu węzłowego.
27 grudniaLeki
Kiovig (immunoglobulinum humanum) we wskazaniu: zespół Guillain-Barré
Opinia nr 117/2019 z dnia 27 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kiovig (immunoglobulinum humanum) we wskazaniu: zespół Guillain-Barré (ICD-10: G61.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Kiovig (immunoglobulinum humanum) we wskazaniu: zespół Guillain-Barré (ICD-10: G61.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
23 grudnia Leki
Peginterferonum alfa-2a we wskazaniach pozarejestracyjnych: chłoniaki skórne T-komórkowe
Opinia Rady Przejrzystości nr 436/2019 z dnia 23 grudnia 2019 roku w sprawie substancji czynnej peginterferonum alfa-2a we wskazaniach pozarejestracyjnych: chłoniaki skórne T-komórkowe (ICD-10 C.84, C.84.0, C.84.1)
Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną peginterferonum alfa-2a we wskazaniach pozarejestracyjnych: chłoniaki skórne T-komórkowe (ICD-10 C.84, C.84.0, C.84.1), pod warunkiem znacznego obniżenia ceny produktów zawierających tę substancję czynną.
23 grudniaLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: przerzuty raka płaskonabłonkowego do węzłów chłonnych szyi z nieznanego ogniska pierwotnego
Opinia nr 112/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: przerzuty raka płaskonabłonkowego do węzłów chłonnych szyi z nieznanego ogniska pierwotnego (ICD-10: C77.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: przerzuty raka płaskonabłonkowego do węzłów chłonnych szyi z nieznanego ogniska pierwotnego (ICD-10: C77.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 grudniaLeki
Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: białaczka plazmatycznokomórkowa
Opinia nr 114/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: białaczka plazmatycznokomórkowa (ICD-10: C90.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: białaczka plazmatycznokomórkowa (ICD-10: C90.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
23 grudniaPPZ
PPZ - rak gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 175/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki nowotworu złośliwego gruczołu krokowego dla mieszkańców Białegostoku na lata 2020-2024”
Opinia negatywna
23 grudniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 182/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek województwa mazowieckiego”.
Opinia warunkowo pozytywna
23 grudniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 183/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapewnienia dostępu do świadczeń z zakresu rehabilitacji wśród mieszkańców Gminy Szczerców”
Opinia warunkowo pozytywna
23 grudniaPPZ
PPZ - borelioza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 189/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnej diagnostyki boreliozy w Gminie Długołęka na lata 2020- 2024”
Opinia warunkowo pozytywna
23 grudniaLeki
Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) we wskazaniu: rak piersi z przerzutami do kości i OUN
Opinia nr 113/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) we wskazaniu: rak piersi z przerzutami do kości i OUN (ICD-10: C50.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) we wskazaniu: rak piersi z przerzutami do kości i OUN (ICD-10: C50.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
23 grudniaLeki
Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: zaawansowany rak jajnika o niskim stopniu zróżnicowania
Opinia nr 116/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: zaawansowany rak jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (ICD-10: C56), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze
środków publicznych leku Lynparza (olaparyb) we wskazaniu: zaawansowany rak jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (ICD-10: C56), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 grudniaLeki
Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: białaczka włochatokomórkowa
Opinia nr 115/2019 z dnia 23 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: białaczka włochatokomórkowa (ICD-10: C91.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: białaczka włochatokomórkowa (ICD10: C91.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
20 grudniaLeki
Metopirone (metyraponum) we wskazaniu: zespół ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej
Opinia nr 110/2019 z dnia 20 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Metopirone (metyraponum) we wskazaniu: zespół ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej (ICD-10: E24.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019, poz. 784 z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Metopirone (metyraponum) we wskazaniu: zespół ektopowego wydzielania ACTH przez guz o lokalizacji pozaprzysadkowej (ICD-10: E24.3), w ramach ratunkowego
dostępu do technologii lekowej.
20 grudniaŚwiadczenia
Projekt KOMPAS
W 2019 r. Agencja uczestniczyła w opracowaniu wkładu merytorycznego dla 30 empirycznych modeli deskryptywnych i Map Potrzeb Zdrowotnych (MPZ), w ramach projektu systemowego pn. „Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych i Wdrożeniowych, zwana dalej »KOMPAS«”.
Badanie naukowe służy określeniu priorytetowych działań pozwalających na efektywne zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych społeczeństwa. Sytuacja zdrowotna i prognoza na lata 2020-2028 populacji dla wybranych chorób onkologicznych i kardiologicznych. Niezbędny wolumen i rodzaj świadczeń zdrowotnych odpowiadający uwarunkowaniom epidemiologiczno-demograficznym, w zakresie wybranych chorób onkologicznych na lata 2020-2028 (wstępne wyniki przekazano do Ministerstwa Zdrowia 20.12.2019 r.).
20 grudniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 20 grudnia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży.
38 taryf
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 10 października 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień dla dzieci i młodzieży traci ważność.
Względem Obwieszczenia z dnia 10 października 2019 r. zmieniono sposób płatności za świadczenia udzielane w ramach I poziomu referencyjnego opieki, zastępując miesięczną stawkę na pacjenta miesięcznym ryczałtem na ośrodek z jednym zespołem terapeutycznym, zgodnie z Opinią Rady ds. Taryfikacji z 28 listopada br.
Ponadto wszystkie taryfy zostały przeliczone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień w 2018 r., tj. 10,35 zł.
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Ośrodek Środowiskowej Opieki Psychologicznej i Psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży - I poziom referencyjny/świadczenia udzielane przez poradnię psychologiczną dla dzieci i młodzieży – ryczałt miesięczny
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/ Ośrodek Środowiskowej Opieki Psychologicznej i Psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży – I poziom referencyjny:
- świadczenie jednostkowe: świadczenia udzielane przez poradnię psychologiczną dla dzieci i młodzieży – ryczałt miesięczny – 4456,43 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży/osobodzień na oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień na oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci i młodzieży – 15,22 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży/osobodzień na oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 - pobyt ponad standard czasu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień na oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 –
pobyt ponad standard czasu – 10,66 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży/turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi (ODR)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi (ODR) – 15,22 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – 13,18 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – 6,58 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – 3,29 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – 13,18 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – 8,78 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę – 15,37 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – 10,98 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – 4,39 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/sesja psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – 3,29 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi (amb.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi (amb.) – 3,29 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – 1,65 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta /porada domowa/ środowiskowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa – 14,96 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/wizyta /porada kompleksowo - konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo – konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym * – 10,98 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285
z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/program terapeutyczno - rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno – rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym * – 8,78 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285
z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/wizyta / porada domowa/ środowiskowa miejscowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa miejscowa – 17,56 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/wizyta / porada domowa/ środowiskowa zamiejscowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa zamiejscowa – 22,58 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/wizyta terapeuty środowiskowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: wizyta terapeuty środowiskowego – 3,76 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – 11,28 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna- 7,52 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – 3,76 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – 11,28 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – 10,04 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/sesja psychoterapii indywidualnej * - wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej * – wykonywana przez psychoterapeutę – 17,56 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285 z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/sesja psychoterapii indywidualnej * - wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej * – wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – 12,54 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285 z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik) – 5,02 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285 z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik) – 3,76 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285 z późn. zm.)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/turnus rehabilitacyjny dla osób z zaburzeniami psychicznymi (l.środ.)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla osób z zaburzeniami psychicznymi (l.środ.) – 3,76 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży - II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe)/sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziom referencyjny Leczenie środowiskowe (domowe):
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – 1,89 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – 29,97 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 - przepustka
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 – przepustka – 20,98 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 - pobyt ponad standard czasu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,7 – pobyt ponad standard czasu – 20,98 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,5 - przepustka podczas pobytu ponad standard czasu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży z korektorem 0,5 – przepustka podczas pobytu ponad standard czasu – 14,98 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: turnus rehabilitacyjny dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychicznymi – 29,97 (PKT)
20 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej - III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień dla dzieci i młodzieży/Ośrodek Wysokospecjalistycznej Całodobowej Opieki Psychiatrycznej – III poziom referencyjny Świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży:
- świadczenie jednostkowe: leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi * – 36,62 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2019 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (Dz.U. z 2019 r., poz. 1285 z późn. zm.)
20 grudniaLeki
Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych
Opinii Prezesa Agencji w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie programu lekowego B.86 „Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych (ICD-10 E85, R50.9, D.89.8, D89.9)”
Prezes Agencji, przy uwzględnieniu opinii Rady Przejrzystości, uważa za zasadne wprowadzenie zmian w zapisach programu lekowego B.86 „Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych (ICD-10 E85, R50.9, D.89.8, D89.9)”.
20 grudniaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 179/2019 z dnia 20 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko meningokokom dla dzieci z terenu miasta Żory na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
20 grudniaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 180/2019 z dnia 20 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad wzroku wśród dzieci w wieku 6 lat w gminie Długołęka na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
20 grudniaPPZ
PPZ - wady słuchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 181/2019 z dnia 20 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wczesnego wykrywania zaburzeń słuchu wśród uczniów klas I oraz VIII szkół podstawowych na terenie m.st. Warszawy na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
17 grudniaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 176/2019 z dnia 17 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania osteoporozy wśród kobiet w wieku 50+ zamieszkałych w Poznaniu, na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
17 grudniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 177/2019 z dnia 17 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka stomatologiczna dla dzieci w wieku 7-11 lat zamieszkałych w Poznaniu, na lata 2020-2022” realizowanego przez miasto Poznań
Opinia warunkowo pozytywna
17 grudniaLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: leczenie raka urotelialnego miedniczki nerkowej w stadium uogólnienia u pacjentów w II linii leczenia
Opinia nr 111/2019 z dnia 17 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: leczenie raka urotelialnego miedniczki nerkowej w stadium uogólnienia u pacjentów w II linii leczenia (ICD-10: C65), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: leczenie raka urotelialnego miedniczki nerkowej w stadium uogólnienia u pacjentów w II linii leczenia (ICD-10: C65), w ramach
ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
17 grudniaPPZ
PPZ - rak prostaty
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 178/2019 z dnia 17 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i wczesne wykrywanie chorób prostaty wśród mężczyzn w wieku 50+ zamieszkałych w Poznaniu, na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
14 grudniaŚwiadczenia
Umowa dot. przekazania danych z Krajowych Rejestrów Transplantacyjnych
W dniu 14 grudnia 2019 r. Agencja zawarła umowę dot. przekazania danych z Krajowych Rejestrów Transplantacyjnych z Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnym ds. Transplantacji – POLTRANSPLANT.
Świadczenia
13 grudniaLeki
Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu ziarniniak grzybiasty
Opinia nr 109/2019 z dnia 13 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu ziarniniak grzybiasty (ICD-10: C84.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu ziarniniak grzybiasty (ICD-10: C84.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem wykazania
ekspresji antygenu CD30.
13 grudniaLeki
Avastin (bewacyzumab), we wskazaniu: rozsiany gruczołowy rak szyjki macicy
Opinia nr 108/2019 z dnia 13 grudnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Avastin (bewacyzumab), we wskazaniu: rozsiany gruczołowy rak szyjki macicy (ICD-10: C53), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Avastin (bewacyzumab), we wskazaniu: rozsiany gruczołowy rak szyjki macicy (ICD-10: C53), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
13 grudnia Świadczenia
Porozumienie dot. kompleksowej współpracy
W dniu 13 grudnia 2019 r. Agencja zawarła porozumienie dot. kompleksowej współpracy z Polskim Towarzystwem Kardiologicznym.
12 grudniaLeki
Hyrimoz (adalimumab) we wskazaniu: leczenie czynnego i postępującego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych
Rekomendacja nr 109/2019 z dnia 12 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Hyrimoz (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg, 2 wstrzykiwacze; Hyrimoz (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg, 2 amp. – strzyk.
z zabezpieczeniem, we wskazaniu: leczenie czynnego i postępującego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na uprzednio stosowane leki modyfikujące przebieg choroby okazała się niewystarczająca
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Hyrimoz (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg,
2 wstrzykiwacze, kod EAN: 07613421020880; - Hyrimoz (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 40 mg, 2 amp.
– strzyk. z zabezpieczeniem, kod EAN: 07613421020897
we wskazaniu: leczenie czynnego i postępującego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na uprzednio stosowane leki modyfikujące przebieg choroby okazała się niewystarczająca
10 grudniaPPZ
PPZ - rak prostaty
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 173/2019 z dnia 10 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka prostaty” realizowanego przez gminę Kędzierzyn-Koźle
Opinia negatywna
10 grudniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 174/2019 z dnia 10 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Kędzierzyn-Koźle”
Opinia warunkowo pozytywna
5 grudnia Leki
Relistor (bromek metylonaltreksonu) we wskazaniu: leczenie zaparcia wywołanego opioidami u pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia leczonych paliatywnie
Rekomendacja nr 107/2019 z dnia 5 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Relistor (bromek metylonaltreksonu) we wskazaniu: leczenie zaparcia wywołanego opioidami u pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia leczonych paliatywnie, u których odpowiedź na środki przeczyszczające nie jest wystarczająca i którzy nie są kwalifikowani do terapii preparatem złożonym oxycodoni hydrochloridum + naloxoni hydrochloridum
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Relistor (bromek metylonaltreksonu) we wskazaniu: leczenie zaparcia wywołanego opioidami u pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia leczonych paliatywnie, u których odpowiedź na środki przeczyszczające nie jest wystarczająca i którzy nie są kwalifikowani do terapii preparatem złożonym oxycodoni hydrochloridum + naloxoni hydrochloridum pod warunkiem obniżenia ceny leku lub zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka, który w znaczący sposób obniżać będzie koszty refundacji preparatu.
4 grudnia Leki
Yervoy (ipilimumab) + Opdivo (niwolumab) - w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 105/2019 z dnia 4 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Yervoy (ipilimumab) + Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, fiol. 10
ml, EAN 05909990872442; - Yervoy (ipilimumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, fiol. 40
ml, EAN 05909990872459; - Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol.
4 ml, EAN 05909991220501; - Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol.
10 ml, EAN 05909991220518,
w ramach programu lekowego: „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)”, pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
4 grudnia Leki
Bavencio (awelumab) - w leczeniu raka z komórek Merkla awelumabem
Rekomendacja nr 106/2019 z dnia 4 grudnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Bavencio (awelumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem (ICD-10 C44)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Bavencio (awelumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie raka z komórek Merkla awelumabem (ICD-10 C44)”
pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz wprowadzeniu dodatkowego mechanizmu uzależnionego od uzyskiwanych efektów.
4 grudniaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 172/2019 z dnia 4 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka złamań osteoporotycznych dla mieszkańców miasta Kamienna Góra 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
3 grudniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 171/2019 z dnia 3 grudnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi w gminie Czerwonak”
Opinia warunkowo pozytywna
2 grudniaLeki
Peginterferon alfa 2a we wskazaniu pozarejestracyjnym: nowotwór złośliwy nerki
Opinia Rady Przejrzystości nr 393/2019 z dnia 2 grudnia 2019 roku w sprawie substancji czynnej peginterferon alfa 2a we wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uważa za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną peginterferon alfa 2a we wskazaniu pozarejestracyjnym: nowotwór złośliwy nerki, z wyjątkiem miedniczki nerkowej.
2 grudniaLeki
Pirfenidon - zapalenie pęcherzyków płuc z postępującym zwłóknieniem
Opinia Rady Przejrzystości nr 392/2019 z dnia 2 grudnia 2019 roku w sprawie substancji czynnej pirfenidon we wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uważa za niezasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną pirfenidon we wskazaniu pozarejestracyjnym: alergiczne zapalenie pęcherzyków płuc z postępującym zwłóknieniem.
2 grudnia Leki
Nutramigen we wskazaniu: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, jak również nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, a także nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe).
Opinia Rady Przejrzystości nr 394/2019 z dnia 2 grudnia 2019 roku w sprawie oceny dopuszczalności utworzenia odrębnej grupy limitowej dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen
Rada Przejrzystości uznaje za niezasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej, ze względu na wpływ na efekt zdrowotny lub dodatkowy efekt zdrowotny, dla środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego:
- Nutramigen 1 LGG Complete, kod EAN: 8712045038819,
- Nutramigen 2 LGG Complete, kod EAN: 8712045038826,
- Nutramigen 3 LGG Complete, kod EAN: 8712045038833,
we wskazaniu: alergia na białka mleka krowiego (BMK), objawy alergii na BMK lub podejrzenie alergii na BMK ze względu na występujące objawy, jak również nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, a także nadwrażliwość na inne białka (np. białka sojowe).
2019 Listopad
listopadInne
Projekt GBD/IHME
Wizyta reprezentantów IHME odbyła się w listopadzie 2019 r. Zaproszonymi gośćmi byli prof. Mohsen Naghavi – profesor nauk o zdrowiu w Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) przy Uniwersytecie Waszyngtońskim. W tej roli kieruje pracami Instytutu nad analizą obciążenia chorobami na szczeblu niższym niż krajowy, ściśle współpracując z międzynarodowymi współpracownikami i rządami krajów oraz Maja Pasovic – specjalista ds. współpracy międzynarodowej w Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) przy Uniwersytecie Waszyngtońskim.
W ramach wizyty przeprowadzono szereg spotkań poświęconych przedstawieniu wstępnych danych GBD w ramach ogłoszenia przez Ministerstwo Zdrowia kontynuacji prac nad kształtem nowych Map Potrzeb Zdrowotnych oraz uczestniczono w organizacji konferencji dotyczącej tej tematyki w Ministerstwie Zdrowia dla przedstawicieli wojewodów.
Współpraca jest włączona w części w zadania Projektu KOMPAS dotyczy przedstawienia wojewódzkich wskaźników DALY, umieralności i zapadalności do map potrzeb w zakresie chorób onkologicznych oraz kardiologicznych.
W dniu 20.12.2019 wstępne wyniki analiz na poziomie województw zostały przekazane do Departamentu Analiz i Strategii Ministerstwa Zdrowia.
W dniu 22.04.2020 przekazane zostały wyniki końcowe w zakresie unikalnych wskaźników YLDs, DALYs, incidence, prevalence, dla ponad 300 jednostek chorobowych oraz HALE w 5-letnich grupach wiekowych wg płci pierwszy raz wyliczonych dla Polski oraz województw.
27 listopada Leki
Leczenie stwardnienia rozsianego
Przygotowanie opinii Prezesa Agencji w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w programach lekowych: B.29. Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35), B.46. Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35)
Mając na względzie opinię Rady Przejrzystości oraz opinie ekspertów klinicznych, zdaniem Prezesa Agencji zasadnym jest wprowadzenie ww. zmian do programów lekowych: B.29. Leczenie stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35), B.46. Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G35).
27 listopadaLeki
Revlimid (lenalidomidum) we wskazaniu: wieloogniskowa choroba Castlemana – postać plazmatycznokomórkowa, z zespołem POEMS – postać nawrotowa
Opinia nr 106/2019 z dnia 27 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomidum) we wskazaniu: wieloogniskowa choroba Castlemana – postać plazmatycznokomórkowa, z zespołem POEMS – postać nawrotowa (ICD-10: D47.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revlimid (lenalidomidum) we wskazaniu: wieloogniskowa choroba Castlemana – postać plazmatycznokomórkowa, z zespołem POEMS – postać nawrotowa (ICD10: D47.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
27 listopadaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu zimnego
Opinia nr 107/2019 z dnia 27 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu zimnego (ICD-10: D59.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków
publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: niedokrwistość autoimmunohemolityczna z obecnością przeciwciał typu zimnego (ICD-10: D59.1)
25 listopadaLeki
Letrozol, anastrozol i eksemestan - rak piersi w I rzucie hormonoterapii stosowanej z powodu zaawansowanego nowotworu
Opinia Rady Przejrzystości nr 383/2019 z dnia 25 listopada 2019 roku w sprawie substancji czynnej letrozol, anastrozol i eksemestanwe wskazaniu pozarejestracyjnym: hormonozależny i HER2-ujemny rak piersi w I rzucie hormonoterapii stosowanej z powodu zaawansowanego nowotworu (możliwe wcześniejsze stosowanie hormonoterapii uzupełniającej wczesnego raka piersi) w przypadkach innych niż określone w ChPL
Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną letrozol, anastrozol i eksemestan we wskazaniu pozarejestracyjnym: hormonozależny i HER2-ujemny rak piersi w I rzucie hormonoterapii stosowanej z powodu zaawansowanego nowotworu (możliwe wcześniejsze stosowanie hormonoterapii uzupełniającej wczesnego raka piersi) w przypadkach innych niż określone w ChPL.
22 listopadaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznych z obszaru ortopedii i traumatologii ruchu
Rekomendacja nr 104/2019 z dnia 22 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznych z obszaru ortopedii i traumatologii ruchu
Prezes Agencji rekomenduje usunięcie z wykazu świadczeń gwarantowanych procedur zawartych w wykazie świadczeń gwarantowanych (ICD-9):
- 84.502 – wprowadzenie czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego,
- 84.503 – wprowadzenie czynników wzrostu z komórek macierzystych,
w zakresie leczenia szpitalnego w odniesieniu do obszaru ortopedii i traumatologii ruchu.
22 listopadaPPZ
PPZ - fizjoterapia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 167/2019 z dnia 22 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Fizjoterapia w domu pacjenta”
Opinia warunkowo pozytywna
22 listopadaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 168/2019 z dnia 22 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Kampania na rzecz wspierania osób dotkniętych niepłodnością z wykorzystaniem metod zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców Gminy Aleksandrów Łódzki w latach 2020-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
22 listopadaPPZ
PPZ - choroby naczyniowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 169/2019 z dnia 22 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób naczyniowych OUN na lata 2020-2022” realizowanego przez miasto Kędzierzyn-Koźle
Opinia warunkowo pozytywna
22 listopadaPPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 170/2019 z dnia 22 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka jelita grubego” realizowanego przez miasto Kędzierzyn-Koźle
Opinia negatywna
21 listopadaLeki
Blincyto (blinatumomab) w ramach programu lekowego: „Leczenie blinatumomabem chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (dzieci)”
Rekomendacja nr 103/2019 z dnia 21 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Blincyto (blinatumomab) w ramach programu lekowego: „Leczenie blinatumomabem chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (dzieci)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Blincyto (blinatumomab) w ramach programu lekowego: „Leczenie blinatumomabem chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (dzieci)” pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz wprowadzeniu dodatkowego mechanizmu uzależnionego od uzyskiwanych efektów.
20 listopadaLeki
Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z fulwestrantem we wskazaniu: leczenie raka piersi
Rekomendacja nr 101/2019 z dnia 20 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z fulwestrantem we wskazaniu: „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z fulwestrantem we wskazaniu: „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)” pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka.
20 listopadaLeki
Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy we wskazaniu: leczenie raka piersi
Rekomendacja nr 102/2019 z dnia 20 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy we wskazaniu: „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Verzenios (abemacyklib) w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy we wskazaniu: „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)” pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka.
20 listopadaLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rozsiany rak nerki
Opinia nr 104/2019 z dnia 20 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rozsiany rak nerki (ICD-10: C64) w I linii leczenia w przypadku przeciwskazań do stosowania inhibitorów receptorowych kinaz tyrozynowych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rozsiany rak nerki (ICD-10: C64) w I linii leczenia w przypadku przeciwskazań do stosowania inhibitorów receptorowych kinaz tyrozynowych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
20 listopadaLeki
Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy z zajęciem narządów
Opinia nr 103/2019 z dnia 20 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy z zajęciem narządów (ICD-10: M32.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy z zajęciem narządów (ICD-10: M32.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 listopadaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 166/2019 z dnia 20 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka złamań osteoporotycznych dla mieszkańców powiatu kołobrzeskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
15 listopadaLeki
AmBisome (amphotericinum B) we wskazaniu: grzybica układowa
Opinia nr 102/2019 z dnia 15 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku AmBisome (amphotericinum B) we wskazaniu: grzybica układowa (ICD-10: B37), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku AmBisome (amphotericinum B), proszek do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 50 mg we wskazaniu: grzybica układowa (ICD-10: B37), w ramach ratunkowego
dostępu do technologii lekowej.
15 listopada Leki
Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: nowotwór układu krwiotwórczego z blastycznych plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych z zajęciem szpiku, skóry i węzłów chłonnych
Opinia nr 100/2019 z dnia 15 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: nowotwór układu krwiotwórczego z blastycznych plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych z zajęciem szpiku, skóry i węzłów chłonnych (ICD-10: C92) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: nowotwór układu krwiotwórczego z blastycznych plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych z zajęciem szpiku, skóry i węzłów
chłonnych (ICD-10: C92) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
15 listopadaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 165/2019 z dnia 15 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Gniezna w latach 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
14 listopadaLeki
Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki
Opinia nr 96/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) w III i kolejnej linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) w III i kolejnej linii leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 listopadaLeki
Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki
Opinia nr 99/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm. ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 listopada Świadczenia
Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki
Opinia nr 98/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm. ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 listopadaLeki
Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki
Opinia nr 97/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm. ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Cabometyx (kabozantynib), we wskazaniu: rak nerki (ICD-10: C64) – III linia leczenia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 listopadaPPZ
PPZ - kleszczowe zapalenie mózgu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 161/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień ochronnych przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu dla mieszkańców gminy Różan na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
14 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyki szczepień przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 163/2019 z dnia 14 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zachorowań na grypę w populacji osób od 60 roku życia z gminy Gostyń na lata 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
8 listopadaLeki
Ajovy, fremanezumab we wskazaniu: napadowe migrenowe bóle głowy, bóle z odbicia
Rekomendacja nr 98/2019 z dnia 8 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Ajovy, fremanezumab, roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka, 225 mg/1,5 ml, we wskazaniu: napadowe migrenowe bóle głowy, bóle z odbicia.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Ajovy, (fremanezumab) we wskazaniu: napadowe migrenowe bóle głowy, bóle z odbicia.
8 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 160/2019 z dnia 8 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko meningokokom” realizowanego przez: gminę Wisznia Mała
Opinia warunkowo pozytywna
8 listopadaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 164/2019 z dnia 8 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania cukrzycy typu II dla mieszkańców Gminy Miasto Zakopane (zameldowanych na pobyt stały lub czasowy od co najmniej jednego roku na terenie Gminy Miasto Zakopane) na lata 2020 – 2022”
Opinia warunkowo pozytywna
6 listopadaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 162/2019 z dnia 6 listopada 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób zakaźnych w zakresie szczepień ochronnych przeciw grypie dla osób z grupy ryzyka w wieku powyżej 60 roku życia na lata 2020-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
6 listopadaLeki
Calcort (deflazakort) we wskazaniach: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, miastenia i zapalnie błony naczyniowej oczu
Rekomendacja nr 97/2019 z dnia 6 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calcort (deflazakort) we wskazaniach: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, miastenia i zapalnie błony naczyniowej oczu
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcortn (deflazakort) we wskazaniu: toczeń rumieniowaty układowy.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniach: reumatoidalne zapalenie stawów, miastenia i zapalnie błony naczyniowej oczu
5 listopada Leki
Kyprolis (karfilzomib) w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
Rekomendacja nr 99/2019 z dnia 5 listopada 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kyprolis (karfilzomib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Kyprolis (karfilzomib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90) pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka oraz wprowadzeniu dodatkowego mechanizmu uzależnionego od wielkości sprzedaży.
2019 Październik
31 październikaLeki
Imfinzi (durwalumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca"
Rekomendacja nr 94/2019 z dnia 31 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Imfinzi (durwalumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Imfinzi (durwalumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem obniżenia ceny leku.
31 październikaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 157/2019 z dnia 31 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowia prokreacyjnego – diagnostyka i leczenie niepłodności dla mieszkańców gminy Tarnowo Podgórne na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
31 październikaPPZ
PPZ - przeciwdziałanie występowaniu otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 158/2019 z dnia 31 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program kompleksowego leczenia dietetyczno-rehabilitacyjnego dla pacjentów otyłych z zaburzeniami metabolicznymi, diabetologicznymi, kardiologicznymi i endokrynologicznymi dla mieszkańców gminy Dobra na lata 2020-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
31 październikaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 159/2019 z dnia 31 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny dla pacjentów ze świeżo rozpoznanym schorzeniem kardiologicznym wymagającym diagnostyki kardiologicznej w trybie przyspieszonym skierowany do mieszkańców gminy Dobra”
Opinia negatywna
30 październikaLeki
Spinraza (nusinersen) - w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni
Przygotowanie opinii Prezesa Agencji w zakresie merytorycznej zasadności wprowadzenia zmiany zapisów treści programu lekowego B.102 Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni poprzez umożliwienie podania leku Spinraza (nusinersen) dooponowo przez nakłucie podpotyliczne w przypadku kiedy podanie leku dooponowo drogą nakłucia lędźwiowego nie jest możliwe.
Prezes Agencji mając na uwadze opinię Rady Przejrzystości odnalezione dowody naukowe oraz opinie ekspertów, uznaje za możliwe wprowadzenie wnioskowanej zmiany sposobu podania nusinersenu poprzez nakłucie podpotyliczne
30 październikaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 147/2019 z dnia 30 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Miasto Ustka na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
30 październikaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 150/2019 z dnia 30 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny szczepień przeciw grypie dla mieszkańców Gminy Siedlce od 60 roku życia na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
30 październikaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 151/2019 z dnia 30 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Miasto Ustka w wieku 65 lat i więcej na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
28 październikaPPZ
PPZ - rak jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 156/2019 z dnia 28 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej – wczesnego wykrywania raka jelita grubego na lata 2020-2022” realizowanego przez miasto Kalisz
Opinia warunkowo pozytywna
25 październikaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak szarej strefy o cechach pośrednich pomiędzy DLBCL a klasycznym chłoniakiem Hodgkina. Chłoniak śródpiersia
Opinia nr 90/2019 z dnia 25 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak szarej strefy o cechach pośrednich pomiędzy DLBCL a klasycznym chłoniakiem Hodgkina. Chłoniak śródpiersia (ICD-10: C85.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu nawracający i oporny chłoniak szarej strefy o cechach pośrednich pomiędzy DLBCL a klasycznym chłoniakiem Hodgkina. Chłoniak śródpiersia (ICD-10: C85.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
25 październikaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 155/2019 z dnia 25 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka wad postawy wśród uczniów szkół podstawowych na lata 2020-2022” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia warunkowo pozytywna
24 październikaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 149/2019 z dnia 24 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia ochronne przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Dobra z grupy szczególnego ryzyka (osób od 65 roku życia) na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
24 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 154/2019 z dnia 24 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń meningokokowych dla mieszkańców miasta Gostynina na lata 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
22 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 153/2019 z dnia 22 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu krążenia dla mieszkańców powiatu zawierciańskiego w wieku 40+ na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
21 październikaLeki
Nplate (romiplostym) w leczeniu dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną
Rekomendacja nr 87/2019 z dnia 21 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Nplate (romiplostym) w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Nplate (romiplostym), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
250 µg, 1 fiol. proszku + zestaw do rozpuszczenia leku, kod EAN 5909990766994; - Nplate (romiplostym), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 125 µg, 1 fiol.
proszku, kod EAN 8715131018139,
w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość
immunologiczną (ICD-10 D69.3)”.
21 październikaLeki
Nplate (romiplostym) w leczeniu pediatrycznych chorych na przewlekłą pierwotną małopłytkowość immunologiczną
Rekomendacja nr 88/2019 z dnia 21 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Nplate (romiplostym) w ramach programu lekowego: „Leczenie pediatrycznych chorych na przewlekłą pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Nplate (romiplostym), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
250 µg, 1 fiol. proszku + zestaw do rozpuszczenia leku, kod EAN 5909990766994; - Nplate (romiplostym), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 125 µg, 1 fiol.
proszku, kod EAN 8715131018139,
w ramach programu lekowego: „Leczenie pediatrycznych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną (ICD-10 D69.3)”.
18 października Leki
Adcetris (brentuksymab vedotin) - w leczeniu opornych i nawrotowych postaci chłoniaków
Rekomendacja nr 91/2019 z dnia 18 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD30+ (C81 Choroba Hodgkina; C84.5 Inne
i nieokreślone chłoniaki T)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Adcetris (brentuksymab vedotin) w ramach programu lekowego: „Leczenie opornych i nawrotowych postaci chłoniaków CD30+ (C81 Choroba Hodgkina; C84.5 Inne i nieokreślone chłoniaki T).
17 październikaŚwiadczenia
Kalydeco (iwakaftor) - w leczeniu mukowiscydozy
Rekomendacja nr 86/2019 z dnia 17 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Kalydeco (iwakaftor) w ramach programu lekowego: „Leczenie mukowiscydozy (ICD-10 E84)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Kalydeco (iwakaftor), granulat w saszetce, 50 mg, 56 saszetek, kod EAN:
00351167112205; - Kalydeco (iwakaftor), granulat w saszetce, 75 mg, 56 saszetek, kod EAN:
00351167113103; - Kalydeco (iwakaftor), tabletki powlekane, 150 mg, 56 tabletek, kod EAN:
00351167104606,
w ramach programu lekowego: „Leczenie mukowiscydozy (ICD-10 E84)”.
17 października Leki
Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD)
Opinia nr 84/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych autologicznej transplantacji komórek macierzystych szpiku kostnego w związku z retinoblastomą w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784, z późn. zm ) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych autologicznej transplantacji komórek macierzystych szpiku kostnego w związku z retinoblastomą, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
17 października Leki
Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD)
Opinia nr 85/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych w związku z mieszanym guzem germinalnym (ICD 10: C71.5) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784, z późn. zm ) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze
środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych
komórek macierzystych w związku z mieszanym guzem germinalnym (ICD 10: C71.5) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
17 październikaLeki
Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD)
Opinia nr 86/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych autologicznej transplantacji komórek macierzystych szpiku kostnego w związku z mięsakiem Ewinga (C49.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784, z późn. zm ) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotyd) w profilaktyce choroby zarostowej żył wątroby (VOD) u pacjentów pediatrycznych poddawanych autologicznej transplantacji komórek macierzystych szpiku kostnego w związku z mięsakiem Ewinga (C49.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
17 październikaLeki
Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rozsiany rak piersi
Opinia nr 88/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9) w populacji leczonej wcześniej antracyklinami, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9) w populacji leczonej wcześniej antracyklinami, w ramach ratunkowego dostępu do technologii
lekowych.
17 październikaLeki
Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rak piersi HER2+ z przerzutami
Opinia nr 87/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rak piersi HER2+ z przerzutami (ICD-10: C50.8) jako I linia leczenia systemowego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: rak piersi HER2+ z przerzutami (ICD-10: C50.8) jako I linia leczenia systemowego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii
lekowych.
17 październikaLeki
Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi
Opinia nr 83/2019 z dnia 17 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10: C50) w populacji pacjentek w wieku przedmenopauzalnym, po zastosowaniu leczenia systemowego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Kisqali (rybocyklib) we wskazaniu: rak piersi (ICD-10: C50) w populacji pacjentek w wieku przedmenopauzalnym, po zastosowaniu leczenia systemowego, w ramach
ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
16 październikaLeki
Skyrizi (ryzankizumab) we wskazaniu: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej"
Rekomendacja nr 90/2019 z dnia 16 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Skyrizi (ryzankizumab) we wskazaniu: „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L40.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Skyrizi (ryzankizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
16 październiakInne
Startujemy z projektem szkoleniowym AOTMiT - ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej"
16 października 2019 r. zorganizowano pierwsze szkolenie w ramach projektu szkoleniowego AOTMiT – ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej” , którego realizacja przewidziana została na lata – 2018-2022.
Do końca 2019 r. przeprowadzono łącznie 15 szkoleń, w których udział wzięło ponad 500 uczestników:
- 5 szkoleń – z taryfikacji świadczeń
- 6 szkoleń – z Programów Polityki Zdrowotnej
- 4 szkolenia – z refundacji leków.
Znajomość zasad Evidence Based Medicine stanowi nieocenioną umiejętność, która pozwala na podejmowanie rozważnych decyzji, zarówno z punktu widzenia systemowego jak i z punktu widzenia pacjenta. Niezwykle ważne jest, aby wszystkie osoby tworzące system ochrony zdrowia w Polsce, zarówno na szczeblu regionalnym jak i centralnym potrafiły posługiwać się podstawowymi pojęciami, tak, aby przebiegające procesy były zrozumiałe dla wszystkich odbiorców.
Szkolenia dotyczące poprawnego tworzenia programów polityki zdrowotnej, wdrażania danych interwencji z zakresu zdrowia publicznego mają na celu podnoszenie umiejętności i świadomości w jednostkach samorządu terytorialnego. Zdobyta wiedza przełożyć się ma na racjonalne decyzje w najniższych strukturach państwa.
Dzięki realizacji zaproponowanych szkoleń z zakresu Health Technology Assessment uczestnicy programu zdobędą wiedzę związaną z podejmowaniem decyzji odnośnie alokacji środków w systemie ochrony zdrowia, co przełoży się na lepsze zrozumienie podejmowanych decyzji, szczególnie w świetle dowodów naukowych oraz kosztów związanych z refundacją danych świadczeń. Kolejnym rezultatem będzie możliwość pełniejszego włączenia się przeszkolonych osób w proces refundacyjny, m.in. na etapie uwag do analiz publikowanych przez AOTMiT. Szczególną grupą odbiorców szkoleń będą również organizacje pacjenckie, ponieważ rozumienie procesu refundacyjnego ułatwi udział czynnika społecznego w procesie podejmowania decyzji refundacyjnych. Zaznajomienie organizacji pacjenckich z podstawami HTA umożliwi ich bardziej aktywne i świadome uczestnictwo w procesie refundacyjnym, zwłaszcza w postaci udzielania opinii na temat potrzeb pacjentów i oszacowania minimalnego oczekiwanego wpływu technologii medycznych na codzienne funkcjonowanie chorego. Pozwoli również zrozumieć kryteria jakimi kieruje się decydent, podejmując decyzje refundacyjne.
W przypadku szkoleń z zakresu taryfikacji świadczeń, głównym celem jest upowszechnienie/zbudowanie kompetencji kadry zarządzającej (dyrektorzy, właściciele, menadżerowie) oraz pracowników działów finansowych, rozliczeniowych, statystycznych i kodujących świadczenia w podmiotach leczniczych, w zakresie prawidłowego i efektywnego opracowywania i wykorzystania informacji gromadzonych w bazach danych klinicznych oraz kosztowych.
16 październikaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 146/2019 z dnia 16 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. Program polityki zdrowotnej dotyczący profilaktyki próchnicy zębów u dzieci pod nazwą „Zdrowy uśmiech” realizowanego przez miasto Gliwice
Opinia warunkowo pozytywna
16 październikaPPZ
PPZ - zapobieganie ciężkim zapaleniom płuc i powikłaniom pogrypowym u osób z chorobami nowotworowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 152/2019 z dnia 16 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapobieganie ciężkim zapaleniom płuc i powikłaniom pogrypowym u osób z chorobami nowotworowymi” realizowanego przez województwo wielkopolskie
Opinia warunkowo pozytywna
14 października Leki
RoActemra (tocilizumab) - w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 85/2019 z dnia 14 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych RoActemra (tocilizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1, fiol. 4 ml; RoActemra (tocilizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1, fiol. 10 ml; RoActemra (tocilizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1, fiol. 20 ml; RoActemra (tocilizumab) roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4, amp.-strzyk. 0,9 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- RoActemra (tocilizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml,
1, fiol. 4 ml; - RoActemra (tocilizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1,
fiol. 10 ml; - RoActemra (tocilizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1,
fiol. 20 ml; - RoActemra (tocilizumab) roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4, amp.-strzyk. 0,9 ml,
w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)” pod warunkiem wprowadzenia dodatkowego mechanizmu dzielenia ryzyka, np. w formie rocznego pułapu maksymalnych wydatków płatnika publicznego, odpowiadającego kosztowi terapii populacji ograniczonej do pacjentów, u których nastąpiło niepowodzenie terapii co najmniej dwoma lekami modyfikującymi przebieg choroby/lekami immunosupresyjnymi.
11 październikaLeki
Ketosteril w lczeniu pacjentów z chorobami nerek ketoaminokwasami
Rekomendacja nr 84/2019 z dnia 11 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ketosteril (preparat złożony) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z chorobami nerek ketoaminokwasami (ICD-10 N18)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ketosteril (preparat złożony) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z chorobami nerek ketoaminokwasami (ICD-10 N18)” pod warunkiem pogłębienia proponowanego instrumentu dzielenia ryzyka, wprowadzeniu dodatkowego mechanizmu uzależnionego od wielkości sprzedaży oraz włączeniu do programu pacjentów przestrzegających diety, w stadium 3b, 4 i 5 przewlekłej choroby nerek (PChN).
11 październikaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - grypa
Rekomendacja nr 2/2019 z dnia 11 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka grypy sezonowej w populacji osób w wieku 65 lat i więcej, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z ich treścią.
10 października Leki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza
Opinia nr 82/2019 z dnia 10 października 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD-10: C85.7), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 październikaInne
Umowa dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS
W dniu 10 października 2019 r. Agencja zawarła umowę dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS ze Świętokrzyskim Centrum Onkologii w Kielcach.
8 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 145/2019 z dnia 8 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka piersi u mieszkanek Gminy Miasta Gdyni na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
7 październikaLeki
Vimpat (lakozamid) - padaczka ogniskowa
Opinia Rady Przejrzystości nr 320/2019 z dnia 7 października 2019 roku w sprawie utworzenia odrębnej grupy limitowej dla leku Vimpat (lakozamid)
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne utworzenie odrębnej grupy limitowej dla leku Vimpat (lakozamid), syrop, 10 mg/ml, butelka 200 ml, EAN 5909990935505, we wskazaniach:
- terapia dodana u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową
z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu
co najmniej dwóch prób terapii dodanej w przypadku udokumentowanych
przeciwwskazań do leczenia w formie stałych doustnych postaci
farmaceutycznych, - (wskazanie pozarejestracyjne) terapia dodana u chorych poniżej 16 roku
życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją
leczenia po zastosowaniu co najmniej trzech prób terapii dodanej
w przypadku udokumentowanych przeciwwskazań do leczenia w formie
stałych doustnych postaci farmaceutycznych.
4 październikaPPZ
PPZ - WZW typu B i C
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 143/2019 z dnia 4 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki WZW B i C w województwie kujawsko-pomorskim”
Opinia warunkowo pozytywna
4 październikaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 144/2019 z dnia 4 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja dla seniorów Miasta Kołobrzeg na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
4 października Leki
Szczepionki przeciwko rotawirusom
Rekomendacja nr 83/2019 z dnia 4 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności stosowania w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko rotawirusom
Prezes Agencji rekomenduje stosowanie w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko rotawirusom pod
warunkiem obniżenia kosztu szczepień oraz rozważenia możliwości wprowadzenia, w pierwszej kolejności, szczepień w grupach wysokiego ryzyka z jednoczesną oceną
efektywności klinicznej i kosztowej.
4 październikaPPZ
PPZ - zwiększenie dostępności do różnych form aktywności fizycznej u osób po 60 r.ż
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 148/2019 z dnia 4 października 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie poprawy sprawności fizycznej osób po 60 roku życia na lata 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
3 październikaLeki
Humira (adalimumab) w leczeniu ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych
Rekomendacja nr 82/2019 z dnia 3 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 amp.-strzyk. 0,8 ml 2 gaziki w ramach programu lekowego: „Leczenie adalimumabem ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym i ciężkim (ICD-10: L73.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 amp.-strzyk. 0,8 ml 2 gaziki w ramach programu lekowego: „Leczenie adalimumabem ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym i ciężkim (ICD-10: L73.2)”.
2019 Wrzesień
wrzesieńŚwiadczenia
Wzorcowe projekty rekomendacji w zakresie #PPZ #48aa
We wrześniu oraz w październiku 2019 r. wydane zostały przez Prezesa Agencji pierwsze rekomendacje w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących danej choroby lub danego problemu zdrowotnego.
Rekomendacje te zawierają modelowe rozwiązania dla danych problemów zdrowotnych, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego. Jednocześnie wydane rekomendacje zwalniają JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z ich treścią.
- 18 września 2019 r. – modelowa rekomendacja w zakresie profilaktyki grypy sezonowej w populacji osób w wieku 65 lat i więcej
- 11 października 2019 r. – modelowa rekomendacja w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w formie szczepień przeprowadzanych w populacji pediatrycznej
wrzesieńŚwiadczenia
Wizyta studycja delegacji z Kazachstanu
Korzystając ze swoich doświadczeń we wrześniu 2019 r. Agencja gościła delegację z Kazachstanu, której uczestnikami byli reprezentanci krajowych organów regulujących, zajmujących się powszechną opieką zdrowotną. Tematem przewodnim spotkania było omówienie współpracy, jak również przekazanie wiedzy z obszaru taryfikacji świadczeń, problematyki koszyka świadczeń gwarantowanych, w tym wykorzystania wskaźników jakości i współpracy z ekspertami.
30 września Leki
„Leczenie raka piersi” oraz B.9.a. „Przedoperacyjne leczenie raka piersi transtuzumabem i pertuzumabem”
Opinia Rady Przejrzystości nr 305/2019 z dnia 30 września 2019 roku w sprawie oceny zasadności finansowania programu lekowego B.9. „Leczenie raka piersi” oraz B.9.a. „Przedoperacyjne leczenie raka piersi transtuzumabem i pertuzumabem” w ramach jednego, uwspólnionego programu lekowego
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne finansowanie programu lekowego B.9. „Leczenie raka piersi” oraz B.9.a. „Przedoperacyjne leczenie raka piersi transtuzumabem i pertuzumabem” w ramach jednego, uwspólnionego programu lekowego.
30 września Leki
Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych
Opinia Rady Przejrzystości nr 307/2019 z dnia 30 września 2019 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w programach lekowych B.48. „Leczenie czerniaka skóry (ICD 10 C43)”, B.72 „Leczenie czerniaka skojarzoną terapią dabrafenibem i trametynibem” oraz B.59 „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych”
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne wprowadzenie proponowanych przez Ministra Zdrowia zmian w programach lekowych B.48. „Leczenie czerniaka skóry (ICD 10 C43)”, B.72 „Leczenie czerniaka skojarzoną terapią dabrafenibem i trametynibem” oraz B.59 „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych”, celem ich złączenia w jeden program lekowy B.59 „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD 10 C43)” z ujednoliceniem kryteriów wejścia oraz wyjścia i monitorowania terapii dla skojarzonego leczenia z zastosowaniem wemurafenibu oraz kobimetynibu, a także dabrafenibu oraz trametynibu.
30 wrześniaLeki
Entecavirum i tenofovirum disoproxilum - profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B
Opinia Rady Przejrzystości nr 308/2019 z dnia 30 września 2019 roku w sprawie substancji czynnych entecavirum i tenofovirum disoproxilum we wskazaniach pozarejestracyjnych
Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancje czynne entecavirum i tenofovirum disoproxilum we wskazaniach pozarejestracyjnych: profilaktyka reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B u świadczeniobiorców po przeszczepach lub u świadczeniobiorców otrzymujących leczenie związane z ryzykiem reaktywacji HBV (ICD 10: B18.0, B18.1, B18.9, B19.0, B19.9, C22.0, C82, C83, C85, C91, C92, D45, D47, D75, Z94″
30 września Leki
Ogivri (trastuzumabum) - leczenie raka piersi
Opinia Rady Przejrzystości nr 306/2019 z dnia 30 września 2019 roku w sprawie zmiany kategorii dostępności refundacyjnej leku Ogivri (trastuzumabum)
Rada Przejrzystości uznaje za zasadną zmianę kategorii dostępności refundacyjnej leku Ogivri (trastuzumabum) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji: 150 mg, 1 fiolka proszku 15 ml, kod EAN: 05901797710415 z: lek stosowany w ramach programu lekowego B.9. „ Leczenia raka piersi (ICD-10 C50)”, na kategorię: lek stosowany w ramach chemioterapii we wskazaniu określonym stanem klinicznym – leczenie raka piersi.
30 wrześniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych - zespoły leczenia bólu u dzieci
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 września 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego realizowanego przez zespoły leczenia bólu u dzieci.
3 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego realizowanego przez zespoły leczenia bólu u dzieci, we wszystkich szpitalach pediatrycznych oraz pozostałych, które realizują rocznie powyżej 5000 hospitalizacji <18 r.ż. (z wyłączeniem grupy N20):
Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – I stopień;
Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – II stopień;
Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – III stopień.
Taryfy odnoszą się do dziennego ryczałtu na funkcjonowanie Zespołu, a ich zróżnicowanie uzależnione jest od liczby hospitalizowanych pacjentów poniżej 18 r.ż. (z wyłączeniem JGP N20).
I stopień – szpitale ≥20 000 hospitalizacji pediatrycznych rocznie – współczynnik korygujący 1,5x,
II stopień – szpitale w przedziale ≥7 000 <20 000 hospitalizacji pediatrycznych rocznie,
III stopień – szpitale <7 000 hospitalizacji pediatrycznych rocznie – współczynnik korygujący 0,5x.
We współpracy z ekspertami klinicznymi określono standardowy składu Zespołu Leczenia Bólu u Dzieci, tj.: 1 etat lekarski i 4 etaty pielęgniarskie, przypadające średnio na 15 000 hospitalizacji, dedykowane wyłącznie specjalistycznej opiece związanej z eliminowaniem bólu u pacjentów (głównie ostrego), pozostające w gotowości przez 365 dni w roku. Ze względu na ewolucyjny charakter świadczenia, w przyszłości skład Zespołu może ulegać modyfikacjom.
Zastosowane współczynniki mają za zadanie zróżnicowanie poziomu refundacji ze względu na potencjalne obciążenie zespołu. W przypadku szpitali grupy I rekomendowane byłoby poszerzenie składu zespołu o przedstawicieli innych grup zawodowych, w ramach zaproponowanego ryczałtu, np. psychologów, rehabilitantów, a w przypadku szpitali grupy III – dostosowanie składu zespołu do zmniejszonych potrzeb (½ etatu lekarskiego + 2 etaty pielęgniarskie). W przypadku szpitali grupy III całodobowa dostępność zespołu nie byłaby wymagana.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/ Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – I stopień
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/ Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – I stopień
- świadczenie jednostkowe: 2 739 pkt
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – II stopień
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – II stopień:
- świadczenie jednostkowe: 1 826 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – III stopień
Taryfy świadczeń gwarantowanych – zespoły leczenia bólu u dzieci/ Świadczenia gwarantowane realizowane przez zespoły leczenia bólu u dzieci/Zespół Leczenia Bólu u Dzieci – III stopień:
- świadczenie jednostkowe: 913 pkt (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych - pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 września 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenie szpitalne: Pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności.
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne: Pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności:
Koszt pobytu przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności.
W wyniku nowelizacji ustawy z dnia 16 maja 2019 r. o zmianie ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, utworzony został nowy produkt rozliczeniowy: Koszt pobytu przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności. Ww. produkt widnieje w katalogu NFZ od 1 lipca 2019 r. i dedykowany jest świadczeniom stacjonarnym oraz całodobowym w rodzaju: leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne, leczenie szpitalne – świadczenia kompleksowe w rodzaju świadczenia zdrowotne odrębnie kontraktowane w przypadku świadczeń udzielanych w szpitalu, a jego wartość punktowa wynosi 15.
Mając na uwadze, że wyniki analizy kosztów przeprowadzonej w Agencji są zbliżone do aktualnej, obowiązującej od 1 lipca bieżącego roku wyceny Narodowego Funduszu Zdrowia, proponuje się pozostawienie taryfy na tym poziomie.
Taryfa została ustalona w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne, leczenie szpitalne – świadczenia kompleksowe oraz w rodzaju świadczenia zdrowotne odrębnie kontraktowane w przypadku świadczeń udzielanych w szpitalu.
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfa świadczeń gwarantowanych - pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności/Świadczenia gwarantowane obejmujące pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności/Koszt pobytu przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności
Taryfa świadczeń gwarantowanych – pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności/Świadczenia gwarantowane obejmujące pobyt przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności/Koszt pobytu przedstawiciela ustawowego albo opiekuna faktycznego przy pacjencie małoletnim lub posiadającym orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności
- świadczenie jednostkowe: 15 (PKT)
30 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 142/2019 z dnia 30 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Rząśnia”
Opinia warunkowo pozytywna
27 wrześniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne - wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 27 września 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD).
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD):
• Wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD).
Przedmiotowe świadczenia identyfikowane są kodami ICD-9: 37.947 Wszczepienie całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora oraz 37.948 Wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora, dla których określono dodatkowe warunki realizacji w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 9 stycznia 2019 r. roku zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego. Jest to nowe świadczenie gwarantowane, które od 1 kwietnia 2019 r. zostało ujęte w charakterystyce jednorodnej grupy (JGP) E34 Wszczepienie / wymiana kardiowertera-defibrylatora jedno-/ dwujamowego.
Taryfa odnosi się wyłącznie do procedury związanej ze wszczepieniem lub wymianą S-ICD. Pokrycie kosztów związanych z hospitalizacją pacjentów, u których zaszła potrzeba usunięcia układu przezżylnego na etapie tej samej hospitalizacji, może mieć miejsce poprzez dosumowanie istniejących produktów rozliczeniowych (z katalogu świadczeń do sumowania) dedykowanych usunięciu elektrod (5.53.01.0001503 Usunięcie przezżylne elektrod, 5.53.01.0001504 Usunięcie przezżylne elektrod w przypadku powikłań) oraz dodatkową refundację osobodni ponad liczbę dni pobytu finansowaną JGP, tj. >7 dni.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
27 wrześniaTaryfikacja
Taryfa świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne - wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD)/37.947 Wszczepienie całkowicie podskórnego kardiowerteradefibrylatora 37.948 Wymiana całkowicie podskórnego kardiowerteradefibrylatora
Taryfa świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD)/37.947 Wszczepienie całkowicie podskórnego kardiowerteradefibrylatora 37.948 Wymiana całkowicie podskórnego kardiowerteradefibrylatora:
- świadczenie jednostkowe: wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora (S-ICD) – 90 841 (PKT)
27 wrześniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 27 września 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej.
5 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej udzielanych w warunkach stacjonarnych w zakładzie opiekuńczym dla dorosłych lub dla dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia:
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z liczbą punktów 0–40 w skali Barthel;
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z liczbą punktów 0 w skali Barthel, który uzyskał do 8 pkt wg skali Glasgow;
• Osobodzień pobytu weterana poszkodowanego w Domu Weterana funkcjonującym jako ZOL; • Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL dla dzieci i młodzieży z liczbą punktów 0-40 w skali Barthel;
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL dla dzieci do ukończenia 3 roku życia lub dzieci i młodzieży z liczbą punktów 0 w skali Barthel, którzy uzyskali do 8 punktów w skali Glasgow.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. „osobodnia za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami zamieszkania”, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt. Koszt świadczenia bazowego oszacowano na wartość 30,08 zł.
Dodatkowo, w przypadku produktów do sumowania, związanych z żywieniem dojelitowym, pozajelitowym kompletnym lub częściowym, proponuje się przyjęcie wycen analogicznie i w wysokościach jak w katalogu świadczeń do sumowania w rodzaju leczenie szpitalne (108 PLN w przypadku żywienie dojelitowego, 108 PLN w przypadku żywienia pozajelitowego częściowego oraz 216 PLN w przypadku całkowitego żywienia pozajelitowego).
Świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze z katalogu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej były przedmiotem taryfikacji w 2018 r. Bieżąca aktualizacja taryf świadczeń opiekuńczych i pielęgnacyjnych jest odpowiedzią na wzrastające zapotrzebowanie społeczne na opiekę długoterminową, przy jednoczesnym wzroście kosztów działalności zakładów opiekuńczo-leczniczych i pielęgnacyjno-opiekuńczych, zwłaszcza kosztów osobowych, których nie dało się przewidzieć na etapie ustalania taryfy obecnie obowiązującej.
Ponadto Prezes Agencji, w ślad za Radą ds. Taryfikacji, uważa za zasadne utrzymanie stopniowego wprowadzania taryf, wzorem poprzedniego Obwieszczenia z 15 marca 2018 r., i uzyskanie ostatecznej taryfy w roku 2022.
