Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego na kierunku biologia, specjalność mikrobiologia.
Od 2001 roku pracuje w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego PZH – Państwowym Instytucie Badawczym (NIZP PZH-PIB).
W 2006 roku uzyskała stopień doktora nauk medycznych, a w 2014 roku stopień doktora habilitowanego nauk medycznych.
W 2022 roku otrzymała tytuł profesora nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
Ukończyła studia podyplomowe z zarządzania projektem badawczym i komercjalizacji wyników badań na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie oraz uzyskała certyfikat International Project Management Association Polska.
Od 2016 roku kieruje Zakładem Badania Surowic i Szczepionek NIZP PZH-PIB, który pełni funkcję Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL) w zakresie produktów leczniczych immunologicznych i krwiopochodnych. Laboratorium posiada certyfikację Europejskiego Dyrektoriatu ds. Jakości Leków (EDQM) oraz akredytację Polskiego Centrum Akredytacji (PCA).
Brała udział w realizacji 10 międzynarodowych oraz 16 krajowych projektów badawczych dotyczących chorób zakaźnych. Jest autorką i współautorką ponad 100 publikacji naukowych w recenzowanych czasopismach o zasięgu międzynarodowym.
- Elżbieta Lanc
- Dr n. med. Jacek Rubik
- Marcin Kołakowski
- Dr hab. n. med. Aleksandra Zasada
- Dr n. med. Anna Socha- Banasiak
- Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Siudak
- Paweł Grzesiewski
- Prof. dr hab. n. med. Ewa Obuchowicz
- Prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska
- Prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
- Marcin Lipowski
- Tomasz Młynarski
- Maciej Karaszewski
- Prof. dr hab. n. med. Roman Junik
- Katarzyna Galas
- Małgorzata Dziedziak
- Prof. dr hab. n. med. Andrzej Dąbrowski
- Dr hab. n. med. Anna Czerniecka- Kubicka
- Płk dr n. med. Artur Bachta
- Prof. dr hab. Małgorzata Bała
- Udział w posiedzeniach Rady Przejrzystości
- Plany pracy Rady Przejrzystości
- Zakres tematyczny posiedzeń Rady Przejrzystości
*Szanowni Państwo,
niniejszym informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych.
W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, czerwiec 2021 r.]