EURIPID
EURIPID – EU4H-2022-PJ
Opracowanie funkcji wczesnego ostrzegania i wytycznych w zakresie ustalania cen za pośrednictwem bazy danych EURIPID
Program: Unia dla Zdrowia (EU4HEALTH)
- Wersja ANG: Development of early warning features and guidance in the area of pricing through the EURIPID database (EURIPID)
Cel Projektu
- sprawdzenie potencjału analitycznego bazy danych EURIPID, w tym opracowanie analiz typu „quick check” oraz przygotowanie studiów przypadków, które mają na celu identyfikację praktyk handlowych i tendencji skutkujących ustalaniem wysokich cen leków (ukryte rabaty, sekwencyjne wprowadzanie na rynek itp.),
- budowanie potencjału i rozwój kompetencji, w tym opracowanie propozycji aktualizacji wytycznych EURIPID obejmujących praktykę regulowania cen leków poprzez porównanie z ceną w innym kraju (EURIPID Guidance Document on External Reference Pricing)
- rozwój funkcjonalności bazy danych EURIPID, dostosowanie interfejsu i strony internetowej, pod kątem przyszłego sposobu użytkowania.
Opis Projektu
Baza EURIPID jest międzynarodową bazą danych prowadzoną przez The EURIPID Collaboration, która gromadzi i udostępnia władzom państw członkowskich informacje na temat wysokości cen leków refundowanych. The EURIPID Collaboration to dobrowolna współpraca non-profit europejskich organów odpowiedzialnych za ustalanie cen i refundacji leków, mająca na celu wzajemną wymianę informacji dotyczących polityk cenowych krajów członkowskich. Według stanu na maj 2022 roku w przekazywaniu danych i rozwijaniu bazy EURIPID partycypowało 29 państw.
Projekt realizowany jest przez konsorcjum, w którego skład wchodzą instytucje odpowiedzialne za realizację zadań z zakresu HTA oraz refundacji leków z siedmiu krajów Unii Europejskiej: NEAK (Węgry), GÖG (Austria), RIZIV (Belgia), NCPRMP (Bułgaria), AOTMiT (Polska), INFARMED (Portugalia) and JAZMP (Słowenia). Jest nastawiony na zdobycie nowej wiedzy i testowanie nowych rozwiązań technicznych.
Wyniki projektu będą opublikowane na stronie www.euripid.eu oraz stronach internetowych członków konsorcjum projektowego, a także będą przedstawiane za pośrednictwem mediów tradycyjnych oraz społecznościowych, podczas webinariów i spotkań/konferencji zewnętrznych, a tym samym dostępne dla wszystkich zainteresowanych w celu dalszego wykorzystania owoców tych prac (nie dotyczy informacji wrażliwych, które będą dostępne dla wszystkich użytkowników bazy EURIPID po rejestracji na stronie www.euripid.eu). Ponadto badacze będą mogli ubiegać się o dane bazy EURIPID do badań niekomercyjnych. W szczególność korzyści z tego projektu przypadną Organom kompetentnym do spraw polityki zdrowotnej w poszczególnych krajach członkowskich The EURIPID Collaboration, które na podstawie bazy danych EURIPID mogą ulepszać lub tworzyć regulacje dotyczące ustalania cen oraz refundacji produktów leczniczych, a także identyfikować negatywne zachowania komercyjne mające wpływ na dostępność leków.
Projekt jest podzielony na 5 pakietów roboczych.