25 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 139/2019 z dnia 25 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji mieszkańców Gminy Kamieniec Ząbkowicki”
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 140/2019 z dnia 25 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja mieszkańców Gminy Barwice na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
24 wrześniaLeki
Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek
Rekomendacja nr 77/2019 z dnia 24 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Kindergen we wskazaniu: przewlekła niewydolność nerek.
24 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 138/2019 z dnia 24 września 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej Gminy Rychliki. Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie osób od 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
23 wrześniaLeki
Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina – postać pierwotnie oporna
Opinia nr 80/2019 z dnia 23 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina – postać pierwotnie oporna (ICD-10: C81.1) u pacjenta u którego nie można zastosować procedury auto-HSCT, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (nivolumab) we wskazaniu: chłoniak Hodgkina – postać pierwotnie
oporna (ICD-10: C81.1) u pacjenta u którego nie można zastosować procedury auto-HSCT, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 września Leki
Orkambi (lumakaftor+iwakaftor) w leczeniu mukowiscydozy lumakaftorem w skojarzeniu z iwakaftorem
Rekomendacja nr 79/2019 z dnia 20 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Orkambi (lumakaftor+iwakaftor) w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy lumakaftorem w skojarzeniu z iwakaftorem (ICD-10 E84)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
– Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), granulat, 150+188 mg, 56, sasz., kod EAN:
00351167131800;
– Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), granulat, 100+125 mg, 56, sasz., kod EAN:
00351167131701;
– Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), tabletki powlekane, 200+125 mg, 112, tabl., kod
EAN: 00351167114902;
– Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), tabletki powlekane, 100+125 mg, 112, tabl., kod
EAN: 00351167131909,
w ramach programu lekowego: „Leczenie mukowiscydozy lumakaftorem w skojarzeniu z iwakaftorem (ICD-10 E84)”.
20 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 136/2019 z dnia 20 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko pneumokokom dla osób 55+ mieszkańców Częstochowy na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
20 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 137/2019 z dnia 20 września 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Suwałki po 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
20 września Leki
Zessly (infliksymab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Opinia nr 79/2019 z dnia 20.09.2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku
Zessly (infliksymab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie wątroby (ICD-10: K73.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Zessly (infliksymab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie wątroby
(ICD-10: K73.2).
20 wrześniaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak z małych limfocytów B
Opinia nr 77/2019 z dnia 20 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak z małych limfocytów B (ICD10: C.83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: nawracający i oporny chłoniak z małych
limfocytów B (ICD10: C.83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
19 wrześniaŚwiadczenia
Porozumienie dot. kompleksowej współpracy
W dniu 19 września 2019 r. Agencja zawarła porozumienie dot. kompleksowej współpracy z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym i Uniwersyteckim Centrum Klinicznym.
18 wrześniaPPZ
Rekomendacja w zakresie #PPZ #48aa - szczepienia HPV
Rekomendacja nr 1/2019 z dnia 18 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących profilaktyki grypy sezonowej w populacji osób w wieku 65 lat i więcej
Rekomendacja zawiera modelowe rozwiązanie dla danego problemu zdrowotnego – profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w formie szczepień przeprowadzanych w populacji pediatrycznej, które mogą być wdrażane w jednostkach samorządu terytorialnego.
Jednocześnie wydana rekomendacja zwalnia JST z konieczności nadsyłania do zaopiniowania programu polityki zdrowotnej przygotowanego zgodnie z jej treścią.
16 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zaburzeń depresyjnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 141/2019 z dnia 16 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych wśród młodzieży w wieku 16-18 lat z terenu województwa lubelskiego na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
13 wrześniaLeki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: niskozróżnicowany rak tarczycy
Opinia nr 75/2019 z dnia 13 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: niskozróżnicowany rak tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: niskozróżnicowany rak tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
13 wrześniaLeki
Sandostatin LAR (oktreotyd) we wskazaniu: makrogruczolak przysadki
Opinia nr 76/2019 z dnia 13 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sandostatin LAR (oktreotyd) we wskazaniu: makrogruczolak przysadki (ICD-10: D43.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Sandostatin LAR (oktreotyd) we wskazaniu: makrogruczolak przysadki (ICD-10: D43.0).
12 wrześniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 130/2019 z dnia 12 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny dotyczący wczesnego wykrywania wad postawy uczniów szkół podstawowych z terenu Gminy Tarnowo Podgórne”
Opinia negatywna
12 wrześniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 135/2019 z dnia 12 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości dla dzieci klas III szkół podstawowych z terenu Miasta Żory”
Opinia negatywna
11 wrześniaLeki
Nucala (mepolizumab) we wskazaniu: eozynofilowe zapalenie tkanki podskórnej (choroba Wellsa)
Opinia nr 73/2019 z dnia 11 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nucala (mepolizumab) we wskazaniu: eozynofilowe zapalenie tkanki podskórnej (choroba Wellsa) (ICD-10: L98.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nucala (mepolizumab) we wskazaniu: eozynofilowe zapalenie tkanki
podskórnej (choroba Wellsa) (ICD-10: L98.3).
11 wrześniaŚwiadczenia
Umowa dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS
W dniu 11 września 2019 r. Agencja zawarła umowę dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS z Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II Samodzielnym Publicznym ZOZ w Krakowie.
10 września Leki
Xeomin (toksyna botulinowa typu A) w leczeniu spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A
Rekomendacja nr 76/2019 z dnia 10 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Xeomin (toksyna botulinowa typu A) w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61; I63; I69)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Xeomin (toksyna botulinowa typu A) w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny górnej o udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61; I63; I69)”.
9 wrześniaŚwiadczenia
Umowa dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS
W dniu 09 września 2019 r. Agencja zawarła umowę dot. przekazania danych zawartych w systemach finansowo-księgowych i systemach HIS z Dolnośląskim Centrum Onkologii we Wrocławiu.
6 wrześniaLeki
Mozobil (pleryksafor) we wskazaniu: u pacjentów pediatrycznych przed autotransplantacją krwiotwórczych komórek macierzystych
Opinia nr 71/2019 z dnia 6 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (pleryksafor) we wskazaniu: u pacjentów pediatrycznych przed autotransplantacją krwiotwórczych komórek macierzystych niezależnie od jednostki chorobowej stanowiącej podstawę do przeszczepu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych Mozobil (pleryksafor) we wskazaniu: u pacjentów pediatrycznych przed autotransplantacją krwiotwórczych komórek macierzystych niezależnie od jednostki chorobowej stanowiącej podstawę do przeszczepu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
6 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zachorowań na grypę
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 133/2019 z dnia 6 września 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zachorowań na grypę dla kobiet w ciąży”
Opinia warunkowo pozytywna
6 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zachorowań na grypę
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 134/2019 z dnia 6 września 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zachorowań na grypę dla dzieci w wieku od 6 do 60 miesiąca życia”
Opinia warunkowo pozytywna
5 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 132/2019 z dnia 5 września 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień przeciwko grypie na lata 2019-2020 dla mieszkańców Gminy Starachowice w wieku od 60 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
4 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 131/2019 z dnia 4 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Dobrzany na lata 2020-2025”
Opinia warunkowo pozytywna
4 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja medyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 129/2019 z dnia 4 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny Województwa Zachodniopomorskiego – Rehabilitacja medyczna po przebytym udarze mózgowym na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
4 września Leki
yprolis (karfilzomib) we wskazaniu szpiczak plazmocytowy
Opinia nr 72/2019 z dnia 4 września 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kyprolis (karfilzomib) we wskazaniu szpiczak plazmocytowy (ICD-10: C90.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kyprolis (karfilzomib) we wskazaniu szpiczak plazmocytowy (ICD-10: C90.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
3 wrześniaLeki
Alunbrig (brygatynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 75/2019 z dnia 3 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Alunbrig (brygatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Alunbrig (brygatynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”.
2 wrześniaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 128/2019 z dnia 2 września 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego. Przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu i zawodowemu w Gminie Miejskiej Mielec”
Opinia negatywna
2 września Leki
Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a
Rekomendacja nr 72/2019 z dnia 2 września 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD) u pacjentów z przeciwwskazaniami do zastosowania prednizonu
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD) u pacjentów z przeciwwskazaniami do zastosowania prednizonu.
2019 Sierpień
30 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC).
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC):
• Chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC).
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
28 sierpniaLeki
Translarna (ataluren) w leczeniu chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a
Rekomendacja nr 74/2019 z dnia 28 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Translarna (ataluren) we wskazaniu: Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny, przy wykorzystaniu substancji czynnej ataluren (ICD: G71.0)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Translarna (ataluren) we wskazaniu: Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny, przy wykorzystaniu substancji czynnej ataluren (ICD: G71.0).
28 sierpniaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 125/2019 z dnia 28 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka piersi dla kobiet w wieku 45-49 lat zamieszkałych na terenie miasta Chorzów na lata 2019-2022”
Opinia negatywna
28 sierpniaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 127/2019 z dnia 28 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Bilans 70- i 80- latka” realizowany przez Miasto Stołeczne Warszawa
Opinia negatywna
28 sierpniaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 123/2019 z dnia 28 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program zdrowotny zapobiegania i wczesnego wykrywania cukrzycy typu 2 wśród mieszkańców Województwa Dolnośląskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
28 sierpniaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 126/2019 z dnia 28 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka złamań osteoporotycznych dla mieszkańców powiatu wałeckiego na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
28 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka grypy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 115/2019 z dnia 28 sierpnia 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program profilaktyki grypy dla mieszkańców Gminy Kołobrzeg w wieku 65 +”
Opinia warunkowo pozytywna
23 sierpniaPPZ
PPZ - otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 122/2019 z dnia 23 sierpnia 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program redukcji otyłości u osób dorosłych w województwie kujawsko-pomorskim”
Opinia warunkowo pozytywna
22 sierpniaLeki
Targretin (beksaroten) we wskazaniu: ziarniniak grzybiasty
Opinia nr 68/2019 z dnia 22 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Targretin (beksaroten) we wskazaniu: ziarniniak grzybiasty (ICD10: C84) dla pacjenta niemieszczącego się w populacji pacjentów, dla których dedykowany jest program lekowy B.66, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje negatywnie Targretin (beksaroten) we wskazaniu: ziarniniak grzybiasty (ICD-10: C84) dla pacjenta niemieszczącego się w populacji pacjentów, dla których dedykowany jest program lekowy B.66, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
22 sierpniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 124/2019 z dnia 22 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań postawy ciała i równowagi statycznej dzieci szkół podstawowych gminy Trzebownisko”
Opinia negatywna
22 sierpniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 116/2019 z dnia 22 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki szczepień przeciwko wirusowi HPV stanowiącego przyczynę raka szyjki macicy w gminie Nakło nad Notecią”
Opinia warunkowo pozytywna
14 sierpniaLeki
Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: jasnokomórkowy rak nerki w stadium rozsiewu w III i kolejnej linii leczenia
Opinia nr 67/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: jasnokomórkowy rak nerki w stadium rozsiewu w III i kolejnej linii leczenia (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784, z późn. zm ) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus), we wskazaniu: jasnokomórkowy rak nerki w stadium rozsiewu w III i kolejnej linii leczenia (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 sierpniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 118/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów w populacji dzieci 7-letnich w Gminie Dobiegniew na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 119/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci w wieku 5 lat zamieszkałych na terenie Miasta Torunia na lata 2020-2025 pn. Toruń ma oko na dzieciaki”
Opinia warunkowo pozytywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - fizjoterapia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 111/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Fizjoterapia dla mieszkańców Gminy Kamieńsk”
Opinia negatywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 120/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu krążenia dla mieszkańców powiatu zawierciańskiego w wieku 40+ na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 112/2019 z dnia 14 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Małkinia Górna na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 121/2019 z dnia 14 sierpnia 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Qźnia zdrowia kids – program wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci i młodzieży w Toruniu”
Opinia warunkowo pozytywna
12 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 108/2019 z dnia 12 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wsparcie rehabilitacyjne dla seniorów (osób przewlekle chorych) – mieszkańców Gminy Tarnowo Podgórne”
Opinia warunkowo pozytywna
12 sierpniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 117/2019 z dnia 12 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Miejskiej Legionowo na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
9 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń meningokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 110/2019 z dnia 9 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń meningokokowych na lata 2019-2023 w Gminie Jaworze”
Opinia warunkowo pozytywna
9 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 113/2019 z dnia 9 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „ZDROWA JESIEŃ – profilaktyczne szczepienia przeciwko grypie mieszkańców Suwałk powyżej 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
8 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 114/2019 z dnia 8 sierpnia 2019r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Dobiegniew w wieku 65 lat i więcej na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
7 sierpnia Leki
Tarceva (erlotynib)we wskazaniu:III i kolejna linia leczenia gruczolakoraka płuca
Opinia nr 62/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tarceva (erlotynib)we wskazaniu:III i kolejna linia leczenia gruczolakoraka płuca (EGFR dodatni) (ICD-10: C34.8) w populacji pacjentów dorosłych, w ramach ra
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tarceva (erlotynib) we wskazaniu: III i kolejna linia leczenia gruczolakoraka płuca (EGFR dodatni) (ICD-10: C34.8) w populacji pacjentów dorosłych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
7 sierpniaLeki
Prevymis (letermovir) we wskazaniu: profilaktyka infekcji CMV u pacjenta CMV-seropozytywnego
Opinia nr 61/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Prevymis (letermovir) we wskazaniu: profilaktyka infekcji CMV u pacjenta CMV-seropozytywnego (ICD-10: B25.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Prevymis (letermovir), tabletka powlekana à 240 mg we wskazaniu: profilaktyka infekcji CMV u pacjenta CMV-seropozytywnego (ICD-10: B25.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
7 sierpnia Leki
Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: mięsak pęcherzykowy tkanek miękkich
Opinia nr 63/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: mięsak pęcherzykowy tkanek miękkich (ICD-10: C49.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab) we wskazaniu: mięsak pęcherzykowy tkanek miękkich (ICD-10: C49.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
7 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 109/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny szczepień przeciw meningokokom dla dzieci z Gminy Sandomierz na lata 2019-2023”
Opinia pozytywna
7 sierpniaPPZ
PPZ - borelioza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 106/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania boreliozy w populacji osób dorosłych w Gminie Stepnica na lata 2019-2023” realizowanego przez: gminę Stepnica
Opinia warunkowo pozytywna
7 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 107/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Żary na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
7 sierpniaLeki
Keytruda (pembrolizumab) w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych
Rekomendacja nr 66/2019 z dnia 7 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43)” pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka opartego o wyniki zdrowotne oraz uzależnionego od wielkości obrotu.
6 sierpniaPPZ
PPZ - rak gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 105/2019 z dnia 6 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny wczesnego wykrywania raka gruczołu krokowego u mężczyzn w wieku 50-75 lat na terenie Powiatu Częstochowskiego w latach 2019-2023”
Opinia negatywna
6 sierpniaLeki
Besponsa (inotuzumab ozogamycyny) - w leczeniu ostrej białaczki limfoblastyczej
Rekomendacja nr 67/2019 z dnia 6 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Besponsa (inotuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego: ,,Leczenie inotuzumabem ozogamycyny dorosłych chorych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z ekspresją antygenu CD22, z lub bez chromosomu Filadelfia (ICD-10 C91.0)’’
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Besponsa (inotuzumab ozogamycyny) w ramach programu lekowego: ,,Leczenie inotuzumabem ozogamycyny dorosłych chorych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z ekspresją antygenu CD22, z lub bez
chromosomu Filadelfia (ICD-10 C91.0)’’ pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka opartego o wyniki zdrowotne oraz obniżającego koszt stosowania wnioskowanej terapii.
5 sierpnia Leki
Taltz (iksekizumab) w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 64/2019 z dnia 5 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Taltz (iksekizumab), roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml, 2 wstrzykiwacze 1 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (ICD-10 L40.5,
M07.1, M07.2, M07.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Taltz(iksekizumab), roztwór do wstrzykiwań, 80 mg/ml, 2 wstrzykiwacze 1 ml, kod EAN 5909991282950, w ramach programu lekowego: „Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”.
5 sierpnia Leki
Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B typu common Ph(-) – leczenie choroby resztkowej
Opinia nr 64/2019 z dnia 5 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B typu common Ph(-) – leczenie choroby resztkowej (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B typu common Ph(-) – leczenie choroby resztkowej (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
5 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - onkologiczne pakiety diagnostyczne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmującej onkologiczne pakiety diagnostyczne
11 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmującej onkologiczne pakiety diagnostyczne:
Świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych –pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna
• DW1
– diagnostyka wstępna – białaczki ostre i przewlekłe
– diagnostyka wstępna – nowotwory skóry – czerniak
• DW2
– diagnostyka wstępna – chłoniaki
– diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła
– diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – pozostałe
– diagnostyka wstępna – nowotwory jajników i jajowodów
– diagnostyka wstępna – nowotwory jąder
– diagnostyka wstępna – nowotwory pęcherza moczowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory prącia
– diagnostyka wstępna – mięsaki tkanek miękkich
• DW3
– diagnostyka wstępna – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory klatki piersiowej
– diagnostyka wstępna – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne
– diagnostyka wstępna – nowotwory nerek
– diagnostyka wstępna – szpiczak
• DW4
– diagnostyka wstępna – chłoniaki skórne
– diagnostyka wstępna – nowotwory piersi
– diagnostyka wstępna – nowotwory tarczycy
• DW5
– diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki
– diagnostyka wstępna – nowotwory gruczołu krokowego
– diagnostyka wstępna – mięsaki kości
• DW6
– diagnostyka wstępna – nowotwory centralnego układu nerwowego
Świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych –pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna
• DW1
– diagnostyka pogłębiona – białaczki ostre i przewlekłe
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory tarczycy
• DW2
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory piersi
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory skóry – czerniak
– diagnostyka pogłębiona – szpiczak
• DW3
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – pozostałe
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory klatki piersiowej
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory nerek
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory pęcherza moczowego
– diagnostyka pogłębiona – mięsaki tkanek miękkich
• DW4
– diagnostyka pogłębiona – chłoniaki
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory prącia
– diagnostyka pogłębiona – mięsaki kości
• DW5
– diagnostyka pogłębiona – chłoniaki skórne
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory gruczołu krokowego.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: ambulatoryjna opieka specjalistyczna.
5 sierpnia Leki
Xeljanz (tofacitinibum) w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 65/2019 z dnia 5 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Xeljanz (tofacitinibum), tabletki powlekane, 5 mg, 56 szt., w ramach programu lekowego: „Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Xeljanz (tofacitinibum), tabletki powlekane, 5 mg, 56 szt., kod EAN: 5907636977100, w ramach programu lekowego: „Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”.
4 sierpniaLeki
Brineura (cerliponaza alfa) we wskazaniu: ceroidolipofuscynoza typu 2
Opinia nr 70/2019 z dnia 4 sierpnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Brineura (cerliponaza alfa) we wskazaniu: ceroidolipofuscynoza typu 2 (ICD-10: E75.4) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Brineura (cerliponaza alfa) we wskazaniu: ceroidolipofuscynoza typu 2 (ICD10: E75.4) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
2 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko bakteriom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 102/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program polityki zdrowotnej w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom dla osób powyżej 50 r.ż. w gminie Brzeg Dolny na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 104/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Krosna w wieku 45-65 lat na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaPPZ
PPZ - poprawa jakości i skuteczności opieki zdrowotnej nad matką, noworodkiem i dzieckiem do lat 3
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 101/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „„Zdrowe dziecko – zdrowa rodzina” Program wyrównywania szans rozwojowych dzieci od 0 do 2 lat zagrożonych niepełnosprawnością w województwie kujawsko-pomorskim poprzez kompleksową współpracę z dzieckiem, jego rodziną oraz personelem medycznym”
Opinia negatywna
2 sierpniaLeki
Galafold, (migalastatum) w leczeniu choroby Fabry’ego
Rekomendacja nr 62/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Galafold, (migalastatum) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Galafold, (migalastatum) we wskazaniu: Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2), pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka.
2 sierpniaLeki
Cimzia (certolizumab pegol) w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
Rekomendacja nr 61/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Cimzia (certolizumab pegol) w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produkt leczniczy Cimzia (certolizumab pegol) w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)”.
2 sierpniaLeki
Xeljanz (tofacytynib) w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Rekomendacja nr 63/2019 z dnia 2 sierpnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Xeljanz (tofacytynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Xeljanz (tofacytynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)” pod warunkiem obniżenia kosztu terapii.
1 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 103/2019 z dnia 1 sierpnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla osób z grupy podwyższonego ryzyka powyżej 65 roku życia na lata 2019-2023” realizowany przez miasto Koszalin
Opinia warunkowo pozytywna
2019 Lipiec
31 lipca Leki
Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna u pacjentów pediatrycznych w wieku 3-18 lat
Opinia nr 60/2019 z dnia 31 lipca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna u pacjentów pediatrycznych w wieku 3-18 lat (ICD10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu: wrodzona ostra białaczka limfoblastyczna u pacjentów pediatrycznych w wieku 3-18 lat (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
31 lipcaLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu rak jasnokomórkowy nerki w stadium rozsiewu
Opinia nr 59/2019 z dnia 31 lipca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu rak jasnokomórkowy nerki w stadium rozsiewu (III lub kolejna linia terapii) (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak jasnokomórkowy nerki w stadium rozsiewu (III lub kolejna linia terapii) (ICD-10: C64), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
30 lipcaLeki
Keytruda (pembrolizumab) w leczeniu raka urotelialnego
Rekomendacja nr 60/2019 z dnia 30 lipca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie raka urotelialnego (ICD-10: C65, C66, C67, C68)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie raka urotelialnego (ICD-10: C65, C66, C67, C68)” pod warunkiem obniżenia ceny leku lub pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
29 lipcaLeki
Gilenya, fingolimodum w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 59/2019 z dnia 29 lipca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gilenya, fingolimodum, kapsułki twarde, 0,5 mg, 28 kaps., w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Gilenya, fingolimodum, kapsułki twarde, 0,5 mg, 28 kaps., kod EAN: 5909990856480, w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35)”.
23 lipcaPPZ
PPZ - In vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 99/2019 z dnia 23 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Słupsk w latach 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
23 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 100/2019 z dnia 23 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny na lata 2019-2024 dotyczący szczepień profilaktycznych dzieci zamieszkałych na terenie Gminy Masłów przeciwko bakteriom meningokokowym grupy C”
Opinia negatywna
23 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 91/2019 z dnia 23 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Turek w wieku 65 lat i więcej na lata 2019- 2023”
Opinia warunkowo pozytywna
19 lipcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 94/2019 z dnia 19 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka szyki macicy – szczepienie przeciwko HPV dziewczynek 12 letnich z terenu Miasta Jastrzębie-Zdrój”
Opinia warunkowo pozytywna
19 lipcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 95/2019 z dnia 19 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko zakażeniom wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Siechnice w latach 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
18 lipcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 93/2019 z dnia 18 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem HPV w mieście Koninie na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
12 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko bakteriom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 85/2019 z dnia 12 lipca2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny na rok 2019 dotyczący szczepień profilaktycznych dzieci zamieszkałych na terenie gminy Masłów przeciwko bakteriom pneumokokowym”
Opinia warunkowo pozytywna
12 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko bakteriom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 86/2019 z dnia 12 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla mieszkańców Miasta Żary powyżej 65 r.ż. z przewlekłymi chorobami płuc”
Opinia warunkowo pozytywna
11 lipcaInne
Pierwsze wspólne warsztaty w ramach projektu FaAP
W ramach FaAP (Fair and Affordable Pricing) Agencja, w dniach 11-12 lipca 2019 r., zainicjowała pierwsze wspólne warsztaty, podczas których gościliśmy delegacje wszystkich Sygnatariuszy Porozumienia, podpisanego 15 maja 2019 r. w Warszawie przez Ministrów Zdrowia: Polski, Czech, Słowacji, Węgier i Litwy.
W ciągu dwóch dni warsztatów zapewniono możliwość zapoznania z praktyką procesu refundacyjnego, organizując i moderując spotkania warsztatowe z:
- Prezydium Rady Przejrzystości;
- liderami klinicznymi w osobach Konsultantów Krajowych z dziedziny hematologii, neurologii i onkologii klinicznej;
- niezależnymi ekspertami systemowymi;
- Prezydium Komisji Ekonomicznej Ministerstwa Zdrowia;
- Dyrekcją Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia.
Czy wiesz, że…
3 marca 2017 roku podczas spotkania Ministrów Zdrowia państw Grupy Wyszehradzkiej oraz Chorwacji i Litwy, zostało podpisane Memorandum o Porozumieniu (MoU, Memorandum of understanding on cooperation in the field of fair and affordable pricing of medicinal products), czyli dokument w formie deklaracji politycznej, który wyznacza podstawowe ramy i cele projektu FaAP.
Zgodnie z treścią dokumentu powołany został Komitet Koordynacyjny, który składał się z maksymalnie pięciu ekspertów z każdego kraju. Do Porozumienia przystąpiły Polska, Węgry, Słowacja, Chorwacja i Litwa, niedługo potem Słowenia.
Głównym celem Memorandum jest współpraca w obszarze cen leków, która przełoży się na zwiększenie dostępności do przystępnych cenowo leków. Jednak szczególnie ważnym aspektem projektu jest wymiana informacji i doświadczeń dotyczących m.in. dobrych praktyk w obszarze polityki cenowej, oceny technologii medycznych, ale również danych z procesów realizowanych w poszczególnych państwach.
11 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 90/2019 z dnia 11 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Łomży po 60 roku życia na lata 2019-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
11 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 89/2019 z dnia 11 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie dla mieszkańców Radomska w wieku powyżej 60 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
11 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 97/2019 z dnia 11 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Prażmów na lata 2020-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
11 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 98/2019 z dnia 11 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Ochotnica Dolna”
Opinia warunkowo pozytywna
10 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 88/2019 z dnia 10 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób zakaźnych w zakresie szczepień ochronnych przeciw grypie dla osób powyżej 60 roku życia na lata 2019-2023” realizowanego przez: miasto Jelenia Góra
Opinia warunkowo pozytywna
10 lipcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 92/2019 z dnia 10 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „HPV- odporni w Toruniu”
Opinia warunkowo pozytywna
10 lipca Inne
Porozumienie dot. kompleksowej współpracy
W dniu 10 lipca 2019 r. Agencja zawarła porozumienie dot. kompleksowej współpracy ze Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
9 lipcaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 96/2019 z dnia 9 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.: „Program prewencji pierwotnej chorób układu sercowo-naczyniowego. Przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu i zawodowemu w mieście Katowice na lata 2019-2020” realizowany przez miasto Katowice
Opinia negatywna
4 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 87/2019 z dnia 4 lipca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Miasta Sierpca w wieku 65+ na lata 2019-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
2019 Czerwiec
27 czerwcaLeki
Xtandi (enzalutamid) we wskazaniu: rak gruczołu krokowego oporny na kastrację
Opinia nr 50/2019 z dnia 27 czerwca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xtandi (enzalutamid) we wskazaniu: rak gruczołu krokowego oporny na kastrację (ICD-10: C61) u pacjentów po leczeniu abirateronem, u których nie wystąpiła oporność krzyżowa, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xtandi (enzalutamid) we wskazaniu: rak gruczołu krokowego oporny na kastrację (ICD-10: C61) u pacjentów po leczeniu abirateronem, u których nie wystąpiła oporność krzyżowa, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
26 czerwcaPPZ
PPZ - rehabilitacja
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 84/2019 z dnia 26 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej – krioterapii mieszkańców Gminy Dębowa Łąka przynależących do samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej w Dębowej Łące w 2019 roku”
Opinia negatywna
26 czerwcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 74/2019 z dnia 26 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci w wieku szkolnym w Gminie Wronki”
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwcaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 44/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
19 czerwcaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 83/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców województwa mazowieckiego”
Opinia warunkowo pozytywna
Świadczenia
19 czerwca Leki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 45/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
19 czerwcaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 46/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego
dostępu do technologii lekowych.
19 czerwcaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa
Opinia nr 47/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 poz. 784 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Venclyxto (wenetoklaks) we wskazaniu: przewlekła białaczka limfocytowa (ICD-10 C91.1) u pacjentów bez delecji 17p / mutacji w genie TP53, w ramach ratunkowego
dostępu do technologii lekowych
19 czerwcaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 82/2019 z dnia 19 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapobiegania nadwadze i otyłości wśród dzieci w wieku przedszkolnym pn. „Zdrowy Przedszkolak” na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
18 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób cywilizacyjnych, w tym cukrzycy, miażdżycy, chorób tarczycy i chorób wątroby
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 81/2019 z dnia 18 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka chorób przewlekłych i ich powikłań na obszarze Metropolii Poznań” realizowanego przez: Województwo Wielkopolskie
Opinia negatywna
18 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 76/2019 z dnia 18 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie w populacji osób starszych zamieszkałych w Tarnowie”
Opinia warunkowo pozytywna
17 czerwca Leki
Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 47/2019 z dnia 17 czerwca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca skojarzoną terapią dabrafenibem i trametynibem
(ICD-10 C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca skojarzoną terapią dabrafenibem i trametynibem (ICD-10 C34).
13 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 75/2019 z dnia 13 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Rząśnia”
Opinia negatywna
12 czerwcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 80/2019 z dnia 12 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy – szczepienia przeciwko wirusowi HPV na lata 2019-2021 w Gminie Mucharz”
Opinia warunkowo pozytywna
10 czerwcaLeki
Sirolimusum we wskazaniu: zespół Klippel-Trenaunay
Opinia Rady Przejrzystości nr 157/2019 z dnia 10 czerwca 2019 roku w sprawie substancji czynnej sirolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zespół Klippel-Trenaunay
Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją leków zawierających substancję czynną sirolimusum we wskazaniu pozarejestracyjnym:zespół KlippelTrenaunay.
7 czerwcaLeki
Braftovi (binimetynib) i Mektovi (enkorafenib) w leczeniu czerniaka
Rekomendacja nr 43/2019 z dnia 7 czerwca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leków Braftovi (binimetynib) i Mektovi (enkorafenib) w ramach programu lekowego: “Leczenie czerniaka enkorafenibem i binimetynibem (ICD-10 C43)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych Braftovi (binimetynib) i Mektovi (enkorafenib) w ramach programu lekowego: „Leczenie czerniaka enkorafenibem i binimetynibem (ICD-10 C43)” pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka obniżającego koszt stosowania wnioskowanej terapii.
7 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 77/2019 z dnia 7 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Trzebownisko w wieku 65 lat i więcej na 2019 rok”
Opinia warunkowo pozytywna
7 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 78/2019 z dnia 7 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób w wieku 65+ w Gminie Banie Mazurskie w latach 2020-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
7 czerwcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2019 z dnia 7 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania skolioz idiopatycznych wśród dzieci w wieku szkolnym zamieszkałych w Poznaniu, na lata 2019-2022”
Opinia negatywna
5 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne
11 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej obejmującej onkologiczne pakiety diagnostyczne:
Świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych –pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna
• DW1
– diagnostyka wstępna – białaczki ostre i przewlekłe
– diagnostyka wstępna – nowotwory skóry – czerniak
• DW2
– diagnostyka wstępna – chłoniaki
– diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła
– diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – pozostałe
– diagnostyka wstępna – nowotwory jajników i jajowodów
– diagnostyka wstępna – nowotwory jąder
– diagnostyka wstępna – nowotwory pęcherza moczowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory prącia
– diagnostyka wstępna – mięsaki tkanek miękkich
• DW3
– diagnostyka wstępna – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka wstępna – nowotwory klatki piersiowej
– diagnostyka wstępna – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne
– diagnostyka wstępna – nowotwory nerek
– diagnostyka wstępna – szpiczak
• DW4
– diagnostyka wstępna – chłoniaki skórne
– diagnostyka wstępna – nowotwory piersi
– diagnostyka wstępna – nowotwory tarczycy
• DW5
– diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki
– diagnostyka wstępna – nowotwory gruczołu krokowego
– diagnostyka wstępna – mięsaki kości
• DW6
– diagnostyka wstępna – nowotwory centralnego układu nerwowego
Świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych –pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna
• DW1
– diagnostyka pogłębiona – białaczki ostre i przewlekłe
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory tarczycy
• DW2
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory piersi
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory skóry – czerniak
– diagnostyka pogłębiona – szpiczak
• DW3
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – pozostałe
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory klatki piersiowej
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory nerek
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory pęcherza moczowego
– diagnostyka pogłębiona – mięsaki tkanek miękkich
• DW4
– diagnostyka pogłębiona – chłoniaki
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory prącia
– diagnostyka pogłębiona – mięsaki kości
• DW5
– diagnostyka pogłębiona – chłoniaki skórne
– diagnostyka pogłębiona – nowotwory gruczołu krokowego.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: ambulatoryjna opieka specjalistyczna.
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW1 diagnostyka wstępna – białaczki ostre i przewlekłe, diagnostyka wstępna – nowotwory skóry – czerniakfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW1 diagnostyka wstępna – białaczki ostre i przewlekłe diagnostyka wstępna – nowotwory skóry – czerniak
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
- świadczenie jednostkowe: DW1 diagnostyka wstępna – białaczki ostre i przewlekłe, diagnostyka wstępna – nowotwory skóry – czerniak – 286 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW2 diagnostyka wstępna – chłoniaki, diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła, diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – pozostałe, diagnostyka wstępna – nowotwory jajników i jajowodów, diagnostyka wstępna – nowotwory jąder, diagnostyka wstępna – nowotwory pęcherza moczowego, diagnostyka wstępna – nowotwory prącia, diagnostyka wstępna – mięsaki tkanek miękkich
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
świadczenie jednostkowe: DW2 diagnostyka wstępna – chłoniaki, diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła, diagnostyka wstępna – nowotwory głowy i szyi – pozostałe, diagnostyka wstępna – nowotwory jajników i jajowodów, diagnostyka wstępna – nowotwory jąder, diagnostyka wstępna – nowotwory pęcherza moczowego, diagnostyka wstępna – nowotwory prącia, diagnostyka wstępna – mięsaki tkanek miękkich – 459 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW3 diagnostyka wstępna – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka wstępna – nowotwory klatki piersiowej, diagnostyka wstępna – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne, diagnostyka wstępna – nowotwory nerek, diagnostyka wstępna – szpiczak
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
- świadczenie jednostkowe: DW3 diagnostyka wstępna – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka wstępna – nowotwory klatki piersiowej, diagnostyka wstępna – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne, diagnostyka wstępna – nowotwory nerek, diagnostyka wstępna – szpiczak – 554 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW4 diagnostyka wstępna – chłoniaki skórne, diagnostyka wstępna – nowotwory piersi, diagnostyka wstępna – nowotwory tarczycy
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
- świadczenie jednostkowe: DW4 diagnostyka wstępna – chłoniaki skórne, diagnostyka wstępna – nowotwory piersi, diagnostyka wstępna – nowotwory tarczycy – 369 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW5 diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki, diagnostyka wstępna – nowotwory gruczołu krokowego, diagnostyka wstępna – mięsaki kości
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
- świadczenie jednostkowe: DW5 diagnostyka wstępna – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki, diagnostyka wstępna – nowotwory gruczołu krokowego, diagnostyka wstępna – mięsaki kości – 631 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna/DW6 diagnostyka wstępna – nowotwory centralnego układu nerwowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka wstępna:
- świadczenie jednostkowe: DW6 diagnostyka wstępna – nowotwory centralnego układu nerwowego – 705 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona/DP1 diagnostyka pogłębiona – białaczki ostre i przewlekłe, diagnostyka pogłębiona – nowotwory tarczycy
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona:
- świadczenie jednostkowe: DP1 diagnostyka pogłębiona – białaczki ostre i przewlekłe, diagnostyka pogłębiona – nowotwory tarczycy – 314 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona/DP2 diagnostyka pogłębiona – nowotwory piersi, diagnostyka pogłębiona – nowotwory skóry – czerniak, diagnostyka pogłębiona – szpiczak
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona:
- świadczenie jednostkowe: DP2 diagnostyka pogłębiona – nowotwory piersi, diagnostyka pogłębiona – nowotwory skóry – czerniak, diagnostyka pogłębiona – szpiczak – 417 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona/DP3 diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła, diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – pozostałe, diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki, diagnostyka pogłębiona – nowotwory klatki piersiowej, diagnostyka pogłębiona – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne, diagnostyka pogłębiona – nowotwory nerek, diagnostyka pogłębiona – nowotwory pęcherza moczowego, diagnostyka pogłębiona – mięsaki tkanek miękkich
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona:
- świadczenie jednostkowe: DP3 diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – krtani i gardła, diagnostyka pogłębiona – nowotwory głowy i szyi – pozostałe, diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka pogłębiona – nowotwory górnego odcinka układu pokarmowego – wątroby i trzustki, diagnostyka pogłębiona – nowotwory klatki piersiowej, diagnostyka pogłębiona – nowotwory macicy, szyjki macicy i inne ginekologiczne, diagnostyka pogłębiona – nowotwory nerek, diagnostyka pogłębiona – nowotwory pęcherza moczowego, diagnostyka pogłębiona – mięsaki tkanek miękkich – 608 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona/DP4 diagnostyka pogłębiona – chłoniaki, diagnostyka pogłębiona – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka pogłębiona – nowotwory prącia, diagnostyka pogłębiona – mięsaki kości
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona:
świadczenie jednostkowe: DP4 diagnostyka pogłębiona – chłoniaki, diagnostyka pogłębiona – nowotwory dolnego odcinka układu pokarmowego, diagnostyka pogłębiona – nowotwory prącia, diagnostyka pogłębiona – mięsaki kości – 669 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona/DP5 diagnostyka pogłębiona – chłoniaki skórne, diagnostyka pogłębiona – nowotwory gruczołu krokowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej – diagnostyka i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne/świadczenia gwarantowane obejmujące diagnostykę i leczenie chorób nowotworowych – pakiety diagnostyczne – diagnostyka pogłębiona:
świadczenie jednostkowe: DP5 diagnostyka pogłębiona – chłoniaki skórne, diagnostyka pogłębiona – nowotwory gruczołu krokowego – 835 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką (identyfikowane produktami rozliczeniowymi NFZ: JGP L94, PZL12 i L97).
3 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką (identyfikowane produktami rozliczeniowymi NFZ: JGP L94, PZL12 i L97):
• L94 Przeszczepienie nerki > 17 r.ż.
• PZL12 Przeszczepienie nerki < 18 r.ż.
• L97 Przeszczepienie nerki i trzustki.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/L94 Przeszczepienie nerki > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/L94 Przeszczepienie nerki > 17 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: 45 589 (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/PZL12 Przeszczepienie nerki < 18 r. ż.
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/PZL12 Przeszczepienie nerki < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: 50 348 pkt (PKT)
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/L97 Przeszczepienie nerki i trzustki
Taryfy świadczeń gwarantowanych – przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/świadczenia obejmujące przeszczepienie nerki lub nerki z trzustką/L97 Przeszczepienie nerki i trzustki:
świadczenie jednostkowe: 105 456 (PKT)
5 czerwcaLeki
Fluenz Tetra - szczepionka przeciw grypie
Rekomendacja nr 42/2019 z dnia 5 czerwca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny produktu Fluenz Tetra, szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa) we wskazaniu: „Zapobieganie grypie u dzieci w wieku od ukończonych 24 miesięcy życia do ukończenia 60 miesięcy życia”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Fluenz Tetra, szczepionka przeciw grypie (żywa atenuowana, do nosa) we wskazaniu: „Zapobieganie grypie u dzieci w wieku od ukończonych 24 miesięcy życia do ukończenia 60 miesięcy życia” pod warunkiem wprowadzenia instrumentu podziału ryzyka lub znaczącego obniżenia ceny.
5 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych – replantacja kończyny górnej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 5 czerwca 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – replantacja kończyny górnej. Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie
świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – replantacja kończyny górnej:
• H40 Replantacja kończyny górnej.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
5 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – replantacja kończyny górnej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne w zakresie replantacji kończyny górnej/ H40 Replantacja kończyny górnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – replantacja kończyny górnej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne w zakresie replantacji kończyny górnej/ H40 Replantacja kończyny górnej
świadczenie jednostkowe: 13 552 (PKT)
5 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko bakteriom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 79/2019 z dnia 5 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom dla osób 50 plus w Gminie Grębocice”
Opinia warunkowo pozytywna
4 czerwcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2019 z dnia 4 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) na terenie miasta Ełku dziewczynek w wieku 13 lat na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
3 czerwcaPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 69/2019 z dnia 3 czerwca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Włodawy na lata 2020-2024”
Opinia warunkowo pozytywna
czerwiecŚwiadczenia
Nowe zadania AOTMiT - inicjowanie, wspieranie, prowadzenie analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych oraz sporządzanie oceny założeń do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej
W czerwca 2019 r. w związku z nowelizacją ustawy o świadczeniach, Agencja otrzymała nowe zadanie ustawowe dotyczące inicjowania, wspierania i prowadzenia analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych w zakresie oceny technologii medycznych, taryfikacji świadczeń oraz sporządzanie oceny założeń do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej.
2019 Maj
31 majaPPZ
PPZ - zakażenia pneumokokowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2019 z dnia 31 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny przeciwko zakażeniom pneumokokowym wśród mieszkańców Elbląga po 65 roku życia z grupy ryzyka”
Opinia warunkowo pozytywna
30 majaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 68/2019 z dnia 30 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program badań postawy ciała i równowagi statycznej dzieci szkół podstawowych gminy Trzebownisko”
Opinia negatywna
30 majaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2019 z dnia 30 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw grypie dla mieszkańców Legnicy w wieku 60+ na 2019 rok”
Opinia warunkowo pozytywna
29 majaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 70/2019 z dnia 29 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
29 majaPPZ
PPZ - profilaktyka zaburzeń depresyjnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2019 z dnia 29 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zaburzeń depresyjnych wśród młodzieży w wieku 16-18 lat z terenu województwa lubelskiego na lata 2020-2025”
Opinia negatywna
29 majaPPZ
PPZ- profilaktyka i wykrywanie astmy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 71/2019 z dnia 29 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania astmy” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
29 majaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 72/2019 z dnia 29 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworu gruczołu krokowego u mężczyzn aktywnych zawodowo z terenu województwa warmińsko-mazurskiego”
Opinia negatywna
27 majaPPZ
PPZ -
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2019 z dnia 27 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki wtórnej u osób po ostrych zespołach wieńcowych”
Opinia warunkowo pozytywna
27 majaPPZ
PPZ - rehabilitacja neurologiczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2019 z dnia 27 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program zdrowotny w zakresie rehabilitacji neurologicznej dla osób po udarze mózgu” realizowany przez województwo wielkopolskie
Opinia warunkowo pozytywna
24 majaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 61/2019 z dnia 24 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko meningokokom dla dzieci zamieszkałych na terenie Gminy Miasto Szczecin w latach 2019-2020”
Opinia negatywna
24 majaPPZ
PPZ - wczesna diagnostyka dysfunkcji układu nerwowego niemowląt i dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2019 z dnia 24 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesna diagnostyka dysfunkcji układu nerwowego niemowląt i dzieci zamieszkałych na terenie gminy miasto Szczecin w latach 2019- 2022”
Opinia negatywna
18 majaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2019 z dnia 18 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka higieny jamy ustnej ze szczególnym uwzględnieniem próchnicy zębów dzieci klas I, II i III szkół podstawowych z terenu powiatu dzierżoniowskiego na lata 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
18 majaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2019 z dnia 18 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka w zakresie zdrowego odżywiania się oraz wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród młodzieży ze szkół ponadgimnazjalnych w powiecie dzierżoniowskim na lata 2019-2022”
Opinia negatywna
18 maja Leki
Ospolot (sultiam) we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, padaczka lekooporna w przebiegu encefalopatii o fenotypie zespołu Retta
Rekomendacja nr 38/2019 z dnia 18 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych: Ospolot (sultiam), tabletki à 50 mg oraz Ospolot (sultiam), tabletki à 200 mg, we wskazaniach: padaczka, padaczka
lekooporna, padaczka lekooporna w przebiegu encefalopatii o fenotypie zespołu Retta
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych: Ospolot (sultiam), tabletki à 50 mg oraz Ospolot (sultiam), tabletki à 200 mg, we wskazaniach: padaczka, padaczka lekooporna, padaczka lekooporna w przebiegu encefalopatii o fenotypie zespołu Retta.
16 majaLeki
Ozempic (semaglutidum) we wskazaniu: cukrzyca typu 2
Rekomendacja nr 36/2019 z dnia 16 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ozempic (semaglutidum) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy oraz pochodnej sulfonylomocznika, z określonym poziomem HbA1c ≥ 8% potwierdzonym w dwóch pomiarach w okresie 12 miesięcy oraz z BMI ≥ 35 kg/m2 oraz z wysokim
ryzykiem sercowo-naczyniowym, zdefiniowanym jako choroba sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa lub choroba naczyń
obwodowych lub przewlekła niewydolność serca (II lub III NYHA)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ozempicb(semaglutidum) we wskazaniu: cukrzyca typu 2, u pacjentów po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy oraz pochodnej sulfonylomocznika, z określonym poziomem HbA1c ≥ 8% potwierdzonym w dwóch pomiarach w okresie 12 miesięcy oraz z BMI ≥ 35 kg/m2 oraz z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, zdefiniowanym jako choroba sercowonaczyniowa lub mózgowo-naczyniowa lub choroba naczyń obwodowych lub przewlekła niewydolność serca (II lub III NYHA), pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka lub obniżenia ceny zbytu netto.
16 majaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2019 z dnia 16 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusami brodawczaka ludzkiego (HPV) na terenie Gminy Miasta Gdańska na lata 2019 – 2021”
Opinia warunkowo pozytywna
15 majaLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rak trójkąta zatrzonowcowego
Opinia nr 36/2019 z dnia 15 maja 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rak trójkąta zatrzonowcowego (ICD-10: C06.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844, z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak trójkąta zatrzonowcowego (ICD-10: C06.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 maja Leki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak oksyfilny (z komórek Hürthla) tarczycy
Opinia nr 37/2019 z dnia 14 maja 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak oksyfilny (z komórek Hürthla) tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak oksyfilny (z komórek Hürthla) tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
14 maja Leki
Brineura (cerliponaza alfa) w leczeniu lipofuscynozy neuronalnej typu 2
Rekomendacja nr 32/2019 z dnia 14 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Brineura (cerliponaza alfa) w ramach programu lekowego: Leczenie lipofuscynozy neuronalnej typu 2 (ICD-10: E75.4)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Brineura (cerliponaza alfa, CER) w ramach programu lekowego: Leczenie lipofuscynozy neuronalnej typu 2 (ICD-10: E75.4) pod warunkiem obniżenia ceny zbytu netto oraz zastosowania korzystniejszego dla płatnika publicznego mechanizmu instrumentu dzielenia ryzyka (RSS).
13 majaLeki
Jevtana (kabazytaksel) w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 35/2019 z dnia 13 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Jevtana (kabazytaksel) w ramach programu lekowego „Kabazytaksel w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jevtana (kabazytaksel) w ramach programu lekowego „Kabazytaksel w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu
krokowego (ICD-10 C61)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
13 maja Leki
Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas) we wskazaniu: zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)
Rekomendacja nr 34/2019 z dnia 13 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 30 mg, 30 kaps., Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 50 mg, 30 kaps., Elvanse
(lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 70 mg, 30 kaps., we wskazaniu: zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia, u których wcześniejsze leczenie metylofenidatem nie przyniosło oczekiwanych korzyści klinicznych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 30 mg, 30 kaps., EAN:
5060147021318; - Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 50 mg, 30 kaps., EAN:
5060147021325; - Elvanse (lisdexamfetamini dimesilas), kapsułki twarde, 70 mg, 30 kaps., EAN:
5060147021332;
we wskazaniu: zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia, u których wcześniejsze leczenie metylofenidatem nie przyniosło oczekiwanych korzyści klinicznych, pod warunkiem pogłębienia mechanizmu instrumentu dzielenia ryzyka (RSS).
13 majaLeki
Zmiany w programie lekowym „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego"
Opinia Rady Przejrzystości r 129/2019 z dnia 13 maja 2019 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian zapisów w dotychczasowym opisie programu lekowego: B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)”
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne wprowadzenie zmian zapisów w dotychczasowym opisie programu lekowego: B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)” w zakresie pkt 1.-14. i niezasadne w zakresie pkt 15.-17.
10 majaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2019 z dnia 10 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie oraz rehabilitacja wad wzroku wśród uczniów pierwszych klas szkół podstawowych” realizowanego przez: województwo świętokrzyskie
Opinia warunkowo pozytywna
10 majaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2019 z dnia 10 maja 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapobiegania zakażeniom wirusem brodawczaka ludzkiego w Gminie Supraśl w latach 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
10 maja Leki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: katastrofalny zespół antyfosfolipidowy
Opinia nr 35/2019 z dnia 10 maja 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: katastrofalny zespół antyfosfolipidowy (ICD-10: M35.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 784) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: katastrofalny zespół antyfosfolipidowy (ICD-10: M35.8).
7 majaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznej w zakresie rehabilitacji neurologicznej
Rekomendacja nr 31/2019 z dnia 7 maja 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji neurologicznej
Prezes Agencji rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji neurologicznej
2019 Kwiecień
30 kwietniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2019 z dnia 30 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców Gminy Tarnowo Podgórne na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
30 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka WZW B i C
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2019 z dnia 30 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki WZW B i C w województwie kujawsko-pomorskim”
Opinia negatywna
25 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2019 z dnia 25 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Żołynia na 2019 rok” realizowanego przez: gminę Żołynia
Opinia warunkowo pozytywna
15 kwietniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2019 z dnia 25 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego pn. »HPV 12«”
Opinia warunkowo pozytywna
25 kwietniaPPZ
PPZ - wady słuchu oraz zaburzenia mowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2019 z dnia 25 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie oraz rehabilitacja zaburzeń słuchu i mowy wśród uczniów pierwszych klas szkół podstawowych na lata 2020-2022” realizowanego przez: województwo świętokrzyskie
Opinia warunkowo pozytywna
24 kwietniaŚwiadczenia
Porozumienie dot. kompleksowej współpracy
W dniu 24 kwietnia 2019 r. Agencja zawarła porozumienie dot. kompleksowej współpracy z Instytutem Kardiologii im. Prymasa Tysiąclecia Stefana Kardynała Wyszyńskiego i Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładem Higieny.
19 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowyh
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2019 z dnia 19 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych w oparciu o szczepienia dzieci przeciwko pneumokokom w Gminie Miasto Szczecin w 2019 roku”
Opinia warunkowo pozytywna
19 kwietniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2019 z dnia 19 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy, szczepienie przeciw wirusowi HPV na lata 2019 – 2020 w Gminie Dziwnów”
Opinia warunkowo pozytywna
19 kwietniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2019 z dnia 19 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w gminie Wodzisław na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
19 kwietniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2019 z dnia 19 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej obejmujący szczepienia 13 letnich dziewcząt, przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)”
Opinia warunkowo pozytywna
19 kwietniaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznej w zakresie rehabilitacji kardiologicznej
Rekomendacja nr 24/2019 z dnia 19 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji kardiologicznej
Prezes Agencji rekomenduje zmiany technologii medycznej w zakresie rehabilitacji kardiologicznej.
18 kwietnia Leki
Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej
Opinia nr 34/2019 z dnia 18 kwietnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej (ICD-10: E72.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej (ICD-10: E72.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 kwietniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych – świadczenia wysokospecjalistyczne
Obwieszczenie Prezesa Agencji w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne.
36 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne:
• Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków
• Operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla
• Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat
• Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym <18 r.ż.
• Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca
• Kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających
• Przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne.
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków/Wariant 1 - Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – Wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków – 26 393 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/wideotorakoskopowa ablacja w ciężkim, niepoddającym się leczeniu farmakologicznemu migotaniu przedsionków:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego- 944 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 1 - zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej – 15 984 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 2 -zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 2 -zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej – 18 086 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 3 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środków porównywalnej z ceną zastawki biologicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 3 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środków porównywalnej z ceną zastawki biologicznej – 19 452 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 4 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 4 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) – 22 559 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 5 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 5 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych
środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych – 25 695 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 6a - zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości mniejszej od zastawki biologicznej aortalnej**
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 6a – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości mniejszej od zastawki biologicznej aortalnej** – 20 206 (PKT)
**Nowy produkt rozliczeniowy zaproponowany i pozytywnie zaopiniowany przez Radę Taryfikacji oraz Prezesa AOTMiT
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Wariant 6b – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości większej od zastawki biologicznej aortalnej**
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 6b – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości większej od zastawki biologicznej aortalnej** – 30 565 (PKT)
**Nowy produkt rozliczeniowy zaproponowany i pozytywnie zaopiniowany przez Radę Taryfikacji oraz Prezesa AOTMiT
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego ≥ 18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego ≥ 18 lat – 980 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego ≥ 18 lat z IZW lub ≥ 80 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym ≥ 18 lat:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego ≥ 18 lat z IZW lub ≥ 80 lat – 1 039 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 1 - zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – zabieg na sercu lub aorcie bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej <18 lat – 18 079 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 2 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 2 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki mechanicznej lub innych wszczepialnych
środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej z ceną zastawki mechanicznej <18 lat – 22 836 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 3 - zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środków porównywalnej z ceną zastawki biologicznej <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 3 – zabieg na sercu lub aorcie z zastosowaniem jednej zastawki biologicznej lub innych wszczepialnych środków porównywalnej z ceną zastawki biologicznej <18 lat – 25 864 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 4 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 4 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem wszczepialnych środków technicznych lub biologicznych o łącznej wartości porównywalnej do wartości dwóch zastawek mechanicznych lub reoperacja serca i dużych naczyń (oprócz ASDII) <18 lat – 25 133 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 5 - zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 5 – zabieg na sercu i aorcie z zastosowaniem dwóch zastawek biologicznych lub innych wszczepialnych środków technicznych o łącznej wartości porównywalnej do uśrednionej wartości dwóch zastawek biologicznych <18 lat – 34 147 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Wariant 6 - zabieg na sercu lub aorcie - tętniaki aorty z zastosowaniem protez naczyniowych, syntetycznych lub biologicznych (homograftów, ksenograftów) <18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 6 – zabieg na sercu lub aorcie – tętniaki aorty z zastosowaniem protez naczyniowych, syntetycznych lub biologicznych (homograftów, ksenograftów) <18 lat – 29 138 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego < 18 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego < 18 lat – 1 478 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż./Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego < 18 lat z IZW
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Operacja wad serca i aorty piersiowej w krążeniu pozaustrojowym < 18 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego < 18 lat z IZW – 1 559 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca/Wariant 1 -przeznaczyniowe (TF,TS) wszczepienie zastawki aortalnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 -przeznaczyniowe (TF,TS) wszczepienie zastawki aortalnej – 77 923 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca/Wariant 2 - przezkoniuszkowe (TA,TAA) wszczepienie zastawki aortalnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 2 – przezkoniuszkowe (TA,TAA) wszczepienie zastawki aortalnej – 78 244 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca/Wariant 3 - przeznaczyniowe wszczepienie zastawki t. płucne
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 3 – przeznaczyniowe wszczepienie zastawki t. płucne – 89 585 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego – 998 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami i chorobami współistniejącymi lub ≥ 80 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/Przezskórne lub z innego dostępu wszczepianie zastawek serca:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami i chorobami współistniejącymi lub ≥ 80 lat – 1 061 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających/Wariant 1 - przezskórny zabieg naprawczy bez użycia zestawów zamykających oraz ocena bezpośrednia efektu hemodynamicznego i anatomicznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – przezskórny zabieg naprawczy bez użycia zestawów zamykających oraz ocena bezpośrednia efektu hemodynamicznego i anatomicznego – 8 929 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających/Wariant 2 - zabieg zamknięcia wrodzonych ubytków przegrody międzyprzedsionkowej, wybranych ubytków międzykomorowych, dużych pozasercowych połączeń naczyniowych u pacjentów z wadami wrodzonymi serca przy użyciu zestawów zamykających
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 2 – zabieg zamknięcia wrodzonych ubytków przegrody międzyprzedsionkowej, wybranych ubytków międzykomorowych, dużych pozasercowych połączeń naczyniowych u pacjentów z wadami wrodzonymi serca przy użyciu zestawów zamykających – 15 271 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego – 845 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami * lub < 1 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/kardiologiczne zabiegi interwencyjne u dzieci do lat 18, w tym przez skórne zamykanie przecieków z użyciem zestawów zamykających:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami * lub < 1 lat – 1 394 (PKT)
*zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych oraz warunków ich realizacji (Dz.U. z 2015 r., poz. 1958)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka/Wariant 1 - przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka:
świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej – 108 574 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka:
świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego – 834 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami i chorobami współistniejącymi lub ≥ 80 lat
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/przezcewnikowa nieoperacyjna naprawa zastawki mitralnej u chorych wysokiego ryzyka:
świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego z powikłaniami i chorobami współistniejącymi lub ≥ 80 lat – 863 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla/Wariant 1 - zabieg bez użycia krążenia pozaustrojowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 1 – zabieg bez użycia krążenia pozaustrojowego – 14 552 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla/Wariant 2 - zabieg w krążeniu pozaustrojowym bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem zastawki mechanicznej lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 2 – zabieg w krążeniu pozaustrojowym bez użycia leczniczego środka technicznego lub z użyciem zastawki mechanicznej lub z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości mniejszej od wartości zastawki mechanicznej – 21 822 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla/Wariant 3 - zabieg w krążeniu pozaustrojowym z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości większej od wartości zastawki mechanicznej lub użyciem wszczepu biologicznego (homograft, konduit naczyniowy, ksenograft) lub syntetycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 3 – zabieg w krążeniu pozaustrojowym z użyciem leczniczego środka technicznego o wartości większej od wartości zastawki mechanicznej lub użyciem wszczepu biologicznego (homograft, konduit naczyniowy, ksenograft) lub syntetycznego – 35 606 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla/Wariant 4 - operacje typu "Norwood"
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla:
- świadczenie jednostkowe: Wariant 4 – operacje typu “Norwood” – 70 399 (PKT)
18 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla/Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne/operacje wad wrodzonych serca i wielkich naczyń u dzieci do ukończenia 1 roku życia, z wyłączeniem operacji izolowanego przewodu tętniczego Botalla:
- świadczenie jednostkowe: Hospitalizacja do świadczenia wysokospecjalistycznego – 1 509 (PKT)
18 kwietniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2019 z dnia 18 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. Regionalny program zdrowotny dotyczący przeciwdziałania nadwadze i otyłości w województwie łódzkim wśród osób w wieku aktywności zawodowej na lata 2019-2021 – pilotaż „odWAŻYMY ŁÓDZKIE” realizowany przez Województwo Łódzkie
Opinia warunkowo pozytywna
16 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Zlecenie w obszarze ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 16.04.2019
16 kwietniaLeki
Oncaspar (pegaspargaza) w leczeniu chłoniaków nieziarniczych, białaczki limfatycznej, oraz białaczki szpikowej
Rekomendacja nr 26/2019 z dnia 16 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Oncaspar (pegaspargaza), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, we wskazaniu: leczenie chłoniaków nieziarniczych (kod ICD-10: C82, C83, C84, C85), białaczki limfatycznej (kod ICD-10: C91) oraz białaczki szpikowej (kod ICD-10: C92)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Oncaspar (pegaspargaza), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, we wskazaniu: leczenie chłoniaków nieziarniczych (kod ICD-10: C82, C83, C84, C85), białaczki limfatycznej (kod ICD-10: C91) oraz białaczki szpikowej (kod ICD-10: C92) pod warunkiem obniżenia ceny zbytu netto lub zastosowania korzystniejszego dla płatnika publicznego mechanizmu instrumentu dzielenia ryzyka (RSS).
