Zakres tematyczny posiedzeń Rady Przejrzystości
Rada Przejrzystości uczestniczy w wielu procesach oceny technologii medycznych realizowanych przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, jako ciało opiniodawczo-doradcze. Poszczególne tematy będące przedmiotem obrad Rady, określane są w planach pracy Rady Przejrzystości, ustalanych przez Prezesa Agencji z Przewodniczącym Rady Przejrzystości.
Plany pracy Rady Przejrzystości publikowane są w Biuletynie Informacji Publicznej.
Niezależne od Agencji i Rady Przejrzystości czynniki, jak:
- dynamika wpływu do Agencji zleceń Ministra Zdrowia o krótkim czasie realizacji,
- czy zawieszanie postępowań administracyjnych o objęcie refundacją leków na wniosek podmiotów odpowiedzialnych/wnioskodawców,
powodują częste zmiany ostatecznych terminów przedstawiania Radzie Przejrzystości poszczególnych technologii medycznych względem planu pracy.
Aktualny zakres tematyczny poszczególnych posiedzeń Rady Przejrzystości publikowany jest w Biuletynie Informacji Publicznej w porządku obrad Rady Przejrzystości na dane posiedzenie.
Bieżące informacje o zmianach zakresu tematów omawianych na poszczególnych posiedzeniach Rady można śledzić w zakładce Aktualności.
- Elżbieta Lanc
- Dr n. med. Jacek Rubik
- Marcin Kołakowski
- Prof. dr hab. n. med. Aleksandra Zasada
- Dr n. med. Anna Socha- Banasiak
- Prof. dr hab. n. med. Zbigniew Siudak
- Paweł Grzesiewski
- Prof. dr hab. n. med. Ewa Obuchowicz
- Prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska
- Prof. dr hab. n. med. Tomasz Pasierski
- Marcin Lipowski
- Tomasz Młynarski
- Maciej Karaszewski
- Prof. dr hab. n. med. Roman Junik
- Katarzyna Galas
- Małgorzata Dziedziak
- Prof. dr hab. n. med. Andrzej Dąbrowski
- Dr hab. n. med. Anna Czerniecka- Kubicka
- Płk dr n. med. Artur Bachta
- Prof. dr hab. Małgorzata Bała
- Udział w posiedzeniach Rady Przejrzystości
- Plany pracy Rady Przejrzystości
- Zakres tematyczny posiedzeń Rady Przejrzystości
*Szanowni Państwo,
informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych. W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, miesiąc 2024 r.]