Zakres działań Agencji obejmuje:
1) podstawowe działania obejmujące prace związane z realizacją zadań pakietu roboczego WP4 (Analiza i generowanie dowodów):
- przygotowanie szablonu do szybkich analiz danych (quick check template) w bazie EURIPID – pakiet roboczy WP4 (zadanie T4.3, kamień milowy M9);
- ocena stopnia implementacji ERP (External Reference Pricing) w poszczególnych krajach – pakiet roboczy WP4 (zadanie T4.1, produkt D4.5);
- przygotowanie szybkiej analizy opartej na modelach ERP (External Reference Pricing) – pakiet roboczy WP4 (zadanie T4.3, produkt D4.4);
- udział w studium wykonalności ujawniania zawyżonych cen w bazie danych EURIPID – pakiet roboczy WP4 (zadanie T4.2);
2) dodatkowe działania obejmujące udział w realizacji pakietów roboczych:
- WP1 (Zarzadzanie projektem i koordynacja – organizacja spotkania projektowego),
- WP2 (Rozpowszechnianie – organizacja webinarium, udział w konferencjach i spotkaniach zewnętrznych),
- WP3 (Adaptacja interfejsu bazy danych i strony internetowej – udział w rozwoju funkcji e-leaflet, udział w rozwoju funkcji powiadamiania o aktualizacjach cen, podwyżkach cen i „oflagowanie” zawyżonych cen),
- WP5 (Budowanie potencjału i wytyczne techniczne – udział w przygotowaniu rekomendacji dla aktualizacji przewodnika ERP).
W dniu 19 października 2023 r. w siedzibie AOTMiT w Warszawie odbyło się spotkanie przedstawicieli 21 krajów członkowskich The EURIPID Collaboration oraz Komisji Europejskiej. Spotkanie otworzył Wiceminister Zdrowia Maciej Miłkowski, Prezes AOTMiT Roman Topór-Mądry, przedstawicielka Komisji Europejskiej Laure Geslin oraz Przewodniczący Rady The EURIPID Collaboration Momir Radulović. Podczas spotkania podkreślono, że EURIPID to projekt bardzo udany i jest to przykład najlepszej praktyki współpracy państw członkowskich EU.
Ponadto prelegenci podkreślili wkład EURIPID w zapewnienie pacjentom dostępu do leków po przystępnych cenach i utrzymanie stabilności finansowej systemów opieki zdrowotnej. Omówiono kierunki rozwoju bazy danych EURIPID. Główną zasadą przewodnią dalszego rozwoju będzie przekształcanie informacji w wiedzę oraz to, w jaki sposób instytucje publiczne zajmujące się ustalaniem cen i refundacją leków mogą z tego skorzystać.
News – Page 3 – EURIPID – The European Integrated Price Information Database
Dzień później, tj. 20 października 2023 r. w siedzibie AOTMiT w Warszawie odbyło się spotkanie projektowe podsumowujące dotychczasowe prace projektowe
Informacje o Projekcie
- Czas trwania: 1.3.2023-31.8.2025
- Budżet: 375 088,50 €
- Wkład UE: 299 999,96 € (80 %)
- Koordynator: NEAK (Węgry)
- Partnerzy-beneficjenci: INFARMED (Portugalia), RIZIV (Belgia), JAZMP (Słowenia), GÖG (Austria), NCPRMP (Bułgaria), AOTMiT (Polska).
- Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji – AOTMiT będzie uczestniczyć w opracowywaniu funkcji wczesnego ostrzegania i wytycznych w obszarze ustalania cen poprzez bazę danych EURIPID.
- Strona projektu w portalu EU Funding & Tenders: EU Funding & Tenders Portal (europa.eu)
Materiały do pobrania >>
Deliverable 4.5: Assessment report of the degree of ERP implementation at the country Level
Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or HaDEA. Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.
*Szanowni Państwo,
informujemy, iż zamieszczane na stronie Agencji materiały i wyniki dyskusji stanowią efekt pracy koncepcyjnej i procesu analitycznego przeprowadzonego przez zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w oparciu o paradygmat EBM, obejmujący: wyszukiwanie, selekcję, syntezę i interpretację dowodów naukowych, lub przeprowadzoną analizę danych. W związku z powyższym, pragniemy przekazać, iż wykorzystywanie materiału analitycznego lub wyników dyskusji, zgodnie z dobrą praktyką, powinno być opatrzone informacją na temat źródła w postaci: [tytuł prezentacji/raportu], AOTMiT, Warszawa, miesiąc 2024 r.]