12 kwietnia Leki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak pęcherzykowy tarczycy
Opinia nr 31/2019 z dnia 12 kwietnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak pęcherzykowy tarczycy (ICD 10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak pęcherzykowy tarczycy (ICD 10: C73),
w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
12 kwietniaLeki
Xolair (omalizumab) we wskazaniu: astma oskrzelowa alergiczna
Opinia nr 32/2019 z dnia 12 kwietnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xolair (omalizumab) we wskazaniu: astma oskrzelowa alergiczna (ICD-10: J45.0) IgE-zależna w populacji pacjentów poniżej 12 roku życia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xolair (omalizumab) we wskazaniu: astma oskrzelowa alergiczna (ICD-10:
J45.0) IgE-zależna w populacji pacjentów poniżej 12 roku życia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem stosowania leku u pacjentów pediatrycznych w wieku zgodnym z wytycznymi klinicznymi.
12 kwietniaLeki
Alecensa (alektynib) we wskazaniu: gruczolakorak płuca ALK+
Opinia nr 29/2019 z dnia 12 kwietnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Alecensa (alektynib)we wskazaniu: gruczolakorak płuca ALK+ (ICD-10: C34.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Alecensa (alektynib) we wskazaniu: gruczolakorak płuca ALK+ (ICD-10: C34.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
12 kwietnia Leki
Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: twardzina układowa
Opinia nr 30/2019 z dnia 12 kwietnia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: twardzina układowa (ICD 10: M34) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: twardzina układowa (ICD 10: M34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 kwietniaLeki
Vigil, Provigil, Modafinil, Modafinil-Neuraxpharm, Modalert (modafinilum) we wskazaniach: hipersomnia, narkolepsja, narkolepsja z katapleksją, zaburzenia snu, obturacyjny bezdech senny
Rekomendacja nr 15/2019 z dnia 10 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów
leczniczych: Vigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Provigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Modafinil (modafinilum), tabl. 200 mg, Modafinil-Neuraxpharm (modafinilum), tabl. 100 mg, Modalert (modafinilum), tabl. 200 mg, we wskazaniach: hipersomnia, narkolepsja, narkolepsja z katapleksją, zaburzenia snu, obturacyjny bezdech senny
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych: Vigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Provigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Modafinil (modafinilum), tabl. 200 mg, Modafinil-Neuraxpharm (modafinilum), tabl. 100 mg, Modalert (modafinilum), tabl. 200 mg, we wskazaniach: narkolepsja, narkolepsja z katapleksją.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktów leczniczych: Vigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Provigil (modafinilum), tabl. 100 mg, Modafinil (modafinilum), tabl. 200 mg, Modafinil-Neuraxpharm (modafinilum), tabl. 100 mg, Modalert (modafinilum), tabl. 200 mg, we wskazaniach: hipersomnia, zaburzenia snu, obturacyjny bezdech senny.
8 kwietniaTaryfikacja
Zlecenie Ministra Zdrowia w obszarze programów zdrowotnych
Zlecenie w obszarze programów zdrowotnych
Podstawa prawna: art. 31n pkt 5
Data zakończenia: 08.04.2019
5 kwietniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2019 z dnia 5 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa dostępu do stomatologa dzieci i młodzieży w szkołach na lata 2019-2025” realizowany przez gminę Bobolice
Opinia negatywna
5 kwietniaLeki
Brintellix (wortioksetyna) we wskazaniu: leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych
Rekomendacja nr 22/2019 z dnia 5 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Brintellix (wortioksetyna) we wskazaniu: leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych, u których w leczeniu bieżącego epizodu nie uzyskano poprawy mimo zastosowania leku z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) lub z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI, ang. Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitors)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Brintellix (wortioksetyna) we wskazaniu: leczenie dużych epizodów depresyjnych u dorosłych, u których w leczeniu bieżącego epizodu nie uzyskano poprawy mimo zastosowania leku z grupy SSRI lub z grupy SNRI, pod warunkiem obniżenia efektywnej ceny zbytu netto.
5 kwietniaPPZ
PPZ - wady postawy oraz autyzm
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2019 z dnia 5 kwietnia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program kompleksowej terapii i rehabilitacji dzieci i młodzieży z terenu Miasta Zabrze” realizowanego przez: Miasto Zabrze
Opinia warunkowo pozytywna
5 kwietniaLeki
Rydapt (midostauryna) w ramach programu lekowego: „Midostauryna w leczeniu ostrej białaczki szpikowej"
Rekomendacja nr 21/2019 z dnia 5 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Rydapt (midostauryna) w ramach programu
lekowego: „Midostauryna w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ICD 10 C92.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Rydapt (midostauryna) w ramach programu lekowego: „Midostauryna w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ICD 10
C92.0)”.
3 kwietnia Leki
Depratal (duloxetinum) we wskazaniu: leczenie dużych zaburzeń depresyjnych
Rekomendacja nr 20/2019 z dnia 3 kwietnia 2019 r.Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Depratal (duloxetinum)
we wskazaniu: leczenie dużych zaburzeń depresyjnych (F32-2, F32-3, F33-2, F33-3)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Depratal (duloxetinum), tabletki dojelitowe 30 mg, 28 tabletek, kod EAN:
5909991324551; - Depratal (duloxetinum), tabletki dojelitowe 30 mg, 56 tabletek, kod EAN:
5906414003185; - Depratal (duloxetinum), tabletki dojelitowe 60 mg, 28 tabletek, kod EAN:
5909991324537; - Depratal (duloxetinum), tabletki dojelitowe 60 mg, 56 tabletek, kod EAN:
5906414003192.
we wskazaniu: leczenie dużych zaburzeń depresyjnych (F32-2, F32-3, F33-2, F33-3) pod warunkiem obniżenia kosztu leku.
3 kwietniaŚwiadczenia
Porozumienie dot. współpracy naukowej z z Akademią Górniczo-Hutniczą im. Stanisława Staszica w Krakowie
W dniu 3 kwietnia 2019 r. Agencja zawarła porozumienie dot. współpracy naukowej z Akademią Górniczo-Hutniczą im. Stanisława Staszica w Krakowie.
2 kwietniaLeki
Skilarence (fumaran dimetylu) w leczeniu dorosłych chorych na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Rekomendacja nr 19/2019 z dnia 2 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Skilarence (fumaran dimetylu) w leczeniu dorosłych chorych na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których nie rozważa się innego leczenia systemowego niż leczenie biologiczne
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Skilarence (fumaran dimetylu) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
2 kwietnia Leki
Trevicta (palmitynian paliperydonu) w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów
Rekomendacja nr 18/2019 z dnia 2 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Trevicta (palmitynian paliperydonu) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trevicta (palmitynian paliperydonu) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, pod warunkiem obniżenia kosztu rocznej terapii wnioskowaną technologią lekową.
1 kwietniaLeki
Omnitrope (somatropina) w leczeniu ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie
Rekomendacja nr 17/2019 z dnia 1 kwietnia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Omnitrope (somatropina) we wskazaniu: „Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie (ICD-10: E23.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Omnitrope (somatropinum), roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/1,5 ml, 5 wkładów 1,5 ml,
kod EAN 5909990050161; - Omnitrope (somatropinum), roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/1,5 ml, 5 wkładów 1,5 ml,
kod EAN 5909990072897,
we wskazaniu: „Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych oraz młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie (ICD-10: E23.0)”.
2019 Marzec
30 marca Leki
Badania poziomu ferrytyny oraz poziomu witaminy D-25 OH oraz badania dotyczącego wykrywania boreliozy
Opinia Rady Przejrzystości nr 68/2020 z dnia 30 marca 2020 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia możliwości zlecenia przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej badań diagnostycznych
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wprowadzenie do badań diagnostycznych zlecanych przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej: I. badania poziomu ferrytyny oraz poziomu witaminy D-25 OH – u niemowląt i małych dzieci, bez określania granic wieku badanych; II. badania dotyczącego wykrywania boreliozy: Borrelia afzelli: przeciwciała IgG, przeciwciała IgM; Borrelia burgdorferi (Lyme): IgG przeciwciała (anty-B. burgdorferi IgG), IgM przeciwciała (anty-B. burgdorferi IgM) niezależnie od zawodu badanego. Rada uważa, iż badanie stężenia ferrytyny i witaminy D-25 OH winno dotyczyć też osób dorosłych. Poszerzeniu zakresów wskazań powinna towarzyszyć właściwa edukacja lekarzy, mająca na celu nie nadużywanie ww. oznaczeń, w szczególności w odniesieniu do witaminy D. Pożądane byłoby opracowanie aktualnych wytycznych dla polskich lekarzy rodzinnych, dotyczących prawidłowego diagnozowania ww. schorzeń, oczekiwanie na nie nie powinno jednak hamować przekazania uprawnień do POZ. Diagnostyka boreliozy winna być dwustopniowa i obejmować nie tylko testy ELISA, ale także testy potwierdzające metodą Western-Blot.
29 marcaPPZ
PPZ - zapobieganie, leczenie i rehabilitacja zaburzeń psychicznych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2019 z dnia 29 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie wsparcia ratowników medycznych z województwa mazowieckiego w związku z narażeniem na zespół stresu pourazowego na lata 2019-2021” realizowanego przez województwo mazowieckie
Opinia negatywna
29 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja medyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2019 z dnia 29 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja medyczna osób w wieku aktywności zawodowej ze schorzeniami bólowymi układu kostno-stawowego i mięśniowego na lata 2020- 2022”
Opinia negatywna
29 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja medyczna po przebytym udarze mózgowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2019 z dnia 29 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny Województwa Zachodniopomorskiego Rehabilitacja medyczna po przebytym udarze mózgowym na lata 2020-2022”
Opinia negatywna
28 marcaLeki
Jevtana (kabazytaksel) we wskazaniu: rak prostaty z przerzutami do kości i do węzłów chłonnych jamy brzusznej
Opinia nr 28/2019 z dnia 28 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jevtana (kabazytaksel) we wskazaniu: rak prostaty z przerzutami do kości i do węzłów chłonnych jamy brzusznej (ICD10: C61), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844, z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Jevtana (kabazytaksel) we wskazaniu: rak prostaty z przerzutami do kości i do węzłów chłonnych jamy brzusznej (ICD10: C61), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
26 marcaLeki
Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: Ewing sarcoma
Opinia nr 27/2019 z dnia 26 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: Ewing sarcoma (ICD-10: C41), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: Ewing sarcoma (ICD-10: C41), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
25 marcaLeki
Jakavi (ruksolitynib) w leczeniu mielofibrozy pierwotnej oraz wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej
Opinia Rady Przejrzystości nr 84/2019 z dnia 25 marca 2019 roku w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie leczenia produktami Jakavi (ruksolitynib) w ramach programu lekowego: „Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej (ICD-10 D47.1)”
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne wprowadzenie proponowanych zmian w zapisach programu lekowego: „Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej (ICD-10 D47.1)”, pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania produktu leczniczego Jakavi w tym programie oraz skrócenia okresu odstawiania leku.
22 marcaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2019 z dnia 22 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworu gruczołu krokowego u mężczyzn aktywnych zawodowo z terenu województwa warmińskomazurskiego” realizowanego przez województwo warmińskomazurskie
Opinia negatywna
22 marcaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2019 z dnia 22 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
22 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie zaburzeń lękowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2019 z dnia 22 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania zaburzeń lękowych” realizowanego przez województwo warmińskomazurskie
Opinia warunkowo pozytywna
22 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie astmy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2019 z dnia 22 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania astmy” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
21 marcaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza
Opinia nr 24/2019 z dnia 21 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD-10: C83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: chłoniak z komórek płaszcza (ICD-10: C83.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
21 marcaLeki
Stelara (ustekinumab) we wskazaniu: choroba Crohna
Opinia nr 22/2019 z dnia 21 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stelara (ustekinumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg, we wskazaniu: choroba Crohna (ICD-10: K50.8) u pacjenta pediatrycznego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stelara (ustekinumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg, we wskazaniu: choroba Crohna (ICD-10: K50.8) u pacjenta pediatrycznego w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 marca Leki
Stelara (ustekinumab) we wskazaniu: choroba Crohna
Opinia nr 21/2019 z dnia 21 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stelara (ustekinumab), roztwór do wstrzykiwań podskórnych, fiolka à 90 mg, we wskazaniu: choroba Crohna (ICD-10: K50.8) u pacjenta pediatrycznego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stelara (ustekinumab), roztwór do wstrzykiwań podskórnych, fiolka à 90 mg, we wskazaniu: choroba Crohna (ICD-10: K50.8) u pacjenta pediatrycznego w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 marcaLeki
Darzalex (daratumumab), we wskazaniu: amyloidoza serca, nerek oraz szpiku
Opinia nr 25/2019 z dnia 21 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab), we wskazaniu: amyloidoza serca, nerek oraz szpiku, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
fiolka 400 mg/20 ml, we wskazaniu: amyloidoza serca, nerek oraz szpiku, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
20 marcaInne
Umowa dot. projektu systemowego pn. Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych i Wdrożeniowych
Rozpoczęcie na podstawie umowy zawartej w dniu 20.03.2019 r. realizacji badania naukowego w zakresie potrzeb zdrowotnych związanych z wybranymi chorobami onkologicznymi i kardiologicznymi w ramach zadania 5 – Opracowanie wkładu merytorycznego dla 30 empirycznych modeli deskryptywnych i MPZ, w ramach projektu systemowego pn. Mapy potrzeb zdrowotnych – Baza Analiz Systemowych i Wdrożeniowych, współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój
15 marcaLeki
Xgeva (denosumab), we wskazaniu: rak piersi w fazie rozsiewu – przerzuty na obszar kośćca
Opinia nr 19/2019 z dnia 15 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab), we wskazaniu: rak piersi w fazie rozsiewu – przerzuty na obszar kośćca (ICD-10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Xgeva (denosumab) we wskazaniu: rak piersi w fazie rozsiewu – przerzuty na
obszar kośćca (ICD-10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, .
15 marcaLeki
Trisenox (trójtlenek arsenu) we wskazaniu: ostra białaczka promielocytowa
Opinia nr 18/2019 z dnia 15 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Trisenox (trójtlenek arsenu) we wskazaniu: ostra białaczka promielocytowa (ICD-10: C92.4) w ramach leczenia indukującego remisję u pacjenta z bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania antracyklin w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Trisenox (trójtlenek arsenu) we wskazaniu: ostra białaczka
promielocytowa (ICD-10: C92.4) w ramach leczenia indukującego remisję u pacjenta z bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania antracyklin, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
14 marcaLeki
Erbitux (cetuksymab) w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego narządów głowy i szyi z zastosowaniem cetuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny
Rekomendacja nr 14/2019 z dnia 14 marca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Erbitux (cetuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka płaskonabłonkowego narządów głowy i szyi z zastosowaniem cetuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny (ICD-10: C00, C01, C02, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C09, C10, C14)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Erbitux (cetuksymab) w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka płaskonabłonkowego
narządów głowy i szyi z zastosowaniem cetuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny (ICD-10: C00, C01, C02, C03, C04, C05, C06, C07, C08, C09, C10, C14)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
11 marcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2019 z dnia 11 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko wirusom brodawczaka ludzkiego HPV realizowane w Gminie Miejskiej Pruszcz Gdański”
Opinia warunkowo pozytywna
11 marcaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2019 z dnia 11 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko wirusom brodawczaka ludzkiego HPV realizowane w Gminie Miejskiej Pruszcz Gdański”
Opinia warunkowo pozytywna
15PPZ
PPZ - profilaktyka chorób odkleszczowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2019 z dnia 15 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Pilotażowy program profilaktyki chorób odkleszczowych” realizowany przez Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
15 marcaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2019 z dnia 15 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacyjnoprofilaktyczny w zakresie próchnicy zębów dla młodzieży” realizowany przez Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
15 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka uzależnień od alkoholu i innych substancji psychoaktywnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2019 z dnia 15 marca 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski program profilaktyki uzależnień od alkoholu i innych substancji psychoaktywnych u młodzieży i młodych dorosłych”
Opinia warunkowo pozytywna
8 marcaLeki
L-Carnitine Crystalline we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych
Rekomendacja nr 11/2019 z dnia 8 marca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego L-Carnitine Crystalline, proszek à 1 g, we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych (MCADD)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego L-Carnitine Crystalline, proszek à 1 g, we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych (MCADD).
8 marcaLeki
Humira (adalimumab) we wskazaniu: łuszczyca krostkowa dłoni i podeszew
Opinia nr 16/2019 z dnia 8 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Humira (adalimumab) we wskazaniu: łuszczyca krostkowa dłoni i podeszew (ICD-10: L40.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Humira we wskazaniu: łuszczyca krostkowa dłoni i podeszew (ICD-10: L40.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
7 marcaLeki
Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji
Opinia nr 14/2019 z dnia 7 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji
BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, pod warunkiem stosowania w skojarzeniu z lekiem Mekinist (trametynib).
7 marcaLeki
Mekinist (trametynib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji
Opinia nr 15/2019 z dnia 7 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mekinist (trametynib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Mekinist (trametynib), we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji
BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, pod warunkiem stosowania w skojarzeniu z lekiem Tafinlar (dabrafenib).
7 marcaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: czerniak skóry w III stopniu zaawansowania
Opinia nr 17/2019 z dnia 7 marca 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: czerniak skóry w III stopniu zaawansowania (ICD10: C43) po radykalnej resekcji, leczenie uzupełniające, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: czerniak skóry w III stopniu zaawansowania (ICD10: C43) po radykalnej resekcji, leczenie uzupełniające, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
6 marcaŚwiadczenia
Uzupełnienie protetyczne wsparte o implanty wraz z kontrolą pozabiegową oraz ewentualną koniecznością usunięcia implantów
Rekomendacja nr 13/2019 z dnia 6 marca 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Uzupełnienie protetyczne wsparte o implanty wraz z kontrolą pozabiegową oraz ewentualną koniecznością usunięcia implantów dla pacjentów: po leczeniu onkologicznym w obrębie twarzoczaszki ICD-10: C:C00, C01, C02, C03, C04, C06, C08, C09, C10, C11, ICD9, 27.3, 27.32, 76.01, 76.011, 76.2, 76.3, 76.31, 76.311, 76.312, 76.391, 76.4; z wrodzonymi wadami twarzoczaszki ICD-10: K07.0, K07.1, K07.5, Q37.0, Q37.1, Q37.8, Q37.9, Q38.6, Q67.0, Q67.4, Q75.0-Q75.9, Q87.0, ICD 9: 27.541, 27.542, 76.6, 76.69, 76.9” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie leczenia stomatologicznego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Uzupełnienie protetyczne wsparte o implanty wraz z kontrolą pozabiegową oraz ewentualną koniecznością usunięcia implantów” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie leczenia stomatologicznego.
2019 Luty
28 lutegoŚwiadczenia
Badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)
Rekomendacja nr 12/2019 z dnia 28 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)”.
28 lutegoLeki
Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: leczenie adjuwantowe HER2 dodatniego raka piersi
Opinia nr 13/2019 z dnia 28 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: leczenie adjuwantowe HER2 dodatniego raka piersi po radykalnym zabiegu operacyjnym z wysokim ryzykiem wznowy w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: leczenie adjuwantowe HER2 dodatniego raka piersi po radykalnym zabiegu operacyjnym z wysokim ryzykiem wznowy w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania go u pacjentów z zajęciem węzła chłonnego.
28 lutegoLeki
Evoltra (klofarabina) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (mieloblastyczna)
Opinia nr 12/2019 z dnia 28 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Evoltra (klofarabina) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (mieloblastyczna) FLT3+ NPM1+ (ICD10: C92.0) u pacjentów dorosłych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Evoltra (klofarabina) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (mieloblastyczna) FLT3+ NPM1+ (ICD10: C92.0) u pacjentów dorosłych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
27 lutegoLeki
Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rozsiana choroba nowotworowa z przerzutami do węzłów chłonnych szyjnych i kości
Opinia nr 11/2019 z dnia 27 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), we wskazaniu: rozsiana choroba nowotworowa z przerzutami do węzłów chłonnych szyjnych i kości o prawdopodobnym punkcie wyjścia w rejonie głowy i szyi (ICD-10: C80), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
27 lutegoLeki
Erivedge (wismodegib) we wskazaniu: rak podstawnokomórkowy skóry
Opinia nr 10/2019 z dnia 27 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Erivedge (wismodegib) we wskazaniu: rak podstawnokomórkowy skóry (ICD-10: C44), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Erivedge (wismodegib) we wskazaniu: rak podstawnokomórkowy skóry (ICD10: C44), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych pod warunkiem stosowania leku zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia pacjentów z rakiem podstawnokomórkowym skóry.
27 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2019 z dnia 27 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób od 65 r.ż. z gminy Miedziana Góra, w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom”
Opinia warunkowo pozytywna
27 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2019 z dnia 27 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców gminy Ośno Lubuskie na lata 2019-2023” realizowanego przez: gminę Ośno Lubuskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lutegoPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2019 z dnia 27 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dotyczący profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV w Gminie Nowogród Bobrzański na lata 2019 -2021”
Opinia warunkowo pozytywna
22 lutego Leki
Humira (adalimumab) we wskazaniu: łupież czerwony mieszkowy
Opinia nr 9/2019 z dnia 22 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Humira (adalimumab) we wskazaniu: łupież czerwony mieszkowy (ICD-10: L44.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Humira (adalimumab) we wskazaniu: łupież czerwony mieszkowy (ICD-10: L44.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 lutegoPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2019 z dnia 20 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Miasta Zielona Góra powyżej 65 r.ż.”
Opinia warunkowo pozytywna
20 lutegoPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2019 z dnia 20 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia przeciwko wirusowi HPV w ramach profilaktyki raka szyjki macicy wśród 12-letnich dziewcząt”
Opinia warunkowo pozytywna
20 lutegoPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2019 z dnia 20 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowe żywienie w kontekście nadwagi i otyłości – program skierowany do uczniów szkół podstawowych” realizowany przez Miasto Zielona Góra
Opinia warunkowo pozytywna
19 lutegoPPZ
PPZ - zapobieganie depresji
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2019 z dnia 19 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny w zakresie zapobiegania depresji wśród dzieci i młodzieży szkolnej” realizowanego przez województwo mazowieckie
Opinia negatywna
15 lutegoLeki
Besponsa (inotuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna
Opinia nr 8/2019 z dnia 15 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Besponsa (inotuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Besponsa (inotuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka limfoblastyczna (ICD-10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
15 lutegoLeki
Prevymis (letermovir) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 10/2019 z dnia 15 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Prevymis (letermovir) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Prevymis (letermovir) w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń pod warunkiem zaproponowania przez wnioskodawcę instrumentu dzielenia ryzyka zabezpieczającego budżet płatnika
13 lutegoLeki
Fumaderm (fumaran dimethylu) we wskazaniu: stwardnienie rozsiane
Rekomendacja nr 9/2019 z dnia 13 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Fumaderm (fumaran dimethylu), tabletki à 120 mg, we wskazaniu: stwardnienie rozsiane
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Fumaderm (fumaran dimethylu), tabletki à 120 mg, we wskazaniu: stwardnienie rozsiane.
13 lutegoPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2019 z dnia 13 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. n „Szczepienia ochronne przeciwko grypie dla mieszkańców Bierunia od 60. roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
13 lutegoPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2019 z dnia 13 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy dla dzieci realizujących roczne obowiązkowe przygotowanie przedszkolne oraz uczniów klas III i V szkoły podstawowej w 2019 r.” realizowanego przez gminę Nowy Duninów
Opinia warunkowo pozytywna
13 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2019 z dnia 13 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie rehabilitacji dzieci niepełnosprawnych z terenu Gminy Bieruń w warunkach domowych” realizowanego przez: gminę Bieruń
Opinia warunkowo pozytywna
13 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2019 z dnia 13 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy dla dzieci z Gminy Nowy Duninów w latach 2019-2021 realizowany przez Gminę Nowy Duninów”
Opinia warunkowo pozytywna
12 lutegoPPZ
PPZ - badania stężenia arsenu w organizmach
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2019 z dnia 12 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badania stężenia arsenu w organizmach mieszkańców Gminy Jerzmanowa” realizowanego przez gminę Jerzmanowa
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
PPZ - przewlekłe bóle kręgosłupa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2019 z dnia 8 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski program profilaktyki przewlekłych bólów kręgosłupa”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoLeki
Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka promielocytowa
Opinia nr 7/2019 z dnia 8 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka promielocytowa (ICD-10: C92.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku leku Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka promielocytowa (ICD-10: C92.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
7 lutegoLeki
Entyvio (vedolizumab) w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 6/2019 z dnia 7 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Entyvio (vedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg, 1, fiol. proszku w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K 50)
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Entyvio (vedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg, 1, fiol. w ramach programu
lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50).
7 lutegoPPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2019 z dnia 7 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski program profilaktyki obrzęku limfatycznego po leczeniu raka piersi” realizowany przez Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
6 lutegoPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2019 z dnia 6 lutego 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowy kręgosłup – dlaczego regularna aktywność fizyczna jest ważna?” realizowanego przez miasto Opole
Opinia negatywna
5 lutegoLeki
Cystadrops (cysteamina) w leczeniu cystynozy nefropatycznej
Rekomendacja nr 8/2019 z dnia 5 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Cystadrops (cysteamina) w ramach programu lekowego: „Leczenie cystynozy nefropatycznej (ICD-10: E72)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cystadrops (cysteamina) w ramach programu lekowego: „Leczenie cystynozy nefropatycznej (ICD10: E72)” pod warunkiem zaproponowania instrumentu dzielenia ryzyka obniżającego koszty terapii.
1 lutegoLeki
Tygacil (tygecyklina) we wskazaniu: nawracające zapalenia narządów miednicy małej
Opinia nr 6/2019 z dnia 1 lutego 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tygacil (tygecyklina) we wskazaniu: nawracające zapalenia narządów miednicy małej (ICD-10: N71.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Tygacil (tygecyklina) we wskazaniu: nawracające zapalenia narządów miednicy małej (ICD-10: N71.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych w sytuacji, gdy wykorzystane są wszystkie dostępne refundowane technologie oraz pod warunkiem wykazania oporności bakterii na dostępne w Polsce antybiotyki oraz potwierdzeniu wrażliwości na tygecyklinę (MIC ≤ 1 mg/l) w badaniu mikrobiologicznym.
1 lutegoLeki
Firdapse (amifamprydyna) w leczenie amifamprydyną w zespole miastenicznym Lamberta-Eatona
Rekomendacja nr 5/2019 z dnia 1 lutego 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Firdapse (amifamprydyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie amifamprydyną w zespole miastenicznym Lamberta-Eatona (ICD-10: G73.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Firdapse (amifamprydyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie amifamprydyną w zespole miastenicznym Lamberta-Eatona (ICD-10: G73.1)”, pod warunkiem pogłębienia propozycji instrumentu dzielenia ryzyka.
2019 Styczeń
31 stycznia Leki
Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: neuroblastoma
Opinia nr 3/2019 z dnia 31 stycznia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: neuroblastoma (ICD-10: C74.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: neuroblastoma (ICD-10: C74.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
31 styczniaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: wtórny nowotwór złośliwy płuc
Opinia nr 4/2019 z dnia 31 stycznia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 4ml, we wskazaniu: wtórny nowotwór złośliwy płuc (ICD-10: C78.0) u pacjenta z pierwotnym rozpoznaniem: nowotwór złośliwy nasady języka, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka
á 4 ml, we wskazaniu: wtórny nowotwór złośliwy płuc (ICD-10: C78.0) u pacjenta z pierwotnym rozpoznaniem: nowotwór złośliwy nasady języka, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
31 styczniaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak języka
Opinia nr 5/2019 z dnia 31 stycznia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 4ml , we wskazaniu: rak języka (ICD-10: C01), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844,z późn. zm ) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 4 ml, we wskazaniu: rak języka (ICD-10: C01), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
30 styczniaLeki
Oceny zasadności utworzenia odrębnych grup limitowych albo utrzymania wspólnej grupy limitowej dla produktów leczniczych zawierających substancje czynne: ocreotidum i lanreotidum
Przygotowanie opinii Prezesa Agencji w sprawie oceny zasadności utworzenia odrębnych grup limitowych albo utrzymania wspólnej grupy limitowej dla produktów leczniczych zawierających substancje czynne: ocreotidum i lanreotidum
Mając na względzie opinie Rady Przejrzystości (zarówno poprzednią 96/2012 z dnia 11 czerwca 2012 r. oraz aktualną 26/2019 z dnia 28 stycznia 2019 roku) , dowody naukowe, wytyczne klinicze w opinii Prezesa Agencji zasadnym jest utrzymania wspólnej grupy limitowej dla produktów leczniczych zawierających substancje czynne: octreotidum i lanreotidum stosowanych w ramach chemioterapii oraz odrębnych grup limitowych dla powyższych substancji stosowanych we wszystkich wskazaniach objętych refundacją w ramach listy aptecznej. Zdanie to podzielają również eksperci kliniczni wskazując, iż pomimo wspólnego mechanizmu działania różnią się specyfiką działania klinicznego, tolerancją i działaniami niepożądanymi.
30 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC):
- Chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC).
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
30 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)/ świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)/ Chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC):
- świadczenie jednostkowe: Chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC) – 26 515 (PKT)
30Taryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna.
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna:
- Terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – z zapewnieniem 24h dostępności;
- Terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – bez zapewnienia 24h dostępności.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie.
30 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna/ksygenacja hiperbaryczna/terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – z zapewnieniem 24h dostępności
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna/oksygenacja hiperbaryczna:
- świadczenie jednostkowe: terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – z zapewnieniem 24h dostępności – 520 (PKT)
20 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna/oksygenacja hiperbaryczna/terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – bez zapewnienia 24h dostępności
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego – oksygenacja hiperbaryczna/oksygenacja hiperbaryczna:
- świadczenie jednostkowe: terapia hiperbaryczna (1 sprężenie u 1 pacjenta) – bez zapewnienia 24h dostępności – 360 (PKT)
28 stycznia PPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2019 z dnia 28 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dot. zapobiegania rozwojowi chorób cywilizacyjnych, ukierunkowany na wczesną diagnostykę i prewencję cukrzycy oraz nadwagi i otyłości wśród mieszkańców Miasta Gliwice”
Opinia pozytywna
25 stycznia PPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2019 z dnia 25 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Gierałtowice na lata 2018-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
25 styczniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2019 z dnia 25 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci w Gminie Brwinów na lata 2019-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
22 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: chirurgiczne leczenie otyłości
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: chirurgiczne leczenie otyłości.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenie szpitalne – chirurgiczne leczenie otyłości:
- F14 Chirurgiczne leczenie otyłości.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – Chirurgiczne leczenie otyłości/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - chirurgiczne leczenie otyłości/F14 Chirurgiczne leczenie otyłości
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – Chirurgiczne leczenie otyłości/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – chirurgiczne leczenie otyłości:
- świadczenie jednostkowe: F14 Chirurgiczne leczenie otyłości – 11 382 (PKT)
22 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: neuromodulacja krzyżowa
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: neuromodulacja krzyżowa.
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenie szpitalne – neuromodulacja krzyżowa:
- Neuromodulacja I etap (Wszczepienie elektrody testowej);
- Neuromodulacja II etap (Wszczepienie stymulatora na stałe).
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – neuromodulacja krzyżowa/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - Neuromodulacja krzyżowa/neuromodulacja I etap (Wszczepienie elektrody testowej)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – neuromodulacja krzyżowa/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – Neuromodulacja krzyżowa:
- świadczenie jednostkowe: neuromodulacja I etap (Wszczepienie elektrody testowej) – 5 084 (PKT)
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – neuromodulacja krzyżowa/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - Neuromodulacja krzyżowa/neuromodulacja II etap (Wszczepienie stymulatora na stałe)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – neuromodulacja krzyżowa/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – Neuromodulacja krzyżowa:
- świadczenie jednostkowe: neuromodulacja II etap (Wszczepienie stymulatora na stałe) – 34 182 (PKT)
22 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej.
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenie szpitalne:
- Wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu;
- Wprowadzenie protezy metalowej do cewki moczowej.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/Wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej:
- świadczenie jednostkowe: wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu – 8 042 (PKT)
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/Wprowadzenie protezy metalowej do cewki moczowej
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – wprowadzenie protezy metalowej do moczowodu lub cewki moczowej:
- świadczenie jednostkowe: wprowadzenie protezy metalowej do cewki moczowej – 4 791 pkt (PKT)
22 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: protezowanie rogówki (keratoprotezowanie).
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenie szpitalne -protezowanie rogówki (keratoprotezowanie):
- Protezowanie rogówki (keratoprotezowanie).
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)/protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – protezowanie rogówki (keratoprotezowanie):
- świadczenie jednostkowe: protezowanie rogówki (keratoprotezowanie)
22 styczniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 22 stycznia 2019 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenie szpitalne:
- Wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju: leczenie szpitalne.
22 styczniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne - wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych/wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenie szpitalne – wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie szpitalne – wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych:
- świadczenie jednostkowe: wprowadzenie balonu uwalniającego lek do naczyń wieńcowych – 6 487 (PKT)
21 styczniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2019 z dnia 21 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i leczenia próchnicy u dzieci zamieszkałych na terenie Gminy Jabłonna uczęszczających do szkół podstawowych na rok 2019”
Opinia warunkowo pozytywna
21 styczniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Nr 9/2019 z dnia 21 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Lublin na lata 2019-2021 w zakresie zdrowego odżywiania dla dzieci klas I-III szkół podstawowych „Jedz z głową” ” realizowanego przez: miasto Lublin
Opinia warunkowo pozytywna
21 styczniaPPZ
PPZ - opieka paliatywno - hospicyjna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2019 z dnia 21 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Hospicjum domowe dla mieszkańców Gminy Miejskiej Legionowo – opieka dla osób przewlekle i terminalnie chorych”
Opinia warunkowo pozytywna
17 styczniaLeki
Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) w leczeniu chorych na zaawansowanego raka piersi
Rekomendacja nr 3/2019 z dnia 17 stycznia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka piersi (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Kadcyla (trastuzumab emtanzyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na zaawansowanego raka piersi
(ICD-10 C50)” pod warunkiem zapewnienia efektywności kosztowej we wszystkich wnioskowanych populacjach oraz włączenia do istniejącego programu lekowego „Leczenie raka piersi (ICD-10 C 50)”.
17 styczniaLeki
Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: mięsak Ewinga
Opinia nr 2/2019 z dnia 17 stycznia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: mięsak Ewinga (ICD-10: C49.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
= środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Mozobil (plerixafor) we wskazaniu: mięsak Ewinga (ICD-10: C49.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
17 styczniaLeki
Defitelio (defibrotide) we wskazaniu: zwojak zarodkowy współczulny
Opinia nr 1/2019 z dnia 17 stycznia 2019 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Defitelio (defibrotide) we wskazaniu: zwojak zarodkowy współczulny (ICD-10: C47), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Defitelio (defibrotide) we wskazaniu: zwojak zarodkowy współczulny (ICD-10: C47), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, pod warunkiem zastosowania terapii wyłącznie u pacjentów z wysokim ryzykiem rozwoju choroby zarostowej żył wątroby (VOD).
16 styczniaPPZ
PPZ - HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2019 z dnia 16 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wywołanych wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) dla 14- Ietnich dziewcząt i chłopców zamieszkałych na terenie Gminy Wicko”
Opinia warunkowo pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2019 z dnia 16 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Bieliny w wieku 65 lat i więcej na lata 2019- 2021”
Opinia warunkowo pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2019 z dnia 16 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom w Gminie Bieliny na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - wady słuchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2019 z dnia 16 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badania przesiewowe słuchu uczniów klas drugich szkół podstawowych z terenu Miasta Żory”
Opinia warunkowo pozytywna
15 styczniaPPZ
PPZ - pierwsza pomoc przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2019 z dnia 15 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Miasto Marki na lata 2019-2021 w przedmiocie działań edukacyjnych dla dzieci z zakresu pierwszej pomocy przedmedycznej zamieszkujących Gminę Miasto Marki”
Opinia warunkowo pozytywna
15 styczniaPPZ
PPZ -opieka okołoporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2019 z dnia 15 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej Gminy Miasta Marki na lata 2019-2021 w przedmiocie działań edukacyjnych dla przyszłych rodziców zamieszkujących Gminę Miasta Marki”
Opinia warunkowo pozytywna
15 styczniaPPZ
PPZ - opieka paliatywna i hospicyjna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2019 z dnia 15 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Miasto Marki na lata 2019-2021 w przedmiocie opieki paliatywnej dla mieszkańców Gminy Miasto Marki”
Opinia warunkowo pozytywna
9 stycznia Leki
Ocrevus (ocrelizumab) w leczeniu pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 1/2019 z dnia 9 stycznia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ocrevus (ocrelizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego
(ICD-10 G.35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Ocrevus (ocrelizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, EAN 5902768001174,
w ramach programu lekowego: „Leczenie pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G.35)”, pod warunkiem
- pogłębienia propozycji instrumentu dzielenia ryzyka w taki sposób, aby koszt
stosowania leku został znacząco obniżony; - doprecyzowania zapisów ocenianego programu lekowego.
9 styczniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2019 z dnia 9 stycznia 2019 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyczny dotyczący zapobiegania próchnicy wśród dzieci klas trzecich uczęszczających do szkół podstawowych na terenie Gminy Nowy Tomyśl
Opinia warunkowo pozytywna
8 styczniaŚwiadczenia
Bronchotermoplastyka we wskazaniu: ciężka astma
Rekomendacja nr 2/2019 z dnia 8 stycznia 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Bronchotermoplastyka we wskazaniu: ciężka astma” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Bronchotermoplastyka we wskazaniu: ciężka astma” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego, pod warunkiem doprecyzowania warunków realizacji odnoszących się do doświadczenia w przeprowadzaniu zabiegu bronchotermoplastyki.
2 styczniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2019 z 2 stycznia 2019 o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki otyłości i nadciśnienia tętniczego u dzieci w wieku szkolnym” realizowany przez Miasto Kraków
Opinia warunkowo pozytywna
2018 Grudzień
31 grudniaTaryfikacja
Taryfy i obwieszczenia opublikowane w 2018 r.
Opublikowano 23 taryfy w 10 obwieszczeniach
- Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego (1)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej (2)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: Hemodiafiltracja (HDF) (1)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego (1)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji (1)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki (3)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca (3)
- Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca (5)
- Taryfy świadczeń w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej (1)
- Taryfy świadczeń w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej (5)
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2018 r. - Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
Zmiany systemowe w organizacji udzielania świadczeń
3 raporty
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów piersi;
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia kompleksowej opieki onkologicznej w zakresie nowotworów płuc;
- opracowanie w procesie konsultacji z gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia nowych rozwiązań organizacyjnych w rehabilitacji leczniczej.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2018 r. - Zmiana technologii medycznych
Zmiana technologii medycznych
5 raportów
- tomografii komputerowej (TK) i rezonansu magnetycznego (RM) w zakresie AOS;
- w obszarze onkologii we wskazaniach: C50, C79.8, D05, D48.6 – rak piersi w zakresach POZ, AOS, LSz;
- w obszarze onkologii we wskazaniach: C34 nowotwory płuc w zakresach POZ, AOS, LSz;
- w zakresie opieki paliatywnej i hospicyjnej;
- w zakresie rehabilitacji leczniczej – POF.
31 grudnia Inne
Udział w inicjatywie państw grupy wyszehradzkiej Fair and Affordable Pricing (FaAP)
W 2019 r. Agencja planuje kontynuowanie koordynacji współpracy krajów Europy Środkowo-Wschodniej
o podobnym PKB per capita w ramach inicjatywy Fair and Affordable Pricing (FaAP). Wzajemna współpraca w dziedzinie ustalania cen produktów leczniczych ma na celu poprawę i ułatwienie dostępu do skutecznych i przystępnych cenowo produktów leczniczych. Uczestnicy projektu, między innymi poprzez uczestnictwo w spotkaniach ekspertów, wymianę informacji i wiedzy ogólnej oraz organizowanie pilotażowych negocjacji z posiadaczami pozwolenia na dopuszczenie leków do obrotu, będą dążyć do opracowania skutecznych metod dotyczących zasad ustalania cen wybranych produktów leczniczych oraz do opracowania międzynarodowego porozumienia dotyczącego uczciwych cen.
Dla Agencji udział w projekcie stanowi platformę wymiany informacji i doświadczeń z krajami zaangażowanymi w jego realizację w zakresie praktyk w obszarze oceny technologii medycznych i refundacji świadczeń.
Czy wiesz, że…
3 marca 2017 roku podczas spotkania Ministrów Zdrowia państw Grupy Wyszehradzkiej oraz Chorwacji i Litwy, zostało podpisane Memorandum o Porozumieniu (MoU, Memorandum of understanding on cooperation in the field of fair and affordable pricing of medicinal products), czyli dokument w formie deklaracji politycznej, który wyznacza podstawowe ramy i cele projektu FaAP.
Zgodnie z treścią dokumentu powołany został Komitet Koordynacyjny, który składał się z maksymalnie pięciu ekspertów z każdego kraju. Do Porozumienia przystąpiły Polska, Węgry, Słowacja, Chorwacja i Litwa, niedługo potem Słowenia.
Głównym celem Memorandum jest współpraca w obszarze cen leków, która przełoży się na zwiększenie dostępności do przystępnych cenowo leków. Jednak szczególnie ważnym aspektem projektu jest wymiana informacji i doświadczeń dotyczących m.in. dobrych praktyk w obszarze polityki cenowej, oceny technologii medycznych, ale również danych z procesów realizowanych w poszczególnych państwach.
31 grudniaŚwiadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2018 r. - Usunięcie świadczeń z wykazu świadczeń gwarantowanych
Usunięcie świadczeń z wykazu świadczeń gwarantowanych
2 raporty
- substancji czynnej: „Erwinia L-asparaginasum – z wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu LSz;
- substancji czynnej: mitoxantronum – z wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu LSz.
31 grudnia Świadczenia
Raporty analityczne dotyczące oceny świadczeń zdrowotnych – przygotowane w 2018 r. - Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
Kwalifikacja świadczeń jako świadczeń gwarantowanych
11 raportów
- świadczenie edukacyjne z zakresu diabetologii u pacjentów z cukrzycą w zakresie AOS;
- cytologia na podłożu płynnym w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy w zakresie programów zdrowotnych;
- metoda diagnostyczna SATRO ECG polegająca na analizie EKG i wczesnym wykrywaniu chorób serca w zakresie POZ;
- test genetyczny C-Ig-FISH (zestaw sond) (Cytoplasmic Immunoglobulin FISH) w diagnostyce nowotworów układu chłonnego wywodzących się z komórek plazmatycznych w zakresie AOS;
- elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD) w zakresie LSz;
- telemetryczny nadzór nad pacjentami z implantowanym automatycznym systemem do kardiowersji lub defibrylacji (ICD) lub układem resynchronizującym serce z funkcją defibrylacji (CRT-D) w zakresie AOS;
- monitorowanie aktywności L-asparaginazy u pacjentów z chorobami limfoproliferacyjnymi – wskazania wg kodów ICD-10: C91.0, C83, C83.0- C83.2, C83.4 – C83.9, C85, C85.0, C85.1, C85.7, C85.9 w zakresie AOS;
- inwazyjna diagnostyka przedoperacyjna celem lokalizacji ogniska padaczkorodnego – umieszczenie elektrod wewnątrzczaszkowych celem długoterminowego monitorowania wideo-EEG; 2) zabieg operacyjny usunięcia ogniska padaczkorodnego (jeden zabieg) ze śródoperacyjnym monitorowaniem EEG, tzw. elektrokortykografia z równoczesnym monitorowaniem funkcjonalnym mózgu (MEP, SSEP, BAEP, wybudzeniowo funkcja mowy) – we wskazaniu padaczka (ICD-10: G40.0, G40.1, G40.2), w zakresie LSz;
- bronchotermoplastyka we wskazaniu: ciężka astma w zakresie LSz;
- leczenie Zespołu stopy cukrzycowej w zakresie AOS i LSz;
- Profilaktyczna mastektomia u kobiet z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi.
31 grudniaInne
Projekt EUnetHTA JA3 2016-2020
W 2018 r. Agencja zaangażowana była w dobrowolną współpraca międzynarodową w ramach EUnetHTA JA3 2016-2020 – określenie i wdrożenie zrównoważonego modelu współpracy naukowo-technicznej
w zakresie oceny technologii medycznych (HTA) w Europie.
W 2019 r. planowana jest kontynuacja prac w ramach EUnetHTA Joint Action 3.
AOTMiT w ramach 4 pakietu roboczego (WP4, ang. Work Package 4), zgłosiła chęć uczestnictwa we wspólnej ocenie i została wybrana na współautora raportu nr PTJA07 nt. ustekinumabu w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy nie reagują wystarczająco, przestali reagować na leczenie lub nie tolerują leczenia konwencjonalnego lub biologicznego, lub mają przeciwwskazania do takiego leczenia. Zakończenie prac i publikacja raportu planowane są na listopad 2019 r.
31 grudnia Inne
Projekt Koszty rzeczywiste dla JGP
Projekt zakłada ustalenie kosztów rzeczywistych świadczeń leczenia szpitalnego dla 93% JGP realizowanych w 14 Instytutach (co stanowi 84% JGP w Polsce) oraz wypracowanie rekomendacji i określenie nowego modelu funkcjonowania wyceny i działania AOTMiT w tym zakresie.
31 grudnia Inne
Szkolenia AOTMiT
W 2018 r. działalność szkoleniowa Agencji skupiała się wokół realizacji ustawowych zadań AOTMiT w zakresie ustalania taryfy świadczeń opieki zdrowotnej.
Przeprowadzono łącznie 9 szkoleń, w których udział wzięło 217 przedstawicieli świadczeniodawców.
- Szkolenie dla świadczeniodawców realizujących świadczenia obejmujące ,,Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2″
- Szkolenie dla świadczeniodawców realizujących świadczenia w ramach JGP H31E–H33 oraz H41–H43.
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w obszarze: choroby nowotworowe.
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w obszarze chorób układu moczowo-płciowego.
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w obszarze chorób nowotworowych.
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego identyfikowanych produktami rozliczeniowymi z katalogu jednorodnych grup pacjenta z 14 instytutów nadzorowanych przez Ministerstwo Zdrowia
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w obszarze chorób nowotworowych
- Taryfikacja świadczeń – pozyskiwanie danych z zakresu leczenia szpitalnego oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w obszarze chorób nowotworowych. Warsztaty doszkalające
28 grudniaLeki
Latuda (lurasidonum) w leczeniu schizofrenii
Rekomendacja nr 132/2018 z dnia 28 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Latuda (lurasidonum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Latuda (lurasidonum) we wskazaniu: leczenie schizofrenii u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych pod warunkiem obniżenia ceny leku, tak aby koszt terapii lurazydonem nie przekraczał kosztu terapii aktualnie refundowanymi komparatorami.
21 grudniaLeki
Kinidinesulfaat, Quinidine Sulfate (chinidinum) we wskazaniu: padaczka lekooporna w przebiegu mutacji KCNT1
Rekomendacja nr 125/2018 z dnia 21 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych: Kinidinesulfaat (chinidinum), tabletki à 200 mg, Quinidine Sulfate (chinidinum), tabletki à 200 mg, we wskazaniu: padaczka lekooporna w przebiegu mutacji KCNT1
Prezes Agencji rekomenduje wydawania zgód na refundację produktów leczniczych:
- Kinidinesulfaat (chinidinum), tabletki à 200 mg,
- Quinidine Sulfate (chinidinum), tabletki à 200 mg,
we wskazaniu: padaczka lekooporna w przebiegu mutacji KCNT1 pod warunkiem monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ww. produktów leczniczych.
21 grudniaLeki
Corgard nadolol we wskazaniach: zespół wydłużonego QT; polimorficzny częstoskurcz komorowy; nadciśnienie tętnicze; komorowe zaburzenia rytmu serca; zespół Andersen-Tawila
Rekomendacja nr 124/2018 z dnia 21 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Corgard, nadolol, tabletki à 80 mg; we wskazaniach: zespół wydłużonego QT; polimorficzny częstoskurcz komorowy; nadciśnienie tętnicze; komorowe zaburzenia rytmu serca; zespół Andersen-Tawila
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego: Corgard, nadolol, tabletki à 80 mg; we wskazaniach: zespół wydłużonego QT; polimorficzny częstoskurcz komorowy; nadciśnienie tętnicze; komorowe zaburzenia rytmu serca; zespół Andersen-Tawila.
21 grudniaLeki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak brodawkowaty tarczycy
Opinia nr 51/2018 z dnia 21 grudnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak brodawkowaty tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak brodawkowaty tarczycy (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
20 grudnia Świadczenia
„Zmiana technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu płuca”
Rekomendacja nr 130/2018 z dnia 20 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej: „Zmiana technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu płuca”
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu płuca zgodnie z przedstawionym załącznikiem „Proponowane zestawy świadczeń
w diagnostyce i terapii raka płuca w zakresach podstawowa opieka zdrowotna, ambulatoryjna opieka specjalistyczna, leczenie szpitalne”.
20 grudniaŚwiadczenia
„Zmiana technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu piersi”
Rekomendacja nr 131/2018 z dnia 20 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zmiany technologii medycznej: „Zmiana technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu piersi”
Prezes Agencji rekomenduje zmianę technologii medycznych w zakresie diagnostyki i leczenia nowotworu piersi zgodnie z przedstawionym załącznikiem „Proponowane zestawy świadczeń
w diagnostyce i terapii raka piersi w zakresach: podstawowa opieka zdrowotna, ambulatoryjna opieka specjalistyczna, leczenie szpitalne wraz z warunkami ich realizacji”.
19 grudniaLeki
PKU Sphere we wskazaniu: dieta eliminacyjna w fenyloketonurii
Rekomendacja nr 129/2018 z dnia 19 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów PKU Sphere 15 o smaku waniliowym, proszek, 15 g, 27 g; PKU Sphere 15 o smaku czerwonych owoców, proszek, 15 g, 27 g; PKU Sphere 20 o smaku czerwonych owoców, proszek, 20 g, 35 g; PKU Sphere 20 o smaku
waniliowym, proszek, 20 g, 35 g, we wskazaniu: dieta eliminacyjna w fenyloketonurii –skondensowany, porcjowany preparat oparty na glikomakropeptydach (GMP) w proszku, przeznaczony dla dzieci powyżej 4 r.ż., młodzieży, dorosłych oraz kobiet w ciąży.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego leczniczych PKU Sphere 15 o smaku waniliowym, proszek, 15 g, 27 g; PKU Sphere 15 o smaku czerwonych owoców, proszek, 15 g, 27 g; PKU Sphere 20 o smaku czerwonych owoców, proszek, 20 g, 35 g; PKU Sphere 20 o smaku waniliowym, proszek, 20 g, 35 g, we wskazaniu: dieta eliminacyjna w fenyloketonurii –skondensowany, porcjowany preparat oparty na glikomakropeptydach (GMP) w proszku, przeznaczony dla dzieci powyżej 4 r.ż., młodzieży, dorosłych oraz kobiet w ciąży
17 grudniaPPZ
PPZ - profilaktyka nadwagi i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 239/2018 z dnia 17 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki nadwagi i otyłości wśród dzieci w wieku przedszkolnym w województwie śląskim na lata 2019-2022” realizowanego przez: województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
15 grudniaLeki
Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych, w wieku od 18 lat, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 127/2018 z dnia 15 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych, w wieku od 18 lat, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2, w terapii skojarzonej z innymi lekami zmniejszającymi glikemię z wyłączeniem insuliny
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Invokana (kanagliflozyna) we wskazaniu leczenie pacjentów dorosłych, w wieku od 18 lat, z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2, w terapii skojarzonej z innymi lekami zmniejszającymi glikemię z wyłączeniem insuliny, pod warunkiem (informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa)
14 grudniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 236/2018 z dnia 14 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Miejskiej Kraków ” realizowanym przez Miasto Kraków
Opinia warunkowo pozytywna
14 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 235/2018 z dnia 14 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie u osób po 65 roku życia w Gminie Jastrząb ”
Opinia warunkowo pozytywna
14 grudniaInne
Umowa o współpracy pomiędzy AOTMiT i IHME
14 grudnia 2018 r. podpisany został list intencyjny o współpracy pomiędzy AOTMiT i IHME (Institute for Health Metrics and Evaluation) przy Uniwersytecie G. Waszyngtona w Seattle w obszarze Global Burden of Disease.
