Rada Przejrzystości
Przy Prezesie Agencji działa Rada Przejrzystości, która pełni funkcję opiniodawczo-doradczą. Członków Rady Przejrzystości powołuje Minister Zdrowia na 6-letnią kadencję, a w jej skład wchodzą przedstawiciele:
- Ministra Zdrowia (4);
- Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia (2);
- Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (2);
- Rzecznika Praw Pacjenta (2)
oraz 10 osób posiadających doświadczenie, uznany dorobek oraz co najmniej stopień naukowy doktora nauk medycznych lub dziedzin pokrewnych, lub innych dziedzin odpowiednich dla przeprowadzenia oceny świadczeń opieki zdrowotnej, w tym etyki.
Członkowie Rady Przejrzystości:
prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
Przewodniczący Rady Przejrzystości III Kadencji
prof. dr hab. Małgorzata Bała
Wiceprzewodnicząca Rady Przejrzystości III Kadencji
Maciej Karaszewski
Wiceprzewodniczący Rady Przejrzystości III Kadencji
prof. dr hab. n. med. Andrzej Dąbrowski
Przedstawiciel Ministra Zdrowia
Małgorzata Dziedziak
Przedstawiciel Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia
Katarzyna Galas
Przedstawiciel Ministra Zdrowia
Paweł Grzesiewski
Przedstawiciel Rzecznika Praw Pacjenta.
Marcin Kołakowski
Przedstawiciel Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Elżbieta Lanc
Przedstawiciel Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Marcin Lipowski
Przedstawiciel Ministra Zdrowia
Tomasz Młynarski
Przedstawiciel Rzecznika Praw Pacjenta
prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska
Przedstawiciel Ministra Zdrowia
Spośród członków Rady Przejrzystości przed każdym posiedzeniem wyłaniany jest dziesięcioosobowy Zespół, którego skład ustalany jest w drodze losowania, w taki sposób, aby każdy z podmiotów (Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Rzecznik Praw Pacjenta), miał swojego przedstawiciela w Zespole.
Udział w posiedzeniach Rady Przejrzystości
W posiedzeniach Rady Przejrzystości mogą brać udział eksperci z dziedziny medycyny, której dotyczą omawiane na danym posiedzeniu wnioski lub informacje, oraz inne osoby zaproszone przez przewodniczącego Rady Przejrzystości, bez prawa głosu. Więcej informacji na stronie.
Zadania Rady Przejrzystości
- Przygotowywanie i przedstawianie stanowisk w sprawie:
- zakwalifikowania lub niezasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego wraz z określeniem poziomu lub sposobu jego finansowania;
- objęcia refundacją i ustalenia urzędowej ceny zbytu leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
- usunięcia danego świadczenia opieki zdrowotnej z wykazu świadczeń gwarantowanych;
- zasadności wydawania zgód na refundację leków w ramach importu docelowego;
- zmiany poziomu lub sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego;
- zmiany technologii medycznej.
- Wydawanie opinii:
- o projektach programów zdrowotnych przekazanych przez ministrów i jednostki samorządu terytorialnego;
- w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków realizacji tych programów, dotyczących danej choroby lub danego problemu zdrowotnego;
- w zakresie kwalifikacji do wspólnej lub utworzenia odrębnej grupy limitowej;
- związanych z uchyleniem decyzji o objęciu refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;
- dotyczących objęcia refundacją leku w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Realizacja innych zadań zleconych przez Prezesa Agencji.
- Opracowywanie zaleceń dla wnioskodawców (wskazujących na pożądane elementy przyszłych wniosków; zaleceń ujmowanych w wytycznych dla projektowania i realizacji programów polityki zdrowotnej).
- Wskazywanie na potrzebę przeprowadzenia analizy technologii o istotnym znaczeniu zdrowotnym, do tej pory nie wnioskowanych do oceny.
- Dbanie o przejrzystość prezentacji podstawowych argumentów, przemawiających za przyjmowanym stanowiskiem bądź opinią Rady.
W celu zapoznania się, ze szczegółowym trybem pracy Rady Przejrzystości, regulaminem, zadaniami oraz protokołami z posiedzeń Rady Przejrzystości zapraszamy na stronę Biuletynu Informacji Publicznej.
- Kierownictwo
- Rada Przejrzystości
- Elżbieta Lanc
- Dr n. med. Jacek Rubik
- Marcin Kołakowski
- Prof. dr hab. n. med. Aleksandra Zasada
- Dr hab. n. med. Anna Socha- Banasiak
- Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Siudak
- Paweł Grzesiewski
- Prof. dr hab. n. med. Ewa Obuchowicz
- Prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska
- Prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
- Marcin Lipowski
- Tomasz Młynarski
- Maciej Karaszewski
- Prof. dr hab. n. med. Roman Junik
- Katarzyna Galas
- Małgorzata Dziedziak
- Prof. dr hab. n. med. Andrzej Dąbrowski
- Dr hab. n. med. Anna Czerniecka- Kubicka
- Płk dr n. med. Artur Bachta
- Prof. dr hab. Małgorzata Bała
- Udział w posiedzeniach Rady Przejrzystości
- Plany pracy Rady Przejrzystości
- Zakres tematyczny posiedzeń Rady Przejrzystości
- Praca
- Kontakt
- O Agencji
- Rada do spraw Taryfikacji
- Statystyki AOTMiT
- Struktura organizacyjna AOTMiT
*Szanowni Państwo,
informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych. W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, miesiąc 2024 r.]