Od 2018 r., na mocy listu intencyjnego, rolę partnera i głównego koordynatora procesu adaptacji metodologii GBD w polskim systemie ochrony zdrowia oraz funkcję Centrum GBD pełni Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, która współpracując z innymi jednostkami tj. NIZP-PZH i DAIS MZ, czuwa nad weryfikacją danych wejściowych i otrzymanych szacunków w ramach bieżącej edycji GBD2019.
Wspólnie z tymi instytucjami podjęto szereg działań sprzyjających poprawie jakości danych opisujących sytuację zdrowotną w Polsce.
Pierwszym z nich było włączenie Polski w krąg krajów, dla których w ramach kolejnej edycji badania GBD2019 wykonano analizy na szczeblu niższym niż krajowy, umożliwiając tym samym unaocznienie różnic w stanie zdrowia populacji wewnątrz kraju i dając okazję do dokonywania porównań dzięki ustrukturyzowanej metodologii wykonywania analiz, jednorodnej dla wszystkich analizowanych obszarów. Dzięki podjętej współpracy z IHME możliwe było zaktualizowanie i nadanie nowego kształtu Mapom Potrzeb Zdrowotnych opublikowanych przez Ministerstwo Zdrowia, wprowadzając analizy na poziomie wojewódzkim dla oszacowań poziomu zapadalności, chorobowości, umieralności oraz obciążenia chorobowego wyrażonego w DALY.
Metodologia GBD obecna jest również w szeregu innych dokumentów i raportów przygotowywanych samodzielnie przez Agencję, stanowiąc zawsze istotną merytoryczną wartość dodaną. W kolejnych latach planowany jest dalszy rozwój współpracy analityczno-dydaktyczno-naukowej w ramach powołanego przy AOTMiT Centrum GBD zrzeszającego liczną grupę ekspertów z dziedziny ochrony zdrowia, statystyki, ekonomii, epidemiologii i zdrowia publicznego.
14 grudniaLeki
Fabrazyme (agalzydaza beta) w leczeniu choroby Fabry’ego
Rekomendacja nr 128/2018 z dnia 14 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Fabrazyme
(agalzydaza beta) we wskazaniu: „Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Fabrazyme (agalzydaza beta) we wskazaniu: Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2) pod warunkiem pogłębienia
instrumentu dzielenia ryzyka.
11 grudnia PPZ
PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 238/2018 z dnia 11 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program polityki zdrowotnej – wczesnego wykrywania chorób piersi u kobiet 2019-2021” realizowany przez miasto Kalisz
Opinia warunkowo pozytywna
11 grudnia PPZ
PPZ - opieka paliatywna i hospicyjna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 237/2018 z dnia 11 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program poprawy jakości świadczeń z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej dla mieszkańców gminy Busko-Zdrój na lata 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
11 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 234/2018 z dnia 11 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie dla osób po 60 roku życia” realizowany przez gminę Niechanowo
Opinia warunkowo pozytywna
7 grudniaLeki
Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria propionowa
Opinia nr 49/2018 z dnia 7 grudnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria propionowa (ICD-10: E71.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria propionowa (ICD-10: E71.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
7 grudniaLeki
Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria metylomalonowa
Opinia nr 50/2018 z dnia 7 grudnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria metylomalonowa (ICD-10: E71.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Carbaglu (kwas kargluminowy) we wskazaniu: acyduria metylomalonowa (ICD-10: E71.1) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
7 grudniaŚwiadczenia
Zabieg operacyjny usunięcia ogniska padaczkorodnego, inwazyjna diagnostyka przedoperacyjna
Rekomendacja nr 126/2018 z dnia 7 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „1.Inwazyjna diagnostyka przedoperacyjna celem lokalizacji ogniska padaczkorodnego – umieszczenie elektrod wewnątrzczaszkowych celem długoterminowego monitorowania wideo-EEG;
2. Zabieg operacyjny usunięcia ogniska padaczkorodnego (jeden zabieg) ze śródoperacyjnym monitorowaniem EEG, tzw. elektrokortykografia z równoczesnym monitorowaniem funkcjonalnym mózgu (MEP, SSEP, BAEP, wybudzeniowo funkcja mowy); we wskazaniu padaczka (ICD-10: G40.0, G40.1, G40.2)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej
„1.Inwazyjna diagnostyka przedoperacyjna celem lokalizacji ogniska padaczkorodnego – umieszczenie elektrod wewnątrzczaszkowych celem długoterminowego monitorowania wideo-EEG;
2. Zabieg operacyjny usunięcia ogniska padaczkorodnego (jeden zabieg) ze śródoperacyjnym monitorowaniem EEG, tzw. elektrokortykografia z równoczesnym monitorowaniem funkcjonalnym mózgu (MEP, SSEP, BAEP, wybudzeniowo funkcja mowy); we wskazaniu padaczka (ICD-10: G40.0, G40.1, G40.2)” jako świadczenia gwarantowanego
z zakresu leczenia szpitalnego pod warunkiem określenia schematu postępowania, w tym kryteriów kwalifikacji do świadczenia oraz warunków realizacji omawianych procedur.
7 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 233/2018 z dnia 7 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie osób zamieszkałych na terenie Miasta i Gminy Gołańcz w wieku 65 lat i starszych”
Opinia warunkowo pozytywna
7 grudniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 232/2018 z dnia 7 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie osób od 70 roku życia w Gminie Władysławowo”
Opinia warunkowo pozytywna
6 grudnia PPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 230/2018 z dnia 6 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej na lata 2018-2021 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworu gruczołu krokowego u mężczyzn aktywnych zawodowo z terenu województwa warmińsko-mazurskiego” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
5 grudniaŚwiadczenia
„Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej”
Rekomendacja nr 122/2018 z dnia 5 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego, pod warunkiem doprecyzowania jego kształtu.
5 grudniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 231/2018 z dnia 5 grudnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Dobrzany na lata 2019-2023”
Opinia negatywna
5 grudniaLeki
Palexia (tapentadol) we wszystkich wskazaniach zarejestrowanych na dzień wydania decyzji oraz nowotworach złośliwych
Rekomendacja nr 123/2018 z dnia 5 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Palexia (tapentadol) we wszystkich wskazaniach zarejestrowanych na dzień wydania decyzji oraz nowotworach złośliwych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Palexia (tapentadol) we wszystkich wskazaniach zarejestrowanych na dzień wydania decyzji oraz nowotworach złośliwych po warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
5 grudniaŚwiadczenia
,,Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej"
Rekomendacja nr 122/2018 z dnia 5 grudnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie Zespołu Stopy Cukrzycowej” jako świadczenia gwarantowanego w zakresie ambulatoryjnej
opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego, pod warunkiem doprecyzowania jego kształtu.
2018 Listopad
30 listopadaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 229/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Szczecina na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
30 listopadaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 228/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pod nazwą „Program polityki zdrowotnej – wczesnego wykrywania wad wzroku u dzieci w wieku 6 lat zamieszkałych na terenie Miasta Kalisza na lata 2019- 2021”
Opinia warunkowo pozytywna
30 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka otyłości i cukrzycy typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 227/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki otyłości i cukrzycy typu 2 dla mieszkańców powiatu żagańskiego w wieku 45+ na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
30 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie zaburzeń lękowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 224/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińsko-mazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania zaburzeń lękowych” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
30 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie astmy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 223/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińsko-mazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania astmy” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
30 listopada PPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 222/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińsko-mazurskiego na lata 2019-2022 w zakresie profilaktyki i wykrywania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
30 listopadaLeki
Monitorowanie aktywności L-asparaginazy u pacjentów z chorobami limfoproliferacyjnymi
Rekomendacja nr 121/2018 z dnia 30 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Monitorowanie aktywności L-asparaginazy u pacjentów z chorobami limfoproliferacyjnymi” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Monitorowanie aktywności L-asparaginazy u pacjentów z chorobami limfoproliferacyjnymi” jako odrębnego świadczenia gwarantowanego.
29 listopadaLeki
Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: makroglobulinemia Waldenströma
Opinia nr 48/2018 z dnia 29 listopada 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: makroglobulinemia Waldenströma (ICD-10: C88.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Imbruvica (ibrutynib) we wskazaniu: makroglobulinemia Waldenströma (ICD10: C88.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
26 listopadaPPZ
PPZ - wczesne wykrywania chorób naczyniowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 226/2018 z dnia 26 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program prewencji pierwotnej chorób układu sercowo-naczyniowego. Przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu i zawodowemu w mieście i gminie Katowice” realizowany przez miasto Katowice
Opinia negatywna
26 listopadaPPZ
PPZ - rehabilitacji po leczeniu onkologicznym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 225/2018 z dnia 26 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacyjny dla pacjentów onkologicznych z terenu województwa łódzkiego” realizowanego przez województwo łódzkie
Opinia warunkowo pozytywna
24 październikaLeki
Cinqaero (reslizumab) w leczeniu reslizumabem ciężkiej eozynofilowej astmy u dorosłych
Rekomendacja nr 99/2018 z dnia 24 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Cinqaero
(reslizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10mg/ml, 1 fiol. 10 ml; Cinqaero (reslizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10mg/ml, 1 fiol. 2,5 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie reslizumabem ciężkiej eozynofilowej astmy u dorosłych (ICD-10 J.82)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Cinqaero (reslizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10mg/ml,
1 fiol. 10 ml, EAN: 5909991286200; - Cinqaero (reslizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10mg/ml,
1 fiol. 2,5 ml, EAN: 5909991286081,
w ramach programu lekowego: „Leczenie reslizumabem ciężkiej eozynofilowej astmy u dorosłych (ICD-10 J.82)” pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania leku co najmniej do poziomu kosztów terapii mepolizumabem i wprowadzenia mechanizmu zabezpieczającego maksymalny poziom wydatków płatnika publicznego w związku z pozytywną decyzją refundacyjną.
23 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 217/2018 z dnia 23 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom dzieci z Gminy i Miasta Nowe Skalmierzyce na lata 2019-2021” realizowany przez Gminę Miasto Nowe Skalmierzyce
Opinia warunkowo pozytywna
23 listopadaLeki
Betmiga (mirabegronum) we wskazaniu: II linia farmakologicznego leczenia objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego
Rekomendacja nr 117/2018 z dnia 23 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów Betmiga (mirabegronum), 25 mg, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 30 tabl.; Betmiga (mirabegronum), 50 mg, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 30 tabl., we wskazaniu: II linia farmakologicznego leczenia objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych chorych uprzednio leczonych lekami antymuskarynowymi
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych Betmiga (mirabegronum), 25 mg, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 30 tabl.; Betmiga (mirabegronum), 50 mg, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 30 tabl. we wskazaniu: II linia farmakologicznego leczenia objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych chorych uprzednio leczonych lekami antymuskarynowymi pod warunkiem znacznego obniżenia ceny leku i pogłębienia mechanizmu dzielenia ryzyka.
23 listopada Leki
Ferriprox (deferipronum), we wskazaniu: neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu
Rekomendacja nr 120/2018 z dnia 23 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Ferriprox (deferipronum), we wskazaniu: neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Ferriprox (deferipronum), tabletki á 500 mg, we wskazaniu: neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu.
23 listopadaLeki
Ezehron Duo (rozuwastatyna + ezetymib) we wskazaniach: leczenie substytucyjne pierwotnej hipercholesterolemii, zapobieganie zdarzeniom sercowonaczyniowym
Rekomendacja nr 119/2018 z dnia 23 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Ezehron Duo (rozuwastatyna + ezetymib) we wskazaniach: leczenie substytucyjne pierwotnej hipercholesterolemii, zapobieganie zdarzeniom sercowonaczyniowym
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Ezehron Duo (rozuwastatyna + ezetymib) we wskazaniach: leczenie substytucyjne pierwotnej hipercholesterolemii, zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym.
22 listopadaLeki
Aldixyl we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Rekomendacja nr 116/2018 z dnia 22 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Aldixyl we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Aldixyl we wskazaniu adrenoleukodystrofia.
21 listopadaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 218/2018 z dnia 21 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Lesznowola powyżej 60 r.ż.” realizowany przez gminę Lesznowola
Opinia negatywna
21 listopadaLeki
Syprine (trientine) we wskazaniu: choroba Wilsona
Rekomendacja nr 115/2018 z dnia 21 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Syprine (trientine), kapsułki á 250 mg, we wskazaniu: choroba Wilsona
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Syprine (trientine), kapsułki á 250 mg, we wskazaniu: choroba Wilsona.
21 listopadaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 214/2018 z dnia 21 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Lesznowola” realizowanego przez: gminę Lesznowola
Opinia warunkowo pozytywna
21 listopadaLeki
Kisqali (rybocyklib) w leczeniu zaawansowanego raka piersi
Rekomendacja nr 118/2018 z dnia 21 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie oceny leku Kisqali (rybocyklib) w ramach programu
lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka piersi rybocyklibem (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kisqali (rybocyklib), tabletki powlekane 200 mg, 63 tabl., kod EAN: 5909991336769, w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka piersi rybocyklibem (ICD-10 C50)”.
20 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka nowotworów wątroby
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 221/2018 z dnia 20 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Pilotażowy program profilaktyki nowotworów wątroby poprzez wczesne wykrywanie przewlekłych zakażeń HCV i HBV u dorosłych mieszkańców Polski”
Opinia warunkowo pozytywna
19 listopadaPPZ
PPZ - zaburzenia nerwicowe, związane ze stresem i pod postacią somatyczną
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 219/2018 z dnia 19 listopada 2018 r. projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacyjnorehabilitacyjny w zaburzeniach nerwicowych, związanych ze stresem i pod postacią somatyczną dla mieszkańców województwa łódzkiego 2019-2022” realizowany przez: województwo łódzkie
Opinia warunkowo pozytywna
16 listopadaLeki
Stelara (ustekinumabum) w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC)
Rekomendacja nr 114/2018 z dnia 16 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Stelara (ustekinumabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg, 1 fiol. 30 ml; Stelara (ustekinumabum), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 90 mg/ml, 1 amp.-strzyk., 1 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Stelara (ustekinumabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 130 mg,
1 fiol. 30 ml, kod EAN: 5909991307066; - Stelara (ustekinumabum), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 90 mg/ml,
1 amp.-strzyk., 1 ml, kod EAN: 5909997077512,
w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)” pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania ustekinumabu do porównywalnych z kosztami stosowania leków z grupy inhibitorów TNF-alfa stosowanych w funkcjonującym programie lekowym B.32 oraz doprecyzowania zapisów proponowanego programu lekowego.
16 listopada Leki
Zykadia (cerytynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 112/2018 z dnia 16 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Zykadia (cerytynib), kapsułki
twarde, 150 mg, 150, kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Zykadia (cerytynib), kapsułki twarde, 150 mg, 150, kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem zawężenia zapisów programu lekowego oraz pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
16 listopadaLeki
Zykadia (cerytynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 111/2018 z dnia 16 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Zykadia (cerytynib), kapsułki
twarde, 150 mg, 150, kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Zykadia (cerytynib), kapsułki twarde, 150 mg, 150, kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
15 listopada Leki
Noqturina (desmopressinumwe wskazaniu: objawowe leczenie nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u dorosłych
Rekomendacja nr 113/2018 z dnia 15 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Noqturina (desmopressinum), liofilizat doustny, 25 µg, 30 tabletek; Noqturina (desmopressinum), liofilizat doustny, 50 µg, 30 tabletek, we wskazaniu: objawowe leczenie nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u dorosłych
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Noqturina (desmopressinum), liofilizat doustny, 25 µg, 30 tabletek; Noqturina (desmopressinum), liofilizat doustny, 50 µg, 30 tabletek, we wskazaniu: objawowe leczenie nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u dorosłych.
15 listopada Leki
Test genetyczny C-Ig-FISH (zestaw sond) (Cytoplasmic Immunoglobulin FISH) w diagnostyce nowotworów układu chłonnego wywodzących się z komórek plazmatycznych
Rekomendacja nr 109/2018 z dnia 15 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Test genetyczny C-Ig-FISH (zestaw sond) (Cytoplasmic Immunoglobulin FISH) w diagnostyce nowotworów układu
chłonnego wywodzących się z komórek plazmatycznych” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Test genetyczny C-Ig-FISH (zestaw sond) (Cytoplasmic Immunoglobulin FISH) w diagnostyce nowotworów układu chłonnego wywodzących się z komórek plazmatycznych” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
14 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 14 listopada 2018 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych:
- Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2:
– Leczenie melfalanem siatkówczaka oka.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne.
14 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/ leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2/leczenie melfalanem siatkówczaka oka
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego/ leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2:
- świadczenie jednostkowe: leczenie melfalanem siatkówczaka oka – 26 000 (PKT)
14 listopadaTaryfikacja
Taryfikacja świadczeń gwarantowanych - leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 14 listopada 2018 r. w sprawie taryfy dla świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla świadczeń gwarantowanych:
Leczenie melfalanem podanym dotętniczo we wskazaniu nowotwór złośliwy oka (siatkówczak) ICD-10: C69.2:
– Leczenie melfalanem siatkówczaka oka.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne.
13 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka i wykrywanie chorób otępiennych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 220/2018 z dnia 13 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program w zakresie działań psychoedukacyjnych, profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób otępiennych wśród mieszkańców Powiatu Lubińskiego po 55
roku życia” realizowanego przez Powiat Lubiński
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaLeki
Inflectra (infliksymab) w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 107/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Inflectra (infliksymab), 100 mg, 1 fiolka proszku, w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Inflectra (infliksymab), 100 mg, 1 fiolka proszku, kod EAN 5909991078881, w ramach programu lekowego: „Leczenie
choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)” pod warunkiem doprecyzowania zapisów proponowanego programu lekowego i zaproponowania mechanizmu zabezpieczającego maksymalny poziom wydatków płatnika publicznego.
9 listopadaLeki
Vyndaqel (tafamidis) we wskazaniu: „Leczenie rodzinnej transtyretynowej polineuropatii amyloidowej (TTR-FAP)
Rekomendacja nr 108/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vyndaqel (tafamidis) we wskazaniu: „Leczenie rodzinnej transtyretynowej polineuropatii amyloidowej (TTR-FAP) (ICD 10 E85.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vyndaqel (tafamidis) we wskazaniu: „Leczenie rodzinnej transtyretynowej polineuropatii amyloidowej (TTR-FAP)
(ICD 10 E85.1)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
9 listopadaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 215/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki stomatologicznej dla dzieci uczęszczających do szkół podstawowych na terenie Gminy Aleksandrów”
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaLeki
Cystagon (merkaptamina) we wskazaniu: cystynoza nefropatyczna
Opinia nr 47/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cystagon (merkaptamina) we wskazaniu: cystynoza nefropatyczna (ICD-10: E72.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Cystagon (merkaptamina) we wskazaniu: cystynoza nefropatyczna (ICD-10: E72.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
9 listopada PPZ
PPZ - szczepienia przeciw rotawirusom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 216/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciw rotawirusom” realizowanego przez gminę Pilchowice
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 211/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji mieszkańców Gminy Boguchwała” realizowanego przez: gminę Boguchwała
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 210/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób powyżej 65 roku życia zamieszkałych w Gminie Drawno na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 209/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program polityki zdrowotnej w zakresie bezpłatnych szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Kołaczyce od 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
9 listopadaLeki
Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), we wskazaniu: mukowiscydoza – mutacja homozygotyczna
Rekomendacja nr 105/2018 z dnia 9 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Orkambi (lumakaftor+iwakaftor), we wskazaniu: mukowiscydoza – mutacja homozygotyczna F508del
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Orkambi (Lumacaftor+Ivacaftor), tabletki á 200 + 125 mg we wskazaniu: mukowiscydoza – mutacja homozygotyczna F508del.
8 listopadaLeki
Imukin (interferon γ-1b) we wskazaniach: pierwotny niedobór odporności
Rekomendacja nr 110/2018 z dnia 8 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Imukin (interferon γ-1b) we wskazaniach: pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma; określony niedobór odporności – obniżone stężenie interleukiny 12 i interferonu gamma: obecny receptor interferonu gamma na monocytach (ICD-10: D84.8)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Imukin
(interferon γ-1b) we wskazaniach:
- pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma;
- określony niedobór odporności – obniżone stężenie interleukiny 12 i interferonu
gamma: obecny receptor interferonu gamma na monocytach (ICD-10: D84.8).
8 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 8 listopada 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej.
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych – Diagnostyka cukrzycy monogenowej:
Diagnostyka cukrzycy monogenowej – badania genetyczne,
Cukrzyca Monogenowa – korekta terapii – specjalistyczna porada diabetologiczna.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju świadczeń odrębnie kontraktowanych oraz ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
8 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej/diagnostyka cukrzycy monogenowej/diagnostyka cukrzycy monogenowej – badania genetyczne
Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej/diagnostyka cukrzycy monogenowej:
- świadczenie jednostkowe: diagnostyka cukrzycy monogenowej – badania genetyczne – 2 154 (PKT)
Świadczenia
Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej/diagnostyka cukrzycy monogenowej/Cukrzyca Monogenowa – korekta terapii – specjalistyczna porada diabetologiczna
Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka cukrzycy monogenowej/diagnostyka cukrzycy monogenowej:
- świadczenie jednostkowe: Cukrzyca Monogenowa – korekta terapii – specjalistyczna porada diabetologiczna – 61 (PKT)
8 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: Hemodiafiltracja (HDF)
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 8 listopada 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: Hemodiafiltracja (HDF).
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych – Hemodiafiltracja (HDF):
Hemodiafiltracja (HDF).
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju świadczenia odrębnie kontraktowane.
8 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: Hemodiafiltracja (HDF)/ Hemodiafiltracja (HDF)
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: Hemodiafiltracja (HDF)/ Hemodiafiltracja (HDF):
świadczenie jednostkowe: Hemodiafiltracja (HDF) – 418 (PKT)
8 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r. ż.
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 8 listopada 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r.ż.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące nieinwazyjną wentylację mechaniczną (NIV):
D45 Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r.ż.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne.
8 listopadaTaryfikacja
8 listopada Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r. ż./Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące nieinwazyjną wentylację mechaniczną (NIV)/ D45 Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń z gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego: Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r. ż./Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące nieinwazyjną wentylację mechaniczną (NIV):
- świadczenie jednostkowe: D45 Leczenie niewydolności oddychania przy zastosowaniu nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) > 17 r. ż. – 12 702 pkt
8 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 8 listopada 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu – Diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków:
Diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju świadczenia odrębnie kontraktowane.
8 listopadaTaryfikacja
8 listopada Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków/diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków/Diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków
Taryfy świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków:
- świadczenie jednostkowe: diagnostyka zaburzeń czynności układu pozapiramidowego w przebiegu schorzeń zwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego za pomocą radiofarmaceutyków
7 listopadaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 212/2018 z dnia 7 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania nowotworów gruczołu krokowego w województwie kujawsko-pomorskim” realizowanego przez województwo kujawsko-pomorskie
Opinia negatywna
6 listopadaLeki
Trecator (etionamid) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna oraz mykobakterioza płuc
Rekomendacja nr 106/2018 z dnia 6 listopada 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Trecator (etionamid) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna oraz mykobakterioza płuc.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Trecator we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna. Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Trecator we wskazaniu: mykobakterioza płuc.
5 listopadaPPZ
PPZ - diagnostyka boreliozy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 208/2018 z dnia 5 listopada 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania boreliozy wśród mieszkańców gminy Pawłowice na lata 2018-2022” realizowanego przez: gminę Pawłowice
Opinia warunkowo pozytywna
2018 Październik
31 październikaLeki
Dipperam (amlodypinum + valsartanum) we wskazaniu: leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego
Rekomendacja nr 103/2018 z dnia 31 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Dipperam
(amlodypinum + valsartanum) we wskazaniu: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego, u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dipperam (amlodypinum + valsartanum) we wskazaniu: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego, u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem
31 październikaLeki
Trelegy Ellipta (fluticasoni furoas + umeclidinium + vilanterolum)
Rekomendacja nr 104/2018 z dnia 31 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Trelegy Ellipta (fluticasoni furoas + umeclidinium + vilanterolum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trelegy Ellipta (fluticasoni furoas + umeclidinium + vilanterolum) we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
31 październikaPPZ
PPZ - badanie pomiaru stężenia tlenku azotu w powietrzu wydychanym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 213/2018 z dnia 31 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Badanie pomiaru stężenia tlenku azotu w powietrzu wydychanym (FeNO) u dzieci klas III szkół podstawowych w Krakowie”
Opinia negatywna
30 październikaŚwiadczenia
„Zdjęcie pantomograficzne z opisem wykonywane na podstawie skierowania wraz z uzasadnieniem wykonania badania, w połączeniu z innym świadczeniem stomatologicznym, 1 zdjęcie raz na 2 lata (na potrzeby leczenia endodontycznego dorosłych)”
Rekomendacja nr 95/2019 z dnia 30 października 2019 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Zdjęcie pantomograficzne z opisem wykonywane na podstawie skierowania wraz z uzasadnieniem wykonania badania, w połączeniu z innym świadczeniem stomatologicznym, 1 zdjęcie raz na 2 lata (na potrzeby leczenia endodontycznego dorosłych)” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Zdjęcie pantomograficzne z opisem wykonywane na podstawie skierowania wraz z uzasadnieniem wykonania badania, w połączeniu z innym świadczeniem stomatologicznym, 1 zdjęcie raz na 2 lata (na potrzeby leczenia endodontycznego dorosłych)” pod warunkiem, gdy do leczenia endodontycznego kwalifikuje się większa liczba zębów.
29 październikaLeki
Remsima (infliksymab) w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Rekomendacja nr 102/2018 z dnia 29 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Remsima
(infliksymab), 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 fiolka, w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Remsima (infliksymab), 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 fiolka, kod EAN
5909991086305, w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10 K50)” pod warunkiem doprecyzowania zapisów proponowanego programu
lekowego.
29 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka i leczenie nadwagi i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 207/2018 z dnia 29 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji młodzieży w gminie Gdynia na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
29 października PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 206/2018 z dnia 29 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób od 65 r.ż. z Gminy i Miasta Nowe Skalmierzyce”
Opinia warunkowo pozytywna
24 październikaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak migdałka podniebiennego
Opinia nr 46/2018 z dnia 24 października 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 100 mg, we wskazaniu: rak migdałka podniebiennego (ICD-10: C09.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 100 mg, we wskazaniu: rak migdałka podniebiennego (ICD-10: C09.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
19 październikaLeki
Replagal (agalzydaza alfa) w leczeniu choroby Fabry’ego
Rekomendacja nr 97/2018 z dnia 19 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Replagal
(agalzydaza alfa) we wskazaniu: „Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Replagal (agalzydaza alfa) we wskazaniu: Leczenie choroby Fabry’ego (ICD-10: E75.2) pod warunkiem pogłębienia
instrumentu dzielenia ryzyka.
18 październikaLeki
Erelzi (etanercept) w leczeniu spondyloartropatii osiowej
Rekomendacja nr 98/2018 z dnia 18 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg, 4 wstrzykiwacze 1 ml, Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg, 4 amp.-strzyk., Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 25 mg, 4 amp.- strzyk. 0,5 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M 46.8)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg,
4 wstrzykiwacze 1 ml, kod EAN 9002260025787, - Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg, 4 amp.-
strzyk., kod EAN 9002260025794, - Erelzi (etanercept); roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 25 mg, 4 amp.-
strzyk. 0,5 ml, kod EAN 9002260025770,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego: „Leczenie pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M 46.8)”.
17 października Leki
Ocrevus (ocrelizumab) w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 96/2018 z dnia 17 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ocrevus
(ocrelizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie stwardnienia rozsianego okrelizumabem po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu (ICD-10 G35)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Ocrevus (ocrelizumab) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, EAN 5902768001174, który zgodnie z przedmiotowym wnioskiem refundacyjnym miał być refundowany w ramach programu lekowego: „Leczenie stwardnienia rozsianego okrelizumabem po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu (ICD-10 G35)”, pod warunkiem
- stosowania leku w ramach istniejącego programu lekowego B46 „Leczenie
stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko
rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego”, w populacji chorych po
niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu w postaci RRMS, w ramach nowej
grupy limitowej i wydawanie go bezpłatnie; - pogłębienia propozycji instrumentu dzielenia ryzyka w taki sposób, aby koszt
stosowania leku nie był wyższy niż koszt dotychczas refundowanej ze środków
publicznych technologii medycznej o najkorzystniejszym współczynniku uzyskanych
efektów zdrowotnych do kosztów ich uzyskania, a także uwzględnienie mechanizmu
opartego o skuteczność leczenia.
16 październikaLeki
Darzalex (daratumumab) w leczeniu szpiczaka plazmocytowego ze współistniejącą chorobą Gauchera
Opinia nr 45/2018 z dnia 16 października 2018 r.Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab), we wskazaniu: leczenie szpiczaka plazmocytowego daratumumabem w skojarzeniu z inhibitorem proteasomu oraz deksametazonem u dorosłego pacjenta ze współistniejącą chorobą Gauchera, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka 400 mg/20 ml, we wskazaniu: leczenie szpiczaka plazmocytowego daratumumabem w skojarzeniu z inhibitorem proteasomu oraz deksametazonem u dorosłego pacjenta ze współistniejącą chorobą Gauchera, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
12 październikaLeki
Alecensa (alektynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 95/2018 z dnia 12 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Alecensa (alektynib) kapsułki twarde, 150 mg, 224 kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Alecensa (alektynib) kapsułki twarde, 150 mg, 224 kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
12 października Leki
Fasenra (benralizumab) w leczeniu ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej
Rekomendacja nr 93/2018 z dnia 12 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Fasenra (benralizumab), roztwór do wstrzykiwania w ampułko-strzykawce, 30 mg, 1 amp.-strzyk., 1 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej (ICD-10 J45.0) oraz ciężkiej astmy eozynofilowej (ICD-10 J45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Fasenra (benralizumab), roztwór do wstrzykiwania w ampułko-strzykawce, 30 mg, 1 amp.-strzyk., 1 ml EAN: 5000456031516, w ramach programu lekowego: „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej (ICD-10 J45.0) oraz ciężkiej astmy eozynofilowej (ICD-10 J45)” pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania leku do niższych niż koszty terapii mepolizumabem i pogłębienia mechanizmów dzielenia ryzyka.
12 października PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa ,Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 205/2018 z dnia 12 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusami brodawczaka ludzkiego (HPV) na terenie Gminy Miasta Gdyni na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
12 października PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 204/2018 z dnia 12 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) na lata 2019-2024 w powiecie oleckim”
Opinia warunkowo pozytywna
12 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka i leczenie odleżyn
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 203/2018 z dnia 12 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i leczenie odleżyn w Jaworznie” realizowany przez gminę miasta Jaworzna
Opinia negatywna
12 października Leki
Alecensa (alektynib) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 94/2018 z dnia 12 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Alecensa (alektynib) kapsułki twarde, 150 mg, 224 kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Alecensa (alektynib), kapsułki twarde, 150 mg, 224 kaps., w ramach programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
11 październikaLeki
Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: choroba Erdheima- Chestera
Opinia nr 44/2018 z dnia 11 października 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: choroba Erdheima- Chestera (ICD-10: C96.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych Zelboraf (wemurafenib) we wskazaniu: choroba Erdheima-Chestera (ICD-10: C96.1), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
10 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 202/2018 z dnia 10 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regularna kontrola stomatologiczna dla uczniów szkół podstawowych działających na terenie Gminy Zabierzów w latach 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 201/2018 z dnia 8 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu krążenia dla uczniów szkół ponadgimnazjalnych w mieście Krosno”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 199/2018 z dnia 8 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pod nazwą „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad wzroku wśród dzieci w wieku 4-6 lat w mieście Krosno”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 200/2018 z dnia 8 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób układu krążenia dla mieszkańców Krosna w wieku 18+ na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 198/2018 z dnia 8 października 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci w wieku szkolnym w mieście Krosno”
Opinia warunkowo pozytywna
8 październikaŚwiadczenia
Badanie diagnostyczne EKG z analizą wyniku z wykorzystaniem oprogramowania analitycznego i narzędzi telemedycznych, w populacji ogólnej powyżej 25 r.ż. w celu wczesnego wykrywania chorób serca”
Rekomendacja nr 92/2018 z dnia 8 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie diagnostyczne EKG z analizą wyniku z wykorzystaniem oprogramowania analitycznego i narzędzi telemedycznych, w populacji ogólnej powyżej 25 r.ż. w celu wczesnego wykrywania chorób serca” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Badanie diagnostyczne EKG z analizą wyniku z wykorzystaniem oprogramowania analitycznego i narzędzi telemedycznych, w populacji ogólnej powyżej 25 r.ż. w celu wczesnego wykrywania chorób serca” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej.
5 październikaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: steroidozależny zespół nerczycowy
Opinia nr 41/2018 z dnia 5 października 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: steroidozależny zespół nerczycowy (ICD-10: N03.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: steroidozależny zespół nerczycowy (ICD-10: N03.0).
5 październikaLeki
Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa FLT3+
Opinia nr 43/2018 z dnia 5 października 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa FLT3+ (ICD10: C92.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Mylotarg (gemtuzumab ozogamycin) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa FLT3+ (ICD10: C92.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
5 październikaLeki
Rydapt (midostaurin) we wskazaniu agresywna mastocytoza z obecnością mutacji cKIT D816V
Opinia nr 42/2018 z dnia 5 października 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Rydapt (midostaurin), kapsułki miękkie á 25 mg we wskazaniu agresywna mastocytoza z obecnością mutacji cKIT D816V (ICD10: C96.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Rydapt (midostaurin), kapsułki miękkie á 25 mg we wskazaniu agresywna mastocytoza z obecnością mutacji cKIT D816V (ICD10: C96.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 października Leki
Lemtrada (alemtuzumabum) w leczeniu stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu
Rekomendacja nr 87/2018 z dnia 5 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lemtrada
(alemtuzumabum) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 12 mg/1,2 ml, 1 fiol. 1,2 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu (ICD-10 G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Lemtrada (alemtuzumabum) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 12 mg/1,2 ml, 1 fiol. 1,2 ml, EAN 5909991000156, który zgodnie z przedmiotowym wnioskiem refundacyjnym miał być refundowany w ramach programu lekowego: „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu (ICD-10 G35)”, pod warunkiem
- stosowania leku w ramach istniejącego programu lekowego B46 „Leczenie
stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko
rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego”, w populacji chorych po
niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu, w ramach istniejącej grupy limitowej
„1160.0, Alemtuzumab” i wydawanie go bezpłatnie; - pogłębienia propozycji instrumentu dzielenia ryzyka i obniżenia ceny leku.
4 październikaLeki
Symbicort (budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus) we wskazaniu: przewlekła obturacyjna choroba płuc
Rekomendacja nr 90/2018 z dnia 4 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Symbicort (budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus) we wskazaniu: przewlekła obturacyjna choroba płuc
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Symbicort (budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus) we wskazaniu: przewlekła obturacyjna choroba płuc
4 października Leki
Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Rekomendacja nr 89/2018 z dnia 4 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trimbow (beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras + glycopyrronii bromidum) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
3 październikaLeki
Cerdelga (eliglustat) w leczeniu choroby Gauchera typu I u dorosłych z zastosowaniem eliglustatu
Rekomendacja nr 88/2018 z dnia 3 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Cerdelga (eliglustat) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Gauchera typu I u dorosłych z zastosowaniem eliglustatu (ICD-10 E 75.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Cerdelga (eliglustat) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Gauchera typu I u dorosłych z zastosowaniem eliglustatu (ICD-10 E 75.2)” pod warunkiem obniżenia ceny leku oraz rozważenia scalenia aktualnie funkcjonujących programów lekowych dla leczenia choroby Gauchera typu I.
3 październikaLeki
RoActemra (tocilizumabum) w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
Rekomendacja nr 91/2018 z dnia 3 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu RoActemra (tocilizumabum), roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4 amp.-strzyk. 0,9 ml, w ramach programu lekowego „Tocilizumab w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (ICD-10 M31.5, M31.6)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego RoActemra (tocilizumabum), roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4 amp.-strzyk. 0,9 ml, w ramach programu lekowego „Tocilizumab w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (ICD-10 M31.5, M31.6)”.
1 październikaLeki
Caprelsa (wandetanib) w leczeniu agresywnego i objawowego, nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka rdzeniastego tarczycy
Rekomendacja nr 86/2018 z dnia 1 października 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Caprelsa (wandetanib) w ramach programu lekowego „Leczenie agresywnego i objawowego, nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka rdzeniastego tarczycy z zastosowaniem wandetanibu (ICD-10 C73)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Caprelsa (wandetanib) w ramach programu lekowego „Leczenie agresywnego i objawowego, nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka rdzeniastego tarczycy z zastosowaniem wandetanibu (ICD-10 C73)”
2018 Wrzesień
27 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 197/2018 z dnia 27 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej Gminy Miejskiej Włodawa na lata 2019-2022 obejmujący szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) – dziewczynki 13-letnie” realizowanego przez miasto Włodawa
Opinia warunkowo pozytywna
27 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 195/2018 z dnia 27 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Rzepin w wieku 60 lat i więcej” realizowany przez gminę Rzepin
Opinia warunkowo pozytywna
26 wrześniaLeki
Mavenclad, cladribinum w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 85/2018 z dnia 26 września 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 6 tabl., Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 4 tabl., Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 1 tabl., w ramach programu lekowego: “Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10: G35)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego: Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 6 tabl.; Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 4 tabl.; Mavenclad, cladribinum, tabletki, 10 mg, 1 tabl., w ramach programu lekowego: “Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10: G35)”, pod warunkiem zastosowania mechanizmów poprawiających efektywność kosztową ocenianej technologii.
25 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 196/2018 z dnia 25 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka szyjki macicy i innych chorób wywołanych przez zakażenie wirusem HPV dla Miasta Mińsk Mazowiecki na lata 2018-2020” realizowanego przez miasto Mińsk Mazowiecki
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 194/2018 z dnia 25 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Stepnica w wieku 65 lat i więcej na lata 2018- 2022” realizowany przez gminę Stepnica
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 193/2018 z dnia 25 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Kołobrzeg w latach 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 192/2018 z dnia 25 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców powiatu pilskiego na lata 2019 – 2020”
Opinia warunkowo pozytywna
25 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka i leczenie NTM (nietrzymania moczu)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 186/2018 z dnia 25 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i leczenia NTM (nietrzymania moczu) dla kobiet z problemami uroginekologicznymi” realizowanego przez miasto Kraków
Opinia warunkowo pozytywna
24 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 191/2018 z dnia 24 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej z zakresu wsparcia leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Miasta Bydgoszczy w latach 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
17 wrześniaLeki
Mitoxantronum - chłoniaki nie Hodgkina
Rekomendacja nr 84/2018 z dnia 17 września 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności usunięcia świadczenia gwarantowanego – substancji czynnej: mitoxantronum z wykazu świadczeń gwarantowanych
Prezes Agencji rekomenduje usunięcie świadczenia gwarantowanego – substancji czynnej: mitoxantronum z „Wykazu substancji czynnych zawartych w lekach sprowadzanych z zagranicy na warunkach i trybie określonym w art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne”, stanowiącego załączniki nr 2 i nr 6 odpowiednio do rozporządzeń w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego i ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, we wskazaniach pokrywających się z ujętymi w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lutego 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
17 wrześniaŚwiadczenia
Erwinia L-asparaginasum - ostra białaczka limfoblastyczna
Rekomendacja nr 83/2018 z dnia 17 września 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności usunięcia świadczenia gwarantowanego – substancji czynnej: Erwinia L-asparaginasum z wykazu świadczeń gwarantowanych
Prezes Agencji rekomenduje usunięcie świadczenia gwarantowanego, substancji czynnej: Erwinia L-asparaginasum z „Wykazu substancji czynnych zawartych w lekach sprowadzanych z zagranicy na warunkach i trybie określonym w art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne”, stanowiącego załącznik do rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego, we wskazaniach pokrywających się z ujętymi w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lutego 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
14 wrześniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 185/2018 z dnia 14 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Dofinansowanie do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców powiatu pabianickiego w latach 2019-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
13 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób układu ruchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 184/2018 z dnia 13 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny: Choroby układu ruchu związane z pracą – program prozdrowotny dla pracowników województwa dolnośląskiego” realizowanego przez: województwo dolnośląskie
13 wrześniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 189/2018 z dnia 13 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Trzymaj się prosto” realizowanego przez: miasto Wrocław
Opinia negatywna
13 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 188/2018 z dnia 13 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi wśród mieszkanek Powiatu Legionowskiego na lata 2018-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
12 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 176/2018 z dnia 12 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w gminie Sulmierzyce” realizowany przez gminę Sulmierzyce
Opinia warunkowo pozytywna
11 wrześniaPPZ
PPZ - badania stężenia arsenu w organizmach
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 190/2018 z dnia 11 września 2018 r. bo projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badania stężenia arsenu w organizmach mieszkańców Gminy Jerzmanowa” realizowanego przez gminę Jerzmanowa
Opinia negatywna
11 wrześniaPPZ
PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 187/2018 z dnia 11 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program polityki zdrowotnej – wczesnego wykrywania chorób piersi u kobiet 2019-2021” realizowany przez miasto Kalisz
Opinia warunkowo pozytywna
11 wrześniaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: samoistna plamica małopłytkowa
Opinia nr 40/2018 z dnia 11 września 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: samoistna plamica małopłytkowa (ICD-10: D.69.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2018 poz. 1510 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: samoistna plamica małopłytkowa (ICD10: D.69.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 września Leki
Somavert (pegwisomant) w leczeniu akromegalii pegwisomantem
Rekomendacja nr 82/2018 z dnia 10 września 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Somavert (pegwisomant) w ramach programu lekowego „Leczenie akromegalii pegwisomantem (ICD-10: E22.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Somavert (pegvisomant), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań, 10 mg, 30 fiolek + 30 ampułkostrzykawek, EAN 5909990006281; - Somavert (pegvisomant), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań, 15 mg, 30 fiolek + 30 ampułkostrzykawek, EAN 5909990006298;
w ramach programu lekowego „Leczenie akromegalii pegwisomantem (ICD-10: E22.0)”, pod warunkiem pogłębienia instrumentu podziału ryzyka.
6 września PPZ
PPZ - zapobieganie i wczesne wykrywanie cukrzycy typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 182/2018 z dnia 6 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Samorządowy Program polityki zdrowotnej – zapobieganie i wczesne wykrywanie cukrzycy typu 2” realizowany przez powiat Bocheński
6 wrześniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 178/2018 z dnia 6 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja osób po 65 roku życia – mieszkańców miasta Świdwin na lata 2018-2020” realizowanego przez: miasto Świdwin
Opinia warunkowo pozytywna
6 wrześniaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 181/2018 z dnia 6 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów gruczołu krokowego wśród mieszkańców Powiatu Strzelecko-Drezdeneckiego na lata 2019- 2021” realizowanego przez powiat strzelecko-drezdenecki
6 wrześniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 180/2018 z dnia 6 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie osób od 65 roku życia – mieszkańców miasta Świdwin na lata 2018-2020” realizowanego przez miasto Świdwin
Opinia warunkowo pozytywna
6 wrześniaPPZ
PPZ - diagnostyka boreliozy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 177/2018 z dnia 6 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnej diagnostyki boreliozy w Powiecie Strzelecko-Drezdeneckim na lata 2019-2021” realizowanego przez: powiat strzelecko-drezdenecki
Opinia warunkowo pozytywna
5 wrześniaPPZ
PPZ - nowotwory jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 179/2018 z dnia 5 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania nowotworów jelita grubego wśród mieszkańców powiatu legionowskiego w latach 2018-2022” realizowanego przez powiat legionowski
Opinia warunkowo pozytywna
5 wrześniaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 183/2018 z dnia 5 września 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów gruczołu krokowego wśród mieszkańców Powiatu Legionowskiego na lata 2018-2022” realizowanego przez powiat legionowski
5 wrześniaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: nieoperacyjny nawrót raka układu chłonnego szyi
Opinia nr 39/2018z dnia 5 września 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 100 mg, we wskazaniu: nieoperacyjny nawrót raka układu chłonnego szyi (ICD-10: C32.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 100 mg, we wskazaniu: nieoperacyjny nawrót raka układu chłonnego szyi (ICD-10: C32.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 września Leki
Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka
Opinia nr 36/2018 z dnia 5 września 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (ICD10:L12.3) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Mabthera (rytuksymab) we wskazaniu: nabyte pęcherzowe oddzielanie się
5 wrześniaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie mózgu z przeciwciałami anty-NMDAR
Opinia nr 38/2018 z dnia 5 września 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie mózgu z przeciwciałami anty-NMDAR (ICD-10: G04.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: autoimmunologiczne zapalenie mózgu z przeciwciałami anty-NMDAR (ICD-10: G04.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 wrześniaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: zakrzepowa plamica małopłytkowa
Opinia nr 37/2018 z dnia 5 września 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: zakrzepowa plamica małopłytkowa w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: zakrzepowa plamica małopłytkowa w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
2018 Sierpień
31 sierpnia Świadczenia
„Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza"
Rekomendacja nr 81/2018 z dnia 31 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
31 sierpniaŚwiadczenia
„Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD)”
Rekomendacja nr 81/2018 z dnia 31 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Elektroresekcja przezcewkowa guza pęcherza moczowego w świetle niebieskim z zastosowaniem fotouczulacza (TURBT-PDD)” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego.
30 sierpniaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rozsiany rak języka
Opinia nr 35/2018 z dnia 30 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rozsiany rak języka (ICD-10: C02.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rozsiany rak języka (ICD-10: C02.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
29 sierpniaLeki
Xtandi (enzalutamidum) w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 80/2018 z dnia 29 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Xtandi (enzalutamidum),
kapsułka miękka, 40 mg, 112 kaps., w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego enzalutamidem u pacjentów niestosujących dotychczas chemioterapii (ICD-10 C61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Xtandi (enzalutamidum), kapsułka miękka, 40 mg, 112 kaps., w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego enzalutamidem u pacjentów niestosujących dotychczas chemioterapii (ICD-10 C61)” pod warunkiem obniżenia kosztów terapii oraz włączenia wnioskowanej technologii do istniejącego programu lekowego.
29 sierpnia Leki
77Lu DOTATATE (lutetu oksodotreotyd) we wskazaniu: niejodochwytny nowotwór złośliwy tarczycy
Opinia nr 34/2018 z dnia 29 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku 177Lu DOTATATE (lutetu oksodotreotyd) we wskazaniu: niejodochwytny nowotwór złośliwy tarczycy (ICD-10 C73) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu lecznieczgo 177Lu DOTATATE (lutetu oksodotreotyd) we wskazaniu: niejodochwytny nowotwór złośliwy tarczycy (ICD-10 C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
27 sierpnia Leki
Austedo (deutetrabenazinum) we wskazaniu choroba Huntingtona
Rekomendacja nr 79/2018 z dnia 27 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Austedo (deutetrabenazinum) we wskazaniu choroba Huntingtona
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego: Austedo (deutetrabenazinum) we wskazaniu choroba Huntingtona.
24 sierpniaPPZ
PPZ - pierwsza pomocy przedmedyczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 173/2018 z dnia 24 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacyjny z zakresu pierwszej pomocy przedmedycznej dla uczniów szkół podstawowych na terenie Miasta Sosnowca”
Opinia pozytywna
23 sierpniaLeki
Rekovelle (folitropinum delta) we wskazaniu: kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków
Rekomendacja nr 78/2018 z dnia 23 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Rekovelle (folitropinum delta) we wskazaniu: kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Rekovelle (folitropinum delta), roztwór do wstrzykiwań, 72 mcg/2,16 ml,
1 wstrzykiwacz 2,16 ml + 9 igieł, kod EAN: 5909991343033, - Rekovelle (folitropinum delta), roztwór do wstrzykiwań, 36 mcg/1,08 ml,
1 wstrzykiwacz 1,08 ml + 6 igieł, kod EAN: 5909991343026, - Rekovelle (folitropinum delta), roztwór do wstrzykiwań, 12 mcg/0,36 ml,
1 wstrzykiwacz 0,36 ml + 3 igły, kod EAN: 5909991343019
we wskazaniu: kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, pod warunkiem wprowadzenia mechanizmów skutkujących obniżeniem kosztów terapii po stronie pacjenta oraz zabezpieczenia budżetu płatnika publicznego.
22 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka raka szyjki macicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 175/2018 z dnia 22 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka szyjki macicy na lata 2019-2023” realizowanego przez gminę Borek Wielkopolski
Opinia warunkowo pozytywna
22 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 174/2018 z dnia 22 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów w populacji dzieci 8-letnich w Gminie Kłobuck na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
21 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 170/2018 z dnia 21 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV w Gminie Granowo na lata 2019-2021” realizowany przez gminę Granowo
Opinia warunkowo pozytywna
17 sierpniaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 172/2018 z dnia 17 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci i młodzieży z terenu powiatu nowosolskiego na lata 2018-2019 – Miej odwagę, nie nadwagę”
Opinia warunkowo pozytywna
17 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 171/2018 z dnia 17 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci 8-letnich z terenu Gminy Żyrardów na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
17 sierpnia PPZ
PPZ - zapobieganie chorobom płuc u chorych onkologicznych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 166/2018 z dnia 17 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapobieganie ciężkim zapaleniom płuc u chorych onkologicznych z najczęstszymi nowotworami litymi i hematologicznymi” realizowanego przez: województwo świętokrzyskie
Opinia warunkowo pozytywna
17 sierpniaPPZ
PPZ - wady słuchu oraz zaburzenia mowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 165/2018 z dnia 17 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Zdrowotny z zakresu wczesnego wykrywania i zapobiegania niepełnosprawności narządu ruchu (układu kostno-stawowego) u dzieci i młodzieży w wieku szkolnym z terenu województwa świętokrzyskiego” realizowanego przez: województwo świętokrzyskie
Opinia negatywna
16 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 164/2018 z dnia 16 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program Profilaktyki Zdrowotnej na lata 2018-2021 w zakresie zapobiegania rozwojowi próchnicy u dzieci i młodzieży z terenu województwa warmińsko-mazurskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
16 sierpniaPPZ
PPZ - nowotwory gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 163/2018 z dnia 16 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej na lata 2018-2021 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworu gruczołu krokowego u mężczyzn w wieku
aktywności zawodowej z terenu województwa warmińsko-mazurskiego” realizowanego przez województwo warmińsko-mazurskie
Opinia negatywna
14 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 169/2018 z dnia 14 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV” realizowany przez powiat poznański
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 168/2018 z dnia 13 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Miejskiej Świdnik na lata 2018-2020” realizowany przez gminę Świdnik
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 167/2018 z dnia 13 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja seniorów – mieszkańców miasta Białystok na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
13 sierpniaLeki
Forsteo (teriparatidum) we wskazaniu: osteoporoza
Rekomendacja nr 74/2018 z dnia 13 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Forsteo (teriparatidum), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu á 20 µg/80µl we wskazaniu: osteoporoza
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Forsteo (teriparatidum), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu á 20 µg/80µl we wskazaniu: osteoporoza.
10 sierpnia Leki
Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: wtórna małopłytkowość
Opinia nr 33/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: wtórna małopłytkowość (ICD-10: D69.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: wtórna małopłytkowość (ICD-10: D69.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
10 sierpnia Leki
Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: anemia aplastyczna postać ciężka
Opinia nr 32/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: anemia aplastyczna postać ciężka (ICD10: D61.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Revolade (eltrombopag) we wskazaniu: anemia aplastyczna postać ciężka (ICD10: D61.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 sierpniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 162/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci w wieku szkolnym w Gminie Miejskiej Kutno na lata 2019-2023” realizowanego przez: miasto Kutno
Opinia warunkowo pozytywna
10 sierpniaInne
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 161/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy skierowany do uczniów klas I szkół podstawowych Miasta Czeladzi” realizowanego przez: miasto Czeladź
Opinia warunkowo pozytywna
10 sierpniaPPZ
PPZ - poprawa stanu zdrowia i świadomości zdrowotnej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 160/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Konsultacje medyczne lekarzy specjalistów w mieście Darłowo” realizowany przez miasto Darłowo
Opinia negatywna
10 sierpniaLeki
MabThera (rituximab) we wskazaniu: nabyta hemofilia A – ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII
Opinia nr 31/2018 z dnia 10 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: nabyta hemofilia A – ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) pozytywnie opiniuje zasadność finansowania ze środków
publicznych leku MabThera (rituximab) we wskazaniu: nabyta hemofilia A – ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
9 sierpniaLeki
Synagis (paliwizumab) w zapobieganiu ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca
Rekomendacja nr 77/2018 z dnia 9 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu Synagis (paliwizumab), 100 mg, roztwór do wstrzykiwań, 1 fiolka 1 ml, (100mg/ml), Synagis (paliwizumab), 50 mg, roztwór do wstrzykiwań, 1 fiolka 0,5 ml, (100mg/ml), w ramach programu lekowego „Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca (ICD-10 Q20-Q24)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Synagis, palivizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 1ml., Synagis, palivizumabum, roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml, 0,5ml, w ramach programu lekowego „Zapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem RS u dzieci z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca (ICD-10 Q20-Q24)” pod warunkiem zastosowania mechanizmów poprawiających efektywność kosztową ocenianej technologii z uwagi na ograniczenia analizy klinicznej oraz uwzględniających niepewność związaną z oszacowaniami populacji docelowej.
7 sierpnia PPZ
PPZ - szczepienia przeciw rotawirusom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 157/2018 z dnia 7 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie szczepień przeciw rotawirusom” realizowanego przez gminę Pilchowice
Opinia negatywna
7 sierpniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 156/2018 z dnia 7 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego w Gminie Kalisz Pomorski”
Opinia warunkowo pozytywna
7 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 159/2018 z dnia 7 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Polityki Zdrowotnej – szczepienia przeciw pneumokokom dla osób 65+ z grupy ryzyka”
Opinia warunkowo pozytywna
6 sierpniaLeki
DicloDuo Combi, Diclofenacum natricum + omeprazolum we wskazaniu: objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów
Rekomendacja nr 73/2018 z dnia 6 sierpnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: DicloDuo Combi, Diclofenacum natricum + omeprazolum we wskazaniu: objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka występowania owrzodzeń żołądka i (lub) dwunastnicy po zastosowaniu produktów leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego DicloDuo Combi Diclofenacum natricum + omeprazolum, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 75
mg + 20 mg, 30 kaps. w blistrach, EAN: 59099912206600 we wskazaniu: objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego
zapalenia stawów kręgosłupa u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka występowania owrzodzeń żołądka i (lub) dwunastnicy po zastosowaniu produktów leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
6 sierpniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 158/2018 z dnia 6 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców województwa lubuskiego w 2018 roku” realizowany przez województwo lubuskie
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 134/2018 z dnia 2 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciw grypie dla mieszkańców Gminy Nowa Dęba na lata 2018-2020” realizowany przez gminę Nowa Dęba
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 135/2018 z dnia 2 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób w wieku 65+ w Gminie Gołdap w latach 2019-2022” realizowany przez gminę Głodap
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaPPZ
PPZ - choroby/zaburzenia związane ze stresem w miejscu pracy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 155/2018 z dnia 2 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób odstresowych u osób pracujących na terenie województwa małopolskiego na lata 2019-2021 z perspektywą kontynuacji”
Opinia warunkowo pozytywna
2 sierpniaLeki
Spinraza (nusinersen) we wskazaniu: rdzeniowy zanik mięśni (Werdniga-Hoffmanna)
Opinia nr 30/2018 z dnia 2 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Spinraza (nusinersen) we wskazaniu: rdzeniowy zanik mięśni (Werdniga-Hoffmanna) (ICD10:G12.0) u pacjentów dorosłych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Spinraza (nusinersen) we wskazaniu: rdzeniowy zanik mięśni (Werdniga-Hoffmanna) (ICD10:G12.0) u pacjentów dorosłych.
2 sierpniaLeki
Somavert (pegwisomant) we wskazaniu: akromegalia i gigantyzm przysadkowy
Opinia nr 29/2018 z dnia 2 sierpnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Somavert (pegwisomant) we wskazaniu: akromegalia i gigantyzm przysadkowy (ICD-10: E22.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Somavert (pegwisomant) we wskazaniu: akromegalia i gigantyzm przysadkowy (ICD-10: E22.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
1 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 153/2018 z dnia 1 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Bielska Podlaskiego po 60 roku życia na lata 2018- 2020” realizowanego przez miasto Bielsk Podlaski
Opinia warunkowo pozytywna
1 sierpniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 154/2018 z dnia 1 sierpnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw grypie dla mieszkańców gminy Sędziszów Małopolski 60+” realizowanego przez gminę Sędziszów Małopolski
Opinia warunkowo pozytywna
2018 Lipiec
31 lipcaŚwiadczenia
„Dzienna długoterminowa opieka medyczna”
Rekomendacja nr 76/2018 z dnia 31 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Dzienna długoterminowa opieka medyczna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Dzienna długoterminowa opieka medyczna” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej pod warunkiem uwzględnienia uwag dotyczących realizacji ocenianego świadczenia zdrowotnego.
30 lipcaŚwiadczenia
„Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi”
Rekomendacja nr 72/2018 z dnia 30 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej
„Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego pod warunkiem doprecyzowania opisu świadczenia pod kątem zakresu opieki nad pacjentką i wymagań dotyczących personelu
30 lipcaŚwiadczenia
„Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi”
Rekomendacja nr 72/2018 z dnia 30 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Profilaktyczna mastektomia u kobiety z grupy bardzo wysokiego i wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór piersi” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu leczenia szpitalnego pod warunkiem doprecyzowania opisu świadczenia pod kątem zakresu opieki nad pacjentką i wymagań dotyczących personelu
27 lipcaPPZ
PPZ - przewlekłe chorób układu oddechowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 152/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji oddechowej jako droga powrotu do aktywności zawodowej i społecznej na lata 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaPPZ
PPZ - zapalne choroby układu kostno-stawowego i mięśniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 151/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z zapalnymi chorobami układu kostno-stawowego i mięśniowego na lata 2019-2022” realizowany przez województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaPPZ
PPZ - przewlekłe choroby układu kostno-stawowego i mięśniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 150/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z chorobami przewlekłymi układu kostno-stawowego i mięśniowego na lata 2019-2022” realizowany przez województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja psychiatryczna i terapia zespołu uzależnień
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 149/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z zaburzeniami psychicznymi spowodowanymi używaniem alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych na lata 2019-2022” realizowany przez województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaPPZ
PPZ - zaburzenia afektywne i nerwicowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 148/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób z zaburzeniami psychicznymi afektywnymi oraz nerwicowymi na lata 2019-2022” realizowany przez: województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja po leczeniu onkologicznym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 147/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program rehabilitacji osób chorych na nowotwory układu pokarmowego na lata 2019-2022” realizowany przez województwo śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipcaLeki
Bebilon Pepti 1, 2 Syneo we wskazaniach: zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe
Rekomendacja nr 70/2018 z dnia 27 lipca 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego Bebilon Pepti 1 Syneo, proszek, 400g, Bebilon Pepti 2 Syneo, proszek, 400g we wskazaniach: zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego Bebilon Pepti 1 Syneo, proszek, 400g, Bebilon Pepti 2 Syneo, proszek, 400g we wskazaniu zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe pod warunkiem obniżenia ceny produktu i włączenia do istniejącej grupy limitowej
27 lipcaPPZ
PPZ - choroby układu krążenia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 146/2018 z dnia 27 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program Rehabilitacji Osób z Chorobami Układu Krążenia na lata 2019-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
27 lipca Leki
Bebilon Pepti 1,2 Syneo we wskazaniach: zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe
Rekomendacja nr 70/2018 z dnia 27 lipca 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego Bebilon Pepti 1 Syneo, proszek, 400g, Bebilon Pepti 2 Syneo, proszek, 400g we wskazaniach: zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego Bebilon Pepti 1 Syneo, proszek, 400g, Bebilon Pepti 2 Syneo, proszek, 400g we wskazaniu zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe pod warunkiem obniżenia ceny produktu i włączenia do istniejącej grupy limitowej
25 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 133/2018 z dnia 25 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Świętochłowic w wieku 55 lat i więcej” realizowany przez miasto Świętochłowice
Opinia warunkowo pozytywna
25 lipcaLeki
Gazyvaro (obinutuzumab) w leczeniu 1. linii chłoniaka grudkowego obinutuzumabem
Rekomendacja nr 71/2018 z dnia 25 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gazyvaro (obinutuzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie 1. linii chłoniaka grudkowego obinutuzumabem (ICD-10 C82)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Gazyvaro (obinutuzumab) w ramach programu lekowego: „Leczenie 1. linii chłoniaka grudkowego obinutuzumabem (ICD-10 C82)”.
25 majaLeki
RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: Choroba Takayasu
Opinia nr 19/2018 z dnia 25 maja 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku RoActemra (tocilizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 20 mg/ml, we wskazaniu: Choroba Takayasu (ICD-10: M31.4) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku RoActemra (tocilizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 20 mg/ml, we wskazaniu: Choroba Takayasu (ICD-10: M31.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
24 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja dzieci z całościowymi zaburzeniami psychicznymi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 145/2018 z dnia 24 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie, terapia oraz rehabilitacja dzieci z całościowymi zaburzeniami psychicznymi na lata 2019 – 2021” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia negatywna
24 lipcaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 140/2018 z dnia 24 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie i rehabilitacja wad wzroku wśród uczniów pierwszej klasy szkoły podstawowej na lata 2019 – 2021” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia warunkowo pozytywna
20 lipcaLeki
Darzalex (daratumumab) w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Rekomendacja nr 68/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Darzalex (daratumumab) w ramach programu lekowego: „Daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10 C90.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Darzalex (daratumumab) w ramach programu lekowego: „Daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD 10 C90.0)”.
20 lipcaPPZ
PPZ - wady słuchu oraz zaburzenia mowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 144/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie oraz rehabilitacja zaburzeń słuchu i mowy wśród uczniów pierwszej klasy szkoły podstawowej na lata 2019-2021” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia warunkowo negatywna
20 lipcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 143/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne rozpoznanie i korekcja wad postawy wśród dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym na lata 2019-2021” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia negatywna
20 lipca PPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 142/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdrowy uśmiech” realizowany przez miasto Gliwice
Opinia warunkowo negatywna
20 lipcaPPZ
PPZ - cukrzyca
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 141/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dot. zapobiegania rozwojowi chorób cywilizacyjnych, ukierunkowany na wczesną diagnostykę i prewencję cukrzycy oraz nadwagi i otyłości wśród mieszkańców Miasta Gliwice”
Opinia negatywna
20 lipca PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 132/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla osób 65+ z terenu Miasta i Gminy Myślibórz na lata 2019-2021”
Opinia warunkowo negatywna
20 lipcaPPZ
PPZ - profilaktyka i wczesne wykrywanie nowotworów skóry
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 139/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i wczesne wykrywanie nowotworów skóry na lata 2019 – 2021” realizowanego przez: województwo zachodniopomorskie
Opinia warunkowo negatywna
20 lipcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 137/2018 z dnia 20 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki szczepień przeciwko zakażeniom wirusem brodawczaka ludzkiego w Gminie Myślibórz”
Opinia warunkowo negatywna
19 lipcaŚwiadczenia
„Świadczenie edukacyjne z zakresu diabetologii u pacjentów z cukrzycą”
Rekomendacja nr 69/2018 z dnia 19 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Świadczenie edukacyjne z zakresu diabetologii u pacjentów z cukrzycą” jako świadczenia gwarantowanego
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Świadczenie edukacyjne z zakresu diabetologii u pacjentów z cukrzycą” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
18 lipcaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak nosogardła
Opinia nr 26/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak nosogardła (ICD-10: C11.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak nosogardła (ICD-10: C11.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 lipcaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak gardła
Opinia nr 25/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak gardła (ICD-10: C14.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak gardła (ICD-10: C14.0) w ramach ratunkowego dostępu
do technologii lekowej.
18 lipcaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu: rak gardła dolnego
Opinia nr 27/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak gardła dolnego (ICD-10: C12.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 10 mg/ml, 4 ml, we wskazaniu: rak gardła dolnego (ICD-10: C12.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 lipcaLeki
Targretin (beksaroten), we wskazaniu: chłoniak anaplastyczny z dużych komórek
Opinia nr 24/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków Targretin (beksaroten), we wskazaniu: chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ICD-10: C84.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Targretin (beksaroten), we wskazaniu: Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ICD-10: C84.5), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
18 lipcaLeki
Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: nowotwór neuroendokrynny jelita krętego
Opinia nr 22/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: nowotwór neuroendokrynny jelita krętego (ICD10: C17.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu:nowotwór neuroendokrynny jelita krętego (ICD10: C17.2), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
18 lipcaLeki
Kiovig (immunoglobulina ludzka) we wskazaniu: zespół antyfosfolipidowy
Opinia nr 23/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kiovig (immunoglobulina ludzka) we wskazaniu: zespół antyfosfolipidowy (ICD-10: D89.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Kiovig (immunoglobulina ludzka) we wskazaniu: zespół antyfosfolipidowy (ICD-10: D89.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
18 lipcaLeki
Caelyx (doksorubicyna liposomalna) we wskazaniu: rak z komórek łojowych powieki górnej w stadium rozsiewu
Opinia nr 28/2018 z dnia 18 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Caelyx (doksorubicyna liposomalna) we wskazaniu: rak z komórek łojowych powieki górnej w stadium rozsiewu (ICD10: C76.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Caelyx (doksorubicyna liposomalna) we wskazaniu: rak z komórek łojowych powieki górnej w stadium rozsiewu (ICD-10: C76.7)
16 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 131/2018 z dnia 16 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program szczepień przeciwko grypie na lata 2019-2020 Gminy Staszów” realizowany przez gminę Staszów
Opinia warunkowo negatywna
16 lipca PPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 130/2018 z dnia 16 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw grypie dla mieszkańców Gminy Busko-Zdrój w wieku 65+ na lata 2018-2021” realizowany przez gminę Busko-Zdrój
Opinia warunkowo negatywna
16 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 129/2018 z dnia 16 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia ochronne przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Kobierzyce w wieku 65+” realizowany przez gminę Kobierzyce
Opinia warunkowo negatywna
16 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 128/2018 z dnia 16 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie osób zamieszkałych na terenie Gminy Czerniejewo w wieku 50 lat i starszych” realizowany przez gminę Czerniejewo
Opinia warunkowo negatywna
12 lipcaLeki
Mekinist (trametynib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 21/2018 z dnia 12 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków Mekinist (trametynib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Mekinist (trametynib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, pod warunkiem stosowania w skojarzeniu z lekiem Mekinist (trametynib) oraz w przypadku obecności mutacji BRAF V600 po niepowodzeniu chemioterapii opartej na cisplatynie.
12 lipcaLeki
Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca
Opinia nr 20/2018 z dnia 12 lipca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD-10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tafinlar (dabrafenib), we wskazaniu: rak gruczołowy płuca (ICD- 10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, pod warunkiem stosowania w skojarzeniu z lekiem Mekinist (trametynib) oraz w przypadku obecności mutacji BRAF V600 po niepowodzeniu chemioterapii opartej na cisplatynie.
12 lipcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 138/2018 z dnia 12 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji dla mieszkańców Gminy Żary o statusie miejskim w wieku powyżej 65 r.ż. i poniżej 18 r.ż.”
Opinia warunkowo pozytywna
12 lipcaPPZ
PPZ -profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 127/2018 z dnia 12 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka piersi u kobiet, mieszkanek Powiatu Nowotarskiego 2018-2019”
Opinia negatywna
11 lipcaLeki
Toctino (alitretynoina) w leczeniu ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk, opornego na leczenie silnymi kortykosteroidami
Rekomendacja nr 67/2018 z dnia 11 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Toctino (alitretynoina) w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk, opornego na leczenie silnymi kortykosteroidami do stosowania miejscowego (ICD 10: L20, L23, L24, L25, L30)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- Toctino (alitretynoina), kapsułki miękkie, 30 mg, 30 kaps., EAN: 5909990821891;
- Toctino (alitretynoina), kapsułki miękkie, 10 mg, 30 kaps., EAN: 5909990821860.
w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk, opornego na leczenie silnymi kortykosteroidami do stosowania miejscowego (ICD 10: L20, L23, L24, L25, L30)”.
6 lipcaLeki
Teldipin (telmisartanum+amlodipinum)
Rekomendacja nr 64/2018 z dnia 6 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki, 80 mg + 5 mg, 28 tabl; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 80 mg + 10 mg, 28 tabl; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 40 mg + 10 mg, 28 tabl; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 40 mg + 5 mg, 28 tabl. we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki, 80 mg + 5 mg, 28 tabl., kod EAN: 5909991338701; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 80 mg + 10 mg, 28 tabl., kod EAN: 5909991338787; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 40 mg + 10 mg, 28 tabl., kod EAN: 5909991338626; Teldipin (telmisartanum+amlodipinum), tabletki 40 mg + 5 mg, 28 tabl., kod EAN: 5909991338541 we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania
decyzji.
6 lipca Leki
Rythmodan (dyzopiramid) - nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
Rekomendacja nr 66/2018 z dnia 6 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych: Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki / tabletki á 100 mg; Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki á 250 mg, we wskazaniach:
arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe), arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy, migotanie i trzepotanie komór), kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory, kardiomiopatia rozstrzeniowa
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych: Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki / tabletki á 100 mg; Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki á 250 mg, we wskazaniach: arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenie przedsionkowe), arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe, częstoskurcz komorowy, migotanie i trzepotanie komór), kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu lewej komory. Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktów leczniczych: Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki / tabletki á 100 mg; Rythmodan (dyzopiramid), kapsułki á 250 mg, we wskazaniu: kardiomiopatia rozstrzeniowa.
4 lipcaPPZ
PPZ - retinopatia cukrzycowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 118/2018 z dnia 4 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki retinopatii cukrzycowej w województwie wielkopolskim” realizowany przez: Województwo Wielkopolskie
Opinia warunkowo pozytywna
4 lipcaPPZ
PPZ -profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 126/2018 z dnia 4 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka piersi wśród kobiet w wieku 20-49 lat w Gminie Wołomin na lata 2018-2020”
Opinia negatywna
4 lipcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 136/2018 z dnia 4 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV dziewcząt 12 i 13 letnich zamieszkałych na terenie Gminy Czerniejewo” realizowany przez gminę Czerniejewo
Opinia warunkowo negatywna
4 lipcaLeki
Lorenzo Oil we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Rekomendacja nr 65/2018 z dnia 4 lipca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lorenzo Oil we wskazaniu: adrenoleukodystrofia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lorenzo Oil we wskazaniu adrenoleukodystrofia, w subpopulacji
bezobjawowych pacjentów bez lub z minimalnymi zmianami w obrazie rezonansu magnetycznego.
2 lipcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 125/2018 z dnia 2 lipca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Miasta Biała Podlaska na lata 2019-2021 obejmujący szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) – dziewczynki 12-letnie” realizowany przez miasto Biała Podlaska
Opinia warunkowo negatywna
2018 Czerwiec
28 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 124/2018 z dnia 28 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki w zakresie szczepień ochronnych przeciw grypie dla osób powyżej 50 roku życia na lata 2018-2020” realizowany przez Gminę i Miasto Odolanów
Opinia warunkowo negatywna
28 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 123/2018 z dnia 28 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Barcin po 65 roku życia
Opinia warunkowo negatywna
28 czerwcaPPZ
PPZ - borelioza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 122/2018 z dnia 28 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badania profilaktyczne dla mieszkańców Powiatu Rybnickiego w kierunku rozpoznawania boreliozy w roku 2018”
Opinia warunkowo negatywna
28 czerwcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 121/2018 z dnia 28 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie zwiększania dostępności do świadczeń w ramach rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców gminy Grębocice”
Opinia warunkowo negatywna
28 czerwcaInne
Warsztaty zakresie oceny technologii medycznych (ang. health technology assessment, HTA)
W dniach 28-29 czerwca 2018 r. Agencja zorganizowała dwudniowe warsztaty noszące tytuł “Challenges in the HTA”.
W spotkaniu wzięli udział przedstawiciele z: Bułgarii, Estonii, Grecji, Rumunii, Węgier, Litwy, Ukrainy, Słowacji. Podczas spotkania dyskutowano kwestie radzenia sobie z lekami zarejestrowanymi warunkowo, czy też za pomocą przyspieszonych ścieżek. Na spotkaniu poruszono również kwestie finansowania drogich leków, co w przypadku krajów o ograniczonym budżecie oraz o niższych dochodach niż kraje zachodniej Europy ma duże znaczenie. Porównano doświadczenia w tym zakresie omawiając rodzaje instrumentów dzielenia ryzyka jakie są stosowane.
W 2019 r. planowane jest kontynuowanie warsztatów dla krajów Europy Środkowo-Wschodniej w zakresie oceny technologii medycznych (ang. health technology assessment, HTA).
Warsztaty są inicjatywą własną AOTMiT, służącą pozyskaniu informacji i wymiany doświadczeń z oceny technologii medycznych pomiędzy krajami znajdującymi się w tym samym regionie socjo-ekonomiczno-kulturowym. AOTMiT pełni w nich rolę lidera i organizatora.
25 majaLeki
Onivyde (irynotekan liposomowy) we wskazaniu: rak trzustki z rozsiewem do wątroby
Opinia nr 17/2018 z dnia 25 maja 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Onivyde (irynotekan liposomowy), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 50 mg/10 ml, we wskazaniu: rak trzustki z rozsiewem do wątroby (ICD-10: C25.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Onivyde (irynotekan liposomowy), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka á 50 mg/10 ml, we wskazaniu: rak trzustki z rozsiewem do wątroby (ICD-10: C25.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
25 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 120/2018 z dnia 25 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci w wieku 7 lat z terenu gminy miejskiej Tczew na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo negatywna
25 czerwcaPPZ
PPZ - badanie pomiaru stężenia tlenku azotu w powietrzu wydychanym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 119/2018 z dnia 25 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badanie pomiaru stężenia tlenku azotu w powietrzu wydychanym (FeNO) u dzieci klas III szkół podstawowych w Krakowie”
Opinia warunkowo negatywna
22 czerwca Leki
Arginine Veyron (arginine hydrochloride) we wskazaniach: drgawki pirydoksynozależne, heteroplazmia – objawy zespołu MELAS, zespół MELAS, zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt OTC, zaburzenia cyklu mocznikowego – cytrulinemia typu I
Rekomendacja nr 62/2018 z dnia 22 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu
eczniczego Arginine Veyron (arginine hydrochloride), syrop á 3 g/15 ml, we wskazaniach: drgawki pirydoksynozależne, heteroplazmia – objawy zespołu MELAS, zespół MELAS, zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt OTC, zaburzenia cyklu mocznikowego – cytrulinemia typu I
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Arginine Veyron (arginine hydrochloride), syrop á 3 g/15 ml, we wskazaniach: drgawki pirydoksynozależne, heteroplazmia – objawy zespołu MELAS, zespół MELAS, zaburzenia cyklu mocznikowego – deficyt OTC, zaburzenia cyklu mocznikowego – cytrulinemia typu I.
21 czerwcaLeki
Modigraf, Tacrolimusum we wskazaniu: profilaktyka odrzucania przeszczepu serca
Rekomendacja nr 59/2018 z dnia 21 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego: Modigraf, Tacrolimusum, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej à 0,2 mg oraz 1 mg we wskazaniu: profilaktyka odrzucania przeszczepu serca
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Modigraf, Tacrolimusum, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej à 0,2 mg oraz 1 mg we wskazaniu:
profilaktyka odrzucania przeszczepu serca.
21 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 117/2018 z dnia 21 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia ochronne przeciw grypie dla mieszkańców miasta Stalowa Wola w wieku 65+”
Opinia warunkowo pozytywna
21 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 116/2018 z dnia 21 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapobiegania czynnikom ryzyka raka szyjki macicy – szczepienia przeciw HPV dla dziewcząt 12-letnich w gminie Cieszyn” realizowany przez gminę Cieszyn
Opinia warunkowo pozytywna
21 czerwcaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 97/2018 z dnia 21 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. Regionalny Program Zdrowotny „Wczesne wykrywanie wad wzroku u dzieci w wieku 5 lat”
Opinia warunkowo pozytywna
20 czerwcaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 111/2018 z dnia 20 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badania przesiewowe wad postawy i kończyn dolnych u dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym”
Opinia negatywna
19 czerwcaLeki
Valarox (valsartanum + rosuvastatinum)
Rekomendacja nr 61/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 10 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 20 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 10 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 20 mg, 30 tabl., we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 10 mg, 30 tabl., EAN: 5909991304874; Valarox
(valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 20 mg, 30 tabl., EAN: 5909991304973; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 10 mg, 30 tabl., EAN: 5909991305079; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 20 mg, 30 tabl., EAN: 5909991305178 we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji.
19 czerwcaLeki
Gammalon (aminobutyric acid) we wskazaniach: autyzm, afazja ruchowa i czuciowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy
Rekomendacja nr 63/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Gammalon (aminobutyric acid) we wskazaniach: autyzm, afazja ruchowa i czuciowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy (głównie mowy i funkcji poznawczych)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Gammalon (aminobutyric acid) we wskazaniach: autyzm, afazja ruchowa i czuciowa oraz opóźniony rozwój psychoruchowy (głównie mowy i funkcji poznawczych).
19 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka w zakresie zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 115/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki w zakresie zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 w powiecie wągrowieckim na lata 2018- 2022” realizowany przez powiat wągrowiecki
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwca PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 110/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Od juniora do seniora – edukacja żywieniowa i profilaktyka chorób związanych z otyłością”
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwca Leki
Valarox (valsartanum + rosuvastatinum) w nadciśnieniu tętniczym
Rekomendacja nr 61/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 10 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 20 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 10 mg, 30 tabl; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 20 mg, 30 tabl., we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 10 mg, 30 tabl., EAN: 5909991304874; Valarox
(valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 80 mg + 20 mg, 30 tabl., EAN: 5909991304973; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 10 mg, 30 tabl., EAN: 5909991305079; Valarox (valsartanum + rosuvastatinum), tabletki powlekane, 160 mg + 20 mg, 30 tabl., EAN: 5909991305178 we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji.
19 czerwcaPPZ
PPZ - osteoporoza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 114/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zdążyć przed osteoporozą – profilaktyka” realizowany przez miasto Nowy Sącz
Opinia warunkowo pozytywna
19 czerwcaPPZ
PPZ -profilaktyka złamań osteoporotyczych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 113/2018 z dnia 19 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „OSTEOSTOP” realizowany przez miasto Choroszcz
Opinia warunkowo pozytywna
18 czerwca PPZ
PPZ - szczepienia przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Nr 112/2018 z dnia 18 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie zakażeń pneumokokowych w oparciu o szczepienia przeciwko pneumokokom w Gminie Grębocice w roku 2018”
Opinia warunkowo pozytywna
18 czerwcaPPZ
PPZ - zaburzenia słuchu i wady wymowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 109/2018 z dnia 18 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie wad rozwojowych u dzieci w wieku szkolnym w zakresie zaburzeń słuchu i wad wymowy”
Opinia warunkowo pozytywna
18 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 108/2018 z dnia 18 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie osób od 55 roku u życia w Gminie Miejskiej Pruszcz Gdański w latach 2018 – 2020”
Opinia warunkowo pozytywna
18 czerwca PPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 98/2018 z dnia 18 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesne wykrywanie wad rozwojowych postawy i układu ruchu u dzieci w wieku szkolnym”
Opinia warunkowo pozytywna
15 czerwcaLeki
Simponi (golimumab) w leczeniu golimumabem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 57/2018 z dnia 15 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Simponi (golimumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 wstrzykiwacz 0,5 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie golimumabem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu
agresywnym”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Simponi (golimumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 wstrzykiwacz 0,5 ml, kod
EAN: 5909990717187,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego: „Leczenie golimumabem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym”.
15 czerwca PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 107/2018 z dnia 15 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób od 60 roku życia zamieszkałych na terenie Gminy Miasto Marki na rok 2018”
Opinia warunkowo pozytywna
15 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 106/2018 z dnia 15 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie dla mieszkańców gminy Ożarów Mazowiecki powyżej 50 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
15 czerwca Świadczenia
„Cytologia na podłożu płynnym w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy”
Rekomendacja nr 60/2018 z dnia 15 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Cytologia na podłożu płynnym w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Cytologia na podłożu płynnym w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy” jako świadczenia
gwarantowanego z zakresu programów zdrowotnych.
14 czerwcaLeki
Xeljanz (tofacitinibum) w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 58/2018 z dnia 14 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Xeljanz (tofacitinibum), tabletki powlekane, 5 mg, 56 tabl., w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Xeljanz (tofacitinibum), tabletki powlekane, 5 mg, 56 tabl., EAN: 5907636977100,
w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06, M08)” pod warunkiem obniżenia kosztów stosowania tofacytynibu do kosztów leczenia certolizumabem.
13 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka zachorowań na grypę
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 105/2018 z dnia 13 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zachorowań na grypę na terenie Miasta Międzyrzec Podlaski na rok 2018”
Opinia warunkowo pozytywna
12 czerwca PPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 103/2018 z dnia 12 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla osób powyżej 65 roku życia w Gminie Lipie na lata 2018-2020 »Przeciw grypie 65+«”
Opinia warunkowo pozytywna
12 czerwcaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 102/2018 z dnia 12 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa stanu zdrowia dzieci i młodzieży od 7-18 r.ż. z powiatu świdnickiego poprzez redukcję masy ciała osób z otyłością, zmianę nawyków żywieniowych i wzrost aktywności fizycznej”
Opinia warunkowo pozytywna
12 czerwcaPPZ
PPZ - profilaktyka stomatologiczna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 96/2018 z dnia 12 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Poprawa dostępności do świadczeń stomatologicznych dla dzieci i młodzieży w szkołach w 2018 r.” realizowany przez Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
11 czerwcaŚwiadczenia
Opdivo (niwolumab) w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem jamy ustnej, gardła lub krtani, który uległ progresji po lub w trakcie leczenia opartego na pochodnych platyny
Rekomendacja nr 56/2018 z dnia 11 czerwca 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 10 ml; Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 4 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem jamy ustnej, gardła lub krtani, który uległ progresji po lub w trakcie leczenia opartego na pochodnych platyny.”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 10 ml; Opdivo (niwolumab), koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka 4 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem jamy ustnej, gardła lub krtani, który uległ progresji po lub w trakcie leczenia opartego na pochodnych platyny” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka, celem zapewnienia efektywności kosztowej terapii.
11 czerwca PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 104/2018 z dnia 11 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla osób powyżej 65 roku życia, zamieszkałych na terenie Miasta i Gminy Olkusz”
Opinia warunkowo pozytywna
11 czerwcaPPZ
PPZ - opieka okołoporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 101/2018 z dnia 11 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej – Poradnia Laktacyjna – w mieście Ełku na lata 2018- 2022”
Opinia warunkowo pozytywna
11 czerwcaPPZ
PPZ - edukacja przedporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 100/2018 z dnia 11 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie edukacji przedporodowej – Szkoła Rodzenia – w mieście Ełku na lata 2018-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
8 czerwcaLeki
Kyprolis (karfilzomib) w leczeniu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego
Rekomendacja nr 54/2018 z dnia 8 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Kyprolis (karfilzomib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Kyprolis (karfilzomib), 60 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, EAN 5909991256388 w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90)”, we wnioskowanym brzmieniu.
6 czerwcaPPZ
PPZ - cukrzyca typu 2
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 92/2018 z dnia 6 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania cukrzycy typu 2 dla mieszkańców Gminy Puchaczów na lata 2018 – 2020”
Opinia warunkowo pozytywna
6 czerwca PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 93/2018 z dnia 6 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w gminie Brwinów na lata 2019-2023” realizowany przez gminę Brwinów
Opinia warunkowo pozytywna
6 czerwcaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 95/2018 z dnia 6 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób naczyniowych dla mieszkańców Gminy Puchaczów na lata 2018-2020”
Opinia negatywna
6 czerwcaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 94/2018 z dnia 6 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Szczepienia ochronne przeciw grypie dla mieszkańców Powiatu Pajęczańskiego w wieku 65 lat i więcej na 2018-2020 rok
Opinia warunkowo pozytywna
6 czerwcaPPZ
PPZ - hemofilia i pokrewne skazy krwotoczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 90/2018 z dnia 6 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne” realizowany przez Ministerstwo Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
5 czerwcaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 91/2018 z dnia 5 czerwca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji młodzieży w Gminie Wólka”
Opinia warunkowo pozytywna
5 czerwcaŚwiadczenia
Zmiana technologii medycznych tomografii komputerowej (TK) i rezonansu magnetycznego (RM)
Rekomendacja nr 55/2018 z dnia 5 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności zmiany technologii medycznych tomografii komputerowej (TK) i rezonansu magnetycznego (RM) w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Prezes Agencji nie rekomenduje zmiany technologii medycznych tomografii komputerowej (TK) i rezonansu magnetycznego (RM) w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej zaprezentowanej w treści Karty Problemu Zdrowotnego
5 czerwcaŚwiadczenia
„Porada dietetyczna dla kobiet w ciąży oraz rodziców, opiekunów faktycznych lub przedstawicieli ustawowych dzieci od 6 miesiąca życia do ukończenia 5 roku życia”
Rekomendacja nr 53/2018 z dnia 5 czerwca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Porada dietetyczna dla kobiet w ciąży oraz rodziców, opiekunów faktycznych lub przedstawicieli ustawowych dzieci od 6 miesiąca życia do ukończenia 5 roku życia” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej i ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Porada dietetyczna dla kobiet w ciąży oraz rodziców, opiekunów faktycznych lub przedstawicieli
ustawowych dzieci od 6 miesiąca życia do ukończenia 5 roku życia” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej i ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
2018 Maj
29 majaPPZ
PPZ - rak płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 89/2018 z dnia 29 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski Program Wczesnego Wykrywania Raka Płuca (WWRP) za pomocą Niskodawkowej Tomografii Komputerowej (NDTK) – połączenie prewencji wtórej z pierwotną w celu poprawy świadomości dotyczącej raka płuca wśród społeczeństwa i personelu ochrony zdrowia” realizowany przez Ministra Zdrowia
Opinia pozytywna
29 majaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 88/2018 z dnia 29 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Ropczyce powyżej 65. roku życia na lata 2018-2021” realizowany przez Gminę Ropczyce
Opinia warunkowo pozytywna
28 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 maja 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki.
3 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki:
• Resekcje trzustki bez zabiegów rekonstrukcyjnych,
• Kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie),
• Relaparotomia z powodu powikłań w przebiegu hospitalizacji G31.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne (wartość 1 pkt przyjęto na poziomie 1 PLN).
Jednocześnie, w ślad za Radą ds. Taryfikacji, Prezes Agencji rekomenduje:
• Rozważenie uwzględnienia w warunkach realizacji świadczenia minimalnej liczby zabiegów pankreatoduodenektomii wykonanych w poprzednim roku oraz maksymalnego wskaźnika powikłań/śmiertelności pooperacyjnej (np. 30 operacji/rok; wskaźnik śmiertelności pooperacyjnej do 5%);
• Utworzenie rejestru zabiegów trzustki uwzględniającego powikłania pozabiegowe (wczesne i późne), który mógłby posłużyć płatnikowi publicznemu w ocenie zróżnicowania poziomu finansowania z uwagi na jakość leczenia;
• Określenie liczby dni pobytu finansowanych dla obydwu nowych produktów rozliczeniowych oraz ustalenie wartości punktowej za osobodzień ponad ryczałt finansowany grupą;
• Wyodrębnienie dodatkowego produktu rozliczeniowego do sumowania związanego z reoperacją z powodu powikłań po zabiegach trzustki.
Powyższe działania, zgodnie ze stanowiskiem Rady, mają na celu zabezpieczenie jakości realizowanych świadczeń gwarantowanych w przedmiotowym obszarze.
28 majaTaryfikacja
28 maja Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki/resekcje trzustki bez zabiegów rekonstrukcyjnych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki:
- świadczenie jednostkowe: resekcje trzustki bez zabiegów rekonstrukcyjnych – 11 351 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki/kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie)
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki:
- świadczenie jednostkowe: kompleksowe zabiegi trzustki z rekonstrukcją (pankreatoduodenektomie) – 18 024 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki/relaparotomia z powodu powikłań w przebiegu hospitalizacji G31
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących kompleksowe zabiegi trzustki/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące kompleksowe zabiegi trzustki:
- świadczenie jednostkowe: relaparotomia z powodu powikłań w przebiegu hospitalizacji G31 – 2 424 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących przezskórne interwencje w zakresie serca
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z 28 maja 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących przezskórne interwencje w zakresie serca.
3 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca:
• E21 Przezskórne zamknięcie nieprawidłowych połączeń wewnątrzsercowych i zewnątrzsercowych > 17 r.ż.
• E22 Przezskórne walwuloplastyki > 65 r.ż.
• E22 Przezskórne walwuloplastyki > 17 r.ż. i < 66 r.ż.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne (wartość 1 pkt przyjęto na poziomie 1 PLN).
Z uwagi na pozostawienie taryf na obecnym poziomie, ewentualny wzrost wydatków Narodowego Propozycja utrzymania wycen na poziomie obecnie obowiązujących, zgodnie z załącznikiem 1a Zarządzenia Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne, nie wpłynie na prognozowaną wartość wydatków płatnika publicznego na przedmiotowe świadczenia. Ewentualny wzrost wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia w 2018 r. może wynikać jedynie ze zmian w liczbie i rodzaju rozliczanych grup E21-E22.
Należy także zwrócić uwagę na konieczność maksymalnego zwiększenia dostępności do ww. świadczeń, co wpłynie na skrócenie okresu oczekiwania na zabiegi. Z tego powodu zasadne jest pozostawienie taryfy na dotychczasowym poziomie, co może powinno przyczynić się do zwiększenia podaży świadczeń w tym zakresie.
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/E21 Przezskórne zamknięcie nieprawidłowych połączeń wewnątrzsercowych i zewnątrzsercowych > 17 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca:
- świadczenie jednostkowe: E21 Przezskórne zamknięcie nieprawidłowych połączeń wewnątrzsercowych i zewnątrzsercowych > 17 r. ż. – 29 798 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/E22 Przezskórne walwuloplastyki > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca:
- świadczenie jednostkowe: E22 Przezskórne walwuloplastyki > 65 r. ż. – 26 553 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/E22 Przezskórne walwuloplastyki > 17 r.ż. i < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące przezskórne interwencje w zakresie serca:
- świadczenie jednostkowe: E22 Przezskórne walwuloplastyki > 17 r.ż. i < 66 r. ż. – 25 580 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących leczenie zaburzeń rytmu serca
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 maja 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujących leczenie zaburzeń rytmu serca
5 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
• E43 Ablacja zaburzeń rytmu
• E44 Diagnostyka inwazyjna zaburzeń rytmu serca
• E46 Ablacja (prosta) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D
• E47 Ablacja (złożona) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D
• E48 Ablacja migotania przedsionków – izolacja żył płucnych.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości 1 punktu rozliczeniowego określonej przez Narodowy Fundusz Zdrowia w umowach z rodzaju leczenie szpitalne (wartość 1 pkt przyjęto na poziomie 1 PLN).
Z uwagi na pozostawienie taryf na obecnym poziomie, ewentualny wzrost wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia w 2018 r. nie będzie wynikał ze zmian w zaproponowanych przez Agencję taryfach, a jedynie ze zmian w liczbie i rodzaju rozliczanych grup E43-E48.
Należy także zwrócić uwagę na konieczność maksymalnego zwiększenia dostępności do ww. świadczeń, co wpłynie na skrócenie okresu oczekiwania na zabiegi. Z tego powodu zasadne jest pozostawienie taryfy na dotychczasowym poziomie, co powinno przyczynić się do zwiększenia podaży.
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/E43 Ablacja zaburzeń rytmu
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
- świadczenie jednostkowe: E43 Ablacja zaburzeń rytmu – 16 224 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/E44 Diagnostyka inwazyjna zaburzeń rytmu serca
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
- świadczenie jednostkowe: E44 Diagnostyka inwazyjna zaburzeń rytmu serca – 7 030 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/E46 Ablacja (prosta) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
- świadczenie jednostkowe: E46 Ablacja (prosta) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D – 21 416 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/E47 Ablacja (złożona) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
- świadczenie jednostkowe: E47 Ablacja (złożona) zaburzeń rytmu z wykorzystaniem systemu elektroanatomicznego 3D – 33 476 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/E48 Ablacja migotania przedsionków - izolacja żył płucnych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca/świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące leczenie zaburzeń rytmu serca:
- świadczenie jednostkowe: E48 Ablacja migotania przedsionków – izolacja żył płucnych – 32 556 (PKT)
28 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 maja 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej.
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej udzielane w warunkach stacjonarnych w zakładzie opiekuńczym dla osób dorosłych:
• Osobodzień w ZOL/ZPO dla pacjentów z chorobą AIDS lub zakażonych HIV z liczbą punktów 0-40 w skali Barthel.
28 majaTaryfikacja
28 maja Taryfy świadczeń w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej udzielane w warunkach stacjonarnych w zakładzie opiekuńczym dla osób dorosłych/ osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z chorobą AIDS lub zakażonych HIV z liczbą punktów 0-40 w skali Barthel
Taryfy świadczeń w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej/świadczenia gwarantowane z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej udzielane w warunkach stacjonarnych w zakładzie opiekuńczym dla osób dorosłych:
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z chorobą AIDS lub zakażonych HIV z liczbą punktów 0-40 w skali Barthel – 3,76 (PKT)
25 majaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 87/2018 z dnia 25 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn.
„Program szczepień profilaktycznych przeciw grypie dla osób w wieku 65 lat i powyżej z terenu Miasta i Gminy Strzelin”
Opinia warunkowo pozytywna
25 maja PPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 81/2018 z dnia 25 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Lidzbark Warmiński bez wad postawy”
Opinia warunkowo pozytywna
25 majaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 86/2018 z dnia 25 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów u dzieci z Gminy Chojnów”
Opinia warunkowo pozytywna
25 majaPPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 85/2018 z dnia 25 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki i leczenia nadwagi i otyłości w populacji dzieci w Gminie Jastków na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
25 majaLeki
Olumiant (baricytynib) w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 52/2018 z dnia 25 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Olumiant (baricytynib), tabletki powlekane, 4 mg, 35 tabl., w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Olumiant (baricytynib), tabletki powlekane, 4 mg, 35 tabl., EAN: 3837000170825,
w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06)”.
25 majaLeki
Bortezomib Zentiva (bortezomib) w ramach chemioterapii
Rekomendacja nr 51/2018 z dnia 25 maja 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Bortezomib Zentiva (bortezomib) w ramach chemioterapii: we wskazaniu ”leczenie dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczego:
- Bortezomib Zentiva (bortezomib), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
1 mg, 1 fiol. proszku, kod EAN: 5909991250829; - Bortezomib Zentiva (bortezomib), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
3,5 mg, 1 fiol. proszku, kod EAN: 5909991250812
w ramach chemioterapii we wskazaniu: Leczenie dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
25 majaLeki
Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu: zespół Cushinga pochodzenia przysadkowego
Opinia nr 18/2018 z dnia 25 maja 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu: zespół Cushinga pochodzenia przysadkowego w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (ICD-10: E24.0)
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu: zespół Cushinga pochodzenia przysadkowego w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
22 majaPPZ
PPZ - pierwsza pomoc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 84/2018 z dnia 22 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Pierwsza pomoc. Program polityki zdrowotnej z zakresu udzielania pierwszej pomocy dla uczniów publicznych szkół średnich z terenu powiatu gliwickiego
na lata 2018-2020
Opinia pozytywna
22 maja Leki
Hydroxocobalamine (hydroxycobalamine acetate) we wskazaniach: acyduria metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemia związana z deficytem kobalaminy G
Rekomendacja nr 48/2018 z dnia 22 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Hydroxocobalamine (hydroxycobalamine acetate), roztwór do wstrzykiwań, ampułka á 1 mg/ml oraz 10 mg/2ml, we wskazaniach: acyduria metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemia związana z deficytem kobalaminy G
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Hydroxocobalamine (hydroxycobalamine acetate), roztwór do wstrzykiwań, ampułka á 1 mg/ml oraz 10 mg/2ml, we wskazaniach: acyduria metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemia związana z deficytem kobalaminy G.
18 maja Leki
Simponi (golimumab) w leczeniu pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA)
Rekomendacja nr 47/2018 z dnia 18 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Simponi (golimumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 wstrzykiwacz 0,5 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD10 M 46.8)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Simponi (golimumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 wstrzykiwacz 0,5 ml, kod
EAN: 5909990717187,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego: „Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M 46.8)”.
18 majaPPZ
PPZ - wady wzroku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 82/2018 z dnia 18 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka wczesnego wykrywania wad wzroku i zeza u dzieci w wieku 3-5 lat na terenie Gminy Stalowa Wola”
Opinia warunkowo pozytywna
18 maja Świadczenia
Projekt ProfiBaza
W dniu 18 maja 2018 r. Agencja zawarła porozumieniu z Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładem Higieny, o współpracy w ramach projektu „ProfiBaza – Cyfrowe udostępnienie informacji publicznej na temat sytuacji zdrowotnej ludności oraz realizacji programów zdrowotnych dla potrzeb profilaktyki chorób i promocji zdrowia w Polsce”.
W roku 2019 r. planuje się kontynuację współpracy z NIZP-PZH na zasadzie partnerstwa w zakresie realizacji projektu pn. PROFIBAZA
AOTMiT zaangażowana jest w Zadanie 1 projektu „Digitalizacja oraz integracja z systemem rozproszonych i niejednorodnych informacji sektora publicznego gromadzonych przez NIZP-PZH z obszaru profilaktyki chorób i promocji zdrowia, z zakresu programów zdrowotnych/programów polityki zdrowotnej i sytuacji zdrowotnej ludności Polski. Obszar II: Dane z zakresu programów zdrowotnych planowanych przez Jednostki Samorządu Terytorialnego i ocenianych przez AOTMiT.”
Będąc partnerem AOTMiT uzyska dostęp do danych dot. zrealizowanych i realizowanych działań z zakresu zdrowia publicznego, które dotychczas nie były w jej posiadaniu, a mogą okazać się cennym źródłem informacji do wykorzystania w ramach prowadzonych prac analitycznych.
18 majaLeki
L-Carnitine Crystalline we wskazaniach: acyduria glutarowa typu I, acyduria izowalerianowa, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowa, 3-metylokrotonyloglicynuria, deficyt CACT, zespół MELAS
Rekomendacja nr 44/2018 z dnia 18 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego L-Carnitine Crystalline, proszek à 1 g, we wskazaniach: acyduria glutarowa typu I, acyduria izowalerianowa, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowa, 3-metylokrotonyloglicynuria, deficyt CACT, zespół MELAS
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego L-Carnitine Crystalline, proszek à 1 g, we wskazaniach: acyduria glutarowa typu I, acyduria izowalerianowa, acyduria metylomalonowa, acyduria propionowa, 3-metylokrotonyloglicynuria, deficyt CACT, zespół MELAS.
16 majaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 77/2018 z dnia 16 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dofinansowania do leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego” realizowany przez województwo łódzkie
Opinia warunkowo pozytywna
16 maja Leki
Lamprene (clofaziminum) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych
Rekomendacja nr 46/2018 z dnia 16 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Lamprene (clofaziminum) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Lamprene (clofaziminum) we wskazaniu gruźlica płuc wielolekooporna.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Lamprene (clofaziminum) we wskazaniu: mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych.
16 maja Leki
Mycobutin (rifabutinum) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych
Rekomendacja nr 49/2018 z dnia 16 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Mycobutin (rifabutinum) we wskazaniu: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Mycobutin (rifabutinum) we wskazaniu gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc oraz mykobakterioza dróg rodnych.
16 maja Leki
Cicloserina (cicloserinum) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, mykobakterioza dróg rodnych
Rekomendacja nr 50/2018 z dnia 16 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Cicloserina (cicloserinum) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, mykobakterioza dróg rodnych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Cicloserina (cicloserinum) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna, mykobakterioza płuc, mykobakterioza dróg rodnych.
16 majaLeki
Proglicem (diazoxide) we wskazaniach: hipoglikemia insulinemiczna, hipoglikemia nieokreślona, wyspiak trzustki, zespół hipoglikemia-hiperamonemia, zespół MEN2, zespół BeckwithaWiedemanna, hiperinsulinizm rodzinny, hipoglikemia leucynowrażliwa
Rekomendacja nr 37/2018 z dnia 16 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Proglicem (diazoxide) we wskazaniach: hipoglikemia insulinemiczna, hipoglikemia nieokreślona, wyspiak trzustki, zespół hipoglikemia-hiperamonemia, zespół MEN2, zespół BeckwithaWiedemanna, hiperinsulinizm rodzinny, hipoglikemia leucynowrażliwa
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Proglicem (diazoxide) we wskazaniach:
- Hipoglikemia insulinemiczna;
- Hipoglikemia nieokreślona;
- Wyspiak trzustki;
- Zespół hipoglikemia-hiperamonemia;
- Zespół MEN2;
- Zespół Beckwitha-Wiedemanna;
- Hiperinsulinizm rodzinny;
- Hipoglikemia leucynowrażliwa.
16 majaPPZ
PPZ - profilaktyka raka piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 80/2018 z dnia 16 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka piersi dla mieszkanek Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 25-49 lat” realizowany przez miasto Legionowo
Opinia negatywna
15 majaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób nowotworowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 65/2018 z dnia 15 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka chorób nowotworowych w populacji wysokiego ryzyka w Gminie PolanicaZdrój”
Opinia negatywna
15 majaPPZ
PPZ - nowotwory dziedziczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjinr 48/2018 z dnia 15 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program identyfikacji osób z wysokim ryzykiem nowotworów dziedzicznych z powiatu lubińskiego”
Opinia negatywna
15 majaŚwiadczenia
Uprawnienia Prezesa AOTMiT do tworzenia zespołów zamiejscowych
Na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 15 maja 2018 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie nadania statutu Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (Dz. U. z 2018 r., poz. 953) Prezes Agencji otrzymał uprawnienie do tworzenia zespołów zamiejscowych w ramach istniejących komórek organizacyjnych, które realizować będą zadania poza siedzibą Agencji.
Na dzień 31 grudnia 2018 funkcjonowały zespoły zamiejscowe w dwóch lokalizacjach – w Krakowie i we Wrocławiu.
11 majaLeki
Humira (adalimumab) we wskazaniu: ropne zapalenie gruczołów potowych apokrynowych
Opinia nr 16/2018 z dnia 11 maja 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Humira (adalimumab) we wskazaniu: ropne zapalenie gruczołów potowych apokrynowych (ICD-10: L73.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego Humira (adalimumab) we wskazaniu: ropne zapalenie gruczołów potowych apokrynowych (ICD-10: L73.2) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
11 majaLeki
Ketoconazole HRA (ketoconazolum) we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat
Rekomendacja nr 42/2018 z dnia 11 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Ketoconazole HRA (ketoconazolum), tabletki 200 mg, 60 szt. w opakowaniu, we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ketoconazole HRA (ketoconazolum), tabletki 200 mg, 60 szt. w opakowaniu, kod EAN
5909991228811,
we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
11 majaLeki
Ketoconazole HRA (ketoconazolum) we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat
Rekomendacja nr 42/2018 z dnia 11 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Ketoconazole HRA (ketoconazolum), tabletki 200 mg, 60 szt. w opakowaniu, we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ketoconazole HRA (ketoconazolum), tabletki 200 mg, 60 szt. w opakowaniu, kod EAN
5909991228811,
we wskazaniu: leczenie endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
11 majaLeki
Plaquenil, Quensyl (hydroxychloroquine) we wskazaniach:toczeń rumieniowaty układowy, toczeń rumieniowaty krążkowy, podostry toczeń rumieniowaty skórny, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, mieszana choroba tkanki łącznej, rumień guzowaty, ziarniniak obrączkowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, liszaj płaski mieszkowy, zespół Sjögrena, układowe zapalenie naczyń
Rekomendacja nr 33/2018 z dnia 11 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych: Plaquenil (hydroxychloroquine), tabletki 200 mg, Quensyl (hydroxychloroquine), tabletki 200 mg, we wskazaniach: toczeń rumieniowaty układowy, toczeń rumieniowaty krążkowy, podostry toczeń rumieniowaty skórny, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, mieszana choroba tkanki łącznej, rumień guzowaty, ziarniniak obrączkowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, liszaj płaski mieszkowy, zespół Sjögrena, układowe zapalenie naczyń
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych
zawierających substancję hydroksychlorochina:
- Plaquenil (hydroxychloroquine), tabletki 200 mg,
- Quensyl (hydroxychloroquine), tabletki 200 mg,
we wskazaniach: - toczeń rumieniowaty układowy,
- toczeń rumieniowaty krążkowy,
- podostry toczeń rumieniowaty skórny,
- niezróżnicowana choroba tkanki łącznej,
- mieszana choroba tkanki łącznej,
- rumień guzowaty,
- ziarniniak obrączkowaty,
- reumatoidalne zapalenie stawów,
- liszaj płaski mieszkowy,
- zespół Sjögrena,
- układowe zapalenie naczyń.
11 majaLeki
Exjade (deferasirox) we wskazaniu: zespoły mielodysplastyczne
Opinia nr 15/2018 z dnia 11 maja 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Exjade (deferasirox) we wskazaniu: zespoły mielodysplastyczne (ICD10: D46), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Exjade (deferasirox) we wskazaniu:zespoły mielodysplastyczne (ICD10: D46), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
11 majaPPZ
PPZ - nowotwory dziedziczne
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 64/2018 z dnia 11 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program identyfikacji osób z wysokim ryzykiem nowotworów dziedzicznych z udziałem poradni genetycznych i lekarzy rodzinnych” realizowany przez Ministerstwo Zdrowia
Opinia negatywna
8 maja PPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 79/2018 z dnia 8 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień ochronnych przeciw grypie dla seniorów Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 60 plus”
Opinia warunkowo pozytywna
8 maja PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 78/2018 z dnia 8 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Słupski program na rzecz przeciwdziałania skutkom niepłodności poprzez dofinansowanie leczenia metodą zapłodnienia pozaustrojowego” realizowany przez Miasto Słupsk
Opinia warunkowo pozytywna
8 majaLeki
Xyrem (sodium oxybate) we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją u osoby poniżej 18 roku życia
Rekomendacja nr 38/2018 z dnia 8 maja 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Xyrem (sodium oxybate) we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją u osoby poniżej 18 roku życia.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Xyrem (sodium oxybate) we wskazaniu narkolepsja z katapleksją u osoby poniżej 18 roku życia.
7 majaLeki
Intuniv (guanfacyna) we wskazaniu: leczenie zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 46/2018 z dnia 7 maja 2018 roku w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację leku Intuniv (guanfacyna) we wskazaniu: leczenie zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Rada Przejrzystości uważa za zasadne wydawanie zgód na refundację leku Intuniv (guanfacyna) we wskazaniu: leczenie zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.
2 majaPPZ
PPZ - zapobieganie występowaniu próchnicy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 75/2018 z dnia 2 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „W Świdnicy bez próchnicy” realizowany przez Gminę Miejską Świdnica
Opinia warunkowo pozytywna
2 majaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 74/2018 z dnia 2 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie osób po 60 roku życia w Gminie Kłodawa na lata 2018 – 2019”
Opinia warunkowo pozytywna
2 majaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2018 z dnia 2 maja 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program szczepień profilaktycznych przeciw grypie dla mieszkańców Hajnówki po 65 roku życia” realizowany przez Miasto Hajnówka
Opinia warunkowo pozytywna
2018 Kwiecień
27 kwietniaLeki
Nutilis Clear we wskazaniu: terapia dysfagii u dorosłych pacjentów po udarze mózgu oraz z aspiracją o nasileniu 10-14 pkt w skali GUSS
Rekomendacja nr 40/2018 z dnia 27 kwietnia 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutilis Clear we wskazaniu: terapia dysfagii u dorosłych pacjentów po udarze mózgu oraz z aspiracją o nasileniu 10-14 pkt w skali GUSS
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutilis Clear we wskazaniu: terapia dysfagii u dorosłych pacjentów po udarze mózgu oraz z aspiracją o nasileniu 10-14 pkt w skali GUSS.
27 kwietniaLeki
MCT Pepdite we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD
Rekomendacja nr 41/2018 z dnia 27 kwietnia 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Pepdite, proszek, opakowanie á 400 g we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Pepdite, proszek, opakowanie á 400 g we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD.
27 kwietniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 72/2018 z dnia 27 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie osób po 60 roku życia na lata 2018 – 2022 w gminie Wasilków”
Opinia warunkowo pozytywna
27 kwietniaPPZ
PPZ - grypa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 71/2018 z dnia 27 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Walczymy z grypą w Gminie Siewierz” realizowany przez gminę Siewierz
Opinia warunkowo pozytywna
27 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka wczesnego wykrywania zaburzeń słuchu, głosu i mowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 69/2018 z dnia 27 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wczesnego wykrywania zaburzeń słuchu, głosu i mowy wśród uczniów klas I szkół podstawowych z terenu województwa lubelskiego na lata 2018-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
26 kwietniaLeki
Orfadin (nityzynon) w leczeniu tyrozynemii typu I
Rekomendacja nr 39/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Orfadin (nityzynon), zawiesina doustna, 4mg/ml, 1 butelka 90 ml w ramach programu lekowego „leczenie tyrozynemii typu I (HT-1) (ICD-10 E70.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Orfadin (nityzynon), zawiesina doustna, 4 mg/ml, 1 butelka 90 ml w ramach programu lekowego „Leczenie
tyrozynemii typu I (HT-1) (ICD-10 E70.2)
26 kwietnia PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 76/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zwiększania dostępności do świadczeń gwarantowanych z zakresu rehabilitacji leczniczej wśród seniorów 60+ – mieszkańców Miasta Darłowo”
Opinia warunkowo pozytywna
26 kwietniaLeki
Orfadin (nityzynon) w leczeniu tyrozynemii typu I
Rekomendacja nr 39/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Orfadin (nityzynon), zawiesina doustna, 4mg/ml, 1 butelka 90 ml w ramach programu lekowego „leczenie tyrozynemii typu I (HT-1) (ICD-10 E70.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Orfadin (nityzynon), zawiesina doustna, 4 mg/ml, 1 butelka 90 ml w ramach programu lekowego „Leczenie tyrozynemii typu I (HT-1) (ICD-10 E70.2).
26 kwietnia PPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 70/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych w Łodzi na lata 2018-2020” realizowany przez miasto Łódź
Opinia warunkowo pozytywna
26 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka nietrzymania moczu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 68/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka nietrzymania moczu (NTM) dla mieszkanek gminy miejskiej Legionowo w wieku 50 plus”
Opinia negatywna
23 kwietniaPPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 66/2018 z dnia 23 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko meningokokom” realizowany przez miasto Piekary Śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
23 kwietniaLeki
Carb Zero we wskazaniach: padaczka lekooporna u dziecka poniżej 3 roku życia, padaczka lekooporna u pacjentów powyżej 3 roku życia oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1
Rekomendacja nr 34/2018 z dnia 23 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Carb Zero, emulsja, butelka á 225 ml, we wskazaniach: padaczka lekooporna u dziecka poniżej 3 roku życia, padaczka lekooporna u pacjentów powyżej 3 roku życia oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Carb Zero, emulsja, butelka á 225 ml we wskazaniach: padaczka lekooporna u pacjentów powyżej 3 roku życia oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1 u pacjentów powyżej 3 roku życia.
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Carb Zero, emulsja, butelka á 225 ml we wskazaniach: padaczka lekooporna u dziecka poniżej 3 roku życia oraz deficyt transportera glukozy GLUT-1 u dziecka poniżej 3 roku życia.
20 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 61/2018 z dnia 20 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „5-krotna rehabilitacja wraz z podstawową diagnostyką dla seniorów Gminy Miejskiej Legionowo w wieku 60 plus”
Opinia negatywna
19 kwietniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 67/2018 z dnia 19 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Mietków na lata 2018-2020 obejmujący szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)” realizowany przez gminę Mietków
Opinia warunkowo pozytywna
17 kwietniaLeki
Meladinine (methoxsalenum)
Rekomendacja nr 26/2018 z dnia 17 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Meladinine (methoxsalenum) we wskazaniach: bielactwo, kontaktowe zapalenie skóry, liszaj twardzinowy i zanikowy, łuszczyca, łysienie plackowate, przyłuszczyca plackowata wielkoogniskowa, rogowiec skóry stóp i dłoni, twardzina układowa, ziarniniak obrączkowaty, wyprysk rąk i nóg
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Meladinine (methoxsalenum) we wskazaniach:
- Bielactwo;
- Kontaktowe zapalenie skóry, w tym: alergiczne i niealergiczne kontaktowe zapalenie skóry;
- Liszaj twardzinowy i zanikowy;
- Łuszczyca, w tym: łuszczyca pospolita, łuszczyca krostkowa, łuszczyca krostkowa dłoni i podeszw;
- Łysienie plackowate;
- Przyłuszczyca plackowata wielkoogniskowa;
- Rogowiec skóry stóp i dłoni;
- Twardzina układowa, w tym: postać uogólniona i ograniczona;
- Ziarniak obrączkowaty;
- Wyprysk rąk i nóg,
13 kwietniaLeki
Adadut (dutasteryd) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Rekomendacja nr 32/2018 z dnia 13 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Adadut (dutasteryd), kapsułki miękkie, 0,5 mg, 90 kaps., Adadut (dutasteryd), kapsułki miękkie, 0,5 mg, 30 kaps., we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych:
- Adadut (dutasteryd), kapsułki miękkie, 0,5 mg, 90 kaps., kod EAN: 5909991328702,
- Adadut (dutasteryd), kapsułki miękkie, 0,5 mg, 30 kaps., kod EAN: 5909991328696,
we wskazaniu: leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.
13 kwietnia PPZ
PPZ - szczepienia ochronne przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 63/2018 z dnia 13 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program szczepień ochronnych przeciw grypie dla mieszkańców w wieku 65+ w Gminie Łęknica” realizowany przez gminę Łęknica
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaLeki
MSUD gel we wskazaniu choroba syropu klonowego
Rekomendacja nr 36/2018 z dnia 12 kwietnia 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MSUD gel, proszek, saszetki à 24g; we wskazaniu choroba syropu klonowego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MSUD gel, proszek, saszetki à 24g; we wskazaniu choroba syropu klonowego
12 kwietniaLeki
MSUD Anamix Infant we wskazaniu choroba syropu klonowego
Rekomendacja nr 35/2018 z dnia 12 kwietnia 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MSUD Anamix Infant, proszek, puszka à 400g we wskazaniu choroba syropu klonowego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MSUD Anamix Infant, proszek, puszka à 400g we wskazaniu choroba syropu klonowego.
12 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 62/2018 z dnia 12 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Solec-Zdrój na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
12 kwietniaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 60/2018 z dnia 12 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla województwa lubuskiego skierowany do osób pracujących i powracających do pracy w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń układu ruchu i obwodowego układu nerwowego związanych ze sposobem wykonywania pracy”
Opinia warunkowo pozytywna
11 kwietniaLeki
Signifor (pasireotyd) we wskazaniu: akromegalia
Opinia nr 14/2018 z dnia 11 kwietnia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Signifor (pasireotyd) we wskazaniu: akromegalia (ICD10: E22.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Signifor (pasireotyd) we wskazaniu: akromegalia (ICD10: E22.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
10 kwietniaLeki
Latuda (lurasidone) we wskazaniu: schizofrenia
Rekomendacja nr 30/2018 z dnia 10 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Latuda (lurasidone) we wskazaniu: schizofrenia.
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Latuda (lurasidone) we wskazaniu schizofrenia.
9 kwietniaLeki
MCT Oil
Rekomendacja nr 27/2018 z dnia 9 kwietnia 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Oil, płyn, butelka à 500 ml we wskazaniach: deficyt LCHAD; deficyt VLCAD; zespół jelitowej ucieczki białka; deficyt dehydrogenazy pirogronianu; deficyt CACT; deficyt CPT1; deficyt MTP; hipertrójglicerydemia; hipobetalipoprotainemia; niedobór lipazy; acyduria malonowa; zespół Alagille’a; zespół Miloroy’a; powikłania po zabiegach kardiochirurgicznych
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Oil, płyn, butelka à 500 ml we wskazaniach: deficyt LCHAD; deficyt VLCAD; zespół jelitowej ucieczki białka; deficyt dehydrogenazy pirogronianu; deficyt CACT; deficyt CPT1; deficyt MTP; hipertrójglicerydemia; hipobetalipoprotainemia; niedobór lipazy; acyduria malonowa; zespół Alagille’a; zespół Miloroy’a; powikłania po zabiegach kardiochirurgicznych
6 kwietniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 57/2018 z dnia 6 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie JelczLaskowice na lata 2018-2022” realizowanym przez Gminę Jelcz-Laskowice
Opinia warunkowo pozytywna
6 kwietnia PPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 56/2018 z dnia 6 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci 8-letnich w Gminie Jelcz-Laskowice”
Opinia warunkowo pozytywna
5 kwietnia Inne
Podpisanie umowy dot. projektu szkoleniowego AOTMiT: projektu pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020”
5 kwietnia 2018 r. Agencja zawarła umowę na realizację projektu pn. ,,Racjonalne decyzje w systemie ochrony zdrowia ze szczególnym uwzględnieniem regionalnej polityki zdrowotnej w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020”.
W roku 2018 w ramach przedmiotowego projektu wypracowano m.in:
- szczegółowy program szkoleń w ramach projektu;
- materiały dydaktyczne w formie publikacji (w akceptacji u Prezesa):
-
- analiza ilościowa programów zdrowotnych/polityki zdrowotnej ocenianych przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w latach 2009-2018,
- opis metodyki przeglądów systematycznych w zakresie interwencji zdrowia publicznego oraz tworzenia programów polityki zdrowotnej
- systemy klasyfikacji światowych zaleceń postępowania diagnostyczno-terapeutycznego na przykładzie wytycznych onkologicznych,
- rola konsultacji publicznych w tworzeniu wytycznych praktyki klinicznej,
- miejsce i znaczenie AOTMiT w polskim systemie ochrony zdrowia,
- analiza ilościowa zleceń lekowych zrealizowanych w Wydziale Oceny Technologii Medycznych w latach 2013-2018.
Ponadto opracowano koncepcję narzędzia informatycznego oraz przygotowano wstępny harmonogram szkoleń, których rozpoczęcie planowane jest na jesień 2019 r.
Czy wiesz, że…
Głównym celem projektu jest poprawa efektywności systemu ochrony zdrowia w zakresie: tworzenia samorządowych programów polityki zdrowotnej, regionalnych strategii ochrony zdrowia, świadczeń objętych finansowaniem ze środków publicznych, procesu taryfikacji oraz procesu terapeutycznego. Działania realizowane w ramach projektu obejmować będą:
- szkolenia pracowników administracyjnych i zarządzających podmiotami leczniczymi, jak również przedstawicieli płatnika i podmiotów tworzących, służące poprawie efektywności funkcjonowania systemu ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju zdolności analitycznych i audytu wewnętrznego w jednostkach systemu ochrony zdrowia;
- działania na rzecz rozwoju dialogu społecznego oraz idei społecznej odpowiedzialności instytucji systemu ochrony zdrowia, poprzez m.in. wsparcie współpracy administracji systemu ochrony zdrowia z organizacjami pacjenckimi.
4 kwietniaLeki
Elmiron (pentosan polysulfate sodium), we wskazaniach: śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, pęcherz nadreaktywny
Rekomendacja nr 28/2018 z dnia 4 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Elmiron (pentosan polysulfate sodium), we wskazaniach: śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego, pęcherz nadreaktywny
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Elmiron (pentosan polysulfate sodium), kapsułki á 0,1g we wskazaniu śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego. Natomiast we wskazaniu pęcherz nadreaktywny Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Elmiron (pentosan polysulfate sodium), kapsułki á 0,1g.
4 kwietniaPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2018 z dnia 4 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Gorzowa Wielkopolskiego w latach 2019-2022” realizowany przez Miasto Gorzów Wielkopolski
Opinia warunkowo pozytywna
4 kwietniaPPZ
PPZ - wady postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 55/2018 z dnia 4 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy dla dzieci w wieku przedszkolnym”
Opinia negatywna
4 kwietniaPPZ
PPZ - otyłość i nadwaga
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 59/2018 z dnia 4 kwietnia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki otyłości i nadwagi wśród uczniów klas I szkół podstawowych zlokalizowanych na terenie Miasta Będzina na lata 2018-2020” realizowany przez miasto Będzin
Opinia warunkowo pozytywna
3 kwietniaLeki
Mestinon Retard (pyridostigmini bromidum) we wskazaniu: miastenia
Rekomendacja nr 29/2018 z dnia 3 kwietnia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych: Mestinon Retard (pyridostigmini bromidum), tabletki 180 mg; Mestinon (pyridostigmini bromidum), syrop 60 mg/ml, we wskazaniu: miastenia
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Mestinon Retard (pyridostigmini bromidum), tabletki 180 mg; Mestinon (pyridostigmini bromidum), syrop 60 mg/ml, we wskazaniu: miastenia.
2018 Marzec
29 marcaPPZ
PPZ - ochrona zdrowia psychicznego dzieci szkolnych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 58/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program ochrony zdrowia psychicznego dzieci szkolnych w Gminie Pszczyna”
29 marca PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej w zakresie szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób powyżej 60 roku życia zamieszkałych w Gminie Miejskiej Chojnów na lata 2018 – 2020”
Opinia warunkowo pozytywna
29 marcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko wirusowi grypy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Miasta Ostrowiec Św. na lata 2018- 2020 obejmujący szczepienia przeciwko wirusowi grypy”
Opinia warunkowo pozytywna
29 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka wczesnego wykrywania raka jelita grubego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka jelita grubego dla mieszkańców gminy Pawłowice na lata 2018 – 2020” realizowany przez gminę Pawłowice
Opinia negatywna
29 marca PPZ
PPZ - profilaktyka chorób odkleszczowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie przeciwdziałania boreliozie na rzecz mieszkańców powiatu gliwickiego na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
29 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka chorób odkleszczowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie szczepień ochronnych przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu dla mieszkańców powiatu oleckiego na lata 2018-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
29 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego w Mieście Świnoujście” realizowanym przez Miasto Świnoujście
Opinia warunkowo pozytywna
29 marcaPPZ
PPZ - szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2018 z dnia 29 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Miasta Ostrowiec Św. na lata 2018-2020 obejmujący szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) – dziewczynki 12-letnie” realizowany przez Miasto Ostrowiec Świętokrzyski
Opinia warunkowo pozytywna
29 marca Leki
Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca IV˚ z mutacją HER2 YVMA
Opinia nr 13/2018 z dnia 29 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca IV˚ z mutacją HER2 YVMA (ICD10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Herceptin (trastuzumab) we wskazaniu: rak gruczołowy płuca IV˚ z mutacją
HER2 YVMA (ICD10: C34), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
28 marcaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: nowotwór złośliwy pęcherza moczowego w stadium uogólnienia
Opinia nr 12/2018 z dnia 28 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 50 mg, we wskazaniu: nowotwór złośliwy pęcherza moczowego w stadium uogólnienia (ICD10: C67.8) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Keytruda (pembrolizumab) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 50 mg, we wskazaniu: nowotwór złośliwy pęcherza moczowego w stadium uogólnienia (ICD10: C67.8), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
28 marca Leki
Sylvant (siltuksymab) we wskazaniu: choroba Castlemana
Opinia nr 11/2018 z dnia 28 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sylvant (siltuksymab) we wskazaniu: choroba Castlemana (ICD-10: D47.4), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Sylvant (siltuksymab) we wskazaniu: choroba Castlemana (ICD-10: D47.4),
w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, pod warunkiem stosowania leku u chorych z wieloogniskową postacią choroby i udokumentowanego braku skuteczności innych technologii medycznych wykorzystywanych w tym wskazaniu, w tym zwłaszcza sterydoterapii, chemioterapii, radioterapii. Wykluczeniu z leczenia lekiem Sylvant powinni podlegać chorzy z postacią naczyniowo-szklistą choroby oraz chorzy zakażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub ludzkim wirusem opryszczki-8 (HHV-8).
22 marcaLeki
Sandostatin LAR (octreotide) we wskazaniu: oponiak mózgu z ekspresją receptorów somatostatyny
Opinia nr 10/2018 z dnia 22 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Sandostatin LAR (octreotide) we wskazaniu: oponiak mózgu z ekspresją receptorów somatostatyny (ICD10: D32.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Sandostatin LAR (octreotide) we wskazaniu: oponiak mózgu z ekspresją receptorów somatostatyny (ICD10: D32.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
22 marcaLeki
Humira (adalimumab) w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 23/2018 z dnia 22 marca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,4 ml, 2 wstrzykiwacze + 2 gaziki; Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 ampułko-strzykawki 0,8 ml + 2 gaziki;
Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 zestawy (1 fiolka 0,8 ml + 1 strzykawka + 1 igła + 1 nasadka na fiolkę + 2 gaziki); Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,4 ml, 2 ampułko-strzykawki 0,4 ml + 2 gaziki nasączone alkoholem, w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06, M08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,4 ml, 2 wstrzykiwacze + 2
gaziki, - Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 ampułko-strzykawki
0,8 ml + 2 gaziki, - Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,8 ml, 2 zestawy (1 fiolka 0,8
ml + 1 strzykawka + 1 igła + 1 nasadka na fiolkę + 2 gaziki), - Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,4 ml, 2 ampułko-strzykawki
0,4 ml + 2 gaziki nasączone alkoholem,
we wskazaniu: w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M05, M06, M08)”.
22 marcaPPZ
PPZ - opieka paliatywna i hospicyjna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2018 z dnia 22 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki Zdrowotnej Gminy Lublin na lata 2018-2020 w przedmiocie opieki paliatywnej i hospicyjnej dla dzieci i młodzieży oraz dla osób dorosłych w stanach terminalnych choroby”
Opinia warunkowo pozytywna
22 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2018 z dnia 22 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zwiększenia dostępności do świadczeń z zakresu rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców Gminy Łambinowice na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
21 marcaPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Suchań na lata 2018-2023”
Opinia warunkowo pozytywna
21 marca PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program stymulacji rozwoju dla dzieci i młodzieży niepełnosprawnej oraz zagrożonej niepełnosprawnością wraz z wdrażaniem rodziny do realizacji programów rehabilitacji w warunkach domowych zamieszkałych na terenie Miasta Chorzów na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
21 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka nowotworów żołądka
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program prewencji raka żołądka związanego z infekcją H. pylori wśród osób w wieku 55-59 lat ze współistniejącymi czynnikami ryzyka zamieszkałych na terenie miasta Chorzów na lata 2018-2020” realizowany przez Miasto Chorzów
Opinia negatywna
21 marcaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program szczepień profilaktycznych przeciwko pneumokokom na lata 2018- 2019” realizowany przez miasto Lubawa
Opinia warunkowo pozytywna
21 marca PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom w Gminie Daleszyce na lata 2018-2022” realizowany przez gminę Daleszyce
Opinia warunkowo pozytywna
21 marcaPPZ
PPZ - wady postawy u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2018 z dnia 21 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy wśród dzieci w wieku szkolnym w Gminie Wronki”
Opinia warunkowo pozytywna
20 marcaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2018 z dnia 20 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla uczniów lubelskich szkół na lata 2018-2020” realizowany przez miasto Lublin
Opinia warunkowo pozytywna
20 marca PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2018 z dnia 20 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Qźnia zdrowia” realizowany przez miasto Toruń
Opinia warunkowo pozytywna
20 marcaPPZ
PPZ - nowotwory skóry
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2018 z dnia 20 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nowotworów skóry ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka złośliwego dla mieszkańców MOF Poznania”
Opinia warunkowo pozytywna
20 marca PPZ
PPZ - profilaktyka wad postawy i zaburzeń rozwoju ruchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2018 z dnia 20 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy i zaburzeń rozwoju ruchu wśród uczniów w wieku 10- 14 lat z terenu województwa lubelskiego na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
20 marca PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2018 z dnia 20 marca 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nadwagi i otyłości dla uczniów klas VI – VIII szkół podstawowych „Be fit” na lata 2018-2020” realizowany przez miasto Lublin
Opinia warunkowo pozytywna
20 marcaLeki
Tecentriq (atezolizumab) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 22/2018 z dnia 20 marca 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Tecentriq (atezolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg, 1 fiol. 20 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca atezolizumabem (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tecentriq (atezolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg, 1 fiol. 20 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca atezolizumabem (ICD-10 C34)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka, celem zapewnienia efektywności kosztowej terapii.
16 marcaLeki
Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc
Opinia nr 9/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc (ICD-10: C75.0) z hiperkalcemią, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc (ICD- 10: C75.0) z hiperkalcemią, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Dinutuximab beta EUSA (dinutuksymab beta) we wskazaniu: nerwiak zarodkowy współczulny
Opinia nr 5/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Dinutuximab beta EUSA (dinutuksymab beta) we wskazaniu: nerwiak zarodkowy współczulny (ICD-10: C47.9) u pacjentów pediatrycznych z wysokim ryzykiem wznowy choroby, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych produktu leczniczego Dinutuximab beta EUSA (dinutuksymab beta) we wskazaniu: nerwiak zarodkowy współczulny (ICD-10: C47.9) u pacjentów pediatrycznych z wysokim
ryzykiem wznowy choroby, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej pod warunkiem wykorzystania dostępnych opcji terapeutycznych tj. powtórne przeszczepienie komórek krwiotwórczych, terapia retinoidami oraz terapia radioaktywnym jodem lub przeciwskazań do zastosowania alternatywnych metod leczenia.
16 marcaLeki
Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+
Opinia nr 6/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD-10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego ze stwierdzoną opornością na leczenie imatinibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego ze stwierdzoną opornością na leczenie imatinibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc
Opinia nr 9/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc (ICD-10: C75.0) z hiperkalcemią, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych Mimpara (cynakalcet) we wskazaniu: rak przytarczyc z przerzutami do płuc (ICD- 10: C75.0) z hiperkalcemią, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu rak odbytnicy
Opinia nr 8/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak odbytnicy (ICD10: C20), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak odbytnicy (ICD10: C20), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marca Leki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu rak jelita grubego
Opinia nr 7/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak jelita grubego (ICD10: C18.6) w stadium rozsiewu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak jelita grubego (ICD10: C18.6) w stadium rozsiewu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+
Opinia nr 6/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD-10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego ze stwierdzoną opornością na leczenie imatinibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Tasigna (nilotynib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa Ph+ (ICD10: C92.1) u pacjenta pediatrycznego ze stwierdzoną opornością na leczenie imatinibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu rak jelita grubego
Opinia nr 7/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak jelita grubego (ICD10: C18.6) w stadium rozsiewu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga (regorafenib) tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak jelita grubego (ICD10: C18.6) w stadium rozsiewu, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 marcaLeki
Spinraza (nusinersenum) w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni
Rekomendacja nr 21/2018 z dnia 16 marca 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Spinraza (nusinersenum), roztwór do wstrzykiwań, 12 mg, 1 fiol. 5 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Spinraza (nusinersenum), roztwór do wstrzykiwań, 12mg, 1 fiol. 5 ml w ramach programu lekowego „Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (ICD-10:G12.0, G12.1)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka poprzez obniżenie ceny zbyt netto produktu leczniczego oraz wprowadzenie dodatkowych mechanizmów: cappingu oraz mechanizmu bazującego na wynikach terapii.
15 marcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 15 marca 2018 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
5 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla Świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej udzielanych w warunkach stacjonarnych w zakładzie opiekuńczym dla dorosłych lub dla dzieci i młodzieży do ukończenia 18. roku życia:
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z liczbą punktów 0–40 w skali Barthel;
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL pacjenta z liczbą punktów 0 w skali Barthel, który uzyskał do 8 pkt wg skali Glasgow;
• Osobodzień pobytu weterana poszkodowanego w Domu Weterana funkcjonującym jako ZOL;
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL dla dzieci i młodzieży z liczbą punktów 0-40 w skali Barthel;
• Osobodzień pobytu w ZPO/ZOL dla dzieci do ukończenia 3 roku życia lub dzieci i młodzieży z liczbą punktów 0 w skali Barthel, którzy uzyskali do 8 punktów w skali Glasgow.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. „osobodnia za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami zamieszkania”, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt.
Koszt świadczenia bazowego oszacowano na wartość 30,08 zł.
Odnosząc się do produktu rozliczeniowego dotyczącego osobodnia pobytu w ZOL/ZPO pacjenta z chorobą AIDS lub zakażonego HIV Prezes Agencji przychyla się do pozostawienia taryfy na dotychczasowym poziomie.
W przypadku produktów do sumowania, związanych z żywieniem dojelitowym, pozajelitowym kompletnym lub częściowym, proponuje się przyjęcie wycen analogicznie i w wysokościach jak w katalogu świadczeń do sumowania w rodzaju leczenie szpitalne (104 PLN w przypadku żywienie dojelitowego, 104 PLN w przypadku żywienia pozajelitowego częściowego oraz 208 PLN w przypadku całkowitego żywienia pozajelitowego).
Ponadto Prezes Agencji w ślad za Radą ds. Taryfikacji rekomenduje:
• dostosowanie uregulowań prawnych w taki sposób, aby zrównana została wysokość dopłat, a pacjenci lub zobowiązani pokrywali wyłącznie pełne koszty hotelowe, co spowoduje wyrównanie dostępu do świadczenia pacjentów bez względu na uposażenie pacjenta, a płatnik będzie finansował część medyczną świadczenia;
• prace nad koszykiem świadczeń w zakresie określenia podstawowych procedur rehabilitacyjnych przysługujących pacjentom.
2018 Luty
26 lutegoLeki
Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan, Bedrobinol we wskazaniach: padaczka lekooporna; przewlekły ból, ból neuropatyczny, spastyczność, algodystrofia, stwardnienie rozsiane
Rekomendacja nr 15/2018 z dnia 26 lutego 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów zawierających kannabinoidy: Bedica, Bediol, Bedrolite, Bedrocan, Bedrobinol we wskazaniach: padaczka lekooporna; przewlekły ból (w tym: w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny,
ból fantomowy); spastyczność (w tym spastyczność w stwardnieniu rozsianym); algodystrofia; nudności i wymioty związane z chemioterapią; stwardnienie rozsiane
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktów:
- Bedica, cannabis flos Bedica, susz, 14% THC, 1%>CBD, opakowanie à 5g;
- Bediol, cannabis flos Bediol, susz, 6,3% THC, 8% CBD, opakowanie à 5g;
- Bedrolite, cannabis flos Bedrolite, susz, 1%>THC, 9% CBD, opakowanie à 5g;
- Bedrocan, cannabis flos Bedrocan, susz, 22% THC, 1%>CBD, opakowanie à 5g;
- Bedrobinol, cannabis flos Bedrobinol, susz, 13,5% THC, 1%>CBD, opakowanie à 5g
we wskazaniach: - padaczka lekooporna;
- przewlekły ból, w tym: ból w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny, ból
fantomowy, - spastyczność, w tym spastyczność w stwardnieniu rozsianym,
- algodystrofia,
- nudności i wymioty związane z chemioterapią,
- stwardnienie rozsiane.
16 lutego PPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy dla dzieci i młodzieży
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2018 z dnia 16 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy dla dzieci i młodzieży miasta Płocka w latach 2018-2020” realizowany przez miasto Płock
Opinia warunkowo pozytywna
15 lutegoLeki
Salbetan (Betamethasoni dipropionas + Acidum salicylicum) we wskazaniu leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych
Rekomendacja nr 17/2018 z dnia 15 lutego 2018r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Salbetan (Betamethasoni dipropionas + Acidum salicylicum), roztwór na skórę, 0,64 mg + 20 mg/g, butelka z LDPE z kroplomierzem z LDPE i zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, 50 ml; Salbetan (Betamethasoni dipropionas + Acidum salicylicum), roztwór na skórę, 0,64 mg + 20 mg/g, butelka z LDPE z kroplomierzem z LDPE i zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, 100 ml, we wskazaniu leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Salbetan (Betamethasoni dipropionas + Acidum salicylicum), roztwór na skórę, 0,64 mg + 20 mg/g, butelka z LDPE z kroplomierzem z LDPE i zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, 50 ml; Salbetan (Betamethasoni dipropionas + Acidum salicylicum), roztwór na skórę, 0,64 mg + 20 mg/g, butelka z LDPE z kroplomierzem z LDPE i zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, 100 ml, we wskazaniu leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych.
14 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy u dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2018 z dnia 14 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Pilotażowy program profilaktyki próchnicy u dzieci 5-letnich, uczęszczających do cieszyńskich przedszkoli” realizowany przez miasto Cieszyn
Opinia warunkowo pozytywna
14 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2018 z dnia 14 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom grupy B skierowany do dzieci z terenu Gminy Rudziniec na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
14 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciw meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2018 z dnia 14 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom dzieci z Gminy Rudziniec na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
13 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2018 z dnia 13 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Grudziądza w latach 2018-2019” realizowany przez Miasto Grudziądz
Opinia warunkowo pozytywna
12 lutegoPPZ
PPZ - wady postawy oraz nadwaga i otyłość wśród dzieci
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2018 z dnia 12 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania wad postawy, nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkół podstawowych w Gminie Mirzec”
Opinia warunkowo pozytywna
12 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyczne szczepienia przeciw grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2018 z dnia 12 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktycznych szczepień przeciw grypie dla mieszkańców powiatu żuromińskiego” realizowany przez powiat żuromiński
Opinia warunkowo pozytywna
12 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2018 z dnia 12 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program leczenia niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców miasta Kalisza na lata 2017-2019” realizowany przez Miasto Kalisz
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2017 z dnia 9 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rozszerzenie dostępności technologicznie wspomaganej diagnostyki funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z mózgowym porażeniem dziecięcym na terenie Województwa Wielkopolskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program rehabilitacji mieszkańców Miasta i Gminy Osieczna na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wsparcia prokreacji dla mieszkańców Chojnic na lata 2017-2020” realizowany przez Miasto Chojnice
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutego PPZ
PPZ - in vitro
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego in vitro dla mieszkańców miasta Włocławek w latach 2017-2019” realizowany przez Miasto Włocławek
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutego Leki
Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna Ph-
Opinia nr 3/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna Ph-, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Jakavi (ruksolitynib) we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna Ph-, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
8 lutegoLeki
Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: chłoniak anaplastyczny z dużych komórek ALK-dodatni
Opinia nr 4/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: chłoniak anaplastyczny z dużych komórek ALK-dodatni (ICD-10: C84), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu: chłoniak anaplastyczny z dużych komórek ALK-dodatni (ICD-10: C84), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
8 lutegoPPZ
PPZ - zapobieganie chorobom kardiologicznym u pacjentów onkologicznych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2018 z dnia 8 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program prewencji niewydolności serca u pacjentów onkologicznych” realizowany przez województwo wielkopolskie
Opinia warunkowo pozytywna
5 lutego PPZ
PPZ - rak piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2018 z dnia 5 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka piersi” realizowany przez Powiat Żarski
Opinia warunkowo pozytywna
1 lutego PPZ
PPZ - profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2018 z dnia 1 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Gierałtowice na lata 2018-2022” realizowany przez Gminę Gierałtowice
Opinia warunkowo pozytywna
1 lutegoPPZ
PPZ - nadwaga i otyłości
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2018 z dnia 1 lutego 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klas III szkoły podstawowej w Gminie Gierałtowice na lata 2018-2022”
Opinia warunkowo pozytywna
2018 Styczeń
styczeń Inne
Projekt Joint Clinical Assessment (wspólne HTA)
Od 2018 roku AOTMiT jako ekspert wspierający jest zaangażowana w dyskusje na forum europejskim nad projektem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oceny technologii medycznych i zmian dyrektywy 2011/24/UE.
Cel projektu – projekt obejmuje swoim zakresem przedmiotowym wprowadzenie rozwiązań dotyczących przeprowadzania wspólnych ocen klinicznych nowych technologii medycznych oraz tworzenia metodologii takiej oceny.
Inne
Projekt Impact HTA
Od początku 2018 r. AOTMiT brała czynny udział w projekcie Impact HTA (pełny tytuł projektu: Ulepszone metody i użyteczne narzędzia umożliwiające lepszą ocenę technologii medycznych – ang. Improved Methods and Actionable Tools for Enhancing Health Technology Assessment) na zasadzie partnerstwa, finansowanym z unijnego programu badań i innowacji „Horyzont 2020”.
Impact HTA – to międzynarodowy projekt badawczy dotyczący nowych i ulepszonych metod analitycznych, mający na celu:
- zrozumienie różnic w kosztach i skutkach zdrowotnych interwencji w poszczególnych krajach i pomiędzy nimi;
- integrację danych klinicznych i ekonomicznych z różnych źródeł w celu ulepszenia metod oceny ekonomicznej w kontekście oceny technologii medycznych (HTA) i pomiaru wydajności systemu opieki zdrowotnej.
Zaangażowanie Agencji w projekt wynika z kluczowej roli, jaką w polskim systemie opieki zdrowotnej odgrywa ocena ekonomiczna, która (od roku 2012, czyli wejścia w życie ustawy o refundacji) stanowi podstawę decyzji refundacyjnych. AOTMiT bierze udział w większości pakietów roboczych (badawczych).
- WP2: pakiet badawczy dotyczący zbudowania narzędzia służącego do łączenia danych z badań klinicznych oraz rzeczywistych danych z praktyki klinicznej (badania obserwacyjne, rejestry) w ramach modelowania ekonomicznego;
- WP3: pakiet badawczy dotyczący analizy kosztów;
- WP6: pakiet badawczy dotyczący jakości danych z badań jednoramiennych wykorzystywanych w analizach;
- WP7: pakiet badawczy poświęcony wypracowaniu metodologii multi-criteria decision making;
- WP8: pakiet badawczy dotyczący hospital-based HTA;
- WP9: pakiet badawczy dotyczący uwzględnienia w ocenach ekonomicznych wpływu technologii med. na wpływy podatkowe państwa (fiscal impact) i transfer kosztów pomiędzy sektorami gospodarki;
- WP10: pakiet badawczy dotyczący analizy podejść do oceny leków sierocych i ich ewentualnej harmonizacji.
30 stycznia Leki
Colestyraminum
Rekomendacja nr 13/2018 z dnia 30 stycznia 2018 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów
leczniczych zawierających substancję czynną colestyraminum: Vasosan S, granulat 0,74 g/g (saszetki 5,4 g; puszka 400 g); Vasosan P, granulat 0,74 g/g (saszetki 5,4 g; puszka 400 g); Quantalan, proszek, saszetki 4 g; Questran, proszek, saszetki 4 g; Questran light, proszek, saszetki 4 g; Colestyramin-Ratiopharm, proszek, saszetki 4 g; Lipocol, tabletki do żucia 2 g, we wskazaniach: biegunka przewlekła, w tym: biegunka chologenna, sekrecyjna, biegunka w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, biegunka po usunięciu pęcherzyka żółciowego, biegunka w przebiegu polipowatości rodzinnej jelita grubego; choroba Hirschsprunga; choroba Leśniowskiego-Crohna; ciężkie zaburzenia wchłaniania jelitowego spowodowane: resekcją odcinka jelita cienkiego, enterostomią; dyslipidemia, w tym: hiperlipidemia mieszana, hipercholesterolemia; pierwotna żółciowa marskość wątroby; wtórna marskość wątroby z cechami cholestazy, będąca następstwem zakażenia wirusem HCV; pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych; postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa; świąd skóry w przebiegu: cholestatycznego polekowego zapalenia wątroby, zespołu Alagille’a, cholestazy wewnątrzwątrobowej, resekcji części jelita grubego
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych:
- Vasosan S, colestyraminum, granulat 0,74 g/g (saszetki 5,4 g; puszka 400 g);
- Vasosan P, colestyraminum, granulat 0,74 g/g (saszetki 5,4 g; puszka 400 g);
- Quantalan, colestyraminum, proszek, saszetki 4 g;
- Questran, colestyraminum, proszek, saszetki 4 g;
- Questran light, colestyraminum, proszek, saszetki 4 g;
- Colestyramin-Ratiopharm, colestyraminum, proszek, saszetki 4 g;
- Lipocol, colestyraminum, tabletki do żucia 2 g,
we wskazaniach:
- biegunka przewlekła, w tym: biegunka chologenna, sekrecyjna, biegunka w przebiegu
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, biegunka po usunięciu pęcherzyka
żółciowego, biegunka w przebiegu polipowatości rodzinnej jelita grubego; - choroba Hirschsprunga;
- choroba Leśniowskiego-Crohna;
- ciężkie zaburzenia wchłaniania jelitowego spowodowane: resekcją odcinka jelita
cienkiego, enterostomią; - dyslipidemia, w tym we wskazaniu hipercholesterolemia – w przypadkach, gdy nie
występuje podwyższony poziom stężenia trójglicerydów; - pierwotna żółciowa marskość wątroby;
- wtórna marskość wątroby z cechami cholestazy, będąca następstwem zakażenia
wirusem HCV; - pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych;
- postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa;
- świąd skóry w przebiegu: cholestatycznego polekowego zapalenia wątroby, zespołu
Alagille’a, cholestazy wewnątrzwątrobowej, resekcji części jelita grubego
Natomiast Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację ww. produktów leczniczych we wskazaniu: dyslipidemia, w tym hiperlipidemia mieszana – w przypadkach, w których występuje podwyższony poziom stężenia trójglicerydów.
30 styczniaPPZ
PPZ - badania konoskopowe
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2018 z dnia 30 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych badań kolonoskopowych dla mieszkańców miasta Mielca na lata 2018-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
30 styczniaPPZ
PPZ - opieka okołoporodowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2018 z dnia 30 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program kompleksowej diagnostyki i terapii wewnątrzmacicznej w profilaktyce następstw i powikłań wad rozwojowych i chorób dziecka nienarodzonego – jako element poprawy stanu zdrowia dzieci nienarodzonych i noworodków na lata 2018-2020” realizowany przez Ministerstwo Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - nowotwory skóry
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2018 z dnia 26 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nowotworów skóry w Aglomeracji Kalisko-Ostrowskiej
Opinia pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - wykrywanie zakażeń WZW B i WZW C
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2018 z dnia 26 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program edukacji zdrowotnej, wykrywania zakażeń HBV i HCV oraz szczepień przeciwko WZW typu B” realizowany przez województwo wielkopolskie
Opinia warunkowo pozytywna
25 stycznia PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2018 z dnia 25 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie osób powyżej 60 roku życia w gminie Gościno w roku 2018” realizowany przez Gminę Gościno
Opinia warunkowo pozytywna
22 stycznia PPZ
PPZ - profilaktyka szczepień ochronnych przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2018 z dnia 22 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program profilaktyki szczepień ochronnych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Joniec na lata 2018-2019” realizowany przez Gminę Joniec.
Opinia warunkowo pozytywna
19 stycznia PPZ
PPZ - łagodne zaburzenia poznawcze
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2018 z dnia 19 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki, wykrywania i przeciwdziałania łagodnym zaburzeniom poznawczym u mieszkańców Zgierza w wieku 60+” realizowany przez Miasto Zgierz
Opinia warunkowo pozytywna
18 styczniaLeki
Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: rozsiany rak piersi
Opinia nr 2/2018 z dnia 18 stycznia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: rozsiany rak piersi (ICD-10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
18 styczniaLeki
Rydapt (midostauryna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa NPM1+, FLT3+
Opinia nr 1/2018 z dnia 18 stycznia 2018 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Rydapt (midostauryna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa NPM1+, FLT3+, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków
publicznych leku Rydapt (midostauryna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa NPM1+, FLT3+, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 stycznia PPZ
PPZ - nadwaga i otyłość
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2018 z dnia 16 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania nadwagi i otyłości wśród dzieci klasy III szkoły podstawowej w Gminie Miejskiej Lubań na lata 2018-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - profilaktyka próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2018 z dnia 16 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci w wieku 8-9 lat z terenu Gminy Miejskiej Lubań na lata 2018-2020” realizowany przez Miasto Lubań
Opinia warunkowo pozytywna
15 stycznia Leki
PPZ - szczepienia ochronne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2018 z dnia 15 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie populacji z grupy szczególnego ryzyka (osób od 60 roku życia) pn. »Grypa 60+« na lata 2018-2020” realizowany przez gminę Wisznia Mała.
Opinia warunkowo pozytywna
12 styczniaPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń pneumokokowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2018 z dnia 12 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zakażeń pneumokokowych dla osób od 65 r.ż. z gminy Kielce”
Opinia warunkowo pozytywna
12 styczniaPPZ
PPZ - choroby układu sercowo-naczyniowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2018 z dnia 12 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski program profilaktyki w zakresie miażdżycy tętnic i chorób serca poprzez edukację osób z podwyższonymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (KORDIAN)” realizowany przez: Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
11 stycznia PPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2018 z dnia 11 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej w zakresie rehabilitacji leczniczej mieszkańców Gminy Szczytniki”
Opinia warunkowo pozytywna
11 styczniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2018 z dnia 11 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców Gminy Ośno Lubuskie w wieku 65 lat i więcej”
Opinia warunkowo pozytywna
10 styczniaPPZ
PPZ - próchnica zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2018 z dnia 10 stycznia 2018 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów dla dzieci w wieku 8-10 lat z terenu Gminy Trzebinia na rok 2018” realizowany przez gminę Trzebinia
Opinia warunkowo pozytywna
2017 grudzień
29 grudniaLeki
Cholesterol Module we wskazaniu Zespół Smitha - Lemliego - Opitza
Rekomendacja nr 92/2017 z dnia 29 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku Cholesterol Module proszek, puszka à 450 g, we wskazaniu Zespół Smitha – Lemliego – Opitza
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Cholesterol Module proszek, puszka à 450 g, we wskazaniu Zespół Smitha – Lemliego -Opitza.
28 grudniaLeki
VaxigripTetra we wskazaniu: czynne uodpornienie osób dorosłych po ukończeniu 65 roku życia w zapobieganiu grypy wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które zawarte są w szczepionce
Rekomendacja nr 90/2017 z dnia 28 grudnia 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: VaxigripTetra, czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce z igłą, 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą we wskazaniu: czynne uodpornienie osób dorosłych po ukończeniu 65 roku życia w zapobieganiu grypy wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które zawarte są w szczepionce
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego VaxigripTetra, czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce z igłą, 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą we wskazaniu w: czynne uodpornienie osób dorosłych po ukończeniu 65 roku życia w zapobieganiu grypy wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które zawarte są w szczepionce pod warunkiem wprowadzenia instrumentu podziału ryzyka oraz znaczącego obniżenia ceny.
28 grudniaŚwiadczenia
Świadczenie opieki zdrowotnej „Opieka nad niepłodną parą”
Rekomendacja nr 93/2017 z dnia 28 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad niepłodną parą” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistyczni i leczenia
szpitalnego.
Prezes Agencji rekomenduje zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka nad parą” jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistyczni i leczenia szpitalnego pod warunkiem określenia standardu postępowania.
21 grudniaLeki
Venclyxto (wenetoklaks) w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem
Rekomendacja nr 89/2017 z dnia 21 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Venclyxto (wenetoklaks), 10 tab. powlekanych à 10 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 14 tab. powlekanych à 10 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 5 tab. powlekanych à 50 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 7 tab. powlekanych à 50 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 7 tab. powlekanych à 100 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 14 tab. powlekanych à 100 mg, Venclyxto (wenetoklaks), 112 tab. powlekanych à 100 mg w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem (ICD-10 C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Venclyxto (wenetoklaks), 10 tab. powlekanych à 10 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 14 tab. powlekanych à 10 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 5 tab. powlekanych à 50 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 7 tab. powlekanych à 50 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 7 tab. powlekanych à 100 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 14 tab. powlekanych à 100 mg,
- Venclyxto (wenetoklaks), 112 tab. powlekanych à 100 mg
w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem (ICD-10 C91.1)”.
21 grudniaLeki
Opdivo (niwolumab) we wskazaniu nowotwór złośliwy umiejscowień innych, niedokładnie określonych – głowa, twarz, szyja
Opinia nr 18/2017 z dnia 21 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), roztwór dożylny 10 mg/ml, fiolki á 4ml, we wskazaniu nowotwór złośliwy umiejscowień innych, niedokładnie określonych – głowa, twarz, szyja (ICD-10: C76.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Opdivo (niwolumab), roztwór dożylny 10 mg/ml, fiolki á 4ml, we wskazaniu nowotwór złośliwy umiejscowień innych, niedokładnie określonych
21 grudniaLeki
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: ostra białaczka mieloblastyczna FLT3+
Opinia nr 17/2017 z dnia 21 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: ostra białaczka mieloblastyczna FLT3+ (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: ostra białaczka mieloblastyczna FLT3+ (ICD-10: C92.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
21 grudniaLeki
Spinraza, nusinersen we wskazaniu rdzeniowy zanik mięśni typ I
Opinia nr 19/2017 z dnia 21 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Spinraza, nusinersen, roztwór do wstrzykiwań à 12 mg/5ml, we wskazaniu rdzeniowy zanik mięśni typ I (ICD10: G12.0) w ramach ratunkowego dostępu do terapii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku: Spinraza, nusinersen, roztwór do wstrzykiwań à 12 mg/5ml, we wskazaniu rdzeniowy zanik mięśni typ I (ICD10: G12.0) w ramach ratunkowego dostępu do terapii lekowych.
19 grudniaLeki
Daraprim (pirymethaminum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Rekomendacja nr 86/2017 z dnia 19 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku Daraprim (pirymethaminum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Daraprim (pirymethaminum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV.
19 grudniaLeki
Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, oczna, ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Rekomendacja nr 85/2017 z dnia 19 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV.
19 grudniaLeki
Ethosuximidum we wskazaniu padaczka lekooporna
Rekomendacja nr 91/2017 z dnia 19 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną ethosuximidum: Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Petinimid (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Zarontin (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml, we wskazaniu padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości)
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych zawierających substancję czynną ethosuximidum:
- Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml,
- Petinimid (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml,
- Zarontin (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml,
we wskazaniu padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości).
15 grudniaLeki
Nplate (romiplostym) we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna
Opinia nr 16/2017 z dnia 15 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Nplate (romiplostym), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań á 250 μg we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ICD10: D69.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Nplate (romiplostym), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań á 250 μg we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ICD10: D69.3), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
14 grudniaLeki
Dacepton (apomorphini hydrochloridum hemihydricum) w leczeniu zaawansowanej choroby Parkinsona
Rekomendacja nr 84/2017 z dnia 14 grudnia 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Dacepton (apomorphini hydrochloridum hemihydricum), roztwór do infuzji, 5 mg/ml, 5 fiolek zawierających 20 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona za pomocą apomorfiny podawanej w ciągłym wlewie podskórnym (ICD -10 G20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Dacepton (apomorphini hydrochloridum hemihydricum), roztwór do infuzji, 5 mg/ml, 5 fiolek zawierających 20 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona za pomocą apomorfiny podawanej w ciągłym wlewie podskórnym (ICD -10 G20)” pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka.
8 grudniaLeki
Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ we wskazaniu: padaczka lekooporna
Rekomendacja nr 83/2017 z dnia 8 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ we wskazaniu: padaczka lekooporna
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środków spożywczych przeznaczenia żywieniowego: Ketocal 3:1, Ketocal 4:1, Ketocal 4:1 LQ we wskazaniu: padaczka lekooporna.
8 grudniaLeki
Dysport 300 j. (Clostridium botulinum typ A) w leczeniu spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu
Rekomendacja nr 82/2017 z dnia 8 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Dysport 300 j. (Clostridium botulinum typ A) proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka oraz leku Dysport 500 j. (Clostridium botulinum typ A) proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 fiolka w ramach programu lekowego: „Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Dysport 300 j. (Clostridium botulinum typ A) proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań, 1 fiolka kod EAN: 5909991072094; - Dysport 500 j. (Clostridium botulinum typ A) proszek do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań, 1 fiolka kod EAN: 5909990729227;
w ramach programu lekowego: „Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu”.
7 grudniaLeki
Keytruda (pembrolizumab) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem
Rekomendacja nr 81/2017 z dnia 7 grudnia 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiol. 4 ml w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem (ICD-10: C34)”.
1 grudniaLeki
Caprelsa (vandetanib) we wskazaniu rak rdzeniasty tarczycy z mutacją RET i przerzutami do wątroby
Opinia nr 13/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Caprelsa (vandetanib), tabletki á 300 mg, 90 sztuk, we wskazaniu rak rdzeniasty tarczycy z mutacją RET i przerzutami do wątroby (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Caprelsa (vandetanib), tabletki á 300 mg, 90 sztuk, we wskazaniu rak rdzeniasty tarczycy z mutacją RET i przerzutami do wątroby (ICD10: C73), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
1 grudniaLeki
Cystadrops (merkaptamina) we wskazaniu cystynoza nefropatyczna
Opinia nr 14/2017 z dnia 1 grudnia 2017 roku Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Cystadrops (merkaptamina), krople do oczu, roztwór, 3,8 mg/ml we wskazaniu cystynoza nefropatyczna (ICD-10: E72.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844, z późn. zm.), opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Cystadrops (cysteamina/merkaptamina), krople do oczu, 3,8mg/ml we wskazaniu cystynoza nefropatyczna w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
1 grudniaLeki
Iclusig (ponatynib) we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna Ph+
Opinia nr 10/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Iclusig (ponatynib), tabletki powlekane á 15 mg we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ (ICD-10 C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844 z późn. zm.) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Iclusig (ponatynib), tabletki powlekane á 15 mg w całym zakresie zlecenia, czyli w ostrej białaczce limfoblastycznej Ph+ (ICD-10 C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej. Jednocześnie opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Iclusig (ponatynib), tabletki powlekane á 15 mg we wskazaniu zgodnym z rejestracyjnym, czyli u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+ ALL) z opornością lub nietolerancją leczenia dazatynibem i dla których kolejne leczenie imatynibem nie jest właściwe ze względów klinicznych, lub u pacjentów z mutacją T315I.
1 grudnia Leki
Kadcyla (trastuzumab emtansine) we wskazaniu rozsiany rak piersi HER2+
Opinia nr 15/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Kadcyla (trastuzumab emtansine) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 100 mg; Kadcyla (trastuzumab emtansine) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 160 mg), we wskazaniu rozsiany rak piersi HER2+ (ICD10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku: Kadcyla (trastuzumab emtansine) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 100 mg; Kadcyla (trastuzumab emtansine) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji á 160 mg), we wskazaniu rozsiany rak piersi HER2+ (ICD10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
1 grudniaLeki
Mabthera, rituximab we wskazaniu autoimmunologiczne zapalenie trzustki
Opinia nr 11/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych
leku Mabthera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, opakowanie á 10 ml; Mabthera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, opakowanie á 50 ml, we wskazaniu autoimmunologiczne zapalenie trzustki (ICD10: K86.1), w ramach ratunkowego dostępu do terapii lekowych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku:
- Mabthera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, opakowanie á 10 ml;
- Mabthera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml, opakowanieá 50 ml
we wskazaniu autoimmunologiczne zapalenie trzustki (ICD10: K86.1) w ramach ratunkowego dostępu do terapii lekowych.
1 grudnia Leki
Entyvio (wedolizumab) we wskazaniu: choroba Leśniowskiego-Crohna
Opinia nr 9/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Entyvio (wedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg, we wskazaniu: choroba Leśniowskiego-Crohna u pediatrycznego pacjenta (ICD-10: K50), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Entyvio (wedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg we wskazaniu: choroba Leśniowskiego-Crohna u pediatrycznego pacjenta (ICD-10: K50) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
1 grudniaLeki
Entyvio (wedolizumab) we wskazaniu wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Opinia nr 8/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Entyvio (wedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg, we wskazaniu wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ICD-10: K51.8) u pacjentów pediatrycznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Entyvio (wedolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg we wskazaniu wrzodziejące zapalenie jelita grubego (ICD-10: K51.8) u pacjentów pediatrycznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
1 grudniaLeki
Androtop (testosteron) we wskazaniu: do stosowania u osób dorosłych w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim
Rekomendacja nr 78/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją leku Androtop (testosteron) żel, 16,2 mg/g, 1 poj. 88g, we wskazaniu: do stosowania u osób dorosłych w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim (ICD-10: E29/ICD-10: E23), gdy niedobór testosteronu został potwierdzony przez objawy kliniczne i badania biochemiczne
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Androtop żel, 16,2 mg/g, 1 poj. 88 g, kod EAN 5909991290849
w ramach testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim ICD-10: E29/ICD-10: E23), gdy niedobór testosteronu został potwierdzony przez objawy kliniczne i badania biochemiczne.
1 grudniaLeki
Radicut (edaravonum) we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne
Rekomendacja nr 80/2017 z dnia 1 grudnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Radicut (edaravonum), roztwór do wstrzykiwań á 30 mg / 20 ml we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Radicut (edaravonum), roztwór do wstrzykiwań á 30 mg / 20 ml we wskazaniu: stwardnienie zanikowe boczne.
2017 listopad
29 listopadaLeki
ReFacto AF, moroctocogum alfa - zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Rekomendacja nr 79/2017 z dnia 29 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk, 250 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.- strzyk. rozp., ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk., 500 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp., ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.- strzyk, 1000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp., ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk, 2000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.- strzyk. rozp., w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych:
- ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany,
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk,
250 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp., - ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany,
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk.,
500 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.,
Rekomendacja nr 79/2017 Prezesa AOTMiT z dnia 29 listopada 2017r.
2 - ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany,
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk,
1000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp., - ReFacto AF, moroctocogum alfa, czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany,
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w amp.-strzyk,
2000 j.m., 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.,
w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”.
29 listopadaLeki
Stivarga, regorafenib we wskazaniu rak wątrobowokomórkowy
Opinia nr 12/2017 z dnia 29 listopada 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Stivarga, regorafenib, tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Stivarga, regorafenib, tabletki powlekane á 40 mg we wskazaniu rak wątrobowokomórkowy (ICD10: C22.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
29 listopada Leki
Blincyto (blinatumomab) we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna
Opinia nr 7/2017 z dnia 29 listopada 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab), proszek do sporządzania koncentratu do infuzji we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna (ICD10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab), proszek do sporządzania koncentratu do infuzji we wskazaniu ostra białaczka limfoblastyczna (ICD10: C91.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej. Jednocześnie opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Blincyto (blinatumomab), proszek do sporządzania koncentratu do infuzji we wskazaniu zgodnym z rejestracyjnym, czyli w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek prekursorowych linii B bez chromosomu Philadelphia.
27 październikaLeki
Nalcrom (Natrii cromoglicas) we wskazaniach: alergia pokarmowa, atopowe zapalenie skóry, zapalenie jelit
Rekomendacja nr 63/2017 z dnia 27 października 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Nalcrom (Natrii cromoglicas), kapsułki á 100 mg, we wskazaniach: alergia pokarmowa, atopowe zapalenie skóry, zapalenie jelit
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Nalcrom (Natrii cromoglicas), kapsułki á 100 mg, we wskazaniach: alergia pokarmowa, atopowe zapalenie skóry, zapalenie jelit.
24 listopadaLeki
Gilenya, fingolimodum w leczeniu stwardnienia rozsianego
Rekomendacja nr 77/2017m z dnia 24 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gilenya, fingolimodum, kapsułki twarde, 0,5 mg, 28 kaps., w programie lekowym „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Gilenya, fingolimodum, kapsułki twarde, 0,5 mg, 28 kaps., kod EAN: 5909990856480,
w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii
lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego”
z poziomem odpłatności dla pacjenta bezpłatnie, w ramach grupy limitowej 1105.0,
Fingolimod, pod warunkiem okresowego monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa
terapii oraz zapewnienia efektywności kosztowej względem wszystkich analizowanych
technologii opcjonalnych.
23 listopadaLeki
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: rozsiana wznowa czerniaka
Opinia nr 5/2017 z dnia 23 listopada 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg, 1 fiolka we wskazaniu: rozsiana wznowa czerniaka u pacjenta pediatrycznego w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Keytruda (pembrolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg, 1 fiolka, we wskazaniu rozsiana wznowa czerniaka u pacjenta pediatrycznego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
23 listopadaLeki
Ibrance (palbociclib) we wskazaniu rak piersi
Opinia nr 6/2017 z dnia 23 listopada 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Ibrance (palbociclib), tabletki á 125 mg we wskazaniu rak piersi (ICD 10: C50.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Ibrance (palbocyklib), tabletki á 125 mg we wskazaniu rak piersi (ICD 10: C50.9), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
16 listopadaLeki
Benzetacil (benzylopenicylina benzatynowa) we wskazaniach: przewlekły stan zapalny tkanek, przewlekły obrzęk limfatyczny
Rekomendacja nr 76/2017 z dnia 16 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku Benzetacil (benzylopenicylina benzatynowa) we wskazaniach: przewlekły stan zapalny tkanek, przewlekły obrzęk limfatyczny
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Benzetacil (benzylopenicylina benzatynowa) we wskazaniach: przewlekły stan zapalny tkanek, przewlekły obrzęk limfatyczny.
16 listopadaLeki
Taltz (iksekizumab) w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
Rekomendacja nr 75/2017 z dnia 16 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Taltz (iksekizumab), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym, 80 mg w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Taltz (iksekizumab), roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym, 80 mg, w ramach programu lekowego „Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (ICD-10 L 40.0)” pod warunkiem zapewnienia efektywności kosztowej.
16 październikaLeki
Vipidia (alogliptyna) w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 60/2017 z dnia 16 października 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vipidia (alogliptyna), tabletki powlekane, 25 mg, 28 tabletek powlekanych, Vipidia (alogliptyna), tabletki powlekane, 12,5 mg, 28 tabletek powlekanych, w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi obniżającymi stężenie glukozy (metforminą lub pochodną sulfonylomocznika), jeśli produkty te w monoterapii wraz z dietą i wysiłkiem fizycznym nie zapewniają dostatecznej kontroli glikemii, a stosowanie ich w skojarzeniu jest przeciwwskazane.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Vipidia (alogliptyna), tabletki powlekane, 25 mg, 28 tabletek powlekanych, EAN:
5903263900771, - Vipidia (alogliptyna), tabletki powlekane, 12,5 mg, 28 tabletek powlekanych, EAN:
5903263900764,
w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi obniżającymi stężenie glukozy (metforminą lub pochodną sulfonylomocznika), jeśli produkty te w monoterapii wraz z dietą i wysiłkiem fizycznym nie zapewniają dostatecznej kontroli glikemii, a stosowanie ich w skojarzeniu jest przeciwwskazane.
15 listopadaLeki
Ibrance (palbocyklib) w leczeniu raka piersi
Rekomendacja nr 73/2017 z dnia 15 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ibrance (palbocyklib), 125 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, Ibrance (palbocyklib), 100 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, Ibrance (palbocyklib), 75 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, w ramach programu lekowego „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”, gdzie lek ma być stosowany w skojarzeniu z fulwestrantem
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ibrance (palbocyklib), 125 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977094;
- Ibrance (palbocyklib), 100 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977087;
- Ibrance (palbocyklib), 75 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977070;
w ramach programu lekowego „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”.
15 listopadaLeki
Ibrance (palbocyklib) w leczeniu raka piersi
Rekomendacja nr 74/2017 z dnia 15 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ibrance (palbocyklib), 125 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, Ibrance (palbocyklib), 100 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, Ibrance (palbocyklib), 75 mg, 21 kaps. twardych w blistrze w ramach programu lekowego „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”, gdzie lek ma być stosowany w skojarzeniu z letrozolem
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Ibrance (palbocyklib), 125 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977094,
- Ibrance (palbocyklib), 100 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977087,
- Ibrance (palbocyklib), 75 mg, 21 kaps. twardych w blistrze, EAN 5907636977070.
w ramach programu lekowego „Leczenie raka piersi (ICD-10 C50)”.
14 listopadaLeki
Synagis (Paliwizumab) - Profilaktyka zakażeń wirusem RS
Rekomendacja nr 72/2017 z dnia 14 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Synagis (Paliwizumab), roztwór do wstrzykiwań, 100 mg, 1 fiolka 1 ml (100 mg/ml), Synagis (Paliwizumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 fiolka 0,5 ml (100 mg/ml), , w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS (ICD-10 P07.2, P07.3, P27.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Synagis (Paliwizumab), roztwór do wstrzykiwań, 100 mg, 1 fiolka 1 ml (100 mg/ml), Synagis(Paliwizumab), roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 fiolka 0,5 ml (100 mg/ml), , w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS (ICD-10 P07.2, P07.3, P27.1)”
13 listopadaŚwiadczenia
Badania anty-HCV
Opracowania dotyczącego oceny zasadności wprowadzenia do badań diagnostycznych zlecanych przez lekarza POZ badania anty-HCV i zdefiniowania populacji, w której możliwe byłoby wykonanie badania
W ocenie Prezesa Agencji zasadne jest wprowadzenia badań anty-HCV do badań diagnostycznych zalecanych przez lekarza POZ w określonych w zleceniu populacjach docelowych.
7 listopadaLeki
Calcort (deflazakort) we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD)
Rekomendacja nr 67/2017 z dnia 7 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację leku Calcort (deflazakort), tabletki á 6 mg i 30 mg we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD)
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawanie zgód na refundację leku Calcort (deflazakort), tabletki á 6 mg i 30 mg we wskazaniu: dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD).
7 listopadaLeki
Ofev, nintedanibum w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc
Rekomendacja nr 69/2017 z dnia 7 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ofev, nintedanibum, 150 mg, kapsułki miekkie, 60 kapsułek; Ofev, nintedanibum, 100 mg, kapsułki miekkie, 60 kapsułek, w ramach programu lekowego “Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc z zastosowaniem nintedanibu (ICD-10 J84.1)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Ofev, nintedanibum, 150 mg, kapsułki miękkie, 60 kapsułek, kod EAN: 5909991206468;
- Ofev, nintedanibum, 100 mg, kapsułki miękkie, 60 kapsułek, kod EAN: 5909991206444;
w ramach programu lekowego “Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc z zastosowaniem nintedanibu (ICD-10 J84.1)”.
7 listopadaLeki
Vidaza 25 mg/ml (azacytydyna) we wskazaniu ostra białaczka szpikowa
Rekomendacja nr 68/2017 z dnia 7 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vidaza 25 mg/ml (azacytydyna), proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; biały liofilizowany proszek, 1 fiol. a 100mg, we wskazaniu ostra białaczka szpikowa (AML) z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO w ramach katalogu chemioterapi
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Vidaza 25 mg/ml (azacytydyna), proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań; biały liofilizowany proszek, 1 fiol. a 100mg, EAN 5909990682706 we wskazaniu ostra białaczka szpikowa (AML) z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO.
7 listopadaLeki
Lipancrea 16 000, pancreatinum we wskazaniu stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki
Rekomendacja nr 71/2017 z dnia 7 listopada 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Lipancrea 16 000, pancreatinum, kaps., 16 000 j. Ph. Eur. Lipazy, 60 kaps., we wskazaniu określonym stanem klinicznym: stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją żołądka, zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Lipancrea 16 000, pancreatinum, kaps., 16 000 j. Ph. Eur. Lipazy, 60 kaps., EAN 5909990723164
w ramach kategorii dostępności: w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym: stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją żołądka, zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową pod warunkiem zawężenia populacji do osób dorosłych.
7 listopadaŚwiadczenia
Alprolix (eftrenonakog alfa) w zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Rekomendacja nr 70/2017 z dnia 7 listopada 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU, 1 zestaw; Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU, 1 zestaw; Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 000 IU, 1 zestaw, Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2 000 IU, 1 zestaw, Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3 000 IU, 1 zestaw, w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 IU, 1 zestaw;
- Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 500 IU, 1 zestaw;
- Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 000 IU, 1 zestaw,
- Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 2 000 IU, 1 zestaw,
- Alprolix (eftrenonakog alfa), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 3 000 IU, 1 zestaw,
w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”.
3 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r. ż.
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 3 listopada 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r.ż.
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- H85F Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 17 r.ż. i < 66 r. ż.
- H85E Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 65 r. ż.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 1 zł.
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r. ż./H85F Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 17 r. ż. i < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: H85F Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 17 r. ż. i < 66 r. ż. – 1 706 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r. ż./H85E Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu> 17 r. ż.:
- świadczenie jednostkowe: H85E Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu > 65 r. ż. – 2 636 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 3 listopada 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich
6 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- H81 Kompleksowe zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej > 10 dni
- H82 Duże zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej
- H83 Średnie zabiegi na tkankach miękkich
- H84 Mniejsze zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich
- Artrotomie w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej
- Zabiegi związane z przeszczepami skóry
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 1 zł.
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/H81 Kompleksowe zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej > 10 dni
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: H81 Kompleksowe zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej > 10 dni – 11 449 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/H82 Duże zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: H82 Duże zabiegi w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej – 3 461 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/H83 Średnie zabiegi na tkankach miękkich
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: H83 Średnie zabiegi na tkankach miękkich – 2 257 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/H84 Mniejsze zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: H84 Mniejsze zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich – 1 618 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/artrotomie w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: artrotomie w chorobach infekcyjnych, nowotworowych kości, stawów, tkanki łącznej – 10 676 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich/zabiegi związane z przeszczepami skóry
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi w obrębie układu mięśniowo-szkieletowego lub tkanek miękkich:
- świadczenie jednostkowe: zabiegi związane z przeszczepami skóry – 6 729 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie złamań i zwichnięć
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 3 listopada 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie złamań i zwichnięć
7 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- H60 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy z powikłaniami i chorobami współistniejącymi
- H61 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy bez powikłań i chorób współistniejących
- H62E Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej > 65 r.ż.
- H62F Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej < 66 r.ż.
- H63 Złamania lub zwichnięcia w obrębie kończyny górnej
- H64 Mniejsze złamania lub zwichnięcia
- Czynnościowe leczenie złamań kości długich, stawowych, miednicy, kręgosłupa
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 1 zł.
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H60 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy z powikłaniami i chorobami współistniejącymi
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H60 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy z powikłaniami i chorobami współistniejącymi – 19 523 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H61 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy bez powikłań i chorób współistniejących
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H61 Rekonstrukcja złamań w obrębie miednicy bez powikłań i chorób współistniejących – 14 215 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H62E Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej > 65 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H62E Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej > 65 r. ż. – 8 314 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H62F Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej < 66 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H62F Złamania lub zwichnięcia w obrębie miednicy lub kończyny dolnej < 66 r. ż. – 5 325 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H63 Złamania lub zwichnięcia w obrębie kończyny górnej
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H63 Złamania lub zwichnięcia w obrębie kończyny górnej – 3 842 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/H64 Mniejsze złamania lub zwichnięcia
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H64 Mniejsze złamania lub zwichnięcia – 1 692 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć/Czynnościowe leczenie złamań kości długich, stawowych, miednicy, kręgosłupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące leczenie złamań i zwichnięć:
- świadczenie jednostkowe: H64 Mniejsze złamania lub zwichnięcia – 4 763 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi endoprotezoplastyki
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 3 listopada 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi endoprotezoplastyki
6 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- H01 Endoprotezoplastyka łokcia, barku, nadgarstka, stawu skokowo-goleniowego, pierwotna częściowa kolana
- H03 Endoprotezoplastyka pierwotna drobnych stawów w obrębie ręki
- H09 Zabiegi operacyjne – rewizyjne z powodu aseptycznego obluzowania lub z towarzyszącym złamaniem “okołoprotezowym”
- H10 Zabiegi operacyjne – rewizyjne w przypadkach infekcji wokół protezy
- H11 Zabiegi resekcyjne zmian nowotworowych lub guzowatych z endoprotezoplastyką lub zabieg rewizyjny z użyciem protez poresekcyjnych
- H12 Czasowe implanty uwalniające antybiotyki w leczeniu infekcji okołoprotezowych
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 1 zł.
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H01 Endoprotezoplastyka łokcia, barku, nadgarstka, stawu skokowo-goleniowego, pierwotna częściowa kolana
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H01 Endoprotezoplastyka łokcia, barku, nadgarstka, stawu skokowo-goleniowego, pierwotna częściowa kolana – 8 066 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H03 Endoprotezoplastyka pierwotna drobnych stawów w obrębie ręki
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H03 Endoprotezoplastyka pierwotna drobnych stawów w obrębie ręki – 2 001 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H09 Zabiegi operacyjne - rewizyjne z powodu aseptycznego obluzowania lub z towarzyszącym złamaniem "okołoprotezowym"
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H09 Zabiegi operacyjne – rewizyjne z powodu aseptycznego obluzowania lub z towarzyszącym złamaniem “okołoprotezowym” – 12 190 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H10 Zabiegi operacyjne - rewizyjne w przypadkach infekcji wokół protezy
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H10 Zabiegi operacyjne – rewizyjne w przypadkach infekcji wokół protezy – 14 078 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H11 Zabiegi resekcyjne zmian nowotworowych lub guzowatych z endoprotezoplastyką lub zabieg rewizyjny z użyciem protez poresekcyjnych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H11 Zabiegi resekcyjne zmian nowotworowych lub guzowatych z endoprotezoplastyką lub zabieg rewizyjny z użyciem protez poresekcyjnych – 13 304 (PKT)
3 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki/H12 Czasowe implanty uwalniające antybiotyki w leczeniu infekcji okołoprotezowych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/świadczenia gwarantowane obejmujące zabiegi endoprotezoplastyki:
- świadczenie jednostkowe: H12 Czasowe implanty uwalniające antybiotyki w leczeniu infekcji okołoprotezowych – 16 149 (PKT)
2017 październik
31 październikaLeki
Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina) we wskazaniu: leczenie zastępcze pierwotnego nadciśnienia tętniczego
Rekomendacja nr 65/2017 z dnia 31 października 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 5 mg, 30 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 5 mg, 90 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 10 mg, 30 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 10 mg, 90 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 5 mg, 30 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 5 mg, 90 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 10 mg, 30 szt.; Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 10 mg, 90 szt. we wskazaniu: leczenie zastępcze pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego stosując jednocześnie kandesartan i amlodypinę, w takich samych dawkach
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 5
mg, 30 szt., kod EAN 5906414001969; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 5
mg, 90 szt., kod EAN 5906414001990; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 10
mg, 30 szt., kod EAN 5906414002027; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 8 mg + 10
mg, 90 szt., kod EAN 5906414002058;
Rekomendacja nr 65/2017 Prezesa AOTMiT z dnia 31 października 2017 r.2 - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 5
mg, 30 szt., kod EAN 5906414002089; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 5
mg, 90 szt., kod EAN 5906414002119; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 10
mg, 30 szt., kod EAN 5906414002140; - Candezek Combi (kandesartan cyleksetylu + amlodypina), kapsułki twarde, 16 mg + 10
mg, 90 szt., kod EAN 5906414002171;
we wskazaniu: leczenie zastępcze pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego stosując jednocześnie kandesartan i amlodypinę, w takich samych dawkach, w ramach istniejącej grupy limitowej 45.0 Antagoniści angiotensyny II produkty jednoskładnikowe i złożone, z poziomem odpłatności dla pacjenta: 30%.
31 październikaLeki
Synacthen (tetracosactidum) we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie, zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką
Rekomendacja nr 66/2017 z dnia 31 października 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktów leczniczych Synacthen (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 0,25 mg/ml oraz Synacthen Depot (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 1 mg/ml we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie, zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację produktów leczniczych Synacthen (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 0,25 mg/ml oraz Synacthen Depot (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 1 mg/ml we wskazaniach: padaczka lekooporna, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa, padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta, zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie, zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką.
31 październikaLeki
Revolade (eltrombopag) we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna
Opinia nr 4/2017 z dnia 31 października 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Revolade (eltrombopag), tabletki á 50 mg, we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ICD10: D69) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 poz. 1844) opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Revolade (eltrombopag), tabletki á 50 mg, we wskazaniu pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ICD10: D69), u pacjentów po splenektomii lub u których jest ona niemożliwa do wykonania, w ramach ratunkowego dostępu do technologii
lekowej.
20 październikaLeki
Vectibix (panitumumabum) w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego
Rekomendacja nr 62/2017 z dnia 20 października 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Vectibix (panitumumabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. po 5 ml, Vectibix (panitumumabum), koncentrat
do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. po 20 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Vectibix (panitumumabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. po 5 ml, Vectibix (panitumumabum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, 1 fiol. po 20 ml, w ramach programu lekowego: „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD- 10 C18-C20)” pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka skutkującego zapewnieniem efektywności kosztowej wnioskowanej terapii.
19 październikaLeki
Lonsurf (triflurydyna/typiracyl) w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego
Rekomendacja nr 61/2017 z dnia 19 października 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 60 tabl.; Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 20 mg +
8,19 mg, 60 tabl.; Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 20 mg + 8,19 mg, 20 tabl.; Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 20 tabl. w ramach programu lekowego „Triflurydyna/typiracyl w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego (ICD 10 C 18 – C 20)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 60 tabl., kod
EAN: 5901571320625; - Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 20 mg + 8,19 mg, 60 tabl., kod
EAN: 5901571320649; - Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 20 mg + 8,19 mg, 20 tabl., kod
EAN: 5901571320632; - Lonsurf (triflurydyna/typiracyl), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 20 tabl., kod
EAN: 5901571320618
w ramach programu lekowego „Triflurydyna/typiracyl w leczeniu zaawansowanego raka jelitabgrubego (ICD 10 C 18 – C 20)”.
13 październikaLeki
Iclusig (ponatinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa
Opinia nr 2/2017 z dnia 13 października 2017 r. Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Iclusig (ponatinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa (ICD10: C92.1) z obecnością chromosomu Filadelfia, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 1536 z późn. zm.), opiniuje pozytywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Iclusig (ponatinib) we wskazaniu: przewlekła białaczka szpikowa (ICD10: C92.1) z obecnością chromosomu Filadelfia w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
12 październikaLeki
Infatrini we wskazaniu: postępowanie dietetyczne w niedożywieniu związanym z chorobą u niemowląt i małych dzieci
Rekomendacja nr 59/2017 z dnia 12 października 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego: Infatrini, dieta płyn, 24x125ml (3000 ml), 1 kcal/1 ml, we wskazaniu: postępowanie dietetyczne w niedożywieniu związanym z chorobą u niemowląt i małych dzieci
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Infatrini, dieta płyn, 24x125ml (3000 ml), 1 kcal/1 ml, we wskazaniu: postępowanie dietetyczne w niedożywieniu związanym z chorobą u niemowląt i małych dzieci.
6 październikaLeki
Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: szpiczak plazmocytowy
Opinia nr 1/2017 z dnia 6 października 2017 Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka 400 mg/20 ml, we wskazaniu: szpiczak plazmocytowy (ICD10: C90.0), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, biorąc pod uwagę kryteria, o których mowa w art. 12 pkt 3-6 oraz pkt 8-10 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 1536 z późn. zm.), opiniuje negatywnie zasadność finansowania ze środków publicznych leku Darzalex (daratumumab) we wskazaniu: szpiczak plazmocytowy (ICD10: C90.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej.
5 październikaLeki
Signifor (pasyreotyd) w leczeniu akromegalii pasyreotydem
Rekomendacja nr 58/2017 z dnia 5 października 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.); Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 40 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.); Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 60 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), w ramach programu lekowego: leczenie akromegalii pasyreotydem (ICD-10 E22.0)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań, 20 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), EAN 5909991200305; - Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań, 40 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), EAN 5909991200312; - Signifor (pasyreotyd), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań, 60 mg (1 fiolka proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), EAN 5909991200336.
w ramach programu lekowego: leczenie akromegalii pasyreotydem (ICD-10 E22.0), pod warunkiem pogłębienia instrumentu dzielenia ryzyka.
2017 wrzesień
20 wrześniaLeki
Veletri (epoprostenol) w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego
Rekomendacja nr 57/2017 z dnia 20 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjiw sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Veletri (epoprostenol), proszek do sporządzania roztworu do infuzji; 0,5 mg; 1 fiol. po 0,5 m; Veletri (epoprostenol), proszek do sporządzania roztworu do infuzji; 1,5 mg; 1 fiol. po 1,5 m w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) epoprostenolem w terapii skojarzonej z inhibitorem fosfodiesterazy typu 5. oraz antagonistą receptorów endoteliny”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Veletri (epoprostenol), proszek do sporządzania roztworu do infuzji; 0,5 mg; 1 fiol. po 0,5 m; kod EAN 5909991089085;
- Veletri (epoprostenol), proszek do sporządzania roztworu do infuzji; 1,5 mg; 1 fiol. po 1,5 m; kod EAN 5909991089092;
w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) epoprostenolem w terapii skojarzonej z inhibitorem fosfodiesterazy typu 5. oraz antagonistą receptorów endoteliny”, z poziomem odpłatności: bezpłatnie w ramach istniejącej grupy limitowej – 1130.0, Epoprostenol.
19 wrześniaLeki
Trulicity, dulaglutidum w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 54/2017 z dnia 19 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Trulicity, dulaglutidum, roztwór do wstrzykiwań, 1,5 mg/0,5 ml, 2 wstrzykiwacze półautomatyczne napełnione po 0,5 ml roztworu, we wskazaniu określonym stanem klinicznym: leczenie dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy i pochodnej sulfonylomocznika z poziomem HbA1c ≥ 8% oraz BMI ≥ 35 kg/m2
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Trulicity, dulaglutidum, roztwór do wstrzykiwań, 1,5 mg/0,5 ml, 2 wstrzykiwacze półautomatyczne napełnione po 0,5 ml roztworu, kod EAN: 5909991219161,
w ramach kategorii dostępności: w aptece na receptę, we wskazaniu określonym stanem klinicznym: leczenie dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu terapii skojarzonej metforminy i pochodnej sulfonylomocznika z poziomem HbA1c ≥ 8% oraz BMI ≥ 35 kg/m2, pod warunkiem uwzględnienia uwag odnoszących się do: - wprowadzenia kryteriów niezbędnych do wykazania skuteczności leczenia warunkującej jego dalszą refundację (np. redukcja HbA1c o 1 punkt procentowy z równoczesnym obniżeniem masy ciała o co najmniej 3% po 6 miesiącach leczenia);
- konieczności jasnego zdefiniowania pojęcia nieskuteczności wcześniejszego leczenia w odniesieniu do poziomu HbA1c (np. potwierdzona co najmniej w dwóch pomiarach w okresie 12 miesięcy), warunkującej możliwość zastosowania dulaglutydu.
19 wrześniaLeki
Lucentis, ranibizumab w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki
Rekomendacja nr 56/2017 z dnia 19 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Lucentis, ranibizumab, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml, 1 fiol., w ramach programu lekowego: leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Lucentis, ranibizumab, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml, 1 fiol., EAN 5909990000005 w ramach programu lekowego: leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0).
18 wrześniaLeki
Perjeta, pertuzumabum, Herceptin, trastuzumabum w przedoperacyjnym leczeniu raka piersi
Rekomendacja nr 55/2017 z dnia 18 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych Perjeta, pertuzumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg, 1 fiol. 14 ml; Herceptin, trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 150 mg, 1 fiol. 150 mg; Herceptin, trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg, 1 fiol. 5 ml, w ramach programu lekowego “Przedoperacyjne leczenie raka piersi pertuzumabem i trastuzumabem (ICD-10 C50)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktów leczniczych Perjeta, pertuzumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg, 1 fiol. 14 ml; Herceptin, trastuzumabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 150 mg, 1 fiol. 150 mg; Herceptin, trastuzumabum, roztwór do wstrzykiwań, 600 mg, 1 fiol. 5 ml, w ramach programu lekowego “Przedoperacyjne leczenie raka piersi pertuzumabem i trastuzumabem (ICD-10 C50)”.
13 wrześniaLeki
Gazyvaro (obinutuzumab) w leczeniu chłoniaka grudkowego
Rekomendacja nr 52/2017 z dnia 13 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Gazyvaro (obinutuzumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg, 1 fiolka zawierająca 40 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie chłoniaka grudkowego obinutuzumabem (ICD10 C82.0, C82.1, C82.7)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Gazyvaro (obinutuzumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg, 1 fiolka zawierająca 40 ml, kod EAN: 5902768001105 w ramach programu lekowego „Leczenie chłoniaka grudkowego obinutuzumabem (ICD-10 C82.0, C82.1, C82.7)”, pod warunkiem zaproponowania przez wnioskodawcę instrumentu, który pozwoli zmniejszyć ryzyko po stronie płatnika publicznego wynikające z ograniczeń analiz, np. poprzez zaproponowanie mechanizmu opartego na efektach zdrowotnych.
11 wrześniaLeki
Victoza, liraglutidum - dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2
Rekomendacja nr 53/2017 z dnia 11 września 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Victoza, liraglutidum, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/ml, 2 wstrzykiwacze 3 ml, we wskazaniu określonym stanem klinicznym: dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu leczenia terapią skojarzoną metforminy i pochodnej sulfonylomocznika, z określonym poziomem HbA1c≥8% potwierdzonym w dwóch pomiarach w okresie 12 miesięcy oraz z BMI≥35 kg/m2. Refundacja produktu byłaby kontynuowana u pacjentów, u których po 12 miesiącach stosowania terapii nastąpiło obniżenie HbA1c o co najmniej 1 punkt procentowy oraz spadek masy ciała o co najmniej 3% w porównaniu do wartości bazowej przed rozpoczęciem terapii
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Victoza, liraglutidum, roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/ml, 2 wstrzykiwacze 3 ml, EAN 5909990718207
w ramach kategorii dostępności: w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym: dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2, po niepowodzeniu leczenia terapią skojarzoną metforminy i pochodnej sulfonylomocznika, z określonym poziomem HbA1c≥8% potwierdzonym w dwóch pomiarach w okresie 12 miesięcy oraz z BMI≥35 kg/m2. Refundacja produktu byłaby kontynuowana u pacjentów, u których po 12 miesiącach stosowania terapii nastąpiło obniżenie HbA1c o co najmniej 1 punkt procentowy oraz spadek masy ciała o co najmniej 3% w porównaniu do wartości bazowej przed rozpoczęciem terapii pod warunkiem uwzględnienia uwag odnoszących się do okresu, po którym nastąpi ocena skuteczności terapii
zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi w tym zakresie.
2017 sierpień
18 sierpniaLeki
Zydelig, idelalizyb w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej
Rekomendacja nr 51/2017 z dnia 18 sierpnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Zydelig, idelalizyb, tabl.powl.,100 mg; 60 tabl.; Zydelig, idelalizyb, tabl.powl.,150 mg; 60 tabl.; w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej idelalizybem w skojarzeniu z rytuksymabem (ICD-10 91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Zydelig, idelalizyb, tabl.powl.,100 mg; 60 tabl.;
- Zydelig, idelalizyb, tabl.powl.,150 mg; 60 tabl.;
w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej idelalizybem w skojarzeniu z rytuksymabem (ICD-10 91.1)”.
2 sierpniaLeki
Briviact, brivaracetamum w terapii dodanej u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową
Rekomendacja nr 50/2017 z dnia 2 sierpnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 25 mg, 56 tabl.; Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 50 mg, 56 tabl.,; Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 10 mg, 14 tabl.; Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 10 mg/ml, 1 butelka 300 ml; w ramach kategorii dostępności: w aptece na receptę we wskazani określonym stanem klinicznym: terapia dodana u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej dwóch prób terapii dodanej
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 25 mg, 56 tabl., EAN 5909991272258;
- Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 50 mg, 56 tabl., EAN 5909991272333;
- Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 10 mg, 14 tabl., EAN 5909991272241;
- Briviact, brivaracetamum, tabl. powl., 10 mg/ml, 1 butelka 300 ml, EAN 5909991272234
w ramach kategorii dostępności: w aptece na receptę we wskazaniu określonym stanem klinicznym: terapia dodana u chorych powyżej 16 roku życia z padaczką ogniskową z brakiem
kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po zastosowaniu co najmniej dwóch prób terapii dodanej pod warunkiem pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka lub obniżenia ceny w odniesieniu do wszystkich wnioskowanych postaci leku.
2017 lipiec
31 lipcaLeki
Raxone, idebenon w leczeniu dziedzicznej neuropatii wzrokowej Lebera
Rekomendacja nr 49/2017 z dnia 31 lipca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Raxone, idebenon, tabl. powl., 150 mg, 180 szt. w ramach programu lekowego: „Leczenie dziedzicznej neuropatii wzrokowej Lebera (LHON) (ICD-10 H47.2)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Raxone, idebenon, tabl. powl., 150 mg, 180 szt. EAN 7640137910150 w ramach programu lekowego: leczenie dziedzicznej neuropatii wzrokowej Lebera (LHON) (ICD-10 H47.2).
28 lipcaLeki
Entyvio, wedolizumab w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
Rekomendacja nr 47/2017 z dnia 28 lipca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Entyvio, wedolizumab, proszek do sporządzania koncentratu do infuzji, 300 mg, 1 fiol, w ramach programu lekowego „Wedolizumab w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego: Entyvio, wedolizumab, proszek do sporządzania koncentratu do infuzji, 300 mg, 1 fiol, w ramach programu lekowego „Wedolizumab w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)”.
27 lipcaLeki
Humira, adalimumabum w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka
Rekomendacja nr 48/2017 z dnia 27 lipca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 amp.- strz.+2 gaziki; Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 amp.-strz.+2 gaziki; Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 wstrz.+2 gaziki; w ramach programu lekowego: leczenie zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) – część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa oka (ICD-10 H20.0, H30.0)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 amp.-strz.+2 gaziki, EAN: 8054083011905;
- Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 amp.-strz.+2 gaziki, EAN: 5909990005055;
- Humira, adalimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg, 2 wstrz.+2 gaziki, EAN: 8054083011912,
w ramach programu lekowego: leczenie zapalenia błony naczyniowej oka (ZBN) – część pośrednia, odcinek tylny lub cała błona naczyniowa oka (ICD-10 H20.0, H30.0).
25 lipcaLeki
Keveyis (dichlorofenamid) we wskazaniach: hiperkaliemiczne porażenie okresowe i hipokaliemiczne porażenie okresowe
Rekomendacja nr 46/2017 z dnia 25 lipca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego Keveyis (dichlorofenamid), tabletki 50 mg, we wskazaniach: hiperkaliemiczne porażenie okresowe i hipokaliemiczne porażenie okresowe
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Keveyis (dichlorofenamid), tabletki 50 mg, we wskazaniach: hiperkaliemiczne porażenie okresowe i hipokaliemiczne porażenie okresowe przy założeniu, że wykorzystano u pacjenta dostępne alternatywne metody leczenia lub istnieją przeciwwskazania do prowadzenia terapii z użyciem takich metod.
19 lipcaLeki
Xalkori, Crizotinibum we wskazaniu: Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 45/2017 z dnia 19 lipca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Xalkori, Crizotinibum, kapsułki twarde, 250 mg, 60 kapsułek twardych, Xalkori, Crizotinibum, kapsułki twarde, 200 mg, 60 kapsułek twardych, we wskazaniu: Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem kryzotynibu w pierwszej linii leczenia zgodnie z zapisami programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Xalkori, Crizotinibum, kapsułki twarde, 250 mg, 60 kapsułek twardych, Xalkori, Crizotinibum, kapsułki twarde, 200 mg, 60 kapsułek twardych, we wskazaniu: Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem kryzotynibu w pierwszej linii leczenia zgodnie z zapisami programu lekowego “Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”
13 lipcaLeki
Arzerra, ofatumumab w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej
Rekomendacja nr 44/2017 z dnia 13 lipca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu Arzerra, ofatumumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ ml; 3 fiolki 5 ml+2 zestawy drenów przedłużających, EAN 5909990764402; Arzerra, ofatumumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ ml; 1 fiol. 50 ml+2 zestawy drenów przedłużających, EAN 5909990842124, w ramach programu lekowego “Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej ofatumumabem (ICD-10: C91.1)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego:
- Arzerra, ofatumumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ ml; 3 fiolki 5 ml+2 zestawy drenów przedłużających, EAN 5909990764402;
- Arzerra, ofatumumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 20 mg/ ml; 1 fiol. 50 ml+2 zestawy drenów przedłużających, EAN 5909990842124,
w ramach programu lekowego “Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej ofatumumabem (ICD-10: C91.1)”.
13 lipcaLeki
Acarizax (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae) - alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa
Rekomendacja nr 42/2017 z dnia 13 lipca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Acarizax, standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae), liofilizat doustny, 12 SQ-HDM, 30 szt., we wskazaniu: Leczenie dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów: umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy; astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy.
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia rekomendacją produktu leczniczego Acarizax, standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae), liofilizat doustny, 12 SQ-HDM, 30 szt., we wskazaniu: Leczenie dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i /lub swoiste immunoglobuliny E) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów: umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy; astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy.
12 lipcaLeki
Opdivo, nivolumab w leczeniu opornej i nawrotowej postaci klasycznego chłoniaka Hodgkina
Rekomendacja nr 43/2017 z dnia 12 lipca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka a 4 ml; Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka a 10 ml; w ramach programu lekowego “leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego chłoniaka Hodgkina z zastosowaniem niwolumabu (ICD-10 C81)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego
- Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka a 4 ml; EAN 5909991220501;
- Opdivo, nivolumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1 fiolka a 10 ml; EAN 5909991220518;
w ramach programu lekowego “leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego chłoniaka Hodgkina z zastosowaniem niwolumabu (ICD-10 C81)”.
2017 czerwiec
30 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego- zabiegi endowaskularne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi endowaskularne
5 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Q01 – Endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty
- Q41 Zabiegi endowaskularne – 1. Grupa
- Q42G Zabiegi endowaskularne – 2. i 3. Grupa
- Q44 Zabiegi endowaskularne – 4. Grupa
- Q45 Zabiegi endowaskularne – 5. Grupa
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne/Q01 - Endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q01 – Endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty – 854,41 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne/Q41 Zabiegi endowaskularne - 1. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q41 Zabiegi endowaskularne – 1. Grupa – 96 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne/Q42G Zabiegi endowaskularne - 2. i 3. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q42G Zabiegi endowaskularne – 2. i 3. Grupa – 124,49 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne/Q44 Zabiegi endowaskularne - 4. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q44 Zabiegi endowaskularne – 4. Grupa – 154,33 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne/Q45 Zabiegi endowaskularne - 5. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/Zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q45 Zabiegi endowaskularne – 5. Grupa – 174,57 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostno-stawowego u dzieci
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostno-stawowego u dzieci
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- H92 – Zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostno-stawowego < 18 r. ż.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostnostawowego u dzieci/H92 – Zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostno-stawowego < 18 r. ż.
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostnostawowego u dzieci:
- świadczenie jednostkowe: H92 – Zabiegi rekonstrukcyjne deformacji układu kostno-stawowego < 18 r. ż. – 172 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych
8 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- S11 – Okołourazowe lub okołozabiegowe leczenie skaz krwotocznych
- S12 – Okołourazowe leczenie skaz krwotocznych
- S13 – Skazy krwotoczne – kompleksowa ocena stanu zdrowia > 1 dnia
- S14 – Skazy krwotoczne – kompleksowa diagnostyka > 1 dnia
- S15 – Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia < 2 dni
- S16 – Skazy krwotoczne – ocena stanu zdrowia < 2 dni
- Opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – I poziom
- Opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – II poziom.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S11 - Okołourazowe lub okołozabiegowe leczenie skaz krwotocznych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S11 – okołourazowe lub okołozabiegowe leczenie skaz krwotocznych – 307,61 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S12 - Okołourazowe leczenie skaz krwotocznych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S12 – okołourazowe leczenie skaz krwotocznych – 138,32 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S13 Skazy krwotoczne - kompleksowa ocena stanu zdrowia > 1 dnia
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S13 skazy krwotoczne – kompleksowa ocena stanu zdrowia > 1 dnia – 74,19 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S14 Skazy krwotoczne - kompleksowa diagnostyka > 1 dnia
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S14 Skazy krwotoczne – kompleksowa diagnostyka > 1 dnia – 55,47 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S15 Skazy krwotoczne - rozszerzona ocena stanu zdrowia < 2 dni
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S15 Skazy krwotoczne – rozszerzona ocena stanu zdrowia < 2 dni – 21,69 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/S16 Skazy krwotoczne - ocena stanu zdrowia < 2 dni
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: S16 Skazy krwotoczne – ocena stanu zdrowia < 2 dni – 11,54 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/Opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – I poziom
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – I poziom – 2,42 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego/Opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – II poziom
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych w oddziale hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej, I i II stopnia referencyjnego:
- świadczenie jednostkowe: opieka okołooperacyjna nad pacjentem chorym na hemofilię – II poziom – 5,72 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej – perinatalna opieka paliatywna
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej – perinatalna opieka paliatywna
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Perinatalna opieka paliatywna
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. osobodnia w hospicjum domowym, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt.*
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/perinatalna opieka paliatywna
Taryfy świadczeń z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej/ perinatalna opieka paliatywna:
- świadczenie jednostkowe: perinatalna opieka paliatywna – 25,82 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zachowawcze leczenie szpitalne dzieci
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zachowawcze leczenie szpitalne dzieci
28 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- P01 – Astma lub trudności w oddychaniu;
- P03 – Choroby górnego odcinka dróg oddechowych;
- P04 – Choroby dolnych dróg oddechowych;
- P05 – Główne infekcje (w tym choroby immunologiczne);
- P06 – Mniejsze infekcje (w tym choroby immunologiczne);
- P07 – Nowotwory;
- P08 – Drgawki gorączkowe;
- P09 – Choroby układu nerwowego;
- P10 – Choroby endokrynologiczne (bez cukrzycy);
- P11 – Poważne choroby żołądkowo-jelitowe i metaboliczne;
- P12 – Inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe i metaboliczne;
- P13 – Alergie;
- P14 – Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu;
- P15 – Zaburzenia zachowania;
- P16 – Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone;
- P17 – Choroby układu moczowo – płciowego;
- P18 – Choroby nerek z niewydolnością nerkową;
- P19 – Choroby krwi;
- P20 – Choroby skóry, układu mięśniowo-kostnego lub tkanki łącznej;
- P21 – Choroby układu krążenia;
- P22 – Infekcyjne i nieinfekcyjne zapalenie żołądka i jelit;
- P23 – Padaczka;
- P24 – Cukrzyca;
- P25 – Uraz głowy z urazem mózgu;
- P26 – Leczenie nowotworów z pw > 7 dni;
- P27 – Guzy lite układu nerwowego;
- P28 – Guzy lite narządów, tkanek i innych układów;
- P29 – Bóle głowy – diagnostyka i leczenie > 3 dni.
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P01 - Astma lub trudności w oddychaniu
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P01 – Astma lub trudności w oddychaniu – 39,52 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P03 - Choroby górnego odcinka dróg oddechowych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P03 – Choroby górnego odcinka dróg oddechowych – 27,04 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P04 - Choroby dolnych dróg oddechowych
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P04 – Choroby dolnych dróg oddechowych – 62,40 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P05 - Główne infekcje (w tym choroby immunologiczne)
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P05 – Główne infekcje (w tym choroby immunologiczne) – 98,80 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P06 - Mniejsze infekcje (w tym choroby immunologiczne)
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P06 – Mniejsze infekcje (w tym choroby immunologiczne) – 43,68 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P07 - Nowotwory
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P07 – Nowotwory – 54,08 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P08 - Drgawki gorączkowe
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P08 – Drgawki gorączkowe – 17,68 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P09 - Choroby układu nerwowego
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P09 – Choroby układu nerwowego – 22,88 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P10 - Choroby endokrynologiczne (bez cukrzycy)
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P10 – Choroby endokrynologiczne (bez cukrzycy) – 60,32 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P11 - Poważne choroby żołądkowo-jelitowe i metaboliczne
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P11 – Poważne choroby żołądkowo-jelitowe i metaboliczne – 53,04 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P12 - Inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe i metaboliczne
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P12 – Inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe i metaboliczne – 31,20 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P13 - Alergie
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P13 – Alergie – 54,08 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P14 - Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P14 – Pourazowe uszkodzenia poza uszkodzeniem mózgu – 24,96 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P15 - Zaburzenia zachowania
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P15 – Zaburzenia zachowania – 42,64 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P16 - Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P16 – Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone – 36,40 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P17 - Choroby układu moczowo – płciowego
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P17 – Choroby układu moczowo – płciowego – 31,20 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P18 - Choroby nerek z niewydolnością nerkową
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P18 – Choroby nerek z niewydolnością nerkową – 83,20 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P19 - Choroby krwi
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P19 – Choroby krwi – 36,40 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P20 - Choroby skóry, układu mięśniowo-kostnego lub tkanki łącznej
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P20 – Choroby skóry, układu mięśniowo-kostnego lub tkanki łącznej – 42,64 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P21 - Choroby układu krążenia
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P21 – Choroby układu krążenia – 55,12 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P22 - Infekcyjne i nieinfekcyjne zapalenie żołądka i jelit
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P22 – Infekcyjne i nieinfekcyjne zapalenie żołądka i jelit – 49,92 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P23 - Padaczka
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P23 – Padaczka – 62,40 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P24 - Cukrzyca
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P24 – Cukrzyca – 70,72 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P25 - Uraz głowy z urazem mózgu
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P25 – Uraz głowy z urazem mózgu – 23,92 pkt (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P26 - Leczenie nowotworów z pw > 7 dni
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P26 – Leczenie nowotworów z pw > 7 dni – 105,04 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P27 - Guzy lite układu nerwowego
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P27 – Guzy lite układu nerwowego – 69,68 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P28 - Guzy lite narządów, tkanek i innych układów
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P28 – Guzy lite narządów, tkanek i innych układów – 60,32 (PKT)
30 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci/P29 - Bóle głowy - diagnostyka i leczenie > 3 dni
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zachowawcze leczenie szpitalne dzieci:
świadczenie jednostkowe: P29 – Bóle głowy – diagnostyka i leczenie > 3 dni – 50,96 (PKT)
30 czerwcaLeki
Cosentyx (sekukinumab) w leczeniu ciężkiej, aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Rekomendacja nr 41/2017 z dnia 30 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab) 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 2 ampułko- strzykawki albo 2 wstrzykiwacze, w ramach programu lekowego: „Leczenie ciężkiej, aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M45)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Cosentyx (sekukinumab) 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 2 ampułko-strzykawki albo 2 wstrzykiwacze, EAN 5909991203832, w ramach programu lekowego: „Leczenie ciężkiej, aktywnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M45)”, w populacji chorych nie reagujących na leczenie inhibitorami TNF-alfa lub przy ich nietolerancji.
30 czerwcaLeki
Cosentyx, secukinumabum w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym
Rekomendacja nr 40/2017 z dnia 30 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Cosentyx, secukinumabum, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml, 2 ampułko- strzykawki albo wstrzykiwacze, w ramach programu lekowego “Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) sekukinumabem u pacjentów z występującą jednocześnie łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego lub u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią
na leczenie inhibitorami TNF-alfa (ICD-10 L45.5, M07.1, M07.2, M07.3)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Cosentyx, secukinumabum, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml, 2 ampułko-strzykawki albo wstrzykiwacze, EAN 5909991203832 w ramach programu lekowego ” Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) sekukinumabem u pacjentów z występującą jednocześnie łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego lub u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie inhibitorami TNF-alfa (ICD-10 L45.5, M07.1, M07.2, M07.3)”.
29 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – przetoczenie limfocytów dawcy
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – przetoczenie limfocytów dawcy
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Przetoczenie limfocytów dawcy
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie i przetoczenie limfocytów dawcy**/przetoczenie limfocytów dawcy
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie i przetoczenie limfocytów dawcy**:
- świadczenie jednostkowe: przetoczenie limfocytów dawcy – 26,58 (PKT)
** Pobranie limfocytów dawcy – płatność uzależniona od przedstawionej kalkulacji poniesionych kosztów lub faktury z ośrodka pobierającego
29 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – pobranie nerki od dawcy żywego
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – pobranie nerki od dawcy żywego
2 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Pobranie nerki od dawcy żywego metodą otwartą
- Pobranie nerki od dawcy żywego laparoskopowo
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie nerki od dawcy żywego/pobranie nerki od dawcy żywego metodą otwartą
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie nerki od dawcy żywego:
- świadczenie jednostkowe: pobranie nerki od dawcy żywego metodą otwartą – 165 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie nerki od dawcy żywego/pobranie nerki od dawcy żywego laparoskopowo
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/ pobranie nerki od dawcy żywego:
- świadczenie jednostkowe: pobranie nerki od dawcy żywego laparoskopowo – 180 (PKT)
29 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych – przeszczepienie komórek przytarczyc
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych – przeszczepienie komórek przytarczyc
1 taryfa
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Przeszczepienie komórek przytarczyc
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
29 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie komórek przytarczyc/wariant 1 – Przeszczepienie komórek przytarczyc
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie komórek przytarczyc:
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – Przeszczepienie komórek przytarczyc – 538 (PKT)
28 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi endowaskularne
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – zabiegi endowaskularne
2 taryfy
Zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych – w tym:
- Q46 – Zabiegi endowaskularne – 6. Grupa
- Q47 – Zabiegi endowaskularne – 7. Grupa
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
28 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne/Q46 Zabiegi endowaskularne - 6. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q46 Zabiegi endowaskularne – 6. Grupa – 296,78 (PKT)
28 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne/Q47 Zabiegi endowaskularne - 7. Grupa
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne:
- świadczenie jednostkowe: Q47 Zabiegi endowaskularne – 7. Grupa – 230,85 (PKT)
28 czerwcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie gruźlicy, leczenie mykobakterioz
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 28 czerwca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego – leczenie gruźlicy, leczenie mykobakterioz
3 taryfy
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktów rozliczeniowych:
- Gruźlica wielolekooporna – leczenie długoterminowe
- Gruźlica – leczenie długoterminowe
- Mykobakteriozy – leczenie długoterminowe
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
28 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie gruźlicy/gruźlica wielolekooporna – leczenie długoterminowe
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie gruźlicy:
- świadczenie jednostkowe: gruźlica wielolekooporna – leczenie długoterminowe – 9,75 (PKT)
28 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie gruźlicy/gruźlica – leczenie długoterminowe
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie gruźlicy:
- świadczenie jednostkowe: gruźlica – leczenie długoterminowe – 5,88 (PKT)
28 czerwcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie mykobakterioz/mykobakteriozy – leczenie długoterminowe
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/leczenie mykobakterioz:
- świadczenie jednostkowe: mykobakteriozy – leczenie długoterminowe – 6,63 (PKT)
23 czerwcaLeki
Keytruda (pembrolizumab) w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 37/2017 z dnia 23 czerwca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Keytruda (pembrolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg, 1 fiolka, Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiolka,
4 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem (ICD-10: C34)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab), proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 50 mg, 1 fiolka, Keytruda (pembrolizumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, 1 fiolka, 4 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem (ICD-10: C34)” pod warunkiem zapewnienia efektywności kosztowej.
23 czerwcaLeki
Daklinza, daclatasvirum w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Rekomendacja nr 38/2017 z dnia 23 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Daklinza, daclatasvirum, tabl. powl., 60 mg, 28 tabl. powl., Daklinza, daclatasvirum, tabl. powl., 60 mg, 28 tabl. powl. w blistrze perforowanym, w ramach programu lekowego “leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Daklinza, daclatasvirum, tabl. powl., 60 mg, 28 tabl. powl., EAN 5909991184971;
- Daklinza, daclatasvirum, tabl. powl., 60 mg, 28 tabl. powl. w blistrze perforowanym, EAN 5909991184988,
w ramach programu lekowego “leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10 B 18.2)”.
21 czerwcaLeki
Trisenox (arsenicum trioxidum) w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń
Rekomendacja nr 36/2017 z dnia 21 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Trisenox (arsenicum trioxidum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml, 10 amp. po 10 ml, w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń / we wskazaniu określonym stanem klinicznym
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trisenox (arsenicum trioxidum), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml, 10 amp. po 10 ml, EAN 5909990016433, w ramach ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń / we wskazaniu określonym stanem klinicznym, z poziomem odpłatności dla pacjenta: bezpłatnie, w ramach istniejącej grupy limitowej – 1109.0, Trójtlenek arsenu.
12 czerwcaLeki
RoActemra, tocilizumab w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów
Rekomendacja nr 35/2017 z dnia 12 czerwca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: RoActemra, tocilizumab, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4 ampułko-strzykawki w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (M 05, M 06), w ramach programu lekowego: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego RoActemra, tocilizumab, roztwór do wstrzykiwań, 162 mg, 4 ampułko-strzykawki w ramach programu lekowego „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”.
7 czerwca Leki
Prolastin, inhibitor alfa-1-proteinazy w leczeniu rozedmy płuc oraz w leczeniu dorosłych chorych z niedoborem inhibitora alfa-1- proteinazy
Rekomendacja nr 34/2017 z dnia 7 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Prolastin, inhibitor alfa-1-proteinazy, 1000 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka zawierająca 1000 mg proszku oraz 1 fiolka zawierająca 40 ml rozpuszczalnika, w ramach programu lekowego: “Leczenie substytucyjne dorosłych chorych z niedoborem inhibitora alfa-1- proteinazy oraz rozedmą płuc (ICD-10 E88.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Prolastin, inhibitor alfa-1-proteinazy, 1000 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka zawierająca 1000 mg proszku oraz 1 fiolka zawierająca 40 ml rozpuszczalnika, EAN 5909990048090 w ramach programu lekowego: “Leczenie substytucyjne dorosłych chorych z niedoborem inhibitora alfa-1-proteinazy oraz rozedmą płuc (ICD-10 E88.0)”.
6 czerwcaLeki
Cabometyx, kabozantynib w leczeniu raka nerki
Rekomendacja nr 33/2017 z dnia 6 czerwca 2017Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 60 mg tabl. Powl. 30 szt; Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 40 mg tabl. Powl. 30 szt; Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 20 mg tabl. Powl. 30 szt; w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 60 mg tabl. powl. 30 szt; Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 40 mg tabl. powl. 30 szt; Cabometyx, kabozantynib – tabletki, 20 mg tabl. powl. 30 szt; w ramach programu lekowego „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” pod warunkiem znaczącego obniżenia kosztów terapii.
2 czerwcaLeki
BCG-medac we wskazaniu: leczenie nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego
Rekomendacja nr 32/2017 z dnia 2 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego BCG-medac, prątki BCG do immunoterapii, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego, 1 fiolka z proszkiem + 1 system do odtwarzania i podawania z rozpuszczalnikiem po 50 ml we wskazaniu: leczenie nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego BCG-medac, prątki BCG do immunoterapii, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do
pęcherza moczowego, 1 fiolka z proszkiem + 1 system do odtwarzania i podawania z rozpuszczalnikiem po 50 ml, kod EAN: 5909991021818 we wskazaniu: leczenie nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego.
2 czerwcaLeki
Imnovid (pomalidomid) w leczeniu nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego
Rekomendacja nr 31/2017 z dnia 2 czerwca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 1 mg, 21 kaps.; Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 2 mg, 21 kaps.; Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 3 mg, 21 kaps.; Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 4 mg, 21 kaps., w ramach programu lekowego „Pomalidomid w leczeniu nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 1 mg, 21 kaps.; kod EAN 5909991185589;
- Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 2 mg, 21 kaps.; kod EAN 5909991185596;
- Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 3 mg, 21 kaps.; kod EAN 5909991185602;
- Imnovid (pomalidomid), kaps. twarde., 4 mg, 21 kaps.; kod EAN 5909991185619;
w ramach programu „Pomalidomid w leczeniu nawrotowego i opornego szpiczaka mnogiego (ICD-10 C90.0)”.
2017 maj
29 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego
3 taryfy
Zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych – w tym:
- Q31 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – remodeling naczyń z zastosowaniem stentu
- Q32 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – duży endowaskularny zabieg naprawczy
- Q33 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – średni endowaskularny zabieg naprawczy
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych/Q31 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych - remodeling naczyń z zastosowaniem stentu
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych:
- świadczenie jednostkowe: Q31 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – remodeling naczyń z zastosowaniem stentu – 955,94 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych/Q32 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych - duży endowaskularny zabieg naprawczy
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych:
- świadczenie jednostkowe: Q32 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – duży endowaskularny zabieg naprawczy – 724,95 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych/Q33 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych - średni endowaskularny zabieg naprawczy
Taryfy świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego/zabiegi endowaskularne naczyń mózgowych:
- świadczenie jednostkowe: Q33 Choroby krwotoczne naczyń mózgowych – średni endowaskularny zabieg naprawczy – 499,21 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych
7 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktu rozliczeniowego.
Przeszczepienie płuca – w tym:
- wariant 1 – przeszczepienie jednego płuca
- wariant 2 – przeszczepienie obu płuc
- wariant 3 – przeszczepienie obu płuc u pacjenta z mukowiscydozą
- wariant 4 – przeszczepienie jednego płuca u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym
- wariant 5 – przeszczepienie obu płuc u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym
- podwariant A – zastosowanie technik videoskopowych
- podwariant – zabieg z zastosowaniem ECMO
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie szpitalne.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 52 zł.
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/wariant 1 – przeszczepienie jednego płuca
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: wariant 1 – przeszczepienie jednego płuca – 3783,98 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/wariant 2 – przeszczepienie obu płuc
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: wariant 2 – przeszczepienie obu płuc – 4035,38 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/wariant 3 – przeszczepienie obu płuc u pacjenta z mukowiscydozą
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: wariant 3 – przeszczepienie obu płuc u pacjenta z mukowiscydozą – 6026,86 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/wariant 4 – przeszczepienie jednego płuca u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: wariant 4 – przeszczepienie jednego płuca u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym – 5558,98 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/wariant 5 – przeszczepienie obu płuc u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: wariant 5 – przeszczepienie obu płuc u chorych z pierwotnym nadciśnieniem płucnym – 5900,88 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/podwariant A – zastosowanie technik videoskopowych
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: podwariant A – zastosowanie technik videoskopowych – 125,83 (PKT)
29 majaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca/podwariant – zabieg z zastosowaniem ECMO
Taryfy świadczeń z zakresu świadczeń wysokospecjalistycznych/przeszczepienie płuca:
- świadczenie jednostkowe: podwariant – zabieg z zastosowaniem ECMO – 352,09 (PKT)
26 majaLeki
Tagrisso, ozymertynib w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca
Rekomendacja nr 30/2017 z dnia 26 maja 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Tagrisso, ozymertynib, tabl. powl. 40 mg, 30 tabl. powl., Tagrisso, ozymertynib, tabl. powl. 80 mg, 30 tabl. powl., w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem ozymertynibu (ICD-10 C 34.0)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego
- Tagrisso, ozymertynib, tabl. powl. 40 mg, 30 tabl. powl.,
- Tagrisso, ozymertynib, tabl. powl. 80 mg, 30 tabl. powl.
w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca z zastosowaniem ozymertynibu (ICD-10 C 34.0)”.
17 majaLeki
MCT Procal we wskazaniach: deficyt LCHAD - dehydrogenazy-3- hydroksyacylo-CoA - długołańcuchowych kwasów tłuszczowych; deficyt VLCAD - dehydrogenazy acylo-CoA - bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
Rekomendacja nr 29/2017 z dnia 17 maja 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Procal, saszetki, 16 g we wskazaniach: deficyt LCHAD – dehydrogenazy-3- hydroksyacylo-CoA – długołańcuchowych kwasów tłuszczowych;
deficyt VLCAD – dehydrogenazy acylo-CoA – bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego MCT Procal, saszetki, 16 g we wskazaniach:
- deficyt LCHAD – dehydrogenazy-3-hydroksyacylo-CoA – długołańcuchowych kwasów tłuszczowych;
- deficyt VLCAD – dehydrogenazy acylo-CoA – bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych.
12 majaLeki
Minirin Melt (desmopressinum) we wskazaniu pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 r. ż.
Rekomendacja nr 28/2017 z dnia 12 maja 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 60 mcg, 30 tabl.; Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 120 mcg, 30 tabl.; Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 240 mcg, 30 tabl., we wskazaniu pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 r. ż. z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postepowania wspomagającego i motywującego.
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 60 mcg, 30 tabl.;Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 120 mcg, 30 tabl.; Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 240 mcg, 30 tabl., we wskazaniu pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 rż z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1- miesięcznego postepowania wspomagającego i motywującego.
5 majaLeki
Jardiance, empagliflozinum
Rekomendacja nr 27/2017 z dnia 5 maja 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Jardiance, empagliflozinum, tabletki powlekane, 10 mg, 28 tabletek, we wskazaniu: leczenie pacjentów stosujących leki hipoglikemizujące z wyłączeniem insuliny z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2 oraz udokumentowaną chorobą układu sercowo-naczyniowego (zawał serca lub niestabilna dławica piersiowa lub choroba niedokrwienna serca potwierdzona w koronarografii lub testami wysiłkowymi lub udar mózgu lub choroba zarostowa tętnic obwodowych)
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Jardiance, empagliflozium, tabletki powlekane, 10 mg, 28 tabletek, EAN 5909991138509, we wskazaniu: leczenie pacjentów stosujących leki hipoglikemizujące z wyłączeniem insuliny z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2 oraz udokumentowaną chorobą układu sercowo-naczyniowego (zawał serca lub niestabilna dławica piersiowa lub choroba niedokrwienna serca potwierdzona w koronarografii lub testami wysiłkowymi lub udar mózgu lub choroba zarostowa tętnic obwodowych), w ramach nowej grupy limitowej, jako leku dostępnego w aptece na receptę i wydawanego za odpłatnością w wysokości 30%, pod warunkiem obniżenia jego ceny, do spełniającej warunki ustawy o refundacji w zakresie tego poziomu odpłatności.
2017 kwiecień
27 kwietniaLeki
Rixubis, nonacog gamma w zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B
Rekomendacja nr 25/2017 z dnia 27 kwietnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego, Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 250 j.m; Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 500 j.m.; Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 1000 j.m.; Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 2000 j.m.; Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 3000 j.m., w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D 67)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego:
- Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 250 j.m., kod EAN: 5909991210090;
- Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 500 j.m., kod EAN: 5909991210106;
- Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 1000 j.m., kod EAN: 5909991210120;
- Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 2000 j.m., kod EAN: 5909991210137;
- Rixubis, nonacog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 3000 j.m., kod EAN: 5909991210144,
W ramach programu „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D 66, D 67)”, z odpłatnością dla pacjenta: bezpłatnie oraz w ramach istniejącej grupy limitowej 1091.1, Factor IX coagulationis humanus recombinate.
24 kwietniaLeki
Enstilar, calcipotriolum + betamethasonum we wskazaniu leczenie miejscowe łuszczycy zwyczajnej u dorosłych
Rekomendacja nr 26/2017 z dnia 24 kwietnia 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Enstilar, calcipotriolum + betamethasonum, 50μg +0,5mg/g, piana na skórę 60 g we wskazaniu leczenie miejscowe łuszczycy zwyczajnej u dorosłych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Enstilar, calcipotriolum + betamethasonum, 50μg +0,5mg/g, piana na skórę 60 g we wskazaniu leczenie miejscowe łuszczycy zwyczajnej u dorosłych, pod warunkiem ustalenia instrumentu dzielenia ryzyka pozwalającego zabezpieczyć wydatki płatnika publicznego na obecnym poziomie.
14 kwietniaLeki
Diuver, torasemidum we wskazaniach: pierwotne nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie, obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
Rekomendacja nr 24/2017 z dnia 14 kwietnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Diuver, torasemidum, tabl.,5 mg, 30 szt.-3 blistry po 10 szt., Diuver, torasemidum, tabl.,10 mg, 30 szt.-3 blistry po 10 szt., we wskazaniach: pierwotne nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie, obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Diuver, torasemidum, tabl.,5 mg, 30 szt.-3 blistry po 10 szt., Diuver, torasemidum, tabl.,10 mg, 30 szt.- 3 blistry po 10 szt., we wskazaniach: pierwotne nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie, obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca.
13 kwietniaLeki
Opdivo (niwolumab) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca o typie innym niż płaskonabłonkowy
Rekomendacja nr 23/2017 z dnia 13 kwietnia 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego: Opdivo (niwolumab) 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 10 ml, Opdivo (niwolumab) 10 mg/ml, koncentratu o sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 4 ml, w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca o typie innym niż płaskonabłonkowy z zastosowaniem niwolumabu (ICD-10 – C 34)”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego
- Opdivo (niwolumab) 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 10 ml,
- Opdivo (niwolumab) 10 mg/ml, koncentrat o sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 4 ml,
w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca o typie innym niż płaskonabłonkowy z zastosowaniem niwolumabu (ICD-10 – C 34)”.
7 kwietniaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 7 kwietnia 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
7 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktu rozliczeniowego:
- Leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju leczenie dzieci ze śpiączką i leczenie dorosłych chorych ze śpiączką.
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką – 300 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką, żywionego dojelitowo dietą przemysłową
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką, żywionego dojelitowo dietą przemysłową – 404 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką, żywionego pozajelitowo
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką, żywionego pozajelitowo – 508 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością – 326 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością, żywionego dojelitowo dietą przemysłową
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością, żywionego dojelitowo dietą przemysłową – 430 (PKT)
7 kwietniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2)/osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością, żywionego pozajelitowo
Taryfy świadczeń z zakresu programów zdrowotnych/leczenie dorosłych chorych ze śpiączką (rozpoznanie zasadnicze ICD10: R40.2):
- świadczenie jednostkowe: osobodzień pobytu dorosłego ze śpiączką ze spastycznością, żywionego pozajelitowo – 534 (PKT)
6 kwietniaLeki
Eliquis (apixabanum) we wskazaniu: Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych
Rekomendacja nr 22/2017 z dnia 6 kwietnia 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Eliquis (apixabanum), tabl. powl., 5 mg, 56 tabl., Eliquis (apixabanum), tabl. powl., 2,5 mg, 20 tabl., we wskazaniu: Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produkt leczniczy Eliquis (apixabanum), tabl. powl., 5 mg, 56 tabl., Eliquis (apixabanum), tabl. powl., 2,5 mg, 20 tabl., we wskazaniu: Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych, z odpłatnością dla pacjenta:30% oraz w ramach istniejącej grupy limitowej 22.00, Heparyny drobnocząsteczkowe i leki o działaniu heparyn drobnocząsteczkowych.
2017 marzec
27 marcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 27 marca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
18 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktu rozliczeniowego:
- Świadczenia tomografii komputerowej
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju ambulatoryjna opieka specjalistyczna.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 9,05 zł.
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie głowy bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie głowy bez wzmocnienia kontrastowego – 18,21 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie głowy ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie głowy ze wzmocnieniem kontrastowym – 29,39 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 37,28 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK głowy bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym – 38,74 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego – 20,39 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: innej okolicy anatomicznej ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: innej okolicy anatomicznej ze wzmocnieniem kontrastowym – 34,04 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 44,13 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez wzmocnienia kontrastowego – 24,77 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych bez wzmocnienia kontrastowego – 29,14 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie dwóch okolic anatomicznych ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie dwóch okolic anatomicznych ze wzmocnieniem kontrastowym – 46,31 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych ze wzmocnieniem kontrastowym – 51,15 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 52,14 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: badanie trzech lub więcej okolic anatomicznych bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 59,89 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym – 45,08 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: angiografia (z wyłączeniem angiografii tt. wieńcowych)
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: angiografia (z wyłączeniem angiografii tt. wieńcowych) – 50,20 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: angiografia tt. wieńcowych u pacjentów po zabiegach koronaroplastyki lub wszczepieniu by-passów
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: angiografia tt. wieńcowych u pacjentów po zabiegach koronaroplastyki lub wszczepieniu by-passów – 58,74 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/TK: wirtualna kolonoskopia u pacjentów, u których warunki anatomiczne uniemożliwiają wykonanie kolonoskopii tradycyjnej
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: TK: wirtualna kolonoskopia u pacjentów, u których warunki anatomiczne uniemożliwiają wykonanie kolonoskopii tradycyjnej – 43,91 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej/Badanie kardiologiczne TK (obejmuje badanie morfologii i czynności mięśnia sercowego - także ze wzmocnieniem kontrastowym)
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia tomografii komputerowej:
- świadczenie jednostkowe: badanie kardiologiczne TK (obejmuje badanie morfologii i czynności mięśnia sercowego – także ze wzmocnieniem kontrastowym) – 63,97 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Obwieszczenie Prezesa w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 27 marca 2017 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
21 taryf
Obwieszczenie obejmuje taryfę dla produktu rozliczeniowego:
Zabiegi z zakresu elektrofizjologii serca – w tym:
- Świadczenia rezonansu magnetycznego
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ w rodzaju ambulatoryjna opieka specjalistyczna.*
* Na dzień wydania obwieszczenia wartość punktu rozliczeniowego wynosiła 9,05 zł.
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie głowy bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie głowy bez wzmocnienia kontrastowego – 34,23 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 64,31 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie jednego odcinka kręgosłupa lub kanału kręgowego bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie jednego odcinka kręgosłupa lub kanału kręgowego bez wzmocnienia kontrastowego – 34,23 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż kręgosłup bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż kręgosłup bez wzmocnienia kontrastowego – 49,21 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie jednego odcinka kręgosłupa lub kanału kręgowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie jednego odcinka kręgosłupa lub kanału kręgowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 64,31 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż odcinek kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż odcinek kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 79,29 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie dwóch odcinków kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie dwóch odcinków kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego – 57,85 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie trzech odcinków kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego – 81,48 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie dwóch odcinków kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie dwóch odcinków kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 87,93 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie trzech odcinków kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie trzech odcinków kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 111,56 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego – 72,83 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie trzech okolic anatomicznych innych niż trzy odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie trzech okolic anatomicznych innych niż trzy odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego – 81,48 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odc. kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odc. kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 102,91 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie trzech okolic anatomicznych innych niż trzy odcinki kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie trzech okolic anatomicznych innych niż trzy odcinki kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 111,56 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie bez wzmocnienia kontrastowego i co najmniej dwie fazy ze wzmocnieniem kontrastowym – 82,08 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/Angiografia MR bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: Angiografia MR bez wzmocnienia kontrastowego – 36,78 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/Angiografia ze wzmocnieniem kontrastowym – MR
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: Angiografia ze wzmocnieniem kontrastowym – MR – 94,28 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie czynnościowe mózgu
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie czynnościowe mózgu – 98,95 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/Spektroskopia – MR
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: Spektroskopia – MR – 43,14 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie serca – czynnościowe i morfologiczne bez wzmocnienia kontrastowego
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie serca – czynnościowe i morfologiczne bez wzmocnienia kontrastowego – 83,56 (PKT)
27 marcaTaryfikacja
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego/MR badanie serca – czynnościowe i morfologiczne bez i ze wzmocnieniem kontrastowym
Taryfy świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej/świadczenia rezonansu magnetycznego:
- świadczenie jednostkowe: MR badanie serca – czynnościowe i morfologiczne bez i ze wzmocnieniem kontrastowym – 114,05 (PKT)
27 marcaLeki
Solacutan, diclofenacum natricum
Rekomendacja nr 21/2017 z dnia 27 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Solacutan, diclofenacum natricum, żel, 1 tuba po 26 g, we wskazaniu: miejscowe leczenie wielu (≥ 5 zmian) ognisk rogowacenia słonecznego 1. lub 2. stopnia nasilenia (w skali Olsena) występującego przede wszystkim na skórze twarzy lub głowy wraz z obszarem zagrożenia nowotworowego
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Solacutan, Diclofenacum natricum, żel, 1 tuba po 26 g, EAN 5909991289652 we wskazaniu: miejscowe
leczenie wielu (≥ 5 zmian) ognisk rogowacenia słonecznego 1. lub 2. stopnia nasilenia (w skali Olsena) występującego przede wszystkim na skórze twarzy lub głowy wraz z obszarem zagrożenia nowotworowego
27 marcaLeki
Xtandi, enzalutamidum w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami
Rekomendacja nr 19/2017 z dnia 27 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Xtandi, enzalutamidum, kapsułki miękkie, 40 mg, 112 kaps., w ramach programu lekowego „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C-61)”
Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Xtandi, enzalutamidum, kapsułki miękkie, 40 mg, 112 kaps., kod EAN: 5909991080938 stosowanego w ramach programu lekowego we wskazaniu: „Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (ICD-10 C-61)”
24 marcaŚwiadczenia
„Choroby układu krążenia” jako świadczenie gwarantowane
Rekomendacja nr 12/2017 z dnia 24 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Choroby układu krążenia”, jako świadczenie gwarantowane z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej
Prezes Agencji nie rekomenduje zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Choroby układu krążenia”, jako świadczenie gwarantowane z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej w zaproponowanym kształcie
17 marcaLeki
Dexamethasone Phosphate SF (dexamethasoni phosphas), we wskazaniu: „Premedykacja przed podaniem paklitakselu w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości u pacjentów z nowotworem złośliwym”
Rekomendacja nr 17/2017 z dnia 17 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Dexamethasone Phosphate SF (dexamethasoni phosphas), we wskazaniu: „Premedykacja przed podaniem paklitakselu w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości u pacjentów z nowotworem złośliwym”
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Dexamethasone Phosphate SF (dexamethasoni phosphas), we wskazaniu: „Premedykacja przed podaniem paklitakselu w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości u pacjentów z nowotworem złośliwym.
16 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego w wieku aktywności zawodowej na lata 2017-2019 w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń kręgosłupa oraz narządów ruchu
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 54/2017 z dnia 16 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego w wieku aktywności zawodowej na lata 2017-2019 w zakresie rehabilitacji medycznej schorzeń kręgosłupa oraz narządów ruchu”
Opinia warunkowo pozytywna
16 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program Polityki Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego w wieku aktywności zawodowej na lata 2017-2019 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania zakaźnych chorób odkleszczowych
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 53/2017 z dnia 16 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Polityki
Zdrowotnej dla mieszkańców województwa warmińskomazurskiego w wieku aktywności zawodowej na lata 2017-2019 w zakresie profilaktyki i wczesnego wykrywania zakaźnych chorób odkleszczowych”
Opinia warunkowo pozytywna
15 marcaLeki
Anamix Infant we wskazaniach: acyduria glutarowa I (GA I) oraz drgawki pirydoksynozależne
Rekomendacja nr 11/2017 z dnia 15 marca 2017r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego GA1 Anamix Infant, proszek do sporządzania roztworu doustnego, puszka á 400 g, we wskazaniach: acyduria glutarowa I (GA I) oraz drgawki pirydoksynozależne
Prezes Agencji rekomenduje wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego GA1 Anamix Infant, proszek do sporządzania roztworu doustnego, puszka á 400 g, we wskazaniach: acyduria glutarowa I (GA I) oraz drgawki pirydoksynozależne, przy założeniu, że wykorzystano u pacjenta dostępne alternatywne metody leczenia lub istnieją przeciwwskazania do prowadzenia terapii z użyciem takich metod.
13 marcaLeki
IVA Cooler 15 we wskazaniach: acyduria izowalerianowa; 3-metylokrotonyloglicynuria
Rekomendacja nr 16/2017 z dnia 13 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie zasadności wydawania zgody na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego IVA Cooler 15, saszetki, we wskazaniach: acyduria izowalerianowa; 3-metylokrotonyloglicynuria
Prezes Agencji nie rekomenduje wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego IVA Cooler 15, saszetki, we wskazaniach:
- acyduria izowalerianowa – IVA;
- 3-metylokrotonylo-glicynuria – MCC;
10 marcaPPZ
Opinia PPZ - Wyprzedź grypę! - profilaktyczny program szczepień ochronnych przeciwko wirusowi grypy dla mieszkańców Mysłowic po 60. roku życia na lata 2017-2021
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 46/2017 z dnia 10 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wyprzedź grypę! –
profilaktyczny program szczepień ochronnych przeciwko wirusowi grypy dla mieszkańców Mysłowic po 60. roku życia na lata 2017-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
10 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom grupy B skierowany do mieszkańców Gminy Gołdap w latach 2017-2020
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 45/2017 z dnia 10 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciw meningokokom grupy B skierowany do mieszkańców Gminy Gołdap w latach 2017-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program wczesnego wykrywania czynników ryzyka chorób cywilizacyjnych SOPKARD PLUS
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 52/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wczesnego wykrywania czynników ryzyka chorób cywilizacyjnych SOPKARD PLUS”
Opinia negatywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Promocja zdrowia w zakresie medycyny szkolnej
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 51/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Promocja zdrowia w zakresie medycyny szkolnej”
Opinia negatywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Zapobieganie niepełnosprawności osób w podeszłym wieku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 50/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapobieganie niepełnosprawności osób w podeszłym wieku”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki próchnicy zębów
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 49/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki próchnicy zębów”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program Wczesnego Wykrywania Chorób Narządu Wzroku Związanych z Wiekiem
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 48/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Wczesnego Wykrywania Chorób Narządu Wzroku Związanych z Wiekiem”
Opinia negatywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka nowotworu gruczołu krokowego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 47/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka nowotworu gruczołu krokowego”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - IN VITRO program dofinansowania zabiegów zapłodnienia pozaustrojowego metodą in-vitro przez samorząd Miasta Głogowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 40/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „IN VITRO program
dofinansowania zabiegów zapłodnienia pozaustrojowego metodą in-vitro przez samorząd Miasta Głogowa”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Edukacja w cukrzycy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 41/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Edukacja w cukrzycy”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka nowotworu piersi
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 42/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. “Profilaktyka nowotworu piersi”
Opinia negatywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Rehabilitacja domowa
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 43/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Rehabilitacja domowa”
Opinia warunkowo pozytywna
9 marcaPPZ
Opinia PPZ - Zapobieganie nowotworowi szyjki macicy poprzez zastosowanie szczepień przeciwko wirusowi HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 44/2017 z dnia 9 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Zapobieganie nowotworowi szyjki macicy poprzez zastosowanie szczepień przeciwko wirusowi HPV”
Opinia warunkowo pozytywna
7 marcaLeki
Zepatier, grazoprevirum+elbasvirum w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
Rekomendacja nr 13/2017 z dnia 7 marca 2017 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Zepatier, grazoprevirum+elbasvirum, tabl.powl., 100 mg+50mg, 28 tabl., w ramach programu lekowego: leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową grazoprewirem i elbaswirem (ICD-10 B18.2)
Prezes Agencji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Zepatier, grazoprevirum+elbasvirum, tabl.powl., 100 mg+50mg, 28 tabl. EAN 5901549325102, w ramach programu lekowego: leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową grazoprewirem i elbaswirem (ICD-10 B18.2).
3 marcaPPZ
Opinia PPZ - Wczesna wielospecjalistyczna i kompleksowa opieka nad dzieckiem zagrożonym niepełnosprawnością lub niepełnosprawnym z terenu Gminy Nędza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2017 z dnia 3 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wczesna wielospecjalistyczna i kompleksowa opieka nad dzieckiem zagrożonym niepełnosprawnością lub niepełnosprawnym z terenu Gminy Nędza”
Opinia negatywna
3 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki i wczesnego wykrywania zatrucia benzenem” realizowany przez miasto Kędzierzyn Koźle
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2017 z dnia 3 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania zatrucia benzenem” realizowany przez miasto Kędzierzyn Koźle
Opinia negatywna
3 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program szczepień ochronnych przeciwko meningokokom typu C młodzieży w wieku 12 lat na lata 2017-2019” realizowany przez gminę Wołomin
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 37/2017 z dnia 3 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko meningokokom typu C młodzieży w wieku 12 lat na lata 2017-2019” realizowany przez gminę Wołomin
Opinia warunkowo pozytywna
3 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla osób powyżej 65 roku życia oraz osób z grup ryzyka na lata 2017-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 38/2017 z dnia 3 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciwko grypie dla osób powyżej 65 roku życia oraz osób z grup ryzyka na lata 2017-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
3 marcaPPZ
Opinia PPZ - Program szczepień ochronnych przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego na lata 2017-2019” realizowany przez gminę Wołomin
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 39/2017 z dnia 3 marca 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień
ochronnych przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego na lata 2017-2019” realizowany przez gminę Wołomin
Opinia warunkowo pozytywna
2017 luty
2 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka próchnicy zębów u dzieci w wieku 12 i 13 lat, zamieszkałych na terenie Gminy Sędziszów Małopolski
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2017 z dnia 2 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka próchnicy zębów u dzieci w wieku 12 i 13 lat, zamieszkałych na terenie Gminy Sędziszów Małopolski”
Opinia warunkowo pozytywna
2 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki boreliozy w powiecie słupskim
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2017 z dnia 2 luty 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki boreliozy w powiecie słupskim”
Opinia warunkowo pozytywna
2 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Powiatowy program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców powiatu bytowskiego po 65 roku życia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2017 z dnia 2 luty 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Powiatowy program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie dla mieszkańców powiatu bytowskiego po 65 roku życia”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Morawica na lata 2017-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2017 z dnia 8 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki zdrowotnej w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Morawica na lata 2017-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
8 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Płocka na lata 2016-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2017 z dnia 8 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego dla mieszkańców miasta Płocka na lata 2016-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki raka gruczołu krokowego u mężczyzn powyżej 60 roku życia w Gminie Jerzmanowa na rok 2017
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2017 z dnia 9 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki raka gruczołu krokowego u mężczyzn powyżej 60 roku życia w Gminie Jerzmanowa na rok 2017”
Opinia negatywna
9 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki chorób odkleszczowych i eliminowanie skutków ich występowania w najbardziej zagrożonych grupach ryzyka województwa podlaskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2017 z dnia 9 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki chorób odkleszczowych i eliminowanie skutków ich występowania w najbardziej zagrożonych grupach ryzyka województwa podlaskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
10 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki III stopnia dla pacjentów po ostrych zespołach wieńcowych w województwie kujawsko-pomorskim
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2017 z dnia 10 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki III stopnia dla pacjentów po ostrych zespołach wieńcowych w województwie kujawsko-pomorskim”
Opinia warunkowo pozytywna
15 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej z zakresu profilaktyki raka gruczołu krokowego na terenie Miasta Kalisza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2017 z dnia 15 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki zdrowotnej z zakresu profilaktyki raka gruczołu krokowego na terenie Miasta Kalisza”
Opinia negatywna
15 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktycznych szczepień przeciwko grypie dla mieszkańców miasta Kalisza powyżej 60 roku życia na lata 2017-2018
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2017 z dnia 15 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktycznych szczepień przeciwko grypie dla mieszkańców miasta Kalisza powyżej 60 roku życia na lata 2017-2018”
Opinia warunkowo pozytywna
16 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Wieloletni program edukacji zdrowotnej skierowany do uczniów szkół podstawowych i gimnazjów oraz ich rodziców na terenie Gminy Jerzmanowice-Przeginia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2017 z dnia 16 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Wieloletni program edukacji zdrowotnej skierowany do uczniów szkół podstawowych i gimnazjów oraz ich rodziców na terenie Gminy Jerzmanowice-Przeginia”
Opinia warunkowo pozytywna
16 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka chorób nowotworowych we wczesnych fazach rozwoju z uwzględnieniem nowotworów żołądka i przełyku - badania przesiewowe dla mieszkańców Powiatu Pajęczańskiego na rok 2017
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2017 z dnia 16 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka chorób nowotworowych we wczesnych fazach rozwoju z uwzględnieniem nowotworów żołądka i przełyku – badania przesiewowe dla mieszkańców Powiatu Pajęczańskiego na rok 2017”
Opinia negatywna
17 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Pilotażowy Gminny Program Profilaktyki Raka Piersi realizowany w latach 2017-2019” realizowany przez gminę Kurzętnik
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2017 z dnia 17 lutego 2017r o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Pilotażowy Gminny Program Profilaktyki Raka Piersi realizowany w latach 2017-2019” realizowany przez gminę Kurzętnik
Opinia negatywna
17 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Regionalny Program Polityki Zdrowotnej ukierunkowany na profilaktykę zaburzeń nerwicowych związanych ze stresem i pod postacią somatyczną u osób pracujących na terenie województwa podlaskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2017 z dnia 17 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program
Polityki Zdrowotnej ukierunkowany na profilaktykę zaburzeń nerwicowych związanych ze stresem i pod postacią somatyczną u osób pracujących na terenie województwa podlaskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
21 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program zapobiegania czynnikom ryzyka raka szyjki-macicy - szczepienia przeciw HPV dla dziewcząt 12-letnich w mieście Tychy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2017 z dnia 21 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zapobiegania czynnikom ryzyka raka szyjki-macicy – szczepienia przeciw HPV dla dziewcząt 12-letnich w mieście Tychy”
Opinia pozytywna
27 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Program wykrywania zakażeń Borrelia burgdorferi wśród mieszkańców województwa lubelskiego ze szczególnym uwzględnieniem grup ryzyka, jako profilaktyka boreliozy z Lyme na lata 2017-2019”
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2017 z dnia 27 lutego 2017r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program wykrywania zakażeń Borrelia burgdorferi wśród mieszkańców województwa lubelskiego ze szczególnym uwzględnieniem grup ryzyka, jako profilaktyka boreliozy z Lyme na lata 2017-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
27 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Regionalny program zdrowotny w zakresie profilaktyki chorób układu oddechowego dla pracowników zawodowo narażonych na działanie pyłu zwłókniającego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2017 z dnia 27 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny program zdrowotny w zakresie profilaktyki chorób układu oddechowego dla pracowników zawodowo narażonych na działanie pyłu zwłókniającego”
Opinia pozytywna
28 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Badanie przesiewowe w kierunku wczesnego wykrywania wad rozwojowych w oparciu o wywiad i badanie zaburzeń rozwoju psychomotorycznego u niemowląt - program pilotażowy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2017 z dnia 28 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Badanie przesiewowe w kierunku wczesnego wykrywania wad rozwojowych w oparciu o wywiad i badanie zaburzeń rozwoju psychomotorycznego u niemowląt – program pilotażowy”
Opinia negatywna
PPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej „Chronię życie przed rakiem”. Profilaktyka i promocja zdrowia w chorobach nowotworowych oraz opieka paliatywno-hospicyjna nad pacjentem przewlekle i nieuleczalnie chorym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2017 z dnia 28 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki
zdrowotnej „Chronię życie przed rakiem”. Profilaktyka i promocja zdrowia w chorobach nowotworowych oraz opieka paliatywno-hospicyjna nad pacjentem przewlekle i nieuleczalnie chorym”
Opinia negatywna
28 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Maluch – edukacja przedporodowa w szkole rodzenia, wczesne wykrywanie zaburzeń ośrodkowej koordynacji nerwowej u dzieci oraz terapia dzieci z zaburzeniami rozwojowymi” realizowany przez gminę Polkowice
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2017 z dnia 28 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Maluch – edukacja
przedporodowa w szkole rodzenia, wczesne wykrywanie zaburzeń ośrodkowej koordynacji nerwowej u dzieci oraz terapia dzieci z zaburzeniami rozwojowymi” realizowany przez gminę Polkowice
Opinia warunkowo pozytywna
28 lutegoPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka i promocja zdrowia w chorobach cywilizacyjnych” realizowany przez gminę Polkowice
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2017 z dnia 28 lutego 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka i promocja zdrowia w chorobach cywilizacyjnych” realizowany przez gminę Polkowice
Opinia negatywna
2017 styczeń
4 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program zdrowotny w zakresie profilaktyki zakażeń wirusami brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16, 18 w Gminie Grudziądz na lata 2017-2021
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2017 z dnia 4 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program zdrowotny
w zakresie profilaktyki zakażeń wirusami brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16, 18 w Gminie Grudziądz na lata 2017-2021”
Opinia warunkowo pozytywna
4 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Profilaktyka raka piersi u kobiet, mieszkanek Wrocławia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2017 z dnia 4 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Profilaktyka raka piersi u kobiet, mieszkanek Wrocławia”
Opinia warunkowo pozytywna
4 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego - in vitro dla mieszkańców Bydgoszczy w latach 2016-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 4/2017 z dnia 4 stycznia 2017r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców Bydgoszczy w latach 2016-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
5 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego - in vitro dla mieszkańców miasta Opola w latach 2016-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2017 z dnia 4 stycznia 2017r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Leczenie niepłodności metodą zapłodnienia pozaustrojowego – in vitro dla mieszkańców miasta Opola w latach 2016-2019”
Opinia warunkowo pozytywna
10 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Regionalny Program Polityki Zdrowotnej Województwa Podlaskiego ukierunkowany na wzmocnienie potencjału zdrowia osób pracujących w województwie podlaskim
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 7/2017 z dnia 10 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Regionalny Program
Polityki Zdrowotnej Województwa Podlaskiego ukierunkowany na wzmocnienie potencjału zdrowia osób pracujących w województwie podlaskim”
Opinia warunkowo pozytywna
16 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program polityki zdrowotnej wczesnego wykrywania oraz zapobiegania rozwojowi cukrzycy i jej powikłaniom wśród osób w wieku aktywności zawodowej zamieszkujących teren województwa lubuskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2017 z dnia 16 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program polityki
zdrowotnej wczesnego wykrywania oraz zapobiegania rozwojowi cukrzycy i jej powikłaniom wśród osób w wieku aktywności zawodowej zamieszkujących teren województwa lubuskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
18 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program szczepień ochronnych przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) dla 12 letnich mieszkanek Lublina w latach 2017-2020
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2017 z dnia 18 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program szczepień ochronnych przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) dla 12 letnich mieszkanek Lublina w latach 2017-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
18 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program leczenia niepłodności wśród mieszkańców miasta Leszna
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2017 z dnia 18 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program leczenia niepłodności wśród mieszkańców miasta Leszna”
Opinia negatywna
18 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Gminny program ochrony zdrowia, promocji i profilaktyki ”Zdrowie - dobrem życia” na lata 2016-2020
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2017 z dnia 18 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Gminny program ochrony zdrowia, promocji i profilaktyki ”Zdrowie – dobrem życia” na lata 2016-2020”
Opinia negatywna
20 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki wad postawy dla dzieci z klas I szkół podstawowych w latach 2016- 2017” realizowany przez miasto Płock
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2017 z dnia 20 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki wad postawy dla dzieci z klas I szkół podstawowych w latach 2016- 2017” realizowany przez miasto Płock
Opinia warunkowo pozytywna
20 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program Promocji i Profilaktyki Zdrowia w Gminie Nowogród Bobrzański na lata 2016- 2018
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2017 z dnia 20 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program Promocji i Profilaktyki Zdrowia w Gminie Nowogród Bobrzański na lata 2016- 2018”
Opinia negatywna
25 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Program profilaktyki nabytych wad postawy skierowany do dzieci w wieku 5-14 lat z terenu województwa podlaskiego
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2017 z dnia 25 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Program profilaktyki nabytych wad postawy skierowany do dzieci w wieku 5-14 lat z terenu województwa podlaskiego”
Opinia warunkowo pozytywna
25 styczniaPPZ
Opinia PPZ - Ogólnopolski Program Profilaktyki Chorób Naczyń Mózgowych (ICD10: I60-I69)” realizowany przez Ministerstwo Zdrowia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2017 z dnia 25 stycznia 2017 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej pn. „Ogólnopolski Program Profilaktyki Chorób Naczyń Mózgowych (ICD10: I60-I69)” realizowany przez Ministerstwo Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
2015 grudzień
17 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 17 grudnia 2015 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju „Świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej”.
2 taryfy
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. osobodnia za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami zamieszkania, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt.
Na podstawie danych pozyskanych od świadczeniodawców i ekspertów medycznych, w oparciu o przyjętą metodykę, w toku prac analitycznych, koszt świadczenia bazowego oszacowano na wartość 28,56 zł.
Prognozowany skutek finansowy wprowadzenia proponowanej taryfy świadczeń gwarantowanych w rodzaju świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej wskazuje na średni 23,56% wzrost względem dotychczasowych wydatków Narodowego Funduszu Zdrowia w przedmiotowym rodzaju.
17 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej/ Świadczenia gwarantowane udzielane przez pielęgniarską opiekę długoterminową domową/ osobodzień za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami zamieszkania*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane udzielane przez pielęgniarską opiekę długoterminową domową
- świadczenie jednostkowe: osobodzień za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami zamieszkania* – 1,00 (PKT)
*dotychczasowa nazwa produktu rozliczeniowego brzmiała: osobodzień za świadczenia pielęgniarskie w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod różnymi adresami
zamieszkania, ze współczynnikiem korygującym 1,0
17 grudniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej/ Świadczenia gwarantowane udzielane przez pielęgniarską opiekę długoterminową domową/ osobodzień za świadczenia pielęgnacyjne w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod tym samym adresem zamieszkania**
Taryfy świadczeń gwarantowanych – świadczenia pielęgnacyjne i opiekuńcze w ramach opieki długoterminowej
- świadczenie gwarantowane: Świadczenia gwarantowane udzielane przez pielęgniarską opiekę długoterminową domową
- świadczenie jednostkowe: osobodzień za świadczenia pielęgnacyjne w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod tym samym adresem zamieszkania** – 0,75 (PKT)
** dotychczasowa nazwa produktu rozliczeniowego brzmiała: osobodzień za świadczenia pielęgnacyjne w pielęgniarskiej opiece długoterminowej domowej dla pacjentów przebywających pod tym samym adresem
zamieszkania, ze współczynnikiem korygującym 0,5
2015 listopad
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 19 listopada 2015 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju „Opieka paliatywna i hospicyjna”.
6 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. osobodzień w hospicjum domowym, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt.
Na podstawie danych pozyskanych od świadczeniodawców i ekspertów medycznych, w oparciu o przyjętą metodykę, w toku prac analitycznych, koszt świadczenia bazowego oszacowano na wartość 56,19 zł.
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym/ osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym – taryfa – 7,21 (PKT)
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym/ osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych dojelitowo *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych dojelitowo * – taryfa – 8,97 (PKT)
* – dotychczasowa nazwa produktu rozliczeniowego brzmiała: Osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych dojelitowo ze współczynnikiem korygującym 1,2;
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym/ osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych pozajelitowo"
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych pozajelitowo” – taryfa – 11,53 (PKT)
” – dotychczasowa nazwa produktu rozliczeniowego brzmiała: osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych pozajelitowo ze współczynnikiem korygującym 1,7
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ świadczenia w hospicjum domowym/ osobodzień w hospicjum domowym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w hospicjum domowym
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hospicjum domowym – taryfa – 1 (PKT)
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci/ osobodzień w hospicjum domowym dla dzieci
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w hospicjum domowym dla dzieci
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hospicjum domowym dla dzieci – taryfa – 1,6 (PKT)
19 listopadaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka paliatywna i hospicyjna/ porada w poradni medycyny paliatywnej/ porada w poradni medycyny paliatywnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka paliatywna i hospicyjna
- świadczenie gwarantowane: porada w poradni medycyny paliatywnej
- świadczenie jednostkowe: porada w poradni medycyny paliatywnej – taryfa – 0,99 (PKT)
2015 wrzesień
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 30 września 2015 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w rodzaju „Opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień”.
169 taryf
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do świadczenia bazowego, tj. porady lekarskiej diagnostycznej w zakresie świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych, któremu przyporządkowano wartość taryfy równą 1 punkt
Na podstawie danych pozyskanych od świadczeniodawców i ekspertów medycznych, w oparciu o przyjętą metodykę, w toku prac analitycznych, koszt świadczenia bazowego oszacowano na wartość 89,91 zł.
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych - porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 1,oo (PKT)
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych - porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,67 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – taryfa – 0,33 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ porada psychologiczna diagnostyczna *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna * – taryfa – 0,88 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ porada psychologiczna*
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna * – taryfa – 0,88 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ sesja psychoterapii indywidualnej * - wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej * – wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,22 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik) – taryfa – 0,40 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik) – taryfa – 0,20 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,20 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych/ wizyta / porada domowa/ środowiskowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa – taryfa – 1,56 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 2,61 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,78 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – taryfa – 0,59 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – taryfa – 1,53 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – taryfa – 1,05 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,34 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – taryfa – 1,34 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – taryfa – 0,41 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ sesja psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,20 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,20 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ wizyta / porada domowa/ środowiskowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa) – taryfa – 1,57 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ porada kompleksowo - konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo – konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym * – taryfa – 1,02 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży/ program terapeutyczno - rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne ambulatoryjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno – rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym * – taryfa – 1,30 (PKT)
* nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 1,01 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,67 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – taryfa – 0,34 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna- taryfa – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – taryfa – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,22 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – taryfa – 1,22 (PKT)
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – taryfa – 0,37 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ sesja psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,29 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie nerwic/ sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie nerwic
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,15 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 0,86 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,59 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia /porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – taryfa – 0,30 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – taryfa – 0,84 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – taryfa – 0,76 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę- taryfa – 1,37 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia / sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)- taryfa – 0,40 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia /sesja psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,30 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia /sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia seksuologiczne i patologii współżycia
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,14 (PKT)
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program terapii zaburzeń preferencji seksualnych /porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,59 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program terapii zaburzeń preferencji seksualnyc /sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,37 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program terapii zaburzeń preferencji seksualnych /sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – taryfa – 0,97 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program terapii zaburzeń preferencji seksualnych /sesja psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/program terapii zaburzeń preferencji seksualnych/ wydawanie dawek leków stosowanych w celu obniżenia poziomu testosteronu oraz pomocniczo w terapii zaburzeń preferencji seksualnych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: wydawanie dawek leków stosowanych w celu obniżenia poziomu testosteronu oraz pomocniczo w terapii zaburzeń preferencji seksualnych – taryfa – 0,02 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program terapii zaburzeń preferencji seksualnych/ diagnostyka i kontrola laboratoryjna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program terapii zaburzeń preferencji seksualnych
- świadczenie jednostkowe: diagnostyka i kontrola laboratoryjna – taryfa – 0,01 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/świadczenia psychologiczne /porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – taryfa – 0,95 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/świadczenia psychologiczne /porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – taryfa – 0,95 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień /świadczenia psychologiczne /sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,25 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychologiczne /sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – taryfa – 1,25 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/świadczenia psychologiczne /sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – taryfa – 0,34 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychologiczne /sesja psychoterapii grupowej (uczestnik
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,28 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychologiczne /sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychologiczne
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,13 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/ porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 1,65 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/ porada kompleksowo - konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: porada kompleksowo – konsultacyjna dla osób z autyzmem dziecięcym – taryfa – 1,34 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju/ program terapeutyczno - rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z autyzmem dziecięcym lub innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju
- świadczenie jednostkowe: program terapeutyczno – rehabililtacyjny dla osób z autyzmem dziecięcym – taryfa – 1,36 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ wizyta / porada domowa/ środowiskowa miejscowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa miejscowa – taryfa – 1,58 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ wizyta / porada domowa/ środowiskowa zamiejscowa
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: wizyta / porada domowa/ środowiskowa zamiejscowa – taryfa – 2,89 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ porada lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska diagnostyczna – taryfa – 1,00 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ porada lekarska terapeutyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: porada lekarska terapeutyczna – taryfa – 0,67 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ porada kontrolna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: porada kontrolna – taryfa – 0,33 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ porada psychologiczna diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna diagnostyczna – taryfa – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ porada psychologiczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: porada psychologiczna – taryfa – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ wizyta terapeuty środowiskowego
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: wizyta terapeuty środowiskowego – taryfa – 0,41 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ sesja psychoterapii indywidualnej * - wykonywana przez psychoterapeutę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej * – wykonywana przez psychoterapeutę – taryfa – 1,24 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ sesja psychoterapii indywidualnej * - wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii indywidualnej * – wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty- taryfa – 1,24 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii rodzinnej * (uczestnik) – taryfa – 0,41 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: sesja psychoterapii grupowej * (uczestnik) – taryfa – 0,29 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie środowiskowe (domowe)/ sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie środowiskowe (domowe)
- świadczenie jednostkowe: sesja wsparcia psychospołecznego (uczestnik) – taryfa – 0,15 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ porada LU lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska diagnostyczna- taryfa – 0,98 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ porada/wizyta LU diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU diagnostyczna – taryfa – 0,89 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,33 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,57 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ wizyta LU instruktora terapii uzależnień *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: wizyta LU instruktora terapii uzależnień * – taryfa – 0,26 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ sesja LU psychoterapii indywidualnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej – taryfa – 1,19 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – taryfa – 1,19 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – taryfa – 0,40 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,40 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień/ sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik) – taryfa – 0,12 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ porada LU lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska diagnostyczna – taryfa – 0,90 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ porada/wizyta LU diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU diagnostyczna – taryfa – 0,90 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,30 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,60 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ wizyta LU instruktora terapii uzależnień *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: wizyta LU instruktora terapii uzależnień * – taryfa – 0,30 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ sesja LU psychoterapii indywidualnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej – taryfa – 1,15 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty- taryfa – 0,97 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – taryfa – 0,40 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik) – taryfa – 0,30 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia antynikotynowe/ sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia antynikotynowe
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik) – taryfa – 0,10 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ porada LU lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska diagnostyczna – taryfa – 1,06 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ porada/wizyta LU diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU diagnostyczna – taryfa – 0,95 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,35 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna) – taryfa – 0,62 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ wizyta LU instruktora terapii uzależnień *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: wizyta LU instruktora terapii uzależnień *- taryfa – 0,31 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ sesja LU psychoterapii indywidualnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej – taryfa – 1,26 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – 1,26 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – 0,41 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik) – 0,42 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia/ sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik) – 0,13 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ porada LU lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska diagnostyczna – 0,88 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ porada/wizyta LU diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU diagnostyczna – 0,87 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna) – 0,29 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna) – 0,58 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ wizyta LU instruktora terapii uzależnień *
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: wizyta LU instruktora terapii uzależnień * – 0,29 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ sesja LU psychoterapii indywidualnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej – 1,18 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – 0,99 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – 0,40 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik) – 0,29 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży/ sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnień dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik) – 0,10 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol / porada LU lekarska diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska diagnostyczna – 1,08 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ porada/wizyta LU diagnostyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU diagnostyczna – 1,01 (PKT)
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: porada LU lekarska terapeutyczna (kolejna) – 0,36 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: porada/wizyta LU terapeutyczna (kolejna) – 0,64 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ wizyta LU instruktora terapii uzależnień
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: wizyta LU instruktora terapii uzależnień – 0,32 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ sesja LU psychoterapii indywidualnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej – 1,36 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii indywidualnej wykonywana przez osobę w trakcie szkolenia do uzyskania certyfikatu psychoterapeuty – 1,36 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii rodzinnej (uczestnik) – 0,44 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoterapii grupowej (uczestnik) – 0,44 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol/ sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych innych niż alkohol
- świadczenie jednostkowe: sesja LU psychoedukacyjna (uczestnik) – 0,09 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program leczenia substytucyjnego * /program leczenia substytucyjnego metadonem (uczestnik programu)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program leczenia substytucyjnego *
- świadczenie jednostkowe: program leczenia substytucyjnego metadonem (uczestnik programu) – 0,53 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program leczenia substytucyjnego */ program leczenia substytucyjnego metadonem (uczestnik programu)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program leczenia substytucyjnego *
- świadczenie jednostkowe: program leczenia substytucyjnego metadonem (uczestnik programu) – 0,45 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program leczenia substytucyjnego */ program leczenia substytucyjnego innym lekiem niż metadon (uczestnik programu)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program leczenia substytucyjnego *
- świadczenie jednostkowe: program leczenia substytucyjnego innym lekiem niż metadon (uczestnik programu) – 0,48 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ program leczenia substytucyjnego */ program leczenia substytucyjnego innym lekiem niż metadon (uczestnik programu)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: program leczenia substytucyjnego *
- świadczenie jednostkowe: program leczenia substytucyjnego innym lekiem niż metadon (uczestnik programu) – 0,36 (PKT)
*nieobligatoryjnie
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne dla dorosłych/ osobodzień w oddziale psychiatrycznym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym – 2,41 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/ osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – 2,67 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne dla chorych somatycznie/ osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla chorych somatycznie
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne dla chorych somatycznie
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla chorych somatycznie – 1,89 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne dla chorych somatycznie/ osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla chorych na gruźlicę
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne dla chorych somatycznie
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla chorych somatycznie – 1,98 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatryczne dla przewlekle chorych /osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla przewlekle chorych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatryczne dla przewlekle chorych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrycznym dla przewlekle chorych – 2,23 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychogeriatryczne/ osobodzień w oddziale psychogeriatrycznym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychogeriatryczne
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychogeriatrycznym – 1,68(PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia rehabilitacji psychiatrycznej /osobodzień w oddziale rehabilitacji psychiatrycznej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia rehabilitacji psychiatrycznej
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale rehabilitacji psychiatrycznej- 1,59 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie zaburzeń nerwicowych dla dorosłych/ osobodzień w oddziale leczenia zaburzeń nerwicowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie zaburzeń nerwicowych dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale leczenia zaburzeń nerwicowych – 1,56 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży /osobodzień w oddziale leczenia zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale leczenia zaburzeń nerwicowych dla dzieci i młodzieży – 1,92 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi (EW) ze wskazań życiowych/ leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi (uczestnik)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi (EW) ze wskazań życiowych
- świadczenie jednostkowe: leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi (uczestnik) – 2,65 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach podstawowego zabezpieczenia / osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach podstawowego zabezpieczenia
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej – 2,11 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia/ osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej o wzmocnionym zabezpieczeniu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej o wzmocnionym zabezpieczeniu – 3,62 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich /osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej o wzmocnionym zabezpieczeniu dla młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia psychiatrii sądowej w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale psychiatrii sądowej o wzmocnionym zabezpieczeniu dla młodzieży – 2,89 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia opiekuńczo – lecznicze psychiatryczne dla dorosłych/ osobodzień w zakładzie / oddziale opiekuńczo - leczniczym psychiatrycznym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia opiekuńczo – lecznicze psychiatryczne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale opiekuńczo – leczniczym psychiatrycznym – 1,27 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia opiekuńczo – lecznicze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży/ osobodzień w zakładzie / oddziale opiekuńczo - leczniczym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia opiekuńczo – lecznicze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale opiekuńczo – leczniczym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – 1,32 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze psychiatryczne dla dorosłych/ osobodzień w zakładzie / oddziale pielęgnacyjno-opiekuńczym psychiatrycznym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze psychiatryczne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale pielęgnacyjno-opiekuńczym psychiatrycznym – 1,09 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńcze psychiatryczne dla dzieci i młodzieży / osobodzień w zakładzie / oddziale pielęgnacyjno-opiekuńczym psychiatryczny dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia pielęgnacyjno-opiekuńczepsychiatryczne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w zakładzie / oddziale pielęgnacyjno-opiekuńczym psychiatryczny dla dzieci i młodzieży – 1,27 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla osób z zaburzeniami psychicznymi w hostelu/ osobodzień w hostelu dla osób z zaburzeniami psychicznymi
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z zaburzeniami psychicznymi w hostelu
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hostelu dla osób z zaburzeniami psychicznymi – 1,09 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla osób z zaburzeniami psychicznymi w hostelu/ osobodzień w hostelu dla osób z zaburzeniami psychicznymi dla młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla osób z zaburzeniami psychicznymi w hostelu
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hostelu dla osób z zaburzeniami psychicznymi dla młodzieży – 1,31(PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia w opiece domowej/ rodzinnej/ osobodzień w opiece domowej/ rodzinnej
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia w opiece domowej/ rodzinnej
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w opiece domowej/ rodzinnej – 0,32 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie alkoholowych zespołów abstynencyjnych (detoksykacja)/ osobodzień w oddziale / ośrodek leczenia alkoholowych zespołów abstynencyjnych (detoksykacji)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie alkoholowych zespołów abstynencyjnych (detoksykacja)/ osobodzień w oddziale
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale / ośrodek leczenia alkoholowych zespołów abstynencyjnych (detoksykacji) – 1,72 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie zespołów abstynencyjnych po substancjach psychoaktywnych (detoksykacja) / osobodzień w oddziale / ośrodku leczenia zespołów abstynencyjnych po substancjach psychoaktywnych (detoksykacji)
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie zespołów abstynencyjnych po substancjach psychoaktywnych (detoksykacja)
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale / ośrodku leczenia zespołów abstynencyjnych po substancjach psychoaktywnych (detoksykacji) – 1,63 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ leczenie uzależnień stacjonarne/ osobodzień w oddziale/ośrodku leczenia uzależnień
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: leczenie uzależnień stacjonarne
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale/ośrodku leczenia uzależnień – 1,14 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu stacjonarne/ osobodzień w oddziale /ośrodku terapii uzależnień od alkoholu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii uzależnienia od alkoholu stacjonarne
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale /ośrodku terapii uzależnień od alkoholu – 1,26 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ krótkoterminowe świadczenia terapii uzależnień od substancji psychoaktywnych / osobodzień w oddziale / ośrodku terapii uzależnień od substancji psychoaktywnych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: krótkoterminowe świadczenia terapii uzależnień od substancji psychoaktywnych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale / ośrodku terapii uzależnień od substancji psychoaktywnych – 1,28 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia terapii dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychotycznymi (podwójna diagnoza)/ osobodzień w odziale /ośrodku terapii dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychotycznymi
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia terapii dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychotycznymi (podwójna diagnoza)
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale /ośrodku terapii dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychotycznymi – 1,30 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia rehabilitacyjne dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych / osobodzień w oddziale / ośrodku rehabilitacji dla osób z uzależnieniem od substancji psychoaktywnych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia rehabilitacyjne dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale / ośrodku rehabilitacji dla osób z uzależnieniem od substancji psychoaktywnych – 0,81 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia rehabilitacji dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi innymi zaburzeniami psychicznymi, głównie psychotycznymi (podwójna diagnoza) / osobodzień w oddziale / ośrodku rehabilitacji dla osób z uzależnieniem od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychicznymi
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia rehabilitacji dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi innymi zaburzeniami psychicznymi, głównie psychotycznymi (podwójna diagnoza)
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale / ośrodku rehabilitacji dla osób z uzależnieniem od substancji psychoaktywnych ze współistniejącymi zaburzeniami psychicznymi – 1,67 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia odwykowe w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia / osobodzień w oddziale odwykowym o wzmocnionym zabezpieczeniu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia odwykowe w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale odwykowym o wzmocnionym zabezpieczeniu – 4,18 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia odwykowe w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich / osobodzień w oddziale odwykowym o wzmocnionym zabezpieczeniu dla młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia odwykowe w warunkach wzmocnionego zabezpieczenia dla nieletnich
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale odwykowym o wzmocnionym zabezpieczeniu dla młodzieży – 2,50 (PKT)
30 września Taryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla uzależnionych od alkoholu udzielane w hostelu/ osobodzień w hostelu dla uzależnionych od alkoholu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla uzależnionych od alkoholu udzielane w hostelu
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hostelu dla uzależnionych od alkoholu – 0,78 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych udzielane w hostelu /osobodzień w hostelu dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych udzielane w hostelu
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w hostelu dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych – 0,80 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne psychiatryczne dla dorosłych/ osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym ogólnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne psychiatryczne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym ogólnym – 1,38 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dorosłych / osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dorosłych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym – 0,62 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży /osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym rehabilitacyjnym dla dzieci – 0,79 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży/ osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne psychiatryczne rehabilitacyjne dla dzieci i młodzieży
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym dla dzieci i młodzieży – 0,89 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi/ osobodzień w oddziale dziennym dla osób z autyzmem dziecięcym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne rehabilitacyjne dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym dla osób z autyzmem dziecięcym – 1,28 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne psychiatryczne geriatryczne / osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym geriatrycznym
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne psychiatryczne geriatryczne
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym psychiatrycznym geriatrycznym – 0,84 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne leczenia zaburzeń nerwicowych/ osobodzień w oddziale dziennym zaburzeń nerwicowych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne leczenia zaburzeń nerwicowych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym zaburzeń nerwicowych – 1,35 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne terapii uzależnienia od alkoholu/ osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od alkoholu
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne terapii uzależnienia od alkoholu
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od alkoholu – 0,85 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych / osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych – 1,01 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych / osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych dla dzieci i młodzieży
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w oddziale dziennym terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych dla dzieci i młodzieży – 0,99 (PKT)
30 wrześniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień/ świadczenia dzienne leczenia uzależnień /osobodzień w ośrodku leczenia uzależnień, bliżej niescharakteryzowanych
Taryfy świadczeń gwarantowanych – opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień
- świadczenie gwarantowane: świadczenia dzienne leczenia uzależnień
- świadczenie jednostkowe: osobodzień w ośrodku leczenia uzależnień, bliżej niescharakteryzowanych – 1,02 (PKT)
2015 sierpień
27 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - ambulatoryjna opieka specjalistyczna
Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 27 sierpnia 2015 r. w sprawie taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie ambulatoryjna opieka specjalistyczna.
2 taryfy
Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do wartości 1 punktu rozliczeniowego w umowach z Narodowym Funduszem Zdrowia w rodzaju świadczenia odrębnie kontraktowane (SOK).
27 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - ambulatoryjna opieka specjalistyczna/ porada specjalistyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – ambulatoryjna opieka specjalistyczna
- świadczenie gwarantowane: Porada specjalistyczna
- świadczenie jednostkowe: Kardiologiczne konsylium lekarskie przy użyciu sprzętu telemedycznego – taryfa – 6 (PKT)
27 sierpniaTaryfikacja
Taryfy świadczeń gwarantowanych - ambulatoryjna opieka specjalistyczna/ porada specjalistyczna
Taryfy świadczeń gwarantowanych – ambulatoryjna opieka specjalistyczna
- świadczenie gwarantowane: Porada specjalistyczna
- świadczenie jednostkowe: Geriatryczne konsylium lekarskie przy użyciu sprzętu telemedycznego – taryfa – 6 (PKT)
2015 luty
18 lutegoPPZ
PPZ - wad postawy
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 36/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Przesiewowe badania wad postawy u dzieci na lata 2015-2020” gminy Pszczyna
Opinia negatywna
18 lutegoPPZ
PPZ - kompleksowa wczesna i ciągła rehabilitacja i terapia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 35/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program kompleksowej wczesnej i ciągłej rehabilitacji i terapii dla pacjentów z terenu Gminy Pszczyna na lata 2015-2020”
Opinia negatywna
18 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 34/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program poprawy zdrowia w zakresie rehabilitacji leczniczej na rok 2015” miasta Zambrów
Opinia warunkowo pozytywna
18 lutegoPPZ
PPZ - Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 33/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program szczepienia profilaktycznego przeciwko grypie osób po 65 roku życia w gminie Mielnik”
Opinia warunkowo pozytywna
18 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktycznych szczepień przeciwko pneumokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 32/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktycznych szczepień przeciwko pneumokokom dzieci zamieszkałych na terenie gminy Mielnik na lata 2015-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
18 lutegoPPZ
PPZ - Program wczesnego wykrywania nowotworów płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 31/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program wczesnego wykrywania nowotworów płuc” województwa łódzkiego
Opinia warunkowo pozytywna
18 lutegoPPZ
PPZ - rehabilitacja lecznicza
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 30/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców województwa łódzkiego”
Opinia warunkowo pozytywna
18 lutegoPPZ
PPZ - Program zapobiegania zaburzeniom depresyjnym dla dzieci i młodzieży
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 29/2015 z dnia 18 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program zapobiegania zaburzeniom depresyjnym dla dzieci i młodzieży” województwa łódzkiego
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program zapobiegania depresji w Polsce na lata 2015-2019
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 28/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program zapobiegania depresji w Polsce na lata 2015-2019” Ministra Zdrowia
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 27/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) Miasta Tarnowskie Góry na lata 2015- 2018”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 26/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program szczepienia przeciwko ludzkiemu wirusowi brodawczaka w populacji dziewcząt w wieku 13 lat, uczęszczających do oleśnickich szkół”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktyki raka szyjki macicy i innych chorób wywołanych przez zakażenie wirusem HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 25/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. O projekcie programu „Program profilaktyki raka szyjki macicy i innych chorób wywołanych przez zakażenie wirusem HPV dla Miasta Mińsk Mazowiecki”
Opinia negatywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 24/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)” gminy Gołuchów
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 23/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program zdrowotny w zakresie profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) na lata 2015-2018 dla Gminy Jaworze
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutego PPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 22/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Mielnik na lata 2015-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program wczesnego wykrywania zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 21/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program wczesnego wykrywania zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego HPV” województwa łódzkiego
Opinia negatywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Szczepienia wysoce skojarzone szczepionką „5 w 1" przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio i Hib
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 20/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Szczepienie wysoce skojarzoną szczepionką „5 w 1″ przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio i Hib” gminy Kleszczów
Opinia pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - program profilaktyki i wczesnego wykrywania przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 19/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Miejski program profilaktyki i wczesnego wykrywania przewlekłej obturacyjnej choroby płuc” miasta Łódź
Opinia negatywna
9 lutegoPPZ
PPZ - Program Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Nowotworów Płuc, Gruźlicy i Pylicy Płuc
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 18/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Nowotworów Płuc, Gruźlicy i Pylicy Płuc na lata 2015-2020” miasta Pszczyna
Opinia negatywna
9 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 17/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem HPV w Gminie Nowy Targ na lata 2015-2017”
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 16/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)” powiatu bełchatowskiego
Opinia warunkowo pozytywna
9 lutegoPPZ
PPZ - profilaktyka zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 15/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)” miasta Siemianowice Śląskie
Opinia warunkowo pozytywna
2015 styczeń
26 styczniaPPZ
PPZ - Program profilaktyki dla osób trzeciego i czwartego wieku
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 14/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki dla osób trzeciego i czwartego wieku” miasta Katowice
Opinia warunkowo pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 13/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Powiatowy program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) na lata 2015-2019” powiatu bytowskiego
Opinia pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - rehabilitacjia
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 12/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program zdrowotny w zakresie rehabilitacji mieszkańców gminy Rudna w 2015 r.”
Opinia warunkowo pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 11/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w Gminie Miejskiej Rumia na lata 2015-2020”
Opinia pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - szczepienia przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 10/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyczny – szczepienia przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) w Powiecie Myszkowskim na lata 2015-2017”
Opinia pozytywna
26 styczniaPPZ
PPZ - Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 9/2015 z dnia 26 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyki zakażeń wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) w mieście Mysłowice na lata 2015-2020”
Opinia pozytywna
16 stycznia PPZ
PPZ - Program profilaktyczny przeciwko zakażeniom pneumokokowym
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 8/2015 z dnia 16 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyczny przeciwko zakażeniom pneumokokowym wśród dzieci urodzonych w 2013 r. z terenu Gminy i Miasta Nowe Skalmierzyce”
Opinia pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 6/2015 z dnia 16 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program szczepień profilaktycznych przeciwko meningokokom młodzieży zamieszkałej w Gminie Suchedniów na lata 2015-2018”
Opinia pozytywna
16 styczniaPPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 5/2015 z dnia 16 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program profilaktyczny w zakresie szczepień przeciwko grypie osób starszych” gminy Jawornik Polski
Opinia pozytywna
16 stycznia PPZ
PPZ - szczepienia profilaktyczne przeciwko grypie
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacjinr 4/2015 z dnia 16 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program szczepień profilaktycznych przeciwko grypie osób od 55 roku życia zamieszkałych w Gminie Suchedniów na lata 2015-2018”
Opinia negatywna
16 styczniaPPZ
PPZ - Program Profilaktyki wirusa HCV
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 3/2015 z dnia 16 stycznia 2015 r. o projekcie programu „Program Profilaktyki wirusa HCV dla miasta Radomia na rok 2015”
Opinia warunkowo pozytywna
5 styczniaPPZ
PPZ - Program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2015-2018
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 1/2015 z dnia 5 stycznia 2015 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Program badań przesiewowych noworodków w Polsce na lata 2015-2018”
Opinia warunkowo pozytywna
5 styczniaPPZ
PPZ - Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2015-2020
Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 2/2015 z dnia 5 stycznia 2015 r. o projekcie programu polityki zdrowotnej Ministra Zdrowia „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2015-2020”
Opinia warunkowo pozytywna
*Szanowni Państwo,
niniejszym informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych.
W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, czerwiec 2021 r.]